UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA GEOLÓGICA MINERA Y METALÚRGICA

Escuela Profesional de Geología

MINERÍA Y MEDIO AMBIENTE (SM954)

INFORME DE DUREZA DE AGUAS

Integrantes:
Andia Carbajal Junior Tomas 20140304G
Corrales Hidalgo Robbien 20140290F
Mayna Gonzales Guillermo Gabriel 20141312C
Piña Rodriguez Merelin, 20142587F
 Lima, 28 de mayo del 2019
FUNDAMENTO TEÓRICO
Dureza del agua

La dureza del agua se reconoció originalmente por la capacidad que tiene el agua para precipitar
el jabón, esto es, las aguas requieren de grandes cantidades de jabón para producir espuma. Otra
característica de suma importancia en la industria, reconocida posteriormente, es la producción
de incrustaciones en los tubos de agua caliente, calentadores, boilers y algunas otras unidades en
las que la temperatura del agua es alta.

La capacidad de consumo de jabón es de importancia desde el punto de vista económico y por la

dificultad de obtener condiciones apropiadas para una limpieza óptima. Sin embargo, con los
detergentes sintéticos este problema ha disminuido, por lo que, la demanda del público de aguas
suavizadas en las plantas de tratamiento municipal también ha disminuido y la tendencia es hacia
instalaciones de ablandamiento privadas e industriales excepto en aquellos lugares en los que la
dureza es sumamente alta.

El problema de las incrustaciones no ha disminuido y es de consideración muy importante,

principalmente en la industria, porque las incrustaciones pueden obstruir las tuberías a tal grado
que se produzcan explosiones o que se inutilicen las unidades de los procesos industriales,
resultando más económico darles a las aguas un tratamiento de ablandamiento, que sustituir
tuberías, equipo, etc.

La dureza en el agua es causada principalmente por la presencia de iones de calcio y magnesio.

Algunos otros cationes divalentes también contribuyen a la dureza como son, estroncio, hierro y
manganeso, pero en menor grado ya que generalmente están contenidos en pequeñas cantidades.

La dureza la adquiere el agua a su paso a través de las formaciones de roca que contienen los
elementos que la producen. El poder solvente lo adquiere el agua, debido a las condiciones ácidas
que se desarrollan a su paso por la capa de suelo, donde la acción de las bacterias genera CO2, el
cual existe en equilibrio con el ácido carbónico. En estas condiciones de pH bajo el agua ataca las
rocas, particularmente a la calcita (CaCO3), entrando los compuestos en solución.

Según el grado de dureza las aguas se clasifican de la siguiente forma:

DUREZA = V x 1000/50 mgCaCO3/L

0 – 75 mg/1 CaCO3 agua blanda

75 – 150 mg/1 CaCO3 agua semi-dura

150 – 300 mg/1 CaCO3 agua dura

más de 300 mg/1 CaCO3 agua muy dura

Cuando la dureza es numéricamente mayor que la suma de las alcalinidades de carbonatos

y bicarbonatos, la cantidad de dureza que es su equivalente a esta suma se le llama dureza
carbonatada, también llamada temporal, ya que, al elevarse la temperatura del agua hasta
el punto de ebullición, el calcio y el magnesio se precipitan en forma de carbonato de
calcio e hidróxido de magnesio respectivamente.

La cantidad de dureza en exceso de la carbonatada se le llama dureza de no carbonatos y

se distingue como permanente, es decir, no puede eliminarse por agitación térmica, sino
que son necesarios procesos químicos para eliminarla del agua. Entre estos procesos se
pueden mencionar el ablandamiento con cal, cal-soda e intercambiadores iónicos como
ciertas resinas.

Las aguas duras no causan problemas al cuerpo humano y son tan satisfactorias como las
aguas blandas, sin embargo, la aceptación del público es variable de un lugar a otro, y su
sensibilidad depende del grado de dureza al que las personas estén acostumbradas.
Muchos consumidores ponen objeción cuando la dureza del agua excede de 150 mg/1
CaCO3.

Ablandamiento del agua

Método de cal – soda

El proceso de ablandamiento con cal – soda (Ca (OH)2 – Na2CO3) precipita la dureza del
agua. En este proceso se llevan a cabo las siguientes reacciones, las cuales se deben de
tener en consideración para estimar las cantidades de cal y soda necesarias para el
ablandamiento.

1. CO2 + Ca (OH) 2 → CaCO3 + H2O

2. Ca (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → 2CaCO 3 + 2H2O
3. Mg (HCO3)2 + Ca (OH) 2 → CaCO 3 + MgCO3 + 2H2O
4. MgCO3 + Ca (OH) 2 → Mg (OH) 2 + CaCO3
5. 2NaHCO3 + Ca (OH) 2 → CaCO 3 + Na2CO3 + 2H2O
6. MgSO4 + Ca (OH) 2 → Mg (OH) 2 + CaSO4
7. CaSO4 + Na2CO3 → CaCO3 + Na2SO4

Método de intercambio iónico

Este método es una aplicación de un viejo proceso que desde hace años se ha usado para
suavizar el agua doméstica. El sistema funciona mediante el intercambio de iones de una
solución con los iones de carga similar de una resina. Cuando se utiliza el intercambio
iónico para recuperar plata el complejo de tiosulfato de plata, de carga negativa, que se
encuentra en el agua de lavado o en una mezcla de aguas de lavado residuales, se
intercambia con el anión de la resina. A esto se le llama paso de agotamiento, y se realiza
haciendo fluir la solución a través de una columna que contiene la resina.

Se utilizan tres sistemas comunes de intercambio iónico: el intercambio iónico

convencional, la precipitación in situ y el circuito electrolítico de intercambio iónico
(combinación de los dos primeros métodos).

Intercambio iónico convencional

La unidad de intercambio iónico colecta la plata del blanqueador-fijador. Después se

relava con tiosulfato de amonio [(NH4) 2S2O3)] y, luego se desplata electrolíticamente.
El efluente que sale de la unidad de desplatado se usa entonces para la siguiente etapa de
relavado.

Intercambio iónico con precipitación in situ

Se utiliza ácido sulfúrico diluido para que la plata se precipite en los trozos de resina
como sulfuro de plata, en vez de extraerla con un regenerador. La resina puede usarse en
muchos ciclos sin que pierda su capacidad de recuperar plata. Cuando finalmente la pierde
(al cabo de seis meses a un año), o cuando la plata es insuficiente para que la recuperación
sea costeable, la resina se envía a un refinador de plata, que la incinera para extraer el
metal.

Sistema electrolítico e intercambio iónico combinados

Este método usa un sistema electrolítico para la recuperación primaria, y un sistema de

intercambio iónico con precipitación in situ para desplatar aún más el efluente.

Geología del Área

La secuencia estratigráfica del distrito de Comas abarca las formaciones o superunidades que se
ubican unas fuera del área de estudio y otras en el marco del área de estudio.
La geología regional comprende rocas y suelos con edades que van desde el Cretáceo Superior,
Terciario y Cuaternario, hasta la más reciente, en el siguiente orden: Formación Pamplona (Ki-
pa). - Es una serie arcillo – calcárea, por su carácter muy arcilloso, constituye una unidad
estratigráfica continua con las calizas de la formación Atocongo. Se le puede observar en el flanco
oriental del Anticlinal de Lima en los cerros de la margen izquierda del rio Chillón (Comas –
Collique).
Por sus características litológicas se comporta como una unidad plástica, mostrando pliegues de
arrastre, estructuras de sobrecarga, microplegamientos y esquistosidad de fractura.
Litológicamente se encuentra conformado por calizas gris oscuras en estratificación delgada, las
mismas que por oxidación dan coloraciones rojizas, intercaladas con lutita gris verdosa de
disyunción astillosa y margas a veces con contenido de material carbonoso. L edad
correspondiente a esta formación geológica es cretáceo inferior.
METODOLOGÍA
- Medición del pH de una muestra de agua dura:
pH=6.5
- Para ver los sulfatos en la muestra, agregamos Ba y se notará la presencia de un
precipitado (BaSO4 - baritina) poco soluble.
- Medimos la dureza de la una muestra de agua de 50ml a través de valoración con EDTA

- La valoración se hace en medio alcalino, para esto usamos una solución BUFER de
NH4+ y NH4Cl

- Agregamos el indicador de color morado que cuando el Ca+2 y el Mg+2 estén valorados,
cambia a color azul
- El volumen de lechada utilizada es de 33.4ml
- Ahora a través de la siguiente fórmula calculamos la dureza de la muestra:

𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 × 1000
Dureza𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ⁄𝐿𝑠𝑜𝑙 =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
33.4 × 1000
Dureza𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3⁄𝐿𝑠𝑜𝑙 =
50
Dureza𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ⁄𝐿𝑠𝑜𝑙 = 668
- Ahora removeremos el Ca+2 y Mg+2 de otra muestra de la misma dureza, pero ahora
tomamos 50ml, para esto necesitaremos cal (CaO) para precipitar los Ca2+ y Mg2+
- Se agrega 2ml de Ca (OH)2 a la muestra
- Se agrega 0.5ml de CaCO3, ahora el pH=8.5
- Agregamos floculante para que precipite más rápido
- Filtramos para separar el precipitado
- Calculamos la dureza de la solución filtrada para verificar si ha variado dicha
propiedad. Se utilizó 5,1ml de EDTA para la valoración.
-
𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 × 1000
Dureza𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ⁄𝐿𝑠𝑜𝑙 =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

5,1 × 1000
Dureza𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ⁄𝐿𝑠𝑜𝑙 =
50

Dureza𝑚𝑔𝐶𝑎𝐶𝑂3 ⁄𝐿𝑠𝑜𝑙 = 102

ANALISIS DE SOLUCION
Tenemos 40 ml de solución saturada de CaO 5%.
CaCO3=0,5mg
Tiempo de Agitación 40 minutos de agitación
Cuadro de valores Iniciales de la Muestra
 pH 7

Conductividad 1340

Cal 177,78 mg/l

Mg 31,15 mg/l

Na 16,68 mg/l

K 1,68 mg/l

SO4-2 290 mg/l

Cloruros 113 mg/l

- Al carbonato le añadimos ácido y se convierte en bicarbonato luego añadimos más y

ácido carbónico.
- El indicador de anaranjado de metilo – con H2SO4 0,02N.
- Se tiene alcalinidad en mgCaCO3/L
8,1𝑥0,02𝑥50000
𝐴𝑙𝑐𝑎𝑙𝑖𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑 = = 162 mgCaCO3/L
50
 CONCLUCIONES

http://www.gly.uga.edu/railsback/1121GWChemistryGA.jpeg
https://www.researchgate.net/publication/290873375_Drinking_water_supply_of_Tomsk_We
stern_Siberia_Russia_Groundwater_resources_and_quality
DISEÑO DE PLANTA DE TRATAMIENTO DE AGUA DURA
𝑚𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑂3
Dureza del Agua entrante: 668 𝑙

Cantidad de Muestra de agua de laboratorio: 100 ml

Cantidad de CaCO3, usada en la prueba de laboratorio: 0,5 ml
Cantidad de Cal apagada, usada en la prueba de laboratorio: 2 ml

𝑙 𝑙
Caudal (Asumido): 1.2 𝑠 <> 95040 𝑑í𝑎 <> 66 L/min

Velocidad de Sedimentación (Asumida): 25m/ min