BANCO DE PREGUNTAS DEL MODULO DE

ENDOCRINOLOGIA
HIPOTIRODISMO.

1.-En el hipotiroidismo subclínico el perfil tiroideo es: Síndrome endocrino múltiple

a)T3r aumentada, T4 libre dismiuida y TSH aumentada
b) T3 libre aumentada T4 total dismiuida T4 libre 1. Manifestación mas frecuente en Síndrome
aumentada endocrino múltiple tipo 1
c) TSH normal T4 libre normal T3 aumentada a) Insulinoma
d) TSH disminuida T4 libre disminuida T3 normal. b) Hiperparatiroidismo primario
e) TSH aumentada o normales T4 normal. c) Gastrinoma
d) Adenoma hipofisiario
2.-Causa más frecuente de hipotiroidismo e) Carcinoma medular de tiroides
a) Tratamiento con I 131
b) Deficiencia de yodo 2. Tipo de alteración en NEM 1
c) Tiroiditis de hasimoto a) Mutación cromosoma 11
d) Falla hipofisiaria. b) Mutación en p53
e) Enfermedad de Graves. c) Mutación RET
d) Deleción de X
3.-Dosis de tratamiento de hipotiroidismo con levotiroxina e) Mutación cromosoma 6
a) 25mcg al dia
b) 1.6/Kg/día 3. Entidades patológicas que comparten NEM 1a y 1b
c) 400 mg al dia a) Insulinoma y Neuroma
d) 100 mg al dia b) Insulinoma y Hiperparatiroidismo
e) 1.7 / Kg /día c) Carcinoma medular de tiroides e Insulinoma
d) Carcinoma medular de tiroides e
4.-En que consiste el fenómeno de Wolf chaikof Hiperparatoriodismo
a) Resultado de el aumento de yodo e) Carcinoma medular de tiroides y Feocromocitoma
b) Bloqueo de peroxidasas
c) Bloqueo de simportador NA/I 4. Tipo de alteración en NEM 2
d) Bloqueo de desyodación. a) Traslocación 14,22
e) Contrarregulación negativa b) Traslocación 11,22
c) Mutación ACL
5.-Causa mas frecuente de hipertiroidismo d) Mutación BCL
a) Enfermedad de graves e) Mutación RET
b) Bocio multinodular
c) Struma ovarii 5. Tumor enteropancreatico mas común en NEM 1
d) Tiroiditis ficticia a) Insulinoma
e) Embarazo Molar. b) Gastrinoma
c) Glucagonoma
RESPUESTAS: e,c,b,c, c. d) Neuroglioma
e) Prolactinoma

Respuestas: b, a, e, e, b.
 c) Recolección de orina de 24 horas 30 a 299
DIABETES MELLITUS mg/dl, y tira reactiva menos de 30 mg/dl
d) Relación albúmina creatinina en orina de
24 horas menor 17 en hombres
1. Paciente que se encuentra glucosa al azar de 180
mg/dl e) Relación albúmina creatinina en orina de
24 horas menor 17 en mujeres
a) Diabetes Mellitus
b) Síndrome Metabólico
Respuestas: d, c, b,b, a.
c) Trastorno de glucosa en ayunas
d) Trastorno de tolerancia a glucosa
Insuficiencia Suprarenal
e) Diabetes Mellitus gestacional

1. Los siguientes fármacos pueden produce

2. Meta para HbA1 para control glicérico ADA
insuficiencia suprarenal primaria excepto
a) 5%
a) Ketoconazol
b) 6%
b) Matirapona
c) 7%
c) Megestrol
d) 8%
d) Etomidato
e) 9%
e) Aminoglutetimida

3. Cuanto equivale 1% HbA1 en mg/dl de

2. Paciente con insuficiencia suprarrenal primaria el
glucosa???
pual actualmente cursa neumonía PORT II Como se
a) 30 mg/dl ajusta tratamiento sustitutivo si actualmente
b) 35 mg/dl consume 20 mg d’ia hidrocortisona
c) 40 mg/dl a) No se ajusta
d) 45 mg/dl b) Se dobla la dosis usual
e) 50 mg/dl c) Se da 50 mg IV cada 6 horas
d) 100 mg IV cada 6 horas
4. Es un criterio para realizar el diagnostico e) Metilprednisolona 125 mg cada 8 horas
de diabetes gravídica
a) Glucosa plasmatica en ayunas mayor de 3. Mineralocorticoide utilizado como tratamiento
127 mg/dl sustitutivo en Insuficiencia suprarrenal primaria
b) Glucosa plasmática en ayunas mayor de 95 a) Hidrocortisona
mg/dl
b) Mometasona
c) Glucosa plasmática mayor 180 mg/dl
c) Eplerrenona
posprandial
d) Fludrocortisona
d) Glucosa plasmática mayor 100 mg/dl
posprandial e) No se sustituye
e) Glucosa plasmática en ayunas mayor de
135 mg/dl 4. Paciente con siguientes caracteristicas ACTH alto
cortisol bajo, hpercalemia, eosinofilia e
hiperpigmentacion diagnosico
5. Criterio para determinar microalbuminuria
a) Sindrome de Cushing
a) Recolección de orina de 24 horas 30 a 299
mg/dl, y tira reactiva mas de 30 mg/dl b) Enfermedad de Nelson
b) Recolección de orina de 12 horas 30 a 299 c) Enfermedad de Cohon
mg/dl, y tira reactiva mas de 30 mg/dl d) Enfermedad de Addison
e) Sindrome de Sheenhan
 a)Metoprolol
b)Atenolol
c)Esmolol
5. Tratamiento de primera elecci[on en crisis adrenal d)Propanolol
a) Fludrocortisona 0.20 mg por cada 24 horas e)Carvedilol
b) Prednisona 5 mg cada 6 horas
c) Prednisona 1 mg/Kg por dia Respuestas: a, e , c y e, b, d.
d) Hidrocortisona 100 mg cada 6 horas
e) Hidrocortisona 50 mg cada 12 horas Preguntas de Tiroiditis.
1. Diseminación de tiroiditis bacteriana
RESPUESTAS. C, B,D,D,D, a) Hematologica.
b) Linfatica.
TIROIDITIS c) Contigüidad
1.Causa mas comun de hipotiroidismo adquirido: d) Pos traumatica
a) Tirodiditis linfocitica e) A y B son correctas.
b) Extirpacion quirurgica de tiroides
c) Post tratamiento por hipertiroidismo 2. Duración de fase tirotoxica en tiroiditis de
d) Originado por amiodarona Quervain.
e) Tiroiditis de Riedel a) 3 semanas
b) 2 semanas
2. Manifestacion Clinica mas frecuente de la tiroiditis c) 4 semanas
linfocitica: d) 1 semana
a)Intolerancia al frio e) 5 semanas.
b)Constipacion
c)Disfonia 3. Porcentaje de TPO encontrado en tiroiditis de
d)Mixedema HASHIMOTO.
e)Bocio a) 80%
b) 70%
3. El uso de la amiodarona puede originar: c) 90%
A)Hipotirodismo d) 95%
B)Hipertiroidismo e) 50%.
C)Hipertiroidosmo e hipotiroidismo 4. La presencia de tiroiditis linfocítica indolora se
presenta mas frecuente.
D)Ninguno
a) Graves
e)Panhipopituitarismo
b) Hashimoto.
c) Fumadores
4.- HLA asociado a enfermedad de Graves:
d) Embarazadas
a) HLA –B27
e) C Y D son correctas.
b)HLA –DR3
c) HLA- DR1
5. Porcentaje de yodo de amiodarona.
d) HLA- C15
a) 30%
e) HLA – B24
b) 35%
c) 40%
5.- Tratamiento de la hiperactividad autonomica asociada
a la enfermedad de Graves: d) 39%
 e) 25%
Respuestas. 1 E) 2 C) 3 D) 4 E) 5 D).
SÍNDROME DE CUSHING
1.- Estudio de imagen de elección en diagnostico de
síndrome de cushing dependiente de ACTH:
a) RX craneo
b) Rx abdomen
c) Tomografia
d) Resonancia Magnetica
e) Ultrasonofrafia.
2.-Caracterizan al síndrome de cushing excepto:
a) intolerancia a carbohidratos
b) Dislipidemia
c) Hiperkalemia
d) Nefrolitiasis
e) Desordenes neuropsiquiatricos
3.-Sindrome asociado a síndrome de cushing
a) síndrome de Fisher
b) Síndrome de Alport
c) Síndrome de Mc cune albright
d) Síndrome de ovario poliquistico
e) Síndrome piramidal
4.-Prueba terapeutica útil en el diagnostico de síndrome de
cushing
a) curva de tolerancia a carbohidratos
b) test de supresión con dexametasona
c) prueba de aldosterona exogena
d) catecolaminas en orina
e) depuración de orina de 24 horas.
e. 4:00 AM.
Liberadores de Prolactina:
a. dopamina.
b. TSH.
c. Esteroides.
d. B y C son correctas.
e. A y B son correctas.
f. Solo A es correcta.
Ejemplo de sistema de retroalimentación positivo:
a. Eje hipotálamo hipósifis ovario.
b. Eje hipotálamo hipófisis testículo.
c. Eje hipotálamo suprarrenal.
d. Eje hipotálamo hipófisis suprarrenal.
e. Eje hipotálamo, hipófisis, tiroides.
Paciente con volumen urinario de 2500 cc, densidad de
1.015, po de craniectomía descompresiva, sospecha clínica
es:
a. SIADH.
b. Paciente sin patología hormonal.
c. Diabetes insípida.
d. Intoxicación hídrica.
e. Síndrome de Cerebro perdedor de sal.
Paciente del sexo femenino, 32 años de edad, con
hemianopsia bi temporal, en tratamiento con
bromocriptina (dostinex) .5 mgs cada 3er día que línea
celular intentaría descartar en caso de recidiva de tumor o
crecimiento del mismo.
a. Corticotropo,
b. Tirotropo.
c. Somatotropo.
d. Recidiva de Lactotropo.

RESPUESTAS: D, C, D, B. RESPUESTAS: A,E,A,B,C.

EJE HIPOTALAMO. CANCER DE TIROIDES.

Pico de secreción máximo de GH: 1,. Cáncer de tiroides mas frecuente:

a. 5: 00 AM. a) folicular
b. 6:OO PM. b) Papilar
c. 8:OO AM c) Medular
d. 7:OO PM. d) Anaplasico.
 e) Céululas de Hürthle
2.- Cáncer mas frecuente de tiroides en mujeres.
a) Papilar
b) Medular
c) Anaplasico.
d) Céululas de Hürthle
e) folicular
3.-La ablación con yodo 131 en metástasis locales es de:
a) 50 a 100 mCi
b) 200 a 300 mCi
c) 100 a 120 mCi
d) 100 a 130 mCi
e) 150 a 200 mCi
4,.- Factores de mal pronostico en cáncer de tiroides
excepto:
a) Edad mayor de 65 años.
b) Metástasis a distancia..
c) Tumores de gran tamaño
d) Invasión extratiroidea
e)Multicentricidad y tumor de alto grado.
5.-Caracteristica de las células de Hürrthle:
a) células policlonales con abundante
citoplasma oxifilico
b) Epitelio folicular con pleomorfismo
c) células gigantes raras y fusiformes.
d) células C parafoliculares
a. Células redondas, poliédricas.
RESPUESTAS : A,E,C,A, A
HIPERPARATIROIDISMO:
1.-Manifestaciones clínicas mas frecuentes en
hiperparatiroidismo excepto:
a. Hipercalciuria y Nefrocalcinosis
b. p
i. oliuria y Nicturia
c. Perdida de peso
d. Osteítis fibrosa quística
e. Osteopenia cortical sutil
2.-Diagnostico de hiperparatiroidismo primario:
a. Fosfato bajo y fosfatasa alcalina
b. Relación cloro-fosfato mayor a 33
c. Acidosis leve
d. Cloro mayor a 102 mEq/L
e. Todas las anteriores.
f. Acido úrico elevado
3.- Cual es la dosis de calcitonina en el hiprparatiroidismo
primario
:
a)4 a 8 IU/kg
b) 7 a 12 IU/Kg
c) 9 a 20 UI/Kg
d) 3 a 9 UI/kg
e) 1 a 12 UI/KG
4.- Cuál de los medicamentos esta contraindicado en el
hipoparatiroidismo primario:
a. Tiazidas.
b. IECAS.
c. Diurético de Asa
d. Betabloqueadores
e. Antiplaquetarios
5.-Indicación de cirugía en hipoparatiroidismo primario
excepto:
a) Calcemia 0.4-0.9 mg/dl superior al normal
Pacientes asintomáticos con Z-Score de DMO superior
a -1 en antebrazo y/o calciuria < 300 mg/ 24 h
b) Calcemia > 0.4 mg/dl superior al normal con
síntomas marcados.
c) Calcemia 1 mg/dl superior al normal.
d) Calcemia < 0.4 mg/dl superior al normal
e)Enfermedad progresiva: calcemia en aumento,
deterioro de función renal y/o aparición de síntomas
y/o aumento de calciuria a > 300 mg/ 24 h
RESPUESTAS: C,E, A, A, D,
HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO
1.-De acuerdo a la definición de hiperaldosteronismo
primario se caracteriza por:
a)Hipertensión arterial
b)hipopotasemia
 c) aumento de la secreción de aldosterona RESPUESTAS E, A, E, A, A.
plasmática
d)supresión de la actividad de la renina plasmática. 1) El tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo 2 debe
e)Todas las anteriores modificarse …
a) En cualquier momento
2.-Causa más frecuente del hiperaldosteronismo primario: b) Cuando después de 3 meses de tratamiento el
a)adenoma suprarrenal productor de paciente presenta una A1C >8%
aldosterona. c) Cada vez que aparezca un fármaco nuevo en el
b)carcinoma suprarrenal productor de mercado
aldosterona. d) Cuando el nivel de glucosa postprandial supera los
c)solo a y b son correctas. 180mg/dl
d) Todas las anteriores e) Cuando el paciente pierde más de 3kg de peso
e)Ninguna de las anteriores
2) ¿Cuál es un criterio de insulinización temprana en el
diabético tipo 2 al momento del diagnóstico?
3.-En base al diagnostico de hiperaldosteronismo primario
es frecuente encontrar: a) Embarazo
a. Alcalosis metabólica y elevación del b) Obesidad
bicarbonato sérico por la pérdida de c) Anemia Severa
hidrogeniones en orina. d) Edad mayor de 70 años
b. PH urinario alcalino e) Epilepsia
c. Normopotasemia o Hipopotasemia.
d. Hipomagnesemia. 3) En el tratamiento de la Diabetes Mellitus Tipo 2 se
e. Todas las anteriores espera que eventualmente…
a) Solo se requiera de un fármaco para alcanzar las metas
4.-Para realizar diagnostico diferencial entre el b) Todo paciente reciba una incretina
hiperaldosteronismo primario y el secundario cual es c) El manejo del paciente requiera más de una droga
verdadera.
d) La metformina entre en desuso
a)En el hiperaldosteronismo primario la
e) Todas las anteriores son correctas
concentración plasmática de renina se encuentra
inhibida y el secundario se encuentra elevada.
b)En el hiperaldosteronismo primario la 4) ¿Qué porcentaje de la A1C se espera que descienda con
concentración plasmática de renina se encuentra los cambios en el estilo de vida (dieta, ejercicio, bajar de
elevada y en el secundario se encuentra inhibida. peso)?
c)En el hiperaldosteronismo primario la a) 5 a 7%
concentración plasmática de renina se encuentra b) 0.5 a 1%
elevada y en el secundario se encuentra elevada. c) 3 a 5%
d)En el hiperaldosteronismo primario la d) 1 a 2%
concentración plasmática de renina se encuentra e) 2%
inhibida y en el secundario se encuentra inhibida.
e) C y D son correctas.
5) ¿Qué porcentaje de la A1C se espera que descienda con
5.-Con que cifra se realiza diagnostico en renina plasmática el uso de metformina?
en el hiperaldosteronimo primario:
a) 5 a 7%
a) Mayor de 100.
b) 0.5 a 1%
b) Menor de 100
c) 1.5 a 2%
c) Mayor de 50
d) 3 a 5%
d) Menor de 50
e) 2%
e) ninguna de las anteriores
DISLIPIDEMIA: PUBERTAD PRECOZ, HIPOGONADISMO

1. Componente principal de HDL. Etiologia de Hipogonadismo

a. ApoB- 100 1. Enfermedades Cronicas
b. ApoA 1 2. Traumatismo
c. Trigliceridos. 3. Radiacion
d. Proteinas 4. Edad
e. ApoB-48. 5. Todas las anteriores

2. Tipo de dislipidemia familiar más frecuente Sindrome caracterizado por presentar pseudopubertad
a. Disbetalipoproteinemia precoz:
b. Hipertrigliceridemia familiar. 1. Sindrome Angelman
c. Hipobetalipoproteinemia 2. Sindrome Mc Cune Albright
d. Hiperlipidemia combinada 3. Sindrome Down
e. Deficiencia de lipoproteína lipasa 4. Sindrome Pateau
5. Sindrome Edwards
3. Las siguientes son causas de dislipidemia
secundaria excepto: Causa de pubertad precoz verdadera excepto
a. Enfermedad hepática 1. encefalitis
b. Asociada a fármacos como estrogenos 2. Meningitis
c. Etanol 3. Neurofibromatosis
d. Hipertiroidismo 4. Esclerosis Tuberosa
e. Obesidad 5. Disgerminoma

4. El tratamiento hipolipemiante en pacientes con Efectos esperados en terapia de reemplazo con

multiples factores de riesgo para enfermedad testosterona, excepto
coronaria aterosclerosa se debe iniciar con cifras 1. Hipercolesterolemia
de colesterol y triglicéridos de:
2. Policitemia
a. LDL < 100,
3. Aumento de peso
b. LDL > 100,
4. Hiperplasia protatica
c. LDL > 130
5. Aumento de HDL
d. LDL >160
e. LDL >190
En hipogonadismo hipergonadotropico esperamos
encontrar:
5. Medicamento indicado para el tratamiento de 1. Testosterona elevada, FSH elevada, LH elevada
dislipidemias en mujeres embarazadas:
2. testosterona elevada, FSH elevada, LH disminuida
a. Inhibidores de la HMG CoA
3. testosterona elevada, FSH disminuida, LH
b. Fibratos disminuida
c. Acido nicotinico 4. Testosterona disminuida, FSH disminuida, LH
d. Secuestradores de ácidos biliares disminuida
e. Ezetimibe 5. Testosterona disminuida, FSH elevada, LH elevada
Nódulo Tiroideo 1. ¿Cuál de los siguientes NO es criterio diagnostico para
1. ¿Cuál de los siguientes no es un factor de riesgo de cetoacidosis diabética severa?
malignidad en nódulo tiroideo? a) pH <7.0
a. Antecedente de Radiación Cervical b) HCO3 <10
b. Personas mayores de 70 años
c) Glc >600
c. Género femenino
d. Sintomatología Hipertiroidea d) A.G. >12
e. C y D son correctas e) Osmolaridad variable

2. Todas las siguientes son indicaciones para
realización de BAAF, excepto:
a. Nódulo en personas con antecedente de
carcinoma tiroideo familiar
b. Nódulo en pacientes con Neoplasia
Endócrina Múltiple tipo 2
c. Nódulo en personas con antecedente de
radiación cervical
d. Nódulo + Adenopatías
e. Todos los Nódulos Palpables
3. Indicación para realización de gammagrama
tiroideo:
a. TSH Normal
b. USG Sospechoso
c. TSH Baja
d. USG no Sospechoso
e. TSH Alta
4. Señale cuál de las siguientes aseveraciones es
incorrecta:
a. En el 50% de los nódulos palpables se
identifican múltiples nódulos por USG
b. Las lesiones malignas son menos
frecuentes en nódulos <10mm de
diámetro
c. El riesgo de cáncer no es mayor en
nódulos solitarios que en Bocio
Multinodular
d. En ausencia de bocio, los síntomas de
compresión traqueal sugieren malignidad
e. No existe relación entre las características
histológicas y la sintomatología
5. Factores de riesgo de malignidad excepto:
a. Crecimiento rápido
b. Dolor súbito
c. Consistencia firme o dura
d. Forma en “huso”
e. Todas son correctas
2. En el tratamiento de la cetoacidosis diabética indique
cual es la respuesta correcta
a) Insulina regular .1 UI/K/hr en infusión hasta alcanzar
una glucosa de 200 mg/dl
b) Insulina regular .15UI/k/IV en bolo e infusión de
0.1UI/K/hr
c) Insulina 0.4UI ½ sc y ½ iv o im, seguido de infusión de
insulina regular .1UI/K/hr hasta lograr un descenso de 50 a
75 mg/dl en una hr
d) Insulina regular .1UI/k/hr en infusión con descenso de
50-75 mg/dl/hr y en caso necesario doblar la dosis
e) Mantener la infusión de insulina regular hasta que se
corrija la glicemia, posteriormente suspender e iniciar
INPH
3. Tratamiento de elección en la acidosis láctica por
metformina
a) Hemodialisis
b) Dialisis peritoneal
c) Hidratacion intensiva y HCO3 IV
d) Suspender el fármaco y medidas de sostén
e) Suspender todos los hipoglicemiantes orales por 7 dias
4. Fármacos que se asocian a hipoglicemia relacionada a
fármacos por aumentar la sensibilidad de las células B a la
glucosa y porque potencian la secreción de insulina:
a) Pentamidina
b) Quinidina
c) Glucocorticoides
d) Salicilatos
e) Nefrotoxicos
5. Agente tratamiento de elección de la mucormicosis
a) Anfotericina B
b) Voriconazol
c) Ketoconazol
d) Griseofulvina
e) Itraconazol b) Los síndromes clínicos usualmente están asociados con
malignidad avanzada
1. En relación a la hipercalcemia cual de las siguientes es c) Las hormonas no son un marcador util para los tumores
INCORRECTA no endocrinos
a) Es probablemente la complicación endocrina mas e) La hormona es indetectable en tejido del tumor
común de los tumores malignos d) Los niveles sericos o urinarios de hormona se
b) Los tumores malignos son la causa más común de encuentran inapropiadamente elevados
hipercalcemia severa en pacientes hospitalizados R=E**
c) El pronostico es malo con una media de supervivencia
de 4 a 8 meses, excepto la asociada a CaMa y MM Preguntas del Incidentaloma Hipofisiario
d) Nunca se asocia a incremento de los niveles sericos de 1.-Glandulas que con mayor frecuencia muestran
PTHRP y no se ha documentado efecto fosfaturetico en incidentalotas.
las mismas
a)Hipofisis, suprarrenales y tiroides+
e) Usualmente es de inicio rápido y EF y Rx de torax
b)Gonadas, hipofisis y tiroides
pueden mostrar el tumor en aproximadamente el 98% de
los casos c)Suprarrenales, gonadas y amigdalas
d)Amigdalas, gonadas y tiroides
2. ¿Cuál de los siguientes NO es criterio para SIADH? e)Gonadas, suprarrenales y tiroides
a) Hiponatremia e hipoosmolaridad.
b) Osm u alta (>100 mosml/kg). 2.-Tendencia de crecimiento del macroadenoma
c) Na U >40 mEq/L. a) a 2 años
d) Normovolemia. b) a 3 años
e) Función renal, suprarrenal y tiroidea alterados
c) a 4 años++++
d) a 5 años
3. ¿Cuál de los siguientes no forma parte del tratamiento
e) a 6 años
en pacientes con Sx Cushing ectópico?
a) Tratamiento quirúrgico
3.-El adenoma no funcional mas frecuente es
b) Amnoglumetamida
a) Gonadotropoma++++++
c) Ketoconazol
b) Corticotropoma
d) Rifampicina
c) Prolactinoma
e) Metapirona
d) Somatotropinoma
e) Tirotropinoma
4. En el tratamiento de la hipercalcemia maligna, ¿Cuál es
la correcta?
a) Infusion agresiva con sol. sal., diurético de asa, 4.-Complicacion más grave del incidentalota en jóvenes
bifosfonatos, calcitonina a) Compresion quiasmatica
b) Infusion de sol. glc, diurético de asa, bisfofonatos, b) Efecto de masa
calcitonina c) Apoplejia hipofisiaria+++++++
c) Infusion con sol. sal., hidroclorotiazida, bifosfonatos, d) Fracturas temporales
calcionina
e) Fracturas etmoidales
d) Iniciar con bifosfonatos y diuréticos
e) Iniciar con glucocorticoides (prednisona) y diuréticos
5.-Tratamiento del inicdentaloma hipofisiario sintomatico
a) Quimioterapia
5. ¿Cuál de las siguientes aseveraciones en relación con la
b) Radioterapia
secreción ectópica de hormonas es FALSA?
c) Cirugia+++++++
a) La secreción hormonal rara vez puede suprimirse
d) Médico
 e) Observacional
Incidentaloma Suprarrenal

1.-Sindrome funcionante del incidentaloma suprarrenal

+a)Feocromocitoma
b)Hipertiroidismo
c)Enfermedad de Addison
d)Acromegalia
e)Hipotiroidismo

2.-Metastasis mas frecuentes del incidentalota suprarrenal tipo carcinoma

a)Mama
b)Testiculo
+c)Estomago
d)Hueso
e)Pancreas

3.-Sindrome mas frecuente del incidentalota funcional

+a)Feocromocitoma
b)Insulinoma
c)Sx Cushing
d)Hiperaldosteronismo
e)Prolactinoma

4.-Prueba diagnostica en Feocromocitoma

a)Cortisol urinario
b)Cortisol nocturno en saliva
+c)Metanefrinas urinarias
d)Catecolaminas sericas
e)K serico

5.-Triada especifica del Feocromocitoma

a) HAS +cefalea, bajo peso y adenomegalias
b) HAS+ bajo peso, sudoración y hepatomegalia
c) HAS + cefalea, sudoración y palpitaciones+++++++
d) HAS+ sudoración, hepato y esplenomegalia
e) HAS+ esplenomegalia, cefalea y bajo peso