DETERMINACIÓN DE Ksp, ΔG°, ΔH° Y ΔS° PARA Ca(OH)2

Aponte Colmenares, A*. Arce Ramos, L*.

*Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia, facultad de ciencias básicas,
Escuela de ciencias químicas, Avenida Central del Norte 39-115.
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Resumen
Durante la práctica se realizaron pruebas con el fin de corroborar lo establecido en la primera
y segunda ley de la termodinámica las cuales, estudian los cambios en la energía, entalpia y
entropía de los sistemas. Para ello, se empleó Ca(OH)2 el cual se disolvió en agua a
diferentes temperaturas, la solución resultante de hidróxido de calcio fue titulada con HCl
usando como indicador azul de bromoetilo, en cada una de las temperaturas a las cuales se
llevó a cabo el experimento se midió el volumen de HCl gastado hasta obtener el punto de
viraje en la solución. A partir de estos valores se determinó la energía de activación, el
cambio de entalpia y entropía de la reacción y se comparó con los valores reportados
teóricamente para el hidróxido de calcio, obteniendo valores concordantes teniendo en
cuenta las condiciones y afectaciones del entorno.
Palabras clave: Energía de activación, entalpía, entropía, titulación.
Introducción
La base del equilibrio termodinámico que se establece entre la fase sólida que precipita y la
fase liquida saturada, está representado por la constante de equilibrio, llamada también
producto de solubilidad y denotada por Kps. La expresión de esta constante es dependiente
de la temperatura y es igual a la actividad de la sal, y si esta está hidratada es igual al
producto entre las actividades de la sal y el agua [1].
La solubilidad de compuestos iónicos en agua puede describirse mediante equilibrios, como
el que se muestra a continuación:
El producto de solubilidad se define como la constante de equilibrio de la reacción química
en la que aparece un sólido iónico como reactivo y sus correspondientes iones disueltos en
agua como productos.

An Bm ( s ) nA m (ac)  mB  n (ac) (Ec. 1)

Dónde (s), indica que la sustancia está en estado sólido y (ac) indica iones en disolución
acuosa. En el producto de solubilidad solo aparecen las concentraciones en moles por litro
de los iones elevadas a sus coeficientes estequométricos porque el sólido tiene actividad
uno[2].

Kps   A m   B  n    ns    ms   nn mm  s n m (Ec. 2)
n m n m

A partir de esta constante de equilibrio, se introduce un nuevo término o función

termodinámica, llamado energía de Gibbs (∆𝐺°) el cual, se denota como la máxima
cantidad de trabajo que se puede obtener a partir de un cambio reversible a temperatura y
presión constantes[3]. La cual, relaciona la entropía y la entalpía a partir de la siguiente
expresión:
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆 (𝐸𝑐. 3)
Dónde dicha energía, se muestra dependiente de la temperatura y el cambio de la entropía,
siendo directamente proporcionales. Durante la práctica se medirá la solubilidad y el valor
de la Kps; principalmente, para el hidróxido de calcio para estudiar el efecto de la
temperatura y otros parámetros en el equilibrio de disolución de esta sustancia en agua.
Objetivos
 Determinar las diferentes funciones termodinámicas como la Kps, ∆𝐺, ∆𝐻 y ∆𝑆
para el hidróxido de calcio a partir del uso del ácido clorhídrico.
 Analizar el efecto de la temperatura con respecto a los cambios en la constante de
solubilidad y la energía de Gibbs, comparando los con los valores reportados en la
literatura establecida.
Materiales y métodos
Durante la práctica se usaron los siguientes materiales para llevar a cabo cada una de las
experiencias:
MATERIAL IMAGEN
Vasos precipitado

Termómetro
 Balanza

Probeta

Plancha calefactora

Erlenmenyer

Tabla 1. Materiales e instrumentos de laboratorio empleados durante la práctica.

Para llevar a cabo la práctica se siguió el siguiente procedimiento:

Determinacion Titulación en
de Kps, ΔH,ΔS caliente
y ΔG. (80°C)

Añadir azul de Registrar el

Titulación en Disolver 2
bromo etilo y volumen de
frio (21°C) gramos de
titular la sln HCl gastado en
hidróxido de
con HCl hasta cada titulación
calcio en 10 ml
observar el a diferente
de agua
viraje. temperatura.
destilada
Análisis y resultados
ml Ca(𝑂𝐻)2 Temperatura (°c) ml HCl 0.36N
10 82 13.1
80 12.7
Promedio 81 12.9
Desviación estándar 1 0.2
10 20.5 12.8
22 12.3
Promedio 21.25 12.55
Desviación estándar 0.75 0.25
Tabla 2. Organización de datos obtenidos durante la práctica con su respectivo
tratamiento estadístico.
De acuerdo a la desviación estándar obtenida para los datos, se evidencia en cada uno
de los casos que dicho parámetro se encuentra dentro del valor permitido, indicando así,
la precisión en los datos recopilados. En base, a los datos de tabla 1, se determinó cada
una de las constantes termodinámicas a estudiar, calculando las diferentes
concentración para el ion hidróxido y su contra ion calcio, de esta manera calcular el
Kps, ∆𝐺, ∆𝐻 y ∆𝑆.
Temperatura(°c) [𝑂𝐻 − ] [𝐶𝑎2+ ] Kps ∆𝐺 ∆𝑆 ∆𝐻
(M) (M) (KJ/mol) (KJ/molK) (KJ/mol)
81 0.232 0.116 6.243x10−3 14.946 -0.0384 1.347
21.15 0.226 0.113 5.771x10−3 12.617 -0.0384 1.312
Tabla 3. Determinación de constantes termodinámicas.
Los datos recopilados en la tabla 3, indican que la temperatura es un factor que influye
en las concentraciones para cada ion y posteriormente, en su constante de solubilidad.
Sin embargo, no se observa que los demás parámetros termodinámicos no presentan
mayor discrepancia entre ellos.
Teniendo en cuenta, los valores para cada uno de los parámetros termodinámicos,
indica que la reacción es no espontanea debido a que la energía libre de Gibbs tiene un
valor un positivos, es decir, se favorecen los reactivos debido a que presenta una
disminución en el desorden de sus moléculas al tener una entropía negativa. Además, la
reacción es del tipo endotérmico por lo que se requerirá mayor energía para la
formación de productos.
Conclusiones
 Se obtuvieron datos experimentales precisos entre sí, con una dispersión según
los parámetros establecidos en cada uno de ellos. De tal forma, que se
consideraron óptimos para el procedimiento que se realizó.
 Se determinó cada uno de las constantes termodinámicas para la reacción de
disociación del hidróxido de calcio a diferentes temperaturas, observando que la
disociación de los iones no varía considerablemente con relación a la
temperatura.
 Se analizó que la reacción no se ve favorecida hacia la formación de productos,
requiriendo una cantidad de energía considerable por la cual, su forma más
estable va dirigida hacia los reactivos.
Referencias
[1] Guerrero C., Cisternas L. A., Galleguillos H. R. Automatización para el modelado
del producto de solubilidad de electrolitos en medio acuoso. Universidad de
Antofagasta. Antofagasta, Chile. 1999. pp-26.
[2] Martínez J., Narros A., García M., Pozas F., Díaz V. Experimentación en química
general, Estudio de la solubilidad del hidróxido de calcio. Universidad politécnica de
Madrid. Paraninfo. Primera edición. Madrid, España. 2006. pp-210.
[3] Henley E., Rosen E. Calculo de balances de materia y energía, Las funciones
termodinámicas y sus aplicaciones. Reverté S. A. Barcela. España. 1993. pp-125.