Teoría analítica

4. ¿Cómo puede variarse la sobresaturación relativa durante la formación de un precipitado?

R// El efecto de la sobresaturación relativa sobre el tamaño de partícula puede ser explicado si
suponemos que el precipitado se forma por dos vías: por nucleación y por crecimiento de
partícula. Donde el tamaño de partícula de un precipitado recién formado es determinado por
el mecanismo predominante.

De estos procesos, se cree que la velocidad de nucleación se incrementa enormemente cuando

aumenta la sobresaturación relativa. En cambio, cuando las sobresaturaciones relativas son
altas, la velocidad de crecimiento de la partícula solo aumenta de manera moderada. Por lo
tanto, cuando se forma un precipitado en condiciones de sobresaturación relativa altas, la
nucleación es el principal mecanismo de precipitación y se forma un gran número de partículas
pequeñas. Por otro lado, en condiciones de sobresaturación relativa bajas, la velocidad de
crecimiento de las partículas tiende a predominar y entonces se deposita el sólido sobre las
partículas existentes, en lugar de los eventos de nucleación. La sobresaturación relativa baja
produce suspensiones cristalinas.

8. Sugiera un método de precipitación para la separación de K​+​ a partir de Na​+​ y Li​+​.

R// ​El K se puede separar del Na y del Li transformando todo en perclorato. El perclorato de
potasio (KClO​4​) a baja temperatura es poco soluble en comparación a los NaClO​4 y​ LiClO​4​; por lo
tanto puede separarse por filtración.

Producción:
El KClO​4 es preparado industrialmente mediante el tratamiento de una disolución acuosa de
perclorato de sodio con KCl

N aClO4 + K Cl↔KClO4 + N aCl

Esta simple reacción de precipitación explota la baja solubilidad del KClO​4​, que es alrededor de
100 veces menor que la del NaClO​4​.

11. ​El aluminio en una muestra de 1.200 g de sulfato de aluminio y amonio impuro fue
precipitado con amoniaco acuoso como Al​2​O​3​*H​2​O hidratado. El precipitado fue filtrado y
calcinado a 1000 ºC para producir Al​2​O​3 anhidro, el cual pesó 0.2001 g. Exprese el resultado
de este análisis en términos de: a) % NH​4​Al (SO​4​)​2​; b) % Al​2​O​3​; c) % Al

Sulfato amónico de aluminio = NH​4​Al (SO​4​)​2​ = 237.15

Oxido de Al = Al​2​O​3​ = 101.96
Amoniaco acuoso = Al​2​O​3​*H​2​O = 119.97
masa del precipitado*f actor gravimétrico
%= masa de la muestra * 100

A) % NH​4​Al (SO​4​)​2
%N H 4 Al(SO4 )2 =
0.2001Al2 O3 *H 2 O ( 237.15
119.97Al2 O3 *H 2 O )
1.200 g * 100

= 32.96 %N H 4 Al(SO4 )2
 B) % Al​2​O​3
%Al2 O3 =
0.2001Al2 O3 *H 2 O ( 101.96
119.97Al2 O3 *H 2 O )
1.200 g * 100

= 14.17 %Al2 O3

C) % Al
%Al =
0.2001Al2 O3 *H 2 O ( 27
119.97Al2 O3 *H 2 O )
1.200 g * 100

= 3.75 %Al

14. ¿Qué masa de AgI puede ser producida a partir de una muestra de 0.512 g que al
ensayarla contiene 20.1% de AlI​3​?

R//

P M AlI 3 = 407.695 g/mol

P M AgI = 237.77 g/mol

20.1gAlI 3 1 mol AlI 3 3 molAgI 234.77 AgI
g AgI = 0.512g * 100g * 407.695 gAlI 3 * 1 molAlI 3 * 1 molAgI

g AgI = 0.17778

23. Una porción de 0.6447 g de dióxido de manganeso fue añadido a una disolución ácida en
la cual se disolvió una muestra de 1.1402 g que contenía cloruro. La liberación del cloro
ocurrió como consecuencia de la siguiente reacción:

M nO2 (s) + 2Cl− + H + → M n2+ + Cl2 (g) + 2H 2 O

Después de completarse la reacción, el exceso de MnO​2 fue colectado por filtración, lavado y
pesado, y se recuperaron 0.3521 g. Exprese los resultados de este análisis en términos de
porcentaje de cloruro de aluminio.

AlCl3 →P M = 133.34 g/mol

M nO2 →P M = 86.96 g/mol

M nO2 que 1 * n = 0.6447g − 0.3521g = 0.2926g

g muestra = 1.1402g
1 molM nO2 2 mol Cl 1 molAlCl3 133.34 gAlCl3
g AlCl3 = 0.2926gM nO2 * 86.94gM nO2 * 1 molM nO2 * 1 mol Cl * 1 molAlCl3

g AlCl3 = 0.8975
0.8975 gAlCl3
%AlCl3 = 1.1402 gM uestra * 100 = 78.71%
 QUIMICA ANALITICA
EJERCICIOS CAPÍTULO 12
MÉTODOS DE ANÁLISIS GRAVIMÉTRICOS

ESTUDIANTES
WENDY LORENA NIETO GUERRA
NICOLE YANCES GUETTE
JANNY BASHANTA PALOMINO
JEAN CARLOS PATERNINA
RAFAEL CAMILO OLIVEROS

DOCENTE
MAXIMILIANO CEBALLOS

11/06/19

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARTAGENA DE INDIAS D.T.Y.C