Você está na página 1de 15

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER

DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

PRACTICA 2. CALOR DE REACION (CALORIMETRO APRESION


CONSTANTE)

NATALIA COLMENARES CÓD: 1641220

ANGELICA SANTOS CÓD: 1641333

CAMILA TORRES COD: 1641278

YOJAN ACOSTA COD: 162134

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER


FACULTAD DE QUIMICA
INGENIERIA AGROINDUSTRIAL
FISICO QUIMICA
SAN JOSE DE CUCUTA
2019

1
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

OBJETIVOS

1. Determinar el calor de una reacción usando un calorímetro a presión


constante.

2. Demostrar la aplicación de la ley de hess para el cálculo de un calor de


reacción

2
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

INTRODUCCION

Todas las reacciones químicas van acompañadas de absorción o desprendimiento


de energía, que generalmente se manifiestan como calor. La termoquímica es una
rama de la Fisicoquímica que estudia los cambios térmicos a las diferentes
transformaciones químicas y físicas éste análisis es puramente teórico, ya que la
parte experimental es estudiada por la calorimetría. Pará una mejor comprensión
de la termoquímica, es necesario basarse en las dos leyes de termoquímica: Ley
de Hess. Las cuáles resultan ser una aplicación de la primera ley de la
termodinámica a la química y por consiguiente la Ley de la conservación de la
energía. De una manera general diremos que para que ocurra una reacción
química, o bienes absorbe calor o bien se desprende. Si se absorbe calor la
reacción se denomina “endotérmica” y si se cede calor, la reacción se denomina
“exotérmica”. (SCRIBD)

En esta experiencia usaremos un calorímetro a presión constante, en tal caso

H = U + PV ∆ 𝐻 = ∆ 𝑈 + ∆ 𝑃𝑉 ∆ 𝐻 = 𝑄 − 𝑊 + 𝑃 ∆𝑉 + 𝑉 ∆𝑃

Pero

𝑣 ∆𝑝 = 0 (𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)

𝑤=∫ 𝑃 𝑑 𝑉 = 𝑃 ∆𝑉 (𝑝𝑟𝑒𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒)

Por lo tanto

∆𝐻 = 𝑄

En los procesos de presión constante el cambio de entalpia (∆H) es igual a Q, si


∆H < 0 la reacción se simplifica como exotérmica y si ∆H > 0, la reacción se
clasifica como endotérmica.

3
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

MATERIALES

● Espátula
● Probeta de 10 ml
● Termómetro
● Vaso de polietileno con tapa capacidad de 200 ml
● Vaso de precipitado de 100 ml
● Vidrio de reloj

REACTIVOS

● Ácido clorhídrico 1 M Y 2 M
● Agua destilada
● Hidróxido de sodio 2 M
● Hidróxido de sodio (s)

EQUIPO

● Balanza

4
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

ESQUEMA DE MONTAJE

Ilustración(1) montaje para la determinación m(ap)* cp (ap)

Ilustración (2) Montaje para la Determinación del Calor de Solución del NaOH (s)

Ilustración (3) Montaje para la Determinación del calor de Solución más el Calor
de Reacción Entre los H+ y los OH-

5
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

Ilustración (4) Montaje para la Determinación del Calor de Neutralización

PROCEDIMIENTO

● Fue necesario primero medir la constante calorífica del aparato, es decir el


valor m (ap.) * cp. (ap.) ya que este se utilizó para todas las
determinaciones.
● Con el fin de simplificar las mediciones, se consideró que las densidades de
todas las soluciones son iguales a 1g /ml y que las cp. de los ácidos, bases
y mezclas son iguales a 1 cal/g °C.

6
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

DETERMINACION DE mapCpap

● Colocamos en el calorímetro 50 ml de agua a temperatura ambiente (T1)


● Adicionamos 50 ml de agua a 56 °C, agitamos y leímos con agitación
continua la temperatura estable que se alcanza (Tf) mediante un balance de
calor, se tiene :

50g * cp (H2O) *(T (56°C)-Tf) = 50g*cp (H2O)*(Tf – Ti)+m (ap.)*cp. (ap.)*(Tf–Ti)

DETERMINACION DE CALOR DE SOLUCION DEL NaOH (s)

● Colocamos en el calorímetro 100 ml de agua a temperatura ambiente (Ti)


● Agregamos 4 g de NaOH los disolvimos con ayuda del termómetro y
medimos con agitación continua la temperatura máxima que se alcanza
(Tf), por lo tanto mediante un balance de calor se tiene:

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻1 = − ((104) ∗ (1 ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚 (𝑎𝑝. ) ∗ 𝑐𝑝. (𝑎𝑝. ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖))
𝑔

DETERMINACION DE CALOR DE SOLUCION MAS EL CALOR DE REACCION


ENTRE LOS H+ Y LOS OH-

7
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

● Colocamos en el calorímetro 100 ml de HCl 1M a La temperatura ambiente


(Ti)
● Agregamos 4g NaOH, disolvemos con agitación continua y medimos la
temperatura máxima alcanzada (Tf) por tanto mediante un balance de calor
se tiene:

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑜𝑙+𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻2 = (100𝑔) ∗ (1 ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚 (𝑎𝑝. ) ∗ 𝑐𝑝. (𝑎𝑝. ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
𝑔

DETERMINACIÓN DE CALOR DE NEUTRALIZACIÓN (H+ (ac) + OH- (ac) =H2O

● Colocamos en el calorímetro 50 ml de NaOH 2M a temperatura ambiente


(Ti)
● Mezclamos rápidamente con 50 ml de HCl 2M también a temperatura
ambiente (Ti) con agitación continua, leímos la temperatura máxima que se
alcanzó (Tf), por lo tanto mediante un balance de calor se tiene:

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻3 = (50) ∗ (1 ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚 (𝑎𝑝. ) ∗ 𝑐𝑝. (𝑎𝑝. ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
𝑔

8
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

ANALISIS DE RESULTADOS

DETERMINACION DE M (AP) * CP (AP)

50g * cp (H2O) *(T (56°C)-Tf) = 50g*cp (H2O)*(Tf – Ti)+m (ap.)*cp. (ap.)*(Tf–Ti)


50𝑔 ∗ 𝑐𝑝 (𝐻2𝑂)∗(𝑇 (56°𝐶)−𝑇𝑓)− 50𝑔∗𝑐𝑝 (𝐻2𝑂)∗(𝑇𝑓 – 𝑇𝑖)
m (ap.)*cp. (ap.) = (𝑇𝑓–𝑇𝑖)

REEMPLAZO
𝑔 𝑔
50𝑔∗ (1 )∗(56−40°𝐶)−50𝑔∗(1 )∗(40−28 °𝐶) 50
𝑚𝑙 𝑚𝑙
m (ap.)*cp. (ap.) = = = 16.667
(40−28°𝐶) 3

DETERMINACION DE CALOR DE SOLUCION DEL NaOH (s)


𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻1 = −( 104𝑔) ∗ (1 ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚 (𝑎𝑝. ) ∗ 𝑐𝑝. (𝑎𝑝. ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
𝑔

REEMPLAZO

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻1 = − ((104𝑔) ∗ (1 ) ∗ (39 − 28 °𝐶) + (16.667) ∗ (39 − 28 °𝐶))
𝑔

𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻1 = −1327.33 KJ

DETERMINACION DE CALOR DE SOLUCION MAS EL CALOR DE REACCION


ENTRE LOS H+ Y LOS OH-

𝑄𝑠𝑜𝑙+𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻2
𝑐𝑎𝑙
= −((104𝑔) ∗ (1 ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚 (𝑎𝑝. ) ∗ 𝑐𝑝. (𝑎𝑝. ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
𝑔

9
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

REEMPLAZO
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑜𝑙+𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻2 = −((104 ∗ (1 ) ∗ (50 − 28 °𝐶) + (16.667) ∗ (50 − 28 °𝐶)
𝑔

𝑄𝑠𝑜𝑙+𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻2 = −2654.67 KJ

DETERMINACIÓN DE CALOR DE NEUTRALIZACIÓN (H+ (ac) + OH- (ac) =H2O

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻3 = ((50) ∗ (1 ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚 (𝑎𝑝. ) ∗ 𝑐𝑝. (𝑎𝑝. ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
𝑔

REEMPLAZO
𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻3 = (50) ∗ (1 ) ∗ (42 − 28 °𝐶) + (16.667) ∗ (42 − 28 °𝐶)
𝑔

𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻3 = 933.338 KJ

10
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

PREGUNTAS Y EJERCICIOS

1. En que se fundamenta la simplificación de considerar todas las densidades


iguales a 1 g/ml y las Cp a 1 cal/g °C

Rta: la densidad del agua igual a 1 g/cm3 o 1 g/ml como y se toma así ya que este
se encuentra en mayor proporción en las mezclas realizadas

2. Cuantos moles de agua se produjeron en la neutralización realizada?

Rta: La neutralización de soluciones acuosas diluidas de un ácido por medio de


una solución acuosa diluida de una base, es un tipo particular de reacción
química; es una reacción de neutralización. La neutralización de una solución
acuosa de HCl con una solución de NaOH puede ser representada por la siguiente
ecuación:

HCl (ac) + NaOH (ac) ⎯→ NaCl (ac) + H2O (l)

M solución = M NaCl * M H2O = 76.44 g/mol

M H2O = (76.44 g/mol) * (58.44 g/mol) = 4467.1536

3. Cuanto calor se produjo en la reacción anterior?

Rta: el calor producido en la neutralización fue = 933.338 KJ

4. Si en la determinación del calor de solución del NaOH se hubiera utilizado


8g de NaOH ¿Cuánto calor se hubiera desprendido?

Rta: 50 ml de agua + 8 g de NaOH = 58 g


𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻1 = −( 58𝑔) ∗ (1 ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖) + 𝑚 (𝑎𝑝. ) ∗ 𝑐𝑝. (𝑎𝑝. ) ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
𝑔

11
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻1 = − ((58𝑔) ∗ (1 ) ∗ (39 − 28 °𝐶) + (16.667) ∗ (39 − 28 °𝐶))
𝑔

𝑄𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝐻1 = 1226.7 KJ

5. Determine todos los calores obtenidos en base molar

Rta:

Formula:

𝑄 = 𝑛 ∆𝑇 𝐶𝑚

Dónde:

n = número de moles

Cm = capacidad calorífica molar

ΔT = Tf – Ti (temperatura final menos temperatura inicial del sistema)

Cabe destacar que para el caso de sólidos y líquidos, la capacidad calorífica


específica y la capacidad calorífica molar son iguales tanto si el proceso se realiza
a presión constante como se realiza a volumen constante. (uimitube.com)

𝑄 = 𝑛 ∆𝑇 𝐶𝑚
𝑔
1. 𝑄 = (18 𝑚𝑜𝑙 ) (40 − 28 °𝐶)(16.667) = 3600.072 KJ
𝑔
2. 𝑄 = (40 𝑚𝑜𝑙 ) (39 − 28 °𝐶)(16.667) = 7333.48 KJ
𝑔
3. 𝑄 = (76.5 𝑚𝑜𝑙) (50 − 28 °𝐶)(16.667) = 28050.6 KJ
𝑔
4. 𝑄 = (153 𝑚𝑜𝑙) (42 − 28 °𝐶 )(16.667) = 35700.7 KJ

12
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

6. ¿Cómo podría usted mejorar la exactitud de este experimento?

R/. Se podría mejorar mediante un termómetro que contenga decimales o electrónico

, para que así la toma de la temperatura sea más exacta.

13
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

CONCLUSIONES

Esta práctica tenía como objetivo conocer y realizar de manera práctica aquellas
reacciones que generan calores de reacción, en este caso se analizaron los tipos
de reacciones por generación de calor de tal manera que se pudiera identificar si
era exotérmica o endotérmica.

14
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE FISICO-QUIMICA

BIBLIOGRAFIA

SCRIBD. (s.f.). Obtenido de https://es.scribd.com/doc/20754853/practica-3FISICOQUIMICA-


CALORES-DE-REACCION

uimitube.com. (s.f.). Obtenido de http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teori-4-


transferencia-energia-en-forma-de-calor-capacidad-calorifica-especifica-y-molar

VISCOSIDAD (propiedades de los fluidos). (s.f.). Obtenido de


http://fcm.ens.uabc.mx/~fisica/FISICA_II/APUNTES/VISCOSIDAD.htm

YUNUS A. CENGEL, J. M. (s.f.). MECANICA DE FLUIDOS (FUNDAMENTOS Y APLICACIONES).

15

Você também pode gostar