Unidad 1 Aguas 2019-A

LICENCIATURA: ING.
QUIMICA PETROLERA
CATEDRÁTICO: ING. JOSÉ DEL CARMEN MÉNDEZ GONZÁLEZ.
UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA. CICLO CORTO ENERO 3 AL 26 DE 2019.
MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA
“universidad del pueblo y para el pueblo”
División de ciencias básicas e ingenierías
Carrera:
Ingeniería química petrolera
Asignatura:
Tratamiento de uso de agua industrial
Profesor:
Trabajo de investigación
Grupo:
Ciclo corto
Integrantes de equipo:
Miguel Angel jimenez jimenez
Luis Enrique juarez
Alexi perez Estrada
Alicia López Hernández
Fecha:
09– 01 - 2019
EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

TRABAJO DE INVESTIGACÓN 1. Ing. Pepe
ii
LICENCIATURA: ING. QUIMICA PETROLERA

CONTENIDO
INDICE DE TABLAS……………………………………………………………………………iii
INDICE DE
FIGURAS……………………………………………...……………………………iv
RESUMEN………………………………………………………………………...……………v
I. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………1
II.OBJETIVOS……………………………………………………………………………………3
III. INTRODUCCION AL AGUA………………………………………………………………...4
3.1. concepto de
agua………………………………………………………………………….4
3.2. propiedades fisicoquímicas del

agua…………………………......................................4
3.3. tipos de agua según su origen…………………………………………………………….5
3.3.1. Aguas subterráneas………………………………………………………………….5
3.3.2. Aguas subterráneas………………………………………………………………….5
3.3.3. Aguas superficiales………………………………………………………………….5
3.4. Distribución geográfica del agua…………………………………………………………6
3.5. Captación…………………………………………………………………………………8
3.6. Suministro………………………………………………………………………………...8
3.7. Fuentes de contaminación y sus efectos en la industria

petrolera…………………………………………………………………………………………9
3.7.1. Fuentes de contaminación…………………………………………………………...9
3.8. Parámetros de calidad de las

aguas……………………………………………………...11

iii

3.8.1. Parámetros físicos………………………………………………………………….12
3.8.1.1. Turbidez……………………………………………………………………12
3.8.1.2. Color……………………………………………………………………….13
3.8.1.3. Olor y sabor………………………………………………………………..13
3.8.1.4. Conductividad y resistividad………………………………………………13
3.8.2. Parámetros químicos……………………………………………………………….14
3.8.2.1. Alcalinidad………………………………………………………………...14
3.8.2.2. Coloides……………………………………………………………………14
3.8.2.3. Acidez mineral………………...…………………………………………..14
3.8.2.4. Sólidos…………………………..…………………………………………14
3.8.2.5. Cloruros……………………………………………………………………15
3.8.2.6. Sulfatos…………………………………………………………………….15
3.8.2.7. Nitratos…………………………………………………………………….15
3.8.2.8. Fosfatos……………………………………………………………………16
3.8.2.9. Fluoruros…………………………………………………………………..16
3.8.2.10. Sílice……………………………………………………………………..16
3.8.2.11. Bicarbonatos y carbonatos……………………………………………….16
3.8.2.12. Sodio……………………………………………………………………..16
3.8.2.13. Potasio……………………………………………………………………17
3.8.2.14. Calcio…………………………………………………………………….17
3.8.2.15. Magnesio…………………………………………………………………17
3.8.2.16. Hierro……………………………………………………………………..17

iv

3.8.2.17. Manganeso………………………………………………………………..18
3.8.2.18. Metales tóxicos…………………………………………………………...18
3.8.2.19. Gases disueltos…………………………………………………………...18
3.8.3. Parámetros biológicos……………………………………………………………...19
3.8.3.1. Demanda bioquímica de oxígeno (DBO)………………………………….19
3.8.3.2. Demanda química de oxígeno (DQO)……………………………………..19
3.8.3.3. Carbón orgánico total (cot)………………………………………………...20
3.8.4. Parámetros bacteriológicos………………………………………………………...20
3.8.5. Parámetros radiológicos……………………………………………………………2
IV.
CONCLUSIÓN………………………………………………………………………………21
BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………22
INTEGRANTES DEL
EQUIPO…………………………………………………………………23

v

INDICE DE TABLAS
TABLA 1. Distribución del agua en la tierra………………………………………8

vi
RESUMEN
En esta exposición se pretende analizar el origen del agua y sus diferentes

clasificaciones que contaminantes nos hacen daño al momento de ingerirlas
Así, mismo es necesario identificar la norma que rige al uso de los diferentes cuerpos
de agua.
La naturaleza, el ciclo del agua: ciclo del agua: con este nombre se conoce el proceso
que sigue el agua en la naturaleza, a partir de la evaporación de mares y océanos. El
vapor asciende hacia las capas altas de la atmósfera, donde se condensa y forma las
nubes. El descenso térmico provoca la precipitación del agua, que discurre por la
superficie terrestre, se infiltra en el terreno o bien se evapora, pasando de nuevo a la
atmósfera. Tanto las aguas superficiales como las subterráneas retornan a los océanos;
de esta manera, el ciclo vuelve a comenzar una y otra vez.
La mayor parte del agua de la Tierra es el agua salada de los océanos, solo una
pequeña fracción es agua dulce de fácil acceso, que es lo que necesitamos los
humanos.
El agua que se encuentra en la superficie de la tierra circula rápidamente, pero mucha

del agua del planeta se encuentra en el hielo, los océanos y los depósitos subterráneos,
y esta circula lentamente.
El ciclo del agua es complejo. Involucra cambios en el estado físico del agua así como
el movimiento de la misma a través de los ecosistemas y entre ellos.
El agua es extremadamente importante para los seres vivos. Más de la mitad de tu

cuerpo es agua y, si analizáramos tus células, ¡encontraríamos que están compuestas
por más del 70% de agua! Así que tú, como la mayoría de los animales terrestres,
necesitas una fuente confiable de agua dulce para sobrevivir.
El 97.5% del agua de la Tierra es salada. Más del 99% del agua restante está en
depósitos subterráneos o en forma de hielo. Así que menos del 1% del agua dulce se
encuentra en lagos, ríos y otras formas superficiales disponibles.
Muchos seres vivos dependen de este pequeño suministro de agua dulce superficial y
la falta de agua puede tener efectos severos en los ecosistemas.

vii
Por supuesto, los humanos han desarrollado tecnologías que aumentan la

disponibilidad de agua, entre ellas se encuentran la construcción de pozos para llegar al
agua subterránea, el acopio de agua de lluvia y la desalinación —remover la sal— para
obtener agua dulce del océano. Aun así, hoy en día no siempre hay agua potable y
segura disponible en muchas partes del mundo.
Gracias al ciclo del agua o ciclo hidrológico, este líquido vital continuamente se mueve
de un lugar a otro y de un estado a otro. Un conocimiento profundo de los elementos de
este ciclo es esencial, tanto para entender el impacto de las actividades humanas como
para planificar el uso racional y eficiente del agua disponible.
Finalmente determinaremos que bacterias, virus u otros organismos microscópicos se

encuentran en el agua y que problemas nos puede ocasionar en nuestro sistema.

viii
UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA.
INTRODUCCIÓN
El agua es un compuesto simple de una molécula de hidrogeno y dos de oxígeno. Ésta

es un líquido incoloro, insípido e inodoro; es decir, no tiene color, sabor ni olor cuando
se encuentra en su mayor grado de pureza. El líquido claro y puro que apaga la sed,
nos refresca, nos limpia, mantiene el verdor de los bosques y los dorados trigales. El
agua ha engendrado todas estas asociaciones por ser verdaderamente fuente e de
vida.
El ciclo del agua es impulsado por la energía solar. El sol calienta la superficie del
océano y otras aguas superficiales, lo que evapora el agua líquida y sublima el hielo,
convirtiéndolo directamente de sólido a gas. Estos procesos impulsados por el sol
mueven el agua hacia la atmósfera en forma de vapor de agua.
Con el tiempo, el vapor de agua en la atmósfera se condensa en nubes y finalmente

cae como precipitación, en forma de lluvia o nieve. Cuando la precipitación llega a la
superficie de la tierra, tiene pocas opciones: puede evaporarse de nuevo, fluir sobre la
superficie o percolarse, filtrarse, en el suelo.
En los ecosistemas terrestres —que se encuentran sobre la tierra— en su estado

natural, la lluvia generalmente golpea las hojas y otras superficies de las plantas antes
de caer al suelo. Parte de esa agua se evapora rápidamente de la superficie de las
plantas. El agua restante cae al suelo y, en la mayoría de los casos, es absorbida por
este.
En general, el agua se mueve sobre la superficie de la tierra como escurrimiento solo

cuando el suelo está saturado con agua, cuando la lluvia es muy fuerte o cuando la
superficie no puede absorber mucha agua. Una superficie que no absorbe el agua
podría ser la roca en un ecosistema natural o el asfalto y el cemento en un ecosistema
urbano o suburbano.
1
II. OBJETIVOS
2.1. Explicar las propiedades generales del agua, su distribución geográfica, sus
diferentes fuentes de contaminación y los efectos que causan.
2.2. Conocer las características físicas, químicas y biológicas del agua, a fin de
mantener un estricto control de calidad en el proceso de purificación.
2.3. Clasificar los diferentes parámetros de calidad de las aguas, las cuales a
través de su medición es posible detectar el grado de contaminación.
2

III. INTRODUCCION AL AGUA
3.1. CONCEPTO DE AGUA
El agua (del latín agua) es una sustancia cuya molécula está formada por
dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O). Es esencial para la
supervivencia de todas las formas conocidas de vida. El término agua
generalmente se refiere a la sustancia en su estado líquido, pero la misma puede
hallarse en su forma sólida llamada hielo, y en forma gaseosa denominada vapor
(Young y Yong, 2007).
Fig.1. Molécula de agua (Encarta, 2000)
Importancia del agua:
* El agua como requisito necesario para vivir juega un papel primordial en el

desarrollo de todo ser vivo.
* El agua era considerada como una sustancia homogénea, hasta el

descubrimiento de los isótopos de hidrógeno y oxígeno.
* Este líquido fundamental contiene grandes anomalías en sus propiedades.
3
3.2. PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DEL AGUA
El agua es una sustancia que químicamente se formula como H2O; es decir, que
una molécula de agua se compone de dos átomos de hidrógeno enlazados
covalentemente a un átomo de oxígeno (Voet y Voet, 2006).
Los compuestos químicos de las aguas naturales contribuyen a determinar las

propiedades importantes del agua. Algunos de tales compuestos son vitales para
las plantas y animales acuáticos. Por otro lado. Varios de estos compuestos
químicos interfieren con el uso al que se destina el agua y, por tanto, se les
considera contaminantes (Ramos, 2003).
Las propiedades fisicoquímicas más notables del agua son:
El agua es insípida e inodora en condiciones normales de presión y temperatura.
El agua bloquea sólo ligeramente la radiación solar UV fuerte, permitiendo que

las plantas acuáticas absorban su energía.
Ya que el oxígeno tiene una electronegatividad superior a la del hidrógeno, el agua

es una molécula polar.
La capilaridad se refiere a la tendencia del agua de moverse por un tubo estrecho

en contra de la fuerza de la gravedad.
El agua es un disolvente muy potente, al que se ha catalogado como el disolvente

universal, y afecta a muchos tipos de sustancias distintas.
El agua es miscible con muchos líquidos, como el etanol, y en cualquier

proporción, formando un líquido homogéneo.
El agua pura tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, pero ese valor
se incrementa significativamente con la disolución de una pequeña cantidad de
material iónico, como el cloruro de sodio.
El agua puede descomponerse en partículas

de hidrógeno y oxígeno mediante electrólisis.
4
El ciclo del agua tiene una interacción

constante con el ecosistema debido a que
los seres vivos dependen de este elemento
para sobrevivir y a su vez ayudan al
funcionamiento del mismo. Por su parte, el
ciclo hidrológico presenta cierta
dependencia de una atmósfera
poco contaminada y de un cierto grado de
pureza del agua para su desarrollo
convencional, ya que de otra manera el
ciclo se entorpecería por el cambio en los
tiempos de evaporación, condensación,
etc.
Fig.2 representación del ciclo del agua
3.3. TIPOS DE AGUA SEGÚN SU ORIGEN
La calidad y la cantidad del agua procedente de aguas superficiales y

subterráneas, las dos fuentes principales, experimentan la influencia de la
geografía, el clima y las actividades humanas. Las aguas subterráneas
normalmente se pueden utilizar con poco o ningún tratamiento. El agua superficial,
por otra parte, suele necesitar tratamientos extensos, en especial si está
contaminada. En las regiones áridas del mundo la falta de aguas subterráneas o
superficiales puede hacer necesaria la desalinización de agua de mar y la
recuperación de aguas residuales tratadas. Estos tratamientos son costosos, pero
se produce agua de calidad adecuada para cualquier propósito (Glynn y Heinke,
1999).
Según la cantidad de sales disueltas:
Agua dulce: se caracteriza por contener una proporción de sal muy baja, que es la
adecuada para producir agua potable.
Agua salobre: la concentración de sal disuelta en este tipo de agua suele ser de
entre 1000 a 10.000 mg/l.
Agua salada: su proporción de sal es mucho mayor que la anterior. Siempre

supera los 10.000mg/l.
5
Según la presencia de minerales:
Blandas: en estas aguas, la presencia de minerales es muy baja. Su máximo

extremo es la destilada, que carece de minerales en absoluto, por lo que no debe
ser consumida por los humanos.
Duras: a diferencia de las anteriores, en estas hay una importante presencia de

minerales, entre ellos, magnesio y calcio. La presencia de los minerales en la
disolución y arrastre es lo que le da su carácter de dura.
3.3.1. AGUAS SUBTERRÁNEAS
Son aquellas que se han filtrado desde la superficie de la tierra hacia abajo por los
poros del suelo. Las formaciones de suelo y roca que se han saturado de líquido
se conocen como depósitos de agua subterránea, o acuíferos. El agua
normalmente se extrae de estos depósitos por medio de pozos. El tamaño de los
poros del suelo, la viscosidad del agua y otros factores se combinan para limitar la
velocidad a la cual el agua se mueve a través del proceso de tratamiento de aguas
(Glynn y Heinke, 1999).
3.3.2. AGUAS SUPERFICIALES
El agua superficial es aquella que se encuentra circulando o en reposo sobre la

superficie de la tierra. Estas masas de agua sobre la superficie de la tierra, forma
ríos, lagos, lagunas, pantanos, charcas, humedales, y otros similares, sean
naturales o artificiales. El agua superficial es la proveniente de las precipitaciones,
que no se infiltra ni regresa a la atmósfera por evaporación o la que proviene de
manantiales o nacimientos que se originan de las aguas subterráneas (Carabias,
2005).
6
3.4. DISTRIBUCIÓN GEOGRÁFICA DEL AGUA
El total del agua presente en el planeta, en todas sus formas, se

denomina hidrosfera. El agua cubre 3/4 partes (71%) de la superficie de la Tierra.
Se puede encontrar esta sustancia en prácticamente cualquier lugar de
la biosfera y en los tres estados de agregación de la
materia: sólido, líquido y gaseoso (Hernández y González, 2000).
La distribución geográfica del agua a nivel continental es desigual, siendo

sumamente escasa en regiones desérticas, y muy abundante en zonas selváticas
tropicales (Hernández y González, 2000).
El 97 por ciento es agua salada, la cual se encuentra principalmente en los

océanos y mares; sólo el 3 por ciento de su volumen es dulce. De esta última, un 1
por ciento está en estado líquido. El 2% restante se encuentra en estado sólido
en capas, campos y plataformas de hielo o banquisas en las latitudes próximas a
los polos. Fuera de las regiones polares el agua dulce se encuentra principalmente
en humedales y, subterráneamente, en acuíferos (Hernández y González, 2000).
El agua representa entre el 50 y el 90% de la masa de los seres vivos

(aproximadamente el 75% del cuerpo humano es agua; en el caso de las algas, el
porcentaje ronda el 90%) (Hernández y González, 2000).
7

TABLA 1. DISTRIBUCION DEL AGUA EN LA TIERRA (Hernández y González,
2000).
Distribución del agua en la Tierra
Volumen en km³ Porcentaje

Situación del agua
de agua de agua
Agua dulce Agua salada
dulce total
Océanos y mares - 1.338.000.000 - 96,5
Casquetes y glaciares polares 24.064.000 - 68,7 1,74
Agua subterránea salada - 12.870.000 - 0,94
Agua subterránea dulce 10.530.000 - 30,1 0,76
Glaciares continentales y
300.000 - 0,86 0,022
Permafrost
Lagos de agua dulce 91.000 - 0,26 0,007
Lagos de agua salada - 85.400 - 0,006
Humedad del suelo 16.500 - 0,05 0,001
Atmósfera 12.900 - 0,04 0,001
Embalses 11.470 - 0,03 0,0008
Ríos 2.120 - 0,006 0,0002
Agua biológica 1.120 - 0,003 0,0001
Total agua dulce 35.029.110 100 -
Total agua en la tierra 1.386.000.000 - 100
8

La mayor parte del agua terrestre, por tanto, está contenida en los mares, y
presenta un elevado contenido en sales. Las aguas subterráneas se encuentran
en yacimientos subterráneos llamados acuíferos y son potencialmente útiles al
hombre como recursos (Hernández y González, 2000).
3.5. CAPTACIÓN
La captación consiste en recolectar y almacenar agua proveniente de diversas

fuentes para su uso benéfico.
Un sistema de captación de agua consiste en la recolección o

acumulación y el almacenamiento de agua para cualquier uso.
Un sistema básico de captación de agua está compuesta por: captación,

recolección-conducción y almacenamiento.
La viabilidad técnica y económica dependerá de la pluviosidad de la zona de

captación y del uso que se le dé al recurso agua. Aun así, aquellos lugares del
mundo con alta o media precipitación son los candidatos más atractivos donde
implementar el sistema.
La captación de aguas de fuentes superficiales, sean ríos, lagos e incluso el mar

deben llevar obras de captación adaptadas a las condiciones y características de
la masa de agua a captar.
3.6. SUMINISTRO
El INEGI levantó en 1999 el primer Censo de captación, tratamiento y suministro

de agua, donde los organismos operadores constituyeron la unidad estadística de
estudio, los cuales se encargan de administrar y operar los sistemas de agua
potable, alcantarillado y saneamiento, con el objeto de dotar estos servicios a los
habitantes de un municipio o de una entidad federativa. Dichos organismos
pueden tener diferentes denominaciones como: sistemas de agua, direcciones,
comisiones, juntas locales, departamentos y comités, entre otros, de acuerdo a la
estructura orgánica a la que pertenezcan (INEGI, 2002).
Con base en los resultados obtenidos en el primer Censo de captación,

tratamiento y suministro de agua, existen en el país 2,356 organismos operadores
que emplearon en 1998 a 80,888 personas, cuyas remuneraciones ascendieron a
3,559.7 millones de pesos. Es mediante este personal ocupado y por medio de
9

unos activos fijos con valor de 47,358.7 millones de pesos, que los organismos
generan un valor agregado de 27,167.4 millones de pesos (INEGI, 2002).
De los 2,356 organismos operadores que existen en la República Mexicana, 1,567

proporcionan el servicio a poblaciones urbanas, 98 a poblaciones rurales y 691 a
poblaciones de los dos tipos antes mencionados. Cabe hacer mención que un
organismo operador puede brindar el servicio a un municipio o parte de él, dos o
más municipios o parte de ellos e inclusive puede brindar el servicio a municipios
de dos entidades diferentes (INEGI, 2002).
3.7. FUENTES DE CONTAMINACIÓN Y SUS EFECTOS EN LA INDUSTRIA

PETROLERA
La contaminación del agua atenta no sólo contra la supervivencia de los seres que
habita en ella, sino también contra quienes beben de las fuentes contaminadas,
sean seres humanos, animales o plantas. Existen básicamente dos formas de
contaminación del agua, las de causa natural y las generadas por el hombre
(Young y Yong, 2007).
La contaminación de los mares, lagos y ríos atenta contra la supervivencia de

ecosistemas que en ellos habitan, además de ser un peligro para la salud humana,
ya sea por la ingesta directa de agua contaminada o por el consumo de animales
(peces, moluscos) contaminados (Young y Yong, 2007).
La contaminación por petróleo se produce por su liberación accidental o

intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o
sobre el medio, directa o indirectamente.
La contaminación involucra todas las operaciones relacionadas con la explotación

y transporte de hidrocarburos, que conducen inevitablemente al deterioro gradual
del ambiente. Afecta en forma directa al suelo, agua, aire, y a la fauna y la flora.
Efectos sobre el suelo: las zonas ocupadas por pozos, baterías, playas de
maniobra, piletas de purga, ductos y red caminera comprometen una gran
superficie del terreno que resulta degradada.
Esto se debe al desmalezado y alisado del terreno y al desplazamiento y

operación de equipos pesados. Por otro lado los derrames de petróleo y los
desechos producen una alteración del sustrato original en que se implantan las
especies vegetales dejando suelos inutilizables durante años.
10

Efectos sobre el agua: en las aguas superficiales el vertido de petróleo u otros
desechos produce disminución del contenido de oxígeno, aportede sólidos y de
sustancias orgánicas e inorgánicas.
En el caso de las aguas subterráneas, el mayor deterioro se manifiesta en un

aumento de la salinidad, por contaminación de las napas con el agua de
producción de petróleo de alto contenido salino.
3.7.1. FUENTES DE CONTAMINACION
Las principales fuentes de

contaminación en estas áreas son:
Derrames de petróleo (Mareas Negras)

por hundimiento o accidentes de barcos
petroleros. Ocasionan la muerte por
envenenamiento de aves y peces,
muerte de aves por impregnación de
sus cuerpos, lo que implica la
imposibilidad de desplazarse, afectan el
desarrollo de las algas y de otras
plantas que habitan en el fondo del mar, Fig. 3 Fuentes
ya que el petróleo derramado les impide contaminantes
llevar a cabo la fotosíntesis (Young y Yong, 2007).
Productos químicos de desechos industriales, llamados hoy en día RILES,

también detergentes y otros tipos similares de desechos domésticos (lava lozas,
cloro, shampoos, etc.). Dependiendo del tipo específico de los desechos pueden
ocasionar envenenamiento de especies, deterioro de las algas, absorción de
materias tóxicas por parte de moluscos, ocasionando intoxicación cuando estos
son consumidos por los humanos (el mercurio por ejemplo) (Young y Yong, 2007).
El vertido indiscriminado de basura no biodegradable en ríos, lagos, y mares

ocasiona no sólo un daño estético sino además un perjuicio inimaginable en los
animales, los cuales sufren de muerte por ingesta de materiales como botellas,
pañales desechables; asfixia por enredamiento en bolsas plásticas; cortes por
latas y vidrios. La presencia de nitratos (sales del ácido nítrico) en el agua potable
puede producir una enfermedad infantil que en ocasiones es mortal. El cadmio
presente en los fertilizantes derivados del cieno o lodo puede ser absorbido por las
cosechas; de ser ingerido en cantidad suficiente, el metal puede producir un
trastorno diarreico agudo, así como lesiones en el hígado y los riñones. Hace
tiempo que se conoce o se sospecha de la peligrosidad de sustancias inorgánicas,
11

como el mercurio, el arsénico y el plomo. Las principales fuentes de contaminación
acuática pueden clasificarse como urbanas, industriales y agrícolas (Young y
Yong, 2007).
La contaminación urbana está formada por las aguas residuales de los hogares y
los establecimientos comerciales. En los países más desarrollados, durante
muchos años, el principal objetivo de la eliminación de residuos urbanos fue tan
sólo reducir su contenido en materias que demandan oxígeno, sólidos en
suspensión, compuestos inorgánicos disueltos (en especial compuestos de fósforo
y nitrógeno) y bacterias dañinas. En los últimos años, por el contrario, se ha hecho
más hincapié en mejorar los medios de eliminación de los residuos sólidos
producidos por los procesos de depuración. Los principales métodos de
tratamiento de las aguas residuales urbanas tienen tres fases: el tratamiento
primario, que incluye la eliminación de arenillas, la filtración, el molido, la
floculación (agregación de los sólidos) y la sedimentación; el tratamiento
secundario, que implica la oxidación de la materia orgánica disuelta por medio de
lodo biológicamente activo, que seguidamente es filtrado; y el tratamiento terciario,
en el que se emplean métodos biológicos avanzados para la eliminación del
nitrógeno, y métodos físicos y químicos, tales como la filtración granular y la
adsorción por carbono activado. La manipulación y eliminación de los residuos
sólidos representa entre un 25 y un 50% del capital y los costes operativos de una
planta depuradora (Young y Yong, 2007).
El petróleo es tal vez la fuente de contaminación más importante del país, pero
también es una de sus mayores riquezas (Young y Yong, 2007).
La contaminación por petróleo se produce por su liberación accidental o

intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o
sobre el medio, directos o indirectos. La contaminación involucra todas las
operaciones relacionadas con la explotación y transporte de hidrocarburos, que
conducen inevitablemente al deterioro gradual del ambiente. Afecta en forma
directa al suelo, el agua, el aire, la fauna y la flora (Young y Yong, 2007).
En las aguas superficiales del mar el vertido de petróleo (deliberados, al

descargar el agua que rellena los tanques cuando han vaciado el oro negro, y
accidentes en los barcos, que provocan la pérdida total o parcial del crudo
contenido, provocando las mareas negras, con graves consecuencias para la
fauna y la flora) u otros desechos produce disminución del contenido de oxígeno,
aparte de sólidos y de sustancias orgánicas e inorgánicas (Young y Yong, 2007).
12

En el caso de las aguas subterráneas, el mayor deterioro se manifiesta en un
aumento de la salinidad, por contaminación de las napas con el agua de
producción de petróleo de alto contenido salino (Young y Yong, 2007).
Energía
La producción de los combustibles fósiles contamina el agua directa e

indirectamente.
La extracción y transporte del petróleo resulta en derrames que provocan daños

duraderos en los mares. Cuando el derrame ocurre sobre tierra, los contaminantes
también pueden llegar al agua subterránea y a los ríos. Nuevas técnicas como la
fractura hidráulica depositan contaminantes directamente al agua subterránea.
Cuando se quema el carbón o petróleo para producir energía, las plantas
eléctricas emiten gases invernadero, dióxido de azufre, dióxido de nitrógeno y
mercurio al aire. Estos contaminantes se pueden llevar miles de kilómetros por el
viento antes de llegar a la tierra y a los cuerpos de agua. Los gases invernadero
contribuyen al cambio climático, lo cual provoca un sin fin de otros problemas.
El dióxido de nitrógeno causa la lluvia ácida. El mercurio es una neurotóxica que

termina en nuestra comida después de pasar por la cadena alimenticia.
Contaminación por temperatura en las plantas nucleares
En las plantas de energía nuclear, se utilizan grandes cantidades de agua para

evitar el sobrecalentamiento de los componentes necesarios para generar energía.
Aunque este agua no se contamina por ninguna sustancia tóxica, se calienta y el

agua caliente se devuelve al mismo río de donde fue obtenida. Esto crea una zona
caliente en el río que cambia el ecosistema desde el punto de entrada hasta río
abajo.
Desechos no biodegradables
13

La basura se queda en el medio ambiente y finalmente acaba en el mar, donde
causa numerosos problemas para los animales marinos. Los plásticos son los
culpables fundamentales.
3.8. PARAMETROS DE CALIDAD DE LAS AGUAS
La calidad del agua es una medida crítica de las propiedades químicas y

biológicas de los sistemas acuáticos que dependen del mantenimiento de una
calidad del agua específica para poder sostener procesos bioquímicos necesarios
para la vida de plantas y animales. Estos ecosistemas se ven influenciados por las
entradas de metales, nutrientes, toxinas, erosión de la tierra, cenizas de fuegos,
aguas residuales y biomasa.
Los parámetros principales de la calidad del agua reflejan la función física y

biológica del medio ambiente con el que el agua tiene interacción. Los parámetros
principales (temperatura, conductividad específica, turbidez, pH, oxígeno disuelto)
se pueden medir fácilmente y constituyen una manera de clasificar posibles
factores de estrés para la salud del sistema acuático. Además, otras medidas de
calidad del agua (nutrientes primarios, sólidos disueltos totales, metales pesados,
agentes patógenos, compuestos orgánicos) ayudan a caracterizar la calidad del
agua y a determinar los posibles impactos en la vida acuática y en seres
humanos.
3.8.1. PARAMETROS FISICOS
3.8.1.1. TURBIDEZ
Es la dificultad del agua para transmitir la luz debido a materiales insolubles en

suspensión, que varían en tamaño desde dispersiones coloidales hasta partículas
gruesas, entre otras arcillas, limo, materia orgánica e inorgánica finamente
dividida, organismos planctónicos y microorganismos. Actualmente la turbidez se
mide con un nefelómetro expresando los resultados como; Unidad de Turbidez
Nefelométrica (UTN).
Origen de la turbidez del agua
Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son:
Presencia de fitoplancton, o crecimiento de las algas: Presencia de sedimentos

procedentes de la erosión;
Presencia de sedimentos resuspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por

peces que se alimentan por el fondo, como la carpa);
14

Descarga de efluentes, como por ejemplo escorrentías urbanas mezclados en el
agua que se analiza.
Fig.4
Nefelómetro
Las aguas subterráneas suelen tener valores inferiores a 1 ppm de sílice, pero las
superficiales pueden alcanzar varias decenas. Las aguas con 1 ppm son muy
transparentes hasta profundidades de 4 a 5 m. Con 10 ppm, que seria el máximo
deseable para una buena operación de los filtros, la transparencia se acerca al
metro de profundidad. Por encima de 100 ppm las transparencias están por debajo
de los 10 cm y los filtros se obstruyen rápidamente. Con Turbidez mayor de 5 ppm
es detectable, para lo cual se debe disminuir mediante los procesos de
coagulación, decantación y filtración y debe de disminuir a menos de 5 ppm y en
plantas que operan con agua de pozo deben disminuirla a menos de 1 ppm.
3.8.1.2. COLOR
El color es la capacidad del agua para

absorber ciertas radiaciones del espectro
visible. El color natural en el agua existe
debido al efecto de partículas coloidales
cargadas negativamente. En general, el
agua presenta colores inducidos por
materiales orgánicos de los suelos como
el color amarillento debido a los ácidos
húmicos. La presencia de hierro puede darle un color rojizo y la del manganeso,
un color negro.
15

Normalmente el color se mide en laboratorio por comparación de un estándar
arbitrario a base de cloruro de cobalto, Cl2Co y Cloroplatinato de potasio, Cl6PtK2
y se expresa en una escala de unidades de Pt-Co (unidad Hazen) o Pt, las aguas
superficiales pueden alcanzar, varios centenares de ppm de Pt. La eliminación
suele hacerse por coagulación- floculación con posterior filtración (disminuyendo a
menos de 5 ppm) o la absorción con carbón activado.
También se explica que, a mayor volumen de agua, más cantidad de absorción

presenta un haz de luz atravesándolo, y se ve de un color más azul. La prueba
es tan simple como llenar un vaso con agua de mar, la veremos transparente, si
arrojamos dicha agua nuevamente al mar veremos de nuevo el color azul.
3.8.1.3. OLOR Y SABOR
Estos parámetros son determinaciones organolépticas y subjetivas, para dichas

observaciones no existen instrumentos de observación, ni registros, ni unidades
de medida. Tienen un interés evidente en las aguas potables destinadas al
consumo humano. Las aguas adquieren un sabor salado a partir de 300 ppm de
Cl- y un gusto salado y amargo con más de 450 ppm de SO4-. EL CO2 libre en el
agua le da un gusto “picante”. Trazas de fenoles u otros compuestos le confiere un
olor y sabor desagradable.
3.8.1.4. CONDUCTIVIDAD Y RESISTIVIDAD
La conductividad eléctrica es la medida de la capacidad del agua para conducir

electricidad. Es indicativo de la materia ionizable total presente en el agua. Las
sales disueltas son las que permiten al agua conducir electricidad. El agua pura
contribuye mínimamente a la conductividad, la cantidad de sales solubles en agua
se mide por la electro-conductividad (EC), la resistividad es la medida reciproca de
la conductividad. El aparato utilizado es el conductivímetro cuyo fundamento es la
medida eléctrica de la resistencia al paso de la electricidad entre las dos caras
opuestas de un prisma rectangular comparada con la de una solución de K Cl a la
misma temperatura y referida a 20°C.
La unidad estándar de resistencia eléctrica es el ohm y la resistividad de las

aguas, se expresa en megaohms-cm., la conductividad se expresa en el valor
reciproco, normalmente como microsie-mens por cm. Para el agua ultrapura los
valores respectivos son de 18.24 mohms/cm y 0.05483μs/cm a 25 °C.
16

3.8.2. PARÁMETROS QUÍMICOS
3.8.2.1. ALCALINIDAD
La alcalinidad es una medida de la capacidad para neutralizar ácidos. Contribuyen

a la alcalinidad los iones bicarbonato, CO3H-, carbonato, CO3= y oxhidrilo, OH-,
pero también los fosfatos y ácidos de carácter débil. Los bicarbonatos y los
carbonatos pueden producir CO2 en el vapor, que es una fuente de corrosión en
las líneas de condensado. También pueden provocar espumas, o provocar
arrastre de sólidos con el vapor y fragilizar el acero de las calderas.
Se mide por titulación con una solución valorada de un álcalino un ácido según
sea el caso y estos dependen de la concentración de los iones hidroxilos (OH)-,
carbonato (CO3)= y bicarbonato (CO3H).
Cuando la alcalinidad es menor de 10 ppm es recomendada para el uso

doméstico.
Se corrige por descarbonatación con cal; tratamiento con ácido o

desmineralización por intercambio iónico.
3.8.2.2. COLOIDES
Es una medida del material en suspensión en el agua que por su tamaño de

alrededor de los 10-4 - 10-5 mm, se comporta como una solución verdadera y
atraviesa el papel del filtro
Los coloides pueden ser de origen orgánico (macromoléculas de origen vegetal) o

inorgánico (óxidos de hierro y manganeso).
Se elimina por floculación, precipitación y eliminación de arcillas.
3.8.2.3. ACIDEZ MINERAL
La acidez es la capacidad para neutralizar bases. Es raro que las aguas naturales
presenten acidez, no así las superficiales
3.8.2.4. SÓLIDOS
Incluye toda materia sólida contenida en los materiales líquidos y se clasifican: en

sólidos disueltos, en suspensión y totales.
Sólidos disueltos. Los sólidos disueltos son una medida de la cantidad de materia
disuelta en el agua. El origen puede ser múltiple tanto en las aguas subterráneas
como en la superficial. Para las aguas potables se fija un valor máximo deseable
17

de 500 ppm, este dato por sí sólo no es suficiente para catalogar la bondad del
agua. Los procesos de tratamiento son múltiples en función de la composición
incluyendo la precipitación, intercambio iónico, destilación, electrodiálisis y
ósmosis inversa.
Sólidos en suspensión.
Se separan por filtración y decantación. Son sólidos sedimentables, no disueltos,

que pueden ser retenidos por filtración. Las aguas subterráneas suelen tener
menos de 1 ppm, las superficiales pueden tener mucho más dependiendo del
origen y forma de captación.
Sólidos totales. Es la suma de sólidos, sólidos disueltos y en suspensión. Es la

materia que permanece como residuo después de evaporación y secado a 103 °C.
El valor de los sólidos incluye tanto material disuelto (residuo filtrable) y no disuelto
(suspendido).
Residuo Seco. Se llama así al peso de los materiales que quedan después de
evaporar un litro de agua en cuestión. Si previamente se ha hecho una buena
filtración corresponderá al peso total de sustancias, sean volátiles o no. La
temperatura a que se hace la evaporación influye en los resultados, por las
transformaciones que puede haber y las pérdidas, por ejemplo, de gas carbónico
CO2.
3.8.2.5. CLORUROS
El ión cloruro (Cl-) forma sales muy solubles, suele asociarse con el ion Na+, esto
en aguas muy salinas. Las aguas dulces contienen entre 10 y 250 ppm de
cloruros, pero también se encuentran valores muy superiores fácilmente. Las
aguas salobres contienen millares de ppm de cloruros, el agua de mar está
alrededor de las 20,000 ppm de cloruros.
Las aguas con cloruros pueden ser muy corrosivas debido al tamaño del ión que
puede penetrar la capa protectora en la inter-fase óxido-metal y reaccionar con el
hierro estructural.
El ion cloruro se separa con filtros de carbono activado e intercambio Iónico,

aunque es menos retenido que los iones polivalentes, por lo cual las aguas de alta
pureza requieren un pulido final.
18
3.8.2.6. SULFATOS
El ión sulfato (SO4=), corresponde a sales moderadamente solubles a muy

solubles. Las aguas dulces entre 2 y 250 ppm y el agua de mar alrededor de 3000
ppm. El agua pura se satura de SO4Ca a unas 1500 ppm.
En cantidades bajas no perjudica seriamente pero algunos centenares de ppm

pueden disminuir la resistencia del hormigón. Su eliminación se realiza por
intercambio iónico.
3.8.2.7. NITRATOS
El ión nitrato (NO3-) forma sales muy solubles y estables. En un medio reductor
puede pasar a nitritos, nitrógeno gas e incluso amoniaco. Las aguas normales
tienen menos de 10 ppm y el agua de mar hasta 1 ppm. Aguas de riego con
contaminación por fertilizantes pueden tener hasta centenares de ppm.
Concentraciones muy elevadas de sólidos totales en agua para beber puede

producir la cianosis infantil.
Su presencia junto con fosfatos en aguas superficiales provoca la aparición de un

excesivo crecimiento de algas, se conoce como eutrofización. Su determinación se
realiza por espectrofotometria. Se elimina por intercambio iónico, siendo un
método no económico en los procesos de potabilización en grandes volúmenes.
3.8.2.8. FOSFATOS
El ión fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y precipita
fácilmente como fosfato cálcico. Como procede de un ácido débil contribuye a la
alcalinidad del agua. No suele haber en el agua más de 1 ppm, salvo en los casos
de contaminación por fertilizantes fosfatados.
19

3.8.2.9. FLUORUROS
El ión fluoruro (F-), corresponde a sales de solubilidad muy limitada, suele

encontrarse en cantidades superiores a 1 ppm, alrededor de dicha concentración
puede resultar beneficioso para la dentadura, una concentración de hasta 5 ppm
en el caso de lactantes se almacena en los dientes nuevos de los niños logrando
un endurecimiento y protección de estos.
3.8.2.10. SÍLICE
La sílice, (SiO2) se encuentra disuelta en el agua como ácido silícico SiO4H4 y

como materia coloidal; contribuye a provocar algo de alcalinidad en el agua. Las
aguas naturales contienen entre 1 y 40 ppm, pudiendo llegar a las 100 ppm(si son
aguas carbonatadas sódicas). La determinación se hace por colorimetría. Su
eliminación se consigue por precipitación aunque suele hacerse con resinas de
intercambio iónico fuertemente básicas.
3.8.2.11. BICARBONATOS Y CARBONATOS
Las aguas dulces suelen contener entre 50 y 350 ppm de ión bicarbonato, y si el
pH es inferior a 8.3, no habrá ión bicarbonato. El agua de mar contiene alrededor
de 100 ppm de ión bicarbonato.
3.8.2.12. SODIO
El ión sodio (Na+), corresponde a sales de solubilidad muy elevada y difíciles de

precipitar, suele estar asociado al ión cloruro. El contenido de las aguas dulces
esta entre 1 y 150 ppm, pero se pueden encontrar casos de hasta varios miles de
ppm. Las aguas de mar contienen alrededor de 11,000 ppm. Es un indicador
potencial de la corrosión. La determinación se hace por fotometría de llama.
20

El sodio se elimina por intercambio iónico, pero como ión monovalente es una de
las primeras sustancias que fugan de la columna catiónica o del lecho mixto.
3.8.2.13. POTASIO
El ión potasio K+, corresponde a sales de muy alta solubilidad y difíciles de

precipitar. Las aguas dulces no suelen tener más de 10 ppm y el agua de mar
alrededor de 400 ppm. Su determinación se hace por fotometría de llama. Se
elimina por intercambio iónico y ósmosis inversa.
3.8.2.14. CALCIO
El ión calcio (Ca++) forma sales desde moderadamente solubles a muy insolubles.
Precipita fácilmente como carbonato de calcio (CO3Ca). Es el principal
componente de la dureza del agua y causante de incrustaciones. Las aguas
dulces suelen contener de 10 a 250 ppm, pudiendo llegar hasta 600 ppm.
El agua de mar alrededor de 400 ppm. Se determina por complejometría con

EDTA o NTA. Su eliminación se hace por precipitación e intercambio iónico y
ósmosis inversa.
3.8.2.15. MAGNESIO
El ión magnesio (Mg ++), tiene propiedades muy similares a las del ión calcio,
aunque sus sales son un poco más solubles y difíciles de precipitar. El hidróxido
de magnesio es, sin embargo, menos soluble. Las aguas dulces suelen contener
entre 1 y 100 ppm. El agua de mar contiene alrededor de 1300 ppm. Su aparición
en el agua potable con varios centenares de ppm provoca un sabor amargo y
efectos laxantes. Contribuye a la dureza del agua y a pH alcalino, puede formar
incrustaciones de hidróxido.
Su determinación es analítica por complejometría. Se puede precipitar como

hidróxido pero su eliminación se realiza por intercambio iónico y ósmosis inversa.
21

3.8.2.16. HIERRO
Es un catión muy importante desde el punto de vista de contaminación, aparece

en dos formas: ión ferroso (Fe++), o más oxidado como ión férrico (Fe+++). La
estabilidad y aparición en una forma u otra depende del pH, condiciones oxidantes
o reductoras, ó composición de la solución. Afecta a la potabilidad de las aguas y
es un inconveniente en los procesos industriales por provocar incrustaciones.
Por todo lo anterior las aguas subterráneas solo contienen el ión ferroso disuelto,
que suele aparecer con contenidos entre 0 y 10 ppm, pero al airear el agua se
precipita el hidróxido férrico de color rojizo, y se reduce el contenido a menos de
0.5 ppm. Solo las aguas de pH ácido pueden tener contenidos en hierro de varias
decenas de ppm.
Su determinación se hace analíticamente por colorimetría y espectrofotometría de

absorción atómica, dando el hierro total que incluye las formas solubles, coloidal y
en suspensión final.
La eliminación se hace por coagulación - filtración. También se puede emplear el

intercambio iónico.
3.8.2.17. MANGANESO
El ión manganeso se comporta en la mayoría de los casos muy parecido al ión

hierro, además de poder ser bivalente y trivalente positivo puede también
presentarse con valencia +4 formando el MnO2 que es insoluble. Rara vez el agua
contiene más de 1 ppm y requiere un pH ácido. La forma manganeso (Mn++), que
es más general por aireación se oxida y precipita con un color oscuro de MnO2.
Se determina por oxidación a permanganato y colorimetría de la solución oxidada
y espectrometría de absorción atómica.
22

3.8.2.18. METALES TÓXICOS
Los más comunes son el arsénico, el cadmio, el plomo, el cromo, el bario y el

selenio. Todos ellos deben ser estrictamente controlados en el origen. Las
mediciones se realizan por espectrofotometría de absorción atómica.
Arsénico. Este se pasa al agua por contacto con ella. Es bien conocido desde
hace siglos como tóxico, ya que afecta a la salud humana, produciendo daños al
sistema nervioso y respiratorio, produce graves consecuencias en la piel, hígado y
riñones. Uno de los principales síntomas de una ingestión prolongada es la
hiperqueratósis de las palmas de pies y manos. La OMS establece un contenido
máximo permisible de arsénico en el agua de 10μg/l.
3.8.2.19. GASES DISUELTOS
El dióxido de carbono (CO2), es un gas relativamente soluble que se hidroliza

formando iones bicarbonato y carbonato en función del pH del agua. Las aguas
subterráneas profundas pueden contener hasta 1500 ppm pero las superficiales se
sitúan entre 1 y 30 ppm, un exceso hace que el agua sea corrosiva. Se elimina por
desgasificación o descarbonatación.
Él oxigeno (O2), por su carácter oxidante juega un papel importante en la

solubilidad o precipitación de iones que presenta alguna forma insoluble, su
presencia en el agua es vital para la vida superior y para la mayoría de los
microorganismos. Su ausencia puede representar la presencia de metano, ácido
sulfhídrico y otros gases no deseables.
El amoniaco (NH3) es un indicador de contaminación del agua, en forma no iónica

es tóxico para los peces. Con la cloración produce cloraminas, también tóxicas.
3.8.3. PARÁMETROS BIOLÓGICOS
Estos parámetros son indicativos de la contaminación orgánica y biológica; tanto la

actividad natural como la humana contribuyen a la contaminación orgánica de las
aguas: la descomposición animal y vegetal, los residuos domésticos, detergentes
y otros.
Este tipo de contaminantes son más difíciles de controlar que los químicos o
físicos y además los tratamientos deben estar regulándose constantemente.
23

3.8.3.1. DEMANDA BIOQUÍMICA DE OXÍGENO (DBO)
Mide la cantidad de oxígeno consumida en la eliminación de la materia orgánica

del agua mediante procesos biológicos aerobios, se suele referir al consumo en 5
días (DBO5), también suele emplearse
(DBO21) días. Se mide en ppm de O2 que se consume.
Las aguas subterráneas suelen contener menos de 1 ppm, un contenido superior

es sinónimo de contaminación por infiltración freática. En las aguas superficiales
es muy variable y depende de las fuentes contaminantes aguas arriba. En aguas
residuales domésticas se sitúa entre 100 y 350 ppm. En aguas industriales
alcanza varios miles de ppm.
3.8.3.2. DEMANDA QUÍMICA DE OXÍGENO (DQO)
Mide la capacidad de consumo de un oxidante químico, dicromato, permanganato,

etc. Por el total de materias oxidables orgánicas e inorgánicas. Es un parámetro
mas rápido que el anterior ya que es la medición casi inmediata, la unidad de
medida es ppm de O2.
Las aguas no contaminadas tienen valores de DQO de 1 a 5 ppm. Las aguas

residuales domésticas están entre 260 y 600 ppm. Hay un índice que indica que
tipo de aguas se están analizando y se obtiene con la relación (DBO/DQO) si es
menor de 0.2 el vertido será de tipo inorgánico y si es mayor de 0.6 se interpretará
como un vertido orgánico.
3.8.3.3. CARBÓN ORGÁNICO TOTAL (COT)
El COT es una medida del control de materia orgánica del agua. Es especialmente
utilizable en pequeñas concentraciones. En presencia de un catalizador el carbón
orgánico se oxida a CO2; últimamente se está popularizando por la rapidez en la
realización del análisis. Se mide en un analizador infrarrojo.
3.8.4. PARÁMETROS BACTERIOLÓGICOS
La bacteria Escherichia coli y el grupo coliforme en su conjunto, son los

organismos más comunes utilizados como indicadores de la contaminación fecal.
Las bacterias coliformes son microorganismos de forma cilíndrica, capaces de
fermentar la glucosa y la lactosa. Otros organismos utilizados como indicadores de
contaminación fecal son los estreptococos fecales y los clostridios.
24

Estos últimos son anaerobios, formadores de esporas; estas son formas
resistentes de las bacterias capaces de sobrevivir largo tiempo.
El análisis del agua se realiza con el método de los tubos múltiples y se expresa
en términos de el “número más probable” (índice NMP) en 100 ml de agua. Las
aguas con un NMP inferior a 1, son potables.
Según el destino del agua, la eliminación de bacterias se realiza por filtración, o

esterilización por luz ultravioleta, cloración y ozonización.
3.8.5. PARÁMETROS RADIOLÓGICOS
Hasta hace poco tiempo este tipo de parámetros no era importante, pero conforme
avanza el desarrollo industrial la presencia de sustancias radiactivas en el agua es
un riesgo de relevancia creciente. Su importancia es más sanitaria que industrial.
En la actualidad se ha reconocido la necesidad de implantar normas alimentarias

internacionales en consecuencia, se han establecido el programa conjunto
FAO/OMS sobre normas alimentarías, y la comisión de codex alimentarius es el
órgano encargado de su ejecución, esto debido a que en ciertos lugares del
mundo la irradiación natural de fondo es considerable, algunos peces pueden
concentrar metales pesados y de la misma manera radioisótopos como el 65Zn,
55Fe, 90Sp 3.5.1 contaminantes radiactivos.
Contamiantes radioactivos
• Pueden entrar en el agua por causas naturales o por actividad humana
• Las centrales de generación de energía nuclear constituyen otra fuente de

contaminación, mas no la principal.
• Los elementos radiactivos mas pesados son insolubles y pueden eliminarse

por coagulación y filtración
25

IV. CONCLUSIÓN
Como hemos aprendido el ciclo del agua es un proceso continuo que no

tiene un principio o un fin específico ya que se encuentra en constante
generación. Además, el ciclo del agua es complejo porque si bien es
relativamente lineal, cada una de sus etapas puede llevar a diferentes
espacios y ámbitos. Para comprender cómo se da este ciclo, es importante
señalar que el agua es uno de los elementos naturales que se encuentra
en mayor cantidad en el planeta, está presente en tres posibles estados
diferentes: estado sólido, estado líquido y estado gaseoso. Cada uno de
estos estados se ve representado por hielos o nieve, agua fluyente o vapor
de gas respectivamente.
26
BIBLIOGRAFIA
Briceño, G. 1999. Enciclopedia de Ecología. Ed. Norma S.A. México.
Carabias, Julia. 2005. Agua, Medio Ambiente y Sociedad. 2da. edicion
Glynn, H. y Heinke, G. 1999. Ingeniería Ambiental. Ed. Prentice Hall.México.
Hernández, M.A. y González, N.2000. Recursos Hídricos y Ambiente. Ed. F. Goin.

Argentina.
Ramos, R. 2003. El Agua en el Medio Ambiente. Ed. Plaza.
Russell, David. 2006. Tratamiento de aguas residuales un enfoque practico. Ed.

Revert.
Voet, D. y Voet, J. 2006. Bioquimica. Ed. Medica Panamericana. Argentina.
Young, M. y Yong J. 2007. Ecología y medio ambiente. Ed. Nueva imagen.

México.
27
28

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LICENCIATURA: ING.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA

“universidad del pueblo y para el pueblo”

División de ciencias básicas e ingenierías

Ingeniería química petrolera

Tratamiento de uso de agua industrial

Miguel Angel jimenez jimenez

Luis Enrique juarez

Alexi perez Estrada

Alicia López Hernández

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

III. INTRODUCCION AL AGUA………………………………………………………………...4

3.2. propiedades fisicoquímicas del

3.3. tipos de agua según su origen…………………………………………………………….5

3.3.1. Aguas subterráneas………………………………………………………………….5

3.3.2. Aguas subterráneas………………………………………………………………….5

3.3.3. Aguas superficiales………………………………………………………………….5

3.4. Distribución geográfica del agua…………………………………………………………6

3.7. Fuentes de contaminación y sus efectos en la industria

3.7.1. Fuentes de contaminación…………………………………………………………...9

3.8. Parámetros de calidad de las

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

3.8.1.3. Olor y sabor………………………………………………………………..13

3.8.1.4. Conductividad y resistividad………………………………………………13

3.8.2. Parámetros químicos……………………………………………………………….14

3.8.2.3. Acidez mineral………………...…………………………………………..14

3.8.2.11. Bicarbonatos y carbonatos……………………………………………….16

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

3.8.2.18. Metales tóxicos…………………………………………………………...18

3.8.2.19. Gases disueltos…………………………………………………………...18

3.8.3. Parámetros biológicos……………………………………………………………...19

3.8.3.1. Demanda bioquímica de oxígeno (DBO)………………………………….19

3.8.3.2. Demanda química de oxígeno (DQO)……………………………………..19

3.8.3.3. Carbón orgánico total (cot)………………………………………………...20

3.8.4. Parámetros bacteriológicos………………………………………………………...20

3.8.5. Parámetros radiológicos……………………………………………………………2

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

TABLA 1. Distribución del agua en la tierra………………………………………8

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

En esta exposición se pretende analizar el origen del agua y sus diferentes

El agua que se encuentra en la superficie de la tierra circula rápidamente, pero mucha

El agua es extremadamente importante para los seres vivos. Más de la mitad de tu

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

Por supuesto, los humanos han desarrollado tecnologías que aumentan la

Finalmente determinaremos que bacterias, virus u otros organismos microscópicos se

EQUIPO No. 1. SEMESTRE 6º “A”.

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

El agua es un compuesto simple de una molécula de hidrogeno y dos de oxígeno. Ésta

Con el tiempo, el vapor de agua en la atmósfera se condensa en nubes y finalmente

En los ecosistemas terrestres —que se encuentran sobre la tierra— en su estado

En general, el agua se mueve sobre la superficie de la tierra como escurrimiento solo

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

MATERIA: TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES

3.1. CONCEPTO DE AGUA

Fig.1. Molécula de agua (Encarta, 2000)

Importancia del agua:

* El agua como requisito necesario para vivir juega un papel primordial en el