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QUIMICA PETROLERA
CATEDRÁTICO: ING. JOSÉ DEL CARMEN MÉNDEZ GONZÁLEZ.
UNIVERSIDAD POPULAR DE LA CHONTALPA. CICLO CORTO ENERO 3 AL 26 DE 2019.
Carrera:
Asignatura:
Profesor:
Trabajo de investigación
Grupo:
Ciclo corto
Integrantes de equipo:
Fecha:
09– 01 - 2019
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LICENCIATURA: ING. QUIMICA PETROLERA
CATEDRÁTICO: ING. JOSÉ DEL CARMEN MÉNDEZ GONZÁLEZ.
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INDICE DE TABLAS……………………………………………………………………………iii
INDICE DE
FIGURAS……………………………………………...……………………………iv
RESUMEN………………………………………………………………………...……………v
I. INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………………1
II.OBJETIVOS……………………………………………………………………………………3
3.1. concepto de
agua………………………………………………………………………….4
3.5. Captación…………………………………………………………………………………8
3.6. Suministro………………………………………………………………………………...8
iii
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3.8.1.1. Turbidez……………………………………………………………………12
3.8.1.2. Color……………………………………………………………………….13
3.8.2.1. Alcalinidad………………………………………………………………...14
3.8.2.2. Coloides……………………………………………………………………14
3.8.2.4. Sólidos…………………………..…………………………………………14
3.8.2.5. Cloruros……………………………………………………………………15
3.8.2.6. Sulfatos…………………………………………………………………….15
3.8.2.7. Nitratos…………………………………………………………………….15
3.8.2.8. Fosfatos……………………………………………………………………16
3.8.2.9. Fluoruros…………………………………………………………………..16
3.8.2.10. Sílice……………………………………………………………………..16
3.8.2.12. Sodio……………………………………………………………………..16
3.8.2.13. Potasio……………………………………………………………………17
3.8.2.14. Calcio…………………………………………………………………….17
3.8.2.15. Magnesio…………………………………………………………………17
3.8.2.16. Hierro……………………………………………………………………..17
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IV.
CONCLUSIÓN………………………………………………………………………………21
BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………………22
INTEGRANTES DEL
EQUIPO…………………………………………………………………23
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RESUMEN
Así, mismo es necesario identificar la norma que rige al uso de los diferentes cuerpos
de agua.
La naturaleza, el ciclo del agua: ciclo del agua: con este nombre se conoce el proceso
que sigue el agua en la naturaleza, a partir de la evaporación de mares y océanos. El
vapor asciende hacia las capas altas de la atmósfera, donde se condensa y forma las
nubes. El descenso térmico provoca la precipitación del agua, que discurre por la
superficie terrestre, se infiltra en el terreno o bien se evapora, pasando de nuevo a la
atmósfera. Tanto las aguas superficiales como las subterráneas retornan a los océanos;
de esta manera, el ciclo vuelve a comenzar una y otra vez.
La mayor parte del agua de la Tierra es el agua salada de los océanos, solo una
pequeña fracción es agua dulce de fácil acceso, que es lo que necesitamos los
humanos.
El ciclo del agua es complejo. Involucra cambios en el estado físico del agua así como
el movimiento de la misma a través de los ecosistemas y entre ellos.
El 97.5% del agua de la Tierra es salada. Más del 99% del agua restante está en
depósitos subterráneos o en forma de hielo. Así que menos del 1% del agua dulce se
encuentra en lagos, ríos y otras formas superficiales disponibles.
Muchos seres vivos dependen de este pequeño suministro de agua dulce superficial y
la falta de agua puede tener efectos severos en los ecosistemas.
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Gracias al ciclo del agua o ciclo hidrológico, este líquido vital continuamente se mueve
de un lugar a otro y de un estado a otro. Un conocimiento profundo de los elementos de
este ciclo es esencial, tanto para entender el impacto de las actividades humanas como
para planificar el uso racional y eficiente del agua disponible.
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INTRODUCCIÓN
El ciclo del agua es impulsado por la energía solar. El sol calienta la superficie del
océano y otras aguas superficiales, lo que evapora el agua líquida y sublima el hielo,
convirtiéndolo directamente de sólido a gas. Estos procesos impulsados por el sol
mueven el agua hacia la atmósfera en forma de vapor de agua.
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II. OBJETIVOS
2.1. Explicar las propiedades generales del agua, su distribución geográfica, sus
diferentes fuentes de contaminación y los efectos que causan.
2.2. Conocer las características físicas, químicas y biológicas del agua, a fin de
mantener un estricto control de calidad en el proceso de purificación.
2.3. Clasificar los diferentes parámetros de calidad de las aguas, las cuales a
través de su medición es posible detectar el grado de contaminación.
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El agua (del latín agua) es una sustancia cuya molécula está formada por
dos átomos de hidrógeno y uno de oxígeno (H2O). Es esencial para la
supervivencia de todas las formas conocidas de vida. El término agua
generalmente se refiere a la sustancia en su estado líquido, pero la misma puede
hallarse en su forma sólida llamada hielo, y en forma gaseosa denominada vapor
(Young y Yong, 2007).
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El agua es una sustancia que químicamente se formula como H2O; es decir, que
una molécula de agua se compone de dos átomos de hidrógeno enlazados
covalentemente a un átomo de oxígeno (Voet y Voet, 2006).
El agua pura tiene una conductividad eléctrica relativamente baja, pero ese valor
se incrementa significativamente con la disolución de una pequeña cantidad de
material iónico, como el cloruro de sodio.
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Agua dulce: se caracteriza por contener una proporción de sal muy baja, que es la
adecuada para producir agua potable.
Agua salobre: la concentración de sal disuelta en este tipo de agua suele ser de
entre 1000 a 10.000 mg/l.
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Son aquellas que se han filtrado desde la superficie de la tierra hacia abajo por los
poros del suelo. Las formaciones de suelo y roca que se han saturado de líquido
se conocen como depósitos de agua subterránea, o acuíferos. El agua
normalmente se extrae de estos depósitos por medio de pozos. El tamaño de los
poros del suelo, la viscosidad del agua y otros factores se combinan para limitar la
velocidad a la cual el agua se mueve a través del proceso de tratamiento de aguas
(Glynn y Heinke, 1999).
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Glaciares continentales y
300.000 - 0,86 0,022
Permafrost
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3.5. CAPTACIÓN
3.6. SUMINISTRO
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La contaminación del agua atenta no sólo contra la supervivencia de los seres que
habita en ella, sino también contra quienes beben de las fuentes contaminadas,
sean seres humanos, animales o plantas. Existen básicamente dos formas de
contaminación del agua, las de causa natural y las generadas por el hombre
(Young y Yong, 2007).
Efectos sobre el suelo: las zonas ocupadas por pozos, baterías, playas de
maniobra, piletas de purga, ductos y red caminera comprometen una gran
superficie del terreno que resulta degradada.
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La contaminación urbana está formada por las aguas residuales de los hogares y
los establecimientos comerciales. En los países más desarrollados, durante
muchos años, el principal objetivo de la eliminación de residuos urbanos fue tan
sólo reducir su contenido en materias que demandan oxígeno, sólidos en
suspensión, compuestos inorgánicos disueltos (en especial compuestos de fósforo
y nitrógeno) y bacterias dañinas. En los últimos años, por el contrario, se ha hecho
más hincapié en mejorar los medios de eliminación de los residuos sólidos
producidos por los procesos de depuración. Los principales métodos de
tratamiento de las aguas residuales urbanas tienen tres fases: el tratamiento
primario, que incluye la eliminación de arenillas, la filtración, el molido, la
floculación (agregación de los sólidos) y la sedimentación; el tratamiento
secundario, que implica la oxidación de la materia orgánica disuelta por medio de
lodo biológicamente activo, que seguidamente es filtrado; y el tratamiento terciario,
en el que se emplean métodos biológicos avanzados para la eliminación del
nitrógeno, y métodos físicos y químicos, tales como la filtración granular y la
adsorción por carbono activado. La manipulación y eliminación de los residuos
sólidos representa entre un 25 y un 50% del capital y los costes operativos de una
planta depuradora (Young y Yong, 2007).
El petróleo es tal vez la fuente de contaminación más importante del país, pero
también es una de sus mayores riquezas (Young y Yong, 2007).
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Energía
Desechos no biodegradables
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3.8.1.1. TURBIDEZ
Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son:
Fig.4
Nefelómetro
Las aguas subterráneas suelen tener valores inferiores a 1 ppm de sílice, pero las
superficiales pueden alcanzar varias decenas. Las aguas con 1 ppm son muy
transparentes hasta profundidades de 4 a 5 m. Con 10 ppm, que seria el máximo
deseable para una buena operación de los filtros, la transparencia se acerca al
metro de profundidad. Por encima de 100 ppm las transparencias están por debajo
de los 10 cm y los filtros se obstruyen rápidamente. Con Turbidez mayor de 5 ppm
es detectable, para lo cual se debe disminuir mediante los procesos de
coagulación, decantación y filtración y debe de disminuir a menos de 5 ppm y en
plantas que operan con agua de pozo deben disminuirla a menos de 1 ppm.
3.8.1.2. COLOR
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3.8.2.1. ALCALINIDAD
Se mide por titulación con una solución valorada de un álcalino un ácido según
sea el caso y estos dependen de la concentración de los iones hidroxilos (OH)-,
carbonato (CO3)= y bicarbonato (CO3H).
3.8.2.2. COLOIDES
La acidez es la capacidad para neutralizar bases. Es raro que las aguas naturales
presenten acidez, no así las superficiales
3.8.2.4. SÓLIDOS
Sólidos disueltos. Los sólidos disueltos son una medida de la cantidad de materia
disuelta en el agua. El origen puede ser múltiple tanto en las aguas subterráneas
como en la superficial. Para las aguas potables se fija un valor máximo deseable
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Sólidos en suspensión.
Residuo Seco. Se llama así al peso de los materiales que quedan después de
evaporar un litro de agua en cuestión. Si previamente se ha hecho una buena
filtración corresponderá al peso total de sustancias, sean volátiles o no. La
temperatura a que se hace la evaporación influye en los resultados, por las
transformaciones que puede haber y las pérdidas, por ejemplo, de gas carbónico
CO2.
3.8.2.5. CLORUROS
El ión cloruro (Cl-) forma sales muy solubles, suele asociarse con el ion Na+, esto
en aguas muy salinas. Las aguas dulces contienen entre 10 y 250 ppm de
cloruros, pero también se encuentran valores muy superiores fácilmente. Las
aguas salobres contienen millares de ppm de cloruros, el agua de mar está
alrededor de las 20,000 ppm de cloruros.
Las aguas con cloruros pueden ser muy corrosivas debido al tamaño del ión que
puede penetrar la capa protectora en la inter-fase óxido-metal y reaccionar con el
hierro estructural.
3.8.2.6. SULFATOS
3.8.2.7. NITRATOS
El ión nitrato (NO3-) forma sales muy solubles y estables. En un medio reductor
puede pasar a nitritos, nitrógeno gas e incluso amoniaco. Las aguas normales
tienen menos de 10 ppm y el agua de mar hasta 1 ppm. Aguas de riego con
contaminación por fertilizantes pueden tener hasta centenares de ppm.
3.8.2.8. FOSFATOS
El ión fosfato (PO4-3) en general forma sales muy poco solubles y precipita
fácilmente como fosfato cálcico. Como procede de un ácido débil contribuye a la
alcalinidad del agua. No suele haber en el agua más de 1 ppm, salvo en los casos
de contaminación por fertilizantes fosfatados.
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3.8.2.10. SÍLICE
Las aguas dulces suelen contener entre 50 y 350 ppm de ión bicarbonato, y si el
pH es inferior a 8.3, no habrá ión bicarbonato. El agua de mar contiene alrededor
de 100 ppm de ión bicarbonato.
3.8.2.12. SODIO
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3.8.2.13. POTASIO
3.8.2.14. CALCIO
El ión calcio (Ca++) forma sales desde moderadamente solubles a muy insolubles.
Precipita fácilmente como carbonato de calcio (CO3Ca). Es el principal
componente de la dureza del agua y causante de incrustaciones. Las aguas
dulces suelen contener de 10 a 250 ppm, pudiendo llegar hasta 600 ppm.
3.8.2.15. MAGNESIO
El ión magnesio (Mg ++), tiene propiedades muy similares a las del ión calcio,
aunque sus sales son un poco más solubles y difíciles de precipitar. El hidróxido
de magnesio es, sin embargo, menos soluble. Las aguas dulces suelen contener
entre 1 y 100 ppm. El agua de mar contiene alrededor de 1300 ppm. Su aparición
en el agua potable con varios centenares de ppm provoca un sabor amargo y
efectos laxantes. Contribuye a la dureza del agua y a pH alcalino, puede formar
incrustaciones de hidróxido.
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Por todo lo anterior las aguas subterráneas solo contienen el ión ferroso disuelto,
que suele aparecer con contenidos entre 0 y 10 ppm, pero al airear el agua se
precipita el hidróxido férrico de color rojizo, y se reduce el contenido a menos de
0.5 ppm. Solo las aguas de pH ácido pueden tener contenidos en hierro de varias
decenas de ppm.
3.8.2.17. MANGANESO
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Arsénico. Este se pasa al agua por contacto con ella. Es bien conocido desde
hace siglos como tóxico, ya que afecta a la salud humana, produciendo daños al
sistema nervioso y respiratorio, produce graves consecuencias en la piel, hígado y
riñones. Uno de los principales síntomas de una ingestión prolongada es la
hiperqueratósis de las palmas de pies y manos. La OMS establece un contenido
máximo permisible de arsénico en el agua de 10μg/l.
Este tipo de contaminantes son más difíciles de controlar que los químicos o
físicos y además los tratamientos deben estar regulándose constantemente.
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El COT es una medida del control de materia orgánica del agua. Es especialmente
utilizable en pequeñas concentraciones. En presencia de un catalizador el carbón
orgánico se oxida a CO2; últimamente se está popularizando por la rapidez en la
realización del análisis. Se mide en un analizador infrarrojo.
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El análisis del agua se realiza con el método de los tubos múltiples y se expresa
en términos de el “número más probable” (índice NMP) en 100 ml de agua. Las
aguas con un NMP inferior a 1, son potables.
Hasta hace poco tiempo este tipo de parámetros no era importante, pero conforme
avanza el desarrollo industrial la presencia de sustancias radiactivas en el agua es
un riesgo de relevancia creciente. Su importancia es más sanitaria que industrial.
Contamiantes radioactivos
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BIBLIOGRAFIA
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