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SINDROME DE MOHEBIUS

El síndrome de Moebius, también conocido como Secuencia de Moebius, ó Diplejia

Facial Congénita, consiste en la parálisis congénita, desde el nacimiento, de los
músculos inervados por los nervios craneales VII (Facial) y VI (Oculomotor externo
ó Abducens). En algunos casos, además de los nervios VII y VI, pueden verse
afectados otros nervios craneales, siendo en estos casos los más frecuentemente
afectados los nervios hipogloso (XII), vago (X), estato-acústico (VIII) y
glosofaríngeo (IX).

Los pacientes con s. Moebius PUEDEN PRESENTAR:

Parálisis facial bilateral
Malformaciones músculo esqueléticas como pies zambos (contractura
Congénita de pies),
Oligodactilia (Falta de desarrollo ó ausencia completa de dedos de manos y/ó pies),
Hipoplasia del músculo pectoral mayor (anomalía de Poland).
Debilidad o parálisis de la musculatura facial, retraso psicomotor, estrabismo
ocular, alteraciones dentales y bucales, malformaciones en manos y pies o
dificultades de audición entre otros

SIGNO CARACTERISTICO:

La falta de movilidad de la musculatura facial es la alteración más característica y de81

©Asociación Española de Pediatría. Prohibida la reproducción de los contenidos sin la autorización
correspondiente. Protocolos actualizados al año 2010. Consulte condiciones de uso y posibles
nuevas actualizaciones en www.aeped.es/protocolos/ ISSN 2171-8172 Protocolos • Síndrome de
Moebius finitoria del síndrome de Moebius y es debida a la alteración bilateral del nervio facial. Es
la causante de la inexpresividad de la cara, con ausencia de sonrisa-llanto aparente, y que produce
la típica “cara de máscara”.

CARACTERISTICAS DEL DESARROLLO:

La mayoría de la gente con el síndrome de Moebius tiene inteligencia normal, pero los
aproximadamente 10% al 15% tienen retardación mental suave.
SE ASOCIA CON EL AUTISMO
 1. Hipotonía
2. Dismorfismo musculoesquelético
3. Retraso en enderezarse (problemas con el balance)
4. Retraso en recorrer
5. Torpeza

OBJETIVO DE TRATAMIENTO

El tratamiento de esta patología estará orientado al control de las

alteraciones específicas Además, la terapia física, ocupacional y psicológica,
puede ayudar a mejorar la coordinación, las habilidades motoras, el
lenguaje y otras dificultades
SINDROME DE PRADER WILLI

El síndrome de Prader-Willi (SPW) es una alteración genética

presentaban un cuadro clínico :
de obesidad,
talla baja
, hipogonadismo,
criptorquidia y
alteraciones en el aprendizaje
tras una etapa de hipotonía muscular pre- y postnatal, dando la impresión de una lesión cerebral
severa.

CARACTERITICAS

CARACTERISTICA DISTINTIVA

ALTERACIONES DEL DESARROLLO

OBJETIVOS DE LA FISIOTERAPIA