LOS CICLOS DE MULTIPLICACION ViRICA Los virus son pardsitos que necesitan de la maquinaria genética del ser vivo que parasitan para completar su ciclo. Los virus presentan dos tipos de ciclo de multiplicacién: uno virulento o litico y otro no virulento o lisogénico. En este apartado observaris los pasos y procesos que ocurren en cada uno de ellos. (Castillo, 2009) Replicacién viral La replicacién de los virus es un proceso muy particular por el cual un virus penetra en una célula que, a partir de ese momento, pone todos sus mecanismos a disposicién de ese virus, del cual se producen muchas copias en su interior. En este aspecto los virus se diferencian notoriamente de las bacterias dado que una bacteria solo origina dos y de un solo virus puede haber hasta 100 000 copias, pero solo un 1 al 10% de ellas Ilegaré a ser infecciosa. En realidad, el mecanismo intimo de este proceso est determinado por el tipo de dcido nucleico que tiene el virus. En general, los virus con genoma DNA replican en el nticleo de la célula y los que tienen genoma RNA lo hacen en el citoplasma de la célula. En ambos casos hay excepeiones, como, por ejemplo, los poxvirus (DNA) multiplican en el citoplasma y los orthomyxovirus (RNA) como el virus de la gripe, en el micleo.(Negroni Marta & Gonzilez Maria, 2017) Ciclo litic El virus produce inmediatamente los cidos nucleicos virales y las proteinas de la capside. Estos se ensamblan, produeiendo nuevas particulas virales que son liberadas al medio al producirse la lisis celular.(Biologia Bacterias y virus Bacterias, n.d.) El ciclo litico, por el que el virus penetra en una célula bacteria, produce copias que acaban liberandose al exterior. (Castillo, 2009) Negroni Marta & Gonzales Maria, 2017 refieren que: En forma general, la replicacién viral cuenta con los siguientes pasos: 1) adsorcién o fijacién; 2) penetra- cién o entrada; 3) descapsidacién 0 desnudamiento: 4) sintesis de proteinas y replicacién del genoma; 5) maduracién 0 censamblaje: y 5) liberacién o egreso.Adsorcién o fijacion El virus se une especificamente a través de las proteinas de fijacién a un receptor situado cn la superficie de la célula que va a ser infectada o eélula hospedadora. En esta etapa se pone en evidencia el tropismo que es la capacidad de un virus de infectar ciertas eélulas de un tejido u érgano en particular. Penetracién o entrada Es el pasaje de la particula viral hacia el interior de la célula y se puede realizar: - En forma directa (solo pasa el genoma), como lo hacen ciertos bacteriéfagos. - Por endocitosis, la membrana citoplasmética se invagina y se produce el englobamiento de los virus desnudos. En el interior de la eélula se forma una vacuola 0 vesicula pequeiia que contiene al virus, que luego es liberado. Este proceso también se conoce como viropexis o pinocitesis. ~ Por fusién, los virus envueltos pueden ingresar por este mecanismo en el cual la envoltura viral se fusiona con la membrana citoplasmtica y libera la cApside al interior de la eélula. Descapsidacién o desnudamiento En el interior de la célula, la cdpside debe eliminarse por medio de enzimas proteicas celulares que la degradan. En la mayoria de los virus DNA el genoma ingresa en el nucleo celular y en los virus RNA el acido nucleico viral permanece en el citoplasma. Etapa de sintesis de proteinas y replicacién del genoma Es el paso mas importante de la multiplicacién viral. Hay distintos mecanismos ya que depende del tipo de dcido nucleico viral. Las principales diferencias de estos virus radican en la forma de produccién del mRNA que originaré las proteinas. Virus con genoma DNA: en el niicleo de la célula se produce la transcripcién de una porcién del DNA viral (genes tempranos), se necesita una RNA polimerasa celular para sintetizar el mRNA. En el citoplasma se origina la traduccién de las pro-teinas tempranas que no son estructurales, o sea no formaran parte de los nuevos virus. Generalmenteson enzimas requeridas luego para la replicacién del DNA viral y otras proteinas que pueden inducir diferentes fendmenos en la célula hospedadora. Después comienza la replicacién del genoma viral que sigue las mismas reglas bioquimicas que el DNA celular y tiene un cardcter semiconservativo. A continuacién, se producen la transcripcién y latraduccién de los genes virales tardios. Lasintesis de proteinas tardias ocurre en el citoplasma. Estas proteinas migran al interior del nticleo celular y son estructurales, 0 sea si formaran parte de la cépside de los nuevos virus. Virus con genoma RNA: dado que estos virus no utilizan las enzimas celulares para la transcripcién y/o replicacién de sus genomas, realizan su ciclo de multiplicacién en el citoplasma. Los virus con genoma RNA de cadena positiva actlan como mRNA, se unen a los ribosomas y dirigen la sintesis de proteinas. El RNA (+) es suficiente para iniciar la infeccién. Los de cadena negativa constituyen las plantillas para la produccién de mRNA. El genoma de RNA (} no es infeccioso por si mismo, deben pri- mero sintetizar mRNA. Tienen una RNA polimerasa propia asociada al genoma viral. Hay un grupo especial de virus, los retrovirus, que a pesar de ser RNA (+) poseen una enzima llamada transcriptasa inversa 0 reversa que sintetiza DNA, el que luego servird de molde al mRNA y posteriormente se formaré el RNA viral. Maduracién 0 ensamblaje Es el proceso por el cual los distintos componentes cidos nucleicos y protefnas virales se unen para formar las nucleocapsides. Se pueden ensamblar en forma de estructuras vacias (procapsides) que posteriormente se rellenan con el genoma o bien pueden disponer sus capsémeros alrededor del genoma El ensamblaje de los virus DNA se realiza en el nucleo y, en cambio, este proceso en los virus RNA ocurre en el citoplasma. La adquisicién de la envoltura se produce después de la asociacién de la nucleocépside a regiones que contienen proteinas virales en las membranas de la célula hospedadora, por un proceso de gemacién o brotacién. La mayoria de los virus RNA lo hacen a partirde la membrana citoplasmatica, esta membrana rodea a la nucleocépside y se produce una brotacién. Los virus DNA adquieren la envoltura en la membrana nuclear, después son transportados en vesiculas al aparato de Golgi, donde se procesan las glucopro- teinas. Pueden atravesar el citoplasma por el sistema de endomembranas y finalmente se fusionan con la membrana ctoplasmatica. Durante el proceso de ensamblaje de los virus pue- den producirse errores. Asi, se observan junto con los virus completes, tantas cépsides vacias sin genoma u otros virus que contienen genomas defectuosos. Liberacién o egreso Los virus desnudos se liberan por ruptura de la membrana plasmética de la célula infectada y, por lo general, se produce por la lisis celular. Los virus envueltos salen por un proceso de brotacién, en algtin punto de la membrana citoplasmatica de la cual adquieren su estructura y a la que previamente han modificado. La membrana celular en algunos casos se regenera después de la liberacién de los nuevos viriones y la célula sobrevive, (Negroni Marta & Gonzalez Maria, 2017) Ciclo lisogénico Puede ocurrir que una vez que penetra el virus en el huésped se integre en su material genético, y permanezca en estado de latencia, replicandose con el propio material genético en sucesivas generaciones, como ocurre en los fagos. Este ciclo se denomina lisogénico. ‘Seguin las circunstancias, el ADN virico se separa del ADN de la célula hospedadora y comienza el ciclo litico. Puedes observar ambos tipos de ciclos en la siguiente ilustracién. (Castillo, 2009)ENFERMEDADES CAUSADAS POR VIRUS Referencias Biologia Bacterias y virus Bacterias. (n.d.). Castillo, J. S. (2009). Ciclo litico y lisogénico. Retrieved from http://iespoetaclaudio.centros.educa jcyl.es/sitio/upload/02.multiplicacion_virica pdf Negroni Marta, & Gonzalez Maria. (2017). Virus: Generalidades. 69-80. Retrieved from https://www.berri.es/pdf/MICROBIOLOGIA ESTOMATOLOGICA, Fundamentos y guia practica/9789500695572