TETRAEDRITA

1.- ¿QUÉ ES LA TETRAEDRITA?

La tetraedrita es un antimoniosulfuro de hierro y cobre, perteneciente al grupo de los

sulfuros de color muy oscuro (ver figura 1). En el pasado tenía diversas denominaciones, que,
con el paso del tiempo, dejaron de utilizarse, entre las cuales merece la pena destacar las de
cobre gris y panabse.

Figura 1: Tetraedrita (claramente visibles sus tetraedros) con Pirita, Cuarzo y

Esfalerita – Minera PAN AMERICAN SILVER Unidad Huaron, Pasco-Perú.
Recuperado de: https://sites.google.com/site/alcyon2012/Cristales-de-la-Nueva-
Energia/tetraedrita

2.- CRISTALOGRAFÍA

Según (Dana , 1980) posee un sistema cúbico hexaquistetraédrico y habito tetraédrico (Ver
figura 2), puede presentarse en grupos de cristales paralelos. Las formas comunes son
tetraédricas, triaquistetraedro, dodecaedro y cubo. Frecuentemente en cristales. También
macizos, en granos finos y gruesos.
 Figura 2: Habito de la Tetraedrita (Dana , 1980)

3.- PROPIEDADES FÍSICAS-PROPIEDADES QUÍMICAS

 Propiedades físicas:

Según (Schumann, 1972) las propiedades físicas de la tetraedrita son la siguientes:

Color Negro grisáceo. (Ver figura 3), si esta recubierto con

calcopirita aparece de color amarillo (Ver figura 4).
Raya Negra parda.
Brillo Metálico, fuertemente reluciente
Dureza 3 a 4.
Densidad 4.6 - 5 g/cm3
Óptica Opaco. De color gris con tinte marrón u oliva, azulado si
está incluido en calcopirita. Isótropo.
Origen Hidrotermal
Cristales Granular
Fracturamiento Concoide-irregular
Exfoliación No posee exfoliación
 Figura 3: Detalle de un cristal de tetraedrita de color negro grisáceo con el
típico hábito tetraédrico, en matriz de pirita y cuarzo.
Recuperado: http://www.granadanatural.com/ficha_minerales.php?cod=324

Figura 4: Tetraedrita recubierta con calcopirita (Schumann, 1972)

 Propiedades Químicas:

El Cu es siempre elemento principal, pero lo sustituye abundantemente el Fe y Zn, y menos

corrientemente Ag, Pb, Hg. El arsénico puede sustituir al antimonio en todas proporciones,
existiendo una serie completa que va del extremo del antimoniuro puro, tetraedrita, al
arseniuro puro, tennantita. La variedad argentífera más rica es conocida como Freibergita.

4.- COMPOSICIÓN

Los minerales que lo integran están representados por el vasto grupo isomorfo de los
llamados tetraedritas o fahlerz con la formula química común A3X3 o 3A2S . X2S3, donde A2
= Cu2, en menor medida Ag2, Cu, Zn, Fe, raramente Hg, mientras X = As y Sb, raramente Bi
(en cantidades muy insignificantes).
Según las investigaciones roentgenométricas la formula exacta debe ser: A12X4S13. Así se
explica perfectamente el excedente del azufre, observados en los análisis químicos detallados
de las tetraedritas.
Según el sulfoanhidrido predominante en dichos compuestos, se distinguen las siguientes
especies minerales: Tennantita (Cu12As4S13) y tetraedrita (Cu12Sb4S13). Las más propagadas
en la naturaleza son las llamadas tetraedritas de composición mixta Cu12(As,Sb)4S13. La
estructura cristalina de las tetraedritas y bastante compleja y recuerda, en sus rasgos
fundamentales, la estructura la estructura de la calcopirita o la Esfalerita, pero de dimensiones
dobles de la célula elemental.
Todas las especies y variedades minerales pertenecientes por su composición química a este
grupo poseen propiedades físicas comunes.
Tennantita : (Cu,Fe)12As4S13

Freibergita : (Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13

Goldfieldita : Cu12(Te,Sb,As)4S13

5.- RECONOCIMIENTO

La tetraedrita y la tennantita pueden determinarse, ensayando la presencia de antimonio y

arsénico, y como ambos están presentes en la muestra, será necesario un análisis cuantitativo
con el fin de determinar a qué extremo de la serie pertenece el ejemplar (Dana , 1980). Esto
sucede con cualquier muestra de la serie isomorfa porque tienen características similares, así
se debe seguir la recomendación indicada.

6.- DIAGNÓSTICO Y ENSAYO

Es un accesorio muy común en vetas casi siempre de pequeño tamaño, entre 2 y 500
micrones. Dentro de la galena o menos frecuente en blenda. Se reconoce por sus cristales
tetraédricos, o cuando es en masa, por su poca fragilidad y su color gris. Funde a 1 ½. En
carbón vegetal o en tubo abierto, dan las reacciones del antimonio o arsénico. El mineral se
descompone por ácido nítrico. En las secciones pulidas se lo identifica con facilidad por su
color gris verdoso, relieve positivo al lado de galena e isotropía característica. El ensayo de
micro dureza Vickers en ejemplares de rara fortuna VHN100=317 y en ejemplares
VHN100=297. La variedad argentífera, freibergita, tiene una tonalidad parda amarillenta,
mayor reflectividad y da reacción positiva en el ataque con ácido nítrico formando un
depósito superficial oscuro. Por eso se descompone por ácido nítrico. Calcinando y
humedeciendo con ácido clorhídrico, da la llama azul del cloruro de cobre. Es un importante
portador de plata en las menas.

Figura 5: Un par de piezas más de tetraedrita; la foto muestra los cristales recubiertos de
alteración a malaquita-ASTURIAS, Parres, Mina El Coriellu, San Cosme de LLerandi.
Recuperado de: https://www.asturnatura.com/fotografia/minerales/tetraedrita-
1/20717.html

Ambientes de Formación (génesis)- Paragénesis-Yacimientos, Localización y extracción

7.- AMBIENTES DE FORMACIÓN (GÉNESIS)

La tetraedrita aparece en vetas hidrotermales, a temperaturas bajas a moderadas (rara vez en

filones de altas temperaturas). También se puede encontrar en algunos depósitos de
metamorfismo de contacto, normalmente asociado a minerales de cobre, plata, plomo y zinc
asociados normalmente con la calcopirita, la pirita, la blenda, la galena y otros minerales de
plata, plomo y cobre. Puede contener suficiente cantidad de plata para convertirse en una
importante mena de este metal. Aportan información a los geólogos sobre las condiciones en
que se formaron los yacimientos, pues a medida que la temperatura va decreciendo estos
minerales se van enriqueciendo en mercurio y plata.

8.- YACIMIENTOS HIDROTERMALES

Los yacimientos hidrotermales, son los yacimientos que se originaron o crearon por causa de
las soluciones que se produjeron a partir de las consolidaciones de lo que se conoce como el
magma. Además en esto influyeron también circulaciones de lo que se conoce hoy en día
como las soluciones de tipo acuosas.
Lo que se describió anteriormente ocurre en la corteza del planeta tierra, estás soluciones de
constituyen muchas veces de aguas de tipo magmáticas, el agua magmática es un tipo de agua
que es impulsada hacia la superficies del planeta tierra.
La impulsión de las aguas se hace des grandes profundidades debido a los movimientos
ascendentes de muchas rocas denominadas como ígneas de tipo intrusivas.
Además no solo puede suceder con las aguas magmáticas puras sino con una combinación de
las aguas magmáticas con las aguas de tipo meteóricas. Con esto se pueden formar los
yacimientos que tienen conexiones con algunos sistemas que se denominan como
hidrotermales y magmáticos.
Los sistemas hidrotermales magmáticos se relacionan con lo que se conoce como el
plutonismo de tipo profundo además el mismo se puede relacionar con los sistemas
meteóricos y magmáticos.
Todo esto se combina con sistemas subvolcanicos o volcánicos. Para que se tenga una idea de
la profundidad de la cual se hace mención aquí esta es desde los 100 metros hasta los 1000
metros.
No cabe duda que cuando se empieza a estudiar en el mundo de la geología puede ser muy
difícil entender ciertos conceptos como el anterior aquí descrito. Por está complejidades se ha
decidido escribir en este artículo un concepto más sencillo de lo que es un yacimiento
hidrotermal para que los lectores que no son científicos aún entiendan mejor.
En el momento que un magma que se encuentra presente en lo que se conoce como sistema
volcánico se queda en una fase liquida o incluso una fase gaseosa. Este magma comienza a
interactuar con fluidos que se clasifican como hidrotermales, estos fluidos son: el agua que se
encuentra a temperatura muy alta.
Con lo anterior se debe dar a comprender que el agua comienza su acenso hacia la corteza
terrestre y la misma comienza a hacer depósitos de concentraciones compuesta de los tan
anhelados minerales. Las concentraciones que se nombraron anteriormente se pueden definir
como los depósitos o yacimientos denominados hidrotermales.

Figura 6: Yacimiento hidrotermal

Recuperado de: https://www.geoaprendo.com/2015/07/resumen-depositos-
epitermales.html

9- YACIMIENTOS, LOCALIZACIÓN Y EXTRACCIÓN

En España en el yacimiento de Burón (León) se produce la mayor extracción de tetraedrita

apareciendo acompañado de azurita, malaquita y baritina. Igualmente aparece en Cármenes y
Villamanín asociado a calcopirita y villamaninita; argentífera asociada a carbonatos y óxidos
de hierro en Ateca y Calcena (Zaragoza) en las pizarras y areniscas triásicas; de importancia
son los cobres grises en Molina de Aragón (Guadalajara) y Serrazuela de Pardos. En Cuenca
está citada en las antiguas minas de San Juan Garaballo y Talayuelas.

En Perú:

 Mina Huanzalá(Bolognesi, Ancash)

 Mina Pachapaqui (Bolognesi, Ancash)
 Mina Chiurucu(Bolognesi, Ancash)
 Mina Raura(Cajatambo, Lima y Lauricocha, Huánuco)
 Mina Uchucchacua(Oyón, Lima)
  Mina Casapalca(Huarochiri, Lima)
 Mina Morococha(Yauli, Junín)
 Mina Julcani (Huancavelica, Huancavelica)

10.- EMPLEO
La tetraedrita es un mineral importante en la industria minera del cobre y a menudo se emplea
también para extraer plata, mercurio y antimonio. También se extraen ciertas variedades
como menas de telurio y otras de estaño.

11.- ETIMOLOGÍA

Tetraedrita en alusión a la forma tetraédrica de sus cristales (Dana , 1980).

12.- VISTAS MICROSCÓPICAS

Figura 7: Vistas microscópicas donde se aprecia la tetraedrita (tt). a) Tetraedrita-tenantita (tt-tn)

reemplazando a la galena (gn). b) Galena reemplazada por tetraedrita-tenantita la que a su vez se
encuentra reemplazada por boulangerita (boul); cristales aciculares y tabulares de la sulfosal (sf)
reemplazando a la tetraedrita y a la boulangerita . c) Galena y por encima marcasita (mr). d)
Imagen de electrones retrodispersados mostrando las desmezclas de freibergita (fbr), de tono gris
más oscuro, en tetraedrita (tt), (Carrasquero, 2013).

13.- PARTE EXPERIMENTAL

A) M.S.A. (UTILIZAR LA FÓRMULA GENERAL)

MUESTRA: Tetraedrita junto con minerales asociados como calcopirita, galena, pirita, bornita
y esfalerita.

B) ¿CÓMO SE DETERMINA? (REACCIONES DE SEPARACIÓN E

IDENTIFICACIÓN)

SOLUBILIDAD DE LA MUESTRA

En primer lugar, atacar a la muestra en una cápsula con HCl(C), HNO3(C) y calentar para
disolverla. En el proceso de solubilización de la muestra (los componentes solubles son el
Cu2+, Zn2+, Fe3+), el gas H2S se reconoce con el olor característico de huevos podridos y se
forma un precipitado de sulfuro sólido Ṡ por la acción del ácido nítrico y antimonio como
SbO+. El siguiente paso es agregar H2SO4(C) esperando que la cápsula se enfríe para luego
calentar la muestra con el fin de que precipite el plomo como PbSO4. También puede
reconocerse los silicatos (SiO2), los cuales no son interferencia en la M.S.A., al raspar el
fondo de la cápsula con una bagueta el cual resultará en un ruido característico de fricción.
Finalmente, se tendrá un precipitado de Ṡ ,SiO2, PbSO4, SbO+ y una solución con Cu2+, Zn2+,
Fe3+ en un tubo de ensayo.

Reacciones de separación

Muestra + HCl(C) + Ȼ → H2S(g) ↑ (olor característico de huevos podridos)

Muestra + HNO3(C) + Ȼ → Ṡ(s) + NO2(g)↑ + H2O

Muestra + H2SO4(C) + Ȼ → PbSO4↓ + SO2(g)↑

Muestra + HCl(C) + HNO3(C) + Ȼ+ H2SO4(C) + Ȼ → Solución + Precipitado + H2S(g) ↑+ NO2(g) ↑+ SO2(g)↑

SOLUCIÓN: Cu2+, Zn2+, Fe3+

PRECIPITADO: Ṡ ,SiO2, PbSO4, SbO+

ANÁLISIS FRACCIONADO
La siguiente reacción se realiza con una parte de solución con el fin de identificar
específicamente al hierro. Se utiliza el tiocianato de potasio para que la solución se torne de
color rojo sangre, la intensidad dependerá de la cantidad de hierro presente en la muestra.

Reacción de identificación

ANÁLISIS DE PRECIPITADOS

Inicialmente, se separa los precipitados del tubo de ensayo para identificar sus constituyentes
en una cápsula. Adicionar gotas HCl (12M) con el fin de que precipite el PbSO4 y el AgCl
por ser insolubles en este ácido, luego separar el precipitado de la solución para ser
analizados por separado. La solución tendrá al catión Sb3+ el cual se identifica al agregar
KNO2 (se producirá efervescencia), Rodamina B y calor resultando en una solución violeta
que contendrá al Sb5+. Por separado, al precipitado de PbSO4 y el AgCl adicionar
NH4CH3COO con el fin que el Pb2+ se conserve en la solución y que el AgCl precipite por ser
insoluble en esta sal; luego, al precipitado de AgCl adicionar NH4OH(C) resultando el
complejo Ag(NH3)2+, el cual al agregar HNO3(C) reprecipitará como AgCl (color blanco). A
la solución sobrante de Pb2+ adicionar K2CrO4 par que resulte el precipitado de PbCrO4 (color
amarillo).

Reacciones de separación

Precipitado + HCl(C) → Sb3+ + PbSO4↓ + AgCl↓

Sb3+ + KNO2 + Rod. B → Sb5+ (color púrpura)

PbSO4↓ + AgCl↓+ NH4CH3COO → AgCl↓ + Pb2+

Reacciones de identificación

Pb2+ + K2CrO4 → PbCrO4 (color amarillo)

 AgCl↓ + NH4OH(C) → Ag(NH3)2+ + HNO3(C) → AgCl (color blanco)

ANÁLISIS DE LA SOLUCIÓN

A la solución agregar gotas de NH4Cl, NH4OH(exceso) en pH ligeramente básico (8.7), H2O2 y

calor. Esto resultará en la precipitación del hidróxido férrico, Fe(OH)3 identificado con el
análisis fraccionado y, se conservará como solución el Cu(NH3)42+, Zn(NH3)42+, AsO43-. A
continuación, separar la solución del precipitado y analizar la solución de la siguiente manera.
Tomar parte de la solución con el fin de identificar el As agregando gotas de HCl(d), KI y CCl4
para formar AsO33- y I2, este último se expresa como un anillo púrpura en la fase orgánica del
CCl4. Luego, a la de solución de Cu(NH3)42+, Zn(NH3)42+, AsO43- adicionar CH3COOH, calor,
K4Fe(CN)6 y agitar ,en ese orden en específico. A continuación, se forma una solución marrón
rojiza que contendrá al Cu2Fe(CN)6 y al Zn2Fe(CN)6 en suspensión, para separar cada
compuesto se debe adicionar NH4OH(exceso) con el fin que el Zn2Fe(CN)6 precipite de color
blanco verdoso y que la solución de complejo de Cu(NH3)42+ se torne de color azul.

Reacciones de separación

Solución + NH4Cl + NH4OH(exceso) + H2O2 + Ȼ → Fe(OH)3↓ + Cu(NH3)42++Zn(NH3)42++ AsO43-

Cu(NH3)42++Zn(NH3)42++ CH3COOH + Ȼ + K4Fe(CN)6 + agitar → Cu2Fe(CN)6 + Zn2Fe(CN)6

(Solución marrón rojiza)

Cu2Fe(CN)6 + Zn2Fe(CN)6 + NH4OH(exceso) → Zn2Fe(CN)6↓ + Cu(NH3)42+

(blanco verdoso) (solución azul)

Reacciones de identificación

AsO43- + HCl(d) + KI + CCl4 → AsO33- + I2 (púrpura, fase orgánica)

Cu2Fe(CN)6 + Zn2Fe(CN)6 + NH4OH(exceso) → Zn2Fe(CN)6↓ + Cu(NH3)42+

(blanco verdoso) (solución azul)

MARCHA SISTEMÁTICA ANALÍTICA: El gráfico está en la siguiente página.

 C) FÓRMULA QUÍMICA Y FÓRMULA MINERALÓGICA

Tetraedrita: Cu12Sb4S13 (Fe, Zn). Esta es una fórmula general en la cual expresa el extremo de
la serie arsénico-antimonio, expresando el antimonio puro. También existen otras variedades,
las cuales pertenecen a la serie descrita como la fleibergita, hakita y goldfieldita.

Mineral Característica

La Ag reemplaza al Cu en su
Fleibergita ((Ag,Cu,Fe)12(Sb,As)4S13)
estructura

El mercurio como
Hakita (Cu,Hg)3(Sb,As)(Se,S)
componente resaltante

El telurio reemplaza al As
Goldfieldita Cu12(Te,Sb,As)4S13
como elemento principal
 Esfalerita
1.- ¿QUÉ ES LA ESFALERITA?

La esfalerita es un mineral común y se presenta en muchos colores y formas distintas. Las

impurezas de hierro a menudo están presentes en este mineral, y por esta razón no es
comúnmente transparente (ver figura 8). Si la esfalerita contiene una gran cantidad de
impurezas de hierro, tendrá un color gris oscuro o negro metálico, que es típico de la mayoría
de los minerales de sulfuro. La esfalerita es uno de los pocos minerales que puede abarcar
desde cristales transparentes gemelos hasta cristales oscuros de color negro metálico.

Figura 8. Esfalerita. Recuperado de: https://www.geoaprendo.com/2014/09/esfalerita-

sphalerite-mineral.html

2.- CRISTALOGRAFÍA

Cristales tetraédricos o psudotetraedricos, éstos últimos con los bordes achaflanados,

frecuentemente maclados bien por macla simple, polisintética o por compenetración. Son
también frecuentes los agregados cristalinos, estalactíticos y compactos.
La estructura cristalina de la esfalerita es similar a la del diamante, un empaquetamiento
cubico compacto de átomos de S y Zn.
Sistema cristalino: Cúbico
Clase (H-M): -1m (4*3m) – Hextetrahedral ( ver figura 9)
Grupo espacial: F 4*3m
Parámetros de la celda: a=5,406Å

Volumen de unidad de celda: V 157,99Å

Z: 4
Macla: Generalmente polisintéticas, simples o por compone

Figura 9. Hex- tetrahedral. Recuperado de https://imechanica.org/node/4953

3.- PROPIEDADES FÍSICAS

Composición Sulfuro de zinc (ZnS), generalmente con hierro, magnesio y

manganeso.

Color Negro, marrón, rojo, naranja, amarillo, verde, gris

Raya Amarillo pálido a marrón

Veta Usualmente blanco, pero las impurezas la vuelven marrón claro

Dureza 3.5 - 4

Transparencia Transparente a opaco

Peso especifico 3.9 – 4.1

Brillo Metálico, sub-metálico, adamantino, resinoso

Clivaje 1, todos lados formando un dodecaedro

Fractura Concoidal

Tenacidad Frágil

Pruebas complejas Se disuelve en ácido clorhídrico, produciendo un olor a huevo

podrido

Características llamativas Color, brillo, forma de cristal y racha.

4.- COMPOSICIÓN

Contiene el 67% de zinc y el 33% de azufre. El contenido en hierro (por sustitución del zinc)
puede llegar al 36.5%, constituyendo la variedad mineral llamada Marmatita de color negro.

El magnesio y el cadmio confieren coloraciones rojas (Esfalerita Rubí) o amarillenta

(Esfalerita Acaramelada).

5.- RECONOCIMIENTO

Se puede reconocerse sobre todo la variedad marmatita o blenda ferrífera, que se suele
encontrar en masas de cristales o en agregados con forma tetraédrica o dodecaédrica de
forma redondeada o maclada y en color negro o miel, pero sobre todo en negro con unos
brillos metálicos o submetálicos. Se trata de una variedad pesada con una exfoliación
rombododecaédrica ideal.
En muchos casos la blenda se confunde con la galena, otro mineral que suele aparecer
asociado a ella en diferentes zonas mineras, pero es fácil distinguirlas ya que la galena es
de color gris plomizo y cuenta con exfoliación cúbica perfecta y un brillo mucho más
metálico, además de que es un mineral mucho más blando y también más pesado.

En cuanto a la variedad color miel, conocida como blenda cabe reseñar que tiene un brillo
vítreo y es traslúcida en la mayoría de los casos. En algunos casos se puede llegar a
confundir con el ámbar, pero se diferencia de éste porque su color es más oscuro, y además
presenta exfoliación, al contrario que el ámbar. Para distinguirla de los óxidos se deben tener
en cuenta su dureza, su exfoliación, el tacto y que es soluble en HCI con emisiones H2SO4,
además de también por la raya.

7.- AMBIENTES DE FORMACIÓN (GÉNESIS)

 Hidrotermal de temperatura media:

Se entiende como proceso de alteración hidrotermal al intercambio químico ocurrido

durante una interacción fluido hidrotermal-roca. Esta interacción conlleva cambios
químicos y mineralógicos en la roca afectada producto de desequilibrio
termodinámico entre ambas fases. En estricto rigor, una alteración hidrotermal puede
ser considerado como un proceso de metasomatismo, dándose transformación química
y mineralógica de la roca original en un sistema termodinámico abierto.

La alteración hidrotermal es el producto de un proceso, donde las características

mineralógicas, químicas y morfológicas de esta entregan información acerca de las
condiciones termodinámicas del fluido hidrotermal que las generó.

En la naturaleza se reconocen variados tipos de alteración hidrotermal, caracterizados

por asociaciones de minerales específicos. Los distintos tipos de alteración e
intensidad son dependientes de factores tales como composición del fluido
hidrotermal, composición de la roca huésped, temperatura, pH, Eh, razón agua/roca y
tiempo de interacción, entre otros.

8- YACIMIENTOS, LOCALIZACIÓN Y EXTRACCIÓN

En el mundo, aparte de los importantes yacimientos de los Picos de Europa, los mayores
yacimientos de blenda se encuentran en Canadá, en EEUU, en Australia, en Perú, en México
y en Japón. Los principales en Perú

 Colquijirca mine, Tinyahuarco district, Pasco Province, Pasco Dept., Peru

 Casapalca Mine, Lima Dept., Peru
 Castro Virreyana mine, near Lima, Peru
 Castrovirreyana mine, near Lima, Peru
 Huaron mine, Pasco Dept., Peru
 Uchucchacua District, Dos de mayo Prov., Huanuco Dept., Peru
10.- EMPLEO
Es la principal mena del zinc, metal que se utiliza para galvanizar el hierro impidiendo su
oxidación y en aleación con cobre da el latón. El óxido de zinc (blanco de zinc) se emplea en
la fabricación de pinturas, su cloruro en la conservación de la madera y su sulfato en
tintorería y farmacología. La blenda es una de las principales menas de cadmio, indio, galio y
germanio, que aparecen en pequeñas proporciones sustituyendo al zinc.

11.- ETIMOLOGÍA

 Blenda: del alemán blenden, cegar, deslumbrar, engañar.

 Esfalerita: del griego sphaleros, engañoso, poco seguro, por confundirse con otros
sulfuros.

12- PARTE EXPERIMENTAL

A) M.S.A. (UTILIZAR LA FÓRMULA GENERAL)

MUESTRA: La Esfalerita es un mineral que en la naturaleza se encuentra junto con
minerales asociados como galena, pirita y calcopirita y que muy difícil se encuentran
como minerales puros sin necesidad de ser procesados.

B) ¿CÓMO SE DETERMINA? (REACCIONES DE SEPARACIÓN E

IDENTIFICACIÓN)
SOLUBILIDAD DE LA MUESTRA
Primera muestra: Esfalerita con impurezas de hierro [ZnS.Fe]
Se disuelve el mineral con ayuda de una cápsula y la campana se ataca el mineral con
HCl(d) y se calienta poco a poco, en este proceso se observa cómo el S se desprende en
forma de H2S(g).
Segunda muestra: Esfalerita(Mn) + Galena (PbS) + Calcopirita (CuFeS2)
Esta es una muestra más apegada a la realidad dado que la esfalerita constantemente
está ligada a la galena y con frecuencia también asociada a la calcopirita.

Para solubilizar esta muestra se utilizará una cápsula en la cual se debe agregar agua
regia (HCl(C) + HNO3(C)) y ponerla a calentar mientras la muestra se va solubilizando,
esto se realiza dentro de la campana para que el H2S producido no perjudique el análisis.
Luego quedarán en solución el Zn+2, Pb+2, Fe+2, Cu+2 mientras el sulfuro escapa como
gas en forma de H2S. Para separar el plomo se agrega H2SO4(c) y se debe calentar la
solución y se produce un precipitado de PbSO4 y quedan en solución los iones Zn+2,
Fe+2, Cu+2

Reacciones de separación
Primera muestra: Esfalerita con impurezas de hierro [ZnS.Fe]
Al solubilizar la muestra se tienen los cationes en solución (Zn2+, Fe3+).

El siguiente paso será separar ambos cationes para realizar la identificación de cada
uno. Para esto se sabe que el Zn+2 es soluble en bases cómo NaOH y NH4(OH) pero el
Fe+3 es insolubles en ambas bases. Por lo tanto, se agregará Na(OH)(6M) esto precipita
al Fe+3 como un hidróxido (Fe(OH)3) y deja en solución al ZnO2-2. Luego se realiza el
análisis fraccionado Fe(OH)3 agregando el HNO3 que da una solución color Rojo
Sangre cuya intensidad depende de la cantidad de hierro que existe en dicha muestra.
Finalmente se identifica el Zn que quedó en solución en forma de ZnO2-2 agregando un
ácido débil HC2H3O2(a) que sirve de medio y luego se agrega su reactivo de
identificación K4Fe(CN)6 dando un precipitado blanco conocido como Zn2Fe(CN)6.

Segunda muestra: Esfalerita(Mn) + Galena (PbS) + Calcopirita (CuFeS2)

Luego de solubilizar la muestra se aparta el precipitado de PbSO4. Al PbSO4 se

identifica añadiendo acetato de amonio (NH4c2H3O2) y cromato de potasio K2CrO4
dando como resultado un precipitado amarillo de cromato de plomo PbCrO4. En la
solución de Zn+2, Fe+2, Cu+2 y debido a que el único soluble en NaOH es el Zn+2 se
agrega NaOH hasta la basicidad para separar el Zn+2 de los iones Fe+2, Cu+2 que
pasarán a precipitar en forma de CuO y Fe(OH)3 que con los pasos de la M.S.A se llega
su separación e identificación. Continuando con la solución de Zn+2 después de
reaccionar con el NaOH forma el ZnO2-2 que se identifica con K4Fe(CN)6 en un medio
de HC2H3O2(a) dando al final un precipitado blanco de Zn2Fe(CN)6.
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Revista de la Asociación Geológica de Argentina – Tomo XXXIII-N°4 Octubre-Diciembre

Buenos Aires 1978 pagina 312-313

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