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DETERMINACIÓN DE LA CAPACIDAD DE INTERCAMBIO CATIÓNICO (CIC)

Método Acetato de amonio pH 7

PRESENTADO POR:

DUVAN SANABRIA BAUTISTA 1121934070

ANDERSON FABIAN SANCHEZ PEÑA 1115724263

JHON PABLO VERA PEÑA 1094284839

UNIVERSIDAD DE PAMPLONA

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

ZOOTECNIA

PAMPLONA- NORTE DE SANTANDER

2019

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INTRODUCCIÒN

La capacidad de intercambio catiónico (CIC) es probablemente la propiedad de mayor

importancia en los suelos, y puede definirse como el proceso físico-químico, por el cual el
complejo coloidal absorbe o desorbe cantidades equivalentes de cationes de la fase liquida o
de contacto del suelo. Los valores de CIC son bajos en los lugares donde los suelos son muy
meteorizados y tienen contenidos también bajos de materia orgánica. En los sitios donde el
suelo es menos meteorizado, con niveles de materia orgánica a menudo altos, los valores de
CIC pueden ser notablemente altos. Los suelos arcillosos con una alta CIC pueden retener una
gran cantidad de cationes y prevenir la pérdida potencial por lixiviación (percolación). Los
suelos arenosos, con baja CIC retienen cantidades más pequeñas de cationes. Esto hace que la
época y las dosis de aplicación sean importantes consideraciones al planificar un programa de
fertilización. Por ejemplo, no es muy aconsejable aplicar K en suelos muy arenosos en medio
de la estación lluviosa cuando las precipitaciones pueden ser altas e intensas. (Fassbender,
1987)

Las aplicaciones de K se deben fraccionar (dividir) para prevenir pérdidas de lixiviación y

erosión, especialmente en los trópicos húmedos. También es importante el fraccionar las
aplicaciones de N para poder reducir notablemente las pérdidas por lixiviación y al mismo
tiempo entregar este nutriente a las plantas en las épocas de mayor demanda. El fundamento
del método consiste en el desplazamiento de los cationes del complejo de cambio aun
conociéndose las limitaciones que se presentan en la determinación de la CIC, los métodos que
incluyen el acetato a pH tamponado, se siguen utilizando rutinariamente. (Bachmeier, 2013)

1. MATERIALES Y REATIVOS
 Suelo secado al aire y tamizado por la malla de 2mm
 Erlenmeyer con tabuladora lateral de 250 Ml
 Espátula metálica acanalada
 Frasco de vidrio de 100 mL o vaso de precipitados de 100 mL
 Embudo Buchner de porcelana de 5,5 cm de diámetro

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 Probeta de 50 mL
 Embudo plástico de 6,5 cm de diámetro
 Cápsula pesa sustancia para pesos de 20g
 Soporte universal con pinza para bureta
 Tapón de caucho N°7 del diámetro de la boquilla del frasco de vidrio
 Balones aforados de 1L y 100 mL
 Botellón ámbar de 5 L
 Frasco lavador de 1 L

 Erlenmeyer de 100 mL
 Bureta volumétrica de 25 mL
 Pipeta aforada de 50 mL
 Bandeja de transporte de material
 Vaso de precipitado de 50 mL
 Acetato de amonio pH 7
 Agua destilada
 Cloruro de sodio al 10%
 Formol al 37%
 Hidróxido de sodio 0,5N estandarizado
 Fenolftaleína

2. METODOLOGIA

Método de acetato de amonio: inicialmente se tomaron 5 gramos de suelo tamizado, luego se

le agregaron 35 ml de acetato de amonio y se agito durante 30 minutos; posteriormente de
transfirió al embudo con papel de filtro y se lavó el residuo de suelo que quedo en el Erlenmeyer
usando 10 ml de acetato de amonio, se procedió a filtrar y se agregó al embudo con suelo otros
10 ml de acetato de amonio y se filtró nuevamente. El filtrado se pasó a un matraz volumétrico
de 150ml.

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El Erlenmeyer se lavó con agua destilada y se transfirió al matraz aforado con agua y se guardó.
Seguidamente se colocó de nuevo el Erlenmeyer debajo del embudo, se añadieron 10 ml de
alcohol etílico al 95% al suelo que quedo en el papel filtro y se filtró, este paso se repitió 4
veces. El filtrado de este paso se descartó.

Posteriormente se añadieron 10 ml de cloruro de sodio al suelo que quedo en el embudo y se

filtró repitiendo este paso 4 veces, se retiró el embudo con el filtrado y al producto filtrado en
el Erlenmeyer sr de añadieron 10 ml de formaldehido y se agito, luego se agregaron 5 gotas de
fenolftaleína y se tituló con hidróxido de sodio 0,1N.

Por otro lado se preparó el blanco en un Erlenmeyer añadiendo 25ml de agua + 10 ml de

formaldehido + 5 gotas de fenolftaleína y se procedió a titular con hidróxido de sodio 0,1.

3. RESULTADOS

Fig1. Pesaje de los 5 gramos de suelo tamizado

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Fig2. Primer filtrado

Fig3. Producto del prime filtrado

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Fig4. Filtrado de los 40 ml de alcohol etílico

Fig5. Filtrado de los 40ml de cloruro de sodio

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Fig6. Titulacion de la muestra

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Fig7. Titulación del blanco.

4. CALCULOS
Ml de hidróxido de sodio
0,1N
Muestra 8 ml
Blanco 0,4 ml
Tabla1. Cantidad de mililitros adicionados durante la titulación

Los cálculos están basados en las reacciones que tienen lugar en la adición del formol y en
(𝐴−𝐵)∗𝑁∗
la titulación: CIC, (meq/100g suelo) = 𝑔𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑜 ∗ 100
Donde:
A = mL de NaOH gastados en la titulación del filtrado
B = mL de NaOH gastados en un blanco con H2O y formol
N = Normalidad de la solución de NaOH
g = Peso de gramos de suelo seco al aire
100 = Factor para convertir a meq en 100 gramos de suelo

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(8𝑚𝑙−0.4)∗0.1𝑁
CIC, (meq/100g suelo) ∗ 100= 15.2 Meq / 100 gr de suelo.
5 𝑔𝑟

Donde:
A = 8ml
B = 0,4ml
N = 0,1N
g = 5gr
100 = Factor para convertir a meq en 100 gramos de suelo

5. ANALISIS DE RESULTADOS

Tabla2. Valores estimados de la C.I.C (Conti, 2011)

Para esta práctica se obtuvo un valor de CIC de 15.2 Meq/ 100 gr de suelo, y haciendo la
interpretación según la tabla 2, podemos decir que nuestro suelo tiene una capacidad de
intercambio catiónico pobre, esto conlleva a que este suelo tenga una baja disponibilidad de
los nutrientes esenciales para las plantas como son el Mg, Ca, y K. también nos indica que tiene
una baja capacidad de infiltración, retención de humedad y mala estructura. En general este
suelo no puede retener buena cantidad de cationes y prevenir la perdida potencial por

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lixiviación, contiene niveles pobres de materia orgánica, esto nos indica que tiene una baja
fertilidad.

6. CONCLUSIONES

 La CIC depende del pH del suelo, esta es causada por la disociación de grupos variables,
que sucede en las aristas y superficies externas de las arcillas
 Los suelos arenosos retienen menor cantidad de cationes, por lo tanto poseen una baja CIC
 Los contenidos de arcillas y materia orgánica son directamente proporcionales a la CIC del
suelo, es decir; entre mayor sea el contenido de Ar o materia orgánica que contenga el
suelo mayor será la CIC del mismo.
 La CIC del suelo determina directamente la fertilidad de un suelo.
 La capacidad de intercambio catiónico ideal en un suelo debe estar por encima de los 35
Meq/ 100 gr de suelo, pues es un sulo con una muy buena disponibilidad de nutrientes
esenciales para las plantas y que indica una muy buena fertilidad debido a su buen
porcentaje de materia orgánica .

7. Fundamentos

1). Defina coloide y explique los diferentes coloides que existen

Son aquella sustancia que al encontrarse con un líquido, se va dispersando poco a poco y cuyas
partículas tienen un tamaño entre los 10 y 100 nanómetros.

Coloides orgánicos

 Almacenamiento de nutrimentos orgánicos (negativos y positivos).

 Absorben sustancias lipofilicas. (sustancias solubles en grasas).
 Ayuda a la absorción de iones (positivos y negativos)
 Incorporan sustratos.

Coloides inorgánicos

 Actúan como sustancias amortiguadoras

 Absorben metabolitos tóxicos.

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 Absorben antibióticos
 Inmovilizan cationes orgánicos.
 Confieren al suelo su estructura de la cual, van a depender sus relaciones con el aire y
con el agua.
 Confieren al suelo sus propiedades de elasticidad, plasticidad, consistencia
(Bachmeier, Temas de Edafología, 2013)

2). Explique cómo se originan las cargas negativas en estomas coloides orgánicos y los colides
minerales.

La arcilla de menor tamaño, presentan cargas eléctricas negativas, por consiguiente atraen
iones de carga positiva, indicio de que las arcillas han dejado de ser rocas, para transformarse
en coloide mineral y como tal favorece la formación de agregados en el suelo. El origen de las
cargas eléctricas de los coloides del suelo, son diferentes, dada que su naturaleza es diferente
también. Así, en las arcillas coloidales de origen mineral, las cargas eléctricas negativas, se
generan en el momento de la formación del mineral arcilloso, proceso que se conoce como
sustitución isomórfica, la cual se muestra en la imagen que siguiente. (Porta, 1999)

3). Explique el origen de las cargas negativas dependiente del ph.

Estos componentes tienen grupos funcionales de OH en sus superficies. El grupo OH puede

liberar o absorber protones. En un alto pH, los protones se liberan de este grupo, la carga del
grupo funcional se hace negativa y como resultado aumenta la CIC del suelo.

4). Explique estomas factores que afectan la capacidad de intercambio catiónico del suelo.

 Carga y concentración del anión. La CII aumenta con la carga y la concentración.

 Variedad de los cationes intercambiables. Los cationes con carga múltiple y más
fuertemente adsorbidos excluyen un menor número de aniones.

 pH. Si disminuye (en suelos con carga dependiente del pH) también disminuye la
repulsión.

 Presencia de otros aniones. La presencia de aniones fuertemente adsorbidos aumenta

la repulsión aniónica.

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 Naturaleza y carga de la superficie del coloide. Los suelos montmorilloníticos

presentan mayor repulsión aniónica que los caoliníticos. (Fitzpatrick, 1985)

5). Explique la importancia de la capacidad de intercambio catiónico en la determinación de la

fertilidad de estomas suelos.

Imaginar que el suelo es un tanque y la capacidad de intercambio catiónico es la capacidad

que tiene el tanque de llenarse de agua, entonces entre más alta se la capacidad de
intercambio catiónico el suelo tiene mayor capacidad de retener nutrientes, por lo tanto es
más fértil. (Thompson, 1980)

6). Compare el resultado de CIC obteniendo los valores de referencia e interprete el nivel de
fertilidad de ese suelo.

Según los resultados obtenidos es de 15,2 meq el nivel de fertilidad es bajo, es un suelo pobre;
ya que necesita aporte de materia orgánica, nuestro suelo tiene una capacidad de intercambio
catiónico pobre, esto conlleva a que este suelo tenga una baja disponibilidad de los nutrientes
esenciales para las plantas como son el Mg, Ca, y K. también nos indica que tiene una baja
capacidad de infiltración, retención de humedad y mala estructura. (FINAGRO, 2013)

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8. Bibliografías

Agricultura, A. d. (1977.). SEMILLAS. México.: Edit.Continental.

Bachmeier, O. B. (2013). Temas de Edafología. Córdoba: Ed. SIMA.

Bertsch, F. (1987). Manual para interpretar la fertilidad de los suelos. Costa Rica:
Universidad de Costa Rica. San José.

Ceballos, J. A. (11 de agosto de 2000). moografias.com. Obtenido de moografias.com:

https://www.monografias.com/trabajos87/materia-organica-del-suelo/materia-
organica-del-suelo.shtml

Conti, M. G. (2011). Edafología, bases y aplicaciones ambientales. buenos aires: FAUBA.

Duggan, M. T. (23 de 06 de 2016). fertilizando.com. Obtenido de

http://www.fertilizando.com/articulos/Analisis%20de%20Suelo%20-
%20Herramienta%20Clave.asp

Fassbender, H. B. ( 1987). Química de suelos. Obtenido de IICA.

FINAGRO. (02 de 22 de 2013). FINAGRO. Obtenido de La importancia de conocer la

capacidad de intercambio catiónico del suelo:
https://www.finagro.com.co/noticias/la-importancia-de-conocer-la-capacidad-de-
intercambio-cati%C3%B3nico-del-suelo

Fitzpatrick, E. A. (1985). Suelos: su formación, clasificación y distribución. MEXICO: CECSA.

L., Z. (1995). Metodología para caracterizar preliminarmente a un suelo en campo. Toluca :

Fonaiap Divulga.

Porta, J. L.-A. (1999). Edafología,para la agricultura y el medio ambiente. Bilbao: Mundi-

Prensa.

Thompson, L. T. (1980). Los suelos y su fertilidad. Barcelona: . Reverté.

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