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“Alquenos”
GRUPO N° 6
INTEGRANTES:
LIMA – PERÚ
2017
Índice general
Alquenos .......................................................................................................................................................................... 3
Objetivos ..................................................................................................................................................................... 3
Fundamento teórico ......................................................................................................................................................... 3
Parte experimental ........................................................................................................................................................... 4
I. Reacciones químicas ......................................................................................................................................... 4
II. Diagrama de flujos: (elaborado con software chemlab) ..................................................................................... 6
III. Observaciones ............................................................................................................................................... 7
IV. Conclusiones ................................................................................................................................................. 7
Bibliografía ...................................................................................................................................................................... 9
Anexos ........................................................................................................................................................................... 10
Alquenos
Objetivos
Fundamento teórico
ALQUENOS.
Son hidrocarburos insaturados en los que aparece un enlace doble por la falta de 2H. Se llaman
también hidrocarburos etilénicos u olefinas. Son insolubles en agua y tienen menor densidad
que esta.
Reaccion de alquenos
a) Bromación:
Es cuando se trata una olefina con bromo
Se adicione el halógeno al doble enlace, enlazando un bromo a cada átomo de carbono.
El color rojizo del bromo en tetracloruro desaparece al adicionar el halógeno a la olefina.
b) Oxidación:
Ensayo de Baeyer.
c) Combustión
Los alquenos al ser hidrocarburos son combustibles y arden en presencia de oxígeno
atmosférico y una llama. Esta combustión es denominada como completa pues produce
dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O). Además, esta reacción produce gran cantidad
de calor.
Parte experimental
I. Reacciones químicas
MECANISMO DE REACCIÓN:
Reacción con alcohol terc-butilico para formar el carbocatión
CH 3 CH 3CH 3 CH 3
H H 2 O H
CH 3 C CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3 C CH 3 CH 2 C CH 3
OH OH
2
Alcohol terc-butílico
carbocatión terciario
Bisulfato de alquilo
Lo que aquí se propone no es un complejo p, en el que la nube n del alqueno (base) sujeta a la
molécula de bromo (ácido). El bromo está unido con dos enlaces o uno a cada carbono para
establecer un anillo. No obstante, un complejo n de Br2 molecular y el alqueno puede ser un
precursor formado reversiblemente del ión bromonio.
OXIDACIÓN:
1.- oxidación sin ruptura del enlace sigma
𝐶𝐻3
|
𝑂 = 𝐶 −𝐶𝐻3 + C𝑂2
|
𝑂𝐻
Reflujo por 30
20ml de H2SO4
minutos
conc. En
porciones
19ml de
alcohol
Balón de tercbutílico
250ml poco a Llama Baja
poco
20ml de agua
fría Proceso de reflujo
Baño de agua fría A 50 C
Solución
previamente
enfriada
Separación Secado de
de Fases Fase Orgánica
entregas al
encargado
III. Observaciones
Adición de ácido sulfúrico:
En la adición de ácido sulfúrico al dímero vemos que se forman dos fases pero que son
incoloras pero se pueden distinguir a simple vista.
Debemos asegurarnos que los tubos se encuentren secos antes de adicionar el ácido
sino el resultado esperado no se alcanza, en cambio se obtiene una mezcla con dos fases
lo cual no te da una perspectiva de la reacción.
Al tubo de ensayo que contiene la mezcla de ácido y fase orgánica vemos que las dos
capas formadas son incoloras haciéndose más difícil su identificación.
Bromación
El tubo A con una mezcla del dímero, solución de bromo en tetracloruro, observamos una
solución transparente.
El tubo B y C con una mezcla de bromo en tetracloruro y hexano, al tubo C lo cubrimos
con papel negro. Luego de 10 minutos observamos que este último tubo tenía un color
amarillo de un tono más intenso que el tubo B (NO recubierto).
Oxidación
En la prueba de oxidación con KMnO4 al añadirse este se forma una fase color violeta
en la parte inferior.
En la muestra con KMnO4 al añadirse Na2CO3 y seguidamente agitarse la solución se
tornó de color marrón pardo.
En la muestra con KMnO4, al ser agitada se tornó incolora.
Combustión
En la combustión del n-hexano se produjo una llama pequeña mientras que la del
dímero produjo una mayor.
IV. Conclusiones
Adición de ácido sulfúrico:
Para hallar la propiedad de dimetil con ácido sulfúrico en los resultados se observó la
formación de dos fases, esto se debió a que el tubo se encontraba con residuos de agua
por lo cual el ácido fuerte ionizo al agua, así los iones del agua interfirieron con la
reacción.
Las dos capaz formadas por el ácido y la fase orgánica luego del reflujo se podrán separar
por medio de decantación debido a la diferencia de densidades.
.
Bromación
Hay formación del alqueno debido a la presencia de luz en el tubo B, pues ahí en donde
empieza a reaccionar el bromo (amarillo), por tanto el color disminuye, de esta manera
identificamos la formación del alqueno.
Oxidación
Adolph, L. N. (1970). Handbook of chemistry. United States of America: The Colonial Press Inc.
Aplicación industrial
Eteno
Ayuda a madurar las frutas y verduras. Los tomates se almacenan verdes, y se someten
a una atmósfera que contiene etileno para conseguir que maduren y se vuelvan rojos
antes de ponerlos a la venta. También se utiliza para fabricar botellas de leche y
refrescos.
Propeno
Esta botella de detergente contiene polipropileno (polímero), un plástico duro que se
hace a partir del propeno.
Butadieno
Hizo posible la sustitución del caucho natural por goma sintética.
Los alquenos se hallan también en compuestos orgánicos coloridos, algunos ejemplos de ellos
son el licopeno y beta-caroteno. El licopeno es de color rojo y se halla en los tomates, mientras
que el beta-caroteno es de color naranja y se halla en zanahorias y otros frutos.