Enlace iónico

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Enlace iónico en el NaCl

Se denomina enlace iónico al enlace químico de dos o más átomos cuando éstos tienen una
diferencia de electronegatividad de 1.7 ó mayor.. Este tipo de enlace fue propuesto por W.
Kossel en 1916. En una unión de dos átomos por enlace iónico, un electrón abandona el
átomo menos electronegativo y pasa a formar parte de la nube electrónica del más
electronegativo. El cloruro de sodio (la sal común) es un ejemplo de enlace iónico: en él se
combinan sodio y cloro, perdiendo el primero un electrón que es capturado por el segundo:

NaCl → Na+Cl-

De esta manera se forman dos iones de carga contraria: un catión (de carga positiva) y un
anión (de carga negativa). La diferencia entre las cargas de los iones provoca entonces una
fuerza de interacción electromagnética entre los átomos que los mantiene unidos.

En la solución, los enlaces iónicos pueden romperse y se considera entonces que los iones
están disociados. Es por eso que una solución fisiológica de cloruro de sodio y agua se
marca como "Na+ + Cl-" mientras que los cristales de cloruro de sodio se marcan "Na+Cl-" o
simplemente "NaCl".

Algunas características de los compuestos formados por este tipo de enlace son:

• Forman redes cristalinas separadas entre sí.

• Altos puntos de fusión.
• Están formados por metales y no metales.
• Solo algunos son solubles en disolventes polares.
• Muy pocos son insolubles en disolventes apolares.
• Una vez fundidos o en solución acuosa, si conducen la electricidad.
• En estado sólido no conducen la eletricidad. Si utilizamos un bloque de sal como
parte de un circuito en lugar del cable, el circuito no funcionará. Así tampoco
 funcionará una bombilla si utilizamos como parte de un circuito un cubo de agua,
pero si disolvemos sal en abundancia en dicho cubo, la bombilla, del extraño
circuito, se encenderá . Esto se debe a que los iones disueltos de la sal son capaces
de acudir al polo opuesto ( a su signo) de la pila del circuito y por ello este funciona.

Enlace covalente
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Enlace covalente hidrógeno y carbono - Metano

En química, las reacciones entre dos átomos no metales producen enlaces covalentes. Este
tipo de enlace se forma cuando la diferencia de electronegatividad no es suficientemente
grande como para que se efectúe transferencia de electrones, entonces los átomos
comparten uno o más pares electrónicos en un nuevo tipo de orbital denominado orbital
molecular.

A diferencia del enlace iónico, en el que se produce la transferencia de electrones de un

átomo a otro, en el enlace químico covalente, los electrones de enlace son compartidos por
ambos átomos.

Si consideramos dos átomos de hidrógeno, a medida que se aproximan entre sí, se van
haciendo notar las fuerzas que atraen a cada electrón al núcleo del otro átomo, hasta que
dichas fuerzas de atracción se llegan a compensar con la repulsión que los electrones
sienten entre sí. En ese punto, la molécula presenta la configuración más estable.

Lo que ha sucedido es que los orbitales de ambos electrones se han solapado, de modo que
ahora es imposible distinguir a qué átomo pertenece cada uno de los electrones.

Sin embargo, cuando los átomos son distintos, los electrones compartidos no serán atraídos
por igual, de modo que estos tenderán a aproximarse hacia el átomo más electronegativo, es
decir, aquél que tenga una mayor apetencia de electrones. Este fenómeno se denomina
polaridad (los átomos con mayor electronegatividad obtienen una polaridad más negativa,
acercando los electrones compartidos hacia su núcleo), y resulta en un desplazamiento de
las cargas dentro de la molécula.

Se podría decir que al átomo más electronegativo no le gusta mucho compartir sus
electrones con los demás átomos, y en el caso más extremo, deseará que el electrón le sea
cedido sin condiciones formándose entonces un enlace iónico, de ahí que se diga que los
enlaces covalentes polares tienen, en alguna medida, carácter iónico.

Cuando la diferencia de electronegatividades es nula (dos átomos iguales), el enlace

formado será covalente; para una diferencia de electronegatividades de 1,7 el carácter
iónico alcanza ya el 35%, y para una diferencia de 3, será del 49.5%.

Así pues, para diferencias de electronegativades mayores de 1,7 el enlace será

predominantemente de carácter iónico, como sucede entre el oxígeno o flúor con los
elementos de los grupos 1 y 2; sin embargo, cuando está entre 0 y 1,7 será el carácter
covalente el que predomine, como es el caso del enlace C-H.

Dependiendo de la diferencia de electronegatividad, el enlace colvalente puede ser

clasificado en covalente polar y covalente puro o apolar.Si la diferencia de
electronegatividad está entre 0,4 y 1,7 es un enlace covalente polar, y si es inferior a 0,4 es
covalente apolar.

Características del enlace covalente coordinado [editar]

• Una vez formado el enlace covalente coordinado es idéntico a los demás

enlaces covalentes.
• El enlace covalente coordinado se forma cuando el par electrónico
compartido es puesto por el mismo átomo.

también se da generalmente entre los no metales.

Tipo de enlaces y reactividad de una sustancia [editar]

En los enlaces sigma pueden ocurrir las siguientes reacciones (Rx. Qcas):

• Substitución, donde un átomo es substituido por otro.

• Eliminación, donde un átomo se elimina de la molécula. Generalmente
en esta reacción se forma un enlace pi.

Sobre los enlaces pi ocurre la adición, donde se agregan por lo general 2 átomos y se
forman dos enlaces sigma. En el ejemplo se muestra la adición de un sólo átomo:

• Los enlaces sigma no polares de un átomo saturado son muy poco

reactivos y para fines prácticos podemos considerarlos inertes.
• Los enlaces sigma no polares que entran a un átomo insaturado son algo
más reactivos, por el efecto del enlace pi.
 • Los enlaces sigma polares son reactivos.
• Los enlaces pi son reactivos

Otro tipo de reacción es la transposición, donde se redistribuyen los átomos existentes para
formar un isómero de la substancia original. Esta puede ocurrir en cualquier molécula sin
importar el tipo de enlace y el número de enlaces que cambian de lugar, siempre es par.

Enlace metálico
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Enlace metálico en el Cobre

Un enlace metálico es un enlace químico que mantiene unidos los átomos de los metales
entre sí. Estos átomos se agrupan de forma muy cercana unos a otros, lo que produce
estructuras muy compactas. Se trata de redes tridimensionales que adquieren la estructura
típica de empaquetamiento compacto de esferas. En este tipo de estructura cada átomo
metálico está rodeado por otros doce átomos (seis en el mismo plano, tres por encima y tres
por debajo). Además, debido a la baja electronegatividad que poseen los metales, los
electrones de valencia son extraídos de sus orbitales y tiene la capacidad de moverse
libremente a través del compuesto metálico, lo que otorga las propiedades eléctricas y
térmicas de los metales.

Características de los metales [editar]

Las características básicas de los elementos metálicos son producidas por la naturaleza del
enlace metálico. Entre ellas destacan:

1. Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, y sus puntos de fusión y
ebullición varían notablemente.

2. Las conductividades térmicas y eléctricas son muy elevadas. (esto se explica por la
enorme movilidad de sus electrones de valencia)
3. Presentan brillo metálico.

4. Son dúctiles y maleables. (la enorme movilidad de los electrones de valencia hace que
los cationes metálicos puedan moverse sin producir una situación distinta, es decir, una
rotura)

5. Pueden emitir electrones cuando reciben energía en forma de calor.

6. Tienden a perder electrones de sus últimas capas cuando reciben cuantos de luz
(fotones), fenómeno conocido como efecto fotoeléctrico.

El enlace metálico es característico de los elementos metálicos, es un enlace fuerte,

primario, que se forma entre elementos de la misma especie. Los átomos, al estar tan
cercanos uno de otro, interaccionan los núcleos junto con sus nubes electrónicas
empaquetándose en las tres dimensiones, por lo que quedan rodeados de tales nubes. Estos
electrones libres son los responsables que los metales presenten una elevada conductividad
eléctrica y térmica, ya que estos se pueden mover con facilidad si se ponen en contacto con
una fuente eléctrica. Presentan brillo y son maleables.

Los elementos con un enlace metálico están compartiendo un gran número de electrones de
valencia, formando un mar de electrones rodeando un enrejado gigante de cationes. Los
metales tienen puntos de fusión más altos por lo que se deduce que hay enlaces más fuertes
entre los distintos átomos. La vinculación metálica es no polar, apenas hay (para los
metales elementales puros) o muy poco (para las aleaciones) diferencia de
electronegatividad entre los átomos que participan en la interacción de la vinculación, y los
electrones implicados en que es la interacción a través de la estructura cristalina del metal.
El enlace metálico explica muchas características físicas de metales, tales como fuerza,
maleabilidad, ductilidad, conducción del calor y de la electricidad, y lustre. La vinculación
metálica es la atracción electrostática entre los átomos del metal o los iones y electrones
deslocalizados. Esta es la razón por la cual se explica un deslizamiento de capas, dando por
resultado su característica maleabilidad y ductilidad. Los átomos del metal tienen por lo
menos un electrón de valencia, no comparten estos electrones con los átomos vecinos, ni
pierden electrones para formar los iones. En lugar los niveles de energía externos de los
átomos del metal se traslapan. Son como enlaces covalentes.

Enlace de hidrógeno
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Enlace de hidrógeno

Se produce un enlace de hidrógeno o puente de hidrógeno (correctamente llamado

enlace por puente de hidrógeno) cuando un átomo de hidrógeno se encuentra entre dos
átomos más electronegativos, estableciendo un vínculo entre ellos. El átomo de hidrógeno
tiene una carga parcial positiva, por lo que atrae a la densidad electrónica de un átomo
cercano en el espacio.

El enlace de hidrógeno es poco energético frente al enlace covalente corriente, pero su

consideración es fundamental para la explicación de procesos como la solvatación o el
plegamiento de proteínas.

Diferentes dadores de hidrógeno para formar enlaces de hidrógeno. Los dadores clásicos
son:

• el grupo hidróxilo (OH)

• el grupo amino (NH)
• el fluoruro de hidrógeno (HF)

Mientras que existen dadores no clásicos, como por ejemplo:

• un hidrocarburo sustituido (CH) (en el caso de los hidrocarburos no se forman

puentes de hidrógeno por la baja electronegatividad del carbono. Sin embargo,
cuando el carbono tiene sustituyentes atractores de electrones se pueden dar
interacciones débiles, como en el caso del cloroformo)
• un alquino puede dar lugar a interacciones débiles mediante sus hidrógenos ácidos.

Diferentes dadores de electrones para formar enlaces por puente de hidrógeno son:

• pares electrónicos solitarios de oxígeno, azufre, nitrógeno, halógenos...

Fuerzas de Van der Waals

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(Redirigido desde Enlace de Van der Waals)
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Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de estabilización molecular; forman un enlace
químico no covalente en el que participan dos tipos de fuerzas o interacciones, las fuerzas
de dispersión (que son fuerzas de atracción) y las fuerzas de repulsión entre las capas
electrónicas de 2 átomos contiguos.

1. Fuerzas de dispersión

Todos los átomos, aunque sean apolares, forman pequeños dipolos debidos al giro de los
electrones en torno al núcleo (véase átomo). La presencia de este dipolo transitorio hace
que los átomos contiguos también se polaricen, de tal manera que se producen pequeñas
fuerzas de atracción electrostática entre los dipolos que forman todos los átomos

2. Repulsión electrostática

A estas fuerzas de dispersión se opone la repulsión electrostática entre las capas

electrónicas de dos átomos contiguos.

La resultante de estas fuerzas opuestas es una distancia mínima permitida entre los núcleos
de dos átomos contiguos. Distancia que se conoce como radio de Van der Waals.

Es ésta una fuerza muy importante en biología, porque es uno de los enlaces no covalentes
que estabilizan la conformación de las proteínas.

La energía del enlace de Van der Waals es de 1-2 kcal/mol.

Las fuerzas de Van der Waals conforman el tipo más débil de fuerza intermolecular que
puede darse en la naturaleza, necesitándose un aporte energético de 0,1 a 35 kJ/mol para
romper dicha interacción. Distinguimos tres clases de enlace de Van der Waals:

• Orientación: interacción dipolo permanente-dipolo permanente. Tienen lugar entre

moléculas polares como el HCl por ejemplo, produciéndose una atracción eléctrica
entre polos opuestos de moléculas contiguas, pero no así el solapamiento de los
átomos interactuantes al ser de mayor tamaño que en el puente de hidrógeno.
 (Recordemos que el solapamiento sólo se produce en el enlace de hidrógeno, donde
el N, el O y el F son especies más pequeñas). Cuanto mayor sea la polaridad de la
molécula (diferencia de electronegatividad entre los átomos que la forman), más
fuerte será la interacción.

• Inducción: interacción dipolo permanente-dipolo inducido. Se produce entre una

molécula polar y otra apolar. En este tipo de interacción, el dipolo permanente de la
molécula polar provoca una deformación en la nube electrónica de la molécula
apolar que se aproxima(el polo negativo de la molécula polar induce el
desplazamiento de lo electrones de la molécula polar hacia el polo opuesto,
apareciendo un dipolo). De este modo, se establece una atracción eléctrica entre
polos opuestos.

Este tipo de enlace también se conoce como polarización, siendo tanto más intenso cuanto
mayor sea la polarización de la molécula apolar. La intensidad de este fenómeno dependerá
de la mayor o menor polaridad (diferencia de electronegatividad entre los átomos que
forman la molécula polarizante; la polar) así como del tamaño de la molécula polarizada (a
mayor número de electrones, más desigualdad de disposición puede existir).

• Dispersión (Fuerzas de London): dipolo instantáneo-dipolo instantáneo. Aparecen

en todos los compuestos moleculares, siendo la única fuerza intermolecular que
aparece entre moléculas apolares. Se produce por la aparición de una distribución
asimétrica de la carga en una molécula (dado el movimiento continuo de los
electrones). Este fenómeno induce la aparición de un dipolo instantáneo en la
molécula que se aproxima, estableciéndose una interacción muy débil e instantánea.

La intensidad de esta interacción depende del tamaño de la molécula (a mayor número de

electrones, mayor posibilidad de la aparición de un dipolo instantáneo).