Universidad Privada César Vallejo

Escuela Profesional de Medicina Humana

Curso de Biología Celular y Hereditaria I

UNIDAD II: BASES MOLECULARES,

CELULARES Y HEREDITARIAS DEL SISTEMA
TEGUMENTARIO
Sesión 9.3: Meiosis

Dcdo. José Luis Santillán Jiménez

Area Biología Celular y Hereditaria I
Departamento Académico de Ciencias Médicas - UCV
 MEIOSIS
La meiosis (gr. Meioum = disminuir) es un tipo de división celular que emplean los
organismos con reproducción sexual, en las que las células hijas presentan un número
haploide de cromosomas (n), es decir tan sólo la mitad de la información genética de la
célula progenitora.
La meiosis se realiza mediante 2 divisiones consecutivas denominadas primera y segunda
división meiótica.
Célula parental contiene un par
La primera división meiótica se caracteriza de cromosomas homólogos
porque de cada par de cromosomas
homólogos duplicados, uno emigra a un

MEIOSIS I
polo y el otro al opuesto. Con ello se Homólogos
consigue reducir a la mitad el número de se separan
en meiosis I
cromosomas. Cada célula hija tiene n
cromosomas y 2c de DNA.
Células hijas
continen solo
La reducción de esta cantidad de DNA a c un homólogo
tiene lugar en la segunda división meiótica.
MEIOSIS II

La primera división meiótica la constituyen:

Profase, Metafase, Anafase y Telofase I.
La segunda división meiótica la
constituyen: Profase, Metafase, Anafase y
Telofase II. Las cuatro células hijas contienen
la mitad de cromosomas.
PRIMERA DIVISION MEIOTICA
PROFASE I
La profase es muy larga y durante ella los cromosomas homólogos se
aparean y recombinan para intercambiar material genético.

PRELEPTONEMA:
• El preleptonema corresponde a la fase temprana de la mitosis.
• Los cromosomas son muy delgados y dif´ciles de observar

LEPTONEMA (gr. leptos = delgado, nema = filamento)

• El núcleo aumenta de tamaño y los cromosomas se tornan visibles.
• Los cromosomas son más delgados y largos que en la mitosis. En
ellos se observan engrosamientos de distribución en rosario, densa,
los cromómeros.
• En cada cromosoma puede distinguirse 2 cromátides íntimamente
unidas, pero este sólo puede observarse con el M/E.
• Los cromososmas leptonémicos frecuentemente forman asas cuyos
extremos se unen a la envoltura nuclear en un punto cercano a los
centriolos mediante una estructura especializada llamada placa de
unión. Esta disposición particular se denomina bouquet.
CIGONEMA (gr. zygon = pareja)
• Comienza con apareamiento
(sinapsis) de los cromosomas
homólogos que, hasta ese
momento, no estaban
relacionados.

• El apareamiento comprende la formación de una

estructura compleja, conocida con el nombre de
complejo sinaptonémico (CS). Cada CS
comprende 2 elementos laterales y un elemento
central o componente medial.
• Los elementos laterales conectan con el
cromosoma correspondiente .
• En su parte central está recorrido por una línea
densa, que forma un elemento central o
componente medial. Hay fibrillas perpendiculares
al elemento medial que unen ambos elementos
laterales.
• Una de las funciones del CS es la de estabilizar el
apareamiento de los homólogos y con ello facilitar
su posterior recombinación.
PAQUINEMA (gr. pachys = grueso)
• El apareamiento entre homólogos se completa.
• Los cromosomas se hacen más cortos y gruesos. En este
momento se aprecia la constitución doble (dos homólogos) de
cada bivalente.
• Una vez formados los complejos sinaptonémicos se producen
roturas en puntos homólogos de cromátides homólogas en
contacto, que van seguidas de fusión intrecambiada de las
cromátides; de manera que se produce un intrecambio
recíproco de fragmentos homólogos de cromátides
homólogas, que se conocen con el nombre de crossin over.o
sobrecruzamiento.

• El intercambio se produce a nivel

molecular y está mediado por un
conjunto de proteínas que forman el
denominado nódulo de recombinación.
• Suele ser la etapa más larga de la
profase I, puede durar días, semanas e
incluso años.
 Crossing Over
Tétrada
 En el crossing over
Profase I
• Cromosomas homólogos de meiosis
intercambian información
genética
• Ocurre recombinación Quiasma, sitio de
genética crossing over

• En las células humanas,

hay en promedio cerca de Quiasma
10 entrecruzamientos por huso
cada tétrada meiótica Metafase I

Metafase II

Gametos

Cromosomas recombinantes
DIPLONEMA (gr. diploos = doble)
• Esta etapa viene marcada por el comienzo de la separación de
los cromosomas homólogos de cada bivalente, como si se
repeliesen.
• Los complejos sinaptonémicos van desapareciendo a medida que
se produce la repulsión. Sin embrago, la separación no es
completa, ya que los cromosomas homólogos permanecen
unidos en aquellos puntos donde se ha producido
sobrecruzamientos, que se denominan quiasmas.
• El número de quiasmas es muy variable, y su localización varía
de unas células a otras.
Centrómero quiasma
Tetrada

DIACINESIS (gr. dia = a través)

• La condensación de los cromosomas vuelve a acentuarse
• Tiene lugar el fenómeno de terminalización de los quiasmas. Se
observa que los quiasmas van desplazándose hacia los
extremos del bivalente. Siempre quedan algunos quiasma, al
menos los terminales, hasta la metafase.
• El nucleolo se fragmenta en pequeños nucleolos.
PROMETAFASE I.
• La condensación al máximo de los cromosomas hasta mostrar la estructura del
cromosoma metafásico.
• La disminución progresiva del tamaño del nucléolo hasta que desaparece.
• La desaparición de la envoltura nuclear.

METAFAFASE I. PROFASE I METAFASE I

• Los bivalentes se
disponen en el ecuador, Sitios de
Microtúbulos unidos
listos para separarse. crossing over Huso
a cromosomas

Tétrada
Cromátides hermanas Centrómero
Tétradas
Cromosomas homólogos se aparean alineadas
e intercambian segmentos
ANAFASE I.
• Los cromosomas homólogos de cada bivalente, unidos por su centrómero, se dirigen
a los polos respectivos.
• Vistos de perfil los cromosomas anafásicos presentan forma de v, con brazos iguales
o de longitud diferentes, según la posición del centrómero que queda representado
por el vértice de la v.
ANAFASE I TELOFASE I
• Cuando los cromosomas Y CITOCINESIS
homólogos se separan
Cromátides hermanas Surco de
poseen una composición permanecen unidas clivaje
genética diferente de los
correspondientes
maternos y paternos

TELOFASE I.
• Comienza cuando los
grupos anafásicos llegan
a sus polos respectivos
• Los cromosomas pueden
persistir condensados por
algún tiempo,
manifestando todos sus
Dos células haploides:
caracteres morfológicos.. Pares de cromosomas
cromosomas son aún dobles
homólogos se separan
 SEGUNDA DIVISION MEIOTICA
• Después de la telofase existe
un corto período de interfase.
En esta interfase no hay PROFASE II METAFASE II
duplicación del DNA.
• Los cromosomas se encuentran
en un número haploide pero
cada uno está constituido por
dos cromátides

PROFASE II
• La profase es corta y similar a la
de la mitosis.
• No presenta los periodos
señalados en la profase I.

METAFASE II.
• Los cromosomas se disponen
en el plano ecuatorial.
• Las fibras del huso se han
conectado a los cinetocoros,
los cuales se colocan como en
los cromosomas mitóticos.
Rec8, facilita la separación de los cromosomas en la anafase I y II

• El crossing-over de cromosomas
paternal y maternal une cromosomas
parentales homólogos.
• Rec8 es una cohesina meiótica que
une las crómatides en toda su
longitud.
• Durante la anafase I, Rec8 localizada
en los brazos de cromosomas es
clivada, mientras que el Rec8
localizado en el centrómero es
protegido del clivaje por una proteína
que interactía con Rec8 solo en el
centrómero.
• Durante la anafase II, debido a la
ausencia de esta proteína que
interactúa con el Rec8 localizado en
el centrómero, no es protegido, y las
cromátides hermanas son capaces
de separarse después del clivaje de
Rec8.
ANAFASE II.
• El centrómero se divide, debido a la tracción que las fibras del huso ejercen sobre los
cinetocoros.
•ANAFASE II.
Como consecuencia, las cromátides hermanas de cada cromosoma se separan y son
• traccionadas
. hacia los polos
opuestos de la célula. ANAFASE II TELOFASE II Y
CITOCINESIS

TELOFASE II.
• Cada uno de los polos de la
célula recibe un juego haploide
de cromátides, que pasan a
llamarse cromosomas.
• Se forma una nueva envoltura
nuclear en torno de cada
conjunto cromosómico haploide Cromátides hermanas Células hijas haploides
separadas
–seguida por la partición del
citoplasma- que pone fin a la
meiosis.
• Cada uno de los cuatro núcleos
hijos tiene una composición
genética diferente.
 La segregación al azar de los cromosomas paternos y maternos durante la anafases I y II
contribuyen a la diversidad genética de los gametos. Dado que el hombre posee 23 pares
de cromosomas homólogos (46 cromosomas) en las células predecesoras de los gametos,
las combinaciones de segregación posibles alcanzan el número de 223 = 8,388,608.
A ellas deben sumarse las incontables posibilidades de segregación de los genes mediante
la recombinación

Dos arreglos probables de POSIBILIDAD 2

POSIBILIDAD 1 cromosomas en metafase I

Metafase II

Gametos

Combinación 1 Combinación 2 Combinación 3 Combinación 4

 MITOSIS Vs. MEIOSIS MEIOSIS

MITOSIS
CELULA PARENTAL Sitio del
(Antes de replicación de cromosoma) crossing over MEIOSIS I
PROFASE
Replicación de Replicación de
cromosomas cromosomas PROFASE I
Tetráda formada
Cromosomas por sinapsis de
duplicados cromosomas
(2 cromátides hermanas) 2n = 4 homólogos

Cromosomas Tétradas
METAFASE
alineados en la alineadas en la METAFASE I
placa metafásica placa metafásica

Cromátides Cromosomas homólogos

ANAFASE I
ANAFASE hermanas se se separan durante
TELOFASE I
TELOFASE separan durante anafase I; cromátides
anafase hermanas
permanecen
juntas
Haploide
n=2
Células
hijas de
meiosis I
Cromátides
hermanas se MEIOSIS II
2n 2n
separan durante
Células hijas de mitosis anafase II

n n n n

Células hijas de meiosis II

LA ESPERMATOGENESIS
Es la secuencia de acontecimientos a través de los
cuales las espermatogonias se transforman en
espermatozoides maduros. Este proceso comienza en
la pubertad (13 a 16 años) y continua hasta la edad
avanzada.
 En la espermiogénesis, la espermá-
tide redondeada se transforma en un
espermatozoide alargado.
Durante este proceso se va a perder
el citoplasma, desarrollar la cola y
formar el acrosoma. Este organelo
derivado de la región del aparato de
Golgi de la espermátide, contiene
enzimas que serán liberadas al
comienzo de la fecundacioón y
colaboran en la penetración en la
corona radiada y la zona pelúcida
que rodean al ovocito secundario.
Las mitocondrias se organizan
extremo con extremo en forma de
hélice compacta formando una vaina
mitocondrial de tipo collar.

Fig 7.2
 Parte del lumen de un
MITOSIS MEIOSIS I MEIOSIS II
túbulo seminífero
células de Sertolil

espermatogonia
(diploide)

Espermatocito
primario

Espermatocito secundario espermátides Espermatozoide

inmaduro
(haploide)
Cabeza (DNA, rica en enzimas)

cola

Pieza intermedia
con mitocondrias

Testículo
LA OVOGENÉSIS

Es la secuencia de acontecimientos por medio de las

cuales las oogonias se transforman en ovocitos maduros.
Este proceso de maduración se inicia antes del
nacimiento, finaliza después de la pubertad (12 a 15 años)
y continúa hasta la menopausia.
 Ovulación. Folículo maduro se
rompe y libera el oocito secundario
y el primer cuerpo polar.
Oocito secundario
first polar body

antro

Un cuerpo lúteo
se forma del
remanente de un
En un folículo primordial; folículo roto.
la meiosis I ha sido
detenida.
Si no ocurre fecundación,
Folículo el cuerpo lúteo degenera.
primordial
 Alteraciones del número de cromosomas
 El número de cromosomas anormal, resulta de una no disyunción
 Los cromosomas homólogos fallan en separarse durante la meiosis I
 Las cromátides hermanas fallan en separarse durante meiosis II

No disyunción Meiosis I
en meiosis I normal

Meiosis II
normal
No disyunción
en meiosis II

Gametos Gametos

n+1 n+1 n–1 n–1 n+1 n–1 n n

Número de cromosomas Número de cromosomas

 Síndrome de Down
 Trisomía 21 resulta de la no
disyunción del cromosoma 21