BIOLOGÍA CELULAR Y HEREDITARIA - I Dr.

José Luis Santillán Jiménez

DUPLICACION,
TRANSCRIPCION Y
TRADUCCION
En 1953, James Watson y Francis Crick, descubrieron la estructura
tridimensional de uno de estos ácidos, concretamente del ácido
desoxirribonucleico (ADN). Posteriormente se describió como se producía la
duplicación, transcripción y traducción, en fin, como funcionan los ácidos
nucleicos.

EL DOGMA CENTRAL DE LA GENETICA MOLECULAR

En 1958, Francis Crick resumió la relación entre ADN, el ARN y las proteínas en un diagrama de flujo que nombró
como el DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR:

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01. DUPLICACION DEL ADN

La vida de los seres vivos es muy variable , por tanto para que esta no se extinga ha de haber un momento en
se reproduzcan, lo cual lleva implícito la formación de copias del ADN del progenitor o progenitores .

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Se dieron muchas hipótesis sobre como se dupllicaba el ADN hasta que Watson y Crick propusieron la
hipótesis semiconservativa (posteriormente demostrada por Meselson Y Stahl en 1957), según la cual, las
nuevas moléculas de ADN formadas a partir de otra antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

Mecanismos de duplicación del ADN

Aunque existen algunas diferencias el proceso es básicamente igual en bacterias y en eucariotas:

 La secuencia de nucleótidos en el origen de replicación del ADN actúa como señal de iniciación.
 La enzima helicasa separa las dos hebras de la doble hélice para que sirvan de molde. El desenrollamiento de la
hélice da lugar al superenrollamiento en los extremos de la horquilla de replicación, actuando entonces las
enzimas topoisomerasas que liberan esta tensión. La topoisomerasa I corta una hebra y la topoisomerasa II
(denominada girasa en E. coli) las dos. Una vez liberada la tensión vuelven a sellar la doble hélice.
 Mientras se separan las dos hebras se van uniendo las proteínas estabilizadoras (SSB), de forma que se
mantengan separadas ambas hebras y se estabilice la horquilla de replicación.
 El proceso de duplicación es bidireccional; hay dos horquillas de replicación por cada burbuja de replicación.
 La primasa (una ARN-polimerasa) sintetiza los fragmentos de ARN que sirven de cebador (primer) para la ADN-
polimerasa.
 La ADN-polimerasa III incorpora en dirección 5'®3' los nucleótidos, formando una nueva hebra de crecimiento
continuo denominada hebra conductora.
 Sobre la otra hebra antiparalela, primero, a unos mil nucleótidos del origen de replicación, se sintetizarán unos
cincuenta nucleótidos de ARN que servirán para que la ADN-polimerasa III incorpore los desoxinucleótidos,
formándose los fragmentos de Okazaki a medida que se va abriendo la horquilla. Una vez formados, la ADN-
polimerasa I, gracias a su función exonucleasa, irá eliminando los tramos de ARN y los irá rellenando con ADN,
sintetizados gracias a su actividad polimerasa.
 Finalmente interviene la ADN-ligasa, que empalma entre sí los distintos fragmentos de la hebra de crecimiento
discontinuo, denominada hebra retardada

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MECANISMO DE DUPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIONTES

Hay que recordar que es circular y ocurre en tres etapas:

1ª etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice en el punto ori-c.

Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma
* Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento
* Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión en
el desenrrollamiento.

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* Tercero: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a
enrollarse.
2ª etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.
* Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la lectura
se hace en el sentido 3´-5´.
* Intervienen las ADN polimerass I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores. La
que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III
* Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.
La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas ( cadena conductora).
En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo pequeños fragmentos (
fragmentos de Okazaki ) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde se unen . Esta es la hebra
retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.

La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador (ARN) que es
sintetizado por una ARN polimerasa (=primasa). Este cebador es eliminado posteriormente.

3ª etapa: corrección de errores.

El enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es la ADN polimerasa III, que corrige todos
los errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas como:
* Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.
* ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.
* ADN ligasas que unen los extremos corregidos

DUPLICACIÓN DEL ADN EN EUCARIONTES

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra conductora y una
hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la burbujas de replicación (puede haber unas 100 a la vez)
Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otros enzimas que han de duplicar las
histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos permanecen en la hebra conductora.

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02. EXPRESION DEL MENSAJE GENETICO. TRANSCRIPCION

La información contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN podía generar proteínas; sin embargo el
ADN está en el núcleo y las proteínas se sintetizan en los ribosomas, los cuales están situados en el
citoplasma. El intermediario resultó ser un ARNm.
Las etapas del proceso son:

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TRANSCRIPCIÓN EN PROCARIONTES.

En ella podemos distinguir las siguientes fases:

a) Iniciación: la ARN polimerasa se une a un cofactor que permite su unión a una región del ADN llamada
promotor, la cual posee una secuenciaa TATAAT ó TTGACA.

b) Elongación: la ARN polimerasa recorre la hebra de ADN hacia su extremo 5´ sintetizando una hebra de ARNm en
dirección 5´-3´
c) Finalización: presenta dos variantes. En una interviene un cofactor "p" y en otra no interviene dicho cofactor. El
proceso finaliza al llegar a una secuencia rica en G y C (zona llamada operador). El ADN vuelve a su forma
normal y el ARNm queda libre.
d) Maduración: si lo que se forma es un ARNm no hay maduración, pero si se trata de un ARNt o ARNr hay
procesos de corte y empalme.

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TRANSCRIPCIÓN EN EUCARIONTES

Hay que tener en cuenta dos cosas:

- Existen tres tipos de ARN polimerasa I, II y III.
- Los genes están fragmentados en zonas sin sentido o intrones y zonas con sentido o exones. Antes ha de
madurar y eliminar los intrones.
- Desempaquetamiento de las histonas.

En la trascripción de eucariontes se distinguen las siguientes fases:

a) Iniciación: la ARN polimerasa II se une a una zona del ADN llamada promotor (posee secuencias CAAT y TATA)
b) Elongación: la síntesis continua en sentido 5´-3´. Al poco se añade una caperuza (metil-guanosín trifosfato) al
extremo 5´.
c) Finalización: parece que está relacionado con la secuencia TTATTT. Ahora interviene un poli-A polimerasa que
añade una cola de poli-A al pre-ARNm (ARNhn).
d) Maduración: se produce en el núcleo y la hace un enzima llamada RNPpn, que elimina los nuevos intrones (I)
formados.
Posteriormente las ARN ligasas empalman los exones (E) y forman el ARNm.

El mecanismo de la transcripción

Es el paso de una secuencia de ADN a una secuencia de ARN, síntesis por tanto de cualquier molécula de ARN. El
mecanismo difiere en parte según se trate de bacterias o de una célula eucariótica.
En eucariotas existen tres tipos de ARN-polimerasa, según el ARN que se va a sintetizar: ARNm, ARNt y ARNr.
En el caso de la síntesis de ARNm producido por la ARN polimerasa II se distinguen los siguientes pasos:
 Iniciación. la ARN-polimerasa II se fija al promotor donde hay dos secuencias consenso (CAAT y TATA) a
distancias concretas del punto de inicio.

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 Elongación: la síntesis continua en sentido 5'®3'. Cuando hay unos treinta nucleótidos sintetizados se añade la
caperuza (m7 Gppp) al extremo 5'.
 Terminación: este punto parece estar relacionado con una secuencia TTATTT. El ARN se corta y se añade la
cola de poli-A por una enzima poli-A polimerasa. Este ARN sintetizado es el ARN heterogéneo nuclear
(ARNhn) o transcrito primario.
 Maduración: este proceso todavía se realiza en el núcleo. Se eliminan los intrones mediante un complejo
ribonucleoproteína pequena nuclear (RNPpn)-ARNpn. Después se empalman los exones mediante ARN-ligasas
específicas y el ARNm queda maduro. Los ARNt y los ARNr también sufren una maduración.

Diferencias entre la transcripción procariótica y eucariótica

 La cromatina a transcribir está mucho más condensada en los eucariotas: en la metafase (máxima
condensación) la transcripción está detenida.
 La mayor parte del DNA eucariota (como mínimo la mitad) no se transcribe nunca, mientras que en los
procariotas se transcribe práticamente todo.
 Todos los transcritos eucariotas han de madurarse en el núcleo, aunque algunas etapas pueden ocurrir en
el citosol.
 En los eucariotas, la transcripción y la traducción no están acopladas, y se producen en compartimentos
diferentes. Esto implica una regulación distinta para cada proceso.
 Las secuencias 5’ y 3’ no traducidas de los mRNA son mucho más largas que las que se encuentran en los
procariotas.
 Los genes eucariotas son monocistrónicos.
 En los eucariotas hay 3 polimerasas nucleares distintas, y también una característica de mitocondrias y una
quinta para los cloroplastos.
 Las polimerasas eucariotas necesitan muchos factores de transcripción para funcionar. La mayoría son
activadores.
 Los eucariotas producen más tipos de transcritos distintos
 La transcripción eucariótica es muy específica y regulada, lo que les confiere una expresión muy controlada,
compleja y precisa.
 Se puede conseguir silenciar completamente un gen en un eucariota.

Las macromoléculas encargadas de mediar en la transferencia de información son conocidas como ácidos
ribonucleicos (ARN), que se trata de polímeros lineales de ribonucleósido 5´-monofosfatos. La transcripción se refiere
al proceso mediante el cual se fabrican copias de ARN de secuencias seleccionadas de ADN (ver tabla).

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Tabla 4: Características de los ARN celulares. Tomado de Devlin, T.M (Ed). Bioquímica.

03. EL CODIGO GENETICO

El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases
nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos.
Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M.Nirenberg y H. Mattaei) se comprobó
que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes (61 tripletes codifican aminoácidos
y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).

El código genético
Se ha establecido una correlación entre tripletes de nucleótidos (codón) y aminoácidos. Como hay cuatro
bases, tomadas de tres en tres resultaban ser 43=64 posibles aminoácidos. Sin embargo sólo hay veinte
aminoácidos, luego para algunos aminoácidos debe corresponder más de un triplete. Esto se denomina
«degeneración de la clave genética».
Mediante mezclas de diferentes nucleótidos y con la enzima polinucleótido fosforilasa (aislada por Severo
Ochoa y Grunberg-Manago), que sintetiza ARN sin necesidad de molde, se pudo asignar a cada triplete su
aminoácido correspondiente. La clave o código genético es universal, es decir, todos los organismos lo
cumplen.
El paso de una secuencia de ADN a una secuencia de aminoácidos se realiza por dos procesos, la
transcripción y la traducción

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El código genético tiene una serie de características:

- Es casi universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en
unos pocos tripletes en bacterias. Sin embargo, existen ciertas excepciones, por ejemplo, en las mitocondrias de
mamíferos el codón AUA se lee como metionina, el codón UGA como triptófano, mientras que los codones AGA
y AGG se leen como señales de fin de síntesis.

EL CÓDIGO GENÉTICO DE LA MITOCONDRIA HUMANA

Diferencias con el código estándar:

CÓDIGO
CODON MITOCONDRIA HUMANA
ESTÁNDAR
AGA Stop Arg
AGG Stop Arg
AUA Met Ile
UGA Trp Stop

- No es ambigüo, pues cada triplete tiene su propio significado

- Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.
- Está degenerado, pues hay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.
- Carece de solapamiento, es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.
- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.

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- Es un código de tripletes o codones no traslapados, es decir, los tripletes son consecutivos. Una vez iniciada la
lectura, en un triplete específico, no existe puntuación entre ellos y el mensaje se lee en una secuencia continua
de codones, hasta que se llega al codón que indica fin de síntesis o fin de mensaje.

04. TRADUCCION O SINTESIS DE PROTEINAS

Tiene lugar en los ribosomas, de una forma muy similar en procariontes y eucariontes.

Comprende las siguientes etapas:

a) Iniciación. Comienza por el triplete iniciador del ARNm (AUG), que está próximo a la caperuza 5'. Este
triplete va precedido de la secuencia AGGAGG (secuencia de Shine-Dalgarno ) que es la zona de unión
con el ribosoma.
Se forma el complejo de iniciación con los factores de iniciación (FI) y la energía suministrada por el GTP,
la subunidad menor del ribosoma reconoce la caperuza y se une al ARNm en la zona proxima al triplete o
codón iniciador. Esta caperuza aporta el ARNt iniciador que a su vez aporta el aminoácido metionina. Este
ARNt contiene un triplete complementario al AUG, es decir el UAC, llamado anticodón (la proteína
sintetizada contiene en su extremo el aminoácido metionina)
Una vez encajado el ARNt-metionina, se liberan los FI y dejan paso a la subunidad mayor del ribosoma,
formándose así el ribosoma completo y funcional. En él hay dos sitios claves:
- Sitio P (sitio peptidil) ocupado por el ARNt-metionina
- Sitio A (sitio aminoacil) que está libre para recibir un segundo ARNt (sólo el que su anticodón
coincida con el del codón del ARNm) cargado con un nuevo aminoácido.

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b) Elongación de la cadena peptídica: es un proceso catalizado por el enzima peptidil transferasa, el cual,
mediante enlaces peptídicos va uniendo aminoácidos a la cadena peptídica. Cada vez que llega un
aminoácido ocurre un proceso cíclico de elongación.
c) Fin de la síntesis de la cadena peptídica: ocurre cuando aparece uno de los codones de terminación
(AA,UAG,UGA ). En este momento un factor proteico de terminación (RF) se une al codón de terminación e
impide que algún ARNt con otro aminoácido (ARNt-aminoacil) se aloje en el sitio A. En este momento se
produce la hidrólisis de la cadena peptídica y se separan las dos subunidades del ribosoma.

Fin de la traducción. En el codón de fin (alto), un factor de libramiento lee el triplete y la síntesis del polipéptido termina. El
polipéptido se separa de ARNt, y el ARNt es separado también del ribosoma, y las dos subunidades ribosomales se separan del
ARNm. La síntesis del polipéptido se lleva a cabo hasta alcanzar el codón de fin (alto).

El mecanismo de la traducción

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Para empezar la traducción o biosíntesis de proteínas es necesario que los aminoácidos estén activados.
Esta activación se realiza por la aminoacil-ARNt-sintetasa, enzima capaz de unir un grupo COOH- del aminoácido a
un -OH del extremo 3’ del ARNt correspondiente, formando un aminoacil-ARNt.
Ahora puede iniciarse la traducción con las siguientes etapas:
 Iniciación: en bacterias, el ARNm tiene una región líder en el extremo 5’, donde se une la subunidad menor del
ribosoma, gracias a la complementariedad de bases entre el ARNr y el mensajero. En eucariotas, la caperuza
del ARNm permite el reconocimiento de los ARNm maduros. A continuación se asocia el aminoacil-ARNt,

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mediante su anticodón que es complementario al codón de iniciación (AUG) del ARNm (correspondiente a la
formilmetionina). A todo este complejo se une la subunidad mayor ribosómica, formándose el complejo
ribosomal.
 Elongación: al centro A llega el segundo aminoacil-ARNt. Se establece un enlace peptídico catalizado por la
peptidil-transferasa; el ARNt del sitio P queda sin aminoácido y sale dejando libre este sitio. La translocación
ribosomal posibilita que el aminoacil- ARNt pase del sitio A al sitio P, quedando libre el A para que se incorpore
el siguiente, y así sucesivamente.
 Finalización: cuando se llega un triplete sin sentido no hay ningún ARNt con el anticodón complementario. Son
reconocidos por un factor proteico de liberación (FR), que provoca que la peptidil-transferasa haga reaccionar al
COOH- del último aminoácido con el agua, terminando la cadena de proteínas. Se separan entonces las dos
subunidades del ribosoma.

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AUTOEVALUACIÓN

01. Una de estas características no corresponde al c) Retrotranscriptasa d) Topoisomerasa

código genético: e) ADN helicasa
a) todos los tripletes tienen sentido
b) carece de solapamiento de codones 11. Son características de la replicación:
c) no es ambigüo 1. Es semiconservativa
d) el codón de iniciación es el AUG 2. Es semidiscontínua
e) uno de los codones de terminación es UGA 3. Es bidireccional
4. Es asimétrica
02. ¿Dónde se forma el ARNm, ARNr y ARNt ? 5. Es sectorial
a) El ARN-m en los ribosomas y los otros en el SON CERTAS:
núcleo a) sólo 1,2 y 3 b) sólo 2,3 y 5 c) sólo 3 y 5
b) En el citoplasma d) sólo2,3,4 y 5 e) todos
c) En el núcleo
d) En los lisosomas 12. Son características de la transcripción genética:
e) En la membrana celular 1. Es monocatenaria
2. Es selectiva
03. La traducción genética es la formación de: 3. Es reiterativa
a) ADN b) ARN c) proteínas 4. Necesita de cebadores
d) Calcio e) ARNm 5. Tiene sentido 5´ → 3´
SON CIERTAS:
04. La ARN polimerasa I se localiza en: a) 1,1,2 y 4 b) 2,3 y 4 c) 2,4 y 5
a) nucleolo b) citoplasma c) ribosoma d) 3,4 y 5 e) todos menos 4
c) nucleoplasma e) mitocondria
13. Son características de la traducción genética:
05. La transcripción genética es el paso de: 1. Se realiza en el plasmalema
a) ADN a proteínas 2. Es selectiva
b) ARNm a ADN 3. Es reiterativa
c) ADN a ARNm 4. Tiene sentido 5´ → 3´
d) ADN a ADN 5. se necesita de RNA polimerasa
e) proteínas a ADN SON CIERTAS:
a) 1,3 y 4 b) 2,3 y 4 c) 2,3y 5
06. La traducción genéica tiene lugar en la organela: d) 2,4 y 5 e) 3,4 y 5
a) Núcleo b) Ribosoma c) Citoplasma
d) Membrana celular e) Centriolo 14. Con respecto a la replicación, no es cierto que:
a) la DNA pol III elimina cebadores y alarga cadena
07. Las enzimas que facilitan el desenrrollamiento del b) las proteínas SSB estabilizan la cadena del DNA
ADN para facilitar su síntesis son: c) la topoisomerasa I elimina los superenrrollamientos
a) ADN polimerasa I b) Topoisomerasas d) la RNA primasa siintetiza el cebador
c) Helicasas d) ADN ligasa e) los fragmentos de Okasaki se observan en la
e) ADN helicasa cadena discontinua

08. La ARN polimerasa II sintetiza 15. En la transcripción genética no ocurre:

a) ARN b) ADN c) ARNm a) el ARNm procariota es policistrónico
d) ARNt e) lípidos b) los intrones y exones se observan en los prpcitos
c) la RNA pol II sintetiza el ARNm y el ARNsn
09. El anticodón se encuentra en el: d) la RNA pol II se halla en el nucleoplasma
a) ARNm b) ARNr c) ARNt e) es monocatenaria y selectiva
d) ARNsn e) ARNhn
16. En la traducción genéitca no ocurre:
10. El paso de ARN a ADN en algunos virus lo realiza a) se realiza a nivel nuclear de los eucitos
a) ADN polimerasa b) ARN polimerasa b) ocurre en sentido 5’ → 3’

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c) participa la peptidiltranferasa y la traslocasa SON CIERTAS:

a) 1,3 y 5 b) 3,4 y 5 c) 2,4 y 5
d) se necesita de la aminoacil-ARNt-sintasa d) 1,2,3 y 5 e) todas
e) el codón de iniciación es AUG
26. Referente a la traducción genética se tiene que:
17. Una de estas características no corresponde al código
1. consiste en la síntesis de una proteína a partir de la
genético:
información contenida en el ARNm
a) Todos los tripletes tienen sentido
2. se lleva a cabo a nivel ribosomal
b) Carece de solapamiento
3. ocurre en sentido 5´→ 3´
c) No es ambiguo
4. participan las enzimas peptidiltransferasa, la
d) Es casi universal
traslocasa
e) El codón de iniciación es AUG
5. los codones sin sentido vienen a ser UGA, UAG,
UAA
18. La traducción genética es la formación de:
SON CIERTAS:
a) ADN b) ARN c) proteínas
a) 2,3 y 4 b) 2,4 y 5 c) 1,2,4 y 5 d) 1,3,4 y 5
d) ARNm e) ARNnh
e) todas
19. La transcripción genética es el paso de:
27. Son características del código genético:
a) ADN a proteínas b) ARNm a ADN
1. es degenerado
c) ADN a ARNm d) proteínas a ADN
2. es cuasi universal
e) proteínas a ARN
3. los codones están yuxtapuestos
4. el codón de iniciación es AUG
20. La ARN polimerasa II sintetiza:
5. los codones de terminación vienen a ser UGA, UAG,
a) ARNr 5S b) ADN c) ARNm
UAA
d) ADNc e) ARNt
SON CIERTAS:
a) 1,3 y 5 b) 1,3,4 y 5 c) 2,4 y 5 d) 1,2,4 y 5
21. El paso de ARN a ADN en algunos virus es llevada a
e) todas
cabo por la enzima:
a) ADN polimerasa b) ARN polimerasa
c) retrotranscriptasa d) ADNc e) ARNm 28. Son características de la replicación del ADN:
22. Marque la FALSA: 1. es bidireccional
a) el ARNt transporta aminoácidos en el extremo 3’ 2. es semiconservativa
b) el proceso de transcripción se da en dirección 3’ → 3. tiene sentido 5´→ 3´
5’ 4. en procariotas, es monofocal
c) el ARNm transporta los codones 5. en eucariotas, es multifocal
d) el ARNt transporta los anticodones SON CIERTAS:
e) el primer aminoácido que se traduce, en los a) 1,2 y 3 b) 23 y 4 c) 3,4 y 5 d) 2,4 y 5
eucariones, es la metionina e) todas

23. Marque la FALSA: 29. Es una enzima que elimina los superenrrollamientos,
a) el ARNm se une a la subunidad mayor ribosomal durante el proceso de replicación del ADN:
b) el ARN hn es inmaduro a) helicasa b) DNA girasa c) primasa d) DNA pol I
c) el ARNhn transporte intrones y exones e) DNA pol III
d) en el proceso de maduración del ARN se eliminan los
intrones 30. ¿Cuál de los siguientes procesos no es característico de
e) la síntesis proteica se da en los ribosomas o en el la expresión génica en eucariotas?
RER a) Síntesis de un ARNm policistrónico.
b) Transcripción y traducción separadas en el espacio y
24. Con respecto a la replicación del ADN, se tiene que: en el tiempo.
1. implica la síntesis de ARN c) Corte de intrones y empalme de exones.
2. es semiconservativa, semidiscontinua d) Adición de una cola de poli-A al extremo 3' del pre-
3. en la cadena continua se observan los fragmentos de ARNm.
Okasaki e) la replicación y la transcripción residen en el núcleo
4. las ADN polimerasas alargan la cadenas a partir de
un cebador 31. Una diferencia entre la replicación del ADN en eucariotas
5. en los procitos es monofocal, en cambio en los y procariotas es:
eucitos es multifocal a) En eucariotas no se sintetizan los llamados
SON CIERTAS: fragmentos de Okazaki.
a) 1,2,4 y 5 b) 2,3,4 y 5 c) 2,4 y 5 d) 1,3 y 5 b) En eucariotas la replicación es unidireccional.
e) 3,4 y 5 c) En eucariotas existen múltiples orígenes de
replicación.
25. Son características de la transcripción genética: d) En eucariotas las ADN polimerasas sintetizan ADN en
1. en los eucitos se lleva a cabo intranuclearmente dirección 3’ -> 5’.
2. se tiene como molde al ADN y participa la enzima
RNA polimerasa
3. en eucariotas la RNA pol II sintetiza ARNm
4. los ARNm contienen los codones
5. los ARNt contienen a los anticodones y aminoácidos

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