LA CELULA

LA CÉLULA ES LA
UNIDAD ESTRUCTURAL
FUNCIONAL Y
REPRODUCTIVA DE
LOS SERES VIVOS

SON UNIDADES
BIOLÓGICAS
AUTÓNOMAS
Cap.MSc. Victor Soto Hernandez
cell:584144693975
 TEORÍA CELULAR
M. SCHAWNN & T. SCHLEIDEN (1838)
R. VIRCHOV (1858)

Todos los seres vivos están formados por células

La célula es la unidad estructural de seres vivos
Todas las células proceden de células preexistentes, por la división de éstas.
Es la unidad de origen de todos los seres vivos.
Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las células, o en su
entorno inmediato, controladas por sustancias que ellas producen. La célula es la
unidad fisiológica de la vida.
En una célula lleva a cabo todas las funciones vitales, de manera que basta una
célula para tener un ser vivo.
Cada célula es un sistema abierto, que intercambia materia y energía con su
medio.
La célula es una unidad genética, cada célula contiene toda la información
hereditaria necesaria para el control de su propio ciclo, del desarrollo y del
funcionamiento de un organismo, así como para la transmisión de esa información a
la siguiente generación.
La célula como unidad de vida posee todas las características y propiedades
que definen a un ser vivo.

En la naturaleza existe una sorprendente diversidad de tipos celulares y cada célula

es capaz de llevar a cabo esencialmente los mismos procesos.

PRINCIPALES FUNCIONES
CELULARES

NUTRICIÓN METABOLISMO RESPIRACIÓN REPRODUCCIÓN

O
Incorporación Reacciones químicas Proceso mediante DIVISIÓN CELULAR
de materia para obtener el cual las células
necesaria sustancias simples a obtienen energía Proceso por medio
obtener energía partir de sustancias (ATP) del cual se origina
y para elaborar complejas una nueva célula a
sustancias (catabolismo) y partir de una célula
propias fabricar nuevas madre.
sustancias
(anabolismo)
 ORGANISMOS UNICELULARES

o s
o ng Protozoos y
yh algas
ri as
a cte
B
Veamos algunos ejemplos de organismos unicelulares de importancia sanitaria
para el hombre
Parásitos con un ciclo de vida que involucra
vertebrados e invertebrados.
Tripanosoma cruzi

T. cruzi es el agente etiológico de la enfermedad

de Chagas.

Triatoma infestans
(vinchuca)

Lutzomyia sp.

Leishmania sp.
Leishmania sp. agente etiológico
de la Leishmaniasis.
Toxoplasma gondii es el agente etiológico de la toxoplasmosis.
Vías de infección más comunes:
-ingesta de verduras contaminadas por ooquistes
eliminados por los felinos o de quistes presentes
en la carne de consumo habitual (cerdo, cordero,
vacuna).
- pasaje transplacentario.

Los síntomas en el recién nacido pueden abarcar:

•Esplenomegalia y hepatomegalia
•Diarrea o vómitos
•Problemas de visión por daño
ocular
•Hipoacusia
•Ictericia (piel amarilla)
•Bajo peso al nacer (restricción del
crecimiento intrauterino)
•Erupción cutánea (puntos rojos
diminutos o hematomas) en el
nacimiento
•Daño del SNC que puede provocar
convulsiones y/o retardo mental.
 ORGANISMOS PLURICELULARES
Asociaciones simples esponjas medusas

Algas
Asociaciones complejas
(tejidos)

Verterbrados Plantas
 Tejidos
vegetales
 Tejidos
animales
ORGANIZACIÓN DE LAS CÉLULAS
 ESTRUCTURA GENERAL DE LA CÉLULA ANIMAL

•Citoplasma o Citosol rodeado por una membrana

plasmática.
• Núcleo: región limitada por membrana donde se aloja el
material genético.
•Sistema de endomembranas: aparto de Golgi, retículo
endoplásmatico liso y rugoso y membrana nuclear.
• Organelas: mitocondrias, cloroplastos, peroxisomas,
lisosomas, vacuolas, ribosomas 70S Y 80S.
•Citoesqueleto: microtúbulos, microfilamentos,
filamentos intermedios.
• Agua, distintos compuestos orgánicos, ARN, iones, etc.
 ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

La composición química de la membrana plasmática varía entre células

dependiendo de la función o del tejido en la que se encuentren.
 FOSFOLÍPIDOS

Fosfatidiletanolamina
(cefalina)

Fosfatidilcolina
(lecitina)
 FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMATICA
• Límite celular
• Protección
• Regulación del transporte de sustancias desde y
hacia la célula (permeabilidad selectiva)
• Receptora de señales
• Anclaje para filamentos del citoesqueleto
• Sitio para reacciones enzimáticas
• Reconocimiento celular
 TRASPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA

Permeabilidad de la membrana
Mecanismo de transporte

Sin consumo de energía Con consumo de energía

(ATP)
PROTOPLASMA: CITOPLASMA Y NUCLEO
C
SISTEMA DE Retículo endoplasmático
I MEMBRANAS Complejo de Golgi
T
O  Mitocondrias
 Lisosomas
P ORGANELAS
 Peroxisomas
L  Ribosomas
A
S  Microtúbulos
CITOESQUELETO  Microfilamentos
M
 Filamentos intermedios
A
 SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
RETICULO ENDOPLASMATICO: Red de sacos, tubos y canales.

Reticulo endoplasmático rugoso (RER)

Tiene ribosomas asociados.

Conectado a la membrana nuclear
para el pasaje del ARN m.
Síntesis de proteínas.
Retículo endoplasmático liso (REL)
Síntesis de lípidos y hormonas esteroides
Detoxificación celular
Interviene en la contracción muscular
No tiene ribosomas asociados.

COMPLEJO DE GOLGI: Red de cisternas, sacos y vesículas apiladas.

-Centro de procesamiento, empaque y distribución de sustancias elaboradas
por la célula.
-- Síntesis y secreción de lipo y glucoproteínas.
El sistema de endomembranas está muy desarrollado en células que sintetizan
distintos compuestos (proteinas, lipidos, glucolipidos, glucoproteinas).
Células hepáticas: síntesis y almacenamiento de proteínas (albúmina, fibrinógeno y
lipoproteínas del plasma), el metabolismo de hidratos de carbono, la formación de
bilis, el catabolismo de fármacos y tóxicos y el metabolismo de lípidos, purinas y
gluconeogénesis
Células glandulares productoras de hormonas y otros compuestos.

 Células del páncreas: producen insulina y glucagón.

 Céluas de Leydig: producen testosterona.
 Células de la glándula tiroides: productoras de tiroxina (T4) y triyodotironina
(T3)
 Células de la glándula mamaria: producción de la leche (proteínas, lípidos,
hidratos de carbono, etc).
Células de glándulas salivales: productoras de ptialina o amilasa salival.
 ORGANELAS DE MEMBRANA
MITOCONDRIA: posee una doble membrana, externa e interna
con crestas.
Tiene ADN y ribosomas propios.

• Respiración celular y producción de ATP

• Síntesis de proteínas estructurales y enzimas propias.
• Transmisores de información.
RESPIRACIÓN CELULAR: es un conjunto de reacciones bioquímicas por las cuales
determinados compuestos orgánicos (hidratos de carbono, ácidos grasos,
aminoácidos) son degradados, por oxidación, hasta convertirse en sustancias
inorgánicas. En este proceso se forma ATP (adenosin trifosfato) que se utiliza como
fuente de energía para otros procesos metabólicos de la célula.

SUSTRATO + OXÍGENO AGUA + DIÓXIDO DE CARBONO + ATP

Hidratos de carbono (glucosa)

Ácidos grasos
Aminoácidos

Es un nucleótido que tiene 3 grupos fosfato

cuyos enlaces almacenan energía
El ATP es la principal fuente de energía para la mayoría de las funciones celulares
LISOSOMAS: vesículas con enzimas catalíticas, participan el
la digestión celular.
PEROXISOMAS: vesículas que degradan ácidos grasos y
compuestos tóxicos.
RIBOSOMAS: orgánulos formados ARNr y proteínas.
Pueden estar asociados al RER o libres en el citoplasma.
Participan de la síntesis de proteínas.
 CITOESQUELETO
Entramado tridimensional de filamentos proteicos.

• Soporte
interno para las
células.
• Anclaje de
estructuras
internas
• Movimiento
celular y en su
división.
MICROTUBULOS MICROFILAMENTOS

FILAMENTOS INTERMEDIOS
 Epitelio
intestinal

Neuronas
 CILIOS Y FLAGELOS

Epitelio bronquial

Espermatozoides
 NUCLEO

CARIOTECA o MEMBRANA NUCLEAR: dos capas de membrana

separadas por un espacio perinuclear.
Complejo del poro: permite el intercambio entre en núcleo y el citoplasma.
NUCLEOPLASMA: constituido por agua, proteínas y
con ribosomas en suspensión.
En su interior se encuentran los nucléolos y la
cromatina.

NUCLÉOLO estructura
esférica constituida
por proteínas, ARN y
algo de ADN.
Es el lugar donde se
sintetizan, organizan
los ribosomas.
Células de epitelio bucal.
 ADN CROMATINA
Forma laxa
Eucromatina: activa.
Heterocromatina: inactiva.
CROMOSOMAS
Forma condensada

Contiene codificada la
información para la
elaboración de proteínas
que cumplen diversas
funciones dentro y fuera
de la célula.
Las estructuras
moleculares que
codifican la estructura
primaria de las proteínas
se denominan genes.
 EXPRESIÓN GENÉTICA

Conjunto de procesos por

medio de los cuales se lee el
código genético y se elaboran
las proteínas.
TRANSCRIPCIÓN DEL ADN

Síntesis de ARN mensajero

TRADUCCIÓN

Síntesis de la proteína
 DENTRO DEL NÚCLEO EN EL CITOPLASMA

TRANSCRIPCIÓN ARN mensajero TRADUCCIÓN

DEL ADN
ARN mensajero

ARN transferencia RIBOSOMAS

(trasporta los
aminoácidos)

PROTEINAS
ARN transferencia
GENOMA

Cromosomas
somáticos o
autosomas

Cromosomas sexuales
(llevan genes que
determinan el sexo de un
individuo)
El Proyecto Genoma Humano (PGH) fue un proyecto de investigación
científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares
de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los
aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un
punto de vista físico y funcional.
La secuencia de ADN que conforma
el genoma humano contiene
codificada la información necesaria
para la expresión del proteoma, es
decir, del conjunto de las proteínas
del ser humano.
Las proteínas son las principales
biomoléculas efectoras; poseen
funciones estructurales,
enzimáticas, metabólicas,
reguladoras, señalizadoras, etc.

El proteoma fundamenta la particular

morfología y funcionalidad de cada
célula. Asimismo, la organización
estructural y funcional de las distintas
células conforma cada tejido y cada
órgano, y, finalmente, el organismo
vivo en su conjunto. Así, el genoma
humano contiene la información
básica necesaria para el desarrollo
físico de un ser humano completo.
 ENFERMEDADES GENÉTICAS
Se refiere a todas aquellas alteraciones de nuestra salud que se deben al mal
funcionamiento de un gen determinado, bien porque produce una proteína
defectuosa, no funcional, o bien porque no llega a producir la proteína.
Según estimaciones actuales, al menos el 10% de los recién nacidos padecen, o padecerán
en el curso de la vida, alguna enfermedad de tipo total o parcialmente genético. Algunas
personas sanas pueden tener alteraciones en su material hereditario capaces de provocar
enfermedades a su descendencia.

Estas enfermedades se deben al mal funcionamiento de un gen, bien desde el

nacimiento, tratándose entonces de una enfermedad CONGÉNITA o bien por
alguna alteración a lo largo de la vida del individuo, por la acción de agentes
mutagénicos, de virus, etc., siendo entonces enfermedades ADQUIRIDAS que sólo
pueden ser hereditarias si afectan al tejido germinal encargado de formar los
óvulos y los espermatozoides; cualquier alteración que sólo afecte a células
somáticas no podrá ser hereditaria.
 MUTACIONES
Las mutaciones son alteraciones del genoma.
Pueden deberse a multitud de agentes (agentes mutagénicos), tales como
radiaciones, sustancias químicas, etc. o bien ser esponténeos por errores en la
replicación.
Las alteraciones pueden ser muy puntuales y no producir efectos, severos o
afectar a gran cantidad de información y producir grandes modificaciones en los
caracteres, llegando incluso a ser letales

Génicas: Afectan sólo a un gen, son

cambios en bases nitrogenadas que
se sustituyen unas por otras, o se
pierde o se gana alguna.
Cromosómicas: Afectan a fragmentos de
cromosomas que llevan varios genes, bien porque se
pierde parte de un cromosoma, porque se da la
vuelta, se intercambian fragmentos con otros
cromosomas, etc.

Genómicas: Afectan a cromosomas

enteros, alterando el número de
cromosomas (genoma) del individuo,
normalmente porque se pierde o se
gana algún cromosoma entero.
AUTOSÓMICAS (Afecta a genes autosómicos)
Debidos a Alelos dominantes
Polidactilia (más de 5 dedos en manos y/o pies)
Sindactilia (dedos unidos)
Braquidactilia (dedos cortos)
Acondroplasia (enanismo)

Debido a alelos recesivos

Albinismo.
Fibrosis quística.
Sordomudez congénita.
Anemia falciforme.
ALTERACIONES GENICAS LIGADAS AL SEXO
Ligadas al cromosoma X
Hemofilia (incapacidad para coagular la sangre)
Daltonismo (incapacidad para distinguir algunos colores, tonos)
Distrofia muscular de Duchenne (destrucción del músculo estriado)

Ligadas al cromosoma Y
Ictiosis (descamación de la piel)
Hipertricosis auricular.
ALTERACIONES NUMÉRICAS O GENÓMICAS (Alteración del nº de cromosomas)
Falta o sobra algún cromosoma.
AUTOSÓMICAS
Trisomías (2n+1)
Síndrome de Down (21)
Síndrome de Edwards (18)
Síndrome de Patau (13)

SEXUALES
 Síndrome de Turner (Monosomía X)
Triple X (XXX)
Duplo Y (XYY)
Klinefelter (XXY)

ALTERACIONES CROMOSÓMICAS.
Las más frecuentes son las deleciones (pérdida de un fragmento)

Síndrome de “Cri du chat” (Deleción del brazo corto

del cromosoma 5).
Síndrome de “boca de carpa”(deleción cromosoma18)
 MUTACIONES ADQUIRIDAS

Agentes mutagénicos

Físicos: Rayos X, rayos Gamma, luz ultravioleta, etc.

Químicos: yoduro de potasio, sales de plomo, gas mostaza, drogas, tóxicos, etc.
Biológicos: Virus, bacterias, hongos