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1. Las mutaciones: que hacen aparecer fenotipos nuevos y, por tanto, no predecibles.
2. La presencia de genes letales, que provocan la muerte de algunos individuos modificando así las
proporciones genotípicas y fenotípicas.
3. Los alelos múltiples: En los caracteres mendelianos típicos existen sólo dos alelos posibles (por
ejemplo amarillo A o verde a) Pero para algunos caracteres, aunque cada individuo sólo posee dos
genes, los alelos o alternativas posibles son más de dos. Un ejemplo sería la herencia del color de los
ojos en la mosca del vinagre (Drosophila melanogaster)
4. Coodominancia: Cuando existe coodominancia entre dos alelos, el fenotipo del heterocigoto está
determinado por la expresión individual de ambos genes. Ej.: grupo sanguíneo AB. Cuando un
perro negro se une a una perra blanca, el resultado del cruce puede ser un perro negro con manchas
blancas.
5. Dominancia incompleta: No se necesita que una característica sea completamente dominante
sobre la otra. Muy a menudo la combinación de genes diferentes tiende a producir grados variables
de dominancia parcial o incompleta; en este caso, el fenotipo del heterocigoto resulta diferente del
de ambos homocigotas. En el cruzamiento de cierto tipo de ganado se ve un ejemplo de dominancia
incompleta. Si un animal rojo se cruza con una blanco, se produce un animal de un color
intermedio, un ruano.
6. Genes ligados: Se refiere a aquellos genes que están localizados en un mismo cromosoma. Ej. En
genomas eucariontes todos los genes en un mismo cromosoma están ligados. Los genes no
ligados son aquellos localizados en diferentes cromosomas y segregan independientemente. Para
genomas procariontes que poseen un solo cromosoma todos sus genes están ligados.
TIPOS DE MUTACIONES
Las mutaciones pueden darse en tres niveles diferentes:
1.-molecular (génicas o puntuales)
2.- cromosómico
3.- genómico
Sustitución. Donde debería haber un nucleótido se inserta otro. Por ejemplo, en lugar
de la citosina se instala una timina.
Inversión, mediante dos giros de 180° dos segmentos de nucleótidos de hebras
complementarias se invierten y se intercambian.
2.-MUTACIONES CROMOSÓMICAS
El cambio afecta a un segmento de cromosoma (mayor de un gen), por tanto a su
estructura. Estas mutaciones pueden ocurrir por:
Aneuploidía
Afecta al número de cromosomas individualmente (por defecto o por exceso). Se debe al
fenómeno de no disyunción (que ocurre durante la meiosis cuando los cromosomas homólogos
no se separan y ambos se incorporan a un mismo gameto).
Cuando este gameto fecunda a otro se originará un cromosoma triplicado (trisomía); de igual
forma también habrá gametos que tendrán un cromosoma menos y, por ello, cuando fecunden a
otro normal, el individuo tendrá un cromosoma menos (monosomía).