Você está na página 1de 42

JAPÓN

MANUAL DE ENSAYOS DE
EFICACIA DE'PLAGUICIDAS

Ing. Kazumi Sagayama (JOCV)*


Ing. Danilo Dardón (ICTA)**

Chimaltenango, febrero de 2001

* Investigadora Científica Voluntaria Japonesa


** Investigador Científico del ICTA, Guatemala
Area de Productos de Exportación
JAPóN

MANUAL DE ENSAYOS DE
EFICACIA DE PLAGUICIDAS
Ing. Kazumi Sagayama (JOCV) *
Ing. Danilo Dardón (ICTA) **

Chimaltenango, febrero de 2001

* Investigadora Científica Voluntaria Japonesa


** Investigador
, Científico del 1CTA, Guatemala
Area de Productos de Exportación
INTRODUCCION

En Guatemala existen problemas de plagas (insectos, nema todos, bacterias, hongos, virus,
malezas y otras) en los diferentes cultivos que se producen en el país.

Para el control de las plagas, los productores usan diversos plaguicidas aplicados en forma
irracional y unilateral, que ponen en riesgo la salud de los guatemaltecos y que además
contaminan el ambiente, que ocasiona otros daños ecológicos.

Un ejemplo de los escasos estudios documentados sobre el uso de plaguicidas en


Guatemala, específicamente de un área hortícola (tomate, sandía y otras hortalizas) y de
granos básicos (maíz, frijol, SOl"gO
y arroz) es el municipio de El Progreso, del departamento
de Jutiapa, donde Way Medrano en su estudio, indica en el cuadro 1, las cantidades y tipos
de plaguicidas que usaron los agricultores de ese municipio, durante el año de 1994.

Cuadro 1 Cantidad y tipo de plaguicidas que usaron los agricultores de el


municipio de El Progreso, Jutiapa, durante 1994.

Tipo de Plaguicida Cantidad


Kiloaramos Litros
Adherentes xxxx 5,400.0
Cloro xxxx 313.0
Desinfectantes en polvo 142.7 xxxx
Detergentes 426.3 xxxx
Fertilizantes foliares 67,500.0 3,500.0
Fertilizantes granulados 450,000.0 xxxx
Fungicidas 8,910.0 1,000.0
Herbicidas 6,818.0 36,240.0
Insecticidas 6,150.0 21,660.0
Insecticidas caseros + creolina xxxx 1,250.0
Jabones 34721.7 xxxx
Fuente: Way Medrano, F.J. 1994. Deterioro, contaminación y posibilidad de
mejoramiento, El Progreso, Jutiapa. Universidad de San Carlos de Guatemala,
Facultad de Arquitectura, Tesis de maestría en Diseño, Planificación y Manejo
Ambiental.

Para tratar de evitar .el uso desmedido de plaguicidas, el Instituto de Ciencia y Tecnología
Agrícolas (JCTA) y otras organizaciones han impulsado programas de Manejo Integrado de
Plagas (MIP).

Sin embargo, la falta de apoyo político, el desconocimiento para su aplicación en el sector


gubernamental y en el sector privado organizado o no, los programas "MIP" no han sido
masivamente aplicados entre los productores nacionales, sino más bien han sido aplicados
selectivamente en cultivos No Tradicionales de Exportación CArveja China, Bróculi y otros).

Además la falta de un control adecuado por parte de los Ministerios de Agricultura y el de


Salud Pública, para determinar los plaguicidas que se venden libremente en el mercado
guatemalteco. ha fomentado el contrabando de plaguicidas que no aparecen registrados
legalmente en el país.
Con ello se tienen otros riesgos para los usuarios y el medio ambiente, entre algunos se
pueden tener: productos de mayor toxicidad, productos prohibidos en otros países por sus
efectos nocivos, productos sin eficacia comprobada y otros no determinados.

Po!"ello es que el JCTA, con la colaboración de los voluntarios japoneses ha iniciado una
serie de investigaciones sobre algunos plaguicidas con énfasis en los ya autorizados y con
registro, para contribuir a usar éstos enforma más raciona! a! estima!"su eficacia, después
de transcurrido algún período en su uso y una plaga en particular.

Este manual espera contribuir a! conocimiento para desarrollar investigaciones de


laboratorio, invernadero y campo, para estimar la eficacia de los plaguicidas y que su uso
sea el más adecuado y de esta forma se disminuyan las cantidades de plaguicidas que se
aplican en el país para minimizar los riesgos en la salud de los guatemaltecos y bajar los
niveles de contaminación ambiental de Guatemala.
INDICE

INTRODUCCION

1. SECCION DE LABORATORIO

1. FUNGICIDAS 1
1.1 Preparación del medio de cultivo de papa dextrosa de agar (PDN 1
1.2 Aislamiento de patógenos de las plantas 3
1.3 Aislamiento del micra-organismo del suelo 5
1.4 Densidad del patógeno 6
1.5 Manejo para la elaboración de un herbario de enfermedades 7
1.6 Ensayo de la inhibición del crecimiento del micelio 8
1.7 Ensayo del papel filtro del disco 10
1.8 Manejo para la cultivación del patógeno de Phytophthora infestans 12

2. INSECTICIDAS 13
2.1 Aislamiento de nematodos 13
(1) Manejo para el aislamiento de raíz 13
(2) Manejo para el aislamiento de tierra 14
2.2 Mecanismo de la epidermis del insecto y la permeabilidad 15
(1) Mecanismo de epidermis 15
(2) Permeabilidad de epidermis 17
2.3 Ensayo del fisiológico de la columna vertebral del insecto 18
(1) Revelación de la columna vertebral del insecto 18
(2) Acción de los insecticidas a la columna vertebral de insecto 18

3. REGULADORES DEL CRECIMIENTO 19

4. HERBICIDAS . 21

II. SECCION DE INVERNADERO

1. FUNGICIDAS 22
1.1 Ensayo de efecto preventivo 22
1.2 Ensayo de efecto residual 22
1.3 Ensayo de efecto curativo 24
1.4 Ensayo de penetración 25
1.5 Ensayo de patógenos del suelo 26
(I) Vaporización artesanal

2. INSECTICIDAS
2.1 Manejo para la cría de insectos 27
2.2 Ensayo de efecto contacto 28
2.3 Ensayo de penetración 29
2.4 Ensayo de efecto por alimentos 30

III. SECCION DE CAMPO 29

1. FUNGICIDAS 31

2. INSECTICIDAS 34
l. SECCION DE LABORATORIO

1. FUNGICIDAS

En caso de que alguna planta este enferma, a causa de un patógeno se tiene que investigar. Sí el
patógeno puede ser cultivado artificalmente, se procede a aislar el patógeno. En la superficie de la lesión
generalmente hay varios gérmenes. Primero Se eliminan, después aislar el patógeno que es el objetivo.
Tenga cuidado con el manejo de la asepsia especialmente.

1.1 Preparación del medio de cultivo de papa dextrosa de agar (PDA)

Ingredientes:
20g de agar, 20g de dextrosa, 200g de papa y 10001111
de agua destilada.

Procedimiento:

l. Se debe pelar y lavar las papas 2. Se debe cortar las papas en


(200g). cuadrados pequeños de 2 cm
aproximadamente. Y coiocaria en
1000 mI de agua destilada.

3. Se debe tapar la olla hasta que la 4. Se procede a colar con la tela sobre
papa este cocida. el Erlenmeyer frasco. Y se filtra el
agua de la papa.

1
5. Se debe medir el agua de la papa y si 6. Posteriormente se añade el agar
es necesario aforar hasta los 1000 mi (20g) y la dextrosa (20g)
con agua destilada.

8. Luego se coloca en un Erlenmeyer,


7. Se caliente en una olla que contenga
agua hirviendo. Luego se coloca el pero no se debe llenar a su totalidad.
beaker dentro. Se debe mezclar
continuamente.

9. Se procede a taparlos con aluminio 10. Se esteriliza en autoclave.


para evitar accidentes.

2
1.2 Aislamiento de patógenos de las plantas

~
/ Alcohol etílico al 80%

~
1. Cortar la lesión de la planta 5 mm de la 2. Colocar pedazos (añicos) de las hojas en
infección con tijeras. alcohol etílico al 80% durante unos
segundos.

/
'e
~
. "
Solución
Agua
~deSOlimán esterilizada

Pedazo
3. Además se ponen en la solución de
Solimán (x 1000) durante un minuto. 4. Esterilizar las pinzas con la llama de un
mechero. Después mover pedazos
(añicos) de las hojas en agua esterilizada.

5. Agitar el Erlenmeyer frasco y lavar


pedazos (añicos) de las hojas.
6. Sacar los pedazos (añicos) de las hojas
con pinzas esterilizados.

Medio de cultivo

IF¿¿??l1l4¡
7. Pegar pedazos (añicos) de las hojas en el
medio de cultivo preparado, la caja de 8. Cerrar la tapa y poner la caja de Petrí
Petrí se deja de forma invertida. invertida.

3
u \1
9. Colocar la caja de Petrí en la incubadora. 10. Las hifas de hongo crecen alrededor de
y cultivar durante unos días, 20 a 25 "C. pedazos (añicos) de las hojas.

Tapón de algodón

11. Raspar las hifas con inoculador. (El 12. Inocular de fondo el medio de cultivo en
manejo de la asepsia) tuvo de ensayo en declive a este lado
tranquilamente. (El manejo de la
asepsia.)

Etiqueta

Patógeno

13. Cultivar 20 a 25 "C durante unos días. 14. El patógeno que haber aislado
puramente. ( Pegar la etiqueta y lo
conservar.

Manera de preparar el agua esterilizada:

Agregar agua destilada en el Erlenmeyer frasco y esterilizar con autoclave (I20"C, 15


minutos.)

A
1.3 Aislamiento del micro-organismo del suelo

Ingredientes:
lSg de agar, 30g de dextrosa, 3.0g de NaNO], 1.Ogde KH2P04, O.Sgde KCI,
0.5g de MgS04-7H20, O.Olg de FeS04-7H20 (CZAPEK-DOX agar ), 1.0 mI de
0.1 N-Hel esterilizado y 1000ml de agua destilada.

Procedimiento:

l. Agregar un poco de suelo en 5 mI de agua 2. Debe mezclar muy bien.


esteri lizada.

3. Colocar 1.0 mi de (2) con pipeta 4. Agregar CZAPEK-DOX agar solucionado


esterilizada en la caja de Petrí esterilizada. (lSml, 40-S0 °C).
Se debe colocar 1.0 mi de O IN-HCI en
acerca.

S. Lo remover muy bién. Darle vuelta al 6. Cuajar el medio de cultivo. Después se


derecho, izquierdo y oblicuamente. coloca los petrís a la inverza y cultivar
durante 3 a 4 dias.

7. Sacar patógeno individual con inoculador. Y


cultivar en CZAPEK-DOX agar aún más.

8. Observar color, la formación de espora, si


hay micelio de aire o no, y otras
características como color, forma en el
patógeno aislado.

5
1.4 Densidad de patógenos

Investigar utilizando la cámara de Neubauer.


Cámara de Neubauer

l. Preparar la suspensión de patógenos.


Cubreobjeto
Vista lateral {. i1 rnrn de profundidad

r==-v ~ 4 '==l
2. Hacer caer la suspensión de patógenos
en el lugar juntamente con inoculador.
3. Esperar 2 a 3 minutos hasta que los 0.05 mm
patógenos se hundan en la suspensión.
c"'""' .~

\.
/

4. Observar al microscopio con 150 a 200 5. Contar número de patógenos que están
aumentos. en 4 muestras.

Para contar el número de patógenos que están en las4 muestras hacerlo 10 veces. Y
calcular su promedio. Con viene volver a cambiar la suspensión de patógenos 5 veces más.
Finalmente calcular promedio de todo.
Si existen patógenos en la línea, se cuentan solo 2 líneas que son de arriba y abajo o
izquierda y derecha. En la suspensión adecuada presentará los patógenos que están en
cada muestra. Si no está, comienza diluir de nuevo y empiece el proceso.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Promedio
Suspensión1
2
3
4
5

z= nX 106 X d (el número I ml)


Z: Densidad de patógeno en 1mI, n: Promedio en 4 medidas, d: Porcentaje de dilución

!PRINCIPIO EVO.
O.lmm J mm
L= O.IX O.IX 0.1=0.001 mI
L: Volumen de 4 muestras
O.lmm de
1 ml =1,000 mm"
profundidad
Para cambiar el volumen de 4 muestras en
1ml, multiplicar el promedio en 4 muestras
1muestra es 0.05 mm de ancho. por 106.

6
1.5 Manejo para la elaboración de un herbario de la enfermedad.

Las enfermedades de las plantas proceden de muchas especies de patógenos. Por eso se
tiene que investigar la causa de la enfermedad y que el patógeno la produce. Para eso se
tienen muchos formas de identificación .. Una es elaborar el herbario de la enfermedad
como método eficaz para proporcionardatos básicos, A continuación se presentan los pasos
a seguir para la elaboración de un herbario.

1. Agregar la misma cantidad de ácido 2, Agregar acetato de cobre básico al


acético glacial yagua. (La solución beaker donde está al ácido acético en
ácido acético al 50%.) solución y mover constantemente, al
final se hace la solución saludada.

3. Agregar el agua tres veces el volumen


esta solución.

4. Agregar la hoja que tiene el síntoma.

5. Calentar el recipiente a fuego lento.

6. Primero el color de la hoja cambia de

:a';,"~j:~otr¿;7 sesaca
verde a amarilla. Pero después cambia

7. Lavar la hoja que tiene algún síntoma


inmediatamente.

9. Pegar la etiqueta
y conservarlo. 8. Agregar la hoja en la solución diluido
de formaldehído 20 veces más en agua.
7
1.6 Ensayo de inhibición del crecimiento del micelio

Ingredientes:
PDA (Es deseable que se use el medio de cultivo de PDA comercial), fungicidas, 100 mI del
ErIenmeyer, el tubo de ensayo, la caja de Petrí esterilizada, 1 mi de pipeta, inoculador, agua destilada y
el patógeno que se investiga.

Procedimiento:

1. Preparar 49.5 mi del medio de cultivo de 2. Agregar el fungicida en un tubo de ensayo


PDA en 100 mI del Erlenmeyer yagua que tiene 10 ml de agua esterilizada.
esterilizada en tubo de ensayo para que
diluya la solución. Al mismo tiempo
esterilizar pipetas.

3. Diluir un décimo y un centécimo. (Por


ejemplo : agregar lml de solución en un 4. Preparar las soluciones diluidos de fungicida
tubo de ensayo que tiene 9 mI de agua que se investiga.
esterilizada.)

6. Agregar 50 mi de PDA que tiene fungicida


en las 3 cajas de Petrí esterilizadas con
5. Agregar 0.5 ml de solución de fungicida en uniformidad. Cuajar el medio de cultivo
durante 2 a 3 horas.
49.5 mi de PDA (40-50 'C). O sea que diluir
un centécimo finalmente. Y mezclar muy
bien.

8
--

7. Sacar la punta de la colonia con los 8. Colocar las hifas individuales de patógeno s
patógenos cultivados de antemano con un cortados en disco del medio de 5 mm a los
sacabocado de 5 mm de diámetro. extremos de la caj a de Petrí durante unos 3 a
10 dias. Y medir el diámetro de las hifas.

9. Contar la proporción de inhibición de crecimiento para cada uno de los ingredientes de fungicida ,
con base a la siguiente fórmula:
Inhibición de Crecimiento en Porcentaje (%)= (l-B/A)X 100
A: Diámetro de la colonia de hifas en mm sin aplicación
B: Diámetro de la colonia de hifas en mm con aplicación

En caso de un fungicida A 50WP que contiene 50% de ingrediente

Fungicida A 50WP 0.2 g


+
10 mI de
Agua esterilizada 9ml 9ml 9 rnl

1 mi 1 mi l ml


10000 ppm 1000 ppm 100ppm 10ppm

0.5 mi 0.5 mI 0.5 mI 0.5 mI


+ + + +

gggg
49.5 rnl de PDA 49.5 mI 49.5 ml 49.5 mI

100 ppm de ingrediente 10ppm 1.0 ppm 0.1 ppm

9
1.7 Ensayo del papel filtro del disco

Tapón de algodón

Patógeno

1. Preparar el patógeno aislado 2. Diluir el fungicida en la concentración


puramente que se investiga. que se investiga.

Tapón de algodón

Papel filtro

Medio de cultivo

3. Preparar 200m! del medio de cultivo de 4. Preparar el papel filtro homogéneo.


PDA.

v
1. Estampar el círculo que tiene un 6. Ponerlos en la caja de Petrí, luego se
diámetro de 6 a 8 mm con el saca corcho. esterilizan (170"C, 30 min.).

7. Empapar el papel filtro del disco con 8 . Colocar el papel filtro del disco en la
suficiente fungicida preparado (2). tabla de vidrio esterilizada.

9. Tapar con el papel filtro del disco de 10. Con ello termina la preparación del
arriba unas veces ligeramente para papel filtro del disco ya impregnado de
que se elimine la solución. fungicida.

10
11. Quemar el medio de cultivo de 'PDA 12. Enfriar en unos 50 a 55 'C.
preparado (3) con agua caliente.

A
"-<0

14. Mezclar PDA inoculado rápidamente


teniendo cuidad que no tenga contacto
el tapón de algodón.
~
13. Inocular patógeno en PDA con
inocula dar unas veces. (El manejo de la
asepsia). Ibz77//777777zJI

16. Cerrar la tapa y dejar hasta PDA


inoculado hasta que solidifique .

15. Agregar 15 a 20 ml de PDA inoculado


en la caja de Petrí esterilizada.

18. Dejar durante 10 a 20 minutos hasta

«>:<,
fungicida se difunde en PDA inoculado
suficientemente.
~

(.1"
Diámetro de
círculo '~"-r"--r--,~

O
17. Pegar 4 papeles de filtro del disco que
absorbe el fungicida preparado CIo) en
PDA inoculado.

20. Si un fungicida tiene eficacia, en el


círculo se observará el micelio que se
~ inhibe. Después se podrá medir el
V \ diámetro del círculo. (Si es eficaz,
19. Cultivar durante unos días en tamaño del diámetro del micelio del
20 "C.( Poner III ~Iljll de Petrí invertida.) inhibido SE' observará.) a > ¡P > eficacia

11
1.8 Manejo para la cultivación del patógeno de Phytophthora infestans

Cultivar el patógeno de Phytophthora infestans se utilizan tubérculos de papa o hojas de tomate, luego se
inoculan, porque el patógeno selecciona el medio de cultivo adecuado para su cultivo y crecimiento.

Ingredientes :
Papas, atomizador, recipiente plástico, toalla de papel, maya, beaker yagua destilada.

Procedimiento:

2. Inocular con los zoosporangios. Estos se


l. Los tubérculos fueron pelados y cortados en obtienen de las hojas que presentaban los
rodajas de lOmm, posteriormente, se lavan y síntomas de la enfermedad en cultivos y se
se dejan reposar para secarlas. Luego se depositan en un beaker con agua destilada y
colocan en cajas plásticas para mantener la se agitan para que los zoosporangios
humedad. contenidos quedaran en el agua.

3. Las cajas plásticas quedan cerradas durante


unos 7 días, donde crecieron los
zoosporangios. Luego se vuelve a agitar los
tubérculos en agua destilada para realizar el
mismo procedimiento con nuevos tubérculos
y así mantener el patógeno en el laboratorio.

El ejemplo de evaluación de los fungicidas usando el procedimiento de anterior.

l. Mojar la hoja en la solución diluida de 2. Dentro de unos 7 días se aparece el síntoma.


fngicida que se investiga. Inocular Medir porcentaje de la hoja dañada.
zoosporangios despues de secar, y cubrirlos.

12
2. INSECTICIDAS

2.1 Aislamiento de nematodos

Nematodos pertenecientes a nematelmintos, dañan los cultivos agrícolas frecuentemente.


Los nematodos tienen muchas especies, por ejemplo Meloidogyne sp., Pratylenchus sp.,
Aphelenchoides sp. y otras. Realizar el aislamiento para observar nematodos con el
microscopio.

(1) Manejo para el aislamiento de raíz

lo Escoger raíces que contengan 2. Lavar con agua las raíces, sacando
nematodos que están en desarrollo y los cuidadosamente los restos de tierra.
nudos que se manifiesten en la muestra.
Los nema todos son parásitos de los
cultivos agrícolas, pueden obtenerse

@
por ejemplo la zanahoria y otros.
o b o ,

4. Colocar dentro de la caja de Petrí.

3. Cortar cada una de los partes del nudo


con tijeras.
~~' ',' .'.:: .' r:

/
)
"
""
"" 6. Agregar unas gotas de agua y dejarlas
durante un determinado tiempo,

@ 1:) c>,

5. Romper el nudo con pinzas.

¡-\!
@.~~
..
.. , '

7. Tomar un poco de la muestra con 8.


O
Observar la solución con un
pipeta y moverla a vidrio de reloj. estereoscopio,
13
I
(2) Manejo para el aislamiento de tierra

Composición del aparato tipo Bearman para aislar nematodos.


Tamiz

Embudo

:6r
Pedestal

Vidrio de '"t
Llave de mariposa

hule
2. Extraer tierra que contenga nematodos
vivientes en el campo.

[J ~
1. Pegar el embudo grande al tubo de
goma, y parar la punta con abrazadera
de pinza. Poner el tamiz o la cesta de
bambú en el embudo. (Poner debajo
vidrio de reloj.) 4. Envolver la tierra con tela. (Es mejor
que tipo de la tela blanqueada de
algodón.)

3. Pesar 50g de tierra.


Agua

6. Agregar agua hasta llenar el embudo y


5. Poner la tierra que se envolvió con tela dejarlo.
en el tamiz o la cesta de bambú que
está dentro del embudo.

~
tl

7. Abrir la abrazadera de pinzas, hacer


caer unos gotas de agua sobre el vidrio
de reloj.
o
8. Observar la solución con un
estereoscopio.
14
I
2.2 Mecanismo de la epidermis del insecto y la permeabilidad

La permeabilidad de la epidermis del insecto depende de el mecanismo de epidermis y


cantidad de cera. Además tiene relaciones estrechas con la resistencia del insecto.
Generalmente en los insecticidas de epidermis, puede demostrar la eficacia de insecticidas.
Investigar sobre las partes de epidermis del insecto y la permeabilidad.

(1) Mecanismo de epidermis

CD El ejemplo 1

Mosca
parafina liquida
y metanol

1. Agregar parafina liquida y metanol en 2. Observar una mosca con un


vidrio de reloj y conservar la mosca en estereoscopio.
esta solución.

3. Aparecer espumas innumerables desde la


superficie de epidermis de la mosca.

4. La espuma* continua ocurriendo durante unos minutos hasta que el agua, del cuerpo
se pierda.

5. Entender que la cera de epidermis es eliminada por parafina.

/NOTA)
Es mejor que utilice agua y metanol como una prueba. En caso de que esos no ocurra
indica que no hay presencia de ceras.

* : Agua que sale de la mosca y parafina líquida más metanol diferencian la densidad. Por
eso se puede ver como la espuma ópticamente.

15
@ El ejemplo 2

o:
.
.•..

i
~

~.~-:
;t;:../
~ t:J

1. Agregar alúmina en polvo en el tubo de 2. Introducir una mosca en el tuvo de


ensayo. ensayo. y sacudirlo durante 10 minutos.

Agua

3. Sacar una mosca e introducirla en el 4. Lavar una mosca con agua.


tubo que contiene veneno, y de último
matarla.

5. Agregar la mosca en amoniaco de plata 6. Exponer la mosca a la luz durante unos


solución. * minutos.

2. Observar con un estereoscopio. (Comprender que la epidermis se tiñe de negro y la capa


de cera de la epidermis es eliminado')

!ATENCION!

El Fenol de la capa interior de cera toca el amoniaco de plata solución. Ocurre la reacción
que tiñe de negro y se precipita porque la plata es reducida. En caso que la epidermis del
insecto posea la capa de cera gruesa se tarda mucho más tiempo en teñirse.

¡NOTA)

Es mejor que siempre se elabore el testigo ya que a este no se le agrega el polvo de alúmina.

* : Amoniaco de plata solución : Tocar un poco de nitrato de plata soluciona con 20 ml de


agua destilada. Además agregar amoniaco líquido poco a poco hasta que el líquido sea
transparente.
16
CID El ejemplo 3 A 8 A

1. Agregar una o dos larvas en el tubo de 2. Si la larva esta inmóvil, agregar la


ensayo A y B. (El tubo de ensayo A se materia de inactivo como Sílice en el
coloca en el beaker que con tiene hielo tubo de ensayo.
para bajar la temperatura. Entonces la

;¡;¡
larva está inmóvil.

Sílice no tiene actividad como insecticidas


jamás. Pero la parte de la capa de cera de
la epidermis es quitado por el polvo, porque

~1?~@10~
3. Dejar durante un determinado tiempo,
el insecto se mueve. Entonces los insectos
mueren porque el agua se pierde
rápidamente. En caso del tubo de ensayo A,
luego se coloca en cada caja de Petri A insectos no mueren porque los insectos
final decide si vive o no. están inmóviles.

(2) Permeabilidad de epidermis

""",
""
, Epidennis del insecto 2. Preparar el tubo de vidrio delgado que
se le introduce un poco de fenolftaleÍna
en la punta.

1. Cortar la epidermis del insecto ancho


Epidermis del insecto
todo lo posible.

Solución alcalina

Epidermis del insecto 4. Introducir la punta del tubo de vidrio


en la solución alcalina que hizo por
amoniaco o otros.

Fenolftaleína !NOTA)
3. Cubrir la punta que contiene la Los insectos de otra clase tienen deferencia
fenolftaleÍna con la epidermis de en el mecanismo de la epidermis y el
insecto y atar con el hilo delgado. grosor de la capa de cera. Por eso la
penetración es diferente (En caso de este
5. Comprender que solución alcalina decidir el cambio de color de solución
penetra en la epidermis del insecto por alcalina.) Es interesante que se traten
el color de líquido que cambia el rojo. varios insectos.

17
2.3 Experimento fisiológicode la columna vertebral del insecto

La columna vertebral de los insectos es un aparato circulatorio. Es importante que se


investigue está fisiología para comprender el mecanismo de acción de insecticidas.
Investigar sobre el mecanismo del pulso utilizado en los saltamontes.

(1) Revelaci6n de la columna vertebral del insecto

Pierna

Cabeza ..--.'AJ~I.1!¿~

Alas
1. Preparar los saltamontes con un alfiler.

2. Primera vez cortar la cabeza, pierna y


Alfiler alas. Luego despejar el lado del
abdomen a lo largo de estómago. Y
Columna vertebral quitar la tabla de abdomen.

Músculo
4. Observar del la columna vertebral de
\0,•••
- -r-r-r-r-r-r- Plato de anatomía insecto.

3. Colocar la tabla de la espalda abajo, y IATENCIONl


fijar con alfiler en el plato de la A veces es mejor que se agregue gota a
anatomía. Luego sacar el aparato gota la solución de Ringer (0.65% de NaCl,
digestivo, el órgano reproductor y otras 0.014% de KCl, 0.012% de CaC12,0.012%
partes cuidadosamente. Revelar la de NaHC03 y 0.001 % de NaH2P04) para
columna vertebral que está a lo largo saltamontes.
de la tabla de espalda.

(2) Acci6n de los insecticidas a la columna vertebral de insecto.

2. Investigar el cambio del pulso de la


1. columna vertebral. Luego aplicar la
solución preparada sobre la columna
vertebral.

18
3. REGULADORES DEL CRECIMIENTO

En el regulador del crecimiento está involucradas varias hormonas vegetales como


Oxycina, Giberelina y Cinetina, como ejemplo para investigar el efecto hormonal sobre la
crecimiento de la hoja de nabo. Sí se podrá comprender la acción de la Giberelina o
Cinetina.

U
1. Sembrar 300 semillas de nabo en la
maceta. Y regar la planta cada día. 2. Dentro de 10 a 20 días. cuando las
hojas primarias crecen 0.4 a 0.5 cm",
se traslada la maceta a un lugar
oscuro.

3. Si se deja 24 horas en el lugar oscuro, 4. Estampar las hojas cuando alcancen el


la hoja primaria llegará a tamaño de tamaño de 0.5 cm de diámetro con el
0.6 a 0.8 cm". saca corcho y cortar pedazos de hoja.

/
5. Las hojas en pedazos obtenidas flotan 6. Mezclar en agua destilada para que
en agua destilada. Se necesita 15 floten las hojas.
muestras aplicadas con el regulador del
crecimiento.
1.50 g de Ca(N03)2-4H20
0.25 gde KCl
0.25 g de MgS04-7H20 ~ ¡ ~eagua destilada
0.05 g de KH2P04
20.0 g de Dextrosa

~
7. Hacer la solución para cultivar. 8. Solucionar el regulador del crecimiento
en la solución para cultivar.
!ATENCIONj
La concentración de Cinetina usada para investigar puede ser 0.01 a 10 mgll, Giberelina
es 0.1 a 100 mgll. Y hacer 4 tipos de concentración generalmente. Otras hormonas
vegetales se puede consultar literatura.
19
/

Hoja del disco

10. Sacar las hojas del disco de agua


destilada (6). y quitar el exceso de agua
9. Agregar 10 ml de la solución en la caja del papel filtro.
de Petrí.

Luz de 1000 Lux


28·C 11 I
11u""",11

11. Pesar las 15 hojas (muestras) de disco 11. Cerrar la tapa y dejar en el lugar que
según la dilución de investigar hasta tiene unos 28 'C, la luz de 1000 Lux
los grados de mg. durante 20 horas. (Cuidar las hojas que
no se hundan)

Medida

1. La cantidad de producción
Sacar las hojas (muestras) de la caja de Petrí y quitar el agua del papel filtro. Después
medir las 15 hojas (muestras) según el regulador del crecimiento usado o su concentración.

2. La superficie de la hoja
Copiar las hojas (el mismo tamaño) en otro papel filtro. Luego cortar para obtener el peso
de 15 hojas (muestras).

Hoja del disco ®®®(])


®®®©0 •••••
•••••
00®0© e ••••

!ATENCION!
Sobre la superficie de la hoja, se hace igualmente antes de hacer el ensayo.

Resultado de la consideración ( Diferencias en el crecimiento)

1. Sí tiene la significación comparado con el testigo, se puede pensar que la acción se debe
a la Giberelina o Cinetina.
2. Si el aumento del peso fresco es más grande que la superficie, se puede pensar que la
acción en de Cinetina.
3. Si el aumento de la superficie es más grande que el peso fresco, se puede pensar que la
acción es de la Giberelina.

20
4. HERBICIDAS

Es importante conocer el efecto del herbicida en la germinación, así como en la raíz,


además la selección del tóxico que puede tener o no efecto en las gramíneas y plantas de
hojas anchas, también puede verse el efecto hormonal o no del herbicida.
Para probar el manejo de los herbicida se hizo un resumen de como debe hacer el
experimento.

2. Colocar2 o 3 gotas de la dilución con


1. Diluir el herbicida en la concentración herbicida sobre el papel filtro en una
que se investiga. caja de Petrí. Deje que el papel filtro
absorba la solución a investigar.

J ""
e

.. .. ..
@ .. .
... . v \j

3. Sembrar 10 a 20 semillas (de las 4. Cerrar la tapa, y colocar en la


gramíneas o de plantas con hojas incubadora, este a temperatura
anchas puede ser nabo, tomate y otro) adecuada (aproximadamente 20'25"C)
en la caja de Petrí. para germinar de semilla durante 2 a 5
días.

Resultado de la consideración

1. Comprender que el efecto sobre la germinación se mide por el porcentaje de


germinación.
2. Comprender que el efecto sobre la raíz se mide por el porcentaje de crecimiento de la
raíz.
3. Comprender que la selección toxicológica es en base a la forma que actúa el herbicida
sobre las gramíneas y plantas de hojas anchas.
4. Comprender que la acción hormonal de herbicida puede verse si tiene o no la aparición
de síntomas de deformidad de tejidos vegetales.

IATENCIONj
Se necesita el testigo absoluto (sin aplk~rión) P:¡l':¡ r.om!':¡l':¡l' ron Pllo~
21
1. FUNGICIDAS

Procedimiento:
Preparar las plantas en macetas. Se les aplica cada fungicida o inocular los patógenos a investigar.
Evaluar los efecto de prevención, residualidad, curación y penetración, respectivamente, el control de los
fungicidas con base a la siguiente fórmula para medir el efecto preventivo, curativo y residual :
Control (%) = (l-B/A)X 100
A: Porcentaje de hifa dañado sin aplicación.
B: Porcentaje de hifa dañado con aplicación.

1.1 Ensayo de efecto preventivo


Aplicación de fungicidas Inoculación de patógenos Medidas de resultado
I 1 días I 7 días I
1.2 Ensayo de efecto residual
Aplicación de fungicidas Inoculación de patógenos Medidas de resultado
I 7 días I 7 días I
El ejemplo de Mildiú polvoriento (Sphaerotheea sp.) en el cultivo del pepino (Cucumis Sativumy en el
ensayo de maceta invernadero.

l. Aplicar cada fungicida en la concentración la


casa fabricante recomiende ( básico) y un
décimo de esta, usar 2 plantas I atomizador en
cada fungicida. Dejar las macetas un día para
que se sequen.

En caso de residualidad, dejar las macetas


durante 7 días.

3. Colocar la hoja que presenta Mildiú en 100ml


2. Preparar patógenos anticipadamente o previo
de agua destilada. Y hacer suspensión de
al ensayo.
esporas.

22
4-a. Luego inocular con atomizador hasta que o 4-b. Aplicar esporas sobre las hojas
todas las hojas se mojen uniformemente. directamente,uniformemente.

5. Colocar las macetas en camas dentro de 6. Medir el control de los fungicidas según el
invernadero hasta Mildiú polvoriento porcentaje de hifa dañado.
aparezca en hojas del testigo (sin aplicación).

!ATENCIONj
Dejar las macetas sin plástico cubierto en el
invernadero después de inocular patógenos,
porque Mildiú polvoriento quiere condicion es de
saturación de humedad.

7. Medir fítotoxicidad también.

23
1.3 Ensayo de efecto curativo

Inoculación de patógenos Aplicación de fungicidas Medidas de resultado


I 1 días I 6 días I
El ejemplo de Tizón tardío iPhytophthora infestans) en el cultivo del tomate
(Lycopersicum esculentumi.

J. Preparar tomate en macetas de 12 cm de diámetro y patógenos anticipadamente o previó al ensayo.

2. Colocar las macetas en bandejas que 3. Cubrir las plantas con plástico transparente
permiten almacenar agua. Después inocular para que aparezca el Tizón tardío que de
zoosporagios de Phytophthora infestans en quiere una condición de saturación de
suspensión con atomizador hasta que las humedad, durante un día.
hojas se mojen.

4. Sacar las plantas de plástico transparente y se las colocan en el exterior de la habitación hasta que
las hojas se sequen naturalmente.

5. Aplicar cada fungicida según la concentración que la casa fabricante recomiende, 2 plantas para
cada fungicida y aplicar individualmente con un atomizador. Dejar las macetas unas 5 horas para
que se sequen.

6. Colocar las macetas en bandejas que permiten almacenar agua y cubrir las plantas con plástico
transparente igual que paso 3, hasta que el Tizón tardío aparezca en las hojas del testigo (sin
aplicación). Al fin medir el control de los fungicidas según el porcentaje de hifa dañado y
fitotoxidad.

24
1.4 Ensayo de Penetración ( con papel aluminio)

Aplicación de fungicidas Inoculación de patógenos Medidas de resultado


I 1 días I días I

1. Cubrir cada parte de la hoja: completa, la mitad y el revés con papel aluminio y luego aplicar
los fungicidas.

2. Inocular zoosporangios de Phytophthora infestans en suspensión.

3. Cubrir las plantas con plástico.

4. Observar si el síntoma de tizón tardío se presenta o no en cada parte cubierta con papel
aluminio.

a; Hoja totalmente cubierta, b; Hoja cubierta a la mita, c; Hoja cubierta en el envés

25
1.5 Ensayo de patógenos del suelo

Ingredientes:
500g de tierra negra, 500g de afrecho, 100g de dextrosa, 1000m1 de agua destilada, el medio de cultivo
de PDA, 1000ml de beaker y papel aluminio.

Procedim iento:

l. Mezclar 500 g de tierra negra, 500 g de afrecho y 300 mI de agua dextrosa 10% ( 100g de dextrosa
1I OOOmlde agua destilada) en 1000 mI del beaker muy bién.Y tapar con papel aluminio.

2. Esterilizar con el autoclave durante 2 horas


(121°C).

3. Colocar el patógeno del suelo que se


investiga previamente cultivado saque con la
punta de un sacabocado, en el medio de
cultivo de suelo(2). Y cultivar durante unos
10 días.

4. Mezclar un décimo del suelo infecto con substrato una mezcla de tierra: arena blanca: broza en
proporción de 2 : 1 :1, respectivamente. Esta mezcla se desinfestó usando la técnica de Vaporización
artesanal del Proyecto JCT A-UNIDO *ver (l ). y cultivar unos 5-10 días hasta crecer los micelios,

5. Sembrar cada 5 semillas o transplantar el producto agrícola en cada maceta que se reparte al suelo
preparado (4) en macetas. Luego aplicar los fungicidas según su descripción, respectivamente.

6. Colocar en camas dentro del invernadero


hasta que la planta del testigo se muera.

7. Medir porcentaje de germinación o planta


dañada y la fitotoxicidad.

(1) Vaporización artesanal

.~
1. Calentar (45 a 200'(:) el substrato una mezcla 2. Luego cubrir con plástico naylon y dejar bajo
de tierra: arena blanca: broza en proporción sol durante 3-5 días.
de 2 : 1 : 1, respectivamente.

26
2. INSECTICIDA

Los insecticidas tienen 2 tipos de acción.


l. El efecto del veneno que acuta por contacto que muestran la acción después de que los insecticidas
entren en contacto con la superficie de la piel del insecto.
2. El efecto de penetración del veneno que muestra la acción del veneno en los insectos que respiran
esa solución, se traslada al interior del cuerpo del insecto después de absorber en las hojas y raíces
de las plantas.
Seguidamente; los insecticidas de otra clase de acción tienen diferencias en el grado de efecto sobre la
mortalidad en los insectos.
Para investigar cada uno de los efectos, se hizo la concentración que se diluyo en la solución y se espera
que la mitad de insectos muera llamada DL 50.

2.1 Manejo para criar del insectos

El ejemplo de Gusano del follaje (Plutela xylostella) en el cultivo del repollo (Brassica oleracea var
capitatay.

1. Cubrir las hojas de la planta parásita con el 2. Guardar los parafílmes que tienen los huevos
parafilm comercial hasta que los insectos que en el refrigerador ( menos de ]O"C) hasta que
se hace objeto de la investigación pongan se reunieron los todos huevos obtenidos para
huevos sobre parafilm. investigar un número suficiente.

3. Colocar los parafílmes guardados sobre las


hojas de repollo preparado en maceta dentro
de la caja. Después las larvas que salen de los
huevos que unen para. tener las larvas de la
misma edad.

27
2.2 Ensayo de efecto contacto

1. Diluir el insecticida en la concentración 2. Preparar el cilindro de vidrio (viales)


que se investiga. según el tamaño de insecto.
Tela

Larvas

Tela

3. Agregar 20 a 50 insectos en el cilindro 4. Conservar en la solución durante 2


de vidrio y pegar la tela en la parte de minutos.
arriba y abajo.

-. --------
Papel filtro

5. Poner los insectos mojados en el 6. Agregar los insectos en la caja de Petrí


escapelo y eliminar la solución. y cubrirlo con tapa de alambre para
que no escapen.

7. A los 2 días contar número de los


insectos que mueren.

28
2.3 Ensayo de penetración

1. Diluir el insecticida en la concentración 2. Cultivar la planta parásita en la


que se investiga. solución de insecticida así como el
hidropónico que fijen en el tocón con
algodón.

1-
Inocular

Th /~Afidos,
Larvas etc.
,.'
----. pulgo
nes etc.

!! - Pinzas ~ - Pincel delgado

3. Inocular 20 a 50 insectos en la planta.


En caso de insectos grandes se inoculan con pinzas. Los más pequeños « 5 mm) se
inoculan individualmente con un pincel delgado.

4. A los 2 días contar número de los insectos que se mueren. Al fin calcular la mitad de
insectos muera llamada DL 50 que se usa la prueba de Pro bit.

29
2.4 Ensayo de efecto por alimentos

El ejemplo de Falso medidor (Tricnoplllsia ni) en el cultivo del repollo (Brassica oleracea var capitata).

l. Buscar las plagas que se hace objeto de la


.A~~ ••• _
investigación. Y criar las plagas en una caja
2. Cortar la hoja de repollo preparado en maceta
artifícialmente.
con la tijera.

3. Conservar cada 3 hojas en insecticidas de la


concentración que el fabricante 4. Sacar las hojas de vasos y colocar fuera hasta
recomienda( básico) y un décimo, durante que las hojas se sequen naturalmente.
unos minutos.

5. Colocar 3 hojas en un recipiente plástico que


contenga el agua en algodón. Después Cubrir con tela para que las larvas no se
inocular unos 10 larvas con pinzas. escapen y dejar unos 3 días.

7. Medir número de las larvas que se mueren a


los 3 diás.

30
111. SECCION DE CAMPO

1. FUNGICIDAS
El ejemplo de Tizón tardío (Phytophthora infestansv en el cultivo del papa (Solanum tuberosumi.

1. Decidir el producto agrícola y la enfermedad que se hace objeto de la investigación y seleccionar los
fungicidas que se evaluan. Luego lea la recomendación comercial a investigar.

Cuadro 1 Productos utilizados en Guatemala y su descripción

Nombre Nombre Genérico Dosis de Aplicación Intervalo de Casa que


Comercial Aplicación Distribuye
ACROBATMZ DIMETOMORF 9% 0.75kg/200l 7-10 días CYANAMID
69WP + MANCOZEB 60%
Aliette 80WG FOSETfL-AL 80% 3-6g11 8 días RHONE-
POULENC
Antracol 70WP PROPINEB 70% 1.5-2.5kg/300-6001 7 días Baver
BRAVO 50SC CLOROT ALONlLO 0.75-11/2001 7 días ZENECA
50% 2-3.251/ha
CHAMPION HIDROXIDO DE 0.45kg/200l 7-14 días SUPERB
77P.M. COBRE 77%
CURZATEM CIMOXANIL 8% 2-3kglha 3-5 días DUPONT
72WP + MANCOZEB 64%
DITHANE MANCOZEB 80% 2.0-3.0kglha 5-8 días ROHM
80WP 1.0-1.5kg/2001 HAAS
Folpan 80WP FOLPET 80% l.5 gf1 7 días INCISA
Positron Duo 69 [PROV ALICARB 9% + 2-2..5 kg/ha 5-12 días Bayer
WP PROPINEB 60%
Previcur 72SL PROPAMOCARB 72% 1.5-2.5 cm" /l + Derosal 5-10 días AgrEvo
50SC lcm3/l
RlDOMfL MET ALAXIL-M 8% 2-2.5kg/ha 7-14 días NOVARTIS
GOLDMZ68 + MANCOZEB 60%
..
La dOSISde aplicación utilizada fue base a 1,000l/ha

2. Preparar el terreno y sembrar semillas de producto agrícola de la variedad sensible al Tizón tardío y en
la época que la enfermedad que se hace objeto de la investigación aparece en forma natural.

Sembrar 30 semillas (tubérculos entre 50-1 OOg) de


papa variedad: se usó Catalina ( sensible al Tizón
tardío) sembrada en un surco durante la época de
lluvia, para cada tratamiento se tuvieron tres
repeticiones para un total de 45 surcos (8m X lm/
surco).

31
3. Medir cada fungicida utilizando exactamente 25 cc del producto y aplicar cada fungicida continuamente
en cada surco según su descripción, además se deben aplicar en todo el follaje de la planta
cuidadosamente.
Se puedenmejorar las aplicaciones de los productos, si tienen pipetas, el pesa de campo y el uso
pantallas protectoras (barreras protectoras).

4. Finalmente se evalua la severidad del daño causado por la enfermedad en unos hojas
/planta, con base en porcentaje, se usa la escala de severidad.
o: No hay lesión o tejido sano. m~~R-;;;;::[;;::-;J
J: Lesión inferior al 20%.
2: Lesión inferior al 40%.
3: Lesión inferior al 60%.
4: Lesión inferior al 80%.
5: Lesión o tejido dañado al 100%
Contar el control valor según la severidad.
Control (%) = (l-B/A)X 100
A: Severidad de hifa sin aplicación.
B: Severidad de hifa con aplicación.

Ver resultados obtenidos en Chimaltenango, Guatemala, año 2000.

Cuadro 2 Eficiencia de los fungicidas para el control de Tizón tardío en el cultivo de papa
Primero dato Segundo dato
Nombre Genérico Severidad Control Severidad Control
(Producto Comercial) (! Hoja) (%) (1Hoja) (%)

Cimoxanil 8%+Mancozeb 64% 0.14 95.8 0.28 94.1


Clorotalonilo 50% 0.19 94.3 0.59 87.6
Dimetomorf9%+Mancozeb 64% 0.32 90.4 0.82 82.8
Folpet 80% 1.87 43.7 3.84 19.5
Fosetil- Al 80% 1.91 42.5 3.80 20.3
Hidróxido de Cobre 77% 2.14 35.5 3.50 26.6
Iprovalicarb 9%+Propineb 60% 0.32 90.4 0.92 80.7
Mancozeb 80% 0.45 86.4 1.71 64.2
Metalaxil-M 8%+Mancozeb 60% 1.24 62.7 2.88 39.6
Propamocarb 72% 0.86 74.1 2.64 44.7
Propineb 70% 0.44 86.7 1.74 63.5
Sin Aplicación (Testigo) 3.32 (Daño 66.4%) 4.77 (Daño 95.4%)
'"
Se evaluó 5 hojas/planta, cada surco 30 plantas.

32
Fotografías Eficiencia de los fungicidas aplicados en papa variedad Catalina en campo.
(lCTA Chimaltenango, Septiembre, 2000)

Cuadro 3 A continuación se presenta la distribución de los fungicidas aplicados en cada


surco en el campo
DITHANE 80 WP Folpan 80 WP Previcur 72 SL
RIDOMIL GOLD MZ 68 BRAV050SC Antracol 70 WP
ACROBAT MZ 69 WP Aliette 80 WG Positron Duo 69 WP
TESTIGO DITHANE 80 WP CHAMPION 77 P.M.
Antracol 70 WP CURZATE M 72 WP Folpan 80 WP
Previcur 72 SL TESTIGO ACROBAT MZ 69 WP
Positron Duo 69 WP Antracol 70 WP BRAV050SC
CHAMPION 77 P.M. ." ACROBAT MZ 69 WP CURZATE M 72 WP
Aliette 80 WG RIDOMIL GOLD MZ 68 Aliette 80 WG
Folpan 80 WP Positron Duo 69 WP DITHANE 80 WP
BRAVO 50SC Previcur 72 SL TESTIGO
CURZATE M 72 WP CHAMPION 77 P.M. RIDOMIL GOLD MZ 68
33
2. INSECTICIDAS
El ejemplo de Minador de la hoja (Liriomyza huidobrensist en el cultivo del cebolla IAllium cepa)

l. Decidir el producto agrícola y la plaga que se hace objeto de la investigación y seleccionar los
insecticidas que se evaluan. Luego lea la recomendación comercial a investigar.

Cuadro 4 Productos utilizados en Guatemala y su descripción

Nombre Comercial Nombre Genérico Dosis de Intervalo de


Aplicación Aplicación
AMBUSHIOEC PERMETRINA 10% 0.7-1.51/ha 5-8 días
Confidor 70 WG IMIDACLOPRID 70% 250 giba 14-21 días
Lannate 90 WP METOMIL90% 240-600 giba 7 días
----
Malation MALATION % 1.5-2.01/ha 7 días
VERLAQ 1.8 EC ABAMECTINA 1.8% 0.6-1.21/ha 7-14 días
VYDATE24SL OXAMll..24% 2-5I/ha 7 días
..
La dOSiS de aplicación utilizada fue base a I,OOOl/ha

3. Medir cada insecticida utilizando exactamente


2. Transplantar plantas de cebolla preparadas 25 cc del producto y aplicar cada insecticida
variedad: en tablas durante la época de sin
continuamente en cada surco según su
lluvia, para cada tratamiento se tuvieron dos
descripción, además se deben aplicar en todo el
repeticiones para un total de 14 tablas (10m X 2 follaje de la planta cuidadosamente.
m/tabla):

4. Finalmente se evalua la severidad del daño causado por la plaga en unos hojas /planta y porcentaje de la
planta dañada Pero la hoja dañada que es causado por la plaga hay que confirmar.

Cuadro 5 A continuación se presenta la distribución de los insecticidas aplicados


en cada tabla en el campo

AMBUSHIOEC VYDATE24 SL
Confidor 70 WP Lannate 90 WP
Testigo VERLAQ 1.8 EC
Malation Testigo
VYDATE24SL AMBUSH IOEC
VERLAQ 1.8 EC Malation
Lannate 90WP Confídor

34
Ver resultados obtenidos en Chimaltenango, Guatemala, año 2000.

Cuadro 6 Eficiencia de los insecticidas para el control de Minador de la hoja


en el cultivo del cebolla

Nombre Genérico Planta dañada Daño Severidad Control


(Producto Comercial) / Total planta (%) (/ Planta) (%)

Abamectina 1.8% 90/l40 64.3 1.6 23.8


Imidacloprid 70% 77/140 55.0 1.3 38.1
Malation % 89/139 64.0 1.5 28.6
Metomíl 90% 90/146 61.6 1.5 28.6
Oxamil80% 109/143 76.2 1.8 14.3
Permetrina 10% 100/138 72.5 1.6 23.8
Sin Aplicación (Testigo) 106/135 78.5 2.1

Minador de la hoja (Liriomyza huidobrensis¡

t.
Gusano cortador (Spodpotera sp. ) Huevos de Gusano cortador (Spodpotera sp.)

Mancha púrpura (Alternaría porri )

35
Aditamentos necesarios para mayor eficacia
en las aplicaciones de plaguicidas.

(IeTA)
ICTA: INSTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA AGRICOLAS

.~

JAPÓN

JOCV : VOLUNTARIOS JAPONESES EN COOPERACION


TECNICA CON EL EXTRANJERO
(AGENCIA DE COOPERACION INTERNACIONAL DEL JAPON)
Adi tamen tos necesarios para mayor eficacia
en las aplicaciones de plagicidas.

ICTA: ISTITUTO DE CIENCIA Y TECNOLOGIA AGRICOLAS

JAPÓN

JOCV: VOLUNTARIOS JAPONESES EN COOPERACION


TECNICA CON EL EXTRANJERO
(AGENCIA DE COOPERACION INTERNACIONAL DEL JAPON)