Herencia genética
Descripción
La herencia genética es el proceso por el cual
las características de los individuos se
transmiten a su descendencia, ya sean
características fisiológicas, morfológicas o
bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes
medios ambientales
Genética
Área de estudio
Descripción
La genética es el área de estudio de la
biología que busca comprender y explicar
cómo se transmite la herencia biológica de
generación en generación mediante el ADN.
Herencia autosómica dominante
El patrón de herencia autosómica dominante
se da cuando el alelo alterado es dominante
sobre el normal y basta una sola copia para
que se exprese la enfermedad. Al ser
autosómico, el gen se encuentra en uno de
los 22 pares de cromosomas no sexuales, o
autosomas, pudiendo afectar con igual
probabilidad a hijos e hijas. El alelo alterado se
puede haber heredado tanto del padre como
de la madre. Normalmente se da en todas las
generaciones de una familia. Cada persona
afectada tiene normalmente un progenitor
afectado y una probabilidad del 50% con cada
hijo de que este herede el alelo mutado y
desarrolle la enfermedad autosómica
dominante.
Autosómico recesivo
Descripción
El término autosómico recesivo describe a uno
de los patrones de herencia clásicos o
mendelianos y se caracteriza por no presentar
el fenómeno de dominancia genética.
Cromosoma
Grupo de ontología genética
Descripción
En biología y citogenética, se denomina
cromosoma a cada una de las estructuras
altamente organizadas, formadas por ADN y
proteínas, que contiene la mayor parte de la
información genética de un ser vivo.

Gen
Descripción
Un gen es una unidad de información en un
locus de ácido desoxirribonucleico que codifica
un producto funcional, como por ejemplo
proteínas. Es la unidad molecular de la
herencia genética, pues almacena la
información genética y permite transmitirla a la
descendencia.
Ácido desoxirribonucleico
Compuesto químico
Descripción
El ácido desoxirribonucleico, abreviado como
ADN, es un ácido nucleico que contiene las
instrucciones genéticas usadas en el desarrollo
y funcionamiento de todos los organismos
vivos y algunos virus; también es responsable
de la transmisión hereditaria
Nucleótido
Descripción
Los nucleótidos son moléculas orgánicas
formadas por la unión covalente de un
monosacárido de cinco carbonos, una base
nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido
es la parte del nucleótido formada únicamente
por la base nitrogenada y la pentosa.
PORQUE EL HOMBRE POSEE
CROMOSOMAS XY
Puntos más importantes:
 En los humanos y en otros mamíferos, el sexo
biológico se determina por un par
de cromosomas sexuales: XY en machos y
XX en hembras.
 Se dice que los genes en el cromosoma X
están ligados a X. Los genes ligados a X
tienen patrones de herencia distintos porque
están presentes en diferentes números en
hembras (XX) y machos (XY).
 Los trastornos genéticos humanos ligados a X
son mucho más comunes en los hombres que
en las mujeres debido al patrón de herencia
ligado a X.
PORQUE LA MUJER POSEE CROMOSOMAS
XX
El cromosoma X explica las diferencias entre
mujeres y hombres REUTERS 16.03.2005 -
21:09H LONDRES (Reuters) - Científicos han
descifrado el código genético del cromosoma
X, el cual está vinculado a más de 300
enfermedades humanas, y esto puede
contribuir a explicar por qué las mujeres
difieren tanto de los hombres. El cromosoma X
contiene 1.100 genes, casi el cinco por ciento
del genoma humano, además de información
que puede ayudar a mejorar el diagnóstico de
enfermedades, como la hemofilia, la ceguera,
el autismo, la obesidad y la leucemia.