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Fundamento[editar]
Estos poliorganismos adquieren una coloración diferencial y se ven dentro del
citoplasma de la célula huésped. La técnica de Giemsa está formada por varios
colorantes: los tintes neutros utilizados combinan el azul de metileno como tinte básico
y la eosina como tinte ácido, lo que da una amplia gama de colores. El azul de metileno
es un colorante metacromático, de ahí que muchas estructuras se tiñan de púrpura y no
de azul. El pH de la solución de coloración es crítico y se debe ajustar idealmente según
diversos fijadores. La gama del pH debe estar entre 6.4 y 6.9.
Preparación de la muestra[editar]
Para muestras histológicas, los mejores resultados se obtienen en muestras fijadas con
formol, incluidas en parafina y cortadas entre 3 y 6 micras. Las reacciones
metacromáticas, se definen como colorantes que al entrar en contacto con la sustancia a
teñir cambian su color original. el prototipo de esta característica son el azul de metileno
como bien dice la bibliografía y el azul de tolouidina. Su aspecto en el corte histologico
es púrpura - rojizo. Es usado además de los extendidos de sangre en los cortes de
cartílago Hialino por la gran carga de glucosaminoglucanos ácidos ya que están dos
sustancias son básicas.
Procedimiento
1. Desparafinar e hidratar.
2. Aplicar solución de trabajo de Giemsa durante 10 minutos.
3. Deshidratar con alcohol absoluto, 3 cambios.
4. Aclarar con xilol, 3 cambios.
Resultados
1. Citoplasma: rosa
2. Núcleos: azul
3. Eritrocitos: rosa - naranja
4. Gránulos de las células cebadas: púrpura
5. Bacterias: azul
6. Parásitos: azul
Variantes
Esta técnica presenta multitud de variantes, pero las diferencias se basan en el empleo o
no de diferenciador, el tiempo de permanencia del colorante, el uso de alcoholes en
diferente graduación, etc.