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CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD”
UNC - FILIAL CAJABAMBA
TEMA: PASTEURIZACIÓN
CICLO: V
Este método que conserva a los alimentos por inactivación de sus enzimas y destrucción de los
microorganismos relativamente termo sensibles (por ejemplo: bacterias no esporuladas,
levaduras y mohos), provoca cambios mínimos en el valor nutritivo y las características
organolépticas del alimento en cuestión.
II. OBJETIVOS
Pasteurizar la leche y el jugo de frutas.
Evaluar el efecto del tiempo y temperatura de pasteurización en muestras de jugo de
frutas y leche.
Determinar el valor Upo en la pasteurización de productos envasados.
III. FUNDAMENTO
LA PASTEURIZACIÓN
Su nombre se debe a Luis Pasteur, que utilizó el calor por primera vez para controlar el deterioro
del vino. En la pasteurización se utiliza temperaturas menores a 100 °C, suficientes para destruir
las formas vegetativas de un buen número de microorganismos patógenos o saprofitos. Las
bacterias esporuladas y otras denominadas termo dúricas resisten normalmente a este proceso,
pero su desarrollo está limitado por el pH.
Muchos alientos sobre todos bebidas se pasteurizan; la leche es el ejemplo más clásico. Los
alimentos pasteurizados son inocuos pero debido a la posibilidad de que contengan
microorganismos súper vivientes, su tiempo de vida útil es corto y requieren ser conservados en
frío.
Los alimentos pasteurizados se conservan solo unos días ya que, aunque los gérmenes
patógenos se destruyen, se siguen produciendo modificaciones físicas y bacteriológicas.
CONDICIONES
OBJETIVO
ALIMENTO OBJETIVO PRINCIPAL MINIMAS DE
SECUNDARIO
TRATAMIENTO
pH<4.5
Destrucción de
Inactivación enzimática 65°C x 30min.
gérmenes causantes de
Zumo de frutas (pectinesterasa y 77°C x 1 min.
alteraciones (levaduras
poligalacturonasa) 88°C x 15 seg.
y hongos)
Destrucción de
microorganismos
causantes de 65°C a 68°C x 20
alteraciones (levaduras minutos, en botellas.
Cerveza
salvajes, especies de 72°C a 75°C, durante
lactobacillus y levaduras 1- 4 min. 900 a 1000Kpa
residuales, especies de
saccharomyces)
pH>4.5
Destrucción de
gérmenes patógenos:
Destrucción de enzimas
Brucilla abortis, 65°C x 30min
Leche y gérmenes causantes
Mycobacterium 71.5°C x 15 seg
de alteraciones.
tuberculosis, coxiella y
burnetti
Destrucción de Destrucción de
64.4°C x 2.5 min.
Huevo líquido gérmenes patógenos, gérmenes causantes de
60°C x 3.5 min.
salmonela alteraciones
IV. MATERIALES Y METODOS
4.1. MATERIALES
4.2. METODOLOGÍA
https://es.scribd.com/document/346517282/Elaboracion-de-Nectar-Informe
https://www.academia.edu/17413448/INFORME_4_PULPA_NECTAR_JUGO_REFRESCO
http://repositorio.uns.edu.pe/bitstream/handle/UNS/3055/47048.pdf?sequence=1&isAllowed
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VIII. ANEXOS