Entalpía de formación del MgO

Resumen

Se determinó por medio de una reacción en un calorímetro previamente calibrado, entre óxido de magnesio y ácido clorhídrico
1M, los calores absorbidos por el calorímetro y los reactivos/productos, así como también la entalpía de esta reacción para
calcular la entalpía de formación del MgO aplicando la ley de Hess. Los resultados obtenidos mostraron que la reacción
realizada en la práctica era exotérmica al igual que la reacción de formación del MgO.

Palabras claves: Calorímetro, entalpía, molaridad, capacidad calorífica, calor de formación.

Datos y Cálculos
Calibración del calorímetro: Muestra 1: Calor de Mezcla
Inicialmente se realiza medición de temperatura y tiempo Peso MgO Peso
de mezcla de dos masas de agua, al graficar se hace un (g) Tiempo Temperatura (°C) mezcla (g)
ajuste lineal cuyas ecuaciones se promedian, para 0,5084 0:30 28 69,88
determinar la temperatura durante el tiempo de mezcla, se Peso HCl
tiene que: 1M (g) 3:30 29,5 T Estable
Tmix=-0,003t+39,258 (1) 69,3716 10:00 30 T equilibrio
Se obtiene Tmix=39,9°C Tabla 1: Calor de mezcla
Se define: La reacción en estudio es
𝐶 = 𝑐 × 𝑚 (2) 𝑀𝑔𝑂(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑀𝑔𝐶𝑙2(𝑎𝑐) (5)
donde C es capacidad calórica, c es calor específico y m
la masa. Ahora para determinar la capacidad calorífica del Se deben evalúan los calores absorbidos por los
calorímetro se tiene que: diferentes componentes del calorímetro al finalizar
𝑐𝐻2𝑂 𝑚2 (𝑇3 − 𝑇2 ) + (𝑐𝐻2𝑂 𝑚1 + 𝐶𝑐𝑎𝑙)(𝑇3 − la reacción.
𝑇1 ) = 0 (3)
𝑄𝑎𝑏𝑠𝐶𝑎𝑙 = 𝐶𝑐 (𝑇2 − 𝑇1 ) (6)
Donde cH2O = Calor específico del agua= 4,184 J/g°C;
m1 = masa de agua a temperatura ambiente= 47,66 g; Donde Cc es la capacidad calórica del calorímetro, ; T1 y
m2 =masa de agua a 60°C= 22,3 g; CCal =Capacidad T2 la temperatura inicial (ambiente) y final,
calórica del calorímetro. T1, T2 y T3 como las respectivamente.
temperaturas ambientes, 60°C y de equilibrio
respectivamente. 𝑄𝑎𝑏𝑠𝑑𝑖𝑠 = 𝑐𝐻𝐶𝑙 (𝑇2 − 𝑇1 ) (7)

Se despeja Ccal de (3) Donde cHCl es el calor específico del HCl.

(𝑇 − 𝑇 ) Para determinar el calor liberado o la diferencia en la

𝐶𝑐𝑎𝑙 = −𝑐𝐻2𝑂 𝑚2 (𝑇3 − 𝑇2 ) − 𝑐𝐻2𝑂 𝑚1 (4) entalpía de reacción de una masa de MgO y de HCl a
3 1
presión constante.
Reemplazando en (4) los datos obtenidos teniendo en
cuenta que la T ambiente T1= 28,9 °C y la temperatura de ∆𝐻 = 𝑄𝑝 = (𝑚𝐻𝐶𝑙𝐶𝑃𝐻𝐶𝑙 + 𝐶𝐶 )∆𝑇 (8)
equilibrio T3= 37,4°C
Sin tener en cuenta la capacidad calorífica del MgCl2. Y
Ccal = 48,663 J/°C 𝐶𝑃𝐻𝐶𝑙 =3,92847444.

Al efectuar los cálculos, se obtiene la tabla 2

Se adicionó 70 mL de HCl 1M en el calorímetro y se le
añadió 0,5084 g de MgO posterior a ello se registró la cHCl (J/g K) 0,7981
temperatura cada 30 segundos. Ccal (J/K) 48,6673035
Qabs
calorímetro 97,3346071

1
 Qabs solución 1,5962 Esta entalpía se identifica experimentalmente evaluando
los calores absorbidos por los componentes de un
∆H (J) 640,779333
calorímetro (ecuación 6) y por los productos (ecuación 7)
CpHCl (J/ g K) 3,92847444
Tabla 2
al finalizar una reacción establecida ecuación (5) en
nuestro caso. Sin embargo, la entalpía de formación de
El experimento se realizó por duplicado; por lo tanto, los un compuesto es la energía que se necesita para formar
datos obtenidos en la segunda muestra están recogidos en una mol del compuesto a partir de los elementos que lo
la tabla 3. componen incluyendo un reactivo limitante, todo en
condiciones estándar a 25°C y una presión de 1 atm.
Peso
Peso MgO (g) Tiempo Temperatura (°C) mezcla (g) Se tiene también que el cambio de calor de una reacción
0,5026 0:30 28,1 69,67 particular siempre es constante e Independiente del modo
como se efectúa la reacción (El calor que se transfiere
Peso HCl 1M (g) 3:00 29,5 T Estable
durante una reacción química depende de la trayectoria
69,1674 1:30 30,1 T equilibrio
cHCl (J/g K) 0,7981
seguida puesto que el calor no es una función de estado),
Ccal (J/K) 48,66730353 esto es conocido como la ley de Hess.
Qabs calorímetro 97,33460706
Qabs solución 1,5962 Respuesta de las preguntas.
∆H (J) 640,779333
CpHCl (J/ g K) 3,92847444 1. Explique el significado de la primera ley de la
termodinámica.
Se obtuvo el Δ𝑓𝐻 ̅ 298 de la siguiente manera: R/ Es también conocida como el principio de
Δ𝐻298 ° = Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝐻2𝑂, 𝑙) + Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝑀𝑔𝐶𝑙2, 𝑠) conservación de la energía, esta relaciona el
−Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝑀𝑔𝑂, 𝑠) − 2Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝐻𝐶𝑙, 𝑎𝑐) trabajo y el calor transferido intercambiado en
un sistema a través de una nueva variable
Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝐴, ℎ) es la entalpía de formación molar
termodinámica, la energía interna. Dicha
estándar del compuesto A en estado de agregación h a
una temperatura de 298.15 K. Se puede constatar que la energía ni se crea ni se destruye, sólo se
entalpía es una función que depende de la temperatura. transforma.
Por esta razón, cuando se quiere determinar Δ𝐻𝑇 ° 2. Para un proceso a presión constante y
experimentalmente, se suele llevar el sistema a la empleando la primera ley de la termodinámica
temperatura T deseada y se realiza la transformación deduzca la propiedad termodinámica del cambio
química a temperatura constante. la contribución del entálpico, ΔH.
incremento de H por la temperatura es muy pequeña
3. R/
sumado a esto, el rango de temperaturas fue bajo. Siendo
conscientes de esto, se estableció la aproximación 𝑑𝑢 = 𝑑𝑄 − 𝑑𝑤 ⟹ 𝑑𝑢 = 𝑑𝑄 − 𝑝𝑑𝑣 ⟹ 𝑑𝑄
establecida de la siguiente manera: = 𝑑𝑢 + 𝑝𝑑𝑣

Δ𝐻𝑇 ° = Δ𝐻298 ° 𝑄 = ∆𝑢 + 𝑝∆𝑣

Consultando las tablas de entalpía de formación, se
tienen los siguientes valores: 𝑄 = (𝑢2 − 𝑢1 ) + 𝑝(𝑣2 − 𝑣1 )
Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝐻2𝑂, 𝑙) = −285.83 kJ/mol
Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝑀𝑔𝐶𝑙2, 𝑠) = −641.32 kJ/mol 𝑄 = 𝑢2 + 𝑃𝑣2 − 𝑢1 + 𝑃𝑣1
Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° (𝐻𝐶𝑙, 𝑎𝑐) = −167.16 kJ/mol
Reemplazando estas cantidades se obtuvo que Δ𝑓𝐻 ̅ 298 ° 𝑄 = 𝐻2 − 𝐻1
(𝑀𝑔𝑂,𝑠)=−720(20)kJ/mol
𝑄 = ∆𝐻
Discusión
4. ¿Cuál es el significado de la entalpía?
En la práctica se realizó una reacción a presión R/ Es una magnitud termodinámica,
constante, donde si se aplica la primera ley de la simbolizada con la letra H mayúscula, cuya
termodinámica, se puede obtener el cambio en la entalpía variación expresa una medida de la cantidad de
de la siguiente forma: energía absorbida o cedida por un sistema
termodinámico, es decir, la cantidad de energía
De donde se demuestra que el calor absorbido o cedido que un sistema intercambia con su entorno.
por un sistema termodinámico es igual a la variación en
la entalpía H.

2
 5. ¿Cómo se mide e identifica experimentalmente R/ De que el cambio de calor de una reacción
el cambio de entalpía ΔH de una reacción particular siempre es constante e Independiente
química? del modo como se efectúa la reacción (El calor
R/ Se identifica evaluando los calores que son que se transfiere durante una reacción química
absorbidos por los diferentes componentes del depende de la trayectoria seguida puesto que el
calorímetro al finalizar la reacción, el cual es calor no es una función de estado)
absorbido teóricamente por el recipiente, el 11. Partiendo de las reacciones (2), (6), (7) y (8),
agitador y el termómetro junto con los escriba una secuencia apropiada de las
principales productos de la reacción, así como reacciones cuya suma total sea igual a la
el reactivo que se encuentra en exceso. reacción (5).
6. ¿Cómo se define la “entalpía de formación”,
∆Hf de un compuesto? R/ Se invierte la reacción (5):
R/ La entalpia de formación de un compuesto es
MgCl2(ac) + H2O(l) = MgO(s) + 2HCl(ac)
la energía necesaria para formar una mol de
dicho compuesto a partir de sus elementos, Se suman
medida normalmente, en unas condiciones de
referencia estándar. H2(g) + ½ O2(g) = H2O(l)
7. ¿Bajo qué condiciones se establece “la entalpía
estándar”, ∆H° de un compuesto químico? Mg(s) + Cl2(g) = MgCl2(ac)
R/ Estándar es el estado de la materia más
Se multiplica por 2 la reacción
estable, con una temperatura de 25°C y una
presión de 1 Bar. 2 ( ½ H2(g) + ½ Cl2(g) = HCl(ac) )
8. Explique el concepto de reactivo limitante
R/ en una reacción es el que se encargara de Y finalmente se realiza la suma
regir la reacción, será el primero en agotarse y
𝟏
en cuanto se agote la reacción terminara aun 𝐻2 (𝑔) + 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝐻2 𝑂(𝑙)
teniendo en existencia el reactivo par. Del 𝐶𝑙2 (𝑔) + 𝑴𝒈(𝒔) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)
dependerá la creación de productos. 1 1
9. Deduzca y justifique la ecuación para calcular la 2 [𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 2 𝐻2 (𝑔) + 2 𝐶𝑙2 (𝑔) ]
capacidad calorífica del calorímetro Cc. 𝐻2 𝑂(𝑙) + 𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) → 𝑴𝒈𝑶(𝒔) + 2 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐)
R/
_______________________________________________________
∆𝑈 𝑚 + 𝑞1 + 𝑞2
𝐶𝑐 = 𝟏
𝑴𝒈(𝒔) + 𝟐 𝑶𝟐 (𝒈) → 𝑴𝒈𝑶(𝒔)
∆𝑇
La capacidad calorífica de un calorímetro, es Conclusiones
conforme el calor de combustión de una
sustancia (en un experimento previo con una Se logró determinar experimentalmente usando la ley de
masa conocida, donde se evalúa el ΔT) entre el Hess la entalpía de reacción entre el óxido de magnesio y
aumento de temperatura provocado por el el ácido clorhídrico, y la entalpía de formación del MgO.
calorímetro. Ya que el calor liberado es igual al
calor absorbido por las diferentes partes del
calorímetro se calcula primero el calor de
combustión:
El cambio de energía interna de la sustancia con
masa conocida (ΔU m); El calor de combustión
Referencias
del alambre ignición (q1); Calcular las calorías
liberadas por la formación del producto (q2)
 Levine, I. Fisicoquímica, McGraw-Hill, España,
Este se divide entre el cambio de temperatura
5ta Ed, 2004, 53-54,61-63
(ΔT) para ahora si obtener una capacidad
 Grajales, T. M. Calor integral y diferencial de
calorífica con las unidades de energía sobre
solución. Versión enero 2010. Departamento de
temperatura.
química, Universidad del Valle.
10. ¿En qué consiste la ley de Hess?

3
 Gómez Alfredo. Calores de solución y
propiedades termodinámicas relacionadas. Un
método grafico general de cálculo.. Universidad
Nacional de Colombia Bogotá.
 Castellan Gilbert W. Fisicoquímica. Universidad
de Merylan. 2da Ed, 1987.