Examen de primera unidad farmacología I 2017

1. Son características del medicamento utilizado racionalmente a tener en cuenta :

1) Margen terapéutico 2) en la medida de lo posible un solo fármaco 3) ser especifico 4) si
tiene efecto pleyopetrico evitar 5) curva de dosis de respuesta se presenta en forma de U
a) solo 1y2 b)solo 1,2,4 c) solo 1,2,3, 5 d)solo 1,2,3,4,5 e)2,3,4,5

2. señalar la mejor secuencia que en un medicamento puede describir

farmacoquidamicamente dentro de su biofase

A) sensibilidad- especificidad – selectividad B) especificidad-sensibilidad-selectividad

c) especificidad- selectividad-sensibilidad D) selectividad-especificidad-sensibilidad E) selectividad-
sensibilidad-especificidad

3. TR es un paciente con cáncer de tejido óseo , se le administro morfina a concentración

terapéutica el cual conlleva alivio analgésico , después de 3 semanas de tratamiento a la
misma dosis , paulatinamente no responde dicho efecto , se puede afirmar que :

A)el fármaco a generado sensibilidad en su receptor b)el fármaco ha generado especificidad en su

rector c) d) e) se requiere menor concentración de fármaco para lograr su efecto

4. el receptor de un medicamento presenta por lo menos dos estados de configuración

A(activo) e I(inactivo) un fármaco que muestra preferentemente por la conformación I , se le
denomina

a) Antagonista competitivo b) agonista parcial c) agonista inverso d) antagonista competitivo e)

agonista

5. La exposición crónica a agonista receptores b2 adrenérgicos tiene efecto de desensibilización

por

A) Internalización del receptor b2 adrenérgico B)degradación del receptor b2 adrenérgico

C)degradación a fines D) solo Ayb E)solo ayc
7. TR paciente de 70 años jubilado con antecedente de muerte de su esposa hace 1 mes
con síntomas de intranquilidad, sofocación desesperación se le prescribe diazepam (0,5
mg/c/12 horas) describiendo al siguiente día de la administración dificultad para respirar
así como letargo señale el tipo de concepto que se evidencia de acuerdo a lo descrito por
el paciente
a) selectividad
b) sensibilidad
c) tolerancia
d) up regulation
e) especificidad

8. En la siguiente grafica identifica el fármaco que tiene mayor potencia

A) fármacos A Y b
B) fármacos A y C
C) fármacos B y C
D) fármaco A
E) fármaco B

9. NO ME LO PASO

10. NO ME LO PASO
11. señale verdadero o falso:

1). Si 100 gramos de fármaco X causa la misma respuesta que 100 mg de fármaco Y. entre en el
agente X es más eficaz que Y. 2). A mayor eficacia mayor potencia. 3). Al relacionar uun
medicamento casi siempre la potencia es más importante que la eficacia. 4). Un antagonista
competitivo aumenta la ED50.5). La naloxona desplaza a la derecha la curva sigmoidea dosis-
respuesta.A).VVVVV B).FFFVV C).FFVVV D).FFFFV E).FVVVF

12. relacione la columna derecha con la izquierda.

1). GABA-A ( ) activación glicoproteína IIb/IIIa

2). Estrógeno ( ) receptores a nivel del nucleo

3). Ranitidina ( ) agonista inverso

4). Insulina ( ) receptores tirosinquinasa

5). GMPc ( ) disgregación plaquetaria

6). Trombina ( ) canal ionico ligando dependiente.

A).6.2.3.4.5.1 B).1.5.2.4.6.3 C).3.1.2.4.6.5 D).3.5.1.4.6.2 E).2.1.3.4.5.6

13. paciente de 28 años , natural de japon con diagnostico de vih SIDA , recibe atención
profiláctica 1° con izonizida (5mg/kg por un año ) , desarrollando signos bioquímicos de
toxicidad hepática (GTP.gdt.BILIRRUIBINA.ALCALINO FOSFATASA ). Señale la premisa
verdadera(v) y falsas(f)

1. la farmacogenetica influirira en este paciente

2. Acetiladores rapidos estarían implicados en tal reacción adversa
3. Existe gen autónomo o recesivo en este grupo étnico
4. Se puede haber administrado piridoxina y se habría evitado la RAM
5. Hepatoprotectores serian una alternativa para solucionar la RAM
a)VVFFF B)VVVVF C)VFFVV D)FFFVF E) VFVVF

14. señale según sea verdadera o falsa

1. SE Requiere de selectividad para generar complejo LR 2. Para generar RESPUESTA SE

REQUIERE ESPECIFICIDAD principalmente 3.k2 representa la propiedad de sensibilidad 4. Si l2
representa el farmaco denominado llave maestra entonces R efectos pleyotropicos 5.k2 es la
constante de afinidad

a)VVVVV B)VFFVF C)FFVVV D)FFVFV E)FVVVF

15. rf es un paciente que presenta un cuadro de infección respiratoria aguda por

stretococcuspneumoniae, clínico evalúa administrar penicilina G de 3"200 000 UI dosis por día
de administración. Si la prescripción requiere ser dividida c/12h señale en gramos (g) cuanto le
correspondería ?

A).0.5 b ) 2 g c) 1g D ) 0.25g E) 1.20 g

16. según el parámetro "eficacia " detalle en los siguientes farmacos propuestos del mayor a
menor según corresponda:

acción sobre stafaureus : a) vancomicina b) oxacilina c) penicilina G

1) a, c, b. 2 ) b, a ,c 3)a, b, c
sobre analgesia: d) metamizol e) paracetamol f ) diclofenaco
4) d, e, f. 5 ) e,d,f 6 ) d,f,e
señale sólo la respuesta verdadera :
A) sólo 1y 4 B) sólo 3 y 4 C) sólo 2 y 6 D) 3 y 5 E) sólo 3 y 6

17. escribe con una V si la premisa es verdadera o con una F si la premisa es falsa , sobre lkos
productos biológicos

1) Son elaborados a partir de células 2) son de alto peso molecular 3)permite nombrar al
medicamento en forma inequívoca de acuerdo a su estructura 4) es aprobado por la FDA 5)
puede interactuar con la citocromo P450

a) VFFFF b) VFVFV c) VVFFV d) VFFVF e) VVVFF

18. un medicamento genérico se caracteriza por:

1. es bioequivalente al medicamento innovador 2. Por síntesis orgánica mayormente 3. Poseen

un sufijo por grupo farmacológico 4. Son complejas mezclas heterogéneas 5. Tienen una
dominación común internacional

a)1,3,4,5 b)1,2,4,5 c)2,3,4 d)1,2,5 e)1,2,3,5

19. relaciona los siguientes conceptos con la columna de la derecha

1. estudia las propiedades de las plantas utilizadas con fines

medicianles de los pueblos indigenas ( ) cronofarmacologia
2.estudia la adecuada preparacion de los medicamentospara
su utlizacion terapeutica ( ) armacogenomica
2. estudia la relacion exsitente entre la estructura quimica y
la actividad biologica de un farmaco ( )farmacotecnia
4.estudia los efectos de¿ los farmacos en funcion
alas caracteristicas biologicas temporaleso ritmos biologicos ( )farmacoquimica
5. se ocupa de la influencia sobre los
efectos de los farmacos ( )etnofarmacologia
a)1,2,3,5,4 b) 5,1,2,3,4 c)4,5,2,3,1 d) 3,5,2,1,4 e)1,2,3,4,5

20. son ventajas de la vía endovenosa, señale

1. se puede administrar grandes cantidades de volumen 2. Surgen reacciones adversas

con mayor intensidad 3. Posee una biodisponibilidad del 100% 4. Requiere condiciond e
asepsia 5. Por esta via no hay absorción
a)1,2,3 b)3,4,5 c)1,3,5 d)2,3,4,5 e)2,4,5

21) SON FACTORES FISIOLÓGICOS QUE ALTERAN LA ABSORCIÓN:

1. PRESENCIA DE ALIMENTOS 2. INSUFICIENCIA RENAL 3. VOMITOS

4. EMBARAZO 5.

RESPUESTA:

A. 124 B. 145 C. 12345 D. 345 E.135

22) SON FACTORES QUE DISMINUYEN LA CONCENTRACIÓN DE ALBUMINA PLASMÁTICA:

1. NEUMONÍA BACTERIANA 2. EJERCICIOS 3. MALNUTRICIÓN GRAVE 4. HIPOTIROIDISMO

5. NEOPLASIA MALIGNA.

RESPUESTA:

A. 123 B. 345 C. 135 D. 2345 E. 245

23. Uno de los fármacos que modifican el metabolismo de los fármacos es la edad, en el neonato
seda:

1. Sindrome gris 2. Kernickerus 3. Melanosis 4. Polineuritis 5. Corsacof

A) 1235 B) 245 C) 345 D) 124 E) 1235

24. Son fármacos inductores enzimáticos de la isoformina CYP3A4.

1. Quinina 2. Verapamilo 3. Etanol 4. Rifampicina 5. Carbamazepina

A) 124 B) 345 C) 12345 D) 345 E) 13

25 Son fármacos de estrechó margen terapéutico

1 paracetamol 2clorpromazina 3 tiopental 4 rifampicina 5 fenitoina

A) 1,3,4 B) 1,2,4 C) 3,5 D) 3,4 E) 3,4,5

26. NO ME LO PASO

27 NO ME LO PASO

28. NO ME LO PASO

29 NO ME LO PASO

30 NO ME LO PASO
31 NO ME LO PASO

32 NO ME LO PASO

33 NO ME LO PASO(

34. De la relación anterior diga qué tipo de interacción es:

A) agonismo parcial B) antagonismo competitivo C)antagonismo no competitivo D)

interacción farmacodinamia de hipersensibilización E) interacción farmacodinamia de
desensibilización

35

A) En el gráfico A, la administración del fármaco en ayunas tiene un mayor AUC.

B) En el grafico B la administración del fármaco con abundante comida, tien inicio retardado.
C) En el grafico A la administración del fármaco con comida ligera, presenta mayor C máxima.
D) En el grafico B la administración del fármaco con comida, presenta un mayor AUC.
E) En el grafico A, la administración del fármaco con comida ligera, presenta t. máxima
rápida.

36 r.t varón de 9 años , con diagnóstico de epilepsia ( con tratamiento regular con fenitoina y
ácido valproico presenta y una infección oral , por lo cual se le prescribe Aciclovir 200 mg cada
8 horas ; a las 24 horas desarrolla convulsión tónico – clónica , cual seria la explicación del
evento presentado

a) Aciclovir estimula la motilidad gastrointestinal , afectando la Absorción de antipiréticos

b) Aciclovir induce el metabolismo de fenitoina vía CYP 3ª 4
C)Aciclovir induce el metabolismo de ácido valproico CYP 2C9
d) Aciclovir inhibe el metabolismo de fenitoina vía CYP 3ª4
e) Aciclovir induce el metabolismos de fenitoina y la del ácido valproico vía CYP 3 A 4

37. RT varón, 68 años, con antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva grado IV se le

prescribe digoxina 0.25 mg cada 24h, enalapril 20mg cada 12h e hidroclorotiazida 25mg
cada 24h. Actualmente viene recibiendo atorvastatina 20mg cada 24h, es ingresado por
presentar taquiarritmias supraventriculares se le hace dosaje de digoxina y se observa que
se encuntra 5 veces incrementado la concentración normal. El fundamento seria:
1. Atorvastatina inhibe el metabolismo de digoxina.
2. Atorvastatina incrementa el volumen de distribución de digoxina.
3. Atorvastatina inhibe a la glucoproteína.
4. Atorvastatina inhibe la secreción de digoxina en el lumen intestinal.
5. Atorvastatina inhibe la secreción de digoxina en el túbulo renal.

A)1,3,5 B) 2,3,4 C) 1,2,3 D)3,4,5 E)1,2,4

38. ac varón de 71 años , con diagnostico en HTA , desde hace 15 años (tratándose con
enalAPRIL 10 MG CADA 12 H ) , Y ASPIRINA 100 MG CADA 24 H , 2 SEMANAS ANTES
PRESENTO LUMBALGIA (TRATANDOSE CON DICLOFENACO VIM 75MG CADA 12 H POR
5 DIAS , AL TERMINO DE ELLO SE LE INDICA KETOPROFENO 100 MG CADA 8 H POR 10
DIAS ; ACTUALMENTE REFIERE ZUMBIDO DE oídos y cefalea la medición de la P.A
fue de 60/100 mmmHg . los fármacos que interactúan son :
a)enalipril- diclofenaco b) enalapril- ketoprofeno c)enalapril –diclofenaco d)
diclofenaco –ketoprofeno e) aspirina – ketoprtofeno
39 . del caso anterior el tipod einteraccionsera:

a) Interacción farmacodinamica de antagonismo competitivo b) interacción

farmacodinamia de antagonismos no competitivo c) interacción farmacodinamica de
antagonismo parcial d) interacción farmacodinamica de hipersensibilización e)
interacción farmacodinamica de desensibilización

40. el fundamento farmacodinamico para la prescripción de un antagonista B-2

adrenérgico selectivo y un glucocorticoide sistemático inhalatorio seria:

1. el glucorticoide sistematico inhalatorio genera la trans activación se los receptores

B-2
2. el glucorticoide sistematico inhalatorio genera un up regulation de los receptores
B-2
3. el glucorticoide sistematico inhalatorio genera el down regulation como de los
receptores B-2
4. El glucocorticoide sistémico inhalatorio genera la sensibilización de los receptores
B-2
5. El glucorticoide sistematico inhalatorio genera la trans represión de los receptores
B-2

A)2,3,5 B)2,3,4 C) SOLO 1,2 D)3,4,5 E) 1,2,4