Programa de química: área de química analítica.

Hannael Ojeda Moreno

CELDAS GALVANICAS Y ELECTROQUIMICA

Melany contreras salgado, María Claudia Martínez

Grupo # 2

Informe de laboratorio de Química Analítica II

Presentado al profesor: Hannael Ojeda Moreno

Universidad del Atlántico

Facultad de Ciencias Básicas
Programa de Química
Barranquilla, julio 27 de 2019

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CONTENIDO

Paginas

1. Resumen…………………………………………………………… 3
2. Introducción………………………………………………………. 4
3. Objetivos …………………………………………………………. 8
3.1 General……………………………………………………. 8
3.2 Específicos ………………………………………………… 8
4. Metodología………………………………………………………. 9
4.1.1. Materiales y Reactivos…………………………………… 9
4.1.2. Método analítico y diagrama de flujo………………….... 10
4.2. Resultado y discusión………………………………………… 12
4.2.1. procesamiento de datos……………………………………. 12
4.3. conclusión………………………………………………………. 13
5. Anexos………………………………………………………………. 14

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1. RESUMEN

En el presente laboratorio se construyó una celda electrolítica la cual constó de dos piezas
diferentes, conectadas por medio de caimanes a los terminares de una pila de 9 voltios, y así
poder estudiar, de manera práctica, los procesos electrolíticos, además se construyó una celda
galvánica la cual se comprobó su funcionamiento por dos pruebas, luces led y radio.

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2. INTRODUCCIÓN

Celdas Galvánicas.

Figura 1. Celda galvánica

Las celdas galvánicas son estudiadas en la electroquímica, parte de la química que relaciona el
concepto físico de la electricidad con los procesos químicos en los que tiene que haber un flujo de
electrones mediante las reacciones de óxido-reducción o mejor conocidas como REDOX.
1) Reacción de reducción A + ne- → An-
Cuando la corriente eléctrica suministra electrones a la sustancia A, y

2) Reacción de oxidación B - ne- → Bn+

Cuando la corriente eléctrica sustrae electrones a la sustancia B.

La electroquímica se divide en dos importantes ramas: El uso de la energía eléctrica para producir
cambios químicos y el uso de los cambios químicos para producir energía eléctrica siendo esta última
rama lo que conocemos comúnmente como celdas galvánicas o voltaicas.

Una celda galvánica consta de dos semiceldas o electrodos. En su forma más simple, cada semicelda
consta de un metal y una solución de una sal del metal. La solución de la sal contiene un catión del

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metal y un anión para equilibrar la carga del catión. En esencia, la semicelda contiene el metal en
dos estados de oxidación.

En una pila galvánica de un metal es capaz de reducir el catión del otro y, por el contrario, el otro
catión puede oxidar al primer metal. Las dos semi pisos deben estar separadas físicamente de manera

que las soluciones no se mezclen. Se utiliza un puente salino (o una placa porosa para separar las dos
soluciones.

El número de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, así las dos semi pilas
se combinan para dar la reacción electroquímica global de la celda. Para dos metales A y B:

A n+ + n e- A
B m+ + m e- B
m A + n B m+ n B + m A n+

Los aniones también deben ser transferidos de una semi celda a la otra. Cuando un metal se oxida en
una semi celda, deben transferirse aniones a la semi celda para equilibrar la carga eléctrica del catión
producido. Los aniones son liberados de la otra semicelda cuando un catión se reduce al estado
metálico. Por lo tanto, el puente salino o la membrana porosa sirven tanto para mantener las
soluciones separadas como para permitir el flujo de aniones en la dirección opuesta al flujo de
electrones en el cable de conexión de los electrodos.

El voltaje de la pila galvánica es la suma de los potenciales de las dos semipilas. Se mide conectando
un voltímetro a los dos electrodos. El voltímetro tiene una resistencia muy alta, por lo que el flujo de
corriente es realmente insignificante. Cuando un dispositivo como un motor eléctrico se conecta a los
electrodos fluye una corriente eléctrica y las reacciones redox se producen en ambas semipilas. Esto
continuará hasta que la concentración de los cationes que se reducen se aproxime a cero.

Para la pila Galvánica, representada en la figura, los dos metales son zinc y cobre y las dos sales son
los sulfatos del metal correspondiente. El zinc es el metal más reductor de modo que cuando un
dispositivo se conecta a ambos electrodos, la reacción electroquímica es

Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu

El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre. Por definición,

el cátodo es el electrodo donde tiene lugar la reducción (ganancia de electrones), por lo que el
electrodo de cobre es el cátodo. El ánodo atrae cationes, que tienen una carga positiva., por lo que el
ánodo es el electrodo negativo. En este caso el cobre es el cátodo y el zinc es el ánodo.

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La celda de la figura se puede simbolizar de la siguiente manera:

+2 +2
(-)𝑍𝑛 / 𝑍𝑛(𝑎𝑐) (1M)// 𝐶𝑢(𝑎𝑐) (1M) / 𝐶𝑢 (+)

Donde observamos que se escribe primero el ánodo, el cual se encuentra representado por la fase
sólida y el electrolito con su concentración, después y separados ambos por una línea vertical. El
puente salino que une las dos semi celdas, se lo indica por dos líneas recta; finalmente se representa
el cátodo.

Celda Electrolítica.

Figura 2. Celda electrolítica.

La invención de la pila voltaica indujo Inmediatamente el estudio de los efectos químicos

de la corriente. Este proceso fue descubierto en 1800 por William Nicholson y Anthony
Carlisle mientras estudiaban el funcionamiento de baterías eléctrica utilizando gotas de
agua para mejorar el contacto eléctrico de ésta. Al estudiar cuidadosamente este
fenómeno, se determinó que cerca de la terminal negativa de la batería el gas liberado era
hidrógeno, mientras que en el lado positivo se producía oxígeno. Pero no es un

extraordinario hallazgo hasta que no se convierte en instrumento de investigación de

Humphry Davy, quien con la ayuda de la electrolisis descubrió los elementos sodio y
potasio al someter ciertas soluciones salinas a la acción de corrientes eléctricas [1].

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Los procesos de oxidación y reducción que tienen lugar en una célula electrolítica se
denominan electrólisis. La electrolisis se lleva a cabo en un dispositivo conocido como
celda electrolítica.

A diferencia de una célula galvánica, una célula electrolítica necesita sólo un vaso; ambos
electrodos están inmersos en él. El electrodo al que la fuente de energía suministra
electrones es el electrodo negativo, el otro electrodo es el positivo. En una disolución los
iones positivos son atraídos por el electrodo negativo y los iones negativos por el
electrodo positivo. Así, el paso de corriente en la disolución es un flujo bidireccional de
iones, como en el puente salino de una célula galvánica. El proceso de transferencia de
electrones que se produce en cada electrodo depende de las sustancias entre estos [2].

El ánodo se oxida cuando se utiliza cobre y se electroliza una disolución acuosa. En lugar
de oxidarse el agua, el cobre se disuelve para dar Cu2+. La reacción anódica es:

Á𝑛𝑜𝑑𝑜 Cu(s) → 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐) + 2𝑒 − (Oxidación)

En una célula en la que el ánodo sea de cobre y el electrólito una disolución de sulfato de
cobre (II), el cobre del ánodo se disuelve y, al mismo tiempo, se deposita cobre metálico
en el cátodo. La reacción catódica es:

Cátodo 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐) + 2𝑒 − → 𝐶𝑢(𝑠) (Reducción)

Las leyes que rigen los procesos electrolíticos fueron establecidas por Michael Faraday.
La constante que lleva su nombre es la cantidad de carga eléctrica que hay en un mol de
electrones. Un mol de electrones tiene una carga eléctrica de 96.490 culombios. Quién
además afirmó que la cantidad de una sustancia liberada o depositada en una celda
electrolítica es proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución.

Para determinar la cantidad de metal disuelto en los electrodos de la celda durante un

tiempo estipulado, se tiene en cuenta que la cantidad de carga entregada a una celda, será
igual a la intensidad de la corriente (A) multiplicada por el tiempo (s).

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3. OBJETIVOS

3.1 OBJETIVO GENERAL

 Demostrar que en la reacción química que se produce en una celda galvánica, la
energía química se convierte en energía eléctrica.
3.2. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
 Verificar el funcionamiento y predecir qué pasará en los diferentes tipos de celdas
electroquímicas.

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4. METODOLOGÍA

3.1. MATERIALES Y REACTIVOS

Equipos
 Balanza analítica
 Agitador magnético
 Plancha de calentamiento
 Multímetro
Materiales
 Material volumétrico
 Propipetas
 Pipetas volumétricas
 Vasos de precipitados
 Buretas
 Pesasustancias
 Termómetro
 Tubo en forma de U
 Electrodos de carbono (grafito)
 Lata
 Lámina de cobre
 Bombillos LED (rojo y verde), radio AM - FM
 Cables conductores con pinzas cocodrilo
 Pila de 9V
 Bandas de caucho
 Recipiente de plástico
 Pliego de papel bond

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4.1. MÉTODO ANALÍTICO: DIAGRAMA DE FLUJO

Construcción de la celda electrolítica; Se colocó en un soporte, con una pinza

INICIO electrolisis del KI una pila de 9 V y se conectó a un
electrodo inerte de carbón en forma de
grafito.

Se colocó en el soporte, con otra pinza un tubo en U, este

se llenó con yoduro de potasio KI.

Del lado de atrás de tubo en U se le agregaron 10 gotas

de fenolftaleína y del lado de adelante se le agregó 1 mL FIN
de almidón.

Diagrama 1. Proceso de construcción de una celda electrolítica para la electrolisis del KI.

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Se le colocó papel bond con una liga a

Construcción de una celda galvánica o voltaica una lata en forma de cilindro en la parte
INICIO
de abajo

El electrodo metálico clase 1 (lamina de cobre) se conectó Se le agrego a un vaso plástico 50 mL de una solución de
al cable verde y por el otro extremo el cable se conectó a sulfato de cobre y 1 mL de H2SO4, se introdujo en este la
la punta del cable rojo del multímetro. lata previamente envuelta en papel bond.

Luego el cable amarillo se

conectó a la punta de la lata y Se procedió a agregarle a la Se midió el voltaje con el
el otro extremo del cable se lata 50 mL de KCl y se le multímetro (1,64 V)
conectó a la punta del cable adicionaron 5 lentejas de
negro del multímetro. NaOH.

Se conectaron las puntas de los

Luego se conectó las puntas de alambres al led, la pata larga
los cables a un radio para que del led es positivo (verde) y la
FIN encendiera. pata corta del led es negativo
(amarillo).

Diagrama 2. Proceso de construcción de una celda galvánica o voltaica.

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5.RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5.1. PROCESAMIENTO DE DATOS Y PRESENTACIÓN DE RESULTADOS.
Las celdas electroquímicas se pueden clasificar, en tres tipos muy generales: celdas galvánicas o
voltaicas y celdas electrolíticas.

ENERGÍA QUÍMICA CELDA GALVÁNICA

O VALTAÍCA

ENERGÍA CELDA
ELÉCTRICA ELECTROLÍTICA

Esquema 1. Relación entre las celdas electroquímicas.

Las celdas galvánicas

Son aquellas que funcionan de forma que producen energía y las reacciones en los dos electrodos
tienden a transmitir espontáneamente produciendo un flujo de electrones desde el ánodo hasta el
cátodo (este flujo de electrones se denomina corriente y corresponde a la velocidad de transferencia
de la electricidad). También se las conoce como células voltaicas.

En las células galvánicas se origina inicialmente una diferencia de potencial que disminuye a medida
que transcurre la reacción, de tal modo que cuando se alcanza el equilibrio este potencial se hace cero.
El potencial de la pila corresponde a la diferencia entre los potenciales de las dos semiceldas (del
ánodo y del cátodo)

Etotal = ECátodo - EÁnodo

Siendo E el potencial correspondiente. En las celdas galvánicas la reacción se produce

espontáneamente, es decir, el potencial E de la pila es positivo.

Las celdas electrolíticas

Son, por el contrario, aquellas que consumen energía eléctrica, o lo que es lo mismo, necesita una
fuente de energía eléctrica externa. Así, una celda galvánica puede funcionar como una celda
electrolítica si se conecta el terminal positivo de una fuente de alimentación de corriente continua al
electrodo de cobre (con un potencial superior al de la pila galvánica) donde se va a producir la
oxidación (ánodo), y el terminal negativo de la fuente al electrodo donde tiene lugar la reducción
(cátodo).

En las celdas electrolíticas se necesita aplicar un potencial para que se produzca la reacción por lo
que el potencial de la pila es negativo.

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6.CONCLUSION

Según los objetivos planteados en la experiencia, se ha logrado estudiar de manera clara los
procesos electrolíticos, al construir una celda electrolítica, también se pudo apreciar con
facilidad como funciona una celda galvánica.

7.BIBLIOGRAFIA

 Skoog-West-Nieman. (1992). Principios de Análisis Instrumental (Quinta edición): Mc Graw

Hill
 Skoog-West-Holler-Crouch. (2000). Fundamentos de Química Analítica (Octava edición):
Thomson
 Barbieri Gonzaga, F., & Pereira Sobral, S. (2012). A new method for determining the acid
number of biodiesel based on coulometric titration. [Research Support, Non-U.S.
Gov't]. Talanta, 97, 199-203.
 ALLSOP, R.T. y GEORGE, N.H. 1982. Redox in Nuffield advanced chemistry, Education in
Chemistry, marzo, pp. 57-59.
 BARRAL, F.L.; GARCÍA-RODEJA, E. y GALLÁSTEGUI, J.R. 1992. Secondary stutents’
interpretations of the process occurring in an electrochemical cell. Journal of Chemical
Education, Vol. 69(8), pp. 655-657

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8.ANEXOS

Figuras 3 y 4. Representación de una celda elctrolítica, electrólisis del KI.

Figuras 5 y 6. Representación de una celda galvánica y verificación de su funcionamiento

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