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Enfermedad de Alzheimer
Los CL fueron descritos por primera vez Forster y Lewy in 1912 en el tronco
cerebral de pacientes con la entonces llamada parálisis agitans (la EP). Más tarde,
Hassler describió los CL corticales en la EP, pero no fue hasta 1961 en que
Okazaki discutió acerca de su posible papel en asociación con demencia (Romero
& Carrión, 2014).
Tan solo alrededor del 10-20% de los casos de DCL son "puros", es decir,
sin otra histopatología acompañante - estos pacientes son probablemente más
jóvenes y más parkinsonianos. Pero los casos puros de DCL pueden tener un
"pleno" de síntomas de DCL, lo que sugiere que la histopatología de cuerpos de
Lewy por sí sola es causa suficiente para la formación de los síntomas.
• Caídas repetidas
• Síncopes
• Delirios sistematizados
• Alucinaciones no visuales
Sus rasgos clínicos más importantes vienen descritos en los criterios del
Taller Internacional del Consorcio para la Demencia con Cuerpos de Lewy, que se
describen en la tabla adjunta.
Los pacientes con DCL (al igual que los que padecen EA) sufren una clara
afectación de la memoria semántica. Los pacientes con DCL en particular tienen
problemas cuando tienen que extraer el significado de imágenes, lo que muy
probablemente se debe a una combinación de deterioros semántico y
visuoperceptivo (Romero & Carrión, 2014).
Jurado A., Mataró, M., & Pueyo, R. (2013). Neuropsicología de las enfermedades
neurodegenerativas. España: Editorial Síntesis.