DETERMINACIÓN DE LA (CaCl2 2H2O) y se establecerá en cuál de

CONSTANTE DEL PRODUCTO DE los tres experimentaciones (ver tabla de

SOLUBILIDAD KPS
TEMPERATURA AMBIENTE PARA
EL HIDRÓXIDO DE
EFECTO DEL ION COMÚN
Presentado por: Andrés Felipe Murcia
Julián David Valencia
Pablo Rodrigo Tejada
Presentado a: Ing. Susana Montenegro
Universidad del Cauca
RESUMEN
A datos) se aproximó más al valor del Kps y
con el porcentaje de error cual es la mejor
CALCIO. disolución que se acerca al kps.
OBJETIVOS
 Determinar el valor del Kps y
compararlo con el valor teórico
por medio de una disolución
saturada de hidróxido de calcio en
agua pura.
 Estudiar el efecto de ion común en

A partir de 3 disoluciones de hidróxido de una disolución de hidróxido de

calcio, se pretende determinar la calcio.
constante solubilidad (Kps) de una sal en
INTRODUCCION
agua pura, adicionalmente usando la
misma disolución, se quiere estudiar el El producto de solubilidad o producto
efecto que provoca adicionar una sal con iónico de un compuesto ionico es el
un ion común al hidróxido de calcio, a su producto de las concentraciones molares
vez establecer una comparación con el (de equilibrio) de
valor del Kps a temperatura ambiente del los iones constituyentes, cada una elevada
hidróxido de calcio (5.5 x 10-6), para este a la potencia del coeficiente
ensayo se usara fenolftaleína como estequiométrico en la ecuación de
indicador colorimétrico para poder equilibrio: 5yu
determinar el volumen de HCl en cada
CmAn ↔ m Cn+ + n Am-
titulación y asi poder conocer la
2+
concentración de cada ion (Ca y OH-).
Donde C representa a un catión, A a
En la determinación del efecto del ion
un anión y m y n son sus respectivos
común, se hara en dos paso, adicionando
índices estequiométricos. Por tanto,
diferentes cantidades de cloruro de clacio
atendiendo a su definición su
 producto de solubilidad se representa
como:
Kps = [Cn+]m [Am-]n
El valor de Kps indica la solubilidad de
un compuesto iónico, es decir, cuanto
menor sea su valor menos soluble será el
compuesto. También es fácilmente
observable que si aumentamos la
concentración de uno de los componentes
o iones (por ejemplo, añadiendo una
sustancia que al disociarse produce ese
mismo ion) y alcanzamos de nuevo el
equilibrio, la concentración del otro ion se
verá disminuida (lo que se se conoce
como efecto ion común).
Hay dos formas de expresar la solubilidad
de una sustancia: como solubilidad molar,
número de moles de soluto en un litro de
una disolución saturada (mol/L); y
como solubilidad, número de gramos de
soluto en un litro de una disolución
saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse
teniendo en cuenta una temperatura que
ha de permanecer constante y que suele
ser la indicada en las condiciones estándar
o de laboratorio (P=101 kPa, T=25ºC).
METODOLOGIA
Parte 1: preparación de soluciones
saturadas
Disolución saturada 1: mezclar 5 g de cal
para blanquear con 100 mL de agua
destilada, agite por 10 minutos y permita
que el exceso de cal se precipite
Disolución saturada 2: mezclar 5 g de cal
para blanquear y 1 g de CaCl2 2H2O con
100 mL de agua destilada, agite por 10
minutos y permita que el exceso de cal se
precipite.
Disolución saturada 3: mezclar 5 g de cal
para blanquear y 3 g de CaCl2 2H2O con
100 mL de agua destilada, agite por 10
minutos y permita que el exceso de cal se
precipite.
Parte 2: Determinacion de la
solubilidad de Ca (OH)2 en agua pura
Filtrar cuidadosamente 30 mL de la
disolución saturada 1, separa 10 mL del
filtrado y adicione 2 gotas de
fenolftaleína, titule con HCl 0,1 N hasta
que la solución se torne incolora, apunte
el volumen de HCl gastado.
Parte 3: Determinación de la
solubilidad del Ca (OH)2 efecto del ion
común
Filtre cuidadosamente 30 mL de la C1 V1 = C2 V2
disolución 2, separe en un Erlenmeyer 10 0,1 N x 4,6 mL = C2 x 10 mL
mL del filtrado y agregue 2 gotas de
Entonces
fenolftaleína, titule con HCl 0,1 N hasta
que la solución se torne incolora, apunte C2= (0,1 N x 4,6 mL) ÷ 10 mL = 0,046 N

el volumen de HCl gastado. Repita este 0,046 N de OH -

procedimiento con la disolución Luego si [OH] → 2S
saturada 3.
S: 0,046 ÷ 2 = 0,023 N
DATOS S = [Ca] = 0,023 N
Tabla 1: datos para la preparación y Como ya se había mencionado
titulación de las soluciones saturadas anteriormente, el Kps es el producto de la
de hidróxido de calcio. concentración de los productos, divido la
Disolució Peso cal Peso mL HCl concentración de los reactivos.
n (g) CaCl2 gastado
Saturada 2H2O (g) Entonces:
1 5,0015 4,6
Kps= 0,023 x (0,046)2 = 4,87 x 10-5
2 5,0046 1,0262 3,7
3 5,0034 3,0339 3,3 El valor teórico reportado en las tablas de
Kps, para el hidróxido de calcio, es 5,5 x
CALCULOS Y RESULTADOS 10-6

La constante de equilibrio para el % error: |5,5 x 10-6 - 4,87 x 10-5| x 100%

hidróxido de calcio, se describe así: 5,5 x 10-6
%e= 785%
Ca (OH)2 (s)  Ca 2+ + 2 OH -
2. DETERMINACION DE LA
Entonces la constante se define como la SOLUBILIDAD DEL Ca (OH)2
concentración de los productos, elevado a EN PRESENCIA DE 1 g de CaCl 2
su coeficiente estequiometrico, divido los 2 H2O
reactivos, siempre y cuando los productos
y/o reactivos no sean solidos o liquidos C2= (0,1 N x 3,7 mL) ÷ 10 mL = 0,037 N
puros.
0,037 N → [OH]
2+ - 2
Kps= [Ca ]. [OH ]
Luego si [OH] → 2S
1. CONCENTRACION DE LA
S: 0,037 ÷ 2 = 0,0185 N
SOLUBILIDAD DEL Ca (OH)2
en agua pura S = [Ca2+] = 0,0185 N
Kps= 0,0185 x (0,037)2 pesar de este error craso, se encontró

Kps= 2,53 x 10-5 relativamente cerca al valor teórico. La

adición de una sal (en este caso el cloruro
Porcentaje de error
de calcio deshidratado) contenga un ión
%e: |5,5 x 10-6 - 2,53 x 10-5| x 100 común con las de la sustancia insoluble
5,5 x 10-6
%e = 360 disminuye la solubilidad del mismo. De
esta manera es como la adicion de
3. DETERMINACION DE LA
diferentes cantidades de cloruro de calcio,
SOLUBILIDAD DEL Ca (OH)2
EN PRESENCIA DE 3 g de CaCl 2 el cual contiene iones calcio, el equilibrio
2 H2O evoluciona hacia la izquierda
disminuyendo la solubilidad del
precipitado, es de esta amnera que se
C2= (0,1 N x 3,3 mL) ÷ 10 mL = 0,033 N
explica las grandes disminuciones del
0,033 N → [OH-]
porcentaje de error con cada adicion de
-
Luego si [OH ] → 2S CaCl2 2H2O
S: 0,033 ÷ 2 = 0,0165 N
También se observa una disminución en
2+
S = [Ca ] = 0,0165 N la solubilidad del producto, al aumentar la
Kps= 0,0165 x (0,033)2 concentración del ion común (Ca2+)
también conocido como el principio de le
Kps= 1,80 x 10-5
chatelier, además al aumentar la cantidad
Porcentaje de error
de sal con el ion común, disminuye el
-6 -5
%e: |5,5 x 10 - 2,53 x 10 | x 100 volumen d HCl gastado para las
5,5 x 10-6
titulaciones, en consecuencia el valor del
% e= 227 %
Kps reduce. Además si el Kps preside el
ANALISIS DE RESULTADOS
equilibrio en una disolución saturada, si
La determinación del valor experimental este equilibrio se modifica por aumento o
del Ca (OH)2, resulta practico, ya que al disminución de las concentraciones de los
comparar los valores del dato iones, se puede disolver más o menos
experimental con el teórico, se encuentran sólido hasta recuperar el equilibrio o
relativamente cerca, sin embargo el puede precipitar la parte disuelta hasta
porcentaje de error fue de mas del 100% a alcanzar nuevamente el equilibrio.
Adicionalmente es importante tener en puede disminuir o aumentar, en
cuenta que la temperatura constante, comparación con el valor del kps
también afecta al Kps, ya que su valor a en agua pura.
 El efecto del ion común, afecta el
temperatura ambiente, no será el mismo
que a 30 °C, además la temperatura valor del Kps, sin embargo al ver

también juega un papel importante para la los calculo, y el porcentaje de

adición del ion común, ya que si se error, el efecto del ion común en

mantiene la temperatura constante, la el laboratorio, disminuye el error

disolución será completa en pocos y hace que se aproxime al valor

segundos (también aplicada al principio teórico del kps.

 Es aplicable el principio de Le
de Le chatelier).
chatelier, y esto se demostró al
CONCLUSIONES aumentar la concentración del ion
calcio, el cual afecto el valor del
 Los métodos empleados en el
Kps.
laboratorio para la determinación
del Kps experimental, son WEBGRAFIA

factibles, y aseguran un resultado

 http://quimica.laguia2000.com/reacci
aproximado. No obstante hay que ones-quimicas/constante-del-
tener cuidado con las cantidades producto-de-solubilidad
medidas ye l volumen de  http://www.uclm.es/profesorado/pabl

titulación, pues estos valores, ofernandez/QG-06-equilibrio%20de

%20precipitacion/equilibrio
determinaran las concentraciones
%20precipitacion.pdf
desconocidas de cada ion.
 http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/co
 La temperatura y la concentración,
rrelacion/Info_Promo/Material
afectan en gran proporción al kps,
%20Complementario/Diapos/Natural
puesto que al amuentar o
es/Equilibrios_de_solubilidadNatural
disminuir la temperatura o es.pdf
aumentar la concentración en los  http://www.slideshare.net/adriandsier

iones, la solubilidad de la raf/tablas-de-constantes-de-producto-

disolución es afectada, en de-solubilidad-kps

Fecha: noviembre 1 de 2013
consecuencia el kps experimental,