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La recepción administrativa consiste primero que todo verificar la cantidad de cajas que
llegan por medio del transportador, después de este paso hay que buscar la factura, esta se
pasa a compras, en compras se pide la orden de compra del pedido que se hace, se compara
con la factura la cantidad que viene en la factura con lo que llega físicamente, después se
compara con la orden de compra que sea el producto, la cantidad y el valor con esto se sacan
las muestras para que la señora Olga realice la respectiva recepción y revisión técnica, después
hace la respectiva devolución, esta se realiza en un formato especial, se deben manifestar las
verificar con qué clase de productos están llegando los medicamentos a la institución, no se
puede permitir que empresas transportadoras como TCC y Deprisa dejando plasmado el
La recepción técnica se basa en el decreto 677 titulo 4 capitulo 1 esta se lleva a cabo en
una tabla milita se registra la cantidad de producto que ha llegado, se coge la orden se factura
y se procede a revisar, que venga el producto respectivo, la cantidad, los miligramos, etc.
Después se hace una orden de compras que la hace la coordinadora de compras, las deja en el
programa siigo y de se trae a un sistema estadístico, toda orden tiene un consecutivo, cabe
aclarar que cuando la orden tiene un error el programa no la deja visualizar de pronto pueda
ser que repitieron un producto, es decir los defectos se dividen en críticos mayores y menores
por ejemplo un defecto critico bordes erosionados o tabletas rotas, hay defectos
administrativos y técnicos, por el cual el decreto 677 nos afirma acerca de estos defectos, los
medicamentos deben venir marcados con sus respectivas franjas de colores, deben manifestar
“manténgase fuera del alcance de los niños” en letra mayúscula y en negrilla, deben tener la
dirección, el nombre del director técnico, lote, fecha de vencimiento, código de barras,
aparecen con su marca comercial por ejemplo fadrox y debajo debe especificar la molécula por
ubicada en la zona tórrida No. 4 por ejemplo el trimetoprim sulfa y el acetaminofen decía
almacenarse a 18 grados centígrados, no puede ser posible que la FDA mando un comunicado
que no pueden pedirle a nuestro país que se almacenen estos medicamentos a 18 grados ya
que nos encontramos en este nivel de zona tórrida, lo cual hay que agregarle excipientes para
que la molécula sea estable a 25 grados centígrados, en cambio el suero antiofídico si se pude
tener en zonas cálidas, por esta razón los laboratorios son dueños de sus principios activos y
dicen como se deben almacenar los medicamentos, en conclusión los medicamentos deben
ser estables.