09- Esquematize o processo de transfusão sanguínea na
espécie humana para o sistema ABO.
Curso: Integrado em ........................................................
Turma: 3º Ano
Disciplina: Biologia
Prof.: Iversen Fernandez Malentachi
Data de entrega: Até 02/07/2019 Impreterivelmente
Nome: ..............................................................................
Questões
01- O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme)
é condicionado por gene recessivo. O alelo dominante
condiciona pigmentação normal. Dois indivíduos
normais, netos de uma mesma avó albina e, portanto,
primos em primeiro grau, tiveram um filho albino. Qual a
probabilidade de ser albina uma outra criança que esse
casal venha a ter?
02- Um casal, cujo homem pertence ao grupo sanguíneo
B e cuja mulher ao grupo A, tem um filho do grupo O. Os
próximos filhos poderão pertencer somente aos grupos:
03- A queratose (anomalia da pele) é derivada de um
gene dominante Q. Uma mulher com queratose, cujo pai
era normal, casa-se com um homem com queratose, cuja
mãe era normal. Qual a probabilidade de esse casal, ter
uma criança com queratose?
Analise o heredograma abaixo e responda as questões
4, 5 e 6.
04- Pode-se afirmar que a herança da característica em
questão é:
a) autossômica dominante.
b) autossômica recessiva.
c) ligada ao sexo dominante.
d) ligada ao sexo recessiva.
e) restrita ao sexo.
05- Qual a probabilidade do indivíduo 8 ser heterozigoto?
06- Qual a probabilidade do casal 5 e 6 ter uma nova filha
normal?
07- Em uma clínica de aconselhamento genético, um
casal recebeu a notícia de que teria 1/4 de probabilidade
de gerar um descendente portador de uma grave
anomalia. Qual a probabilidade que tem esse casal de
gerar um filho do sexo feminino portador dessa anomalia
genética?
08- O gene recessivo “a” mata os indivíduos homozigotos
“aa” ainda na faze embrionária. Sabendo-se que, do
cruzamento entre indivíduos heterozigotos, nasceram 60
descendentes, calcule o número esperado de filhotes
heterozigotos.
10- Uma mulher com sangue do tipo A/Rh+, é casada
com um homem com tipo sanguíneo B/Rh+. Qual a
probabilidade de ter uma criança do sexo feminino, de
sangue tipo AB/Rh-, sabendo que todas as
características dos pais são heterozigotas.
11- Considerando o postulado da primeira Lei de Mendel
(cada caráter hereditário é condicionado por um par de
fatores que se separam na gametogênese e recombinam
ao acaso na fecundação) bem como os fenômenos e
conceitos correlacionados, pode-se afirmar que: (julgue
os itens, colocando F para falso e V para verdadeira)
( ) genes alelos são responsáveis pela determinação de
um caráter e ocupam o mesmo locus em cromossomos
homólogos;
( ) o fenótipo reflete uma interação do genótipo com o
meio ambiente;
( ) a segregação dos cromossomos homólogos em
meiose resulta na separação dos alelos;
( ) a segregação dos fatores mendelianos ocorre na
formação de células haplóides;
( ) as características recessivas são expressas em
heterozigose;
12- Suponha uma espécie de planta cujas flores possam
ser brancas ou vermelhas. A determinação genética da
coloração é dada por um gene, cujo alelo que determina
a cor vermelha é dominante sobre o alelo que determina
a cor branca. Um geneticista quer saber se um
representante dessa espécie de planta, que produz flores
vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse
caráter. Para resolver a questão, decide promover a
polinização dessa planta com outra que produza flores
brancas porque,
a. se a planta for homozigótica, 100% da descendência
será de plantas que produzem flores vermelhas.
b. se a planta for heterozigótica, 75% da descendência
será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de
descendentes com flores brancas.
c. se a planta for homozigótica, 50% da descendência
será de plantas com flores brancas e 50% de
descendentes com flores vermelhas.
d. se a planta for heterozigótica, 100% da descendência
será de plantas que produzem flores brancas.
e. se a planta for homozigótica, 75% da descendência
será de plantas com flores vermelhas e 25% de
descendentes com flores brancas.
13- Em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma
noite. No dia seguinte não foi possível saber quais era os
pais das crianças, por causa de uma falha de
identificação. A determinação de grupos sanguíneos
mostrou que as crianças eram: 1º O; 2º A; 3º B; 4º AB,
e que os casais de pais eram: I-O e O; II- AB e O; III- A
e B; IV-B e B.
Com a obtenção dos dados acima, identifique os pais
com suas respectivas crianças.
14- Uma mulher polidáctila e com pigmentação normal,
cujo pai era normal para os dois caracteres, casa-se com
um homem normal para os dois caracteres. A primeira
criança do casal nasce albina. Sabe-se que a polidactilia
é devida a um gene dominante autossômico dominante e
o albinismo é condicionado por um gene também
autossômico, mas recessivo. Qual a probabilidade de o
casal ter uma criança normal para os dois caracteres?
15- No heredograma abaixo, estão representados os
tipos sanguíneos de cada indivíduo.
Assinale a alternativa correta.
a. O casal 3X4 não poderá ter filhos com eritroblastose
fetal.
b. O indivíduo 2 é certamente homozigoto para o grupo
sanguíneo ABO.
c. A mulher 4 não pode ser filha de mãe Rh–.
d. O indivíduo 3 pode ter um irmão receptor universal.
e. O casal 3X4 tem 50% de probabilidade de ter outra
criança pertencente ao grupo O.
16- Um casal não consegue ter filhos porque a mulher,
apesar de produzir óvulos normais, possui o útero
atrofiado (útero infantil). Uma amiga se dispõe a
desenvolver em seu útero o embrião do filho do casal,
obtido por fecundação, em laboratório. Essa amiga, no
entanto, é portadora de uma doença hereditária.
Há possibilidade dessa doença ser transmitida à criança?
Justifique sua resposta
17- Quantos genótipos diferentes resultam do fenômeno
da autofecundação em um indivíduo que seja
heptaíbrido?
18- Uma mulher que nunca recebeu transfusão de
sangue gerou, numa gravidez, uma criança com
Eritroblastose Fetal; numa terceira gravidez, nasceu uma
criança normal. Dê os genótipos e fenótipos para o fator
Rh da mulher, seu marido e das três crianças.
19- Em determinada raça animal, a cor preta é
determinada pelo alelo dominante M e a marrom pelo m,
o alelo B condiciona padrão uniforme e o b, presença de
manchas brancas. Esses dois pares de alelos
autossômicos segregam-se independente
A partir do cruzamento Mmbb X mmBb, qual a
probabilidade de nascer filhote marrom com manchas
brancas?
20- Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua
esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade
desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos
genes bb?
21- O heredograma a seguir representa uma família na
qual há casos de fibrose cística ( ), uma anomalia
genética autossômica recessiva. A mulher III-4 espera
uma criança. O ultrasom revelou ser uma menina. Qual a
probabilidade de ela ter fibrose cística?
a) 1/8 b) 1/4 c) 1/2 d) 2/3 e) 1/16
22- Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão
direita é condicionada pelo gene dominante E, sendo a
habilidade para o uso da mão esquerda devida a seu
alelo recessivo e. A sensibilidade à feniltiocarbamida
(PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a
insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo
recessivo i. Esses dois pares de alelos apresentam
segregação independente. 7
www.projetomedicina.com.br Um homem canhoto e
sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com
uma mulher destra, sensível, cuja mãe era canhota e
insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma
criança canhota e sensível ao PTC é de:
a) 3/4. b) 3/8. c) 1/4. d) 3/16. e) 1/8.
23- Um homem C, cujo sangue possui alglutininas anti–
A e anti–B é casado com uma mulher B, que possui
aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas poderão
receber sangue de pelo menos um dos filhos desse
casamento, exceto:
a) De pessoas do grupo A.
b) De pessoas do grupo B.
c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos grupos O
com AB.
d) Do homem C.
e) da mulher B.
24- A fibrose cística é uma doença genética causada por
um gene autossômico recessivo (f) que leva certas
glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a
alternativa que preenche corretamente as lacunas
abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança
com fibrose cística Os genótipos da mãe e do pai da
criança são, respectivamente, _______. O genótipo da
criança é _______. A probabilidade de que, se o casal
tiver um outro filho, este não tenha fibrose cística será de
_______.
a) FF e Ff --- ff --- 25%
b) Ff e Ff --- Ff --- 75%
c) Ff e Ff --- ff --- 75%
d) Ff e Ff --- ff --- 50%
e) Ff e FF --- ff --- 50%
25- Em uma transfusão direta de sangue entre dois
indivíduos, uma pessoa com sangue do tipo AB, Rh+
recebe sangue do tipo B, Rh–. Espera-se que, nessa
transfusão, o choque
a) não ocorra, pois o soro do receptor não possui
aglutininas do grupo A – B – O e o doador não possui o
fator Rh.
b) não ocorra, pois o receptor possui hemácias
indiferentes às aglutininas anti-B do soro do doador.
c) ocorra, pois as hemácias do doador possuem o
aglutinógeno B e o receptor possui o fator Rh.
d) ocorra, pois o soro do doador contém aglutinina anti-A
que aglutinará as hemácias do receptor.
e) ocorra, pois o soro do receptor contém aglutininas anti-
A e anti-B que aglutinarão as hemácias do doador.

26- Alguns indivíduos têm um redemoinho de cabelo na

parte traseira da cabeça, enquanto outros têm dois.

Nos heredogramas a seguir, os símbolos escuros

representam um redemoinho, e os vazios representam
dois: Analise as afirmações:
I. O padrão de herança é do tipo autossômico, e os
indivíduos 8 e 9 são obrigatoriamente homozigotos.
II. Um redemoinho é seguramente dominante e todos os
indivíduos representados pelos símbolos escuros são
necessariamente heterozigotos.
III. O casamento de 7 com 10 não pode gerar filhos com
dois redemoinhos.
IV. A herança poderia ser interpretada como dominante
ligada ao sexo.
V. O mecanismo hereditário é do tipo limitado ao sexo,
pois existem homens e mulheres com um e dois
redemoinhos.
Está correta ou estão corretas:
a) apenas I.
b) apenas I e III.
c) apenas I, III, IV e V.
d) apenas V.
e) apenas II e III.

27- Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua

esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade
desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos
genes bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) nenhuma das anteriores