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I. INTRODUCCIÓN

El agua, como fuente de vida, es Indispensable para la salud y el

bienestar humano. El acceso al agua apta para el consumo es un derecho

básico de los ciudadanos y su calidad debe estar siempre vigilada por todos

los agentes que intervienen en el ciclo del agua. Preservar su inocuidad es

un componente siempre presente en las políticas de protección de la salud

de las administraciones sanitarias.

Debido al gran número potencial de población expuesta los brotes de

transmisión hídrica tienen un importante impacto en la salud pública. Se

consideran de suma importancia los tratamientos de desinfección de todas

las aguas que abastecen a los ciudadanos de nuestra Ciudades. Por este

motivo elaborar un Programa de Vigilancia del Agua de Consumo Humano

en cualquier comunidad, es importante donde se recoja entre sus objetivos,

en el contexto de la Sanidad Ambiental, la mejora de la vigilancia del agua de

consumo humano.

Por otro lado en las ultima década la producción de agua embotellada

de mesa pasó de 18 millones de litros a 286 millones, un crecimiento mayor a

1,400%; en tanto que la producción de agua en botellones registró una caída

de 42% al pasar de 59.3 a 34.2 millones de litros.


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El crecimiento en este sector, se produce a pesar que en el Perú el

consumo de agua embotellada por persona al año es de los más bajos de la

región (un litro por persona según Backus y Johnston), menor al de países

europeos e incluso a México que se encuentran por encima de los 150 litros,

el país que ocupa el segundo lugar mundial en consumo de agua

embotellada per cápita y el número uno en América Latina.

El sector agua embotellada y en botellones es un negocio con alto

potencial de crecimiento y rentabilidad, pues en los últimos años ha

reportado tasas de crecimiento superiores a las bebidas gaseosas y otras

bebidas.

El agua embotellada es agua potable envasada en botellas

individuales de consumo para su venta al por menor en diversas

presentaciones; y puede ser gaseada o sin gasear. Se expende también en

botellones. De acuerdo al tratamiento puede ser agua mineral de manantial

envasada en su fuente de origen o agua purificada obtenida del subsuelo. En

el caso de la planta de agua Agroindustrias Shadai S.C.R.L., el agua que se

toma es de la red pública, al cual se le aplica el tratamiento que es motivo de

la presente práctica pre profesional y que se realizo con la finalidad de

alcanzar los siguientes objetivos:

- Cimentar conocimientos de ciencia tecnología e ingeniería de los

alimentos que estén directamente relacionados con la industria del


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agua embotellada, el cual tiene una vinculación con la ingeniería de

los alimentos.

- Conocer la distribución, organización e infraestructura de la Planta de

agua embotellada de la Empresa Agroindustrias SHADAI S. C. R. L.

- Conocer el procesamiento de agua de mesa SHADAI.

- Capacitar al personal en el manejo de las normas de higiene que

requiere un manipulador de alimentos.

- Prevenir la contaminación durante la producción.

- Realizar las operaciones de limpieza de forma segura e higiénica.


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II. REVISIÓN DE LITERATURA

II.1. Antecedentes

II.1.1. Panorama Mundial de la Contaminación del Agua

La senda del desarrollo económico seguida en este siglo ha

afectado drásticamente la cantidad y calidad de los recursos hídricos. De

continuar por este camino, en las próximas décadas habrá una enorme

disparidad entre la demanda y la disponibilidad del agua. Existe el riesgo de

que se produzca una crisis del agua a escala mundial (ARANA, 1996).

El agua durante la presente década se ha convertido en una

preocupación sin precedentes, por la escasez de recursos de agua dulce

para satisfacer la demanda de los 8,500 millones de personas que habrá en

el año 2025. Las lluvias anuales en los continentes proporcionan unos 7000

m3 por persona, pero su distribución desigual en el tiempo y en el espacio

hace que sólo parte de este volumen pueda explotarse económicamente,

aunque cabe mencionar que el 45 por ciento de ella es absorbida por la

demanda existente (ARANA, 1996).

Actualmente, la cuarta parte de los países del mundo tiene

insuficiencia de agua tanto en cantidad como en calidad, con lo cual no cabe

duda que un uso más intensivo e inapropiado del recurso aumentará los
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riesgos para la población y supone una grave rémora para la producción

alimentaría, para el desarrollo económico y para la protección de los

ecosistemas. Es tan grave la escasez de agua dulce en el mundo que el

Banco Mundial advierte que el problema presenta una amenaza para la

economía y la salud de 80 países, es decir 40 % de los habitantes de la

tierra (más de dos millones de personas) no tienen acceso al agua limpia ni a

condiciones sanitarias (Cazares, 1992, citado por ARANA, 1996).

Algunas investigaciones han estimado que el 80% de todas las

enfermedades y el 33% de las muertes en los países en desarrollo están

relacionados con la inadecuada calidad del agua y según el estudio del

PNUMA (Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente) de

"cuatro de cada cinco enfermedades endémicas en los países en vías de

desarrollo se deben al agua sucia o a la falta de instalaciones sanitarias" y la

Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que las enfermedades

ligadas al modo de vida y al ambiente son responsables de las tres cuartas

partes de los 49 millones de defunciones que se producen en el planeta cada

año, y medio mundo 2.500 millones de personas sufren enfermedades

asociadas a la contaminación del agua y a la falta de higiene, señalando una

estrecha correlación entre la insuficiencia y calidad del recurso y la

ocurrencia de enfermedades de origen hídrico (FIERROS, 1992).

II.1.2. Aspectos Generales de la Problemática del Agua

En los países de Latinoamérica se ha dado un mal uso del

agua, puesto que cada familia desperdicia en promedio unos 150 litros
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diarios a causa de los malos hábitos, elevando con ello el consumo promedio

por persona a 200 y hasta 300 litros al día, cuando 100 litros serían

suficientes para el uso doméstico per cápita urbano (ARANA, 1996).

La calidad del agua superficial se está deteriorando en las

principales cuencas a causa de los residuos urbanos agrícolas e industriales.

Las aguas freáticas se contaminan desde la superficie y en otros casos se

deterioran irreversiblemente con la intrusión de agua salada del mar, cuando

el bombeo ha sido excesivo. (ARANA, 1996).

II.1.3. Importancia de la Potabilización del Agua

Es innegable que la problemática no natural del agua es

provocada por el hombre en su interacción con el medio natural. Y está

determinada por la forma de aprovechar, usar y administrar, tanto el agua

como los otros recursos, los cuales son inherentes al equilibrio ecológico y al

sano fluir del ciclo hidrológico. La cual se hace crítica en los centros de uso,

particularmente en los centros de mayor población.

Esta situación impide que la población cuente con un servicio

adecuado de agua potable, lo que obliga a bombear de distancias muy

alejadas, en este proceso es cuando se contaminan y para solucionar el

problema los gobiernos de las ciudades optan por un sistema que no resulte

una inversión cuantiosa, seleccionando los métodos tradicionales que

incrementan los problemas para el consumidor (CEAS, 1993).

A pesar de lo anterior es necesario disponer de agua que no

tenga mal sabor, olores extraños, tanto fría como caliente, de manera que
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solo desprenda leve alcalinización que le confieren las sales y gases

disueltas en ellas, desde luego conviene que contenga cierta cantidad de sal,

pues en caso contrario, resulta insípida.

El agua potable es indispensable para la mayoría de los seres

vivos ya que es el constituyente mayor de seres vivos; estando incorporada

a los tejidos y órganos. Así, podemos indicar que el tejido adiposo contiene

entre un 22% y un 34% de agua, y en el hígado y corazón la proporción

oscila entre un 70% y 80%. El tejido con mayor contenido en agua es el

nervioso, con una proporción entre el 82% y 94% (DELTA, 2001).

El agua puede estar libre, conteniendo sustancias minerales u

orgánicas en disolución o combinada con ciertos cuerpos. También se

presenta retenida, por absorción, por ciertas sustancias dentro de las

células, Su papel es muy importante, hasta el punto que una pérdida de

agua del 15% produce graves trastornos en los animales superiores. En los

inferiores, da lugar al enquistamiento, o a la adopción del estado de vida

latente. Es el medio de disolución de los componentes minerales y orgánicos

del protoplasma celular y gracias a ella pueden realizar varias acciones

vitales para el organismo. Lo anterior nos pone en tela de juicio para decidir

el tipo de agua que deseamos incorporar al organismo para prevenir las

enfermedades que se pueden transmitir mediante el agua (DELTA, 2001).

Por tal la transformación en su calidad esta debe estar acorde a

las necesidades de la sociedad, y pasó de ser un elemento esencial natural

a un producto elaborado y comercializado.


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La necesidad por obtener agua con menores contaminantes, ha

permitido al hombre, buscar nuevas alternativas más eficientes, con un

mínimo de recursos económicos para purificar el agua y de esa manera

tener un mercado competitivo, a precio accesible a la población.

Para iniciar un procedimiento de selección es indispensable

realizar análisis del agua, ya que su realización nos permite conocer su

calidad, y reduce la desconfianza por parte del usuario, pues es que

tomando como base los resultados obtenidos, se selecciona el equipo

adecuado para su purificación.

A continuación se muestran algunas opciones para resolver

algunos problemas que se presentan en el agua (NEWATER, 2002).

II.2. Parámetros de Calidad de las Aguas

II.2.1. Caracterización del Agua

El agua pura es un líquido incoloro, inodoro e insípido. Tiene un

matiz azul, que sólo puede detectarse en capas de gran profundidad. A la

presión atmosférica (760 mm de mercurio), el punto de congelación del agua

es de 0° C y su punto de ebullición de 100°C. El agua alcanza su densidad

máxima a una temperatura de 4° C y se expande al congelarse. Como

muchos otros líquidos, el agua puede existir en estado sobre enfriado, es

decir, que puede permanecer en estado líquido aunque su temperatura esté

por debajo de su punto de congelación; se puede enfriar fácilmente a unos


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-25° C sin que se congele. Tiene un peso molecular de 18 gr/ mol.

(ROMERO, 1999).

Los parámetros del agua son características físicas, químicas,

biológicas y radiológicas que permiten detectar cual es el grado de

contaminación que presenta el agua, la razón principal de este problema es

su estructura molecular que es dipolar, con una constante dieléctrica muy

alta superior a cualquier otro liquido. Algunos de estos se utilizan en el

control de los procesos de tratamiento realizando mediciones de forma

continua o discreta (ROMERO, 1999).

Los parámetros se pueden clasificar en cuatro grandes grupos:

físico, químico, biológico y radiológico.

II.2.1.1. Parámetros físicos

Turbidez

Es la dificultad del Agua para transmitir la luz debido a

materiales insolubles en suspensión, que varían en tamaño desde

dispersiones coloidales hasta partículas gruesas, entre otras arcillas, limo,

materia orgánica e inorgánica finamente dividida, organismos planctónicos,

microorganismos etc.

Actualmente la turbidez se mide con un nefelómetro

expresando los resultados Unidad de Turbidez nefelométrica, UTN.

Las aguas subterráneas suelen tener valores inferiores a 1 ppm

de sílice, pero las superficiales pueden alcanzar varias decenas. Las aguas
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con 1 ppm son muy transparentes y permiten ver a su a través hasta

profundidades de 4 a 5 m. Con 10 ppm, que seria el máximo deseable para

una buena operación de los filtros, la transparencia se acerca al metro de

profundidad. Por encima de 100 ppm las transparencias están por debajo de

los 10 cm y los filtros se obstruyen rápidamente. La Turbiedad mayor de 5

ppm es detectable, para lo cual se debe disminuir mediante los procesos de

coagulación, decantación y filtración y debe de disminuir a menos de 5 ppm

y en plantas que operan con agua de pozo deben disminuirla a menos de 1

ppm (ROMERO, 1999).

Color

El color es la capacidad del agua para absorber ciertas

radiaciones del espectro visible. El color natural en el agua existe debido al

efecto de partículas coloidales cargadas negativamente. En general el agua

presenta colores inducidos por materiales orgánicas de los suelos vegetales

como el color amarillento debido a los ácidos húmicos. La presencia de

hierro puede darle un color rojizo y la del manganeso un color negro.

Normalmente el color se mide en laboratorio por comparación de un

estándar arbitrario a base de cloruro de cobalto, Cl 2Co y Cloroplatinato de

potasio, Cl6PtK2 y se expresa en una escala de Unidades de Pt-Co (unidad

Hazen) o Pt, las aguas superficiales pueden alcanzar, varios centenares de

ppm de Pt (ROMERO, 1999).


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La eliminación suele hacerse por coagulación-floculación con

posterior filtración (disminuyendo a menos de 5 ppm) o la absorción con

carbón activado.

Olor y Sabor

Estos parámetros son determinaciones organolépticas y

determinación subjetiva, para dichas observaciones no existen instrumentos

de observación, ni registros, ni unidades de medida. Tienen un interés

evidente en las aguas potables destinadas al consumo humano. Las aguas

adquieren un sabor salado a partir de 300 ppm de Cl - y un gusto salado y

amargo con más de 450 ppm de SO4-(ROMERO, 1999).

El CO2 libre en el agua le da un gusto "picante". Trazas de

fenoles u otros compuestos le confiere un olor y sabor desagradable.

II.2.1.2. Parámetros químicos

Alcalinidad

La alcalinidad es una medida de la capacidad para neutralizar

ácidos. Contribuye a la alcalinidad los iones bicarbonato, CO 3H-, carbonato,

CO3= y oxhidrilo, OH-, pero también los fosfatos y ácido silito u otros ácidos

de carácter débil. Los bicarbonatos y los carbonatos pueden producir CO 2 en

el vapor, que es una fuente de corrosión en las líneas de condensado.

También puede provocar espumas, o provocar arrastre de sólidos con el

vapor y fragilizar el acero de las calderas (ROMERO, 1999).


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Se mide por titulación con una solución valorada de un álcali o

un ácido según sea el caso y estos dependen de la concentración de los

iones hidroxilos (OH)-, carbonato (CO3)= y bicarbonato (HCO3) (ROMERO,

1999).

Cuando la alcalinidad es menor de 10 ppm es recomendada

para el uso doméstico. Se corrige por descarbonatación con cal; tratamiento

con ácido, o desmineralización por intercambio iónico (ROMERO, 1999).

Coloides

Es una medida del material en suspensión en el agua que por

su tamaño alrededor de los 10-4 – 10-5 mm, se comporta como una solución

verdadera y atraviesa el papel del filtro.

Los coloides pueden ser de origen orgánico (macromoléculas

de origen vegetal) o inorgánico (óxidos de hierro y manganeso).En el agua

potable la molestia solo es estético.

Se elimina por floculación y precipitación, precipitación y

eliminación de barros. La filtración es insuficiente y requiere ultrafiltración

(ROMERO, 1999).

Acidez mineral

La acidez es la capacidad para neutralizar bases. Es bastante

raro que las aguas naturales presenten acidez, no así las superficiales. Es

responsable de corrosión se mide en las mismas unidades que la alcalinidad

y se corrige por neutralización con álcalis (ROMERO, 1999).


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Sólidos

ROMERO, (1999) indica que en los sólidos del agua incluye

toda la materia sólida excepto el agua contenida en los materiales líquidos y

se clasifican:

Sólidos Disueltos. Los sólidos disueltos son una medida de la

cantidad de materia disuelta en el agua. El origen puede ser múltiple tanto en

las aguas subterráneas como en la superficial. Para las aguas potables se

fija un valor máximo deseable de 500 ppm, este dato por si sólo no es

suficiente para catalogar la bondad del agua.

Los procesos de tratamiento son múltiples en función de la

composición incluyendo la precipitación, intercambio iónico, destilación,

electrodiálisis y osmosis inversa.

Sólidos en suspensión. Se suelen separar por filtración y

decantación. Son sólidos sedimentables, no disueltos, que pueden ser

retenidos por filtración. Las aguas subterráneas suelen tener menos de 1

ppm, las superficiales pueden tener mucho más dependiendo del origen y

forma de captación.

Sólidos totales. Es la suma de los dos anteriores y en

suspensión. Es la materia que permanece como residuo después de

evaporación y secado a 103 °C. El valor de los sólidos incluye tanto material

disuelto (residuo filtrable) y no disuelto (suspendido).

Residuo Seco. Se llama así al peso de los materiales que

quedan después de evaporar un litro de agua en cuestión. Si previamente le

hemos hecho una buena filtración corresponderá al peso total de sustancias,


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sean volátiles o no. La temperatura a que se hace la evaporación influye en

los resultados, por las transformaciones que puede haber y las pérdidas, por

ejemplo, de gas carbónico CO2.

Cloruros

El Ion cloruro (Cl-) forma sales muy solubles, suele asociarse

con el Ion Na+, esto lógicamente en aguas muy salinas. Las aguas dulces

contienen entre 10 y 250 ppm de cloruros, pero también se encuentran

valores muy superiores fácilmente. Las aguas salobres contienen millares de

ppm de cloruros, el agua de mar está alrededor de las 20,000 ppm de

cloruros (ROMERO, 1999).

Las aguas con cloros pueden ser muy corrosivas debido al

tamaño del ion que puede penetrar la capa protectora en la interfase óxido-

metal y reaccionar con el hierro estructural.

El Ion cloruro se separa con intercambio Iónico, aunque es

menos retenido que los iones polivalentes, por lo cual las aguas de alta

pureza requieren un pulido final.

Sulfatos

El ion sulfato (SO4=), corresponde a sales moderadamente

solubles a muy solubles. Las aguas dulces entre 2 y 250 ppm y el agua de

mar alrededor de 3000 ppm. Recordemos, como ya hemos dicho que el

agua pura se satura de SO4Ca a unas 1500 ppm. Lo que ocurre es que la

presencia de otras sales de calcio aumenta la solubilidad. En cantidades


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bajas no perjudica seriamente al agua pero algunos centenares de ppm

pueden perjudicar la resistencia del hormigón. Su eliminación se realiza por

intercambio iónico (ROMERO, 1999).

Nitratos

El ion nitrato (NO3-) forma sales muy solubles y estables. En un

medio reductor puede pasar a nitritos, nitrógeno gas e incluso amoniaco. Las

aguas normales menos de 10 ppm, y el agua de mar hasta 1 ppm. Aguas

con filtración de zona de riego con contaminación por fertilizantes pueden

tener hasta varios centenares de ppm. Concentraciones muy elevadas en

agua de bebida puede producir la cianosis infantil. Su presencia junto con

fosfato, en aguas superficiales, provocan la aparición de un excesivo

crecimiento de algas es lo que se conoce como eutrofización. Su

determinación se realiza por espectrofotometría (ROMERO, 1999).

Fosfatos

El ion fosfato (PO4) en general forma sales muy poco solubles y

precipita fácilmente como fosfato cálcico. Como procede de un ácido débil

contribuye, como ya hemos visto, a la alcalinidad del agua. No suele haber

en el agua más de 1 ppm, salvo en los casos contaminación por fertilizantes.

(ROMERO, 1999).
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Fluoruros

El ion fluoruro (F-), corresponde a sales de solubilidad muy

limitada, suele encontrarse en cantidades superiores a 1 ppm. Hay quien

mantiene que alrededor de dicha concentración puede resultar beneficioso

para la dentadura, en nuestra opinión no es aconsejable añadirlo al agua con

este objeto, ya que también se almacena en el organismo y no existen

estudios a largo plazo de efectos secundarios. La determinación suele

hacerse por métodos colorímetros o método del electrodo del ión selectivo.

(ROMERO, 1999).

Sílice

La sílice, SiO2 se encuentra en el agua disuelta como ácido

silícico SiO4H4 y como materia coloidal; contribuye a provocar algo de

alcalinidad en el agua. Las aguas naturales contienen entre 1 y 40 ppm,

pudiendo llegar a las 100 ppm(si son aguas carbonatadas sódicas). La

determinación se hace por colorimetría. Su eliminación se consigue por

precipitación aunque suele hacerse con resinas de intercambio Iónico

fuertemente básicas (ROMERO, 1999).

Bicarbonatos y carbonatos

Como ya hemos visto anteriormente, existe una estrecha

relación entre los iones bicarbonato CO 3H-, carbonato CO3=, el CO2 gas y el

CO2 disuelto. El equilibrio, como ya vimos, está muy afectado por el pH;

todos estos iones contribuyen fundamentalmente a la alcalinidad del agua.


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Las aguas dulces suelen contener entre 50 y 350 ppm de ión

bicarbonato, y si el pH es inferior a 8.3, no habrá ión bicarbonato. El agua de

mar contiene alrededor de 100 ppm de ión bicarbonato (ROMERO, 1999).

Otros componentes aniónicos

Los sulfuros, S=, y el ácido sulfhídrico son muy característico de

medios reductores, pero en general las aguas contienen menos de 1 ppm, su

principal característica es que el agua tiene muy mal olor.

Los compuestos fenólicos afectan a la potabilidad, con olores y

gustos especialmente desagradables, sobre todo después de un proceso de

cloración. Los detergentes son ligeramente tóxicos y presentan problemas

de formación de espumas y consumen el oxigeno del agua (ROMERO,

1999).

Sodio

El ión sodio, Na+, corresponde a sales de solubilidad muy

elevada y difíciles de precipitar. Suele estar asociado al ión cloruro. El

contenido de las aguas dulces esta entre 1 y 150 ppm, pero se pueden

encontrar casos de hasta varios miles de ppm. Las aguas de mar contienen

alrededor de 11,000 ppm. Es un indicador potencial de la corrosión. La

determinación se hace por fotometría de llama (ROMERO, 1999).


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Potasio

El ión potasio K+, corresponde a sales de muy alta solubilidad y

difíciles de precipitar. Las aguas dulces no suelen tener más de 10 ppm y el

agua de mar alrededor de 400 ppm, eso es menos significativo que el sodio.

Su determinación se hace por fotometría de llama. Se elimina por

intercambio iónico (ROMERO, 1999).

Calcio

El ión calcio Ca++ forma sales desde moderadamente soluble a

muy insolubles. Precipita fácilmente como carbonato de calcio (CO 3Ca). Es

el principal componente de la dureza del agua y causante de incrustaciones.

Las aguas dulces suelen contener de 10 a 250 ppm, pudiendo llegar hasta

600 ppm. El agua de mar alrededor de 400 ppm. Se determina por

complejometría con EDTA o NTA. Su eliminación se hace por precipitación e

intercambio iónico (ROMERO, 1999).

Magnesio
++
El ión magnesio, Mg tiene propiedades muy similares a las

del ión calcio, aunque sus sales son un poco más solubles y difíciles de

precipitar. El hidróxido de magnesio es, sin embargo, menos soluble. Las

aguas dulces suelen contener entre 1 y 100 ppm. El agua de mar contiene

alrededor de 1300 ppm. Su aparición en el agua potable con varios

centenares de ppm provoca un sabor amargo y efectos laxantes. Contribuye

a la dureza del agua y a pH alcalino, puede formar incrustaciones de


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hidróxido. Su determinación es analítica por complejometría. Se puede

precipitar como hidróxido pero su eliminación se realiza por intercambio

iónico (ROMERO, 1999).

Hierro

Es un catión muy importante desde el punto de vista de

contaminación, aparece en dos formas: ión ferroso, Fe ++, o mas oxidado

como ión férrico, Fe+++. La estabilidad y aparición en una forma u otra

depende del pH, condiciones oxidantes o reductoras, ó composición de la

solución. Afecta a la potabilidad de las aguas y es un inconveniente en los

procesos industriales por provocar incrustaciones (ROMERO, 1999).

Por todo lo anterior las aguas subterráneas solo contienen el

ión ferroso disuelto, que suele aparecer con contenidos entre 0 y 10 ppm,

pero al airear el agua se precipita el hidróxido férrico de color rojizo, y se

reduce el contenido a menos de 0.5 ppm. Solo las aguas de pH ácido

pueden tener contenidos en hierro de varias decenas de ppm. Su

determinación se hace analíticamente por colorimetría y espectrofotometría

de absorción atómica, dando el hierro total que incluye las formas solubles,

coloidal y en suspensión final (ROMERO, 1999).

La eliminación se hace por coagulación - filtración. También se

puede emplear el intercambio Iónico.


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Manganeso

El ión manganeso se comporta en la mayoría de los casos muy

parecido al ión hierro además de poder ser bivalente y trivalente positivo

puede también presentarse con valencia +4 formando el MnO 2 que es

insoluble. Rara vez el agua contiene más de 1 ppm y requiere un pH ácido.

La forma manganeso Mn++ que es más general por aireación se

oxida y precipita con un color negruzco de MnO 2. Se determina por oxidación

a permanganato y colorimetría de la solución oxidada y espectrometría de

absorción atómica.

Metales Tóxicos

Los más comunes son el arsénico, el cadmio, el plomo, el

cromo, el bario y el selenio. Todos ellos deben ser estrictamente controlados

en el origen. Las mediciones se realizan por espectrofotometría de absorción

atómica.

Arsénico. Este se pasa al agua por contacto con ella. Es bien

conocido desde hace siglos como tóxico, ya que afecta a la salud humana,

produciendo daños al sistema nervioso y respiratorio, produce graves

consecuencias en la piel, hígado y riñones. Uno de los principales síntomas

de una ingestión prolongada es la hiperqueratósis de las palmas de pies y

manos. La OMS establece un contenido máximo de arsénico en el agua de

10 µg/l.
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Dentro de las técnicas que figuran para la eliminación del

arsénico figuran:

- Coagulación- Decantación- filtración.

- Adsorción con alúmina activada.

- Ablandamiento con cal.

- Intercambio cationico y

- Osmosis inversa.

Gases Disueltos

El dióxido de carbono, CO2, es un gas relativamente soluble

que se hidroliza formando iones bicarbonato y carbonato, en función del pH

del agua. Las aguas subterráneas profundas pueden contener hasta 1500

ppm pero las superficiales se sitúan entre 1 y 30 ppm, un exceso hace que el

agua sea corrosiva. Se elimina por desgasificación o descarbonatación.

Él oxigeno, O2, por su carácter oxidante juega un papel

importante en la solubilidad o precipitación de iones que presenta alguna

forma insoluble, su presencia en el agua es vital para la vida superior y para

la mayoría de los microorganismos. Su ausencia puede representar la

presencia de metano, ácido sulfhídrico y otros gases objecionables. El ácido

sulfhídrico, SH2 causa un olor a huevos podridos y es corrosivo. El amoniaco

(NH3) es un indicador de contaminación del agua, y en forma no iónica es

tóxico para los peces. Con la cloración produce cloraminas, también tóxicas

(ROMERO, 1999).
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II.2.1.3. Parámetros biológicos

Estos parámetros son indicativos de la contaminación orgánica

y biológica; tanto la actividad natural como la humana contribuyen a la

contaminación orgánica de las aguas: la descomposición animal y vegetal,

los residuos domésticos, detergentes, etc. Este tipo contaminante es más

difícil de controlar que la química o física y además los tratamientos deben

estar regulándose constantemente (GARCÍA, 1988).

Demanda Biológica de Oxigeno (DBO)

Mide la cantidad de oxígeno consumida en la eliminación de la

materia orgánica del agua mediante procesos biológicos aerobios, se suele

referir al consumo en 5 días (DBO 5), también suele emplearse (DBO21) días.

Se mide en ppm de O2 que se consume (GARCÍA, 1988).

Las aguas subterráneas suelen contener menos de 1 ppm,

contenido superior es sinónimo de contaminación por infiltración freática. En

las aguas superficiales es muy variable y depende de las fuentes

contaminantes aguas arriba. En aguas residuales domesticas se sitúa entre

100 y 350 ppm. En las industriales alcanza varios miles de ppm. (GARCÍA,

1988).

Demanda Química de Oxigeno (DQO)

Mide la capacidad de consumo de un oxidante químico,

bicromato, permanganato, etc. Por el total de materias oxidables orgánicas e

inorgánicas. Es un parámetro más rápido que el anterior ya que es la


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medición casi inmediata, la unidad de medida es ppm de O 2 (GARCÍA,

1988).

Las aguas no contaminadas tienen valores de DQO de 1 a 5

ppm. Las aguas residuales domesticas están entre 260 y 600 ppm.

Hay un índice que indica que tipo de aguas estamos analizando

y se obtiene con la relación (DBO/DQO) si es menor de 0,2 el vertido será de

tipo inorgánico y si es mayor de 0,6 se interpretara que aguas arriba

tenemos un vertido orgánico (GARCÍA, 1988).

Carbón orgánico total

El COT es una medida del control de materia orgánica del

agua. Es especialmente utilizable en pequeñas concentraciones. En

presencia de un catalizador el carbón orgánico se oxida a CO 2; últimamente

se está popularizando por la rapidez en la realización del análisis. Se mide

en un analizador infrarrojo (GARCÍA, 1988).

II.2.1.4. Parámetros bacteriológicos

La bacteria Escherichia coli y el grupo coliforme en su conjunto,

son los organismos más comunes utilizados como indicadores de la

contaminación fecal. Las bacterias coliformes son microorganismos de forma

cilíndrica, capaces de fermentar la glucosa y la lactosa. Otros organismos

utilizados como indicadores de contaminación fecal son los estreptococos

fecales y los clostridios (GARCÍA, 1988).


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Estos últimos son anaerobios, formadores de esporas; estas

son formas resistentes de las bacterias capaces de sobrevivir largo tiempo.

El análisis del agua se realiza con el método de los tubos

múltiples y se expresa en términos de el "numero más probable" (índice

NMP) en 100 ml de agua. Las aguas con un NMP inferior a 1, son potables.

Según el destino del agua, la eliminación de bacterias se realiza

por filtración, o esterilización por luz ultravioleta, cloración u ozonización

(GARCÍA, 1988).

II.2.1.5. Parámetros radiológicos

Hasta hace poco tiempo este tipo de parámetros no era

importante, pero conforme avanza el desarrollo industrial la presencia de

sustancias radiactivas en el agua es un riesgo de relevancia creciente. Su

importancia es más sanitaria que industrial (GARCÍA, 1988).

II.3. Sistemas de Tratamiento de Agua para Consumo Humano

La calidad del agua cruda oscila gradualmente de una fuente a otra;

por ello el tipo de tratamiento requerido para producir agua potable, también

varia. Dependiendo de la calidad de esta, el grado de complejidad del

tratamiento es diferente. El diseño de una planta de tratamiento eficiente y

económica requiere un estudio basado en la calidad de la fuente y en la

selección apropiada de los procesos y operaciones de tratamiento más

adecuadas y económicos para producir agua de la calidad requerida

(ROMERO, 1999).
25

II.3.1. Filtración

II.3.1.1. Generalidades

Es sabido que los recursos hídricos, tanto subterráneos como

cuerpos superficiales, presentan contaminantes que no permiten su uso

directo para consumo humano. La turbiedad, el fierro, el manganeso, el

arsénico, el cadmio, el flúor, los sulfatos, el amonio, los nitritos y nitratos son

los principales contaminantes o parámetros que deben corregirse con la

filtración (GARCÍA, 1988).

La humanidad buscó la manera de corregir algunos problemas

del agua y es en Escocia en 1804 donde se inventó el primer filtro. En 1829

la Compañía del Río Támesis, en Londres emprendió la construcción de

filtros lentos de arena y en 1892 se demostró su eficiencia para el control

biológico de la epidemia de cólera ocurrida en Hamburgo (GARCÍA, 1988).

En las plantas de purificación la filtración remueve el material

suspendido (turbiedad) compuesto de flóculos, suelos, metales oxidados y

microorganismos que resisten a la desinfección.

Cuando la filtración se usa en la potabilización se emplea con o

sin pretratamiento de coagulación y sedimentación para eliminar los sólidos

presentes en las aguas y los precipitados de tratamiento químico.

(RAMALHO, 1996).

Definición: La filtración se define como la separación de

partículas sólidas o semisólidas que están suspendidas en un fluido

(MENDEZ, 2002).
26

El filtro es un aparato que sirve para separar las partículas

sólidas de un medio fluido por intercepción y retención de las partículas

sobre una superficie o en el seno de una masa porosa a través de las cuales

se hace circular el fluido. En el diseño óptimo de un filtro debe considerarse

(ROGOLA, 1999):

- Tamaño del medio y la altura del lecho.

- Velocidad de filtración.

- Presión disponible.

- El modo de filtrar.

II.3.1.2. Mecanismos de remoción

La filtración depende de una combinación compleja de

mecanismos físicos y químicos; en aguas de consumo, la adsorción juega el

papel importante (AWWA, 1984), ya que a medida que el agua pasa a través

del lecho del filtro las partículas suspendidas hacen contactos y son

adsorbidas sobre la superficie de los granos del medio o sobre material

previamente depositado.

Las fuerzas que atraen y retienen las partículas sobre los

granos son las mismas que en la coagulación y floculación y por lo tanto es

muy importante tener una buena coagulación antes de la filtración.

II.3.1.3. Descripción de la filtración

La operación de la filtración supone dos etapas: filtración y

lavado o regeneración. El filtro rápido por gravedad es el más usado en


27

tratamiento de aguas; el final de la etapa de filtración se alcanza cuando los

sólidos suspendidos (turbiedad) en el efluente aumentan; cuando la pérdida

de carga es alta que el filtro ya no produce agua a la tasa deseada o cuando

la filtración es de 36 horas o más (GARCÍA, 1988).

Presentándose una de las condiciones anteriores se procede a

lavar para remover el material suspendido acumulado dentro del lecho

filtrante y recuperar su capacidad como tal. El método de retrolavado es

invertir el flujo a través del filtro (GARCÍA, 1988).

II.3.1.4. Tipos de filtros

Filtros de grava

El tamaño y profundidad de la capa inferior de la grava depende

del sistema de drenaje usado; asimismo, el tamaño y la profundidad de la

capa superior de grava dependen del tamaño de la capa inferior de medio

fino (arena o antracita) que soporte. El lecho de grava ideal es uno en el cual

ésta es casi esférica en forma y existe un incremento uniforme en tamaño

desde el techo hasta el fondo. La profundidad del lecho de grava puede

variar entre 15 y 60 cm. Piedras tan grandes como de 7,5 cm pueden

colocarse cerca de los drenajes del filtro pero se prefiere un tamaño máximo

de 2,5 cm. La capa del fondo debe extenderse por lo menos 10 cm sobre el

punto de salida más alto del agua de lavado proveniente del sistema de

drenaje. La grava debe ser dura y de una densidad promedio no menor de

2,5 (GARCÍA, 1988).


28

Filtros de arena multicama o lecho profundo

A diferencia de los filtros convencionales que se tapan

fácilmente o tienen una alta caída de presión casi desde el comienzo del

ciclo de filtración, los filtros multicama llevan por lo menos cinco capas de

mineral filtrante (arena silica o de mar) de diferente densidad y granulometría

que van reteniendo las partículas de mayor tamaño en las capas superiores

y las más pequeñas son detenidas en las siguientes capas. Grados de

filtración:

- De excelente calidad entre 10 y 15

- De alta calidad entre 15 y 20

- De calidad normal entre 20 y 30

a: Filtración. b: Retrolavado

Figura 1. Filtro de lecho profundo

Funcionamiento. El agua sin filtrar entra a la válvula y fluye en

dirección de arriba hacia abajo por el interior del tanque a través del material
29

filtrante para después subir, ya filtrada, por el tubo central y salir del equipo

(ver figura 1) (GARCÍA, 1988).

El lavado es generalmente a contracorriente. El cambio del

material filtrante es cada tres años. Al pasar el agua por este proceso el agua

no debe tener substancias a la vista del ojo humano (GARCÍA, 1988).

Filtros a presión

En los filtros a presión el agua entra y sale del filtro a una

presión muy superior a la atmósfera 0.4 al 0.6 MPa, y la fuerza impulsora es

la presión de bomba. Este tipo de filtros consta de un tanque metálico

herméticamente cerrado, que contiene un medio granular (GARCÍA, 1988).

La acción de filtros a presión es idéntica a los de gravedad, se

emplean generalmente en los sitios donde el espacio es limitado, tal como

en fábricas, industriales. Se aplican en la filtración de aguas floculadas, sin

sedimentación previa (filtración directa), y también sin coagulación (filtración

en línea) para turbiedad hasta 30 mg/l de sólidos suspendidos (GARCÍA,

1988).

Dependiendo de la posición del tanque de acero se distinguen

dos tipos de filtro a presión horizontal y vertical, con tasa de filtración entre 8

y 15 m3/m2.h, el lavado se realiza solo con agua o con agua y aire. La

desventaja es que la arena puede incrustarse y formar bolas de lodo, sin que

el operador se dé cuenta (GARCÍA, 1988).

Filtros de diatomea
30

Estos filtros son ampliamente usados en la industria cuando se

necesita de un efluente muy limpio sin el uso de reactivos y están basados

en el principio de filtrar agua a través de tubos o placas porosas, en lugar de

lechos de arena, antracita u otros materiales. El material se prepara en

suspensión acuosa y se aplica previamente sobre el elemento de soporte,

fabricado de materiales anticorrosivos (GARCÍA, 1988).

Este tipo de filtro tiene altas cualidades de adsorción,

removiendo microorganismos de 1.60 -6 fierro manganeso y materia orgánica.

Las tasas de filtración que tienen son de 1 a 2 m 3/m2.h. Los parámetros del

agua cruda son de turbiedad hasta 40 mg/l. La duración de la corrida de

filtración es de 8 a 24 horas (para tasas de filtración de 1 a 3 m 3/m2.h), el

lavado se realiza a contracorriente. Estos filtros requieren de esquemas de

alta presión y el costo del agua es alto (GARCÍA, 1988).

II.4. Tratamiento para Eliminar o Remover el Sabor y Olor

El Agua con mal sabor y olor debe tratarse a fin de hacerla apta y

agradable para beber, cocinar y asearse. Hay dos maneras principales de

eliminar estos problemas una de ellas es oxidar el agua, es decir, mezclarla

con oxígeno o con sustancias oxidantes. Actualmente los avances de la

ciencia se han inclinado por eliminar estos problemas del sabor y olor

mediante la absorción de las sustancias que los provocan mediante el

carbón activado (GARCÍA, 1988).

II.4.1. Filtros de Carbón Activado


31

II.4.1.1. Definición

Carbón Activo es un tipo de carbón amorfo que se produce al

calentar madera u otro material orgánico en ausencia de aire. Su estructura

es microporosa y ésta característica lo hace absorber moléculas orgánicas

tanto gaseosas como las disueltas en los líquidos (GARCÍA, 1988).

II.4.1.2. Generalidades

Desde tiempos remotos los Egipcios descubrieron que el

carbón de madera podía utilizarse para purificar otros productos e incluso

para usarse con fines medicinales. Las propiedades de adsorción del carbón

se deben a su elevada porosidad, que le proporciona una gran superficie

(GARCÍA, 1988).

II.4.1.3. Descripción

Para comprender mejor la actividad del carbón activado es

necesario realizar un análisis de la adsorción. La adsorción es un proceso

por el cual los átomos en la superficie de un sólido, atraen y retienen

moléculas de otros compuestos. Tales fuerzas son conocidas como "

Fuerzas de Van Der Waals" (METCALF y EDDY, 1996).

Las características fundamentales en las que se basan las

aplicaciones del carbón activo son:

La elevada Capacidad de eliminación de sustancias se debe a

la alta superficie interna que posee, donde la porosidad y la distribución del

tamaño de poros tienen un papel importante. Así los microporos (< 2 nm) le
32

confiere una elevada superficie y capacidad de retención, mientras los

mesoporos (2 -50 nm) y microporos (>50nm) son necesarios para retener

moléculas de gran tamaño (colorantes o coloides). Baja selectividad de

retención (METCALF y EDDY, 1996).

METCALF y EDDY, (1996), indican que el carbón activo

retendrá moléculas apolares de alto volumen molecular (hidrocarburos,

fenoles, colorantes ), mientras que sustancias como el nitrógeno, oxígeno y

agua no se retienen a temperatura ambiente.

Cuando la sustancia a eliminar tenga una polaridad apreciable,

bajo volumen molecular y esta muy diluida en aire la retención puede ser a

temperatura ambiente, por el carbón solo si se impregna con reactivos

específicos o se aprovechan las propiedades catalíticas del carbón.

La selección de una adecuada retención en columnas de

carbón activo requiere de un análisis de diversos factores, además de los

económicos y ambientales como:

- Calidad y Caudales del agua a tratar.

- Vida útil de la planta.

- Posibles cambios en los Usos finales de las Aguas tratadas.

- Ciclos de regeneración del C.A.

- Destrucción o recuperación de los contaminantes retenidos

en las columnas de carbón activo.


33

II.4.1.4. Proceso de activación

Para CLARIMEX, (2000) el proceso de activación consiste en

reordenar los átomos de carbono en anillos tipo benceno para lograr una

estructura cristalina reticular similar a la del grafito, en otras palabras la

activación consiste en multiplicar la cantidad de poros de un carbón dando

como resultado una estructura extremadamente porosa de gran área

superficial (del orden de 1500 m2/g de carbón) disponible para llevar a cabo

el proceso de adsorción de impurezas que provocan olor, calor o sabor

indeseable.

Según MARTÍNEZ y GONZÁLES, (2000) La reactivación puede

ser más de 30 veces sin pérdida apreciable de poder de adsorción. Tal

operación puede realizarse en hornos de hogar múltiple o en hornos

rotativos, donde los productos orgánicos se queman.

Si el agua a tratar por el carbón, contiene compuestos

orgánicos metálicos de hierro, magnesio, calcio, sodio o potasio, es

conveniente que estos iones metálicos sean eliminados del carbón con ClH,

antes de proceder a la regeneración.

En el proceso de activación el carbón se puede separar o dividir

en diferentes tamaños con diferente capacidad de adsorción. Los dos tipos

de clasificación son: C.A en polvo (con diámetro < al tamiz 200), y granular

(con diámetro > 0.1 mm). Tienen una estructura formada por placas

grafíticas (METCALF y EDDY, 1996).


34

Figura 2. Estructura del carbón activado en anillos tipo benceno.

En el proceso de activación el C.A granular pierde entre un 5 y

un 10 % de su poder de absorción, en tanto que quede agotada su

capacidad deberá ser necesario remplazarlo por un carbón nuevo. En el

caso del C.A en polvo no es necesario regenerar el carbón consumido

(METCALF y EDDY, 1996).

El Carbón Granular suele emplear una columna como medio de

contacto de agua, mientras que el carbón en polvo se puede añadir al

efluente de procesos de tratamiento biológicos, directamente en las unidades

de tratamiento o formando parte de los diagramas de flujo del proceso

fisicoquímico (METCALF y EDDY, 1996).

En el caso de la adición al efluente se añade a un tanque de

contacto. Al finalizar el tiempo deseado de contacto se deja que el carbón

sedimente en el fondo del tanque para sacar el agua tratada. Como el polvo

es muy fino se recomienda un coagulante (poli electrolito) (METCALF y

EDDY, 1996).
35

Cuando la eficiencia del CAG ha disminuido el tiempo para la

remoción del color excede unas dos horas del promedio de las semanas

anteriores se debe cambiar. El tamaño apropiado de los gránulos es como

mínimo de unos 4 mm de diámetro. Teniendo la presentación en forma de

sacos cilíndricos formados a partir de polvo de carbón que se moldea a

presión y otros de forma irregular. Es a sí como la naturaleza del carbón se

tiene CAG en lignita (mejor adsorción), turba, Carbón bituminoso, Cáscara

de Coco, Maderas duras. Todas eliminan sustancias orgánicas coloreadas, la

única diferencia es la eficiencia de realizarlo (SALAS y GARCÍA, 1997-2002).

II.4.1.5. Consideraciones al aplicar el carbón activo en el

tratamiento del agua

La efectividad de un carbón activo en cuanto a la adsorción de

sustancias contaminantes, depende de varios factores:

1. Solubilidad del contaminante en el agua: En general cuanto

más soluble es en el agua, presenta más dificultad de ser

adsorbido por el carbón.

2. Polaridad del contaminante: Las moléculas con menor o

nula polaridad son mejor adsorbidas.

3. Tamaño de las moléculas del contaminante: El tamaño de la

molécula contaminante debe ser algo más pequeño que la

dimensión de los poros del carbón. Las moléculas mayores

también son adsorbidas pero provocan rápidamente la

inactivación del carbón al disminuir la superficie útil de


36

adsorción. Se suele establecer que el tamaño de los poros

debe ser del orden de 1 a 5 veces el diámetro de las

moléculas a retener. Las moléculas orgánicas ramificadas

son mejor adsorbidas que las lineales, también las

moléculas orgánicas con átomos de cloro, bromo o yodo

son generalmente adsorbidas con más intensidad.

4. pH: El grado de adsorción de sustancias orgánicas se

incrementa en general al disminuir el pH del agua. A pH = 9

el grado de adsorción es relativamente bajo. A la hora de

elegir un carbón activo, se deben tener en cuentas las

propiedades además de la intensidad y capacidad de

adsorción, como son la dureza, permeabilidad, densidad y

solubilidad.

La eficacia para eliminar sustancias orgánicas con bajo peso

molecular (< de 2 átomos de carbono) es menor que en el caso de

sustancias con mayores pesos moleculares, este hecho ha de tenerse en

cuenta al emplear la ozonización conjuntamente con el carbón activo. El

ozono al oxidar a determinados compuestos orgánicos y romper sus

cadenas, aumentará el número de compuestos con menores pesos

moleculares, más difíciles de ser adsorbidos por el carbón (METCALF y

EDDY, 1996).

Las sustancias o moléculas que originan olores y sabores en el

agua, suelen ser moléculas pequeñas fácilmente absorbibles por el carbón

activo con porosidad tipo microporos, mientras que para la adsorción de


37

moléculas mayores, ejemplo los ácidos húmicos y fúlvicos, precursores de

trihalometanos, es más adecuado el carbón con poros de mayor tamaño o

macroporos. El carbón activo es también empleado como medio para

minimizar la formación de subproductos de la desinfección (METCALF y

EDDY, 1996).

El carbón en polvo se debe aplicar después de la coagulación y

formarse el flóculo, es decir, antes de la sedimentación y filtración, tratando

así de evitar la película o capa que el coagulante empleado podría llegar a

rodear a las partículas de carbón, impidiendo o dificultando la adsorción. En

el caso de empleo de filtros de carbón, esta fase del proceso debe tener

lugar después de la filtración por arena y antes de la desinfección final del

agua (METCALF y EDDY, 1996).

II.4.1.6. Capacidad de retención de cloro

Según UNITEK, (1986) una forma confiable y efectiva de

eliminar los microorganismos que pudieran estar presentes en el agua es

adicionar suficiente cloro, como para asegurar que un nivel adecuado de

cloro libre permanezca en el agua después de 2 horas de contacto.

Durante este proceso, el exceso de cloro libre es removido

mediante una reducción y una acción catalítica del carbón, que ocurre sobre

su superficie, y en el interior de los macroporos. Simultáneamente durante el

pasaje del agua por el lecho de carbón se producirá también la remoción de

sabores y olores desagradables, y de los THM.


38

En la filtración recién mencionada se producen trazas de ácido

clorhídrico, que es rápidamente neutralizado por los bicarbonatos presentes

en el agua. Para las plantas embotelladoras significa que en el agua tratada,

luego de la desinfección (es decir del agregado de cloro), se conservará

cloro en exceso que debe ser removido mediante una circulación de arriba

hacia abajo a través de un lecho de carbón activado granulado (CAG). La

cantidad de cloro libre presente es, para la generalidad de la industria, de 2 a

6 ppm.

II.4.1.7. Concentración de cloro

El cloro "ataca" lentamente partículas de carbón en cantidades

típicas para agua potable con una concentración de 1 a 2 ppm; pero si se

usan concentraciones muy altas mayores de 10 ppm de cloro, este efecto de

arranque se magnifica, y la cantidad de carbón liberado del lecho le impartirá

un color gris al agua de salida. A su vez, las partículas se hacen tan

pequeñas que el filtro no puede retenerlas generándose un problema de

finos en el agua a tratar.

II.5. Tratamiento para el Ablandamiento del Agua

El método más comúnmente usado para suavizar el agua es a base

de filtros de zeolita. Consiste en un tanque o deposito cerrado, del tamaño

de un tanque de gas doméstico, lleno de zeolita o resinas catiónicas.

II.5.1. Aspectos generales


39

El intercambio iónico es un fenómeno muy frecuente en la

naturaleza. Las arcillas, coloide y humus vegetales del suelo, tienen la

propiedad de intercambiar, algunos de sus cationes transportados por las

corrientes de agua (calcio y magnesio); así la nutrición de la litósfera en lo

relativo a sales minerales, depende de las propiedades químicas del suelo

especialmente de sus cationes intercambiables y de la capacidad de

intercambio del mismo.

En los suministros de agua natural contienen sales disueltas,

las cuales se disocian en el agua para formar partículas con carga,

conocidas como iones. Estos iones están presentes por lo general en

concentraciones relativamente bajas, y permiten que el agua conduzca

electricidad. Algunas veces se conocen como electrolitos. Los iones

comunes que se encuentran en la mayoría de las aguas incluyen los

cationes de carga positiva; calcio y magnesio cationes que generan dureza,

los cuales hacen que el agua sea "dura" (sodio y potasio). Los aniones de

carga negativa incluyen alcalinidad, sulfato, cloruro, y silicio

(CREREMISINOFF, 1995).

II.5.2. Definición

El Intercambio iónico es una reacción química reversible de un

Ion de una dilución es intercambiador por un Ion similarmente cargado,

adheridos a una partícula sólida inmóvil. Esos Iones sólidos intercambiables

son obtenidos naturalmente o producidos sintéticamente (CREREMISINOFF,

1995).
40

El intercambio iónico es un proceso de adsorción que emplea el

intercambio reversible de iones entre un medio intercambiador de iones y

una solución (GRAY, 1999).

Según RAMAHLO, (1996). El Intercambio iónico es un proceso

en que los iones que se mantienen unidos a grupos funcionales sobre la

superficie de un sólido por fuerzas electrostáticas se intercambian por iones

de una especie diferente en disolución.

II.5.3. Principios de funcionamiento

El intercambio iónico es un fenómeno dinámico, corresponde al

proceso de sorción lo que implica el contacto que se establece entre una

fase fluida con una fase macromolecular, generalmente en forma de gel que

contienen grupos ionizables y constituyen un gran Ion insoluble, asociado a

iones móviles de carga opuesta. A lo largo de la reacción la estructura física

del cambiador mantiene la propiedad de tomar y almacenar en forma

selectiva una o más especies de soluto contenidos originalmente en el fluido.

Es una red macromolecular mineral u orgánica portadora de

cargas eléctricas que retienen a sus alrededor, por simple atracción

electrostática, las cargas del signo contrario; estas cargas constituyen los

iones móviles o contraiones susceptibles de cambio y capaces de pasar a

una disolución (CREREMISINOFF, 1995).

El proceso de intercambio iónico para remoción de compuestos

inorgánicos consiste en el paso sucesivo del agua sobre un sólido

intercambiados de cationes y un sólido intercambiador de aniones, los cuales


41

remplazan los cationes y aniones por iones hidrógeno y iones hidróxido,

respectivamente (STANLEY, 1994).

Este método se usa principalmente para eliminar la dureza del

agua. Este método de tratamiento consiste en la remoción de los iones

indeseables que existan en el agua, transfiriéndolos a un material sólido

llamado intercambiador. Cuando este llega a su capacidad máxima se

requiere un retrolavado, regeneración, enjuagado y servicio

(CREREMISINOFF, 1995).

Los intercambiadores de iones suelen ser del tipo columna con

flujo descendente. El agua entra por la parte superior de la columna

sometida a una cierta presión, circula en el sentido descendente a través del

lecho de resina, y se extrae por la parte inferior. Cuando se agota la

capacidad de la resina, la columna se somete a un ciclo de lavado a

contracorriente para eliminar los sólidos atrapados y proceder a la posterior

regeneración. La resina de intercambio catiónico se regenera con un ácido

fuerte, como el ácido sulfúrico o el hidroclórico. El regenerador de resinas

aniónicas más comúnmente empleado es el hidróxido de sodio (GRAY,

1999).

Las elevadas concentraciones de sólidos en suspensión en el

agua que entra en las unidades de proceso pueden taponar los lechos de

intercambio iónico, provocando grandes pérdidas de carga y rendimientos

ineficaces (EDDY y METCALF, 1996).

II.5.4. Dureza
42

Como aguas duras se consideran aquellas que requieren

cantidades considerables de jabón para producir espuma y producen

incrustaciones en las tuberías de agua caliente. En términos de dureza (en

mg/l como CaCO3) las aguas pueden clasificarse así (SAWYER, 1967):

0-75 mg/l Blanda.

75 - 150 mg/lModeradamente dura.

150 - 300 mg/l Dura.

>300 mg/l Muy dura.

La dureza, se considera que es causada por iones metálicos

divalentes capaces de reaccionar con el jabón para formar precipitados y con

ciertos aniones presentes en el agua para formar incrustaciones.

Los principales cationes que causan dureza en el agua y los

principales aniones asociados con ellos son los siguientes:

Cationes: Ca+, Mg++, Sr++, Fe++, Mn++ Aniones: HCO -3, SO=4,

Cl-, NO-3, SiO=3

En menor grado Al+++ y Fe+++ son considerados como iones

causantes de dureza. En general, la dureza es igual a la concentración de

cationes polivalentes del agua.

Desde el punto de vista sanitario las aguas duras son tan

satisfactorias para el consumo humano como las aguas blandas. La

desventaja que se tiene es que depositan incrustaciones sobre las

superficies en las cuales entra en contacto y en los recipientes.

Las zeolitas son una familia de minerales aluminosilicatos

hidratados altamente cristalinos, que al deshidratarse desarrollan, en el


43

cristal ideal, una estructura porosa con diámetros de poro mínimos de 3 a 10

angstroms.

Su estructura forma cavidades ocupadas por iones grandes y

moléculas de agua con gran libertad de movimiento que permiten el cambio

iónico y la deshidratación reversible.

Las zeolitas están compuestas por aluminio, silicio, sodio,

hidrógeno, y oxígeno. La estructura cristalina está basada en las tres

direcciones de la red con SiO4 en forma tetraédrica con sus cuatro oxígenos

compartidos con los tetraedros adyacentes. Según BRECK (1974) citado por

SERVIN (2000).

Los ablandadores realizan de igual manera el intercambio y el

retrolavado, posteriormente (ver figura 3).

Aspiración de la salmuera: la solución de salmuera es aspirada

del tanque de almacenamiento de la salmuera y entra en el lecho de resina.

Enjuague lento: el enjuague de salmuera es lentamente forzado

a través del lecho de resina, permitiendo que el sodio force los iones de

calcio y magnesio para fuera del lecho de resina.

Enjuague rápido: es forzado el pasaje rápido de agua bruta a

través del lecho de resina para retirar la salmuera residual y los iones de

calcio y magnesio.

Completar el tanque de salmuera: el tanque de salmuera es

completado con agua para quedar preparado para el próximo ciclo de

regeneración.
44

Figura 3. Instalación del ablandador.

II.6. Tratamientos para desinfectar el agua

La eliminación de los microbios del agua para beber y cocinar es

tarea primordial para la salud y debe ser el principal objetivo de cualquier

sistema de purificación de aguas domesticas.

II.6.1. Métodos físicos o desinfección sin químicos.

Hay tres métodos físicos para eliminar los microbios del agua:

uno es mediante la aplicación del calor; otro mediante la radiación

ultravioleta y el tercero a través de una membrana de ósmosis inversa.

II.6.1.1. Luz Ultravioleta

Aspectos generales

La luz ultravioleta es un método de desinfección del agua que

es relativamente nuevo en México y han provocado el retiro de los medios


45

tradicionales de desinfección química, siendo la opción conveniente para la

ecología. Además de resolver los problemas microbiológicos de desinfección,

sin el cambio del sabor ni el olor del agua.

Luz UV

Según DIAS y LILIANA, (2002) aseveran que la luz UV es una

fuente de energía del espectro electromagnético de radiación la cual tiene la

capacidad para penetrar la pared celular de un microorganismo vivo,

modificando la estructura del ADN (ácido desoxirribonucléico) y evitando con

ello su reproducción (ver figura 4). A pesar de que la secuencia genética es

alterada mayormente a 254 nm encontramos ventajas adicionales en los

emisores multionda (presión media), los cuales proporcionan el intervalo

completo del espectro UV, que alteran las enzimas del citoplasma, y

proteínas de la pared celular (ver figura 4).

Figura 4. Secuencias de ADN normal y modificado.


46

Figura 5. Efecto de UV de presión media en un microorganismo.

Los microorganismos que se encuentran en el agua con mayor

frecuencia presentan una amplia variedad de estructuras celulares, y para su

identificación se agrupan en bacterias, virus, protozoarios, hongos, algas,

fermentos y moho. Debido a la estructura individual de las células, los

niveles de energía necesaria para una acción germicida destructiva pueden

variar.

Esta fuente de energía esta situada entre las bandas de rayos

X y la luz visible, con longitudes de onda que van desde 180 hasta 400

nanómetros (nm). Cuanto menor es la longitud de onda, mayor es la energía

producida.

El sol es una fuente de la luz ultravioleta, la absorción de

radiación de longitud de onda corta por la capa de ozono de la tierra impide

que alcancen la tierra cantidades significativas de UVB y UVC, NASA, (1972)

citada por MARTINEZ y GONZALES (2000). Por ello, las aplicaciones

prácticas de desinfección UV depende de fuentes artificiales de UV. Las


47

fuentes de UV más comunes son lámparas de arco de mercurio de baja y

mediana presión.

Básicamente, se utilizan dos tipos de lámparas en un proyecto

de luz ultravioleta:

- Presión de mercurio baja

- Presión de mercurio mediana

Actualmente se utilizan lámparas de baja presión y alta

potencia. La ventaja reside en la reducción del número de lámparas, lo que

aumenta la potencia del sistema y disminuye el costo.

Por lo general las lámparas de UV consisten de un tubo

herméticamente cerrado de silica vitreosa o cuarzo (transmisores ambos de

UV), con electrodos a ambos extremos (PHILLIPS, 1983). El tubo es llenado

con una pequeña cantidad de mercurio y un gas inerte, usualmente argón a

presión de algunos torricellis (torr). Los electrodos están compuestos

usualmente de tungsteno con una mezcla de metales de tierra alcalinos para

facilitar la formación del arco dentro de la lámpara. Una descarga de gas es

producida por un voltaje elevado a través de los electrodos. La luz UV es

emitida desde la lámpara cuando el vapor de mercurio excitado por la

descarga, retorna a un nivel menor de energía. El argón presente ayuda

para el arranque de la lámpara, extender la vida del electrodo, y reducir las

pérdidas térmicas.

Debido a las características de resistencia eléctrica negativa de

las descargas de gases, la operación estable de una lámpara de arco de

mercurio requiere de un balasto adecuado. Los balastos pueden ser


48

caracterizados como electromagnéticos o electrónicos, figura 3.7 (O'BRIAN

et al, 1995).

Figura 6. Construcción de una lámpara de arco de mercurio y diseño de

balasto.

La luz ultravioleta es producida como resultado del flujo de

corriente a través del vapor de mercurio entre los electrodos de la lámpara

(PIETROBON, 2002). La luz UV es radiada por tubos de cuarzo que

contienen vapor de mercurio (emisor). Cuando se conduce una corriente

eléctrica en los polos, se genera un arco voltaico que ioniza a los átomos de

esta manera (Hg), en donde los electrones incrementan su energía hasta que

son convertidos en fotones de luz UV (DIAS y LILIANA, 2002) (ver figura 7).
49

Figura 7. Generación de UV.

Gonzáles, (2001) menciona que la luz UV se genera mediante

las lámparas UV, conocidas como germicidas, que son similares en diseño a

las fluorescentes. La luz UV es emitida como resultado de un flujo de

corriente (arco foto voltaico), a través de vapor de mercurio a baja presión,

entre los electrodos de la lámpara, produciendo la mayor parte de su emisión

a 253.7 nm = 2.537 A°.

Mecanismos de desinfección

Dimerización DNA

Los microorganismos son inactivados por luz UV como

resultado del daño fotoquímico a sus ácidos nucleicos. La radiación UV es

absorbida por nucleótidos, los bloques de construcción del DNA y RNA

celulares en una manera dependiente de la longitud de onda con picos de

cerca de 200 y 260 nm (SONNTAG y SCHUCHMANN, 1990). El UV

absorbido promueve la formación de uniones entre nucleótidos adyacentes,

creando moléculas dobles o dímeros (JAGGER, 1967). La formación de


50

dímeros de tiamina- tiamina dentro de un microbio impide que éste duplique

su DNA y RNA, impidiendo así su reproducción. El espectro de E.Coli

alcanza su punto máximo a las longitudes de onda de cerca de 265 nm y de

cerca de 220 nm.

Mecanismos de Reparación

Muchos microbios tienen un sistema metabólico con varios

mecanismos de reparación de los ácidos nucleicos dañados (JAGGER,

1967).

Los virus no tienen mecanismos de reparación para invertir el

daño creado por la luz UV. La habilidad de la bacteria y otros microbios para

foto repararse está relacionada directamente a la extensión del daño UV, la

exposición a la luz reactivadora entre 300 y 500nm, al pH y temperatura del

agua. Debe ocurrir exposición a luz entre 300 y 500nm dentro de dos a tres

horas para que pueda propiciarse el efecto foto reparador (GROOCOCK,

1984).

La Cinética de Inactivación y el Concepto de Dosis UV

La cinética de inactivación microbiana por UV es citada a

menudo siguiendo la ley de Chick.

Una interpretación útil de esta ley es que por cada incremento

en dosis UV igual a 2.3/k hay una reducción en el orden de magnitud de la

población microbiana. La dosis germicida generada por una lámpara de

presión mediana de arco de mercurio.


51

Tasas de inactivación

Las tasas de inactivación microbiana varían dependiendo de la

especie microbiana, y la longitud de onda de la luz UV. Es así como las

bacterias son menos resistentes a UV a 254nm que los virus, los cuales a su

vez son menos resistentes que las esporas de bacterias. Mientras que

quistes de protozoarios son considerados como los patógenos microbianos

más resistentes a UV a 254nm. La temperatura de agua y pH tienen poco o

ningún impacto en la tasa de inactivación de microbios por UV (USEPA,

1996). En estos casos se requiere dosis UV más altas caso especial de

esporas bacterianas (MUNAKATA et al, 1991).

El virus humano patogénico más resistente a UV descrito por

varios autores es el Rotavirus (Reovirus) el cual fue reportado ser 11 veces

más resistente a UV que E.Coli (HARRIS et al, 1987) y el virus de poliovirus

y hepatitis A, son solamente de 2,5 veces más resistentes que el E. coli.

Sin embargo las evidencias de estudios realizados por el Grupo

del IAWPRC (1991) sobre microbiología del agua indican que hay una

diferencia menor de cuatro veces en la resistencia del E. coli y virus a UV.

Así los Rotavirus fueron encontrados similares al E. coli en su sensibilidad al

cloro, pero poliovirus y algunos virus entéricos fueron reportados ser 40 o

más veces más resistentes al cloro que E. coli., reporta (comunicación

verbal) que el virus Norwalk que cuenta entre 20 y el 40% de la

gastroenteritis aguda causada por el agua es resistente más de 100 veces al

cloro que el E. coli.


52

Trabajos pasados indican que parásitos protozoarios como el

Giardia Llamblia y el Cryptosporidium Parvum son más resistentes a UV que

bacterias y virus, requiriendo una dosis UV de 80 mWs/cm 2 para obtener una

reducción de un log.

Requerimientos de dosis

Los requerimientos de dosis UV pueden ser determinados

usando ya sea un aparato de rayo colimado usado como patrón en un

laboratorio o una unidad piloto de desinfección instalada in situ.

El estándar de la Fundación Nacional de Sanidad (NSF)

ANSI/NSF estándar 55- 1991 define dos estándares para sistemas UV de

punto de uso (POU) y punto de entrada (POE).

Los estándares son:

Clase A. Diseñada para desinfectar virus y bacteria a niveles

seguros. Así mismo deben proveer una dosis de 38 µWs/cm 2.

Clase B. Diseñada para desinfección suplementaria de agua

pública tratada y desinfectada. Ellas deben proveer una dosis de 16

µWs/cm2.
53

III. PLAN DE TRABAJO

Las prácticas preprofesionales realizadas siguieron un plan de trabajo el cual

tuvieron el orden que detallamos a continuación.

3.1. Reconocimiento de la empresa

3.1.1. Generalidades de la empresa

3.1.1.1. Denominación

3.1.1.2. Ubicación

3.1.1.3. Historia.

3.1.1.4. Misión

3.1.1.5. Visión

3.1.1.6. Valores

3.1.1.7. Objetivo

3.1.1.8. Compromiso

3.1.1.9. Organización

3.2. Diseño de la planta y su distribución

3.2.1. Descripción de las áreas de la planta


54

3.2.1.1. Almacén de productos terminados.

3.2.1.2. Sala de proceso, envasado y etiquetado

3.2.1.3. Almacén de insumos, materiales y accesorios.

3.2.1.4. Servicios higiénicos.

3.3. Proceso de producción de agua en botellones

3.3.1. Proceso de purificación del agua

3.3.1.1. Captación de agua

3.3.1.2. Primer filtrado

3.3.1.3. Llenado

3.3.1.4. Almacenado

3.3.1.5. Bombeado

3.3.1.6. Segundo filtrado

3.3.1.7. Almacenado

3.3.1.8. Bombeado

3.3.1.9. Filtrado con filtro multimedia

3.3.1.10. Filtrado con filtro de carbón activado

3.3.1.11. Filtrado con filtro pulidor

3.3.1.12. Esterilizado
55

3.3.1.13. Envasado

3.3.2. Proceso de embotellado y embalaje

3.3.2.1. Proceso de Embotellado

3.3.2.2. Proceso de Embalaje

3.4. Elaboración del Manual de Buenas Practicas de Manufactura de la

Planta embotelladora de agua SHADAI.


56

IV. DESARROLLO DEL PLAN DE TRABAJO

La presente práctica se realizó en la Empresa Agroindustrial SHADAI

S. C. R. L., desde 23 de Enero del 2012 al 24 de Abril del 2012. La práctica

se efectuó en la Planta Embotelladora de agua de mesa.

Es necesario decir que en la actualidad estamos en un mundo

globalizado con una constante competencia entre empresas que se

incrementa frente a los gustos y preferencias de los consumidores quienes

exigen la elaboración, modificación e innovación de productos de calidad

comprobada y a un precio justo.

Sabemos que hoy en día no basta brindar productos y servicios

conformes, se necesita una garantía, un sistema de aseguramiento de la

calidad, que nos lleve a un mejoramiento continuo, el cual se vea reflejado en

la satisfacción de nuestros clientes tanto internos como externos.

El control tradicional de alimentos basado en el muestreo y análisis de

laboratorio del producto terminado ya no proporciona ninguna garantía, ya

que podemos partir de una materia prima de buena calidad pero si el proceso

no es el adecuado, entonces el producto final tampoco lo será.

Por esta razón todos los involucrados en un proceso productivo deben

tener los conocimientos y preparación suficiente, para adquirir la conciencia

de procesar con estándares de calidad que garanticen un producto de

calidad de tal manera que la empresa se beneficiará con la producción de


57

alimentos de mejor calidad, a través de su enfoque preventivo y sistemático,

con lo que incrementará sus ingresos.

Constituye un factor clave para obtener los resultados esperados el

personal que labora en la empresa, para esto se debe concientizar y

comprometer al personal con la calidad, a través de programas de

capacitación donde se incluyan a los practicantes.

4.1. Reconocimiento de la empresa

4.1.1. Generalidades de la empresa

4.1.1.1. Denominación

EMPESA AGROINDUSTRIAS SHADAI S. C. R. L.

4.1.1.2. Ubicación

La planta de procesamiento de agua de mesa SHADAI, está

ubicada en el Km. 3,5 de la carretera central en dirección a la ciudad de

Tingo María, específicamente en Avenida Los Tíngales Mz. A-0004 en el

barrio de Buenos Aires.

4.1.1.3. Historia.

La creación en los registros públicos de la planta de agua de

mesa SHADAI se realizó el 31 de Marzo del 2010, entrando en

funcionamiento el 18 de Setiembre del 2010, siendo presidente y gerente

general el ingeniero JOEL SULLON VARGAS.

4.1.1.4. Misión
58

Producir y vender agua purificada de excelente calidad,

mediante la supervisión estricta y rigurosa en cada proceso de producción

con el objetivo de mantener satisfechos a los consumidores DE Leoncio

Prado.

4.1.1.5. Visión

Ser una empresa que genere absoluta confianza y que sea

reconocida por todos los Leoncio Pradinos, como una organización que se

preocupa cada día por ofrecer siempre un magnífico producto.

4.1.1.6. Valores

Somos una empresa responsable comprometida con las

normas estrictas de salubridad en la realización de nuestro proceso

productivo. Nuestra función es manejar los estándares permitidos

asegurándonos en el proceso de calidad total desde la recepción hasta la

entrega de nuestros productos al cliente.

4.1.1.7. Objetivo

Con la intención de asegurar y mantener a nuestros clientes,

nuestro objetivo es mantener una calidad óptima a bajo precio para beneficio

de nuestros clientes. Ser simplemente su mejor opción para el cuidado y

bienestar de usted en conjunto con la sociedad. “Su empresa para toda la

vida”.

4.1.1.8. Compromiso
59

En SHADAI, nuestro principal compromiso es con el

consumidor. Trabajamos bajo los más estrictos estándares de calidad para

cuidar su salud. Nos certifican profesionales de primer nivel acreditados por

nuestra Alma Mater.

4.1.1.9. Organización

La información tenemos en la figura 8.

JUNTA DE SOCIOS

GERENTE GENERAL

ASESOR LEGAL ASESOR CONTABLE

ADMINISTRADOR

AREA DE AREA DE AREA DE


LOGISTICA PRODUCCION VENTAS

Figura 8. Organigrama de la Planta de Elaboración de Camote en Polvo

deshidratado.

Como vemos la organización general de la EMPRESA

AGROINDUSTRIAS SHADAI S. C. R. L., es del tipo de estructura

organizacional horizontal que está caracterizada por una línea de mando

amplia y pocos niveles jerárquicos con una disposición Piramidal donde se


60

visualiza la estructura formal como una pirámide con los cargos jerárquicos

superiores ubicados en la parte superior.

4.2. Diseño de la planta y su distribución

En la figura 9 se tiene el croquis de la distribución de las distintas

áreas que conforman la planta de embotellado de agua de AGROINDUSTRIA

SHADAI S. C. R. L.

4.2.1. Descripción de las áreas de la planta

4.2.1.1. Almacén de productos terminados.

Es el ambiente en el cual son colocados todos los productos

terminados, listos para ser comercializados y distribuidos.

4.2.1.2. Sala de proceso, envasado y etiquetado

Es el ambiente que comprende la mayor área de la planta,

debido a que en ella se encuentran todos los equipos como son: tanques,

filtros (de carbono, de cuarzo y pulidor), UV, encontrándose también en este

ambiente las tuberías y también se realiza el lavado de los envases,

envasado y etiquetado del producto.

4.2.1.3. Almacén de insumos, materiales y accesorios.

Es el ambiente donde se guardan envases, productos de

limpieza e insumos, accesorios (goma, cinta adhesiva, etc.), herramientas,


61

materiales de los diferentes equipos y máquinas de la planta que van a ser

utilizados durante el procesamiento.

4.2.1.4. Servicios higiénicos.

Es el ambiente que comprende los servicios higiénicos consta

de armarios donde guardan sus implementos de trabajo.


62

Figura 6. Croquis de la distribución de la planta de embotelladora de agua SHADAI.


63

4.3. Proceso de producción de agua en botellones

La Empresa Agroindustrias SHADAI S. C. R. L., es consiente que es

cada vez más frecuente observar el aumento en la demanda de agua

embotellada en el mercado, lo que hace necesario exigir una mejor y

tecnificada producción de agua en botellones, de modo que dicho

proceso se lo puede dividir en tres fases:

- Proceso de purificación del agua.

- Proceso de embotellado.

- Proceso de embalaje.

4.3.1. Proceso de purificación del agua

Este proceso se realiza con el propósito de eliminar los posibles

elementos extraños que contaminan el agua que la convierten en un

producto no apto para el consumo humano. Para que el agua a ser

embotellada alcance el grado de pureza requerido ésta debe pasar por los

elementos de purificación que se indican en la figura 7.


64

Agua de la red pública PRIMER FILTRADO Filtro común


PRIMER FILTRADO
muy fino

LLENADO En tanques
LLENADO cisternas

ALMACENADO Tratamiento
Cloro ALMACENADO
químico

BOMBEADO
BOMBEADO Agua tratada

SEGUNDO FILTRADO Filtro común muy fino


SEGUNDO FILTRADO
para eliminar PP

ALMACENADO Tanques de
ALMACENADO
almacenamiento

BOMBEADO
BOMBEADO

FILTRADO
FILTRADO
(Multimedia) Filtro
(Multimedia)

FILTRADO
FILTRADO
(Carbón activado) Filtro
(Carbón activado)

FILTRADO
FILTRADO
(Pulidor) Filtro
(Pulidor)

ESTERILIZADO
ESTERILIZADO
Luz ultravioleta
Luz ultravioleta

ENVASADO
ENVASADO

Figura 1. Flujograma del proceso de purificación del agua


65

4.3.1.1. Captación de agua

El ciclo se inicia con la captación del agua de la red pública,

cuya agua procede de una quebrada que viene de las colinas del lado este

ubicado cerca de los terrenos de la Universidad.

4.3.1.2. Primer filtrado

La finalidad de esta operación es eliminar las impurezas que

pudieron ser arrastrados por el flujo desde la bocatoma de captación del

agua de la red pública.

4.3.1.3. Llenado

El agua filtrada es almacenada en unos tanques para luego ser

tratado químicamente.

4.3.1.4. Almacenado

Se aprovecha el almacenado para hacer el tratamiento químico

con Hipoclorito de Sodio en concentraciones de 3 a 4 ppm; ésta cloración

permite eliminar e impide la proliferación de microorganismos en el agua

almacenada; en ésta etapa el agua debe permanecer mínimo 2 horas.

4.3.1.5. Bombeado

El agua tratada químicamente es bombeada por una bomba de

1,5 HP par que continúe con las demás operaciones del proceso.
66

4.3.1.6. Segundo filtrado

Este segundo filtrado físico es más riguroso que el primero, se

hace con la finalidad de eliminar los precipitados y flóculos que se forman

durante el tratamiento químico.

4.3.1.7. Almacenado

El agua filtrada es nuevamente almacenada en tanques de 1100

litros para luego ser bombeados.

4.3.1.8. Bombeado

El bombeo se hace con la finalidad de poder continuar con las

demás operaciones del proceso.

4.3.1.9. Filtrado con filtro multimedia

El filtrado multimedia se hace con el propósito de que mediante

el uso de bombas el agua pasa a los filtros de Arena y grava en los que se

detienen los sólidos en suspensión o partículas más grandes.

4.3.1.10. Filtrado con filtro de carbón activado

El agua filtrada es ahora obligada a pasar por un Filtro de

Carbón Activado el cual elimina los olores y sabores presentes en el agua

producidos por la materia orgánica y el cloro presente.


67

4.3.1.11. Filtrado con filtro pulidor

En estas condiciones el agua es conducida a los Filtros

Pulidores que son elementos de cartuchos sintéticos con micro

perforaciones que retienen cualquier partícula de carbón presente en el

agua.

4.3.1.12. Esterilizado

El siguiente paso consiste en hacer pasar el agua a través de

una Lámpara Ultravioleta que inhibe la capacidad de reproducción de las

bacterias que pudiera haber en los procesos anteriores, quedando el agua

totalmente pura.

4.3.1.13. Envasado

Terminado el esterilizado el agua totalmente pura entra a la

llenadora para comenzar el proceso de embotellado.

4.3.2. Proceso de embotellado y embalaje

4.3.2.1. Proceso de Embotellado

Independiente del proceso de filtrado se requiere que la botella

sea etiquetada y tratada antes de completar el proceso de embotellado.

Este proceso esta determinado por las operaciones que se ilustran

en la figura 9.
68

Envases Agua purificada Tapas

ENJUAGADORA LLENADO
ENJUAGADORA LLENADO

TAPADO
TAPADO
(Tapa roscas)
(Tapa roscas)

Figura 9. Flujograma del proceso de embotellado.

Envases
Los Envases que llegan de los proveedores y de los clientes
son desempacados cerca del área de lavado. Los envases deben ser bien
lavados manualmente y luego enjuagados, garantizando de esta manera su
limpieza antes de entrar a la llenadora.

Agua purificada
Paralela a la etapa de enjuagado de los envases el
embotellado continua cuando el agua purificada es bombeada y alimentada
al tanque de la Llenadora; equipo en el cual ingresan los envases
previamente limpios.

Llenado
Una vez ubicados los envases bajo la válvula de llenado
respectiva, ésta se abre y el envase es llenado hasta una medida
predeterminada.

Tapado
69

Luego el envase lleno sigue su camino para ser tapado en la


Taponadora Roscadora de manera tal, que una tapa es colocada en la boca
del envase para evitar que este se derrame o que ingresen elementos
contaminantes que resten la pureza del agua.

Tapas
La tapa colocada es ajustada, consiguiéndose un sellado
hermético y en esta condición el producto pasa a ser embalado.

4.3.2.2. Proceso de Embalaje

Esta última etapa del proceso de producción de agua

embotellada se esta recién implementando, y se hace previo ha ser

comercializada. En esta etapa se definen los pasos que se indican en la

figura 10.
Agua embotellada

ETIQUETADO Y
CODIFICADO

ENCAJONADORA

TERMOENCOJIDO

ALMACENAMIENTO

Figura 10. Flujograma del proceso de embalaje

Etiquetado y codificado
70

Las botellas llenas de agua son trasladadas desde la llenadora

a la siguiente fase, que es el etiquetado y codificado de los envases. El

etiquetado y codificado se logrará mediante un inyector de tinta el mismo que

registrará sobre la tapa o la etiqueta, el lote y la fecha de caducidad del

producto.

Encajonadora

Ahora en esta condición el producto será dispuesto o ubicado

de tal manera que sea fácilmente ordenado por la encajonadora en una

bandeja o caja para luego pasar la caja a través de una película plástica

que es encogida en un Túnel de termoencojido para su posterior

comercialización.

4.4. Elaboración de Buenas Practicas de manufactura

4.4.1. Diseño y distribución de planta y equipos

4.4.1.1. Alrededores de la Planta

- Los alrededores de la planta y las vías de acceso a la

fabrica, están iluminadas, se mantienen libres de

acumulaciones de materiales, basuras, chatarras,

desperdicios, malezas, aguas estancadas, inservibles o

cualquier otro elemento que favorezca posibilidad de

albergue para contaminantes y plagas.

- Todo el entorno de la planta será mantenido en condiciones

que protejan con la contaminación de los productos.


71

- Las calles, patios y lugares de estacionamiento se

mantienen, de forma que estos nos constituyan una fuente

de contaminación para las áreas en donde la materia prima

estén expuestos.

- Existen buenos drenajes, de manera que no puedan

contribuir a la contaminación de los productos por medio de

infiltraciones, o de fango traído por los zapatos.

- Los sistemas para el tratamiento de desperdicios y

disposición operan en forma adecuada de manera que

estos no constituyen una fuente de contaminación en el

área donde los productos se encuentran expuestos.

4.4.1.2. Pisos

- Los pisos están construidos con materiales que resisten la

acción de las sustancia químicas que se desprendan de las

operaciones de proceso.

- Los pisos son de superficie lisa antirresbalante permitiendo

una adecuada limpieza y desinfección.

- Los pisos de la planta de producción se limpian y

desinfectan siguiendo los procedimientos de limpieza

indicados.
72

- Los pisos se reparan cuando existen grietas y aberturas

grandes.

4.4.1.3. Pasillos

- Cuentan con una amplitud proporcional al número de

personas y están señalizados los flujos de transito

correspondientes.

- En las intersecciones y esquinas, se dispone de señales de

advertencia. No se permite el almacenamiento de ningún

otro tipo de objetos en ellos.

4.4.1.4. Paredes

- Las paredes son lisas, lavables, son de color claro, de fácil

limpieza y desinfección.

- Las paredes de la planta de producción se limpian y

desinfectan siguiendo los procedimientos de limpieza.

4.4.1.5. Techos

- Los techos están construidos y/o acabados de manera que

se impida la acumulación de suciedad y se reduzca al


73

mínimo la condensación y formación de mohos, son de fácil

limpieza.

- Los techos de la planta de producción se limpian y

desinfectan siguiendo los procedimientos de limpieza

indicada en el programa de higiene y saneamiento.

4.4.1.6. Ventanas

- Las lunas de las ventanas son de vidrio y se encuentran

alejados de zonas donde pudiera haber contaminación

física en caso de rupturas por fragmentos.

- Las ventanas de la planta de producción se limpian y

desinfectan siguiendo los procedimientos de limpieza en el

manual de higiene y saneamiento.

4.4.1.7. Puertas

- Se cuenta con puertas de madera recubiertas con pinturas

lavables con abertura hacia el exterior.

- Se encuentran señalizadas por cada área.

- Las puertas, ventanas, tragaluces y cualquier otra abertura

cuentan con mallas metálicas (malla N° 16) las mismas que

se pueden retirar para su fácil limpieza.


74

4.4.1.8. Iluminación

- En áreas de planta se cuenta con iluminación natural y

artificial (lámparas fluorescentes).

- Las luminarias se encuentran protegidas con sus

respectivos protectores.

- En el área de proceso la iluminación debe ser de 220 lux.

4.4.1.9. Ventilación

- El área de proceso es amplia y facilita la entrada y salida

del flujo de aire evitando la acumulación de cualquier gas

que puede causar un efecto nocivo para el alimento y el

personal.

4.4.2. Higiene del personal

4.4.2.1. Consideraciones Generales

El recurso humano es el factor más importante para garantizar

la inocuidad y calidad de los alimentos, por ello se debe dar una especial

atención a este recurso y determinar con claridad las responsabilidades y

obligaciones que debe cumplir al ingresar a la planta.


75

4.4.2.2. Disposiciones Generales

- Todo el personal nuevo que ingrese a planta debe presentar

su certificado médico otorgado por la jefatura de salud

provincial.

- El departamento de recursos humanos debe actualizar el

certificado médico semestralmente.

4.4.2.3. Higiene del Personal

La higiene del personal es la base fundamental para la

aplicación de las Buenas Prácticas de Manufactura, por lo tanto toda

persona que entra en contacto con materias primas, ingredientes, material

de empaque, producto en proceso y producto terminado, equipos y

utensilios, deberá cumplir las siguientes recomendaciones:

- El personal debe lavarse las manos y desinfectarlas antes

de iniciar el trabajo, cada vez que vuelva a la línea de

proceso especialmente si viene del baño y en cualquier

momento que están sucias o contaminadas.

- El personal debe mantener las uñas cortas, limpias y libres

de esmaltes o cosméticos. Esto se verifica y registra en el

formato de implantación y ejecución de BPM.

- No se permite fumar, comer, beber, escupir o mascar

chicles o cualquier otra cosa dentro de las áreas de trabajo,


76

esto se verifica y registra en el formato de implantación y

ejecución de BPM.

- Evitar rascarse la cabeza, arreglarse el cabello, tocarse los

bigotes u otras partes del cuerpo.

- Evitar introducir los dedos en las orejas, nariz y boca.

- Prohibido exprimir espinillas y otras prácticas inadecuadas

y antihigiénicas como escupir, fumar, etc., si por una razón

la persona incurre en alguno de estos actos anteriormente

señalados debe lavarse inmediatamente las manos.

- El personal antes de toser o estornudar debe retirarse de

inmediato del producto que está manipulando, cubrirse la

boca y después lavarse las manos con jabón o solución

desinfectante para prevenir la contaminación microbiana.

- No se permite plumas, lapiceros, termómetros, anteojos,

monedas, celulares, sujetadores u otros objetos

desprendibles en los bolsillos superiores del uniforme (de la

cintura para arriba) o detrás de la oreja.

- No se permite el uso de adornos, broches, peinetas,

pasadores, pinzas, aretes, anillos, pulseras, relojes,

collares, o cualquier otro objeto que pueda contaminar el

producto (durante las jornadas de trabajo, incluso cuando


77

se usen debajo de alguna protección), esto se verifica y

registra en el formato de implantación y ejecución de BPM.

- No se permite guardar alimentos en los armarios o locker

(casilleros) de los empleados.

- Los refrigerios y almuerzos solo pueden ser tomados en las

salas o lugares establecidos por la empresa. No se permite

que los empleados tomen sus alimentos en lugares

diferentes o sentados en el piso o en lugares contaminados.

- Las áreas de trabajo deben mantenerse limpias todo el

tiempo, no se debe colocar ropa sucia, materias primas,

envases, utensilios o herramientas en las superficies de

trabajo donde puedan contaminar los productos

alimenticios. Esto se verifica y registra en el formato de

implantación y ejecución de BPM

4.4.3. Indumentaria de Trabajo

- Los uniformes o mandiles deben estar limpios el cual es

monitoreado diariamente y registrado en el formato de

implantación y ejecución de BPM.

- Cuando los empleados van al baño, deben quitarse los

mandiles antes de ingresar al servicio y así evitar

contaminarla y trasladar ese riesgo a la zona de proceso.


78

- No se permite que los empleados lleguen a la planta o

salgan de ella con el uniforme puesto.

- Todo el personal que ingresa a las áreas de proceso deben

cubrirse su cabeza con una redecilla. El cabello deberá de

usarse de preferencia corto, las personas que usan el

cabello largo deberán sujetarlo de tal modo que el mismo

no salga de la redecilla, esta deberá de cubrir las orejas.

- Todo el personal que entre en contacto con los productos,

material de empaque o superficies en contacto con los

alimentos deben cubrirse la boca y la nariz con un protector

bucal con el fin de evitar la contaminación.

- Si en el puesto de trabajo se usan guantes estos deben

estar en buenas condiciones, limpios e íntegros, estos

deberán ser de material impermeable, el uso de los

guantes no eximirá al trabajador de la obligación de

lavarse las manos cuidadosamente.

- No emplear mandiles rotos que se encuentren reparados

con grapas pues pueden llegar a caer al producto.

- Los operarios deberán de utilizar la indumentaria de

trabajo establecida para cada área. Ver cuadro 1.


79

Cuadro 1. Indumentaria de trabajo establecida

AREA/CARGO INDUMENTARIA
Proceso Cofia, tapaboca, guantes, polo,
pantalón, botas blancas, mandil.
Envasado Cofia, tapaboca, guantes, camisa,
pantalón, botas blancas, mandil.
Almacén de envases Cofia, polo, zapatillas blancas,
Almacén de producto terminado Cofia, polo, zapatillas blancas.
Visitantes Mandil blanco y gorro de cirujano

4.4.4. Personal De Limpieza

- El personal que realiza la limpieza debe ser diferente al

personal que manipula los alimentos, o en todo caso será

el personal que trabaja en planta pero que no esté

realizando labores de producción.

- Deberá cumplir con vestir uniforme de limpieza durante las

horas de trabajo: gorra, pantalón-polo, zapatillas, guantes

de limpieza.

- Deberá realizar la limpieza del establecimiento siguiendo

los procedimientos de limpieza.

4.4.5. Control de enfermedades

- Los operarios deberán comunicar a su jefe de inmediato

cualquier enfermedad o condición de salud que pudiera ser

causa de contaminación del producto.


80

- Ninguna persona que sufra de heridas, llagas o lesiones

deberá seguir manipulando productos ni superficies en

contacto con los alimentos mientras la herida no haya sido

completamente protegido mediante vendajes

impermeables, además en caso que las lesiones sean en

las manos deberán usarse guantes.

4.4.6. Visitantes

- Visitantes se considera a todas las personas internas o

externas que por cualquier razón deben ingresar a un área

en la que habitualmente no trabajan.

- Los visitantes deben cumplir estrictamente todas las

normas en lo referente a higiene personal y uniformes.

- Las personas externas que vayan a entrar a la planta

deben utilizar el uniforme que le sea asignado, se

lavaran y desinfectaran las manos antes de entrar, se

abstendrán de tocar equipos, utensilios, materias primas

o productos procesados.
81

4.4.7. Educación Y Entrenamiento

- Todo personal nuevo que ingrese a laborar en cualquiera de

las áreas de la planta deberá recibir una inducción breve de

higiene personal e higiene de procesos, para que de una

manera clara y sencilla aprendan y comprendan los

procedimientos señalados en los manuales de Buenas

Prácticas de Manufactura, esta acción lo llevara a cabo el

Dpto. de control de Calidad o la persona asignada para el

efecto.

- Además de la inducción inicial, los manipuladores y

supervisores reciben entrenamiento y/o capacitación

continuada de acuerdo al programa de capacitación anual.

4.4.8. Supervisión

- Como parte de la implementación y ejecución de Buenas

Prácticas de Manufactura para el personal se ha

establecido el monitoreo con una lista chequeo en cada

turno, la cual es llevada a cabo por el personal asignado.

4.4.9. Control de insumos y envases

- Existe un procedimiento de Inspección de calidad para los

insumos ingresados, además se exige el certificado del


82

proveedor para aquellas que por su naturaleza puedan ser

de un riesgo potencial.

- Cada uno de los insumos es inspeccionado por el personal

entrenado y capacitado.

- En caso de que el personal tuviera alguna duda sobre la

calidad de algún insumo, deberá comunicarlo al jefe de

producción para decidir si va a ser o no utilizado en el

proceso.

- Los insumos son inspeccionados y almacenados bajo

condiciones que le protejan de la contaminación y de su

precoz deterioro.

- Los insumos son almacenados sobre tarimas, anaqueles,

etc.

- Se actualizara frecuentemente la guía o lista de

proveedores con el fin de tener referencia de los productos

utilizados.

- El encargado de los almacenes de insumos debe realizar un

completo examen de las existencias, asegurando una

rotación adecuada de las mismas, eliminando los materiales

deteriorados o caducos, en ningún caso se incluirán en el

proceso de fabricación materias primas que no cumplan las

especificaciones exigidas.
83

4.4.10. Control de proveedores

- Los insumos envases y empaques, deberán ser adquiridos

solo de proveedores garantizados, que tienen un historial

de cumplimiento de entrega de materias primas de buena

calidad.

- Verificar que los proveedores cumplan las Buenas Prácticas

de Manufactura.

4.4.11. Almacenamiento de materia prima, insumos y envases

4.4.11.1. Agua

- La materia prima (agua), captada de la red pública es almacenada

en una cisterna en condiciones que le protejan de la contaminación.

- Se realiza la desinfección de la cisterna cada de 6 meses y la

limpieza se realiza cada 3 meses.

4.4.11.2. Insumos (Cloro)

- Los productos deben colocarse sobre las tarimas.

- Los productos deben estar codificados para facilitar su rotación.

- Descartar aquellos insumos no identificados o rotulados.

- En el almacén, la iluminación debe ser de 110 lux.

4.4.11.3. Envases
84

- Los envases que se utilicen para el producto final deberán

contar con su certificado de inocuidad que será expedida

por el proveedor.

- Los envases cuentan con área exclusiva para su

almacenamiento, alejada de productos químicos y otros

agentes de contaminación.

- Descartar aquellos envases que se encuentren defectuosas

o deterioradas.

- En el almacén, la iluminación debe ser de 110 lux.

4.4.12. Proceso de elaboración

- Las operaciones de manufactura en la empresa son

realizadas por personal obrero capacitado en cada una de

las áreas correspondientes.

- No se permitirá la presencia de personas que no porten

uniforme completo (incluso visitantes) o que no cumplan

con los lineamientos establecidos referidos a la Higiene del

Personal.

- Las zonas de producción o elaboración de productos

estarán libres de materiales extraños al proceso, no se

permiten el tránsito de materiales o personas extrañas que

no correspondan a las actividades que allí se realizan.


85

- Durante la producción, no se permiten actividades de

limpieza que generen polvo y salpicaduras que puedan

contaminar los productos. De igual manera al terminar

labores no es permitido dejar expuestas en las salas de

proceso, materias primas que puedan contaminarse.

- Si durante el proceso es necesario reparar o lubricar un

equipo, ese tomaran las precauciones necesarias para no

contaminar los productos.

- Los envases de cloro, destinados a la recarga del equipo

clorinador deben retirarse cada vez que se vacían y no está

permitido usarlos en actividades diferentes.

- Todos los procesos de producción son supervisados por

personal capacitado.

- Todos los equipos, estructuras y accesorios son de fácil

limpieza.

- Para los procesos que demanden monitoreo o mediciones

específicas, las líneas, equipos y operarios están dotados

con los instrumentos necesarios para hacerlo: Comparador

de Cloro. Todas las acciones correctivas y de monitoreo son

registradas en los formatos correspondientes.

- Está prohibido abandonar su puesto de trabajo, salvo

emergencias que comunicara al encargado del área.


86

- Durante el proceso el operador es responsable de la

calidad e higiene del producto resultante de su operación.

Tendrá que controlar la calidad del producto final. Cualquier

anomalía informará al encargado del área.

4.4.13. Control de procesos

- El potencial de contaminación puede ser reducido, al

establecer controles de seguridad y prácticas adecuadas en

las operaciones (o un diseño efectivo, incluyendo la

separación de la operación por el cual es probable que la

contaminación pueda ocurrir) como: localización, divisiones,

flujo de aire, sistemas cerrados u otros medios que sean

efectivos.

- Todas las operaciones relacionadas con la recepción,

inspección, transporte, preparación, elaboración, envasado

y almacenaje de la materia prima y productos elaborados

son realizadas con los principios sanitarios adecuados,

tanto así como para los envases y empaques, para que

nuestros productos sean inocuos y apropiados.

- Las zonas de producción o proceso deberán estar limpias y

desinfectadas antes de comenzar el proceso y deben seguir

lo lineamiento del manual de higiene respectivo.


87

- El agua empleada debe ser agua segura y de calidad

sanitaria, en lo posible libre de gérmenes que puedan

ejercer una influencia nociva en ella o en el producto. El

agua debe ser incolora, así mismo no debe tener olor y

sabores desagradables.

- Los productos que sean retirados del mercado por

problemas de calidad pasan a disposición del departamento

de control de calidad para darlo de baja.

4.4.14. Control y almacenamiento de producto terminado y

productos químicos

- El almacenamiento y la transportación de los productos

terminado se realizan bajo condiciones que proteja estos

productos contra la contaminación física, química y

microbiana.

- En el almacenamiento consideraremos ciertos aspectos:

- Los techos se encuentran en buen estado, sin goteras ni

condensaciones.

- Ventilación adecuada que mantiene un ambiente sano, sin

humedad ni recalentamiento.

- Las estibas se hacen respetando las especificaciones de

altura y ancho establecidas.


88

- Se cuenta con señalizaciones que indica claramente la

ubicación de pasillos, los productos almacenados, y los

flujos de transito.

- Las sustancias químicas (desinfectantes, detergentes y

otros) destinadas para la limpieza contaran con área

exclusiva, alejada de las superficies que entren en contacto

con los alimentos, materias primas o productos terminados.

- Se tomaran las medidas necesarias para evitar la

contaminación cruzada, separando las áreas de

almacenaje, no almacenando productos aromáticos

mezclados, eliminando inservibles, no mezclando materias

primas con productos terminados y controlando la

presencia de plagas.

- Los plaguicidas y sustancias peligrosas, toxicas deben

etiquetarse en forma muy visible, indicando toxicidad, modo

de empleo, precauciones especiales y antídoto se

guardaran en bodegas o armarios con llave y son

manipulados solo por personal capacitado.

- En las áreas de proceso no se permite presencia de ningún

material toxico, ni siquiera en forma temporal.

- Para el control de plagas se emplean cebos, pero estos

deberán ser almacenados en lugares, claramente

señalizados y sin posibilidad de contacto con las superficies


89

que entren en contacto con los alimentos, materias primas

o productos terminados.

4.4.15. Disposición de desechos y control de plagas

4.4.15.1. Disposición de Desechos

- Los desechos deberán manipularse de manera que se evite la

contaminación de los alimentos y del agua potable.

- La basura y cualquier desperdicio será transportado, almacenado y

dispuesto de forma que minimice el desarrollo de olores y evite que generen

plagas o constituyan focos de contaminación.

- Las instalaciones de la planta cuenta con un lugar especial para

acumular los desechos.

- Todas las áreas cuentan con tacho de basura activado a pedal con

bolsa negra en el interior para el almacenamiento temporal de los desechos

hasta su transporte al contenedor principal.

- El personal de limpieza deberá desechar los desperdicios de la zona

de producción y envasado, al terminar el turno de trabajo.

- El recojo diario de la basura está a cargo del servicio municipal, de no

ocurrir así es responsabilidad del encargado de limpieza informar al jefe

inmediato y tomar las medidas correctivas.


90

- Los residuos o desechos son removidos de la planta por lo menos

diariamente y su manipulación será hecha únicamente por los operarios de

saneamiento o una persona especifica entrenada para tal efecto.

- No se permite que operarios de producción manipules los residuos o

desechos, salvo que ya no se encuentren realizando labores de producción.

4.4.15.2. Control de Plagas

Este procedimiento es aplicable a las actividades de control de

insectos y roedores, realizadas en todos los ambientes de la planta.

- No se permite en ningún sitio de la planta animales, insectos y

roedores.

- Controlar las zonas que rodean tanques o equipos para eliminar

lugares donde pueden vivir roedores, insectos u otros animales.

- Realizar inspecciones regulares de la planta con el fin de evitar

invasión de insectos o roedores.

- En casos extraordinarios la ejecución de las operaciones de control de

plagas recae en terceros subcontratados y son supervisados por el jefe de

saneamiento.

4.4.15.3. Control de Roedores


91

- Las fumigaciones generales a la planta se realiza cada 06 meses, el

Jefe de aseguramiento de la calidad será quien solicite la fumigación general

de la planta.

- El responsable de realizar las inspecciones en los almacenes es el

encargado de almacén.

- El jefe de saneamiento deberá registrar toda fumigación realizada a la

planta, y si esta es realizada por personal subcontratado deberá constar con

un certificado de fumigación.

4.4.15.4. Control de insectos

- Las fumigaciones contra los insectos, se realizaran mensualmente

después de cada producción y deberán ser registrados, el día de la

fumigación, las zonas donde se aplico el insecticida y su concentración.

- El jefe de saneamiento es el encargado de supervisar y registrar las

fumigaciones.

- La aplicación de los insecticidas estará a cargo por el

personal de planta y será aplicada los fines de semana.

Cuadro 2. Programa de fumigación.

AMBIENTE ACTIVIDAD FRECUENCIA RESPONSABLE


92

Toda la planta Fumigación Cada 06 Debe solicitar la


general meses fumigación, Jefe de Comité
de Saneamiento
Área de Fumigación Cada 03 Jefe de Saneamiento
producción contra insectos meses
Almacén de Aplicación de Cada 03 Jefe de Saneamiento
insumos y insecticida meses
envases
Almacen de Aplicación de Cada 03 Jefe de Saneamiento
Producto insecticidas meses
Terminado
Sala de procesos Eliminación de Diariamente Jefe de Saneamiento
desechos

4.4.16. Limpieza y desinfección

- Se colocaran letreros claros que instruyan a los empleados,

el procedimiento, la frecuencia y cuando deben lavarse y

desinfectarse las manos. Estos carteles pueden estar

fijados

- en las salas de elaboración y en todas aquellas áreas

donde el personal manipule los alimentos, equipos y

materiales.

- Para la limpieza de los equipos se podría usar chorros de

agua alta presión en combinación con detergentes alcalinos

clorados. La temperatura no debe ser mayor a los 60°C,

porque temperaturas mayores producen la coagulación de


93

las proteínas las que forman una película sobre las

superficies de los equipos.

- Los materiales y equipos deberán ser lavados y

desinfectados adecuadamente.

- La desinfección general de la planta estará bajo la

supervisión de una o más personal responsables, quienes

aseguraran el cumplimiento y efectividad de las

operaciones sanitarias.

- El encargado deberá inspeccionar los servicios higiénicos

antes de cada producción para verificar si se cuentan

ordenados y si se cuentan con todos los implementos de

limpieza necesarios.

- Los servicios higiénicos deben disponer como mínimo de:

• Agua

• Jabón líquido desinfectante

• Papel higiénico

• Papel toalla

• Tachos de basura con bolsa

- Los tachos de basura no deben recargarse.


94

- Deberán ser limpiados y desinfectados semanalmente con

detergente y desinfectante.

- Las instalaciones de lavado y desinfección de manos, junto

a la zona de envasado deberá mantener alcohol de 70°,

para la desinfección de manos del personal de envasado,

además se deberá mantener un tacho de papeles.

Cuadro 3. Frecuencia de Limpieza.

AMBIENTE / EQUIPO DE LA
PLANTA FRECUENCIA DE LIMPIEZA
Toda la planta (limpieza general y Mensualmente, después de cada
profunda) producción.
Almacén de producto terminado Semanalmente
Almacén de insumos Mensualmente
Sala de producción y envasado Diariamente antes de cada turno

Baños y vestidores Diariamente antes de cada turno

Sala de lavado de envases Diariamente antes de cada turno

Tanques de almacenamiento de agua Cada 3 meses


para el envasado
Depósitos de basura de la sala de Diariamente
proceso
95

Depósitos de basura en la zona de Diariamente


desecho
Ventanas, techos Semanalmente

4.4.17. Mantenimiento y calibración de equipos

El jefe de la planta es el encargado de llevar un registro sobre

el mantenimiento, reparación y/o cambios de los equipos y maquinaria, en

este se señalara la fecha de ocurrencia (mantenimiento, reparación y/o

cambio) responsable y fecha de la próxima revisión. Estos datos se registran

en el formato denominado Hoja de Registro de Mantenimiento de

maquinarias y Equipo.

Los instrumentos de control utilizados para mediar, regular o registrar

parámetros que controlan o previene el desarrollo de microorganismos en el

producto, deberán ser precisos, calibrados. Conservados en buen estado y

se debe de disponer del número suficiente de instrumentos para los distintos

usos.

4.4.18. Transporte y estiba

- El transporte debe mostrar buen estado de conservación.

- El vehículo debe contar con neumáticos de repuesto.

- Realizar control de plagas para el vehículo.

- El vehículo debe contar con un equipo contra incendios.


96

- El producto que se transporta se debe estibar y apilar

adecuadamente.

- El personal de transporte debe contar con su uniforme completo.

- Se debe tener registros de los productos transportados

V. DISCUSIÓN

5.1. Reconocimiento de la empresa

5.1.1. Ubicación

La planta Agroindustrias SHADAI S. C. R. L. para embotellar

agua, está ubicada en el Kilometro 3,5 de la Carretera Tingo María Huánuco,

dentro de la Red Urbana del Pueblo Joven Buenos Aires de la ciudad del

Distrito de Rupa-rupa, lo cual se podría decir cerca en función del transporte.


97

MAYNARD (2000), sugiere que una planta industrial debe situarse en aquel

punto en que tenga el costo añadido de transporte de materia prima más

bajo.

5.1.2. Organización.

La Empresa Agroindustria SHADAI S. C. R. L., se encuentra

organizada de una forma estructural de tipo horizontal, que es un medio

primordial para alcanzar las ventajas técnicas y económicas, sobre todo la

división de trabajo, tal como indica KAST Y ROSENZWEIG (1997).

5.2. De la distribución de la planta.

5.2.1. Áreas del proceso productivo

5.2.1.1. Sala de Producción

La sala de proceso de la planta presenta un sistema de flujo en

forma de “U”, en esta distribución, un producto se realiza en un área donde el

material está en movimiento y dispone cada operación a lado de la siguiente

con la finalidad de que el material recorra distancias mínimas para evitar

riesgos de contaminación tal como recomienda (MUTHER, 1985).

En la sala de procesamiento se encuentran todos los equipos

para el tratamiento de agua incluyendo el área de lavado, lo cual no cumple


98

con las BPM que recomienda CARMONA (2010) que dice que cualquier área

de lavado no debe estar junto a la sala de proceso.

5.2.1.2. Almacén de producto terminados

El espacio de almacén debe estar bien distribuido para un buen

control de existencias, la cual la planta cumple con lo establecido como lo

menciona MAYNARD (2000).

Este ambiente está ubicado dentro de la planta, MAYNARD

(2000), recomienda que dicho almacén deba estar cerca de la sala de

proceso, para evitar pérdidas de tiempo de trabajo.

5.2.1.3. Almacén de insumos

Este almacén está ubicado en un ambiente dentro de la planta,

donde puede mantener una conexión constante con el proceso productivo y

con los elementos de la producción, tal como recomienda MUTTER, (1995).

5.2.2. Los servicios higiénicos

Esta ubicado entre la sala de proceso y los almacenes lo cual

no esta bien diseñado si lo aplicamos un análisis de proximidad debido a que

por su cercanía puede originar una contaminación cruzada citado por

CARMONA 2010.

Con relación al aseo y presentación personal cumple todo lo

estipulado por las BPM citado por CARMONA (2010), donde indica que el
99

personal no debe presentar infecciones a la piel y uñas deberán mantenerse

limpias, cortas y sin esmaltes, el cabello debe estar recubierto no deberá

usarse sortijas, pulseras o cualquier otro objeto de adorno el personal

también debe contar con mascarillas y guantes.

5.2.3. Vestuarios

El vestuario es adyacente a los almacenes cuando debiera ser

un ambiente junto a los servicios higiénicos contraviniendo lo que

recomienda las BPM citado por CARMONA (2010).

5.2.4. Oficina administrativa

La oficina administrativa de la planta de agua embotellada está

ubicado en un ambiente adyacente a las áreas de procesamiento dentro de

la planta, donde pueda mantener una constante supervisión de las diferentes

áreas, tal como recomienda MUTTER, (1995).

5.3. Del proceso para purificar el agua para el embotellado

5.3.1. Proceso de purificación

5.3.1.1. Captación de agua


100

La captación del agua es de la red pública, coincidiendo lo que

manifiesta GARCÍA G. J., (1988), quien indica que el agua a tratarse debe

provenir de ríos, lagos, quebradas, manantiales o de la red de servicio de

agua.

5.3.1.2. Primer filtrado

Las impurezas que son arrastrados por el flujo desde la fuente

de abastecimiento son eliminados por filtración tal como lo recomienda

CEAS, Comisión estatal de Agua y Saneamiento. 1993

5.3.1.3. Llenado

Toda agua para su tratamiento debe ser almacenada en unos

tanques o cisternas para luego ser tratado químicamente así lo dice DELTA

(2001-2002), siendo de esta manera como se realiza en la planta.

5.3.1.4. Almacenado

El tratamiento químico es con Hipoclorito de Sodio en

concentraciones mínimas de 3 ppm tal como lo indica ROGOLA (1999);

manifestando además que ésta cloración permite eliminar microorganismos

del agua y que el reactivo debe actuar de 1 a 2 horas.

5.3.1.5. Bombeado
101

El agua debe ser transportada por una bomba durante cualquier

proceso para garantizar su fluidez lo indica BRENNAN (1980) y es la forma

como se realiza en la planta.

5.3.1.6. Segundo filtrado

En la planta existe un segundo filtrado con la finalidad de

eliminar los precipitados y flóculos que se forman durante el tratamiento

químico, tal como lo recomienda DELTA (2001-2002).

5.3.1.7. Almacenado

El agua se almacenado en tanques después del filtrado para

luego ser bombeados al igual que lo manifiesta MÉNDEZ (2002)

5.3.1.8. Bombeado

Para los procesos donde no interviene la gravedad es necesario

realizar un bombeo lo indica MÉNDEZ (2002) y es la forma que se opera en

la planta.

5.3.1.9. Filtrado con filtro multimedia

Es necesario realizar un del agua pasa en los filtros de Arena y

grava en los que se detendrán los sólidos en suspensión o partículas más

grandes lo recomienda GARCÍA (1988) y es la forma como se filtra con los

filtros multimedia en la planta.


102

5.3.1.10. Filtrado con filtro de carbón activado

El agua pasa por un Filtro de Carbón Activado para eliminar los

olores y sabores presentes producidos por la materia orgánica y el cloro

presente es la forma que opera la planta según recomiendan RODRÍGUEZ y

MOLINA (1987)

5.3.1.11. Filtrado con filtro pulidor

MÉNDEZ (2002), aconseja que el agua deba pasar por los

Filtros Pulidores para retener partículas de carbón presente en el agua,

siendo la razón por la que se hace esta operación en la planta.

5.3.1.12. Esterilizado

En la planta el agua pasa por la luz que emite una Lámpara

Ultravioleta que inhibe la capacidad de reproducción de las bacterias que

pudiera haber pasado de las operaciones anteriores, tal como lo indican

DÍAS y LILIANA (2002).

5.3.1.13. Envasado

El agua pura es envasada en forma casi inmediata para evitar

su contaminación lo dice MÉNDEZ (2002) y es la forma como se realiza en la

embotelladora.
103

5.3.2. Proceso de embotellado y embalaje

5.3.2.1. Proceso de Embotellado

En la planta la botella es etiquetada y tratada antes de

completar el proceso de embotellado, tal como lo recomienda METCALF y

EDDY (1996).

Envases

Cuando se envasa en botellones estos deben ser bien lavados

manualmente cuando la planta no esta automatizada y luego bien

enjuagados, tal como se hace en la embotelladora y lo recomienda

METCALF y EDDY (1996).

Agua purificada

En la planta el agua purificada es bombeada y alimentada al

tanque de la Llenadora, de la misma manera que lo dicen METCALF y EDDY

(1996).

Llenado

El envase es llenado hasta una medida predeterminada lo dicen

METCALF y EDDY (1996), siendo la forma como se realiza en la fábrica.

Tapado
104

METCALF y EDDY (1996) dicen que el tapado inmediato es

para aislar el producto del medio circundante lo cual se tiene en cuenta y se

hace en la embotelladora.

Tapas

Las tapas son roscadas para garantizar su hermeticidad tal

como lo recomiendan DÍAS y LILIANA (2002).

5.3.2.2. Proceso de Embalaje

En esta etapa como ya manifestamos esta en proceso de

implementación.

Etiquetado y codificado

No hay recomendaciones ni menciones por autores

consultados, pero se realiza en la planta.

Encajonadora

Facilita el transporte y la comercialización si son botellas

pequeñas, lo dice MÉNDEZ (2002) y se realizara en la planta.


105

VI. CONCLUSIONES

Según el Plan de trabajo desarrollado y los objetivos enmarcados en

función a los resultados podemos llegar a las siguientes conclusiones:

 Se logró cimentar los conocimientos de ciencia, tecnología e ingeniería

de los alimentos orientados con la industria del agua embotellada.


106

 Se pudo conocer la forma de organización de la Empresa

Agroindustria SHADAI S. C. R. L.

 Se logro conocer las fases del proceso de la planta de agua son:

proceso de purificación del agua, proceso embotellado y proceso de

embalaje. Donde la primera fase que es la más importante tiene las

siguientes operaciones: captación de agua, Primer filtrado, Llenado,

Almacenado, Bombeado, Segundo filtrado, Almacenado, Bombeado,

Filtrado con filtro multimedia, Filtrado con filtro de carbón activado,

Filtrado con filtro pulidor, Esterilizado, Envasado.

VII. RECOMENDACIONES

Concluido el informe de prácticas pre profesionales podemos

recomendar lo siguiente:

 Modernizar el proceso tradicional incorporando nuevos equipos con

mayor capacidad.
107

 Se debe capacitar al personal en seguridad industrial y BPM, siquiera

una vez por semana en un tiempo de 30 a 40 minutos.

 Se debe implementar el envasado de botellas medianas y pequeñas ya

que el producto de la planta tiene aceptación en el mercado.

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ANEXO
115

Anexo 1. MATERIALES Y EQUIPOS

A.1.1. Sulfato de aluminio e Hipoclorito de calcio. Sulfato 45 g, hipoclorito 7 g


para 1100 litros

A.1.2. Desinfectante ( neocloram)


116

A.1.3. Tapas

A.1.4. Surtidor
117

A.1.5. Vasos
118

A.1.6. Envases. (Con tapa rosca, transparentes y semitransparentes)

A.1.7. Etiquetador

A.1.8. UV
119

A.1.9. Filtros (cuarzo, carbono y pulidor )


120

A.1.10. Motor

A.1.11. Enchufe
121

A.1.12. Tanques
122

A.1.13. Grifo

A.1.14.
Vehículo

A.1.15. Almacén
123

A.1.16. Lavatorio

Anexo2. PROCEDIMIENTO

A.2.1. Lavado de los envases


124

A.2.2. Enjuagado
125

A.2.3. Verificar si el agua esta listo pa envasar


126

A.2.4. Envasado
127
128

A.2.5. Etiquetado
129

A.2.6. Almacenado

A.2.7. Lavado del tanque


130

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE INGENIERIA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

PRÁCTICA PREPROFESIONAL:

“PROCESAMIENTO DE AGUA DE MESA EN BOTELLONES Y

ESTABLECIMIENTO DE BPM EN LA EMPRESA AGROINDUSTRIAS

SHADAI S. C. R. L.”

EJECUTORA : Alumno: Soyer Baldoceda Angélica

ASESOR : Ing° Yolanda Jesús Ramírez Trujillo

LUGAR DE EJECUCION : Empresa Agroindustria Shadai S. C. R. L.

FECHA DE EJECUCION : Del 23 de Enero al 23 de Abril del 2012

Tingo María – 2012

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