República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior

Universidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”
Área Ciencias de la Salud
Barinas Estado Barinas

TEMA 2:
“MECANIS
MOS DE
DEFENSA
FRENTE A
Docente: Estudiantes:

Dra. Yaly Garcia. Aguilar Mayren C.I: 25.033.648

Sección “5” Arroyo Ariana C.I: 26.888.808

Asenzi Leonardo C.I: 27.981.786

Barrios Gabriela C.I: 26.075.226

Brito Marcos C.I: 26.959.648

Colmenares Alejandra C.I: 27.608.063

Barinas, abril del 2019.

 Índice:

Introducción 1

Describir la respuesta inmunitaria frente a las infecciones por hongos 2, 3

Describir las características de la respuesta inmunitaria 4

Definir respuesta inmunitaria específica 4, 5

Caracterizar la inmunidad específica activa 5, 6

Citar las principales líneas de defensa del hospedador contra los hongos patógenos 6, 7

Mecanismos de evasión utilizados por los hongos 7

Pruebas inmunológicas en el diagnóstico de las micosis 8

Conclusión 9

Bibliografía 10
 Introducción:

Vivimos en un mundo microbiano en el cual nuestros organismos se encuentran

expuestos constantemente a bacterias, hongos, parásitos y virus. Mediante este informe
queremos entender los mecanismos de defensa iniciales como las barreras (la piel, los
ácidos y la bilis del aparato digestivo y la mucosidad) que se encargan de impedir la entrada
de agentes extraños.

Igualmente, comprender que los diferentes elementos del sistema inmunológico

interaccionan y se comunican entre sí mediante moléculas solubles y a través de la
interacción intercelular directa. Estas interacciones proporcionan los mecanismos
necesarios para la activación y el control de las respuestas protectoras contra el anfitrión.
No obstante, las respuestas protectoras que aparecen frente a algunos agentes infecciosos
son insuficientes; mientras que en otros casos la respuesta a la agresión es excesiva.

Contenido:
1) Describir la respuesta inmunitaria frente a las infecciones por hongos:

1.1) Tipos de respuesta inmunitaria: Inespecífica o Natural y Específica o Adquirida.

 Respuesta Inmunitaria Inespecífica o Natural: Está presente al nacer, siendo la
primera línea contra los microorganismos invasivos. Se genera una respuesta
inmune que no se incrementan tras exposiciones repetidas al mismo agente. La
misma célula o molécula del S.I. del organismo actúa frente a los diferentes agentes
extraños.
 Respuesta Inmunitaria Específica o Adquirida: Son mecanismos de defensa
específicos frente a microorganismos o sustancias extrañas no infecciosas. Se
genera una respuesta inmune que se incrementa tras exposiciones repetidas a la
misma sustancia o agente infeccioso. Cada molécula o agente extraño es reconocido
específicamente por las células del S.I.
1.2) Mecanismos de resistencia: barreras fisicoquímicas; tipos de células, moléculas o
mediadores de la respuesta inmunitaria:
 Barreras Fisicoquímicas:
 La piel es la estructura más externa del cuerpo y la primera barrera que han de
franquear los microorganismos invasores. Cuando está intacta es impermeable a la
mayoría de los gérmenes.
 Las glándulas sebáceas y el sudor: crean un pH ligeramente ácido muy eficaz contra
los hongos.
 La capa córnea superficial de la piel está en un continuo proceso de descamación
que contribuye a eliminar colonias bacterianas que haya podido infiltrarse.
 En las mucosas existentes en la boca, nariz, tractos digestivos, respiratorios y
urogenitales que son epitelios humedecidos por mucus que colaboran en la
eliminación de microorganismos. La saliva y las lágrimas contienen lisozima que es
un enzima que destruye la pared de algunas bacterias

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 El pH ácido del estómago. y la acción enzimática de los jugos gástricos e
intestinales destruyen muchos microorganismos
  La flora bacteriana autóctona contribuye a la defensa al impedir el asentamiento' de
otras bacterias (elaboran sustancias que lo impiden).
 La tos, estornudos, lagrimeo son mecanismos de eliminación de microorganismos.
 Tipos de Células:
 Fagocitos: Leucocitos del sistema retículo-endotelial, que se originan en la medula
ósea
En la sangre: Los PMN neutrófilos y los monocitos.
En los tejidos: Los macrófagos.
 Células asesinas naturales (células NK): Reconocen y lisan células "enfermas",
infectadas por virus o malignizadas (cancerosas).
 Linfocito B: Constituyen entre un 5 y un 15% del total de linfocitos, dan origen a
las células plasmáticas que producen anticuerpos.
 Linfocitos T: Juegan un papel central como mediadores de la respuesta inmune
celular dirigida principalmente contra agentes que se replican dentro de la célula
(microorganismos intracelulares) como por ejemplo los virus.
 Moléculas o mediadores de la respuesta inmunitaria:
 Citosinas: Las citocinas son mediadores solubles de las respuestas de defensa del
hospedador, tanto específicas como inespecíficas. Como tal, tienen una importancia
fundamental en los mecanismos efectores que participan en la eliminación de
antígenos extraños y de microorganismos.
 Sistema de Complemento: Complejo multiproteico sérico (más de 20 proteínas) que
intervienen en el control de la inflamación, en la activación de la fagocitosis y en el
ataque lítico sobre las membranas celulares.
 Biotina: Sintetiza los macrófagos para activar a los linfocitos T.
 Inmunoglobulinas: Actúa como receptor de los linfocitos B y son empleados por
el sistema inmunitario para identificar y neutralizar elementos extraños tales
como bacterias y virus.

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2) Describir las características de la respuesta inmunitaria:
2.1) Características de la respuesta inmunitaria: especificidad, diversidad, memoria,
autolimitación, auto-tolerancia:
 Especificidad: Se debe a que tanto los anticuerpos como los linfocitos sólo
reconocen a un único epitope o determinante antigénico. El sistema inmune
puede reconocer miles de millones de antígenos diferentes, pero para cada
determinante se inducirá un linfocito específico. Existen tantos linfocitos
estimulados, como determinantes formen el antígeno
 Diversidad: Se refiere a que el sistema inmunitario está capacitado para
responder a una gran diversidad de antígenos (moléculas extrañas, virus,
bacterias, entre otros)
 Memoria: Cuando un antígeno, se presenta por vez primera, al sistema inmune
se produce una respuesta primaria, quedando un linfocito memoria por cada uno
de los epitopes del antígeno. Cuando ese antígeno vuelva a estar en contacto con
el sistema inmune (respuesta secundaria), el linfocito memoria se estimulará
para producir cuantos clones de linfocitos específicos sean necesarios, (frente a
ese determinado epitope) de una manera más rápida y efectiva que en la
respuesta primaria.
 Autolimitación: Una respuesta inmune se produce como respuesta a un estímulo
antigénico y si éste desaparece también lo hace la respuesta (autorregulación).
 Auto-tolerancia: Tolerancia frente a los antígenos del propio organismo
(capacidad del organismo para reconocer auto antígenos y no reaccionar frente a
ellos). Si falla la auto-tolerancia se establece la autoinmunidad.
3) Definir respuesta inmunitaria específica:
3.1) Definición de Respuesta Inmunitaria Específica:
Es la respuesta del sistema defensivo del cuerpo que requiere que se reconozca los
antígenos o sustancias externas para poder combatirlas. Se realiza a través de los linfocitos
T (destruyen directamente el antígeno) y los linfocitos B (fabrican anticuerpos que se
acoplan a los antígenos).

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3.2) Tipos de inmunidad específica: Activa y Pasiva.
  Activa: Inmunidad que surge después de la exposición a un microorganismo
infeccioso causante de enfermedad o a otra sustancia extraña, por ejemplo, después
de una infección o una vacunación.
 Pasiva: Surge después de que una persona recibe elementos del sistema inmunitario,
más comúnmente anticuerpos, de otra persona. Como cuando una persona recibe
anticuerpos en forma de una inyección (de gammaglobulina). Confiere protección
inmediata contra un antígeno, pero no en forma duradera.
4) Caracterizar la inmunidad específica activa:
4.1) Tipos de inmunidad especifica activa: Humoral y Celular.
 Humoral: Es el mecanismo primordial de defensa del cuerpo frente a los
microorganismos extracelulares y sus toxinas. Con él, los componentes del sistema
inmunitario que suelen atacar a los antígenos no son las células sino
macromoléculas. Entonces, hablamos de un tipo de anticuerpo o proteína del
sistema de complemento. Este mecanismo se encarga de reconocer los antígenos y
producir anticuerpos a partir de allí.
 Celular: Es la respuesta específica en la que intervienen los linfocitos T en la
destrucción de los agentes patógenos. Los linfocitos T atacan y destruyen células
propias, tumorales o infectadas. La respuesta inmune de tipo celular cubre una
importante función como mecanismo inmunológico de defensa, actuando
principalmente frente a bacterias y virus, así como evitando la aparición y desarrollo
de tumores. Sin embargo, este tipo de respuesta representa una seria limitación en la
práctica de trasplantes por ser el principal mecanismo implicado en el rechazo de
los mismos.
4.2) Mediadores de la inmunidad humoral y celular:
 Humoral: Mediada por anticuerpos solubles producidos por los linfocitos B. El
ataque se produce con anticuerpos que inactivan y/o marcan los agentes
potencialmente peligrosos para que sean destruidos. Actúa contra microorganismos
extracelulares.
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 Celular: La inmunidad celular recibe este nombre debido a que sus mediadores son
células. Es intervenida por los linfocitos T que atacan directamente a
 microorganismos intracelulares y sus toxinas. Determinadas células del sistema
inmunitario liberan toxinas para matar a los invasores sin la intervención de
anticuerpos.
4.3) Mecanismos efectores de la inmunidad humoral y celular:
 Humoral: La función efectora de los anticuerpos son la neutralización de antígenos,
la fagocitosis de las partículas opsonizadas dependiente del receptor fc y la
activación del sistema de complemento. El sistema de complemento consta de
proteínas séricas y de membrana que interaccionan de una forma muy regulada para
generar productos proteicos biológicamente activos. Las dos vías principales de
activación del complemento son la alternativa (se activa en las superficies
microbianas en ausencia de anticuerpos) y la clásica (se activa mediante complejos
de antígenos y anticuerpos)
 Celular: Los linfocito T helper (ltc) y linfocitos T4, así como los linfocitos T y cd8
(molécula que se expresa en la superficie de algunas células T) reconocen los
antígenos de microbios que han sido ingeridos por los fagocitos y activan a los
fagocitos para que destruyan los organismos. Los ltc y cd8 destruyen cualquier
célula nucleada que contenga antígenos extraños en su citoplasma.
5) Citar las principales líneas de defensa del hospedador contra los hongos patógenos:
5.1) Líneas de defensa del hospedador: inmunidad inespecífica, inmunidad específica.
Los hongos pueden vivir en los tejidos extracelulares o en el interior de los fagocitos.
Por lo tanto, las respuestas inmunitarias frente a ellos suelen ser combinaciones de las
inducidas por las bacterias intracelulares y extracelulares. Existen también receptores del
Sistema Inmune Innato capaces de reconocer estructuras de hongos, como los Receptores
de tipo C – lectinas, que inducen la activación de macrófagos y neutrófilos
fundamentalmente. Para los hongos que colonizan el interior de las células, la respuesta
inmune celular mediada por linfocitos T CD4 y T CD8, son efectivas para controlar la
infección, al igual que para las bacterias intracelulares. A menudo, los hongos provocan
respuestas de anticuerpos específicos, que son útiles para el diagnóstico; sin embargo, es
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discutida la eficacia de la inmunidad humoral mediada por anticuerpos para la protección.
 En la inmunidad innata los principales mediadores frente a los hongos son los
macrófagos y neutrófilos. Los neutrófilos liberan sustancias fungicidas, tales como
intermediarios reactivos del oxígeno y enzimas lisosómicas quienes fagocitan a los hongos
para su eliminación intracelular. En cambio, los macrófagos participan tanto en respuesta
inmune innata como adaptativa y mientras los tres elementos esenciales de la respuesta
inmune celular son los linfocitos T, células K y macrófagos.
En el caso de la inmunidad adaptativa el mecanismo más importante frente a la
infección por hongos es la inmunidad celular. Los linfocitos TCD4+ y los CD8+ colaboran
para eliminar las levaduras de Cryptococcus Neoformans que tienden a colonizar los
pulmones y el encéfalo de los huéspedes inmunodeprimidos. Las infecciones por Candida
suelen comenzar en las superficies mucosas y parece que la inmunidad celular evita la
propagación de los hongos a los tejidos.
6) Mecanismos de evasión utilizados por los hongos.
 Histoplasma capsulatum: Es un hongo patógeno dismórfico termal en cultivo; a
temperaturas inferiores a 35ºC y sobre sustratos naturales crece como un hongo
filamentoso en cultivos a temperatura de 37ºC o cuando parasita, lo hace en forma
de levadura. El mecanismo básico de patogenicidad de los hongos es su habilidad
para adaptarse al medio tisular y a la temperatura, además de su capacidad para
resistir la actividad lítica de las defensas del hospedero. Específicamente, en el caso
de H. capsulatum, los conidios cuando penetran por inhalación son fagocitados, ya
que el organismo libre de infección reacciona inicialmente mediante una respuesta
inflamatoria inespecífica a polimorfonucleares, luego con linfocitos y macrófagos,
se produce una alveolitis y, en el sistema reticuloendotelial, se transforman en
levaduras, resistiendo su degradación en los macrófagos, al igual que otras
bacterias y protozoarios intracelulares (varias especies de Mycobacterium, Listeria
monocytogenes, Leishmania spp., Salmonella typhimurium, Toxoplasma gondii,
Trypanosoma cruzi, etc), por lo tanto, son capaces de sobrevivir dentro de los
fagocitos

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7) Pruebas inmunológicas en el diagnóstico de las micosis.
 El diagnóstico de las enfermedades micóticas se realiza con base en pruebas de
laboratorio ya sea en forma directa, como son la recuperación y visualización del agente
etiológico a partir de muestras clínicas o en forma indirecta, como son la detección de
antígenos o de anticuerpos en líquido cefalorraquídeo o en sueros. Estas últimas pruebas
han sido ampliamente empleadas como evidencia de infección micótica y, dada su
sensibilidad y especificidad, tienen valor diagnóstico.
 Reacción de hipersensibilidad retardada (intradermorreacción): Antígenos
bacterianos, de hongos o virus o productos químicos unidos a células del
organismo, inducen una respuesta inmune celular. A raíz de esta respuesta quedan
en circulación durante largo tiempo, linfocitos T de memoria. Cuando el antígeno
persiste o bien cuando el individuo es expuesto nuevamente a él, se produce una
respuesta secundaria de mayor intensidad con liberación de gran cantidad de
linfoquinas. Estas atraen y activan células inflamatorias, especialmente
macrófagos, originando una inflamación productiva, que, por su magnitud, produce
daño a los tejidos donde se encuentra el antígeno. En este mecanismo participan
con gran intensidad los linfocitos T CD4+, cumpliendo los linfocitos T CD8+ un
papel secundario ya que estos últimos son altamente específicos al lisar sólo células
que presentan antígenos en moleculas MHC clase I.
 Pruebas serológicas: Las pruebas serológicas nos permiten detectar la presencia de
los anticuerpos desarrollados en los individuos infectados ante el estímulo
antigénico del hongo. La respuesta inmunológica del huésped ante los antígenos
fúngicos, se realiza a través de la inmunidad mediada por células (linfocitos T), las
cuales se ha comprobado que juegan un papel importante en su defensa. También
interviene en la respuesta inmunológica la inmunidad mediada por linfocitos "B",
pero no se sabe sí tiene un papel protector en el huésped. Este tipo de diagnóstico
inmunológico es primordial cuando no se puede utilizar el diagnóstico micológico
o cuando los agentes son hongos que habitualmente pueden encontrarse como
comensales o como contaminantes en personas normales.

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Conclusión:
 El sistema inmunológico es un componente independiente que todo ser humano posee
desde el momento de su nacimiento. Es conformado por células y moléculas que preservan
al organismo de infecciones, células malignas y enfermedades autoinmunes. El sistema
inmune interviene a partir del momento en que nos exteriorizamos, está capacitado para
diferenciar lo propio y lo extraño, para acabar con los microorganismos nocivos.
Gracias a los conocimientos del sistema inmune se ha podido lograr avances
terapéuticos significativos como el progreso de las vacunas y la mejora de terapias que se
realizan para personas que tienen enfermedades inmunodeficientes.

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Bibliografía:
Dr. Roberto Arenas Guzmán “Micología medica ilustrada 5ª Edición”

Jawetz, Melnick y Adelberg. “Microbiología médica”

www.researchgate.net/publication/262446752_Mecanismos_de_evasion_de_Histoplasma_c
apsulatum_en_los_fagocitos

https://es.slideshare.net/marybbernal/respuesta-inmune-humoral-y-celular

http://revistas.ucm.es/index.php/RCCV/article/viewFile/RCCV0808120017A/22573

http://exa.unne.edu.ar/bioquimica/inmunoclinica/documentos/InmunidadcontraHongos.pdf

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