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Las células son las unidades más pequeñas de los seres vivos, ellas reciben el nombre
de unidades anatómica y fisiológicas; pues encierran en sí misma, todas las
propiedades y características de la vida. Se distinguen unas de otras por el medio que
las rodea (gracias a su membrana), tienen un metabolismo propio y puede reproducirse
entre ellas mismas (toda célula procede de otra célula anterior).
Muchas veces hemos pensado que la clasificación de las células es la misma que se da
entre los seres vivos y es aquella existente entre animales y vegetales como podría
pensarse, pero en realidad las células se clasifican en organismos eucariotas y
organismos procariotas, también en organismos unicelulares y pluricelulares.
CELULAS EUCARIOTICAS: Con las células animales, en ellas el ADN está rodeado
por una membrana constituyendo el núcleo. El citoplasma es muy variado y rico en
orgánulos celulares diferentes. Su citoplasma presenta orgánulos interconectados
cuyos límites se encuentran fijados por membranas biológicas. El compartimiento más
notorio del protoplasma es el núcleo. Tienen las siguientes características:
•Células de tamaño generalmente grande
•ADN en el núcleo rodeado por una membrana
•Ribosomas 80 S (los presentes en mitocondrias y cloroplastos son 70 S)
•Con orgánulos celulares
•División celular por mitosis
•Con centriolos, huso mitótico y microtúbulos
•Formas unicelulares y multicelulares. Estas últimas pueden formar tejidos
•Idéntico metabolismo de obtención de energía (glucólisis y ciclo de Krebs).
CELULAS PROCARIOTICAS: Se les llama así a las células que no poseen un núcleo
celular diferenciado, es decir, cuyo ADN no se encuentra confinado dentro de un
compartimento limitado por membranas, sino libremente en el citoplasma Ejemplo: las
bacterias. Estas tienen las siguientes características:
•Células de tamaño pequeño
•ADN disperso por el citoplasma (genóforo)
•Ribosomas 70 S
•Sin orgánulos celulares
•División celular directa (sin mitosis), fision binaria o bipartision.
•Sin centriolos, huso mitótico y microtúbulos
•Pocas formas multicelulares. No forman tejidos
•Grandes diferencias en sus metabolismos
Tipo de células eucariotas. Se diferencian dos tipos principales que son las constituyen
los animales y las que constituyen los vegetales.
• Células animales: La célula animal es aquella que tenemos presentes como seres
humanos. La célula animal tiene un núcleo en donde está contenido el ADN. Esto
significa que el mismo es recubierto por una membrana que lo separa del resto de las
estructuras presentes; dentro de las mismas podemos nombrar a las mitocondrias, al
lisosoma, al aparato de Golgi, al retículo endoplásmico, al centriolo, etc.
A diferencia de los vegetales, una célula animal carece de una barrera celular; la misma
es la que le da una consistencia rígida a los vegetales, consistencia que persiste por un
tiempo una vez que éstos mueren. Una célula animal carece también de los
cloroplastos, elementos presentes en los vegetales y que le sirven para generar su
alimento; en efecto, una célula animal siempre será parte de un organismo heterótrofo,
es decir, de un organismo que necesita alimentarse de otros para vivir.
ESTRUCTURA CELULAR
Constituida por una bicapa lipídica en la que están englobadas ciertas proteínas
Constituido por una o varias moléculas de ADN. Según esté o no rodeado por una
membrana, formando el núcleo, se diferencian dos tipos de células: las procariotas (sin
núcleo) y las eucariotas (con núcleo).
LISOSOMAS: Son organelos limitados por una membrana; laspoderosas enzimas que
contiene degradan losmateriales peligrosos absorbidos en la célula, paraluego liberarlos
a través de la membrana celular. Esdecir, los lisosomas constituyen el sistema
digestivode la célula.Son vesículas grandes formadas en el aparato degolgi.Son bolsas
membranosas con enzimas hidrolíticas.Degradan proteínas, carbohidratos, lípidos y
ácidosnucleicos.
INCLUSIONES. Melanina (pigmento en la piel, pelo y el iris de los ojos), que filtran los
rayos ultravioleta, el glucógeno (glucosa almacenada) se puede descomponer para
proporcionar energía, los lípidos (almacenados en las célula grasas) se pueden
descomponer para producir energía.
SIGNOS: Son los indicios provenientes del examen o exploración psicofísica del
paciente. Los signos clínicos son elementos sensoriales (relacionados con los
sentidos); se recogen de la biología del paciente a partir de la observación, palpación, la
auscultación, además de la aplicación de ciertas maniobras. Son datos objetivos,
medibles utilizando un parámetro y sistema de unidades (por ejemplo, temperatura en
grados centígrados, tensión arterial en mm de Hg, pulso en latidos por minuto). Un
signo clínico es un elemento clave que el médico puede percibir en un examen físico,
en contraposición a los síntomas que son los elementos subjetivos, es decir, son
percibidos solo por el paciente, como el dolor, la astenia o los mareos. La semiología
clínica es la disciplina de la que se vale el médico para indagar, mediante el examen
psicofísico del paciente, sobre los diferentes signos que puede presentar.
HERENCIA
La herencia genética consiste en la transmisión del material genético (cromosomas) de
generación en generación a través de los gametos (espermatozoides u óvulos). De los 46
cromosomas que tiene una persona, 23 los ha recibido de su padre y la otra mitad de su madre.
De este modo, tenemos dos copias o alelos de cada gen, una procedente del padre y otra de la
madre.
Herencia dominante-recesiva: En este caso uno de los alelos se impone sobre el otro, por lo que
existen rasgos dominantes y recesivos. Cuando un alelo es dominante o ambos lo son, el
organismo tiene el rasgo dominante y por tanto se da la herencia dominante. El rasgo recesivo
solo se manifiesta si ambos alelos son recesivos y esto es la herencia recesiva.
Algunos ejemplos de enfermedades que siguen este patrón de herencia son: enfermedad o
corea de Huntington, distrofia miotónica, neurofibromatosis tipo 1, hipercolesterolemia
familiar, poliquistosis renal, acondroplasia.
En el caso de la herencia recesiva, los individuos que sólo tienen un alelo mutado no
desarrollan la enfermedad, pero son portadores. Este patrón de herencia se da en
genes situados en los autosomas. Cuando ambos progenitores son portadores, la
probabilidad de que sus hijos también lo sean es de un 50% y de que padezcan la
enfermedad un 25%.
Herencia poli génica: la herencia poli génica se da cuando una característica individual
es controlada por múltiples genes. Así que en este tipo de herencia, son al menos dos
genes los que determinan un rasgo concreto.
LEYES DE MENDEL
La primera ley de Mendel, también llamada: Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación, o simplemente Ley de la Uniformidad. Esta ley dicta que, al cruzar
dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la primera
generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo. Esto se debe a
que las razas puras tienen un gen dominante o un gen recesivo. El genotipo dominante
será entonces el que determine la característica o características principales de la
primera generación del cruce, pero al mismo tiempo, también serán similares
fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada individuo de la primera generación.
En el experimento realizado por Mendel para obtener la primera de las leyes de Mendel,
utilizaba una especie de chícharos que producían semillas amarillas como gen
dominante y otra que tenía un gen recesivo que producía semillas verdes, por lo tanto,
el alelo que llamaremos “A” daba el color amarillo por encima del alelo “a” que producía
el color verde. El producto del cruce eran plantas que producían semillas amarillas.
Sigue leyendo aquí para aprender más sobre la Ley De Mendel.
Segunda Ley De Mendel
La segunda ley de Mendel, también conocida como la Ley de la Segregación, Ley de la
Separación Equitativa, o hasta Ley de Disyunción de los Alelos. Esta dictamina que
para que exista la reproducción de dos individuos de una especie, primero debe existir
la separación del alelo de cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera
la información genética al hijo. Un alelo es, la variante genética que permite determinar
un rasgo o carácter. Existen entonces, alelos dominantes y alelos recesivos.
Por esto, es que la segunda de las leyes de Mendel se la llama como de segregación o
separación, ya que cada padre, aporta un alelo que se separa de cada uno, para formar
un individuo en una nueva generación. Sigue leyendo aquí para aprender más sobre
la Segunda Ley De Mendel. Mendel, en su experimento, obtuvo solo semillas amarillas
en la primera generación, pero en la segunda generación, los alelos se separaron para
formar nuevas semillas verdes en menor proporción que las amarillas, pero aun así
existentes. Esta sería la proporción:
Tercera Ley De Mendel
La tercera ley de Mendel, también llamada Ley de la Herencia Independiente de
Caracteres o Ley de la Asociación Independiente. Según Mendel, hay rasgos
heredados que se obtienen de forma independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual
no afecta al patrón de herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que
no están ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están en
zonas muy separadas del mismo cromosoma.
Mendel, para concluir la tercera de las leyes de Mendel, realizó un cruce de plantas de
chícharos que producían semillas amarillas y llanas, con chícharos que producían
semillas verdes y con textura irregular. Estas eran homocigóticas para los dos
caracteres de textura y color. Se concluía que la ley de uniformidad estaba presente,
pues con la primera generación se pudo obtener semillas amarillas y lisas.
Sin embargo, al cruzar esta primera generación para obtener una segunda generación,
se observan nuevos tipos de semillas con caracteres diversos pero relacionados con la
generación parental, se obtuvieron semillas amarillas y lisas, amarillas y rugosas,
verdes y lisas, y verdes y rugosas. Sigue leyendo aquí para aprender más acerca
de Tercera Ley De Mendel.
ENFERMEDADES OSTEOMUSCULARES
ARTROSIS:
OSTEOARTRITIS:
ESCOLIOSIS:
ESGUICE:
DISTROFIA MUSCULAR:
ARTROFIA MUSCULAR:
HIPERTROFIA MUSCULAR:
POLIOMELELITIS:
MIASTENIA GRAVIS: