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LA CELULA

Las células son las unidades más pequeñas de los seres vivos, ellas reciben el nombre
de unidades anatómica y fisiológicas; pues encierran en sí misma, todas las
propiedades y características de la vida. Se distinguen unas de otras por el medio que
las rodea (gracias a su membrana), tienen un metabolismo propio y puede reproducirse
entre ellas mismas (toda célula procede de otra célula anterior).

Muchas veces hemos pensado que la clasificación de las células es la misma que se da
entre los seres vivos y es aquella existente entre animales y vegetales como podría
pensarse, pero en realidad las células se clasifican en organismos eucariotas y
organismos procariotas, también en organismos unicelulares y pluricelulares.

Debido a su organización más compleja, las células eucariotas debieron aparecer


evolutivamente con posterioridad a las procariotas, este fue el gran salto que dio inicio a
la complejidad de la vida y uno de los más importantes de su evolución. Sin este paso y
sin la complejidad que adquirieron las células eucariotas en este proceso de evolución
no habrían sido posibles la aparición de los seres pluricelulares o en otras palabras no
existirían los seres vivos como hoy día.

CELULAS EUCARIOTICAS: Con las células animales, en ellas el ADN está rodeado
por una membrana constituyendo el núcleo. El citoplasma es muy variado y rico en
orgánulos celulares diferentes. Su citoplasma presenta orgánulos interconectados
cuyos límites se encuentran fijados por membranas biológicas. El compartimiento más
notorio del protoplasma es el núcleo. Tienen las siguientes características:
•Células de tamaño generalmente grande
•ADN en el núcleo rodeado por una membrana
•Ribosomas 80 S (los presentes en mitocondrias y cloroplastos son 70 S)
•Con orgánulos celulares
•División celular por mitosis
•Con centriolos, huso mitótico y microtúbulos
•Formas unicelulares y multicelulares. Estas últimas pueden formar tejidos
•Idéntico metabolismo de obtención de energía (glucólisis y ciclo de Krebs).

CELULAS PROCARIOTICAS: Se les llama así a las células que no poseen un núcleo
celular diferenciado, es decir, cuyo ADN no se encuentra confinado dentro de un
compartimento limitado por membranas, sino libremente en el citoplasma Ejemplo: las
bacterias. Estas tienen las siguientes características:
•Células de tamaño pequeño
•ADN disperso por el citoplasma (genóforo)
•Ribosomas 70 S
•Sin orgánulos celulares
•División celular directa (sin mitosis), fision binaria o bipartision.
•Sin centriolos, huso mitótico y microtúbulos
•Pocas formas multicelulares. No forman tejidos
•Grandes diferencias en sus metabolismos

Tipo de células eucariotas. Se diferencian dos tipos principales que son las constituyen
los animales y las que constituyen los vegetales.
• Células animales: La célula animal es aquella que tenemos presentes como seres
humanos. La célula animal tiene un núcleo en donde está contenido el ADN. Esto
significa que el mismo es recubierto por una membrana que lo separa del resto de las
estructuras presentes; dentro de las mismas podemos nombrar a las mitocondrias, al
lisosoma, al aparato de Golgi, al retículo endoplásmico, al centriolo, etc.

A diferencia de los vegetales, una célula animal carece de una barrera celular; la misma
es la que le da una consistencia rígida a los vegetales, consistencia que persiste por un
tiempo una vez que éstos mueren. Una célula animal carece también de los
cloroplastos, elementos presentes en los vegetales y que le sirven para generar su
alimento; en efecto, una célula animal siempre será parte de un organismo heterótrofo,
es decir, de un organismo que necesita alimentarse de otros para vivir.

Célula vegetal: Es una célula eucariota, con un núcleo diferenciado, membrana y


citoplasma al igual que la célula animal. La célula vegetal es la encargada de la
fotosíntesis, un proceso importantísimo en la naturaleza en el que se desprende el
oxígeno vital que los seres humanos respiran. La pared celular es celulósica y tiene la
rigidez necesaria para evitar los cambios de posición y forma. Las células vegetales
contienen una vacuola central (que almacena y transporta agua, nutrientes y
desechos) y plastidios (estructuras que sintetizan los alimentos). La presencia de
cloroplastos, por otra parte, convierte a los vegetales en seres autótrofos que producen
su propio alimento a través de la fotosíntesis.

ESTRUCTURA CELULAR

La estructura común a todas las células comprende la membrana plasmática, el


citoplasma y el material genético o ADN.

Constituida por una bicapa lipídica en la que están englobadas ciertas proteínas

Está constituido por el citosol, el citoesqueleto y los orgánulos celulares.

El citosol o hialoplasma, es el medio interno del citoplasma. Es la solución acuosa


donde flotan el citoesqueleto y los ribosomas. Está formado por un 85% de agua con un
gran contenido de sustancias dispersas en él de forma coloidal (prótidos, lípidos,
glúcidos, ácidos nucleicos y nucleótidos así como sales disueltas.

En el citosol se producen muchas de las funciones más importantes de mantenimiento


celular, como las primeras etapas de descomposición de moléculas nutritivas y la
síntesis de muchas de las grandes moléculas que constituyen la célula. En él se
produce una ingente cantidad de reacciones metabólicas importantes: glucólisis,
gluconeogénesis, fermentación láctica, etc.

El citoesqueleto aparece en todas las células eucariotas.

La composición química es una red de fibras de proteína (microfilamentos, filamentos


intermedios y microtúbulos).
Sus funciones son mantener la forma de la célula, formar pseudópodos, contraer las
fibras musculares, transportar y organizar los orgánulos celulares.

Constituido por una o varias moléculas de ADN. Según esté o no rodeado por una
membrana, formando el núcleo, se diferencian dos tipos de células: las procariotas (sin
núcleo) y las eucariotas (con núcleo).

Mitocondrias: Son Responsable de la respiración celular. Son conocidas como la


central eléctrica de la célula, permitiendo la respiración y la descomposición de grasas y
azúcares para producir energía. Su principal función es aprovechar la energía que se
obtiene de los diversos nutrientes y transmitirla a una molécula capaz de almacenarla,
el ATP(adenosintrifosfato). Esta energía se obtiene mediante la oxidación de los
combustibles. En el proceso de respiración se genera energía, que es acumulada por el
ATP, el cual puede ser enviado a cualquier parte de la célula que necesite aporte
energético; allí el ATP se descompone y la libera. Son organelos celulares más
grandes. Presenta 2 membranas. La interna se pliega hacia adentro llamándose
crestas. Presentan ADN y ribosomas similares a los procariontes.

MEMBRANA PLASMATICA. Se encarga de proteger el contenido celular, hace


contacto con otras células permitiendo la comunicación celular. Regula de manera
selectiva la entrada y salida de materiales de la célula. Uno de sus componentes es la
membrana plasmática, que se encarga de mantener y delimitar lo que entra y sale de la
célula, siendo la frontera entre lo intracelular y lo extracelular. Como el resto de las
membranas celulares, posee una composición química de fosfolípidos y proteínas .Casi
todas las células bacterianas, y también vegetales, están además encapsuladas en una
pared celular gruesa sólida compuesta de polisacáridos (el mayoritario en las plantas
superiores es la celulosa). La pared celular, que es externa a la membrana plasmática,
mantiene la forma de la célula y la protege de daños mecánicos, está presente en la
célula vegetal.

NUCLEO: contiene el material genético en forma de genes o bien en forma de


cromatina, y se encarga de regular las actividades celulares. Es el principal organelo
celular, ya que contiene el material genético constituido por ADN junto con proteínas
especiales llamadas histonas. El núcleo es generalmente grande, posee una membrana
porosa y en su interior se encuentra el ADN como una maraña de hilosdelgados,
llamada cromatina.
CLOROPLASTOS: Son orgánulos aún mayores y se encuentran en las células de
plantas y algas, pero no en las de animales y hongos. Tienen numerosos sacos internos
formados por membranas que encierran el pigmento verde llamado clorofila. los
cloroplastos desempeñan una función aún más esencial quela de las mitocondrias: en
ellos ocurre la fotosíntesis. Este proceso, acompañado de liberación de oxígeno,
consiste en utilizar la energía de la luz solar para activar la síntesis de moléculas de
carbono pequeñas y ricas en energía. Lleva a cabo el proceso de la fotosíntesis. Está
rodeado de 2 membranas. Presenta una tercera membrana interna llamada tilacoide.
Aquí se encuentra la clorofila. Presentan ADN y ribosomas.

CROMOPLASTO Guardan pigmentos que dan diferentes colores a ciertas partes de la


planta.
VACUOLA Estructuras reguladoras del contenido celular. Son unos saquitos de
diversos tamaños y formas rodeados por una membrana. Generalmente se pueden ver
en el citoplasma de las células eucarióticas, sobre todo en las células vegetales. Se
encargan de transportar y almacenar materiales ingeridos, así como productos de
desecho y agua. FUNCIONES: Presentes en plantas y hongos. Ocupan del 30 al 90%
del volumen celular. Almacenan agua. Le dan soporte a la célula. Almacenan
temporalmente nutrientes o desechos.

RETICULO ENDOPLASMATICO: Es una red de túbulos y sacos planos ycurvos


encargada de transportarmateriales a través de la célula; su partedura es el lugar de
fijación de losribosomas; el retículo liso es el sitiodonde se produce la grasa y
sealmacena el calcio. El retículoendoplasmático está disperso portodo el citoplasma.
Los materialessintetizados son almacenados y luegotrasladados a su destino celular.
Se dividen en dos tipos: RETICULOENDOPLASMATICO LISO Se encarga de
transportar materiales y secreción de sustancias. RETICULO ENDOPLASMATICO
RUGOSO Producción de las proteínas a través de los ribosomas.

APARATO DE GOLGI: Interviene en el procesamiento yempaque de productos de


secreción. Sacos aplanados.• Recibe las cisternas del RE y le adosa carbohidratos
(glucolípidos y glucoproteínas).• Compacta y distribuye las sustancias del RE en
vesículas hacia el exterior de la célula.

LISOSOMAS: Son organelos limitados por una membrana; laspoderosas enzimas que
contiene degradan losmateriales peligrosos absorbidos en la célula, paraluego liberarlos
a través de la membrana celular. Esdecir, los lisosomas constituyen el sistema
digestivode la célula.Son vesículas grandes formadas en el aparato degolgi.Son bolsas
membranosas con enzimas hidrolíticas.Degradan proteínas, carbohidratos, lípidos y
ácidosnucleicos.

PLASTIDIOS Exclusivos de las células vegetales se dividen en cloroplastos,


cromoplastos y leucoplastos. Se dividen en leucoplastos, cromoplastos y cloroplastos.•
Leucoplastos: almacenan (amiloplastos, oleoplastos y proteinoplastos)• Cromoplastos:
Pigmentos.

LA MEMBRANA NUCLEAR Cubre el núcleo, permite la transferencia de materiales


entre el núcleo y el citoplasma.

PEROXISOMAS. contienen varias enzimas como la catalasa, relacionada con el


metabolismo del peróxido de hidrógeno. Vesículas grandes.• Abundantes en células
hepáticas.• Degradan el H2O2, etanol y ácidos grasos.• En plantas también hay
glioxisomas, convierten los lípidos en azúcares en semillas en germinación.

MICROFILAMENTOS. Forman parte del citoesqueleto, están involucrados con la


contracción de la fibra muscular, proporcionan estructura y forma, ayudan en el
movimiento celular e intracelular.
MICROTUBULOS. Forman parte del citoesqueleto, proporcionan estructura y forma,
forman canales de conducción intracelular, ayudan en el movimiento intracelular,
forman la estructura de los flagelos, cilios, centriolos, y del huso mitótico.

FILAMENTOS INTERMEDIOS. Forman parte del citoesqueleto, proporcionan


reforzamiento estructural en algunas células.

CENTRIOLOS, FLAGELOS Y CILIOS. Permiten el movimiento de toda la célula


(flagelos) o el movimientos de partículas atrapadas en el moco a lo largo de la
superficie celular (cilios).

INCLUSIONES. Melanina (pigmento en la piel, pelo y el iris de los ojos), que filtran los
rayos ultravioleta, el glucógeno (glucosa almacenada) se puede descomponer para
proporcionar energía, los lípidos (almacenados en las célula grasas) se pueden
descomponer para producir energía.

ENFERMEDAD: La enfermedad es considerada como cualquier estado donde haya un


deterioro de la salud del organismo humano. Todas las enfermedades implican un
debilitamiento del sistema natural de defensa del organismo o de aquellos que regulan
el medio interno. Incluso cuando la causa se desconoce, casi siempre se puede explicar
una enfermedad en términos de los procesos fisiológicos o mentales que se alteran.

Se la puede considerar desde dos concepciones: una subjetiva, que es el malestar


(sentirse mal con diferente intensidad), y otra objetiva, que es la que afecta a la
capacidad de funcionar (limitación del funcionamiento corporal en diferentes grados).

SÍNTOMAS: Son la referencia subjetiva que da el enfermo sobre la propia percepción


de las manifestaciones de la enfermedad que padece. Los síntomas son la declaración
del enfermo sobre lo que le sucede. Los síntomas, por su carácter subjetivo, son
elementos muy variables, a veces poco fiables y no muy certeros; muchas veces, su
interpretación puede ser difícil. Aún así, su valor en el proceso diagnóstico es
indudable.

SIGNOS: Son los indicios provenientes del examen o exploración psicofísica del
paciente. Los signos clínicos son elementos sensoriales (relacionados con los
sentidos); se recogen de la biología del paciente a partir de la observación, palpación, la
auscultación, además de la aplicación de ciertas maniobras. Son datos objetivos,
medibles utilizando un parámetro y sistema de unidades (por ejemplo, temperatura en
grados centígrados, tensión arterial en mm de Hg, pulso en latidos por minuto). Un
signo clínico es un elemento clave que el médico puede percibir en un examen físico,
en contraposición a los síntomas que son los elementos subjetivos, es decir, son
percibidos solo por el paciente, como el dolor, la astenia o los mareos. La semiología
clínica es la disciplina de la que se vale el médico para indagar, mediante el examen
psicofísico del paciente, sobre los diferentes signos que puede presentar.

HERENCIA
La herencia genética consiste en la transmisión del material genético (cromosomas) de
generación en generación a través de los gametos (espermatozoides u óvulos). De los 46
cromosomas que tiene una persona, 23 los ha recibido de su padre y la otra mitad de su madre.
De este modo, tenemos dos copias o alelos de cada gen, una procedente del padre y otra de la
madre.

Existen varios tipos de herencia genética:

Herencia dominante-recesiva: En este caso uno de los alelos se impone sobre el otro, por lo que
existen rasgos dominantes y recesivos. Cuando un alelo es dominante o ambos lo son, el
organismo tiene el rasgo dominante y por tanto se da la herencia dominante. El rasgo recesivo
solo se manifiesta si ambos alelos son recesivos y esto es la herencia recesiva.

En la herencia dominante, Este tipo de herencia se da en los cromosomas autosómicos (o


autosomas). La probabilidad de que una persona afectada transmita la enfermedad a su
descendencia es de un 50 %.

Algunos ejemplos de enfermedades que siguen este patrón de herencia son: enfermedad o
corea de Huntington, distrofia miotónica, neurofibromatosis tipo 1, hipercolesterolemia
familiar, poliquistosis renal, acondroplasia.

En el caso de la herencia recesiva, los individuos que sólo tienen un alelo mutado no
desarrollan la enfermedad, pero son portadores. Este patrón de herencia se da en
genes situados en los autosomas. Cuando ambos progenitores son portadores, la
probabilidad de que sus hijos también lo sean es de un 50% y de que padezcan la
enfermedad un 25%.

Algunas enfermedades autosómicas recesivas son: fibrosis quística, hemocromatosis,


talasemia, fiebre mediterránea familiar, enfermedad de Wilson.
Herencia dominante incompleta: ocurre cuando ninguno de los dos alelos domina
sobre el otro. Por tanto, el rasgo en la descendencia sería una mezcla de los dos alelos.
Por ejemplo, una flor de color rojo cruzada con una flor blanca daría lugar a una flor
rosa.

Herencia poli génica: la herencia poli génica se da cuando una característica individual
es controlada por múltiples genes. Así que en este tipo de herencia, son al menos dos
genes los que determinan un rasgo concreto.

Herencia ligada al cromosoma X: En este caso, el gen mutado se localiza en el


cromosoma X. Este tipo de herencia puede ser, a su vez, dominante o recesiva. los
alelos que se encuentran en los cromosomas sexuales (X e Y) tienen herencia ligada al
sexo. Estos cromosomas no sólo llevan los genes que determinan los rasgos
masculinos y femeninos sino también los de algunas otras características. Los hombres
normalmente tienen un cromosoma X y uno Y, mientras que las mujeres tienen dos
cromosomas X. Dado que sólo los hombres heredan el cromosoma Y, son los únicos
que heredan rasgos ligados al cromosoma Y.

LEYES DE MENDEL
La primera ley de Mendel, también llamada: Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación, o simplemente Ley de la Uniformidad. Esta ley dicta que, al cruzar
dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la primera
generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo. Esto se debe a
que las razas puras tienen un gen dominante o un gen recesivo. El genotipo dominante
será entonces el que determine la característica o características principales de la
primera generación del cruce, pero al mismo tiempo, también serán similares
fenotípicamente entre sí, es decir, entre cada individuo de la primera generación.
En el experimento realizado por Mendel para obtener la primera de las leyes de Mendel,
utilizaba una especie de chícharos que producían semillas amarillas como gen
dominante y otra que tenía un gen recesivo que producía semillas verdes, por lo tanto,
el alelo que llamaremos “A” daba el color amarillo por encima del alelo “a” que producía
el color verde. El producto del cruce eran plantas que producían semillas amarillas.
Sigue leyendo aquí para aprender más sobre la Ley De Mendel.
Segunda Ley De Mendel
La segunda ley de Mendel, también conocida como la Ley de la Segregación, Ley de la
Separación Equitativa, o hasta Ley de Disyunción de los Alelos. Esta dictamina que
para que exista la reproducción de dos individuos de una especie, primero debe existir
la separación del alelo de cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera
la información genética al hijo. Un alelo es, la variante genética que permite determinar
un rasgo o carácter. Existen entonces, alelos dominantes y alelos recesivos.

Por esto, es que la segunda de las leyes de Mendel se la llama como de segregación o
separación, ya que cada padre, aporta un alelo que se separa de cada uno, para formar
un individuo en una nueva generación. Sigue leyendo aquí para aprender más sobre
la Segunda Ley De Mendel. Mendel, en su experimento, obtuvo solo semillas amarillas
en la primera generación, pero en la segunda generación, los alelos se separaron para
formar nuevas semillas verdes en menor proporción que las amarillas, pero aun así
existentes. Esta sería la proporción:
Tercera Ley De Mendel
La tercera ley de Mendel, también llamada Ley de la Herencia Independiente de
Caracteres o Ley de la Asociación Independiente. Según Mendel, hay rasgos
heredados que se obtienen de forma independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual
no afecta al patrón de herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que
no están ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están en
zonas muy separadas del mismo cromosoma.
Mendel, para concluir la tercera de las leyes de Mendel, realizó un cruce de plantas de
chícharos que producían semillas amarillas y llanas, con chícharos que producían
semillas verdes y con textura irregular. Estas eran homocigóticas para los dos
caracteres de textura y color. Se concluía que la ley de uniformidad estaba presente,
pues con la primera generación se pudo obtener semillas amarillas y lisas.
Sin embargo, al cruzar esta primera generación para obtener una segunda generación,
se observan nuevos tipos de semillas con caracteres diversos pero relacionados con la
generación parental, se obtuvieron semillas amarillas y lisas, amarillas y rugosas,
verdes y lisas, y verdes y rugosas. Sigue leyendo aquí para aprender más acerca
de Tercera Ley De Mendel.
ENFERMEDADES OSTEOMUSCULARES

OSTEOPOROSIS: La osteoporosis es una enfermedad en la cual los huesos se


vuelven frágiles y más propensos a romperse (fracturarse).

ARTROSIS:
OSTEOARTRITIS:

ESCOLIOSIS:
ESGUICE:

DISTROFIA MUSCULAR:
ARTROFIA MUSCULAR:

HIPERTROFIA MUSCULAR:
POLIOMELELITIS:

MIASTENIA GRAVIS:

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