FICHAS FARMACOLOGICAS

NOMBRE
MEPERIDINA O PETIDINA
GENERICO
NOMBRE
Demerol , Dolantina, Dolosal
COMERCIAL

FAMILIA A LA QUE
Analgésico Narcótico
PERTENECE

PRESENTACION AMPOLLA: 50 ml /2ml

VIAS DE
I.M , E.V y S.C.
ADMINISTRACION
La petidina tiene un efecto espasmogénico en ciertos
músculos lisos, cualitativamente similar a la de la
morfina. En dosis equianalgésicas, petidina parece
causar menos estreñimiento y el espasmo del tracto
MECANISMOS DE biliar que la morfina.
ACCION Al igual que otros opioides, la petidina se une a los
receptores opioides y ejerce sus principales acciones
farmacológicas sobre el sistema nervioso central,
donde sus efectos analgésicos y sedantes son de
especial valor terapéutico.
La petidina se absorbe bien por todas las vías de
FARMACOCINETICA administración recomendadas. Se metaboliza en el
hígado por hidrólisis.
Adultos:
₋ Analgésico: 50 a 150mg IM o SC c/3 a 4 h ó 15 a
35mg/h infusión IV, según necesidad.
₋ Coadyuvante de la anestesia: 50 a 100mg IM o sc,
30 a 90 minutos previo a la anestesia o fracciones
repetidas de dosis de una solución 10mg/mL IV lenta
o infusión IV de una solución de 1mg/mL.
₋ Analgésica obstétrica: 50 a 100mg IM o SC, en el
DOSIS
periodo periparto (contracciones regulares) que
pueden repetirse 1 a 3 h después.
Niños: +9
₋ Analgésico: 1,1 a 1,76mg/kg IM o SC, c/3 a 4 h,
según necesidad. No exceder de 100mg.
₋ Coadyuvantes de la anestesia: 1 a 2,2mg/kg IM o
sc, 30 a 90 minutos previos a la anestesia. No
exceder de 100mg
Alivio del dolor moderado a severo, Coadyuvante de la
INDICACIONES
anestesia general y local, Analgesia obstétrica.
 Hipersensibilidad a la petidina y otros opioides.
Depresión respiratoria. Insuficiencia respiratoria
CONTRAINDICACIONES
crónica. Enfermedad pulmonar obstructiva. Asma
severa o aguda. Insuficiencia hepática severa.
Puede producir sequedad de boca, mareos, sudoración,
vómito, constipación, retención urinaria, disminución de
EFECTOS
la libido, disforia, náuseas, taquicardia, astenia,
SECUNDARIOS
midriasis, vértigo, dolores musculares y abdominales,
prurito, urticaria.
-Interrumpir la administración del fármaco si la
frecuencia respiratoria disminuye notablemente sobre
todo si es menos de 12 /min o menos.
-Si las dosis iniciales producen vómitos, las dosis
subsecuentes deprimirán el centro de los vómitos.
CUIDADOS DE
-Los pacientes post-operatorios que deambulen
ENFERMERIA
(especialmente las primeras horas) pueden presentar
hipotensión postural, por lo que deberán ser protegidos
frente a posibles traumatismos.
-Administrar el analgésico antes que se inicie el dolor
así será más efectivo

NOMBRE
GENERICO
FUROSEMIDA
NOMBRE
Lasix
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
diurético de asa de la familia de las sulfonamidas
PERTENECE
Ampollas: Furosemida 20 mg / 2ml
PRESENTACION
Tabletas: Furosemida 40 mg
VIAS DE
IM, ORAL
ADMINISTRACION
MECANISMOS DE Causa Un efecto vasodilatador renal, disminuye la
ACCION resistencia vascular y aumenta el flujo sanguíneo renal.
-inicia su ac. VO a los 30 60min - IV a los 5min
-la duración de su efecto diurético VO es de 6 - 8h e IV
2 h,
FARMACOCINETIC
-tiempo máximo efecto diurético VO es de 1-2h e IV 1/3-
A
1h, aprox. se absorbe el 60 - 70 % VO, los alimentos
pueden disminuir la velocidad de absorción pero no
parece que altere la biodisponibilidad
TABLETA:
Adultos: La dosis inicial es de 20 a 80 mg, administrada
como una dosis única. Si se requiere, la misma dosis se
puede administrar 6 a 8 hrs después o se puede
aumentar la dosis. La dosis se puede aumentar en 20 ó
40 mg y se deben dejar transcurrir 6 a 8 horas después
de la última dosis, hasta que se obtenga el efecto
diurético deseado. Posteriormente, la dosis única
determinada individualmente se debe administrar 1 o 2
veces al día.
Pediátricos: La dosis inicial es de 2 mg/kg de peso
corporal, administrada como una dosis única. Si la
respuesta diurética no es satisfactoria después de la
dosis inicial, la dosis se puede aumentar en 1 ó 2 mg/kg
DOSIS
después de 6 a 8 hrs de la dosis previa. No se
recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso
corporal.
IM EV
Adulto la dosis usual es de 20 a 40 mg, administrada
como una dosis única, inyectada IM o EV La dosis EV
se debe administrar lentamente. Si se requiere, se
puede administrar otra dosis de la misma manera dos
horas después, o se puede aumentar la dosis. La dosis
se puede aumentar en 20 mg, y se debe dejar
transcurrir por lo menos 2 horas después de la última
dosis, hasta que se obtenga el efecto deseado.
Posteriormente esta dosis única determinada
individualmente, se debe administrar 1 o 2 veces al día.
 Infantes y niños: La dosis usual inicial de inyección en
infantes y niños es de 1 mg/kg de peso corporal, y se
debe administrar lentamente bajo supervisión médica
rigurosa. Si la respuesta diurética a la dosis inicial no es
satisfactoria, la dosis se puede aumentar en 1 mg/kg
después de 2 hrs de la última dosis, hasta que se
obtenga el efecto diurético deseado. No se
recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de peso
corporal.
Edema consecutivo a la enfermedad cardiaca, hepática,
quemaduras y ascitis, Edema por síndrome nefrótico,
Edema agudo de pulmón, Hipertensión arterial.
INDICACIONES Hipertensión intracraneal, Insuficiencia cardiaca,
Oliguria, Intoxicaciones para mantenimiento de la
diuresis forzada. Insuficiencia renal aguda Insuficiencia
renal crónica.
Está contraindicada en pacientes con anuria y en
CONTRAINDICACIONES pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al
fármaco.
Frecuentes: hiponatremia, hipokalemia e
hipomagnesemia, alcalosis hipoclorémica, excreción de
calcio incrementado, hipotensión,
Poco frecuente: náusea, trastorno gastrointestinal,
EFECTOS
hiperuricemia y gota, hiperglicemia, incremento
SECUNDARIOS
temporal en concentraciones plasmáticas de colesterol
y triglicéridos
Raras: eritemas, fotosensibilidad y depresión de
médula ósea
-Control de PA antes y después de la adm.
-Control de balance hidroelectrolítico.
-Control seriado de electrolitos plasmáticos.
-Control de peso.
CUIDADOS DE
-Proteger de la luz y no refrigerar el medicamento.
ENFERMERIA
-No realizar mezclas con soluciones Ácidos.
-No administrar con: Dobutamina, Gentamicina,
Hidralazina Isoprotenerol, Metoclopramida, Midazolan,
Morfina.
 NOMBRE
CAPTOPRIL
GENERICO
NOMBRE
Capoten, Cesplon, Cesplon cor, Tensoprel, Captosina
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE antihipertensivos, inhibidores del sistema renina-
PERTENECE angiotensina
PRESENTACION TABLETAS 50MG - 25MG
VIAS DE
S.L. V.O.
ADMINISTRACION
Inhibidor del ECA da lugar a concentraciones reducidas
MECANISMO DE de angiotensina II, que conduce a disminución de la
ACCION actividad vasopresora y secreción reducida de
aldosterona.
Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal
alcanzándose el pico de niveles plasmáticos aprox en
una hora. La absorción mínima es del 75% por término
medio. La presencia de alimentos en el tracto
FARMACOCINETICA gastrointestinal reduce la absorción en un 30-40%: por
tanto, debe administrarse 1 hora antes de la ingesta.
La vida media aparente de eliminación sanguínea es
probablemente inferior a 3 horas.
Más del 95% de la dosis absorbida se elimina por orina
₋ Hipertensión arterial.
₋ Insuficiencia cardiaca congestiva.
INDICACIONES ₋ Infarto de miocardio
₋ Nefropatía diabética (insulinodependientes tanto en
normotensos como hipertensos).
₋ Hipertensión leve a moderada: 12,5 mg vía oral 3
veces al día; la dosis administrada 2 veces al día
puede ser tan eficaz como administrada 3 veces al
día.
DOSIS
₋ Hipertensión severa: 25 mg vía oral 2-3 veces al día
inicialmente, aumentándolo a 50 mg 2-3 veces al día
después de 1-2 semanas si el control de la presión
sanguínea es inadecuado.
Está contraindicado en pacientes con hiper-sensibilidad
CONTRAINDICACIONES al CAPTOPRIL o a cualquier otro inhibidor de la enzima
convertidora de la angiotensina.
Renales (insuficiencia renal, síndrome nefrótico,
EFECTOS poliuria, oliguria y frecuencia urinaria.), Dermatológicas:
SECUNDARIOS A menudo se presenta erupción con prurito; algunas
veces fiebre.
 Cardiovasculares: Se ha reportado hipotensión,
taqui-cardia, dolor torácico, palpitaciones, angina de
pecho, infarto agudo al miocardio, insuficiencia
cardiaca.
₋ Control del pulso, frecuencia cardiaca y respiración,
P/A
₋ No administra en pct. con antecedentes de
hipersensibilidad
₋ No se debe administrar en madre lactante y
embarazadas
CUIDADOS DE
₋ Debe administrarse una dosis menor y menos
ENFERMERIA
frecuente en pacientes que presenten falla renal.
₋ Se pueden administrar antes, durante o después
delas comidas
₋ No recomendado en recién nacidos y niños.
₋ Vía oral puede administrarse antes, durante y
después de las comidas.
 NOMBRE
HIDROCORTISONA
GENERICO
NOMBRE Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra;
COMERCIAL l H. Biocrom; H. Drawer; H. Duncan; H. Fabra
FAMILIA A LA QUE
Corticosteroides
PERTENECE
En ampolla (polvo para solución inyectable) 100 mg
PRESENTACION
Crema 1%
VIAS DE
IV, IM y TOPICA
ADMINISTRACION
Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con
MECANISMO DE actividad mineralocorticoide de grado medio.
ACCION Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal.
Antiinflamatorio.
Se absorbe rápido por cualquiera de las 2 vías (IM o IV).
Su metabolismo es principalmente hepático (rápido),
también renal e hístico; la mayor parte a metabolitos
inactivos. El comienzo de la acción es rápido. Su efecto
FARMACOCINETICA
es evidente dentro de la hora siguiente a la
administración IV y persiste durante un período
variable. El efecto máximo IM ocurre en 1 h y la duración
de la acción es variable.
Terapia de reemplazo en la insuficiencia adrenocortical.
Shock. Reacciones de hipersensibilidad. Enfermedad
INDICACIONES
inflamatoria intestinal. Enfermedad reumática. Asma
bronquial.
Adultos: 100 IM o IV. Repetir dosis a los 2, 4 o 6
DOSIS intervalos de una hora.
Niños: 0,666-4 mg /kg/día IM o IV, o 20-120 mg/m2/día,
administradas cada 12-24 hora
Úlcera péptica activa.
Psicosis y psiconeurosis.
Pacientes con enfermedades graves sistémicas por
hongos.
Hipersensibilidad conocida a los glucocorticoides.
Embarazo y lactancia.
CONTRAINDICACIONES Estado convulsivo.
En presencia de infecciones bacterianas agudas,
herpes zoster, herpes simple ocular, ulceraciones
oculares y otras afecciones virales.
Tampoco debe utilizarse en pacientes con tuberculosis
activa o dudosamente inactiva, excepto cuando se
utiliza en conjunción con drogas tuberculostáticas.
 La vía IM está contraindicada en pacientes con púrpura,
trombocitopénica idiopática.
La vacunación contra enfermedades infectocontagiosas
está contraindicada en pacientes que tengan
tratamiento con hidrocortisona.
Edema. Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca
congestiva. Arritmias cardíacas o alteraciones ECG
debidas a depleción de potasio. Alcalosis hipocalémica.
Hipocalcemia.
Debilidad muscular, pérdida de las masas musculares,
rupturas tendinosas, osteoporosis, necrosis aséptica de
EFECTOS las cabezas del fémur y húmero, fracturas espontáneas
SECUNDARIOS
incluso aplastamiento vertebral y fractura de los huesos
largos. Tromboembolismo, tromboflebitis, angeítis
necrotizante.
Pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis
ulcerativa, náuseas, vómitos, perforación y
sangramiento de úlceras gastroduodenales con el uso
prolongado de corticosteroides.
- 10 correctos
- Asepsia previa en la zona de inserción
-Supervisar que el paciente no sea sensible a
medicamento
CUIDADOS DE -Para infusión IV diluir en SF.
ENFERMERIA -No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es
prolongado (disminución progresiva de dosis)
-Aumento de la dosis o reintroducción en situaciones de
estrés como cirugía e infección severa.
-Determinaciones periódicas de glucemia y TA
 NOMBRE
METOCLOPRAMIDA
GENERICO
NOMBRE
Primperan
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Antiemético
PERTENECE
Cada ampolleta contiene: 10 mg /2 ml.
PRESENTACION
Cada TABLETA contiene: 10 mg
VIAS DE
IV, IM y ORAL
ADMINISTRACION
La metoclopramida aumenta la actividad colinérgica
periférica, bien liberando acetilcolina en las
MECANISMO DE
terminaciones nerviosas postgangliónicas, bien
ACCION
aumentando la sensibilidad de los receptores
muscarínicos sobre el músculo liso.
Después de la administración oral, la metoclopramida
se absorbe rápidamente alcanzándose los máximos
niveles plasmáticos en las 2 horas después de la dosis.
FARMACOCINETICA Después de la IV, los efectos antieméticos se
manifiestan en 1-3 minutos, mientras que después de la
administración IM los efectos se observan a los 10-15
minutos.
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el
pos-t-operatorio y los inducidos por medicamentos).
Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por
INDICACIONES quimiote-rápicos, radioterapia y cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografía
gastroin-testinal. Disminuye las molestias de la
endoscopia
Adultos:
Oral: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las co-midas.
DOSIS
I.M e I.V.:
-Dosis de 10 mg por vía I.V. administrados lentamente.
- Hemorragia gastrointestinal.
- Obstrucción o perforación gastrointestinal mecánica.
- Feocromocitoma.
- Epilepsia.
- Uso concurrente de medicamentos que
CONTRAINDICACIONES probablemente causan efectos extrapiramidales.
Debe utilizarse con precaución en el embarazo.
También en ancianos en pacientes con hipertensión,
insuficiencia renal, enfermedad de Parkinson o en
aquellos que reciben inhibidores de MAO,
simpatomiméticos o antidepresivos heterocíclicos.
 La relación riesgo/beneficio debería sopesarse en
pacientes con historia previa de depresión o intento de
suicidio
En general la metoclopramida es bien tolerada y los
EFECTOS
efectos secundarios observados en el 10% de los
SECUNDARIOS
pacientes suelen ser fatiga somnolencia y sedación.
- Monitoreo de constantes vitales y nivel de
conciencia
- Administrar en forma lenta durante 1 a 2 minutos
para una dosis de 10 mg, debido a que una
administración rápida genera ansiedad e
intranquilidad, seguido de mareo.
- La administración EV intermitente con SF o Dext 5%
CUIDADOS DE
en 15 minutos.
ENFERMERIA
- La administración IM debe ser profunda
- Debe administrarse antes e las comidas y al
acostarse
- Evitar administrar conjuntamente con alcohol,
sedantes, hipnóticos, narcóticos o, tranquilizantes
por que incrementan su efecto sedativo
- Aplicar los cinco correctos
 NOMBRE
ORFENADRINA
GENERICO
NOMBRE
NOMBRE TRAMADOL
GENÉRICO Invagesic
COMERCIAL
NOMBRE
FAMILIA A LA QUE
Tramadol
Anticolinérgico - Relajantes musculo esquelético
PERTENECE
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE Cada ampolleta contiene: 60mg/2ml
PRESENTACION Analgésicos-Antipiréticos-Antiinflamatorios,Opiáceos
PERTENECE Cada TABLETA contiene: 100 mg
VIAS DE
IMCada
IV Yampolleta
ORAL contiene: 50mg/2ml
ADMINISTRACION
PRESENTACION
MECANISMO DE Cada TABLETA contiene: 50 mg
VÍAS DE
ACCION
Analgésico, relajante muscular
V.O. V.SC. V.IM. V.EV.
ADMINISTRACIÓN Orfenadrina tiene un inicio de acción de 5 minutos luego
de la inyección
Analgésico deintramuscular
acción central,y agonista
casi inmediata
puro no luego de de
selectivo
MECANISMO DE la administración endovenosa. La vida media de la
los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad
ACCIÓN droga es de 14 horas con una duración del efecto de 4-
por los µ.
FARMACOCINETICA 6 hrs 9.
LaBiodisponibilidad:
absorción tras la68–72% Incrementa
administración oral con dosis
es del 95%,repetidas.
el
- Unión proteica 20%
metabolito n-demetilorfenadrina. La excreción es
FARMACOCINÉTICA hepática- Metabolismo Hepático renal en un 60%. El
y fundamentalmente
tiempo
- Vida demedia
vida media5–7 es de 13.2 a 20.1 horas
horas
Alivio del dolor
- Excreción Renal asociado a espasmo del músculo
INDICACIONES
esquelético. Tratamiento auxiliar del parkinson
INDICACIONES
DOSIS - Como analgésico: Dolor agudo moderado o severo cuya
duración no exceda de tres días
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la
La dosificación
orfenadrina, debe adaptarse
glaucoma de ángulo a la intensidad
abierto, del dolor y
miastenia
sensibilidad
grave, individual
obstrucción del paciente.
pilórica En mayores
o duodenal, de 14 años,
úlcera péptica
de acuerdo con
estenosante, las siguientes
hipertrofia consideraciones:
prostática y obstrucción del
CONTRAINDICACIONES  Oral:
cuello de lalavejiga. Debe emplearse
dosis inicial con precaución
es de una cápsula de 50 mg. en Si la
pacientes con taquicardia, descompensación
analgesia requerida es inadecuada después de 30 - 60cardiaca,
con manifestaciones de retención urinaria y depresión.
min de la administración, se puede dar una segunda
No se recomienda su uso durante el embarazo o la
dosis,Aumenta
lactancia. la dosis máxima
el efectoal dedía
loses de hasta400 mg.
anticolinérgicos y de
DOSIS
 depresores
los Inyectabledel IM:sistema
100 - 200 mg como
nervioso dosis inicial y hasta
central.
un máximo
Frecuentes: de 400 mg/d.
resequedad de boca.
 Inyectable IV: 100 mg como
Poco frecuentes: especialmente con dosis
dosisaltas, visión
inicial aplicada
borrosa, taquicardia, retención o urgencia urinaria,
lentamente o diluida en solución para infusión y hasta un
EFECTOS midriasis, aumento de la tensión intraocular,
máximo de 400 mg/d.
SECUNDARIOS estreñimiento, debilidad, náusea, vómito y dolor de
Hipersensibilidad conocida a tramadol o a los opiáceos.
cabeza.
Intoxicación
Raras: erupción aguda o sobredosis
cutánea, excitación,conirritabilidad,
los productos
depresores
dificultad del sistema
para dormir, nerviosoaplásica
temblor, anemia central (alcohol,
Explicar
hipnóticos, otros analgésicos). Embarazo dey este
al paciente, sobre los efectos lactancia.
CONTRAINDICACIONES
CUIDADOS DE medicamento y aconsejarles que no es conveniente
Tratamiento simultáneo o reciente (retirar al menos que
15 días
ENFERMERIA manejen automóvil, o alguna maquinaria o de hacer
previos) por los IMAO.
otras tareas que requieran que esté alerta.
Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia hepatocelular
grave. Niños menores de 15 años.
 Epilepsia no controlada por un tratamiento.
Poco frecuentes: náuseas, somnolencia, cefaleas, vértigo,
EFECTOS hipersudoración, sequedad bucal, convulsiones.
SECUNDARIOS Raras: dolor abdominal, rash, astenia, euforia, problemas
menores de la visión.
₋ Lavado de manos clínico
₋ Tener en cuenta los cinco correcto.
CUIDADOS DE
ENFERMERIA
₋ Informar al paciente sobre el medicamento.
₋ Control de funciones vitales antes durante y después de
la administración del medicamento.

NOMBRE
ATROPINA
GENÉRICO
NOMBRE
Atropina (Trifarma).
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Anticolinérgicos
PERTENECE
- 0,5mg/mL
PRESENTACION
- 1mg/mL
VÍAS DE
I.M , E.V , S.C
ADMINISTRACIÓN
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones
MECANISMO DE antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones,
ACCIÓN especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración.
Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.
Inicio de acción: 30 min VO; 5-15 min vía subcutánea
Pico de acción: 60-90 min VO; 15-30 min vía subcutánea;
FARMACOCINÉTICA 30 min IM; 2-4 min IV
Semivida: 4 h VO; 120 min vía subcutánea
Duración del efecto: 6 h VO; 4 h vía subcutánea
- Coadyuvante de la anestesia general: reduce la secreción
gástrica, salival y tráqueo-bronquial.
- Antiespasmódico.
INDICACIONES - Envenenamiento por inhibidores de la acetilcolinesterasa
(órganos fosforados y carbonatos).
- Para aumentar la frecuencia cardíaca en pacientes con
bradicardia
ADULTOS:
Coadyuvante de la anestesia: 0,3 a 0,6 mg IM ó IV, entre
0,5 y 1 h antes de la cirugía.
Antídoto de inhibidores de la acetilcolinesterasa: 0,6 a
1,2 IV inicialmente; luego, 2 mg repetidos c/ 5 a 10 min hasta
completar atropinización.
DOSIS Antiespasmódico: 0,4 a 0,6 mg IM, IV ó SC c/4 a 6 h.
Antiarrítmico: 0,4 a 1 mg IV c/1 a 2 h, según necesidad
máximo hasta 2 mg.
NIÑOS: La dosis en niños generalmente varía entre 0,01 y
0,03 mg/kg.
Contraindicada en pacientes con glaucoma, ya que el
fármaco puede aumentar la presión intraocular. Este
fármaco no debe administrarse en pacientes con
CONTRAINDICACIONES
obstrucción del tracto digestivo, íleo paralítico, obstrucción
del cuello vesical, insuficiencia cardíaca o hemorragia
aguda.
La sequedad oral, el estreñimiento, la retención urinaria y el
EFECTOS
aumento de la frecuencia cardíaca. La excitación inicial del
SECUNDARIOS
SNC puede evolucionar hacia el delirio e incluso el coma.
 - Realice una anamnesis completa que incluya los
antecedentes farmacológicos para determinar las posibles
interacciones farmacológicas y alergias.
- Determine el motivo para la administración del fármaco.
- Valore la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la
temperatura y los patrones de eliminación (al comienzo
CUIDADOS DE
del tratamiento y durante el mismo).
ENFERMERIA
- Valore el balance de los aportes y las pérdidas
- Valore la distensión vesical mediante la palpación
abdominal. (Los anticolinérgicos pueden bloquear los
receptores muscarínicos, lo que disminuye el tono
muscular y provoca retención urinaria.)
- Monitorizar la respuesta pupilar.

NOMBRE GENÉRICO CEFTRIAXONA

NOMBRE ROCEFALIN, CEFTRIAXONA ANDREU, ROCEPHIN

COMERCIAL (Roche)
FAMILIA A LA QUE
Antibióticos: cefalosporina de 3ª generación.
PERTENECE
PRESENTACION 1gr ampolleta polvo para dilusion
VÍAS DE
I.M , E.V
ADMINISTRACIÓN
 Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro y
MECANISMO DE acción prolongada para uso parenteral. Su actividad
ACCIÓN bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared
celular.
Se absorbe 100% después de su administración IM;
cuando se aplica por vía IV alcanza su concentración
máxima en 30 minutos; por vía intramuscular en 3 horas.
Se metaboliza, aparentemente, a nivel intestinal; sin
FARMACOCINÉTICA embargo, al parecer se metaboliza en cantidades
mí-nimas, por lo que el medicamento restante entre 33%
a 67% se excreta sin cambios en la orina mediante
filtración glomerular.
La vida media de eliminación es de 5.8-8.7 hrs.
es un antibiótico bactericida, de acción prolongada para
uso parenteral, y que posee un amplio espectro de
INDICACIONES
actividad contra organismos grampositivos y
gramnegativos
DOSIS IV/IM; 1-2 g/12-24 h (máx: 4 g/día)
Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad
conocida a las cefalosporinas; en pacientes sensibles a la
CONTRAINDICACIONES
penicilina se deberá considerar la posibilidad de
reacciones alérgicas cruzadas.
₋ Molestias gastrointestinales: deposiciones blandas o
diarrea; náusea; vómito; estomatitis y glositis.
EFECTOS ₋ Reacciones cutáneas: dermatitis alérgica, prurito,
SECUNDARIOS urticaria, edema y eritema multiforme.
₋ Otros efectos colaterales que pocas veces se
ob-servan son: palpitaciones, cefalea y mareo.
- Tener en cuenta los cinco correcto.
- Verificar si el paciente es alérgico a las cefalosporinas
y penicilinas.
- Control de signos vitales. y B.H.
- La función renal deberá ser monitoreada
cuidadosamente en pacientes que reciben
CUIDADOS DE cefalosporinas.
ENFERMERIA - Observar reacciones de hipersensibilidad.
- En niños R.N.se debe usar el medicamento con
precaución en neonato con hiperbilirrubinemia.
- Mantener informado al paciente sobre las reacciones
secundarias del medicamento como nauseas, vómitos,
dolor abdominal y diarreas.
- Diluida en 100 cc de cloruro de sodio. (volutrol)
NOMBRE GENÉRICO CLORURO DE POTASIO
NOMBRE
Kalium
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Antipokalémico o restaurador de electrolitos
PERTENECE
PRESENTACION 10ml
VÍAS DE
E.V
ADMINISTRACIÓN
Siendo el ion potasio, el catión principal en el intracelular,
MECANISMO DE es una sustancia muy tóxica cuando está en el líquido
ACCIÓN extracelular y a una concentración poco superior en altas
concentraciones.
FARMACOCINÉTICA Eliminación: renal (90 %) y fecal (10 %).
Tto. de los déficits de potasio (tratamientos prolongados con
INDICACIONES diuréticos deplectores de potasio, intoxicación por
digitálicos, baja entrada de potasio en la dieta, vómitos y
 diarrea, alcalosis metabólica, terapia de corticosteroides,
excreción renal elevada por acidosis y hemodiálisis)
DOSIS -
No debe utilizarse cuando exista hiperpotasemia, ya que
posteriores aumentos del potasio sérico pueden producir
parada cardíaca. Debe evaluarse la relación riesgo-
beneficio en los siguientes casos:
CONTRAINDICACIONES
Acidosis metabólica, con oliguria; enfermedad de addison
no tratada; insuficiencia renal crónica; deshidratación
aguda; diarrea prolongada o severa; parálisis periódica
familiar.
Confusión, latidos cardíacos irregulares, entumecimiento y
EFECTOS hormigueo en manos, pies o labios, disnea, ansiedad,
SECUNDARIOS cansancio, debilidad o pesadez en las piernas, dolor
abdominal, dolor de pecho o garganta.

NOMBRE GENÉRICO CIPROFLOXACINO

NOMBRE
Alcon Cilox; Baflox; Baycip; Cetraxal; Ciloxan.
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Antibiótico (grupo de las fluorquinolonas)
PERTENECE
Inyectable 200mg/100mL
PRESENTACION
Tableta 500mg
VÍAS DE
E.V
ADMINISTRACIÓN
El ciprofloxacino inhibe la lectura a partir del cromosoma
MECANISMO DE de la información necesaria para el metabolismo normal de
ACCIÓN la bacteria. De esta manera se reduce rápidamente la
capacidad reproductora de las bacterias.
Inicio de acción: rápido
Pico de acción: 1-2 h
FARMACOCINÉTICA Semivida: 3-5 h
Duración del efecto: 12 h
Es metabolizado por el hígado y excretado por los riñones.
Se emplea en el tratamiento de las siguientes:
INDICACIONES - Infecciones de la piel y tejidos blandos: úlceras
infectadas, quemaduras infectadas
 - Infecciones osteoarticulares: osteomielitis, artritis
séptica;
- Infecciones de vías respiratorias: bronquitis aguda,
reagudización de bronquitis crónica y fibrosis quística,
bronquiectasias, empiema, neumonía por bacterias
gramnegativas
- Infecciones del tracto genitourinario: uretritis
complicadas y no complicadas, cistitis, pielonefritis,
prostatisis, epididimitis, gonorrea
- Infecciones ginecológicas
- Infecciones gastrointestinales: fiebre entérica, diarrea
infecciosa;
- Infecciones del oído medio y de los senos paranasales
- Infecciones de boca, dientes y mandíbulas; Infecciones
de las vías biliares; Sepsis (septicemia)
- Infecciones del peritoneo (peritonitis)
- Infecciones de los ojos
- Infecciones o posibilidad de infección inminente
(profilaxis) en pacientes con sistema inmunitario
debilitado.
VO adultos 250-500 mg c/12 horas
DOSIS
IV 200 mg c/12 horas.
Está contraindicado en pacientes con Hipersensibilidad a
los fármacos de la clase de fluoroquinolonas. El fármaco
CONTRAINDICACIONES debe ría interrumpirse si el paciente experimenta dolor o
inflamación de un tendón, ya que se ha informado de
roturas de tendones.
Efectos secundarios digestivos, como náuseas, vómitos y
diarrea. Puede administrarse con las comidas para
disminuir esos efectos. No obstante, el paciente no debería
EFECTOS
tomar este fármaco con antiácidos o suplementos
SECUNDARIOS
minerales, ya que disminuirá la absorción del mismo.
Algunos pacientes describen fototoxicidad, cefalea o
mareo.
- Debe administrarse mediante infusión IV durante un
período de 60 min. La infusión lenta en una vena
importante evita molestias al paciente
CUIDADOS DE
- Evaluar signos de efectos secundarios y reacciones
ENFERMERIA
alérgicas desde la primera administración, e informar
inmediatamente al médico.
- Controles periódicos de la función renal
 - Debido a que la solución para infusión es fotosensible,
los frascos de infusión sólo deben extraerse de la caja
en el momento de la administración.

NOMBRE GENÉRICO SALBUTAMOL

NOMBRE
Pectolin Ventolin
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Broncodilatador
PERTENECE
Jarabe 2mg/5mL (como sulfato)
Solución gotas 2 mg/mL (como sulfato)
PRESENTACION
Tableta 4mg (como sulfato)
Aerosol 100μg/dosis
VÍAS DE
Puede administrarse por vía oral e inhalatoria.
ADMINISTRACIÓN
Agonista selectivo ß2 -adrenérgico del músculo liso
bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración
MECANISMO DE
en obstrucción reversible de vías respiratorias. Con poca o
ACCIÓN
ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del
músculo cardíaco.
Después de la inhalación oral, se absorbe gradualmente en
los bronquios.
Su metabolismo es hepático y extenso.
Efecto terapéutico evidente hasta 1 ó 2 h después de su
administración.
FARMACOCINÉTICA
Duración de la respuesta de 4 a 8 horas aprox.
La depuración para la administración inhalatoria es renal
70% metabolizado y sin metabolizar, fecal
10%; ambas vías en 24 horas. Para la administración oral
es renal 75% y fecal 4%, ambas vías en 72horas
- Broncoespasmo (asociado a: asma bronquial, EPOC, y
INDICACIONES en todas aquellas patologías respiratorias que cursen
con broncoespasmo reversible e inducido por ejercicio).
 - Profilaxis y tratamiento de trabajo de parto prematuro.
Broncoespasmo
Adultos:
VO 2mg a 6mg, 3 - 4 veces/día. Puede incrementarse según
necesidad y tolerancia, hasta
8mg c/6 horas.
Vía Inhalatoria Oral 100μg - 200μg en aerosol c/4-6 horas.
Crisis asmática y estado asmático
DOSIS Adultos:
Inhalación intermitente 2,5mg a 5mg/2mL a 2,5mL de
solución administrada en 10 minutos, alternativamente
10mg sin diluir administrados en 3 a 5 minutos. Este
esquema puede repetirse cada 6 horas.
Inhalación Oral en aerosol 100 μg a 200μg, se puede
repetir en 5 a 10 minutos.
Niños: Vía inhalatoria oral no establecida
Hipersensibilidad a simpaticomiméticos, hipertensión
CONTRAINDICACIONES arterial enfermedades cardíacas, hipertiroidismo,
tirotoxicosis, enfermedad de Parkinson
Ansiedad, insomnio, náuseas y vómitos, vasodilatación
EFECTOS
periférica, taquicardia, temblor muscular, taquifilaxia con su
SECUNDARIOS
utilización continuada.
- Debe de administrarse con precaución en pacientes con
cardiopatía isquémica, ya que puede provocar arritmias
graves y aumento del consumo de oxígeno miocárdico
CUIDADOS DE - Control de frecuencia cardiaca y respiratoria - Control de
ENFERMERIA saturación de oxigeno.
- En pacientes diabéticos se debe llevar un control de
glicemia ya que puede aumentar los niveles de glicemia.
- - Lavar el equipo, secar y desinfectar la aerocámara
 NOMBRE
GENÉRICO
DEXTROSA AL 33.3 %
NOMBRE
Hipertrose
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE Soluciones intravenosas para nutrición parenteral -
PERTENECE hidratos de carbono
PRESENTACION Ampollas de 10 y 20 ml.
VÍAS DE
Vía Intravenosa
ADMINISTRACIÓN
Monosacárido fácilmente metabolizable en
MECANISMO DE
administración IV, en forma de solución acuosa, estéril y
ACCIÓN
apirógena.
Absorción: rápida.
FARMACOCINÉTICA
Excreción: por la orina
Deshidratación hipertónica, alteraciones metabolismo
hidrocarbonado, nutrición parenteral cuando la toma oral
INDICACIONES
de alimentos está limitada, vehículo para administración
de medicamentos y electrolitos
DOSIS La dosis es de 30 a 70 ml
Hiperglucemia, diabetes mellitus no tratadas,
intolerancia a los carbohidratos, deshidratación
hipotónica, desequilibrio electrolítico en pacientes con
CONTRAINDICACIONES hemorragia intracraneal o intraespinal, casos de delirium
tremens con deshidratación. Sol. Hipertónicas: en
anuria, coma diabético, accidentes cerebrovasculares
isquémicos.
La dextrosa no tiene efectos secundarios ya que se trata
de un edulcorante de origen natural. Sólo en pacientes
EFECTOS
SECUNDARIOS
diabéticos debe ser utilizada con precaución, ya que
ésta puede aumentar la concentración de glucosa en
sangre.
- Se debe inyectar lentamente (unos 3 a 5 minutos)
sobre todo cuando se administra en venas de
pequeño calibre para evitar fenómenos de irritación
CUIDADOS DE local.
ENFERMERIA - No administrar si la solución no es transparente.
- No administrar si contiene partículas.
- No administrar a pacientes con síndrome de mala
absorción de Glucosa – Galactosa.
 NOMBRE
CLORURO DE SODIO AL 9%
GENÉRICO
NOMBRE
Cloruro de Sodio 0.9 %
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Electrolitos y minerales
PERTENECE
100 ml
PRESENTACION
1000 ml
VÍAS DE
Vía Intravenosa
ADMINISTRACIÓN

MECANISMO DE Controla la distribución del agua en el organismo y mantiene

ACCIÓN el equilibrio de líquidos.
El sodio se elimina por vía renal pero la reabsorción es
FARMACOCINÉTICA extensiva. Pequeñas cantidades de sodio se pierden por el
sudor y las heces.
Corrección del déficit de volumen extracelular
(gastroenteritis, cetoacidosis diabética, íleo y ascitis).
Hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipercalcemia, para
INDICACIONES
inducir diuresis, irrigación de piel y mucosas por vía tópica,
fluidificación de secreciones mucosas. Como diluente de
medicamentos para administración parenteral.
DOSIS De acuerdo a las necesidades del paciente
Pacientes con hipercloremia, hipernatremia, hipertensión
CONTRAINDICACIONES
tanto arterial como intracraneal. Retención de líquidos.
EFECTOS Raras: en altas dosis hipernatremia, hipervolemia y acidosis
SECUNDARIOS metabólica (hiperclorémica).
- Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C
y en lugar seco.
- Se debe de tener cuidado al administrar al paciente,
viendo efectos colaterales.
- Preguntar al paciente si es sensible al ClNa.
- Observar antecedentes de insuficiencia renal
CUIDADOS DE
- Precaución en pacientes hipertensos, o problemas de
ENFERMERIA
edemas.
- Administrar lentamente, registrar en el frasco la cantidad
que se va a perfundir y el conteo de gotas, la hora y
fecha que se está colocando.
- Observar signo de hipovolemia
- Mantener medidas de asepsia, evitar flebitis.
NOMBRE
SOLUCIÓN POLIELECTROLITICA
GENÉRICO
 NOMBRE
Solución 90
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Soluciones parenterales
PERTENECE
PRESENTACION Solución Inyectable 1000mL
VÍAS DE
IV
ADMINISTRACIÓN
La glucosa disminuye el catabolismo proteico, por lo que
ahorra proteínas de manera que el balance nitrogenado se
mantiene con menos cantidad de proteínas. La
administrarse de glucosa suprime la cetosis (en la Diabetes
MECANISMO DE Mellitus se requiere insulina). Es casi la única fuente de
ACCIÓN energía que usa el SNC. Este sol. Contienen además sodio
cuando es el principal componente catiónico del líquido
extracelular, manteniendo en parte la presión osmótica de
los líquidos corporales. Asimismo, interviene en la
excitación y permeabilidad celular.
No puede hablarse de biodisponibilidad ni de absorción
FARMACOCINÉTICA
pues es un producto que se administra IV.
Depleción severa del volumen extracelular por enfermedad
diarreica; para reposición del volumen dentro de las
INDICACIONES
primeras 4 horas luego continuar con hidratación oral,
administrando sales para rehidratación oral
La concentración y cantidad de esta solución deberán ser
determinadas por prescripción médica en cada situación
DOSIS
particular, dependiendo de las necesidades de sodio
requeridas por cada paciente.
Hipernatremia, hipercalemia, retención de fluidos
CONTRAINDICACIONES insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal aguda o crónica
descompensada, shock.
EFECTOS
No se reporta.
SECUNDARIOS
Monitorizar al paciente con observación de la medida de la
CUIDADOS DE
presión arterial, peso corporal, electrólitos y pH del suero
ENFERMERIA
sanguíneo, test de malabsorción de glucosa.

NOMBRE
DEXTROSA AL 5 %
GENÉRICO
NOMBRE
Solución Dextrosa en AGUA DESTILADA AL 5%
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Soluciones parenterales
PERTENECE
PRESENTACION Solución inyectable 5% / 0,9% x 1,000mL
VÍAS DE
IV
ADMINISTRACIÓN
Monosacárido fácilmente metabolizable en
MECANISMO DE
administración IV, en forma de solución acuosa, estéril
ACCIÓN
y apirógena.
No puede hablarse de biodisponibilidad ni de absorción
FARMACOCINÉTICA
pues es un producto que se administra IV.
Restitución y/o mantenimiento de volumen circulante,
en pacientes con pérdidas patológicas que requieren de
INDICACIONES aporte calórico. Entre estas entidades se encuentran:
hemorragia quirúrgica o traumática, deshidratación,
vómito, hiperhidrosis, insuficiente ingestión de líquidos
La dosificación se establecerá según criterio facultativo,
DOSIS en función del peso corporal, situación clínica y estado
metabólico del paciente.
En el coma diabético. La dextrosa al 5 % está
contraindicada en pacientes con hemorragia
CONTRAINDICACIONES intracraneal o intraespinal, en pacientes deshidratados
con delirium tremens en pacientes con deshidratación
severa y en pacientes con coma hepático. Anuria
Confusión, pérdida de la conciencia, edema pulmonar,
hipertensión exacerbada e insuficiencia cardíaca
EFECTOS
congestiva, flebitis, glicosuria, diuresis osmótica,
SECUNDARIOS
escaras y necrosis tisular, hipokalemia, hiperglicemia.
P
Realizar frecuentes controles de balance hídrico e
CUIDADOS DE
iónico y de laglucemia.
ENFERMERIA
Controlar la posible hipokalemia e hiponatremia.

NOMBRE
FENITOINA SODICA
GENÉRICO
NOMBRE Epanutín, Neosidantoína, Sinergina, Epamin, Fenigramon,
COMERCIAL Fenintek, Opliphon.
FAMILIA A LA QUE
Anticonvulsivante, antiepilépticos (hidantoínas).
PERTENECE
- Tableta 100 y 50mg
PRESENTACION - Suspensión 100mg/5mL
- Inyectable 50mg/mL
 VÍAS DE
V. EV , V.O.
ADMINISTRACIÓN
Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la
MECANISMO DE corteza motora cerebral: estabiliza el umbral promoviendo
ACCIÓN la difusión de sodio desde las neuronas. También es
antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio.
Biodisponibilidad de 90%.
Metabolismo hepático.
FARMACOCINÉTICA
Excreción renal.
Semivida de 22 h (7 a 42).
Crisis epilépticas parciales simples o complejas, arritmias
INDICACIONES auriculares y ventriculares, reduce la velocidad en ancianos
y debilitados
DOSIS -
Hipersensibilidad a fenitoína, síndrome de Stoke-Adams,
CONTRAINDICACIONES
bloqueo aurículo ventricular, porfiria.
Ataxia, lenguaje incomprensible, descoordinación,
EFECTOS
confusión mental, mareo, insomnio, nerviosismo, nauseas,
SECUNDARIOS
vómitos
- Fenitoina Sódica para administración por infusión se
diluye con solución salina
- en 50 - 100cc con un equipo de Volutrol.
- Tomar el medicamento y dejar el consumo de alcohol.
CUIDADOS DE - No administrar a personas sensibles al medicamento
ENFERMERIA - Evaluar análisis de hemograma, ya que la Fenitoina
tiende a alterar los resultaos.
- Observar efectos adversos.
- Mantener el medicamento fuera de la luz directa y
mantenerlo en un lugar fresco
NOMBRE
MIDAZOLAM
GENÉRICO
NOMBRE
Dormicum, Dalam, Midazolam.
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Sedante, anticonvulsivo, ansiolítico.
PERTENECE

- Solución inyectable 50 mg/10ml - 15 mg/ml - 5 mg/5ml

PRESENTACION
- Comprimidos recubiertos 15 mg - 7.5 mg
VÍAS DE
V. EV , V.O.
ADMINISTRACIÓN
Actúa como otras benzodiacepinas produciendo una
MECANISMO DE facilitación de la acción inhibidora del GABA, disminuye el
ACCIÓN flujo sanguíneo cerebral, el metabolismo y la presión
intracraneal, disminuye las resistencias vasculares
 periféricas, y la presión arterial, sobre todo en casos de
hipovolemia y si se asocia a narcóticos.
Actúan sobre el sistema límbico, talámico e hipotalámico del
sistema nervioso central produciendo sedación, hipnosis,
FARMACOCINÉTICA
relajación muscular al mismo tiempo que ejercen una
actividad anticonvulsiva.
Para sedación, pre medicación anestésica, inducción
INDICACIONES
anestésica, anticonvulsivante, insomnio
- Anticonvulsivante: 0.1-0.3mg/kg. Bolo EV, luego 0.05-
DOSIS
0.2mg/kg/hora
Está contraindicado en miastenia gravis y el glaucoma de
CONTRAINDICACIONES ángulo estrecho no tratado. Evitar su uso durante el
embarazo y la lactancia.
Hipotensión, vasodilatación, taquicardia sinusal, bradicardia
EFECTOS
sinusal, Hipoventilación, apnea, broncospasmo,
SECUNDARIOS
laringospasmo, disnea.
- Cuidado en pacientes que sean hipersensibles al
medicamento
- Monitoreo de las funciones vitales, puede ver presencia
de arritmias.
CUIDADOS DE - Observar si presenta signos de Parkinson.
ENFERMERIA - Tener cuidado en pacientes con alto riesgo de
hipovolemia, insuficiencia respiratoria.
- Tener a la mano equipo de reanimación cardiopulmonar
- Mantener el medicamento fuera de la luz directa y
mantenerlo en un lugar fresco

NOMBRE
DOPAMINA
GENÉRICO
NOMBRE
Dopamina, Intropin (Profarma)
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Catecolaminas
PERTENECE
PRESENTACION inyectable 40mg/mL x 5 mL
VÍAS DE
IV
ADMINISTRACIÓN
Estimula los receptores renales, produciendo una
MECANISMO DE
vasodilatación renal con aumento del flujo renal
ACCIÓN
glomerular, excreción de sodio y diuresis.
inicio de acción: 2-4 min, efecto máximo: 2-10 min,
FARMACOCINÉTICA
duración: menos de 10 min
 Shock séptico y cardiogénico. También puede utilizarse
INDICACIONES en el tratamiento del fallo cardiaco congestivo
refractario al tratamiento con diuréticos y digoxina.
Aumento del flujo renal: 2-5 µg/kg/min. Agente
inotrópico y cronotropico:5-15 µg/kg/min. EV Infusión
DOSIS
continúa. Do mayores de 20 µg/-kg/min disminuye el
flujo renal.
taquiarritmias, hipoxia, hipercapnia, acidosis en
CONTRAINDICACIONES
enfermedad vascular
EFECTOS nauseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e
SECUNDARIOS hipertensión
Vigilar que la solución no contenga partículas en
CUIDADOS DE suspensión antes y durante la administración. Las
ENFERMERIA mezclas se realizarán siempre con una técnica
estrictamente aséptica.

NOMBRE
AMINOFILINA
GENÉRICO

NOMBRE
AMINOFILINA (Trifarma)
COMERCIAL

FAMILIA A LA QUE
broncodilatador
PERTENECE

PRESENTACION Inyectable 25mg/mL x 10mL

VÍAS DE
IV
ADMINISTRACIÓN
Relaja el músculo liso bronquial y los vasos pulmonares
por acción directa sobre los mismos, aumenta el
MECANISMO DE
aclaramiento mucociliar. Otras acciones: vasodilatación
ACCIÓN
coronaria, diuresis, estimulante cerebral, cardíaco y del
músculo esquelético.
actúa principalmente como broncodilatador y relajante
FARMACOCINÉTICA del músculo liso, además, presenta otras actividades
típicas de los derivados de las xantinas, como:
 vasodilatador coronario, estimulante cardiaco, diuresis,
estimulante cerebral y estimulante del músculo liso. Se
alcanzan efectivas concentraciones de AMINOFILINA
en sangre y un rápido efecto después de la
administración intravenosa.
Estimula el centro respiratorio. Broncodilatador. Relaja
INDICACIONES
la musculatura lisa. Apnea del neonato.

DOSIS -
Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica.
CONTRAINDICACIONES Hipertiroidismo. Pacientes con hipotensión, angina
pectoris y daño grave al miocardio.
Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea,
EFECTOS
Cefalea (dolor de cabeza). Agitación, Insomnio,
SECUNDARIOS
Irritabilidad
₋ Observar tolerancia alimentaria.
CUIDADOS DE ₋ Control de glicemia seriada.
ENFERMERIA ₋ Administración lenta en BIC Una vez abierta la
ampolla, desechar.
NOMBRE
AMIODARONA
GENÉRICO
NOMBRE
Trangorex
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE La amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación
PERTENECE de fármacos antiarritmicos
Inyectable 50mg/mL x 3mL
PRESENTACION
Tableta 200mg
VÍAS DE
IV
ADMINISTRACIÓN
Acción directa sobre el miocardio, retrasando la
despolarización y aumentando la duración del potencial
MECANISMO DE
de acción. Inhibe de forma no competitiva los
ACCIÓN
receptores alfa y ß y posee propiedades vagolíticas y
bloqueantes del Ca.
Inicio de acción: IV: inmediato.
FARMACOCINÉTICA Máximo efecto : normalmente 1-3 semanas.
Duración: 45 días.
Indicada para el tratamiento de las arritmias
ventriculares recurrentes que amenazan la vida cuando
INDICACIONES éstas no responden a una adecuada terapia con otros
antiarrítmicos o cuando otras alternativas terapéuticas
no son toleradas. Efectivo para convertir a ritmo sinusal
 a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en
pacientes con taquiarritmias supraventriculares

DOSIS -

Pacientes con hipersensibilidad conocida al yodo, en

CONTRAINDICACIONES
casos de bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular
Se han detectado algunos casos de neuropatía óptica
EFECTOS
con visión borrosa y disminución de la agudeza visual.
SECUNDARIOS
Fotosensibilización.
₋ Por los efectos tóxicos de este fármaco se
recomienda previo al inicio del tratamiento
CUIDADOS DE ₋ Evaluar los antecedentes de patología tiroidea,
ENFERMERIA respiratoria y hepática
₋ realizar un perfil de hormonas tiroideas
₋ función hepática y respiratoria.
NOMBRE
HALOPERIDOL
GENÉRICO
NOMBRE
Halopidol; Halozen; Limerix; Neupram
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE Antipsicótico. Antiemético. De primera línea en corea
PERTENECE infantil.
Tableta 5mg y 10mg
PRESENTACION Gotas 2mg/mL
Inyectable 5mg/mL
VÍAS DE
V.O.
ADMINISTRACIÓN
Neuroléptico perteneciente a la familia de las
butirofenonas. Es un potente antagonista de los
MECANISMO DE
receptores dopaminérgicos cerebrales, y por
ACCIÓN
consiguiente, está clasificado entre los neurolépticos de
gran potencia.
Después de su administración oral, el haloperidol se
absorbe muy bien por el tracto digestivo, aunque
experimenta un metabolismo hepático de primer
FARMACOCINÉTICA
paso, lo que reduce su biodisponibilidad en un 40%;
las concentraciones plasmáticas máximas se
alcanzan entre las 2 y 6 horas.
Como neuroléptico en:
INDICACIONES -Delirios y alucinaciones
- Manía, demencia, retraso mental, alcoholismo.-
 -Trastornos de la personalidad: obsesivo-
compulsiva, paranoide, histriónica y otras
personalidades
DOSIS -
Hipersensibilidad al haloperidol, estado comatoso,
depresión del SNC producida por el alcohol u otros
CONTRAINDICACIONES
medicamentos depresores, enf. de Parkinson,
lesión de los ganglios basales.
Reacciones extrapiramidales e hipotalámicas
EFECTOS severas, distonía. Tiene menos efectos
SECUNDARIOS muscarínicos e hipotensores y más efectos
extrapiramidales que la clorpromazina.
- Motivar y tener el paciente ocupado, para evitar
CUIDADOS DE su aislamiento y encamamiento.
ENFERMERIA - Vigilar la aparición de estados depresivos.
- Vigilar tensión arterial, sobretodo la hipotensión
NOMBRE
AMPICILINA
GENÉRICO
NOMBRE
Antibiopen, Britapen
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Antibiótico. Aminopenicilina
PERTENECE
PRESENTACION Inyectable 1g y 500mg
VÍAS DE
Inyección EV directa: SI. Inyección IM: SI
ADMINISTRACIÓN
MECANISMO DE Bactericida. Inhibe la síntesis y la reparación de la
ACCIÓN pared bacteriana, amplio espectro.
Los alimentos inhiben la absorción de la ampicilina,
por lo que el antibiótico se debe administrar unas
horas antes o dos horas después de las comidas.
La ampicilina se une a las proteínas del plasma en
un 14-20%. Se distribuye ampliamente,
encontrándose concentraciones bactericidas en
FARMACOCINÉTICA
hígado, pulmones, orina, próstata, vejiga, vesícula
biliar, efusiones del oído medio, secreciones
bronquiales, etc. Es capaz de atravesar la barrera
hematoencefálica, obteniéndose concentraciones
terapeúticas en líquido cefalorraquídeo cuando las
meninges están inflamadas.
Infección ORL, respiratoria, odontoestomatológica,
gastrointestinal, genitourinaria, de piel y tejido
INDICACIONES
blando, neurológica, cirugía, traumatología,
meningitis bacteriana y septicemia.
 Adultos y adolescentes: 0.5-1 g i.v. o i.m. cada 6
DOSIS
horas. Las dosis pueden aumentarse hasta 14 g/día
Niños y bebés: 100-200 mg/kg/día i.v. o i.m.
CONTRAINDICACIONES
divididos en administraciones cada 4 a 6 horas
El uso de este medicamento está contraindicado en
EFECTOS
personas con antecedentes de hipersensibilidad a
SECUNDARIOS
cualquier penicilina.
Hipersensibilidad y pueden ir desde rash sin
importancia a serias reacciones anafilácticas. Se ha
descrito eritema multiforme, dermatitis exfoliativa,
rash maculopapular con eritema, necrolisis
epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson,
CUIDADOS DE
vasculitis y urticaria. Estas reacciones suelen ser
ENFERMERIA
más frecuentes con las aminopenicilinas que con
las otras penicilinas. La incidencia de rash con la
ampicilina suele ser mayor en pacientes con
enfermedades virales tales como mononucleosis o
en pacientes con leucemia linfática.
 NOMBRE
DIMENHIDRINATO
GENÉRICO
NOMBRE
Gravamin
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Antihemetico
PERTENECE

PRESENTACION ORAL, IM – EV 50mg/5ml

VÍAS DE
V.O.
ADMINISTRACIÓN
La difenhidramina, la parte activa de la molécula de
MECANISMO DE dimenhidrinato, tiene propiedades antihistamínicas,
ACCIÓN anticolinérgicas, antimuscarínicas, antieméticas y
anestésicas locales.
El dimenhidrinato se administra por vía oral y
parenteral, siendo muy bien absorbido. Los efectos
antieméticos aparecen a los 15-30 minutos de su
FARMACOCINÉTICA
administración oral, a las 20-30 minutos después de su
administración intramuscular y casi inmediatamente
después de su administración intravenosa.
Prevención y tto. de los síntomas asociados al mareo
por locomoción marítima, terrestre o aérea, tales como
INDICACIONES
náuseas, vómitos y/o vértigos para ads. y niños > 2
años.
- Adultos. 50 a 100 mg cada 4-6 h. No exceder más
de 400 mg en 24 h, ni por más de 2 a 3 días.
- Niños: menores de 2 años: 1 a 1,5 mg/kg/dosis cada
DOSIS
6 a 8 h o 5 mg/kg/día (cada 6 h).
- De 2 a 6 años: 12,5 a 25 mg cada 8 h según
necesidades. No exceder 75 mg/día.
 - De 6 a 12 años: 25 a 50 mg cada 6 a 8 h según
necesidades. No exceder 150 mg/día. Antiemético o
antivertiginoso
El dimenhidrinato está contraindicado en pacientes con
CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad al fármaco, a la difenhidramina y a la
8-cloroteofilina.
Debido a sus efectos antimuscarínicos, el
dimenhidrinato produce somnolencia, cansancio o
EFECTOS letargia. Estos efectos son incrementados cuando el
SECUNDARIOS fármaco es utilizado concomitantemente con bebidas
alcohólicas o fármacos que deprimen el sistema
nervioso central.
- Explicar al paciente, sobre los efectos de este
medicamento y aconsejarles que no es conveniente
que manejen automóvil, o alguna maquinaria o de
CUIDADOS DE
hacer otras tareas que requieran que esté alerta.
ENFERMERIA
Aconsejarles que, este medicamento puede
tomarse con comida o con un vaso de agua o leche
para reducir la irritación del estómago.
 NOMBRE
TRAMADOL
GENÉRICO
NOMBRE
Tramadol
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Analgésicos-Antipiréticos-Antiinflamatorios,Opiáceos
PERTENECE

PRESENTACION 50mg/4ml

VÍAS DE
Vía Oral. Vía Endovenoso. Vía Intramuscular Vía Rectal
ADMINISTRACIÓN

Analgésico de acción central, agonista puro no

MECANISMO DE
selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa,
ACCIÓN
con mayor afinidad por los µ.
Después de su administración oral, el fármaco se
absorbe rápidamente con una biodisponibilidad inicial
del 68% que llega al 100% después de varias dosis.
FARMACOCINÉTICA
Este aumento de la biodisponibilidad se debe a que el
tramadol experimenta una metabolización hepática de
primer paso saturable.
Como analgésico: Dolor agudo moderado o severo
INDICACIONES
cuya duración no exceda de tres días

DOSIS - La dosis usual de tramadol 50-100 mg

Hipersensibilidad a tramadol; intoxicación aguda o
CONTRAINDICACIONES sobredosis con depresores del SNC (alcohol,
hipnóticos, otros analgésicos opiáceos);
- SNC: mareo, vértigo, somnolencia, desorientación,
euforia, depresión respiratoria.
- Cardiovasculares: hipotensión postural, síncope,
EFECTOS
vasodilatación.
SECUNDARIOS
- Gastrointestinal: náuseas, vómitos, sequedad de
boca, dolor abdominal, anorexia.
- Dermatológicos: urticaria y rash.
₋ Lavado de manos clínico
CUIDADOS DE ₋ Tener en cuenta los cinco correcto.
ENFERMERIA ₋ Informar al paciente sobre el medicamento.
₋ Verificar los 10 correctos
 ₋ Control de funciones vitales antes durante y después
de la administración del medicamento.
NOMBRE
DICLOFENACO SÓDICO
GENÉRICO
NOMBRE
Voltaren
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
AINES , Antiinflamatorio- Antineumáticos
PERTENECE
PRESENTACION IM 75mg/3ml
VÍAS DE
Vía Intramuscular
ADMINISTRACIÓN
Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, pues se
MECANISMO DE
considera que estas desempeñan un papel esencial en
ACCIÓN
la aparición de la inflamación, del dolor y de la fiebre.
Luego de la inyección IM de 75mg de Diclofenaco la
absorción es inmediata y las concentraciones
FARMACOCINÉTICA plasmáticas máximas se alcanzan al cabo de 20 min.
La concentración plasmática es directamente
proporcional a la dosis.
Artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis,
reumatismo de partes blandas, cólico renal, ataque
INDICACIONES
agudo de gota, dolor lumbar, dolor musculo
esquelético, dolor postoperatorio y postraumático.
administrar inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo
DOSIS
de varias horas.
Hipersensibilidad al diclofenaco, AINEs, pacientes con
enfermedad de Crohn activa, colitis ulcerosa, asma
CONTRAINDICACIONES
bronquial, disfunción renal severa, alteración hepática
severa, desordenes de coagulación, ulcera péptica.
Son más frecuentes de naturaleza gastrointestinal, en
algunos casos mortales especialmente en los ancianos.
EFECTOS
Se ha notificado nauseas, vomitos, diarreas,
SECUNDARIOS
flatulencias, estreñimientos, melena, hematemesis,
estomatitis ulcerosa y exacerbación de colitis ulcerosa.
Por ser un fármaco gastroerosivo, asegurarse que el
paciente que lo recibe no tiene antecedentes de úlcera
CUIDADOS DE gastroduodenal o, si la tiene, si se erradicó H. pylori o
ENFERMERIA si recibe gastroprotección con inhibidores de la bomba
de protones para disminuir el riesgo de sangrado
digestivo.
NOMBRE
RANITIDINA CLORHIDRATO
GENÉRICO
NOMBRE
Acidex;Zantac
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
(Antagonista H2 De La Histamina, Antiulceroso)
PERTENECE
PRESENTACION 40mg/2ml
VÍAS DE
Vía Oral Vía Endovenoso – Intramuscular
ADMINISTRACIÓN
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las
MECANISMO DE células parietales del estómago. Inhibe la secreción
ACCIÓN estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la
producción de pepsina
El fármaco se distribuye ampliamente en el organismo,
encontrándose niveles significativos del mismo en el
líquido cefalorraquídeo y en la leche materna. Los
efectos inhibidores sobre la secreción gástrica de ácido
duran entre 8 y 12 horas. La ranitidina se metaboliza
FARMACOCINÉTICA
parcialmente en el hígado y se excreta a través de la
orina y en las heces, parte en forma de metabolitos,
parte en forma de fármaco sin alterar. Después de una
dosis intravenosa, aproximadamente el 70% de la dosis
se excreta en la orina sin alterar.
- Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa
durante 4 semanas.
- Terapia de mantenimiento para pacientes con
úlcera duodenal después del periodo agudo a dosis
menores.
- En el tratamiento de hipersecreción patológica
(sín¬drome Zollinger-Ellison y mastocitosis
INDICACIONES
sistémica).
- En úlcera gástrica activa para tratamientos cortos y
después para terapia de mantenimiento por
periodos de 6 semanas.
- En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroeso-
fágico.
- En esofagitis erosiva diagnosticada por endoscopia.
DOSIS -

Hipersensibilidad a ranitidina o alguno de sus

CONTRAINDICACIONES
ingredientes

Bradicardia, taquicardia, vasculitis, somnolencia,

EFECTOS
sedación, malestar, confusión mental, cefalea,
SECUNDARIOS
alucinaciones, ansiedad, náuseas, vomito.
- Monitorizar constantes vitales y nivel de sensorio
CUIDADOS DE
- Administrar EV directa en forma lenta en 5 minutos,
ENFERMERIA
diluyendo los 50 mg en 20 ml de solución salina,
 glucosada o Suero fisiológico, en un lapso de 15 –
30 min
- La administración EV intermitente es preferible por
el riesgo de bradicardia
- Valorar la función renal en pacientes con
enfermedad renal (ajustar dosis) ya que su
eliminación es renal y se debe usar con precaución
en insuficiencia hepática.
- La administración EV rápida suele producir
bradicardia

NOMBRE
METAMIZOL
GENÉRICO
NOMBRE
Antalgina y Repriman
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
AINE- ANALGESICO NO NARCOTICO
PERTENECE

PRESENTACION 1gr
 VÍAS DE
Vía Oral, Vía Intramuscular – Endovenoso 1g/2ml
ADMINISTRACIÓN

MECANISMO DE Pirazolona con efectos analgésicos, antipiréticos y

ACCIÓN espasmolíticos.

La absorción gastrointestinal del Metamizol Sódico es

rápida y completa. Se metaboliza en el intestino a
metilamino¬antipirina (MAA) que es detectable en la
FARMACOCINÉTICA sangre. La concentración máxima se alcanza entre 30
y 120 minutos. La sustancia básica de Metamizol
Sódico sólo se detecta en el plasma después de la
administración intravenosa.
En dolores intensos y agudos, y dolor severo asociado
INDICACIONES a espasmos del músculo liso. Para reducir la fiebre
cuando otras medidas no son eficaces.
 Niños de 3 a 11 meses: sólo vía IM- 5-9 mg/kg. Máximo
100 mg/6 h en lactantes 3-5 meses, y 150 mg/6h en
lactantes 6-11 meses
DOSIS  Niños a partir de 1 a 14 años: vía IM o IV: 5-8 mg/kg hasta
cada 6 horas
- A partir de los 15 años: 1000 mg, hasta máximo 5 veces
al día.
En pacientes con hipersensibilidad a las pirazolonas y
CONTRAINDICACIONES en presencia de determinadas enfermedades
metabólicas
EFECTOS Dolor en el lugar de la inyección Puede aparecer
SECUNDARIOS erupción en la piel lo que indica alergia al medicamento.
- Administrar en vía periférica, verificar su
permeabilidad
- Valorar la presencia de trastornos hematológicos
- Se puede administrar con o sin alimentos
(disminuir trastornos gastrointestinales)
- Si se administra por vía IM debe ser profunda
CUIDADOS DE - Si es Ev directa debe ser lenta 3 – 5 min.
ENFERMERIA - Si es Ev intermitente administrar por Volutrol
- Si es Ev intermitente diluir en 50 – 100ml de SF o
Dext. 5% en 30 – 60 min
- Control de las funciones vitales
- La administración EV rápida puede provocar
sensación de calor, sofoco, palpitaciones, nausea,
hipotensión y shock
 NOMBRE
HIOSCINA N-BUTILBROMURO O ESCOPOLAMINA
GENÉRICO
NOMBRE
Buscapina
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Antiespasmódico Anticolinérgico
PERTENECE

PRESENTACION 20mg/1ml

VÍAS DE
IM, SC, EV
ADMINISTRACIÓN
Espasmolítico anticolinérgico de corta duración de
acción. El butilbromuro de hioscina es un fármaco
MECANISMO DE
anticolinérgico con elevada afinidad hacia los
ACCIÓN
receptores muscarínicos localizados en las células de
músculo liso del tracto digestivo. Al unirse a estos
 receptores, la buscapina ocasiona un efecto
espasmolítico.l butilbromuro de hioscina también es un
buen ligando para los receptores nicotínicos
ejerciendo, por tanto, un bloqueo ganglionar.
Inicio de acción: 20-30 minutos, Efecto máximo:1-20
horas, Duración:3-7 horas, Eliminación: Renal,
Interacciones:Puede aumentar el efecto anticolinérgico
FARMACOCINÉTICA
de antidepresivos tricíclicos, antihistamínicos,
quinidina, amantadina y disopiramida. Asociado a
antagonistas de dopamina puede disminuir los efectos
de ambas drogas sobre el tracto GI. Puede potenciar
la acción taquicardizante de los beta-adrenérgicos
Espasmos del tracto GI; espasmos y disquinesias del
sistema biliar; espasmos del tracto génito-urinario.
INDICACIONES Las ampollas están indicadas también en el cólico
renal y biliar, así como medio auxiliar en procesos
diagnósticos y terapéuticos con riesgo de espasmo
(endoscopía gastroduodenal y radiología).
- Adultos y niños de más de 12 años: 20 mg/dosis hasta
4 veces al día.
DOSIS - Niños de 6 a 12 años: 6 a 12 años: 5 - 10 mg/dosis
hasta 3 veces por día,
- Lactantes y niños de < 6 años: 0,3-0,6 mg/kg/dosis 3 o
4 veces al día. Dosis máxima día: 1,5 mg/kg.
- No administrar en caso de hiperplasia benigna
prostática, retención urinaria, glaucoma de ángulo
cerrado, taquicardia.
- No administrar a niños en caso de fiebre alta.
- Administrar con precaución y bajo vigilancia:
• a niños menores de 6 años;
• en caso de insuficiencia cardiaca o coronaria,
CONTRAINDICACIONES
trastornos del ritmo, hipertensión;
•en caso de asociación con otros medicamentos
anticolinérgicos (antidepresivos, neurolépticos,
antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, etc.).
- Puede provocar: retención urinaria, sequedad de
boca, estreñimiento, trastornos visuales, taquicardia
(efectos anticolinérgicos).
Taquicardia, sequedad de boca, reacción cutánea,
EFECTOS
dishidrosis. Parenteral, además: trastornos de
SECUNDARIOS
acomodación visual, mareos
- Lavado de manos clínico
CUIDADOS DE - Tener en cuenta los cinco correcto.
ENFERMERIA - Informar al paciente sobre el medicamento.
- Verificar los 10 correctos
 - Control de funciones vitales antes durante y
después de la administración del medicamento.

NOMBRE
OMEPRAZOL
GENÉRICO
NOMBRE
Belmazol
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Inhibidores de la bomba de protones
PERTENECE
PRESENTACION EV 40mg polvo y disolvente para solución inyectable
VÍAS DE
Vía Oral Vía Endovenoso
ADMINISTRACIÓN
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a
MECANISMO DE
la bomba de protones en la célula parietal gástrica,
ACCIÓN
inhibiendo el transporte final de H + al lumen gástrico
Absorción y distribución. El omeprazol es lábil en
presencia de pH acido, por esto se administra en forma
de gránulos con recubrimiento entérico y encapsulados.
La absorción tiene lugar en el intestino delgado
FARMACOCINÉTICA completándose, usualmente a las 3 – 6 horas . la
biodisponibilidad sistémica de vía oral , es
aproximadamente del 35% , incrementándose hasta
aproximadamente 60% después de la administración
repetida una vez al día
 - Tratamiento de las úlceras gástrica y duodenal
INDICACIONES benignas y de la esofagitis por reflujo. Tratamiento
del síndrome de hipersecreción gástrica.
-Dosis inicial IV: 40 mg diluidos en 100 ml de suero salino
DOSIS 0,9% administrados en 15 min. Puede repetirse cada 12 -
24 h.
Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles.
CONTRAINDICACIONES
Concomitancia con nelfinavir.

Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea,

EFECTOS
flatulencia, nauseas/vómitos; pólipos gástricos
SECUNDARIOS
benignos.
Los 5 correctos, Enseñar al paciente que efectos
CUIDADOS DE secundarios se pueden presentar tras la administración
ENFERMERIA del medicamento, para que si los presenta el paciente
no se asuste

NOMBRE
PIRIDOXINA
GENÉRICO
NOMBRE
Benadon
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Vitamina B6
PERTENECE
PRESENTACION 100 mg / mL
VÍAS DE
IM, EV.
ADMINISTRACIÓN
Cofactor enzimático en reacciones bioquímicas
MECANISMO DE implicadas en el metabolismo de proteínas y
ACCIÓN aminoácidos. Participa en la síntesis de ác. Nucleicos,
Hb y parece que en la del GABA.
La piridoxina se convierte en los eritrocitos en fosfato
de piridoxal, que actúa como coenzima en varios
procesos metabólicos que afectan la utilización de
proteínas, hidratos de carbono y lípidos. La piridoxina
está implicada en la conversión del triptófano a ácido
nicotínico o a serotonina, en la degradación de
FARMACOCINÉTICA glucógeno a glucosa 1- fosfato, en la conversión de
oxalato a glicina, en la síntesis de ácido gamma
aminobutírico (GABA) en el SNC y en la síntesis del
grupo hemo. Antídoto: La piridoxina aumenta la
excreción de ciertos medicamentos (por ejemplo
cicloserina e isoniazida) que actúan como antagonistas
de la piridoxina.
 Deficiencia de vitamina B6 inducida por medicamentos.
Tratamiento de estados de deficiencia de vitamina B6,
como los debidos a aumento de los requerimientos o
INDICACIONES
ingesta insuficiente. Piridoxina Clorhidrato Sanderson
solución inyectable está indicado en adultos mayores
de 14 años.
DOSIS -

Clorhidrato de Piridoxina no debe ser usado en:

- Pacientes con hipersensibilidad al principio activo.
- Pacientes con enfermedad de Parkinson tratados
CONTRAINDICACIONES con levodopa.
- Niños menores de 14 años.
- Pacientes con Insuficiencia renal o hepática.
- Altas dosis en el caso de embarazo y lactancia.
Los efectos adversos relacionados se basan en
notificaciones espontáneas. Al ser notificadas estas
reacciones voluntariamente, no es posible estimar su
frecuencia. Trastornos de la sangre y del sistema
linfático: En muy raras ocasiones podría producirse
trombocitopenia púrpura. Trastornos del sistema
nervioso: Neuropatía: en tratamiento prolongado y más
EFECTOS
frecuentemente con dosis elevadas se puede producir
SECUNDARIOS
neuropatía sensorial periférica o síndromes
neuropáticos, polineuropatía y parestesias; la
neuropatía sensorial puede incluir parestesias y
reducción de la propiocepción, marcha inestable,
entumecimiento de pies y manos; los síntomas
neuropáticos generalmente disminuyen tras la
interrupción del tratamiento
- Lavado de manos clínico
- Tener en cuenta los cinco correcto.
CUIDADOS DE - Informar al paciente sobre el medicamento.
ENFERMERIA - Verificar los 10 correctos
- Control de funciones vitales antes durante y
después de la administración del medicamento.
 NOMBRE
CLINDAMICINA
GENÉRICO
NOMBRE
Clindamycin
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
lincosaminas.
PERTENECE
PRESENTACION 600 mg / mL
VÍAS DE
IM, EV.
ADMINISTRACIÓN
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la
MECANISMO DE
subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones
ACCIÓN
peptídicas.
Aproximadamente 90% es absorbido desde TGI. Su
Cmax ocurre en 1 hora. Alcanza elevadas
concentraciones en huesos, bilis, y orina.
Aproximadamente el 93% se una a proteínas
FARMACOCINÉTICA
plasmáticas Metabolizada a derivados N-Demetil y
sulfóxido activos bacteriológicamente. Solo el 10% de
la dosis es eliminado como fármaco no metabolizado
en orina.
Tto. de las siguientes infecciones graves causadas por
microorganismos sensibles: en ads.: neumonía
adquirida en la comunidad causada por Staphylococcus
aureus, neumonía por aspiración, empiema (adquirido
en la comunidad), absceso pulmonar, faringoamigdalitis
aguda causada por estreptococo del gupo A (S.
INDICACIONES pyogenes), infecciones odontógenas, infecciones de la
piel y tejidos blandos (complicadas y no complicadas),
osteomielitis, neumonía causada por Pneumocystis
jiroveci (Pneumocystis carinii) en pacientes con
infección por VIH, encefalitis toxoplásmica en pacientes
con infección por VIH. En niños > 1 mes y < 18 años:
sinusitis aguda.
 DOSIS -

Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. Además

CONTRAINDICACIONES
vía oral: antecedentes de colitis asociada a antibióticos.
Diarrea, náuseas, vómitos, dolor gastrointestinal,
EFECTOS flatulencia, incremento de enzimas hepáticas, mareo,
SECUNDARIOS dolor de cabeza, alteración del gusto y candidiasis
vaginal.
Antes de iniciar el tratamiento preguntar al paciente si
ha sufrido con anterioridad reacciones de
hipersensibilidad a fármacos.
- Tener en cuenta los cinco correcto.
-Tener precaución en pacientes con antecedentes de
enfermedad gastrointestinal, especialmente diarrea,
CUIDADOS DE colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a
ENFERMERIA antibióticos, puesto que se han producido algunos
casos de diarrea persistente e intensa durante o
después del tratamiento con clindamicina.
- Si se produce diarrea persistente e intensa durante el
tratamiento, éste debe suspenderse y, si fuera
necesario, continuarlo estrictamente bajo vigilancia
médica.
 NOMBRE
FITOMENADIONA
GENÉRICO
NOMBRE Konakion 10mg sol.iny. 10 mg/ml, Konakion pediátrico
COMERCIAL sol. Gotas.
FAMILIA A LA QUE
PERTENECE Vitaminas
PRESENTACION Inyectable 10mg/mL
VÍAS DE
I.M.: Si. I.V. Directa: Sí Infusión continua: NO
ADMINISTRACIÓN
Esta vitamina tiene un papel sumamente importante en
MECANISMO DE el proceso de coagulación activando todas las series de
ACCIÓN coagulación (II, VII, IX y X), que son dependientes de la
vitamina K.
Administración SC e IM la fitomenadiona se absorbe
rápidamente.

El inicio de acción por vía parenteral es de 1 a 2 h. Se

FARMACOCINÉTICA metaboliza rápidamente en el tejido hepático, sin
embargo no existe acumulación.

Rápidamente metabolizada a metabolitos mas polares,

estos se excretan en orina
Hipoprotrombinemia adquirida
Reversión de acción farmacológica de Anticoagulantes
INDICACIONES
Hemorragia del recién nacido
Profilaxis de Hemorragia del recién nacido
DOSIS -

3 mg/Kg IM o IV. Dosis máxima: 10 mg. Profilaxis en

RN; 1 mg IM, al nacer.
CONTRAINDICACIONES
Recién Nacidos Menores De 1kg 0.5 Mg Intramuscular.
Recién Nacidos Mayores De 1 Kg 1 Mg Intramuscular
EFECTOS
Hipersensibilidad a la fitomenadiona.
SECUNDARIOS
Inyección I.V. rápida ha provocado sudor, hiperhidrosis,
CUIDADOS DE hipotensión,
ENFERMERIA taquicardia, disnea, dolores torácicos y raramente
shock, paro respiratorio.
 - Vía I.M. o subcutánea puede provocar tumefacción y
dolor en el sitio de
la inyección

NOMBRE
DEXAMETASONA
GENÉRICO
NOMBRE DEXACORT(Sanitas), DEXONA, DEXAFLAM,
COMERCIAL DALAMON, DECADRAN, FORTECORTIN
FAMILIA A LA QUE
Glucocorticosteroides
PERTENECE
PRESENTACION 4mg /2ml
VÍAS DE
I.M.: Si. I.V. Directa: Sí Infusión continua: NO
ADMINISTRACIÓN
Corticoide fluorado de larga duración de acción,
MECANISMO DE
elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y
ACCIÓN
baja actividad mineralocorticoide.
La dexametasona se absorbe rápidamente después de
una dosis oral. Las máximas concentraciones
plasmáticas se obtienen al cabo de 1-2 horas.
FARMACOCINÉTICA La duración de la acción de la dexametasona inyectada
depende del modo de la inyección (intravenosa,
intramuscular o intraarticular) y de la irrigación del sitio
inyectado
Hipersensibilidad, presencia de úlcera gastrointestinal,
Síndrome de Cushing,
Formas graves de insuficiencia cardíaca,
INDICACIONES Diabetes mellitus descompensada, Tuberculosis
sistémica, Infecciones virales, bacterianas o fúngicas
graves, Glaucoma preexistente.
Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV.
- Asma_0.3mg x kg/do c/24h. Do.Máx 8mg/do. VO,
IM, EV.
- Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h
- Crup: leve: 0.15mg/kg VO. Mod. o severo: 0.6 mg/kg
IM,EV.
DOSIS
- Hipertensión endocraneana: D.I 0.5 mg/kg/do EV.
D.M: 0.25 mg/kg/do,c/6-8h x 5d.
- Meningitis bacteriana: 0.6mg x kg/día c/6h ó
0.8mg/kg x día c/12h x 2d EV, antes de
antibioticoterapia.

CONTRAINDICACIONES Hiperglicemia, trastornos hidroelectrolítico.

Control seriado de glicemia.

EFECTOS Peso diario.
SECUNDARIOS Control de presión arterial c/2 hrs. post administración
de medicamento
Asma_0.3mg x kg/do c/24h. Do.Máx 8mg/do. VO, IM,
CUIDADOS DE
EV.
ENFERMERIA
 Crup: leve: 0.15mg/kg VO. Mod. o severo: 0.6 mg/kg
IM,EV.

Hipertensión endocraneana: D.I 0.5 mg/kg/do EV. D.M:

0.25 mg/kg/do,c/6-8h x 5d.

Meningitis bacteriana: 0.6mg x kg/día c/6h ó 0.8mg/kg

x día c/12h x 2d EV, antes de antibioticoterapia.

Shock séptico: 2-6 mg/kg/do c/4-6h x 72h. EV.

NOMBRE
DIAZEPAM
GENÉRICO
NOMBRE
COMERCIAL
VALIUM(Roche), PACITRAN(Medifarma)
FAMILIA A LA QUE Psicolépticos > Ansiolíticos > Derivados de
PERTENECE benzodiazepina
Tableta 10mg
PRESENTACION
Inyectable 5mg/mL x 2mL
 VÍAS DE
VO. IM. EV.
ADMINISTRACIÓN
benzodiazepínicos, sustancias que tienen propiedades
ansiolíticas y antineuróticas, psicosedativas y
antiagresivas, sedantes, miorrelajantes (del músculo
estriado y uterino), anticonvulsivantes y
MECANISMO DE potencializadoras de hipnóticos, anestésicos y
ACCIÓN analgésicos.
Se sabe actualmente que estos efectos se basan en un
refuerzo de la acción del ácido gama-aminobutírico
(GABA), principal neurotransmisor inhibidor, en el
cerebro. Acción prolongada
Por vía intramuscular, en general la absorción es
errática, no recomendada.
El inicio de acción es evidente pasados de 15 a 45
FARMACOCINÉTICA minutos tras su administración oral; por vía
intramuscular, tarda unos 20 minutos, y por vía
intravenosa, entre 1 y 3 minutos.
Se elimina por vía renal.
Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se puede repetir
c/15 min PRN EV D.màx men 5ª: 5mg/do, may 5ª:
INDICACIONES 10mg/do.
Infusiñon continua EV: 0.3mg/kg/hora diluir en sol
salina a 0.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h
Sedación consciente: Intervenciones diagnósticas y
terapéuticas.
Premedicación e inducción de la anestesia: para aliviar
DOSIS
la tensión y la ansiedad antes de la cirugía.
Excitación: tratamiento de los estados de excitación
asociados con trastornos psiquiátricos
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis,
síndrome de apnea del sueño, insuf. Respiratoria
severa, I.H. severa, drogodependencia y alcoholismo
CONTRAINDICACIONES
(excepto tto. de reacciones agudas de abstinencia),
glaucoma de ángulo cerrado (rectal, parenteral),
hipercapnia crónica severa.
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del
EFECTOS estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo,
SECUNDARIOS debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia,
depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas.
Planificar horario de administración.
CUIDADOS DE Ver y controlar la aparición de efectos colaterales.
ENFERMERIA Observar actividad gástrica y respiratoria, efectos de
RAM
 NOMBRE
CLORFENIRAMINA
GENÉRICO
NOMBRE ALERGIDRYL(antialérgico), CLORFENIRAMINA,
COMERCIAL AUSTRAL(antihistamínico)
FAMILIA A LA QUE
Antialérgico
PERTENECE
PRESENTACION Inyectable 10mg/mL Jarabe 2mg/5mL Tableta 4mg
VÍAS DE
VO. IM. EV.
ADMINISTRACIÓN
MECANISMO DE Actividad antihistamínica específica y competitiva sobre
ACCIÓN los receptores H1de la histamina.

Se absorbe bien por vía oral y se distribuye

ampliamente por todo el organismo, incluido el sistema
nervioso central. La concentración plasmática máxima
FARMACOCINÉTICA
se alcanza al cabo de 2 ó 3 horas. Se metaboliza en el
hígado y se elimina con la orina, principalmente en
forma de metabolitos
Vía Oral, Adultos: como antihistamínico, 2-3 mg, tres
o más veces por día u 8-12 mg una o dos veces por día.
INDICACIONES Dosis límites para adultos 24 mg diarios.
Vía I.M o I.V o S.C adultos: como antihistamínico 5-40
mg.
Dolor de cabeza. Congestión nasal. Cuerpo cortado.
DOSIS Escurrimiento nasal. Fiebre. Estornudos. Ojos llorosos.
Malestar general.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula;
durante el embarazo; de forma conjunta con IMAO;
antidepresivos tricíclicos; HTA grave; afecciones
CONTRAINDICACIONES
hepatorrenales graves; no deberá usarse en glaucoma;
enf. Cardiacas; úlcera péptica; gastritis; hipertrofia
prostática; no se administre en < 6 meses de edad.
La CLORFENAMINA afecta el sistema nervioso central,
al causar estimulación, somnolencia ligera o moderada,
letargo, mareo, vértigo, trastornos de la coor-dinación,
excitabilidad, sudación excesiva, escalofríos; en el
centro venoso: hipotensión y palpitaciones; en la vía
EFECTOS
gastroin-tes-tinal: anorexia, náuseas, estre-ñimiento,
SECUNDARIOS
malestar epigástrico, vómito, sequedad bucal y
faríngea; en el genitourinario: retención urinaria; en las
vías respiratorias: espesamiento de secreciones
bronquiales; dérmica: urticaria erupción y
fotosensibilidad.
Aumentará los efectos del alcohol y otros depresores
del sistema nervioso central

CUIDADOS DE Este medicamento puede hacer que algunas personas

ENFERMERIA tengan sueño o que estén menos alertas de lo normal.
-Aunque se tome a la hora de dormir, es posible que
algunas personas tengan sueño o que estén menos
alertas al despertar.