Biologia

Fascículo 12
Girlene Lopez Sismotto
Índice

Citologia

Estrutura celular ................................................................................................................................1

Síntese protéica .................................................................................................................................8
Reprodução celular mitose e meiose ................................................................................................13
Exercícios .........................................................................................................................................17
Gabarito ..........................................................................................................................................20
 Citologia

Estrutura celular:

Membrana plasmática
01. A respeito da membrana plasmática, defina suas características físicas e químicas, discutindo suas
diferenciações e como diferentes substâncias passam através dela.

a. Estrutura
A membrana plasmática ou plasmalema é uma película delgada e elástica que envolve a
célula. Formada por fosfolipídios e proteínas (lipoprotéica).
O modelo teórico, atualmente aceito para a estrutura da membrana é o do mosaico
fluido, proposto por Singer e Nicholson.

Lípides (fosfolipídeos)

proteínas periféricas proteínas integrais

De acordo com o modelo, a membrana apresenta um mosaico de moléculas protéicas

que se movimentam em uma dupla camada fluida de lípides.
Aos lipídios (substâncias apolares) cabe a função de manter a estrutura da membrana. Já as proteínas
desempenham diferentes funções como: catalisadoras de reações, receptores de membrana e agentes
transportadores.

b. Funções da Membrana
1. Regular as trocas de substâncias entre a células e o meio, através de uma propriedade chamada
permeabilidade seletiva.
2. Atuar nos mecanismos de reconhecimento celular, através de receptores específicos (glicolipídios e
glicoproteínas) , moléculas que reconhecem agentes do meio, como por exemplo, os hormônios.

c. Diferenciações da Membrana
1. Microvilosidades
Diferenciação da membrana plasmática, em forma de delgadas expansões, que
aumentam a superfície de absorção da célula. Ocorrem nas células do epitélio intestinal.
2. Invaginações de Base
Invaginações longas que ocorrem na base das células dos canalículos renais.
Relacionam-se com o transporte da água absorvida por tais canalículos.

1
 Mitocôndrias

Invaginações de base

3. Desmossomos
São estruturas formadas pelas membranas plasmáticas de duas células adjacentes. Para
tais regiões convergem microfibrilas protéicas. Os desmossomos, encontrados em células epiteliais,
aumentam a adesão intracelular.
4. Interdigitação
Pregueamento entre as membranas plasmáticas de duas células adjacentes. Ampliam a
superfície de contato entre células e facilitam a passagem de substâncias.

d. Permeabilidade Seletiva
O limite entre o hialoplasma celular e o meio externo é feito através da membrana
plasmática. Para viver, a célula necessita retirar alimentos do meio e nele atirar os excretas.
Dá-se o nome de permeabilidade seletiva da membrana a propriedade que ela apresenta
de regular as trocas entre a célula e o meio. O transporte de substâncias através da membrana pode
ser passivo e ativo.
1. Transporte passivo
Trata-se de um processo físico que ocorre sem gasto de energia celular.

Mecanismo do Transporte Passivo

1. Difusão simples: transporte de soluto, através da membrana plasmática do meio de maior
concentração para o de menor concentração.
Ex.: oxigênio e gás carbônico
2. Difusão facilitada: transporte de soluto, com auxílio de permeases (proteínas), do meio de maior
concentração para o de menor concentração, sem gasto de energia.
Ex.: glicose

2
 3. Osmose: transporte de solvente, contra o gradiente de concentração, através de membrana
semipermeável e sem gasto de energia.
Ex.: água
2. Transporte Ativo
É o processo que consome energia fornecida pela respiração celular; tal transporte se
efetua contra o gradiente de concentração. Exemplificaremos através da “Bomba de Na+ e K+”.
Uma hemácia possui no citoplasma concentração de potássio 20 vezes maior do que o
plasma e este por sua vez possui concentração de sódio 20 vezes maior do que na hemácia.
Deve haver o funcionamento de uma espécie de “bomba”, que possa expelir o sódio,
assim que surgir no seu interior, ao mesmo tempo que absorve o potássio.
Uma das hipóteses propostas para explicar o transporte ativo é a que admite a existência
de moléculas transportadoras (proteínas) alojados na membrana, que somente atuam quando a célula
fornece energia através de moléculas de ATP (adenosina tri-fosfato)
3. Transporte em Quantidade
Também conhecido por endocitose, consiste num método de captura de partículas e
moléculas através de dois processos: fagocitose e pinocitose.

Fagocitose
É o englobamento de partículas sólidas através de emissão de pseudópodes. Nos
protozoários, como nas amebas, por exemplo, participa dos processos de nutrição. Nos animais
representa um mecanismo de defesa, através do qual células chamadas de fagócitos englobam e
destroem partículas inertes e microorganismos invasores.

Pinocitose
É o processo de englobamento de gotículas de líquido. A membrana se invagina
formando um túbulo, visível apenas ao microscópio eletrônico. A substância líquida penetra no túbulo
que, por estrangulamentos basais, origina os microvacúolos (pinossomos).

Clasmocitose
Também conhecido por exocitose, consiste no processo de eliminação dos restos
resultantes da digestão intracelular. O vacúolo residual encosta na membrana plasmática e funde-se
com ela, lançando seu conteúdo para o meio externo.

e. Glicocálix e Reconhecimento Intercelular

As células animais são recobertas pelo glicocálix, uma camada de hidratos de carbono
ligados a proteínas (glicoproteinas) ou a lipídios (glicolipídios). É através do glicocálix que as células se
reconhecem e aderem umas às outras, formando tecidos, bem como rejeitando as células diferentes.

f. Parede celulósica
As células vegetais possuem um envoltório externo, espesso e relativamente rígido,
constituído de celulose.

Citoplasma
02. Cite nome e funções das estruturas celulares apontadas nas figuras A e B. Relacione com o tipo de
célula onde seriam mais abundantemente encontradas.

3
Esquema A
Célula Eucarionte Animal

e c
d

j
h
b
g
vacúolos pequenos
f
i

Esquema B
Célula Eucarionte Vegetal

a
c
d
k
j
grão de amido
b
g
vacúolos pequenos
m
i

A célula eucarionte é altamente organizada e compartimentalizada. Ela possui regiões

específicas para cada função da atividade celular. O fato da maioria das organelas ser membranosa
dificultou o seu estudo, sendo que grandes avanços só foram possíveis depois do advento da
microscopia eletrônica, que permitiu a visualização destas dobras membranosas.
As principais organelas e suas respectivas funções estão relacionadas na tabela abaixo:

4
Organóide / Função (ões) Célula onde seria encontrada em
Estrutura maior quantidade
a. Membrana Flexibilidade, elasticidade, proteção, Todas
Plasmática semipermeabilidade, reconhecimento
celular
b. Mitocôndria Respiração celular, para fornecer energia Células animais e vegetais. Sendo
para as atividades celulares (ciclo de Krebs encontrada em maior quantidade
e cadeia respiratória) em células de grande atividade
(néfrons, neurônios, músculos, etc.)
c. Ribossomos Síntese proteica, encadeando os Todas
aminoácidos de acordo com a seqüência
contida no RNA mensageiro.
d. Retículo Transporte, armazenamento, Células animais e vegetais. Em
Endoplasmático osmorregulação, síntese proteica. células secretoras de enzima
Rugoso observa-se o ergastoplasma
(Ergastoplasma) desenvolvido.
e. Centríolos Atua na divisão celular e coordena os Todas as células animais e vegetais
movimentos ciliar e flagelar. inferiores.
Ausente nos vegetais superiores.
f. Lisossomos Agem na digestão de partículas ingeridas Mais abundante em células animais,
pela célula ou então, de organóides principalmente as que fazem
celulares envelhecidos. fagocitose.
g. Complexo de Concentração e secreção de proteínas. Células animais e vegetais.
Golgi (dictiossomos) Síntese de polissacarídeos; produção de
grãos de zimógeno; formação do
acrossomo do espermatozóide; formação
da lamela média em vegetais.
h. Retículo Transporte, armazenamento, Células vegetais e animais,
Endoplasmático Liso osmorregulação, síntese de esteróides. principlamente células adiposas e
secretoras.
i. Hialoplasma Movimentos como ciclose e formação de Todas
pseudópodos. Facilita reações químicas.
j. Núcleo Controla as atividades celulares. Todas, (eucarióticas).
k. Parede Celular ou Proteção mecânica contra choques e Células vegetais.
Membrana sustentação (suporte).
Esquelética
l. Vacúolo Central Armazenamento, principalmente água. Células vegetais.
Grande
m. Cloroplastos Sede das importantes reações de Células de vegetais verdes.
(Plastos) fotossíntese, que transforma energia do
sol em energia química (glicose).
Fornece energia para sustentar toda a
vida na Terra.

Observação:
Citoesqueleto: As células eucariontes possuem uma complexa rede de finíssimos tubos e filamentos
entrelaçados, são os microtúbulos e microfilamentos, cujas funções são manter a forma da célula, a
organização interna e os movimentos celulares. Os microtúbulos são também responsáveis pela

5
 organização dos centríolos, cílios e flagelos.

Padrões Celulares
03. Compare e defina células procariontes e eucariontes, dando ênfase ao material nuclear.

Células Procariontes
Ocorrem em bactérias e cianofíceas. Não apresentam núcleo típico, sendo constituídas
por parede celular, plasmalema, citoplasma fundamental (ou hialoplasma) e um cromossomos
formado unicamente por DNA.
O único organóide citoplasmático é o ribossomo. O primitivo núcleo é chamada de
nucleóide.

Membrana esquelética
ou parede bacteriana

1µ Membrana plasmática

Cromatina

Ribossomos
1µ
- bactéria Escherichia coli

Células Eucariontes
Ocorrem na maioria dos seres e possuem um núcleo típico, limitado por uma carioteca
(membrana), no interior da qual aparecem o nucleoplasma ou cariolinfa, a cromatina e o nucléolo.

Núcleo de uma célula eucarionte

Intérfase

Divisão celular (aspecto do

cromossomo duplecado)

6
Núcleo interfásico
É o núcleo da célula que não se encontra em divisão. Por apresentar intensa atividade
química também é chamado de núcleo metabólico.

1. Função
O núcleo controla todas as atividades celulares representando o centro de coordenação
celular.
É no DNA nuclear que estão localizados os genes, depositários das informações genéticas
responsáveis pelas atividades da célula.
Tais informações são transmitidas ao citoplasma através do RNA mensageiro, que se
origina no DNA, passa ao citoplasma e comanda, através dos ribossomos, a síntese de proteínas
específicas (estruturais e enzimáticas) responsáveis pela estrutura e fisiologia celulares.

2. Estrutura
a. Carioteca: O núcleo é envolvido por uma membrana dupla, lipoprotéica e porosa. Os poros regulam
as trocas de macromoléculas com o citoplasma.
b. Cromatina: Material genético contendo o código genético. (DNA + histonas)
c. Nucléolo: Local de formação e armazenamento de RNA ribossômico.
d. Nucleoplasma (ou cariolinfa): Líquido viscoso que preenche o núcleo.

Núcleo em divisão celular

Quando a célula vai se dividir, a região do núcleo passa por grandes modificações:
1. A carioteca se desintegra
2. O nucléolo desaparece.
3. A cromatina sofre um processo de condensação, e cada filamento se enrola sobre si, tornando-se
progressivamente mais curtos e grossos até assumirem o aspecto de bastões (cromossomos).
Como a célula sofre um processo de duplicação de DNA antes de iniciar a divisão, os
cromossomos aparecem como par de bastões unidos por um ponto comum, o centrômero. Essas duas
“metades” cromossômicas são denominadas cromátides-irmãs.
Nas células diplóides observamos que cada tipo de cromossomo tem o seu homólogo,
isto devido a recebermos um lote de cromossomos do pai e outro da mãe. Esses pares de
cromossomos são denominados cromossomos homólogos.

7
 Síntese Protéica

01. Discuta a estrutura molecular dos ácidos nucléicos, comparando-os e demonstrando a autoduplicação
do DNA e síntese de RNA.

Estrutura dos Ácidos Nucléicos:

DNA e RNA
1. Ácidos Nucléicos
Os cromossomos dos organismos superiores são compostos de nucleoproteína, isto é, um
conjugado de ácidos nucléicos (ácidos orgânicos predominantemente encontrados no núcleo das
células) e proteínas tais como as histonas e as protaminas. Os ácidos nucléicos são os únicos
portadores da informação genética.
2. DNA
O ácido nucléico que serve como o transportador das informações
genéticas dos organismos, com exceção de alguns vírus, é o ácido
desoxirribonucléico (DNA).
O DNA é a matéria-prima dos cromossomos (cada cromossomo
compõem-se de uma única molécula de DNA), apresentando-se como uma
molécula em formato de escada retorcida (dupla-hélice), como mostra a figura
ao lado.
A coluna dorsal desta hélice é composta de duas cadeias com
unidades açúcar-fosfato alternantes. O açúcar é uma pentose (5-carbonos)
denominada desoxirribose.
Os degraus desta escada espiralada consistem de bases orgânicas
em pares, de quatro tipos (simbolizadas por A, G, T, C) e classificadas em dois
grupos, as purinas e as pirimidinas. As purinas só formam par com as
pirimidinas e vice-versa, produzindo portanto, uma hélice-dupla simétrica. Além
disto, estes pares de bases estão ligados entre si de tal maneira que o número
de ligações entre eles é sempre máximo. Por esta razão a adenina (A) somente
forma par com a timina (T) e guanina (G) somente forma par com a citosina (C).
Uma base, mais o seu açúcar e um grupo fosfato denomina-se um nucleotídeo.
A molécula de DNA, por conseguinte, é um longo polímero (isto é, uma macromolécula composta de
um número de subunidades semelhantes ou idênticas, monômeros, covalentes ligadas)
circunscrevendo milhares de pares de nucleotídeos, mesmo em organismos da maior simplicidade
possível como o vírus.

Pontes de hidrogênio
Diagrama da formação de pares de bases

8
A cópia da informação:
Duplicação de DNA - Semiconservativa
Sempre que a célula se divide em duas, o DNA precisa ser duplicado para que cada
célula-filha receba uma cópia.
As ligações de hidrogênio que unem os pares de bases e os mantém unidos são
relativamente fracas. Por ocasião da duplicação, os dois filamentos do DNA separam-se ao longo
destas ligações mais fracas, abrindo-se como acontece em um ziper. Cada filamento simples, então,
transforma-se numa matriz para a formação do seu filamento complementar atraindo os nucleotídeos
livres aos seus locais complementares e unindo os nucleotídeos adjacentes sob a direção da enzima
DNA polimerase.

1 Isso significa que, primeiro, a fita dupla do DNA se abre como se fosse um zíper.
2 Depois, bases livres se encaixam com seus complementares, ao longo de cada fita.
3 Uma nova fita dupla se forma ao longo de cada uma das fitas simples e, assim, uma molécula de
DNA se transforma em duas.

O RNA
Uma outra categoria denominada ácido ribunucléico (RNA), é ligeiramente diferente do
DNA nos seguintes aspectos:
1. A molécula de RNA é considerada como sendo um monofilamento; a de DNA é um filamento
duplo.
2. O RNA contém o açúcar ribose; DNA contém a desoxirribose.
3. O RNA contém a pirimidina uracila (U) ao invés de timina (U forma par com A).
4. As moléculas de RNA geralmente são muito mais curtas que as moléculas de DNA.
O RNA funciona primariamente na síntese das proteínas, agindo como um mensageiro
(mRNA) transportando informações obtidas das instruções codificadas no DNA para os sítios
ribossômicos onde ocorre a síntese das proteínas nas moléculas. Os ribossomos contém uma forma
especial de RNA denominada RNA ribossômico (rRNA), que constitui a maior parte do RNA celular.
Um terceiro tipo de RNA denominado RNA de transferência ou transportador (tRNA),
durante a síntese proteica, anexa-se aos aminoácidos trazendo-os à posição apropriada junto a outros
aminoácidos, utilizando o complexo mRNA-ribossomo como uma matriz ou modelo.

Localização dos Ácidos Nucléicos

O ácido desoxirribonucléico (DNA) existe principalmente no núcleo das células, mas já foi
localizado em cloroplastos (vesículas características dos vegetais verdes, relacionadas à síntese de
matéria orgânica) e mitocôndrias (organóides ligados à síntese de energia da célula). O ácido
ribonucléico (RNA) encontra-se no núcleo e no citoplasma.

9
 Diferença entre o DNA e o RNA

Polinucleotídeos = cadeia de nucleotídeos







 Ácido fosfórico

 Desoxirribose
Nucleotídeo Pentose 
 Ribose
   Adenina
 Púricas Guanina
  
Base nitrogenada   Timina
 Pirimidicas Uracila
  
  Citosina
 

DNA RNA
Base Adenina Adenina
púricas Guanina Guanina
Base Citosina Citosina
pirimídicas Timina Uracila
Estrutura Dupla hélice cadeia simples
Enzima DNA ase RNA ase
hidrolisante
Síntese DNA – Replicação – DNA DNA – Transcrição – RNA
DNA – polimerase RNA – polimerase
Ocorrência Núcleo, cloroplastos e Nucléolo e ribossomos
mitocôndria

02. Defina código genético e esquematize a síntese de proteínas a partir dele, dividindo-a em transcrição e
tradução.

Código Genético
1. Desde o tempo de Mendel sabia-se que o gene controla o aparecimento de um caráter biológico
Gene → Caráter
2. Qualquer caráter é o resultado de uma atividade biológica. Tal atividade ocorre em nível celular
sendo determinada por enzimas.
Gene → enzima → caráter
3. O gene é o DNA, enquanto que as enzimas são proteínas.
Portanto:
DNA → Proteína

10
4. As proteínas são formadas por cadeia de aminoácidos. Existem ao todo 20 aminoácidos diferentes
que entram na composição das proteínas. Estas diferem entre si pelo número de aminoácidos, pela
seqüência e ainda pelo tipo.
5. No DNA deve existir uma mensagem que é uma receita para a edificação de uma proteína. Tal
mensagem é codificada.
6. De acordo com o modelo proposto por Watson-Crick cada filamento de DNA é formado pela
seqüência de nucleotídeos, sendo cada nucleotídeo constituído por 3 moléculas: ácido forsfórico +
desoxirribose + base nitrogenada.
7. As bases nitrogenadas, adenina (A), timina (T) citosina (C) e guanina (G) são os únicos constituintes
que variam ao longo do filamento. Um código é um sistema de símbolos usado para transmitir
informações de uma forma ou de outra. No código genético os símbolos são as quatro letras: A, T,
C e G, correspondentes às 4 bases nitrogenadas. Temos um total de 20 aminoácidos que devem ser
codificados e apenas 4 símbolos para cada código.
8. A mensagem é chamada CÓDON e cada codon é constituído por 3 letras, representando
combinações de 3 nucleotídeos. Portanto ao longo da cadeia de DNA, cada terno representa um
determinado aminoácido.
9. Vários códons diferentes podem codificar um mesmo aminoácido. Daí o código ser designado
como degenerado.
10. Sendo o mesmo para qualquer ser vivo o código é universal.
As histonas são proteínas nas
DNA: a origem da vida
quais o DNA está enrolado.

As fibras de cromatina são

constituídas de um conjunto
de histonas e DNA.

Núcleo
Cromossomo

Célula

O núcleo das células humanas

contém 46 cromossomos.

Adenina
Guanina O DNA é composto de
Citosina bases nitrogenadas,
Timina
que são as letras do
código genético.
Cada três letras formam um Vários códons formam um gene, que
códon,
corresponde a uma palavra (proteínas).
espécie de sílada, que é
associada a um determinado
aminoácido.

11
Síntese de Proteínas
Proteínas são os blocos fundamentais do corpo humano e de todos os seres vivos. Neste
grupo de substâncias incluem-se as enzimas, que são as responsáveis pelo metabolismo celular..

Transcrição
Sob a influência de enzima RNA polimerase, forma-se uma molécula de RNAm sobre o
modelo do DNA. Os dois filamentos da dupla hélice de DNA se dissociam na região do gene (cistron) a
ser transcrito. Apenas um dos filamentos de DNA age como modelo para a síntese de DNA. O RNAm
formado sai do núcleo e passa para o citoplasma.

A A A G C A C T G A T C
T T A C A T
U U U C G U C A C U A G
A A T G T A
T T T C G T C A C T A G

U U U C G U C A C U A G
RNA
m

Ativação de Aminoácidos
No citoplasma, enzimas específicas ativam as moléculas de aminoácidos que se associam
com os RNAt formando os complexos AA - RNAt. Cada RNAt apresenta um anticódon complementar
a uma códon de RNAm.

A A A

Anticódon
A A A

+ AA AA
RNA t

Tradução
Os ribossomos aderem nas moléculas de RNAm e se movem ao longo delas. Sob sua influência os
aminoácidos são alinhados na seqüência correta ao longo do RNAm, através das ligações entre
anticódons do RNAt e códons do RNAm.
Dessa leitura, ou seja, o encadeamento de aminoácidos, surge o sentido do gene, uma
proteína.

U U U C G U
RNAm
A A A G C A

Aminoácido
Ribossomo

U U U C G U C A G U U U C G U C A G U A G
G C A G U G G U G A U C

12
 Vários ribossomos, coletivamente chamados polissomos, trabalhando simultaneamente
em um só RNAm sintetizam várias moléculas de proteínas.

RNAm
ribossomo

Reprodução Celular: Mitose e Meiose

01. Descreva sucintamente o ciclo celular e as fases da mitose.

Ciclo Celular
Consiste na alternância de fases (intérfase e divisão) que acontece nos tecidos cujas
células são renovadas continuamente.
A intérfase é dividida em três períodos: G1 (antes da síntese de DNA), S (durante a síntese
de DNA) e G2 (depois da síntese de DNA).
Em G1 ocorre intensa síntese de RNA e proteínas, provocando o crescimento da célula.
No período S acontece a síntese de DNA determinando a duplicação dos cromossomos. No período
G2 há pouca síntese de RNA e de proteínas e os cromossomos já estão duplicados.

13
Observe o Ciclo Celular esquematizado abaixo

S
G1

Intérfase

G2

Mitose
Processo de divisão celular onde uma célula mãe produz duas células filhas idênticas.
Para efeito didático é dividida em quatro fases: Prófase, Metáfase, Anáfase e Telófase.

Prófase
É a fase mais longa. Os cromossomos iniciam o processo de condensação, o centríolo
duplica-se, formando-se o fuso acromático ou mitótico e os ásteres.
Desaparecem a carioteca e o nucléolo.

Metáfase
Os cromossomos condensados em grau máximo aparecem dispostos no equador do fuso.
É a melhor fase para o estudo do cariótipo. Termina, com a duplicação dos centrômeros.

Anáfase
Caracteriza-se pela migração dos cromossomos para os pólos opostos.

Telófase
Os cromossomos atingem os pólos e sofrem descondensação. Desaparecimento dos
ásteres e do fuso. Reaparecimento de cariotecas e nucleólos, finalizando com a divisão do citoplasma
(citocinese).

Diferença entre a mitose animal e vegetal

Célula Animal Célula Vegetal
Mitose cêntrica (com centríolo) e astral Mitose acêntrica (sem centríolo) e anastral
(com áster) (sem áster)

Citocinese centrípeta Citocinese centrífuga

14
02. Esquematize e descreva resumidamente as fases do processo meiótico.

Meiose
Divisão celular onde uma célula diplóide (2n) origina 4 células haplóides (n).
Essencialmente consta de duas divisões sucessivas sem duplicação do material genético nas fases
intermediárias.

Funções da Meiose
1. Manter constante o número cromossômico da espécie.
2. Permitir variabilidade através do pareamento aleatório dos homólogos e recombinação gênica
(crossing-over).

O Processo meiótico

Esquema básico da meiose

15
Etapas da Meiose
Fuso Centríolo
acromático
Carioteca

Cromossomos
homólogos
Prófase I Prófase II

Metáfase I Metáfase II

Anáfase I Anáfase II

Telófase I Telófase II

Obs.: A prófase I é a mais longa fase da meiose e é subdividida em cinco (5) subfases: leptóteno,
zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese, é nela que ocorre o fenômeno de crossing-over, ou
seja, a troca de pedaços entre cromátides de cromossomos homólogos.

16
 Exercícios

01. (FMU/FIAM-SP) Observe os desenhos das células A e B e assinale a alternativa correta:

a. A célula A é de um protista, tal como uma bactéria, e a B é de um organismo incluído no reino

monera, tal como um vírus.
b. A célula A é de um vegetal, enquanto a B é de um animal.
c. A célula A é de uma alga; a B é de uma planta superior, tal como um milho.
d. A célula A é típica de um parasita enquanto a B, mais complexa, é de um ser de vida livre.
e. A célula A é de um procarionte, tal como uma bactéria; a B é de um eucarionte, podendo
representar uma célula humana.

02. (FESP-PE) Uma das propriedades de membrana plasmática é o controle de entrada e saída de
substâncias na célula. Sobre os mecanismos desse transporte, é correto afirmar:
a. Na osmose, o solvente difunde-se em direção à região de maior concentração de suas moléculas.
b. No transporte passivo, certas substâncias migram a favor do gradiente de concentração, com alto
gasto de energia.
c. No transporte ativo, as substâncias atravessam a membrana contra um gradiente de concentração,
com o auxílio de proteínas transportadoras e com gasto de ATP.
d. Na pinocitose, a liberação de macropartículas no interior da célula requer a formação de grandes
vesículas.
e. Na clasmocitose, só as substâncias solúveis em lipídios atravessam a membrana celular.

03. Assinale a alternativa em que estão corretamente associadas as estruturas celulares com suas
respectivas funções, apresentadas abaixo.
I. Aparelho de Golgi 1. Fotossíntese
II. Cloroplasto 2. Digestão intracelular
III. Membrana plasmática 3. Secreção celular
IV.Ribossomo 4. Respiração celular
V. Mitocôndria 5. Síntese de proteínas
VI.Lisossomo 6. Permeabilidade celular
a. I, 2 – II, 1 – III, 3 – IV, 5 – V, 6 – VI, 4;
b. I, 1 – II, 3 – III, 5 – IV, 2 – V, 4 – VI, 6;
c. I, 3 – II, 1 – III, 6 – IV, 5 – V, 4 – VI, 2;
d. I, 3 – II, 1 – III, 6 – IV, 2 – V, 5 – VI, 4;
e. I, 4 – II, 3 – III, 5 – IV, 2 – V, 1 – VI, 6;

17
04. (MACK-99)
A B

A respeito das organelas A e B, presentes em células vegetais são feitas as afirmações:

I. Os produtos do processo realizado pela organela A servem de reagentes para o processo realizado
pela organela B.
II. Em ambas ocorre a produção de ATP.
III. Ambas são capazes de autoduplicação e de produzir suas enzimas.
Assinale:
a. se somente a afirmação I estiver correta.
b. se somente as afirmações I e III estiverem corretas.
c. se somente as afirmações II e III estiverem corretas.
d. se todas as afirmações estiverem corretas.
e. se somente a afirmação III estiver correta.

05. (UF-ES) Preencha as lacunas:

“O ácido desoxirribonucléico é formado por uma cadeia (1) ... de desoxirribonucleotídios, onde ocorre
pareamento de bases: (2)... e ... O processo de autoduplicação do DNA é do tipo ...(3)
e ocorre no
período ... da intérfase.”
(4)

a. (1) dupla; (2) A=C, G=T; (3) semiconservativo; (4) S

b. (1) dupla; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) S
c. (1) simples; (2) A=T, C=G; (3) conservativo; (4) G2
d. (1) simples; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) S
e. (1) dupla; (2) A=T, C=G; (3) semiconservativo; (4) G1

06. (VUNESP-97) O diagrama ilustra uma fase da síntese de proteínas.

Os algarismos I, II, III e IV correspondem, respectivamente, a:

18
 a. ribossomo, códon, RNAm e RNAt.
b. RNAt, RNAm, ribossomo e códon.
c. RNAt, RNAm, ribossomo e anticódon.
d. RNAm, RNAt, ribossomo e códon.
e. RNAm, RNAt, ribossomo e anticódon.

07. (PUC-97) Considere a quantidade normal de DNA do núcleo de uma célula da mucosa duodenal
humana igual a 2C.
A partir dessa informação, pode-se prever que:
a. essa mesma quantidade seja encontrada no núcleo de um linfócito normal.
b. essa mesma quantidade seja encontrada no núcleo de um espermatozóide normal.
c. uma quantidade igual a C seja encontrada no núcleo de um neurônio normal.
d. uma quantidade igual a C/2 seja encontrada no núcleo de um óvulo normal.
e. uma quantidade igual a 4C seja encontrada no núcleo de um blastômero que apresente 46 fios de
cromatina.

08. (UNIFOR-CE) O esquema abaixo representa o núcleo de uma célula.

Supondo-se que 20 células desse tipo sofram uma divisão mitótica, surgirão:
a. 80 células Ab/aB.
b. 40 células AB/ab.
c. 40 células Ab/aB.
d. 20 células AB e 20 células ab.
e. 20 células Ab e 20 células aB.

09. (UE-RS) Os fenômenos abaixo, verificado na prófase I da meiose, tem como conseqüência:

a. O surgimento de indivíduos mutantes.

b. O surgimento de aneuploidias que conferem melhor adaptação à espécie.
c. A manutenção do número de cromossomos da espécie.
d. O aparecimento de grande diversidade de indivíduos numa determinada espécie.
e. A formação de zigotos diplóides, o que evita o aparecimento de síndromes.

10. (FUVEST-SP) Os desenhos representam três células em anáfase da divisão celular, pertencentes a um
organismo cujo número diplóide de cromossomos é igual a 6 (2n = 6). As células 1, 2 e 3
encontram-se, respectivamente, em:

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 a. Mitose, meiose I e meiose II.
b. Meiose I, meiose II e mitose.
c. Meiose II, mitose e meiose I.
d. Meiose I, mitose e meiose II.
e. Meiose II, meiose I e mitose.

Gabarito

01. Alternativa e.

células procariontes células eucariontes

• ausência de carioteca • presença de carioteca

• ausência de organelas membranosas • citoplasma compartimentabilizado – organelas
membranosas

• bactérias e cianofíceas • células vegetais • células animais

– parede de celulose – centríolos
– plastos – vacúolos grandes
– vacúolos pequenos
– algas e vegetais em – animais e protozoários.
em geral

02. Alternativa c.
Relembre os diferentes tipos de transporte pela membrana plasmática :
a. transporte passivo:
a.1 difusão: transporte de soluto do meio mais concentrado (hipertônico), para o menos
concentrado (hipotônico), sem gasto de energia
a.2 osmose: transporte de solvente do meio menos concentrado (hipotônico), para o mais
concentrado (hipertônico), sem gasto de energia.
b. transporte ativo: transporte de soluto do meio menos concentrado para o mais concentrado, com
gasto de energia, auxiliado pôr permeases ( proteínas transportadoras)
c. transporte por englobamento:
c.1 fagocitose: englobamento de partículas sólidas, com formação de pseudópodes
c.2 pinocitose: englobamento de partículas líquidas com formação de canais
c.3 clasmocitose: eliminação de restos do processo de digestão intracelular

03. Alternativa c.
Aparelho de Golgi realiza armazenamento e secreção celular. Cloroplasto responsável pela
fotossíntese. A Membrana Plasmática tem por função além de delimitar a célula, controlar a entrada e
saída de substâncias dessa célula (permeabilidade seletiva). Os ribossomos, são os organóides onde
ocorre síntese protéica, já as mitocôndrias realizam a respiração celular e os lisossomos a digestão
intracelular.

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04. Alternativa d.
O organóide representado em A é o cloroplasto, no qual ocorre a fotossíntese e o
organóide B é a mitocôndria, sede da respiração. Ambas possuem DNA, RNA e ribossomos, sendo
capazes de autoduplicação e síntese proteica.
O Cloroplasto produz ATP durante a fotofosforilação e a mitocôndria durante a
fosforilação oxidativa.

05. Alternativa b.
DNA duplicação

semiconservativa pois as novas

fitas formadas contém uma cadeia
original e outra com novas bases.

Tudo isso ocorre durante o período

de síntese da intérfase.

cadeia dupla

06. Alternativa b.
I. RNAt = carrega os aminoácidos até o RNAm.
Reconhece o local correto através dos anticódons.

II. RNAm = traz para o citoplasma o código que determina

a sequência de aminoácidos.

III. ribossomos = permite o encontro do RNAm com o RNAt.

IV. códon = sequência de 3 bases nitrogenadas no RNAm.

07. Alternativa a.
Uma célula da mucosa é uma célula somática, cujo conteúdo gênico é 2N = 2C,
portanto, todas as células somáticas terão a mesma quantidade de DNA. Já as células reprodutoras
(espermatozóides e óvulos), formados na meiose terão a metade do material gênico → 2N / 2 = N

08. Alternativa c.
Mitose: divisão de uma célula ,após a duplicação do DNA, com a formação de duas
células idênticas entre si e idênticas a célula mãe.
Portanto: 20 células Ab/aB formarão após a mitose, 40 células Ab/aB.

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09. Alternativa d.
O fenômeno representado é a permutação ou crossing-over, e traz como conseqüência o
aumento da variabilidade genética em uma espécie, pois recombina os genes dentro dos
cromossomos homólogos.

10. Alternativa b.
Se o indivíduo é 2N = 6 e as células encontram-se em Anáfase teremos:
• na mitose o conteúdo é mantido constante, então teremos a separação das cromátides com 2 lotes
de 6 cromossomos.
• na anáfase I da meiose, a separação dos homólogos que carregam suas respectivas cromátides,
formarão 2 lotes de 3 cromossomos com suas cromátides
• na anáfase II da meiose, os homólogos já separados teriam suas cromátides migrando para os pólos
opostos, formando 2 lotes de 3 cromossomos sem as cromátides-irmãs.

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