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Servicio Nacional de Aprendizaje Sena.

Tecnología en Regencia de Farmacia.

Ficha #1810965

Identificación de alcoholes y fenoles

Tatiana Andrea Arcila Jiménez.

Emile Xiomara Ceballos Piedrahita.

Pedro David Gutiérrez.

Manuela Jaramillo Medina.

John Fredy Morales Colorado.

Olga Marín Castaño.

Liliana Johana Mosquera Perea

Medellín (Antioquia)

2019
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Objetivo

 Observar la reacción que se puedan presentar con los diferentes alcoholes.

 Diferenciar un fenol de los alcoholes por medio de reacciones con cloruro
Férrico FeCl3.
 Identifica la acidez y solubilidad de los alcoholes al momento de agregarle
agua H2O.
 Analizar estados de oxidación de los diferentes alcoholes.
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Marco teórico

Etanol: es un compuesto químico, mejor conocido como alcohol etílico que en

situaciones de temperatura normal se caracteriza por ser un líquido incoloro e
inflamable en punto de ebullición de 78 grados centígrados.

Propanol: es un tipo de alcohol incoloro, con fuerte olor y altamente inflamable. Se

trata de un compuesto capaz de mezclarse con éter, etanol y cloroformo y de oxidar
a la acetona.

Terbutanol también llamado 2-metil-2-propanol: es un alcohol terciario de fórmula

(H3C)3-C-OH. Los isómeros de este compuesto son el metilpropan-1-ol, el butan-1-
ol y el butan-2-ol.

Fenol: son compuestos que resultan de reemplazar un hidrógeno o más de su anillo

aromático por uno o más OH. El miembro más simple e importante de esta familia
es el hidroxibenceno.

Resorcinol: el resorcinol o benceno-1,3-diol, también llamado tetrinoína, es un

elemento sólido sin color, que es soluble en agua con una reacción levemente ácida.
Es un reductor suave. El resorcinol es el elemento de inicio de algunos productos,
que van desde medicamentos hasta colorantes. Además, se usa como antiséptico
para la piel

Prueba de lucas: es una solución de cloruro de zinc en ácido clorhídrico

concentrado, usado para clasificar alcoholes de baja masa molar. La reacción es
una sustitución en la que el cloro reemplaza al grupo hidroxilo. Aunque esta reacción
normalmente es muy desfavorable, el ion zinc forma complejo con el grupo hidroxilo
(al aceptar un par electrónico del O del -OH), haciéndolo un mejor grupo saliente.

Prueba de cloruro férrico: La prueba de cloruro férrico se utiliza para comprobar si

hay presencia de fenoles en una muestra.

Permanganato de potasio: compuesto químico formado por iones potasio (K+) y

permanganato (MnO4−). Es un fuerte agente oxidante. Tanto sólido como en
solución acuosa presenta un color violeta intenso.
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Datos

Prueba de solubilidad y acidez


Agregar a cada tubo 10 gotas de cada alcohol como indica la tabla,
observar y anotar el estado físico.
 Agregar a ca da tubo 10 gotas de agua, observar y anotar la solubilidad de
cada uno en agua.
Tubo Coloque 10 Estado Solubilidad pH
gotas o Físico en agua
pizca de
Agregue
1 Etanol Traslucido a cada Son solubles 7 (neutro)

tubo 10
2 2-propanol Traslucido Son solubles 7 (neutro)
gotas de
3 Terbutanol Traslucido H2O y Son solubles 5 (acido)

4 Fenol Rosado agite Insolubles 5 (acido)

5 Resorcinol Blanco Son solubles 5 (acido)

(resorcina) granulado
 Medir el Ph a las sustancias analizadas.
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Prueba de oxidación con dicromato de potasio k2Cr2O75%

Colocar una gradilla con 3 tubos de ensayo y seguir las instrucciones.

Tubo Coloque 20 Tiempo Observaciones Resultados

gotas de en que (+/-)
Agregar 10 ocurre el
gotas de cambio
K2Cr2O75% y
1 Etanol 2 gotas 0 No se presenta Negativo
H2SO4 ningún color
2 2-propanol concentrado 0 No se presenta Negativo
y agitar color
3 Terbutanol A los 30 Era amarillo Positivo
segundos claro y cambia
de de color a café
agitación
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Prueba de Lucas (HCL/ZnCL2)

 Colocar en una gradilla con 3 tubos de ensayo y seguir las instrucciones del
siguiente cuadro. E l resultado es positivo cuando se observa TURBIDEZ
inmediata en el fondo (con apariencia similar a una nube).

Tubo Coloque Agregar 1,5 Resultados Colocar en Resultado

10 gotas ml del (+/-) baño maría (+/-)
Reactivo de durante
Lucas máximo 10
Resbalando minutos, los
por las tubos en los
1 Etanol paredes del Negativo que el Negativo
tubo. resultado
inicial fue
NO AGITE negativo.

2 2-propanol Negativo NO AGITE Positivo

(hubo
cambio )

3 Terbutanol Positivo Positivo

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Prueba de cloruro férrico (FeCL3) “Para diferenciar fenoles de alcoholes”

Tubo Coloque 10 Observaciones Resultados

gotas o pizca Agregar 3 (+/-)
de

1 Etanol gotas de Mezcla __

homogénea, no
FeCL3 5% y sufre cambio de
color

2 2-propanol agitar Queda mezcla __

homogénea y
no presenta
cambio en su
color

3 Terbutanol Mezcla __
homogénea, no
presenta
cambio de color

4 Fenol Mezcla +
heterogénea de
color negro

5 Resorcinol Mezcla +
(resorcina homogénea,
cambia de color
negro
 10

}
 11

Prueba de oxidación con permanganato de potasio KMnO4 al 2% p/v.

 Colocar una gradilla con 3 tubos de ensayo y seguir las instrucciones del
cuadro.

Tubo Coloque Agregar Tiempo Observaciones Resultados

30 gotas en que (+/-)
de 2 gotas ocurre el
cambio
de
1 Etanol 0 No hubo cambio __
KMnO4
2 2-propanol A los 30 Cambio a color +
segundos café
3 Terbutanol 0 No hubo cambio __
12
 13

Análisis de resultados

Fenol

Etanol

2-propanol
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Terbutanol

Resorcinol
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En la prueba de oxidación con Dicromato de potasio K2CrO7 5%.

Se analizó que el momento de hacer las mezclas de la sustancia entre Etanol,

K2CrO7 5%. Y dos gotas de H2SO4 y agitar no se presentó ningún color en la
sustancia y debido a esto el resultado fue negativo. El mismo proceso se realizó
con 2-propanol y tampoco se evidencio ningún cambio en el color por el contrario
con la sustancia Terbutanol este presentaba un color amarillo claro y se torna a
café obteniendo así un resultado positivo.

En la prueba de Lucas (HCL/ZnCL2)

Se pudo evidenciar que estos procesos surgieron dos resultados positivos, ya que
en el momento de agregar las gotas de Etanol, 2-propanol y terbutanol en 1,5 ml
de reactivo lucas fueron puestos en baño Maria por 10 minutos para esperar si los
resultados eran positivos o negativos, cuando pasaron los 10 minutos se pudo
observar que el 2-propanol y terbutanol surgieron positivos y en minutos hubo
cambio de color.

Prueba de cloruro férrico (FeCl3

En este prueba el proceso consistió en 5 tubos de ensayos aplicamos etanol, 2-

propanol, terbutanol, fenol y resorcinol hace la mezcla con cada de estas
sustancias y agregar 3 gotas de FeCl3 y después se realizaba una previa agitación
se tuvo muy presente que el FeCl3 desde el inicio el color que presentaba era de
color amarillo. En el momento de agitación se presentó cambio de color en la
mezcla de fenol con el FeCl3, mostrando así una mezcla heterogénea de color
negro y en el caso del resorcinol se presentó una mezcla homogénea presentando
también color negro.

Prueba de oxidación con permanganato de potasio kmNo4 AL 2% p/v

En esta prueba el proceso que se realizó con las sustancias de etanol, 2-propanol
y terbutanol se agregó 2 gotas de kmNo4 AL 2% p/v y se agito el resultado positivo
lo presento el 2-propanol en tiempo de 30 segundos de agitación y su color se
tornó a café en las otras dos sustancias no se presentaron cambios obteniendo así
resultados negativos.
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Conclusiones.

De los cinco alcoholes experimentados 3 son ácidos y dos son neutros

•El terbutamol a diferencia del etanol y el 2-propanol da positivo en la prueba de

oxidación ya que cambia de color reaccionando con la sustancia dicromato de
potasio k2Cr2O 75%

•Con la prueba de Lucas evidenciamos que el alcohol terbutamol presenta cambio

al instante dándonos por entender que es un alcohol terciario, el 2-propanol es un
alcohol secundario por tardar unos minutos en su cambio y el etanol un alcohol
primario por no sufrir ningún cambio.

•Se dedujo que el fenol y resorcinol son fenoles por dar positivos en la prueba de
cloruro férrico.

•El 2- propanol es el único que da positivo en la prueba de oxidación ya que

cambia de color con la sustancia permanganato de potasio KMnO2 al 2% p/v.

•Con la prueba de Lucas podemos identificar cuando un alcohol es primario,

secundario o terciario.
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Cuestionario

1. Como se clasifican los alcoholes y porque se da esa clasificación.

Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y terciarios, dependiendo

del carbono funcional al que se una el grupo hidroxilo.

Alcohol primario: se utiliza la Piridina (Py) para detener la reacción en el aldehído

Cr03 / H+ se denomina reactivo de Jones, y se obtiene un ácido carboxílico.

Alcohol secundario: se obtiene una cetona + agua.

Alcohol terciario: si bien se resisten a ser oxidados con oxidantes suaves, si se

utiliza uno enérgico como lo es el permanganato de potasio, los alcoholes
terciarios se oxidan dando como productos una cetona con un número menos de
átomos de carbono, y se libera metano.

Y a su vez los alcoholes se pueden clasificar según el número de grupos hidroxilos

que contenga el compuesto:

- Mono alcohol o Monol: Son alcoholes que tienen un solo grupo hidroxilo (–
OH), y son aquellos que pueden clasificarse como alcoholes primarios,
secundarios y terciarios.
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- Polialcoholes: Son compuestos que tienen dos o más grupos hidroxilos (–OH).

Nomenclatura de alcoholes

A. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo

-OH.

B. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador

más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas,
halógenos, dobles y triples enlaces.
 19

C. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano

con igual número de carbonos por -ol

D. Cuando en la molécula hay grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol

pasa a serun mero sustituyente y se llama hidroxi. Son prioritarios frente a
los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, esteres, haluros de alcanoilo,
amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.

E. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración

otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -
ol.
 20

2. Cuál es la importancia que tienen los alcoholes y fenoles a nivel

industrial

Los alcoholes tienen gran gama de uso en la industrias son compuestos orgánicos
que contiene un grupo de hidroxilo (-OH) que se encuentra unido a una
cadena hidrocarbonada atreves de un enlace covalente a un átomo de carbono
con hibridación SP3, demás este carbono debe de estar saturado, es decir debe
tener enlaces simples a siendo átomos; esto diferencia en los alcoholes y los
fenoles. Los alcoholes y los fenoles son sustancias de mucha importancia para el
hombre, no solo a nivel industrial, como materia prima para la elaboración de
medicamentos, alimentos, bebidas y licores, perfumes y cosméticos, polímeros,
entre otros, sino también a nivel de laboratorio, por ser excelentes disolventes y
contribuir en la síntesis de otros compuestos orgánicos.
A continuación veremos las funciones oxigenadas, los Alcoholes, los Fenoles y los
Éteres, así como sus propiedades químicas y físicas, y sus reacciones más
importantes.

3. ¿A qué se debe la acidez de los fenoles?

Los fenoles presentan acidez debido a que la carga negativa en el ion fenóxido
se deslocaliza tanto por solvatación como por deslocalización electrónica en el
anillo. Sin embargo, en presencia de algunos sustituyentes como el grupo nitro (-
NO2), esta puede aumentar o disminuir. Si comparamos el fenol (compuesto A), el
p-nitro fenol (compuesto B) y el m-nitro fenol (compuesto C), observamos que los
respectivos pKa son: 10, 7.2 y 8.4; lo cual indica que el p-nitro fenol es más ácido.
Explique a qué se debe éste comportamiento

Agua 1 x 10-14
Alcoholes 10-16 a 10-18
Fenol 1,1 x 10-10
Ácidos carboxílicos 10-5

Si se comparan las constantes de acidez de los fenoles con las del agua, los
alcoholes y los ácidos carboxílicos, se puede concluir que los fenoles son ácidos
más fuertes que el agua y que los alcoholes, pero más débiles que los ácidos
carboxílicos.

El fenol presenta cinco estructuras contribuyentes, es decir que pueden ceder

protones. Dos de estas estructuras corresponden a la resonancia del anillo
 21

bencénico. La resonancia viene dada por la ubicación de los dobles enlaces dentro
de la molécula

Las otras tres estructuras son posibles debido al carácter básico del oxígeno que le
permiten compartir más de un par de electrones con el anillo.

4. ¿Por qué es importante la acidez de un compuesto químico?

La acidez y la basicidad constituyen el conjunto de propiedades características de

dos importantes grupos de sustancias químicas: los ácidos y las bases. Las ideas
actuales sobre tales conceptos químicos consideran los ácidos como dadores de
protones y las bases como aceptadas Los procesos en los que interviene un ácido
intervienen también su base conjugada, que es la sustancia que recibe el protón
cedido por el ácido. Tales procesos se denominan reacciones ácido-base.

La acidez y la basicidad son dos formas contrapuestas de comportamiento de las

sustancias químicas cuyo estudio atrajo siempre la atención de los químicos. En los
albores mismos de la ciencia química, Boyle y Lavoisier estudiaron
sistemáticamente el comportamiento de las sustancias agrupadas bajo los términos
de ácido y álcali (base).

Pero junto con los estudios descriptivos de sus propiedades, el avance de los
conocimientos sobre la estructura del átomo y sobre la naturaleza íntima de los
procesos químicos aportó nuevas ideas sobre los conceptos de ácido y de base.

En la actualidad el resultado final de la evolución de esos dos conceptos científicos

constituyente un importante capítulo de la química general que resulta
imprescindible para entender la multitud de procesos químicos que, ya sea en la
materia viva, ya sea en la materia inerte se engloban bajo el nombre de reacciones
acido-base.
 22

El compuesto químico de las sustancias:

El estudio de los procesos químicos en los que intervienen ácidos y bases ocupa un
lugar destacado en la historia de la química. Antes de que se conociera el
comportamiento a nivel molecular de este tipo de sustancias, se reconocían por sus
propiedades características. Esta idea de definir el concepto de ácido y de base
indicando como se ha de comportarse químicamente una sustancia para que pueda
considerarse como miembro de una familia de compuestos fue introducida por Boyle
en 1663.Posteriormente un conocimiento más preciso de las fórmulas químicas
llevo a algunos investigadores, como Justus von Liebig (1803-1873) a definir los
ácidos por su composición molecular; sin embargo la vieja idea de Boyle aunque
transformada con las sucesivas definiciones de ácidos y bases sigue aun en pie.

Propiedades químicas de los ácidos:

El comportamiento químico de los ácidos se resume en las siguientes propiedades:

1) Poseen un sabor agrio. La palabra ácido procede, precisamente, del latín (acidus
= agrio) y recuerda el viejo procedimiento de los químicos antiguos de probarlo todo,
que fue el origen de un buen número de muertes prematuras, por envenenamiento,
dentro de la profesión.

2) Colorean de rojo el papel de tornasol. El tornasol es un colorante de color violeta

en disolución acuosa (tintura de tornasol) que puede cambiar de color según el
grado de acidez de la disolución. Impregnado en papel sirve entonces para indicar
el carácter ácido de una disolución. Es, pues, un indicador.

3) Sus disoluciones conducen la electricidad. La calidad de una disolución ácida

como conductor depende no sólo de la concentración de ácido, sino también de la
naturaleza de éste, de modo que, a igualdad de concentración, la comparación de
las conductividades de diferentes ácidos permite establecer una escala de acidez
entre ellos.

4) Desprenden gas hidrógeno cuando reaccionan en disolución con cinc o con

algunos otros metales.

Propiedades químicas de las bases

Las bases, también llamadas álcalis, fueron caracterizadas, en un principio, por

oposición a los ácidos. Eran sustancias que intervenían en aquellas reacciones en
las que se conseguía neutralizar la acción de los ácidos. Cuando una base se añade
 23

a una disolución ácida elimina o reduce sus propiedades características. Otras

propiedades observables de las bases son las siguientes:

1) Tienen un sabor amargo característico.

2) Al igual que los ácidos, en disolución acuosa conducen la electricidad.

3) Colorean de azul el papel de tornasol.

4) Reaccionan con los ácidos para formar una sal más agua.

5. Cuál es el nombre del alcohol que se forma por:

a. La fermentación de los azúcares

La fermentación es un proceso que degrada moléculas para transformarlas en

otras moléculas más simples. En la elaboración del pan las levaduras transforman
el almidón (un azúcar complejo) en glucosa. Lo hacen mediante
la enzima amilasa (otras enzimas: glucosidasas y amiloglucosidasas).

La fermentación alcohólica tiene como finalidad biológica proporcionar energía

anaeróbica a los microorganismos unicelulares (levaduras) en ausencia de
oxígeno. Para ello disocian las moléculas de glucosa y obtienen la energía
necesaria para sobrevivir, produciendo el alcohol y CO2 como desechos
consecuencia dela fermentación.
Una de las principales características de estos microorganismos es que viven en
ambientes completamente carentes de oxígeno (O2), sobre todo durante la
reacción química. Por eso se dice que la fermentación alcohólica es un proceso
anaeróbico.

La mayor parte de los azúcares que desdobla la levadura los utiliza la propia
levadura para vivir y desarrollarse, y otra parte quedan en la masa del pan, dándole
parte de su sabor y el color dorado del horneado.
En el proceso de fermentación se producen unos desechos:

 Alcohol (por eso se dice que la fermentación de la levadura es alcohólica).

Este alcohol (concretamente etanol) se evapora durante el horneado.
 Dióxido de carbono o CO2, gas que “infla” la masa, en forma de burbujas.
También el CO2 se elimina en el horneado.
 Y también produce calor (si se fijan, una masa de pan al fermentar genera un
calor propio).
 24

Este proceso en el que se genera CO2, alcohol y calor es lo que

llamamos fermentación, la mágica transformación de una masa de agua y harina en
el maravilloso alimento que, una vez horneado, es el pan.
En Conasi te aconsejamos para que comprendas el proceso de la fermentación y
así puedas obtener los mejores panes, ya sea a mano o en panificadora.
b. La digestión de grasas y aceites comestibles
Las grasas y aceites se obtienen a partir de fuentes vegetales y animales. Están
constituidos por triglicéridos, que son esteres de una molécula de glicerina con tres
ácidos grasos. La mayoría de los triglicéridos son mixtos; es decir, 2 o 3 de sus
ácidos grasos son diferentes.
Nº de Enl.
Ácido graso Estructura
C dobles
CH3-(CH2)10-COOH (coco y semillas de
Láurico 12 -
palma)

CH3-(CH2)12-COOH (nuez moscada, coco y

Mirístico 14 -
semillas de palma)
CH3-(CH2)14-COOH (animales, casi todos los
Palmítico (s) 16 -
aceites vegetales)
CH3-(CH2)16-COOH (animales, cacao y casi
Esteárico (s) 18 -
todos los aceites vegetales)

Araquídico 20 - CH3-(CH2)18-COOH (cacahuete)

CH3-(CH2)5-CH=CH-(CH2)7-COOH (animales
Palmitoleico 16 1
y vegetales)
CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-COOH (aceituna y
Oleico 18 1
almendra)
CH3-(CH2)4-CH=CH-CH2-CH=CH-(CH2)7-
Linoleico 18 2
COOH (aceituna, girasol, soja)
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-CH2-CH=CH-
Linolénico 18 3
(CH2)7-COOH (lino)
CH3-(CH2)4-(CH=CH-CH2)3-CH=CH-(CH2)3-
Araquidónico 20 4
COOH (vegetales)
Erúcico 22 1 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH (colza, uva)
Los ácidos linoleico, linolénico y araquidónico no se biosintetizan en el hombre, y
son esenciales en la dieta porque de ellos se derivan las prostaglandinas, hormonas
que desempeñan funciones vitales tales como tensión sanguínea, contracción de
músculos lisos y fertilidad entre otras. También intervienen en procesos
antiinflamatorios y en la coagulación sanguínea.
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I. de
Grasa o aceite Saturados Insaturados
yodoa
C16 +
C16 (1)b C18 (1)b C18 (2)b C18 (3)b otros
C18
Sebo de buey 48 3 42 1 6 40
Manteca de
38 2 45 10 5 68
cerdo
Aceite de oliva 12 76 9 1 2 85
Aceite de soja 14 22 55 8 1 130
Aceite de
10 27 58 4 1 135
girasol

Aceite de
8 20 25 45 2 185
linaza
A: Índice de yodo: mide el grado de insaturación de los triglicéridos
(gramos de I2 que se adicionan a 100 g de aceite. b: El número entre
paréntesis indica el número de dobles enlaces. C18 (1) = ac. Oleico; C18
(2) = ac. linoleico; C18 (3) = ac. linolénico

Cuanto mayor es el número de dobles enlaces más inestable es el aceite al oxígeno

del aire. El ataque se produce preferentemente en el grupo metileno adyacente a
un doble enlace o entre dos dobles enlaces dando lugar a hidroperóxidos. Estos
hidroperóxidos se escinden dando aldehídos y cetonas que comunican el típico
sabor y aroma rancios, aunque se encuentren en cantidades muy pequeñas.
 26

c. La hidrogenación del monóxido de carbono

El monóxido de carbono es un gas tóxico, inodoro, incoloro e insípido, parcialmente
soluble en agua, alcohol y benceno, resultado de la oxidación incompleta del
carbono durante el proceso de combustión. Consta de un átomo de carbono unido
mediante enlace covalente (con una longitud de 0,1128 nm) a un átomo de oxígeno.
El nitrógeno molecular (N2) tiene una estructura isoeléctrica al CO, lo que hace que
ambos compuestos posean un comportamiento semejante, aunque este último es
más reactivo El monóxido de carbono juega un papel muy importante en la
tecnología moderna, siendo el precursor de cientos de productos. Por esta razón,
son muchos los métodos que se han desarrollado para conseguir su obtención.
El gas generador se forma por la combustión del carbón con oxígeno a elevadas
temperaturas. El proceso se lleva a cabo en un horno en el que el aire pasa a través
de un lecho de coque.
O2 + 2 C ↔ 2 CO DH = - 221 kJ/mol
El gas de síntesis, también llamado gas de agua, se produce por medio de una
reacción endotérmica entre el vapor de agua y el carbón:
H2O + C ↔ H2 + CO DH = 131 kJ/mol
El monóxido de carbono también es un subproducto de la reducción de minerales
formados por óxidos metálicos en presencia de carbón, tal y como se indica de
forma simplificada en la siguiente reacción:
MO + C ↔ M + CO ΔH = 131 kJ/mol
El CO es el anhídrido del ácido fórmico. Por esta razón, puede obtenerse también
mediante la deshidratación del ácido fórmico, por ejemplo, con el ácido sulfúrico.
Otra posible vía de obtención del monóxido de carbono en el laboratorio implica el
calentamiento de una mezcla constituida por cinc y carbonato de calcio pulverizada.
Zn + CaCO3 → ZnO + CaO + CO
El monóxido de carbono es uno de los principales gases industriales implicados en
el manufacturado de productos químicos. Así, en presencia del catalizador
adecuado, los alquenos reaccionan con monóxido de carbono e hidrógeno para
generar aldehídos, que a su vez pueden reducirse fácilmente a alcoholes primarios
mediante una hidrogenación catalítica.
que utiliza un catalizador que es un Catalizador de Metal Dispersado (DAM) y no
está inmovilizado, comprendiendo dicho catalizador uno o más miembros
seleccionados del grupo constituido por metales del Grupo VIII y cobre,
incluyendo el proceso la renovación del catalizador durante la operación del
reactor para producir dichos hidrocarburos por los pasos siguientes: a) retirar
una mezcla que comprende hidrocarburos y una porción de dicho catalizador del
reactor; b) tratar dicha mezcla para reducir el contenido de hidrocarburos de la
misma; c) calentar la mezcla resultante en una atmósfera no oxidante a una
temperatura superior a la temperatura de fusión de al menos uno de dichos
 27

metales retirando con ello sustancialmente las impurezas no metálicas de la

misma y formando una escoria de cualesquiera óxidos metálicos refractarios
contenidos en ella sobre la masa fundida resultante; d) eliminar la escoria, en
caso de estar presente; e) enfriar la masa fundida para solidificarla; f) tratar el
sólido para reducir el tamaño de partícula del mismo a un polvo fino de
catalizador renovado; y g) devolver el catalizador al reactor.
 28

Bibliografía

https://quimicaiearmnjom.webnode.es/undecimo/alcoholes/

https://prezi.com/ekbyeflpccb7/importancia-de-los-alcoholes-en-la-industria-
quimica/

http://alquimiafarmaceutica.blogspot.com/2011/07/alcoholesfenoles-y-
eteresresumen.html

https://brainly.lat/tarea/9116840

http://www.salonhogar.net/quimica/nomenclatura_quimica/Propiedades_fenoles.ht
m

https://www.fisicanet.com.ar/quimica/equilibrio_quimico/ap02_acidez.php

http://www.crana.org/es/contaminacion/mas-informacion_3/monaxido-carbono

http://www.garciacarrion.es/es/vinos-garcia-carrion/pregunta-al-enologo/que-es-la-
fermentacion-alcoholica

https://www.conasi.eu/blog/productos/levaduras-ecologicas-en-polvo-madre-
pasteleria/que-es-la-fermentacion/

https://www.eii.uva.es/organica/qoi/tema-02.php

https://www.ecured.cu/Permanganato_de_potasio

https://esacademic.com/dic.nsf/eswiki/990765

http://farmaciainformativa.com/c-dermatologico/resorcinol/

https://quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholes-aldehidos-cetonas/alcoholes-
parte-4/

https://www.formulacionquimica.com/alcohol-c3h8o/

https://conceptodefinicion.de/etanol/

http://recursos.normalpopayan.edu.co:8983/wikipedia_es_all_2017-08/A/Terbutanol.html