Unidad II.

Material genético
 Material genético
➢El DNA como material genético. Composición y estructura de los ácidos nucleicos.
➢El Modelo de Watson y Crick.
➢Replicación del material genético.
➢Funciones del Ácido Ribonucleico.
➢Transcripción de la información genética.
➢La síntesis de las proteínas.
➢Los ribosomas, centros de síntesis proteínicas.
➢Traducción de la Información Genética.
➢El código genético.
➢El DNA de los cloroplastos y de las mitocondrias.
 REPASO DE
CONOCIMIENTOS PREVIOS
LA CÉLULA

CÉLULA: Unidad fundamental de la vida

 El descubrimiento de la célula

Robert Hooke (siglo XVII) observando al microscopio comprobó que en los

seres vivos aparecen unas estructuras elementales a las que llamó
células. Fue el primero en utilizar este término.

Dibujo de R. Hooke de una

lámina de corcho al microscopio
Cellulae
 La teoría celular
1- Todo ser vivo está formado por una o más células.

2- La célula es lo más pequeño que tiene vida propia: es

la unidad anatómica y fisiológica del ser vivo.

3- Toda célula procede de otra célula preexistente.

4- El material hereditario pasa de la célula madre a las

hijas.
TIPOS DE CÉLULAS
 Tipos de Células
Podemos encontrar dos tipos de células en los seres vivos:
CÉLULA PROCARIOTA
•El material genético ADN está libre en el
citoplasma.
•Sólo posee unos organelos llamados
ribosomas.
•Es el tipo de célula que presentan las
bacterias

CÉLULA EUCARIOTA
•El material genético ADN está encerrado en
una membrana y forma el núcleo.
•Poseen un gran número de organelos.
•Es el tipo de célula que presentan el resto
de seres vivos.
 Células Procariontes
-Bacterias y archaea

Carecen de núcleo

Generalmente son de menor tamaño

que eucarióticas

ADN confinado en nucleoides

Escherichia coli -Aumentada 15 000
veces
Células Procariontes (antes del núcleo)

El DNA no está encerrado en un núcleo - área nuclear o nucleoide, que no

esta rodeado de membrana.

Células procarióticas tienen membrana plasmática que confina contenido

célular a un compartimento interno

Carecen de organelos membranosos

…células procariontes
Muchos procariontes presentan pared celular que son estructuras
extracelulares que rodean completamente a la célula, incluida la membrana
plasmática

Muchos tienen flagelos, fibras largas que se proyectan a través

de la célula. Los flagelos son importantes para la locomoción.

El material interno denso de la célula bacteriana contiene

ribosomas, pequeños complejos de acido ribonucleico (RNA) y
proteína que sintetizan los polipéptidos. Ribosomas mas
pequeños que los eucariontes
Poseen gránulos de
almacenamiento que a
su vez tienen glucógeno,
lípidos y compuestos
fosfatados
 CÉLULAS EUCARIONTES
CONTIENEN ORGANELOS ESPECIALIZADOS

Eucarionte= Núcleo
verdadero
Células tienen alto nivel de organización celular y
complejidad

ADN presente en el núcleo rodeado de

membrana nuclear

Presentan organelos especializados

 CÉLULAS EUCARIONTES …

Poseen su propio centro de control, sistema de transporte interno,

plantas de energía e incluso sistema de destrucción.

Células eucariotas se diferencian de los procariontes por poseer citoesqueleto

para mantener forma celular y realizar transporte de materiales dentro de
ella.
Citoplasma: porción de la célula que
esta fuera del núcleo

Núcleoplasma: material interno del

núcleo

Citosol: componente líquido del citoplasma donde

están suspendidos los organelos

 Citoplasma: incluye citosol + los organelos, menos el

núcleo
 Tipos de células eucariotas

Célula eucariota animal Célula eucariota vegetal

Recuerda: que la célula vegetal se caracteriza por:

• Tener una pared celular además de membrana
• Presenta cloroplastos, responsables de la fotosíntesis
• Vacuola de mayor tamaño
 Los organelos celulares
Centriolos: intervienen en
la división celular y en el
movimiento de la célula. Mitocondrias: responsables de la respiración
celular, con la que la célula obtiene la energía
necesaria.
Núcleo: contiene la instrucciones
para el funcionamiento celular y la
herencia en forma de ADN.

Ribosomas: Retículo: red de canales donde se

responsables de la fabrican lípidos y proteínas que son
fabricación de transportados por toda la célula..
proteínas Vacuolas:
vesículas llenas Aparato de Golgi: red de canales y
de sustancias de vesículas que transportan sustancias
reserva o al exterior de la célula.
Lisosomas:
vesículas donde desecho.
se realiza la
digestión celular.
PARTES DE LA CÉLULA VEGETAL?
 ORGANELOS DE LA CELULA
Membrana celular Doble capa lipídica y •Protege el contenido celular
proteínas (transmembranales del exterior
y periféricas) •Regula el paso de sustancias
Pared celular Pared primaria pared Función estructural de
secundaria y laminilla media protección y consistencia de
la célula
Ribosomas Dos subunidades formadas por Síntesis de proteinas
ARN y proteínas

Retículo endoplasmático rugoso Conjunto de cavidades y vesículas Síntesis y almacenamiento de

conectadas entre si . Tiene proteínas
ribosomas

Retículo endoplasmático liso Conjunto de cavidades y vesículas •Síntesis de lípidos

conectadas entre si .No tiene •Almacén y regulador de
ribosomas concentración de calcio
•Eliminación de sustancias
tóxicas
Aparato de Golgi Vesículas en forma de saco que se •Actividad secretora
apilan en grupos de 4 a 6 •Formación de membranas y
(dictiosomas) pared celular
Ribosoma
Lisosomas Vesículas esféricas que
contienen enzimas
Vacuolas Vesículas redondeadas
Mitocondrias Dos membranas
Cloroplastos Rodeados de doble
membrana separadas por el
estroma en cuyo interior hay
unos sacos (tilacoides)
Encargadas de la digestión
celular
Almacén de reservas y
sustancias de desecho
•Encargadas del proceso de
respiración celular
•Síntesis de ATP
En ellos se realiza la
fotosíntesis
Peroxisomas Esféricas y limitadas por •Contienen enzimas
membrana •Protegen contra
productos tóxicos
Citoesqueleto Conjunto de filamentos Forma el esqueleto
y túbulos que da forma a la
célula
Centriolo Estructuras cilindricas Forman el huso
formadas por 9 grupos acromático en la
de 3 microtúbulos mitosis
Citosol Formado por agua y En él se dan las
sustancias reacciones anabólicas
y catabólicas
 NUCLEO
Membrana nuclear Formada por dos Separa y protege el ADN
membranas y con muchos del resto de la célula
poros
Nucleoplasma Formado por ADN y ARN Contiene enzimas
involucradas en la
replicación del ADN y
transcripción del ARN
Cromátida Formado por ADN y Contiene la información
proteínas genética

Nucleolo Esfera de ARN y proteínas Síntesis de ribosomas

Núcleo
 Átomo

Molécula

Célula

Tejido

Órganos
Niveles de
organización
Sistemas
dentro de un organismo

Organismo
La estructura de la célula está íntimamente ligada
con la función génica

Por qué?
 Material genético
➢El DNA como material genético. Composición y estructura de los ácidos nucleicos.
➢El Modelo de Watson y Crick.
➢Replicación del material genético.
➢Funciones del Ácido Ribonucleico.
➢Transcripción de la información genética.
➢La síntesis de las proteínas.
➢Los ribosomas, centros de síntesis proteínicas.
➢Traducción de la Información Genética.
➢El código genético.
➢El DNA de los cloroplastos y de las mitocondrias.
 MATERIAL GENÉTICO
Moléculas portadoras de la información genética, formadas por la
unión de nucleótidos.
 1953:
Descubrimiento de Watson y Crick de la estructura tridimensional del DNA
Investigaron la estructura de ADN, mediante el uso de datos disponibles sobre la química
de DNA para construir modelos moleculares.

Gran parte de la química básica ya se había determinado por una serie de investigadores,
que establecieron:
✓ Que el DNA estaba formado por nucleótidos
✓ Cada nucleótido contenía un azúcar, una base y grupo fosfato

NO SE ENTENDIA COMO LOS NUCLEOTIDOS ENCAJABAN EN UNA

ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL
Watson y Crick probaron varias estructuras y
construyeron varios modelos con alambres y
placas metálicas.

Observaron si alguna estructura era compatible

con los principios químicos y las imágenes de
rayos X

Laclave para comprender la estructura

DNA, surgió cuando Watson comprendió que
una base de Adenina podía unirse a una de
Timina, y Guanina con Citosina (Esta
proporción había sido explicado por Chargaff)
El modelo de Watson y Crick demostró que el DNA está
formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas
entre sí para formar una hélice dextrógira, que contiene
azucares y fosfato en su exterior y las bases en su
interior.
 ÁCIDOS NUCLEICOS

Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de

monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.

Los ácidos nucleicos almacenan la información genética de los organismos

vivos y son los responsables de la transmisión hereditaria.

Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.

 FUNCIONES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

✓Transmitir la información genética de generación en generación.

▪Necesidad de la replicación o duplicación del ADN, en el que la
molécula de ADN se duplica y se obtienen copias idénticas.
✓Síntesis de proteínas
▪Necesidad de la transcripción, proceso en el que, a partir de la
molécula de ADN, se obtiene una molécula de ARN mensajero, copia
de un fragmento de ADN.

▪Necesidad de traducción, proceso en el que la información

transportada desde el núcleo por el ARNm es traducida con la ayuda
del ARNt a una secuencia de aminoácidos, que constituirá la proteína
COMPOSICIÓN DE LOS
ÁCIDOS NUCLEICOS
 COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
Nucleótidos: están formados por una base nitrogenada (BN), un
azúcar (A) y ácido fosfórico (P); unidos en el siguiente orden: P
ABN
 COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

✓ El ácido fosfórico es, en concreto, el ortofosfórico (H3PO4)

✓ El azúcar, un monosacárido, puede ser la ribosa o la desoxirribosa

✓ La base nitrogenada
 Púrinas: Adenina (A), Guanina (G)
 Pirimidinas: Citosina (C), Timina (T), Uracilo

La unión del azúcar y la base nitrogenada constituye un nucleósido, y la

unión de nucleósido con el ácido fosfórico da lugar al nucleótido.
 TIPOS DE
ÁCIDOS NUCLEICOS
Ácido desoxirribonucleico (ADN): Es el portador principal de la información genética.
Macromolécula formada por cadenas polinucleotídicas antiparalelas unidas por puentes de
hidrógeno, en la que el azúcar es la desoxirribosa.
Ácido ribonucleico (ARN): ácido nucleico caracterizado por el azúcar ribosa y la pirimidina
uracilo, normalmente un polinucleótido de cadena sencilla.

Material genético de algunos virus; transfiere la información genética del ADN a los
ribosomas.
ESTRUCTURA DE LOS
ÁCIDOS NUCLEICOS
 ESTRUCTURAS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

La estructura del ácido nucleico se refiere a la morfología de ácidos nucleicos como el ADN
y el ARN. Los detalles de la estructura de los ácidos nucleicos permitieron revelar el código
genético.

Por lo general, dicha estructura desarrollada por el modelo de James Watson y Francis
Crick se divide en cuatro niveles diferentes:

✓Estructura primaria
✓Estructura secundaria
✓Estructura terciaria
✓Estructura cuaternaria
Por lo general, dicha estructura desarrollada por el modelo de James Watson y Francis Crick
se divide en cuatro niveles diferentes:

La estructura primaria, que es la secuencia de bases nitrogenadas de cada una de las

cadenas que componen el ADN.

La estructura secundaria, que es el conjunto de interacciones entre las bases nitrogenadas,

es decir, qué partes de las cadenas están vinculados uno al otro.

La estructura terciaria-la ubicación de los átomos en el espacio tridimensional, teniendo en

cuenta las limitaciones geométricas.

La estructura cuaternaria, que es la organización de más alto nivel del ADN en la cromatina,
o las interacciones entre las unidades de ARN en el ribosoma.
 Estructura primaria

Tiene lugar por la unión sin restricción alguna de

ordenación de nucleótidos para la formación de
largas cadenas de polinucleótidos.

La estructura primaria del ARN es similar a la del

ADN, excepto por la sustitución de desoxirribosa
por ribosa y de timina por uracilo. La molécula de
ARN está formada, además por una sola cadena.
 Estructura secundaria
Se llama estructura secundaria de los ácidos nucleicos, a la asociación que se forman entre zonas de
una misma cadena o dos cadenas distintas. Esta asociación depende de la complementariedad
entre las bases púricas y pirimidicas.

La complementariedad de las bases está dada

por el número y posición de los puentes de
Hidrógeno que pueden formar, dos entre
ADENINA y TIMINA (A=T), y tres entre GUANINA
y CITOSINA (G ≡ C). En el RNA el URACILO toma
el lugar de la timina.
 Estructura secundaria - ADN
ADN: Es una estructura en doble hélice, postulada por James Watson y Francis Crick, que
mencionaron que son cadenas dobles, antiparalelas, complementarias y con forma de
hélices.
El DNA puede adoptar diferentes estructuras secundarias
 Estructura secundaria - ARN
RNA. Al contrario del DNA, la estructura secundaria del RNA siempre esta formada por una sola
cadena de nucleótidos que puede presentar zonas de doble hélice. La estructura secundaria de los
mRNA, es difícil de determinar.

Por otro lado, para los tRNA se conoce bien una estructura
secundaria denominada “hoja de trébol”, porque está
formada por un “tallo” con tres, y ocasionalmente cuatro
“brazos”.
 Grandes cantidades de DNA están empaquetadas dentro de una célula

El DNA cromosómico existe en la forma de moléculas muy largas que presentan un

empaquetamiento estrecho para ubicarse en pequeños confines de una célula.

Cromosoma de E. coli: 4,6 millones de pares de bases  estirado, este ADN tendría mil
veces la longitud de la célula dentro de la cual reside

Células humanas: *más de 6 mil millones de pares de bases de DNA  que estirado de
extremo a extremo medirá 1,8 metros
*el DNA del cromosoma humano más pequeño se estira 14.000 veces
la longitud del núcleo
 Estructura terciaria

El ADN presenta una estructura terciaria, que consiste en que la fibra se halla retorcida
sobre sí misma, formando una especie de super-hélice. Esta disposición se denomina ADN
Superenrollado. Este enrollamiento da estabilidad a la molécula y reduce su longitud.
 Estructura terciaria
En eucariontes el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto y para esto
necesita la presencia de proteínas, como son las histonas y otras de naturaleza no histona.
A esta unión de ADN y proteínas se conoce como Cromatina, en la cual se distinguen
diferentes niveles de organización:

- Nucleosoma
- Collar de perlas
- Fibra cromatínica
- Bucles radiales
- Cromosoma
 Estructura cuaternaria - ADN
La cromatina en el núcleo tiene un grosor de 300Å. La fibra de cromatina de 100Å se
empaqueta formando una fibra de cromatina de 300Å (30 nm). El enrollamiento que sufre
el conjunto de nucleosomas recibe el nombre de Solenoide.

Los solenoides se enrollan formando la

cromatina del núcleo interfásico de la célula
eucariota. Cuando la célula entra en división,
el ADN se compacta más, formando los
cromosomas.
 Estructura cuaternaria - ARN

Es un plegamiento complicado sobre la

estructura secundaria adquiriendo una forma
tridimensional
 ESTRUCTURAS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
La estructura del ácido nucleico se refiere a la morfología de ácidos nucleicos como el ADN y el ARN.
Los detalles de la estructura de los ácidos nucleicos permitieron revelar el código genético.

Por lo general, dicha estructura desarrollada por el modelo de James Watson y Francis Crick se
divide en cuatro niveles diferentes:

La estructura primaria, que es la secuencia de bases nitrogenadas de cada una de las cadenas que
componen el ADN.

La estructura secundaria, que es el conjunto de interacciones entre las bases nitrogenadas, es decir,
qué partes de las cadenas están vinculados uno al otro.

La estructura terciaria-la ubicación de los átomos en el espacio tridimensional, teniendo en cuenta

las limitaciones geométricas.

La estructura cuaternaria, que es la organización de más alto nivel del ADN en la cromatina, o las
interacciones entre las unidades de ARN en el ribosoma.
ARN
 ARN
Su función es realizar la síntesis de proteínas a
través de la transcripción y traducción.

Si bien el ADN contiene la información genética del

organismo, el ARN permite que ésta se transforme
en proteínas
Copia la información del Se asocia a proteínas y Se une a los
ADN nuclear y la forma los ribosomas aminoácidos y los
transporta hasta los donde se sintetizan las transporta hasta el
ribosomas proteínas ribosoma para formar
las proteínas
 Tipos de ARN
ARN mensajero o ARNm: lleva las instrucciones para hacer una proteína en
particular, desde el ADN en el núcleo al citoplasma

ARN de transferencia o ARNt: lleva los aminoácidos necesarios a los

ribosomas para sintetizar la nueva cadena proteínica. Se encuentra en el
citoplasma.

ARN ribosomal o ARNr: forma parte de los ribosomas, que es necesario para
la síntesis proteica.
Existen otros ARN?
 REPLICACIÓN DEL
MATERIAL GENÉTICO
 REPLICACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
Es el proceso mediante el cual la molécula de ADN hace
copias de sí misma (y, por tanto del cromosoma).
En el núcleo hay muchos nucleótidos libres que son los
bloques de construcción del nuevo ADN

Esta duplicación del material genético se

produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservativo, lo que indica que las dos
cadenas complementarias del ADN original, al
separarse, sirven de molde cada una para la
síntesis de una nueva cadena complementaria
de la cadena molde, de forma que cada nueva
doble hélice contiene una de las cadenas del Replicación de ADN. La doble hélice es desenrollada
ADN original. y cada hebra hace de plantilla para la síntesis de la
nueva cadena. La ADN polimerasa añade los
nucleótidos complementarios a los de la cadena
original.
 Proceso de la replicación

1. INICIACIÓN

2. DESENRROLLAMIENTO

3. ELONGACIÓN

4. TERMINACIÓN
 Proceso de la replicación
1. INICIACIÓN:
✓Reconocimiento de orígenes de replicación
✓Separación de las hebras, desenrollamiento de un fragmento corto de DNA
✓Esto permite que la helicasa y otras proteínas de unión de cadena simple se unan a la
cadena polinucleotídica

2. DESENROLLAMIENTO
✓La célula depende de varias proteínas y enzimas para realizar el desenrollamiento
✓DNA helicasa rompe los puentes de hidrógeno
✓Proteínas de unión a la cadena simple (para que no vuelvan a unirse)
✓Enzima DNA girasa, reduce la tensión de torsión del DNA
 Proceso de la replicación …
3. ELONGACIÓN:
✓Crecimiento bidireccional de las horquillas de replicación
✓Replicación semiconservativa, semidiscontinua coordinada
✓Cuando el avance de dos horquillas adyacentes las lleva a encontrarse, es decir,
cuando dos burbujas se tocan, se fusionan, y cuando todas se han fusionado todo el
cromosoma ha quedado replicado.

4. TERMINACIÓN:
✓Reconocimiento de señales de terminación
✓Desensable de replisomas (conjunto de enzimas y proteínas intervienen en la
replicación)
 Pasos de la replicación del ADN
✓La doble hélice se desdobla
✓Se rompen los enlaces de las bases (puentes de H)
✓Las cadenas de nucleótidos se separan, empezando por un extremo y
abriéndose hasta el otro
✓Cada mitad de la molécula sirve como un molde para la formación de una
nueva mitad del ADN.
✓Las bases de los nucleótidos libres se unen con las bases correspondientes
✓La unión específica de A con T y de C con G, asegura que las copias nuevas de
ADN sean copias exactas del original.
✓Algunas enzimas que actúan en el proceso son Polimerasa, helicasa, ….
 Pasos de la replicación del ADN ….

▪Se forman enlaces entre los fosfatos y los azúcares de los nucleótidos que se
han apareado con las cadenas de ADN.

▪Se forman dos copias idénticas de la molécula original de ADN.

▪Las dos nuevas moléculas de ADN se enroscan y de nuevo toman la forma de

una doble hélice.
https://www.youtube.com/watch?v=Yqjbmr
QcyfM
 ¿Proteínas y enzimas?

que intervienen en la replicación

SINTESIS DE PROTEINA
SINTESIS DE PROTEINA
TRANSCRIPCIÓN

Síntesis de ARNm
 Pasos de la Transcripción
Preiniciación: se reconoce el sitio donde la transcripción iniciará

Iniciación: ARN polimerasa se une al ADN y separa las hebras del ADN.

Elongación: La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una cadena de
ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN.

Terminación: Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado

completamente del ADN (que recupera su forma original) y también de la ARN polimerasa,
terminando la transcripción. Posteriormente la molécula completa de ARNm, sale del
núcleo, pasa por la membrana nuclear y va a los ribosomas.
 TRADUCCIÓN

Síntesis proteica
 Traducción
Es la síntesis de una molécula de proteína, de acuerdo con el código contenido
en la molécula de ARNm.

Se llama traducción porque comprende el cambio del “lenguaje” de ácidos

nucleicos (sucesión de bases) al lenguaje de ribosómico = proteínas (sucesión
de aminoácidos).

En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los ribosomas. Los aminoácidos que

se necesitan están dispersos por el citoplasma. Los aminoácidos correctos
llegan al ARNm por el ARNt.
Las moléculas de ARNt son más cortas que las de ARNm y tienen la forma de
una hoja de trébol.

En uno de los lazos de la molécula de ARNt hay un conjunto de tres bases

llamado anticodón. El lado opuesto transporta un aminoácido.

Las bases de los anticodones del ARNt son complementarias a las bases de los
codones del ARNm.
1961: El código genético se ordena
en tripletes. El lenguaje es casi
universal
El código genético es el conjunto de reglas que define la traducción de una secuencia de
nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína, en todos los seres
vivos. El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones,
y aminoácidos. De ese modo, cada codón se corresponde con un aminoácido específico.

El número de codones posibles es 64, de los cuales 61 codifican aminoácidos (siendo

además uno de ellos el codón de inicio, AUG) y los tres restantes son sitios de parada
(UAA, llamado ocre; UAG, llamado ámbar; UGA, llamado ópalo).

La secuencia de codones determina la secuencia de aminoácidos en una proteína en

concreto, que tendrá una estructura y una función específicas.

PROTEINAS: son moléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos.

El proceso se repite hasta que se traduzca el mensaje completo y se forme un
cadena grande de aminoácidos que formará parte de una proteína.
HERENCIA EXTRANUCLEAR
 Mitocondrias- mtDNA
✓Organelos pequeñas
✓Citoplasmáticos
✓Principal función es producción de ATP
✓Complejidad de enfermedades es dada por genoma propio de mitocondrias.
✓Alta tasa de Mutaciones (10 veces +)
 Mitocondrias- mtDNA
✓ADN Mitocondrial ≠ ADN Nuclear

✓Heredado por herencia materna

✓Cientos o Miles de mitocondrias por células.

✓Contiene pocos genes

✓Molécula circular de tamaño variable

✓Contiene genes para la síntesis proteica mitocondrial y cadena respiratoria

Genoma mitocondrial
http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_a
rttext&pid=S0036-36342001000200010
Herencia genoma mitocondrial: vía materna
 Cloroplastos - cpDNA
Organelos citoplasmáticos

+ de 100 por células

FX: fotosíntesis

Interacción con genes nuclear

Molécula circular

Contiene genes para la transcripción y la síntesis proteica en cloroplasto

Genes para fotosíntesis y transporte de electrones

En algunas especies un cloroplasto 500 a 1500 cpDNA

cpDNA de arroz
IMPORTANCIA

➢Tasa de mutaciones (mejoramiento)

➢Ornamental

➢Semillas hibridas (genes restauradores de esterilidad citoplasmática)

PROFUNDIZAR CON INFORMACIÓN DE HERENCIA EXTRANUCLAR EN EL
SIGUIENTE LINK

http://www.biologia.edu.ar/genetica/extranuclear.htm
 INVESTIGAR
✓ Como es el empaquetamiento en bacterias, utilizan las histonas para empaquetarse?,
como es el empaquetamiento?
✓ Como se da la replicación en la bacterias, que tienen un ADN circular?
✓ Que enzimas y proteínas actúan en la replicación?
✓ Cuales son los tipos ADN polimerasa y que función desempeñan en la replicación?
✓ Que son los intrones y exones, en que proceso se da (transcripción o traducción)?
✓ …………………………………. (todas las preguntas de la clase considerar)

LECTURA
Capítulo 8, 9 y 10
Pierce, BA. 2011. Fundamentos de genética: conceptos y relaciones. Buenos Aires, AR,
Editorial Medica Panamericana. 536 p.