Fichero Medicamentos General

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA
ESCUELA NACIONAL DE ENFERMERIA DE COBAN A.V.
TECNICO EN ENFERMERIA
PROGRAMA DE TELEEDUCACIÓN A DISTANCIA
TEMA:
CARPETA EDUCATIVA.
DOCENTE:
ROSA MARÍA SICA ITZEP.
CURSO:
ENFERMERIA EN LA ATENCIÓNAL NIÑO/A Y AL ADOLECENTE.
ESTUDIANTE:
MARÍA ESTEBAN ANTONIO
IV SEMESTRE
SEDE: IXCÁN
INTRODUCCIÓN:
En el presente trabajo podemos encontrar los diferentes tipos de Medicamentos
pediátricos que nos ayuda a nosotros como estudiante a conocer que funciones
tiene cada fármaco, principalmente conocer las indicaciones, contraindicaciones y
que tipo de paciente administrar cada medicamento que nos va a servir a nosotros
como estudiante en el momento de aplicarlo durante la fase de la práctica
Hospitalaria.
OBJETIVO:
 Que nosotros los estudiantes conozcamos que función tiene cada
medicamento para aplicar durante la práctica.
 Conocer los diferentes tipos de medicamentos.
 Fortalecer nuestros conocimientos sobre los diferentes de medicamentos
que nos ayuda a nosotros los estudiantes.
DIAZEPAM
Nombre Genérico:
Diazepam
Nombre Comercial:
Diazepam mk
Tipo de Medicamento:
Benzodiacepina, sedante, antiepiléptico y anticonvulsivo.
Mecanismo de acción:
 Facilita la acción inhibidora del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico
o GABA en el S.N.C.
 Actúa sobre la membrana postsináptica como modulador de la actividad
GABAérgica.
 Actúa en receptores específicos en el SNC, situados en la membrana
postsináptica.
Indicaciones:
Medicación psicotropa (ataráxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso
psiquiátrico y en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensión
emocional, histeria, reacciones obsesivas, fobias, estados depresivos
acompañados de tensión e insomnio.
Contra Indicaciones:
Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las benzodiacepinas, miastenia
grave, hipercapnia crónica severa, alteraciones cerebrales crónicas, insuficiencia
cardiaca o respiratoria, primer trimestre de embarazo, durante la lactancia,
enfermedad pulmonar obstructiva crónica o insuficiencia pulmonar.
Dosis, mínima y máxima:
0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir después de10-15 minutos. Dosis máxima: 3 mg/kg en
24 horas.
Tiempo de Vida media:
3 horas
Efectos secundarios:
Somnolencia (sueño), Mareos, Cansancio, Debilidad, Sensación de sequedad en la
boca, Diarrea, Malestar estomacal, Cambios en el apetito
Vía de Administración:
Oral, IM, IV, Rectal
Absorción:
Parenterales inmediatas
Excreción:
Renal.
MIDAZOLAM
Nombre Genérico:
Midazolam
Nombre Comercial:
Supress
Benzodiacepina hipnótica, antiepiléptico, hipnótico y sedante.
Aumenta la acción inhibitoria del gaba, es un depresor del sistema nervioso central
e inductor del sueño.
Incrementa la actividad del GABA al facilitar su unión con el receptor GABAérgico.
Indicaciones:
Sedación prequirurgica, intervenciones diagnósticas (endoscopias, cateterismos) o
quirúrgicas efectuadas con anestesia local e insomnio.
Hipersensibilidad y glaucoma agudo del ángulo. No utilizar sin tener disponible un
equipo de monitorización, oxígeno, y equipo de resucitación por la potencial
depresión respiratoria, apnea, parada respiratoria y parada cardiaca.
Dosis pediátrica:
0.25 a 0.5 mg/kg/dosis sin exceder de 20 mg, en niños de 6 meses a 5 años 0.05 a
0.1 mg/kg/dosis a pasar en 2 a 3 minutos, se puede repetir dosis.
1 a 12 horas
Nauseas, vómitos, sarpullidos
Intramuscular, intravenosa, oral, o intranasal
Absorción:
Directas e indirectas
Excreción:
Renal
LORAZEPAM
Nombre Genérico:
Lorazepam
Nombre Comercial:
Abinol, Amparax, Lorazepam Intensol, Microzepam,
Benzodiacepinas: Ansiolítico, hipnótica, anticonvulsivante, sedante, relajante
muscular y amnésica.
Es un depresor del sistema nervioso central. Aumenta la acción inhibitoria del ácido
gamma aminobutirico (GABA) el cual es mediador de la inhibición del nivel
presinaptico y postsinaptico en el sistema nervioso central. un neurotransmisor
inhibidor que se encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor
GABAérgico.
Indicaciones:
Manejo del trastorno de ansiedad y para el alivio a corto o largo plazo de los
síntomas de esta enfermedad.
En pacientes con miastenia grave ó aguda, glaucoma agudo de ángulo estrecho y
con hipersensibilidad a las benzodiacepinas.
Durante el embarazo ni en la lactancia. No menores de 18 años.
Dosis pediátrica:
0.05 a 0.1 mg/kg/dosis i.v. a pasar en 2 a 5 minutos. Se puede repetir dosis de 0.05
mg/kg/dosis en 10 a 15 minutos.
9–16 horas
Somnolencia, Fatiga, Visión borrosa, Reducción del estado de alerta, Ansiedad,
como efecto de rebote.
Oral, intramuscular, intravenosa, sublingual, transdérmica.
Absorción:
Directa e indirecta
Excreción:
Renal.
FENTANYL
Nombre Genérico:
Fentanyl
Nombre Comercial:
Actiq, Durogesic 25, 50, 75, 100, Fentanest Thalamonal
Analgésico opioide, agonista opiáceo.
Produce analgesia y sedación por interacción con el receptor opioide µ,
principalmente en SNC. Es un agonista de los receptores k y d.
Indicaciones:
El fentanyl se usa por su corta duración de acción en el periodo peri operatoria y pre
medicación, inducción y mantenimiento, y para el control del dolor postoperatorio.
El fentanyl es también usado como suplemento analgésico en la anestesia general
o regional.
El fentanil está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida a esta droga
Dosis pediátrica:
Neonatos y lactantes menores: 1 a 4 mcg/kg/dosis i.v. cada 2 a 4 horas según sea
necesario.
Lactantes mayores y niños: 1 a 2 mcg/kg/dosis i.v./i.m. cada 30 a 60 minutos según
sea necesario, infusión continua 1 mcg/kg/hora.
Es de 185 a 219 minutos
Las reacciones cardiovasculares adversas incluyen hipotensión, hipertensión y
bradicardia. Las reacciones pulmonares incluyen depresión respiratoria y apnea.
Visión borrosa, vértigo, convulsiones y miosis, estreñimiento, náuseas y vómitos,
retraso del vaciado gástrico, rigidez muscular.
Intravenosa, Intramuscular
Absorción:
Inmediatas Parental
Excreción:
Bilis y la orina
MEPIRIDINA
Nombre Genérico:
Meperidina
Nombre Comercial:
Dolantina
Analgésico opioide.
Es agonista principalmente de los receptores u y kappa que reduce la libreacion de
neurotransmisores. Eleva el umbral del dolor.
El efecto analgésico de la meperidina sigue el mismo mecanismo que la morfina,
actuando como un agonista en los receptores m-opioides.
Indicaciones:
Tratamiento del dolor moderado-severo. Adyuvante de la anestesia y para sedación.
Prevención y tratamiento de temblores postoperatorios.
En pacientes que están tomando o han recibido inhibidores de MAO dentro de 14
días, Embarazo. Presencia de daño en la cabeza, otras lesiones intracraneales o
incremento pre-existente de la presión intracraneal, Pacientes que tienen un ataque
asmático agudo, Presencia de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
Dosis pediátrica:
i.v. 1 mg/kg/dosis.
2.4 a 4 horas
Fatiga, somnolencia, mareos, nerviosismo, cefalea, inquietud, confusión,
alucinaciones, convulsiones, hipotensión, taquicardia, bradicardia, hipertensión,
Respiratorios: disnea, depresión respiratoria y apnea.
IV, IM, SC
Absorción:
Directa
Excreción:
Urinaria.
LIDOCAÍNA
Nombre Genérico:
Lidocaína
Nombre Comercial:
Fidecaína
Anestésico local, antiarrítmico.
Bloquea la permeabilidad al sodio de la membrana celular por lo que se disminuye
y suprime la conducción nerviosa.
Indicaciones:
Para producir anestesia local o regional por bloqueo nervioso, por infiltración con
aguja vía subcutánea, o mediante bloqueos caudales o epidurales.
Control de arritmias ventriculares.
En pacientes con hipersensibilidad conocida a los anestésicos locales del tipo de
las amidas, así como en estado de shock o bloqueo cardiaco. No deberá aplicarse
cuando exista inflamación en la zona donde se va a infiltrar para obtener anestesia
local.
Dosis pediátrica:
Como anestésico inyectable: 4.5 mg/kg/dosis si es sin epinefrina, y 7 mg/kg/dosis si
es con epinefrina. La dosis es variable y dependerá del área que va a ser
anestesiada, de la vascularidad de los tejidos, del número de segmentos neuronales
que van a ser bloqueados.
1.5 a 2 horas, o 100 minutos.
Disociación, parestesias periorales, tinnitus, logorrea, somnolencia y agitación,
bradicardia, hipotensión, bloqueo, paro cardíaco, hipoacusia, desorientación.
Contracciones musculares, convulsiones.
Tópica, por vía oral y por vía intravenosa
Absorción:
Directa e indirecta
Excreción:
Renal.
FENOBARBITAL
Nombre Genérico:
FENOBARBITAL
Nombre Comercial:
ELIXIR
Barbitúrico antiepiléptico.
Tienen un efecto depresor del sistema nervioso central que es dependiente de la
dosis. Actúan uniéndose al receptor GABAA facilitando la neurotransmisión
inhibidora.
Indicaciones:
De elección en convulsiones de neonato. En convulsiones febriles recurrentes
puede prevenir o disminuir su frecuencia
Contraindicaciones:
Es un inductor enzimático hepático, alteran el metabolismo de contraceptivos orales
y disminuye la efectividad de muchos medicamentos como cumarinicos, digsina
esteroides quinidina anti depresivos, doxiciclina, rifampicina.
Dosis:
Status epilepticus
15-20 mg/kg/dosis i.v. en una o varias dosis, sin exceder de 40mg/kg
Dosis de mantenimiento: 3 a 6 mg/kg/24 horas, dividida entre 1 o 2 dosis al día.
Tiempo de Vida:
En recién nacidos: 110 a 400 horas adultos 75 a 120 horas.
Sedación la cual se tolera por la cronicidad de la medicación con dosis excesivas
ocurren nistagmos y ataxia, irritabilidad e hiperactividad en niños y confusión en
ancianos.
Intravenosa, Vía Oral
Absorción:
Mucosa gástrica, directa endovenoso
Excreción:
Renal Y cutánea
CLOPRAMIDA
Nombre genérico:
Clopramida
Nombre comercial:
Aero Plus (metoclopramida / dimeticona)
Aeroflat (metoclopramida / dimeticona)
Tipo de medicamento:
Es un antiemético y agente procinético. Se utiliza comúnmente para tratar la náusea

y el vómito, para facilitar el vaciamiento gástrico en pacientes con gastroparesis y
como un tratamiento para la estasis gástrica a menudo asociado con la migraña.
Bloqueante dopaminérgico: coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal;

estimulante peristáltico: se desconoce el mecanismo de acción exacto; sin
embargo, se cree que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso
gástrico producida por la dopamina,
Indicaciones:
 Tratamiento de náuseas y vómitos, gastroparesia, reflujo gastroesofágico e

hipo.
 Profilaxis de náuseas y vómitos inducidos por terapia anticancerosa.
 Coadyuvante en la intubación intestinal y en examen radiológico.
Contraindicaciones:
 somnolencia.
 cansancio excesivo.
 debilidad.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 diarrea.
 náuseas.
 vómitos.
Dosis (pediátricas):
Metoclopramida. 0,15 mg/kg/dosis Oral o I.M. DMx: 0,5 mg/kg. Contraindicada en <
1 año, restringido su uso a segunda línea de tratamiento de náuseas y vómitos post-
operatorios y prevención de náuseas y vómitos retardados tras quimioterapia
Tiempo de vida:
La vida media de eliminación es 2,5 a 6 h y se ve aumentada en caso de

insuficiencia renal. Se elimina aproximadamente 85 % de una dosis oral
administrada, se excreta por la orina al cabo de 72 h. De este por ciento, la mitad
se presenta como metoclopramida libre o conjugada.
 cansancio excesivo.
 debilidad.
 mareos.
 diarrea.
 náuseas.
 vómitos.
Vías de administración:
Vía de administración: Intravenosa-Intramuscular. Metoclopramida 10 mg/2 ml

solución inyectable se administra por vía parenteral: vía Intramuscular (I.M) o
Intravenosa (I.V).
Forma de absorción:
Es un antiemético y agente procinético, se absorbe con rapidez y por completo por
la vía oral, por el metabolismo hepático.
Generalmente se toma 4 veces al día con el estómago vacío 30 minutos antes de

cada comida y antes de acostarse
Forma de excreción:
La excreción es un proceso fisiológico, que le permite al organismo expulsar. Se

excreta en forma de pasta blanda o solido dado su mínima toxicidad y baja
solubilidad.
DIMENHIDRINATO
Nombre genérico:
Dimenhidrinato
Nombre comercial:
Dramamine, Vomisin, etc.
El dimenhidrinato es usado para tratar y prevenir las náuseas, vómitos y mareos
causados por viajes. Pertenece a una clase de medicamentos llamados
antihistamínicos. Funciona al prevenir los problemas con el equilibrio del cuerpo.
Complejo equimolecular de difenhidramina con 8-cloroteofilina. Antihistamínico que

bloquea receptores H1 impidiendo propagación de impulsos hematógenos
aferentes a nivel de núcleos vestibulares y anticolinérgico periférico que inhibe
hipersecreción e hipermotilidad gástrica. Efecto sedante.
Indicaciones:
El dimenhidrinato es usado para tratar y prevenir las náuseas, vómitos y mareos

causados por viajes. Pertenece a una clase de medicamentos llamados
antihistamínicos. Funciona al prevenir los problemas con el equilibrio del cuerpo.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al dimenhidrinato o difenhidramina; crisis asmáticas; porfiria; niños

< 6 años (chicles).
50 a 100 mg cada 4-6 h. No exceder más de 400 mg en 24 h, ni por más de 2 a 3

días. Niños: menores de 2 años: 1 a 1,5 mg/kg/dosis cada 6 a 8 h o 5 mg/kg/día
(cada 6 h). De 2 a 6 años: 12,5 a 25 mg cada 8 h según necesidades.27 dic. 2010
Tiempo de vida:
La duración del efecto es de 3 a 6 horas. En un estudio en voluntarios sanos que
masticaron durante 1 hora chicle con 25 mg de dimenhidrinato, las máximas
concentraciones en plasma se observaron a las 2,6 horas. La semi-vida plasmática
fue de 10 horas y el aclaramiento plasmático de: 9.0 ml x min(-1) x kg(-1).
 somnolencia (sueño)
 Excitación o hiperactividad (especialmente en niños)
 Dolor de cabeza.
 Mareos nuevos o que empeoran.
 Visión borrosa.
 Pitido en los oídos.
El dimenhidrinato se administra por vía oral y parenteral, siendo muy bien

absorbido. Los efectos antieméticos aparecen a los 15-30 minutos de su
administración oral, a las 20-30 minutos después de su administración
intramuscular y casi inmediatamente después de su administración intravenosa.
Se absorbe rápidamente en el tubo digestivo y su concentración sanguínea máxima

se alcanza en 2 h. se distribuye ampliamente en el organismo, incluyendo el sistema
nervioso central, y se biotransforma en el hígado donde generan animas primarias
y secundarias.
Su eliminación es renal, se excreta como metabolismo en 24 h. la semi-vida de

eliminación de la dimenhidrinato es de 3.5 horas.
ACIDO VALPROICO
Nombre genérico:
Ácido Valproico
Nombre comercial:
Depakine, Depakine Crono. Existen comercializadas algunas formas genéricas de
ácido valproico.
El ácido valproico se utiliza solo o con otros medicamentos para tratar
ciertostipos de convulsiones. ... El ácido valproico pertenece a una clase de
medicamentos llamados anticonvulsivos.
Varios estudios indican que los niveles del ácido gamma-aminobutírico se ven
aumentados en el cerebro después de la administración de este medicamento,
aunque el mecanismo de este fenómeno no se conoce aún.
Indicaciones:
El ácido valproico también se usa para tratar la manía (episodios de estado de

ánimo frenético, anormalmente agitado) en personas con trastorno bipolar (trastorno
maníaco-depresivo; una enfermedad que provoca episodios de depresión,
episodios de manía y otros estados de ánimo anormales).
Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad al fármaco
 Porfiria hepática
 Hepatopatía previa o actual
 Hepatitis aguda o crónica
 Antecedentes heredofamiliares de hepatitis grave
 Trastorno en el metabolismo de aminoácidos
 Trastornos en el ciclo de la urea
Vía oral: 10-15 mg/kg/día administrado en dos o tres tomas con incrementos
semanales de 5-10 mg/kg/día hasta control. Para el mantenimiento de la dosis se
recomienda 30-60 mg/kg/día. Los niños en tratamiento con más anticonvulsivantes
pueden necesitar dosis mayores a 100 mg/kg/día en 3-4 tomas.
Tiempo de vida:
Casi todo el valproato (95 %) sufre metabolismo hepático; menos del 5 % se excreta
sin cambios. La vida media del fármaco es de casi 15 horas, pero se reduce en los
pacientes que toman otros antiepilépticos.
 Somnolencia,
 Mareos,
 Dolor de cabeza,
 Diarrea,
 Estreñimiento,
 Cambios en el apetito,
 Cambios en el peso,
 Dolor de espalda,
Ácido valproico se administrará en inyección intravenosa lenta (3 min) o en

perfusión. En caso de que se estén administrando otras sustancias en perfusión, no
utilizar la misma vía. e infundir en un tiempo mínimo de 60 minutos.
Se absorbe con rapidez y por completo después de su administración oral. Alcanza

una concentración plasmática máxima al cabo de 1 a 4 horas, aunque se puede
retardar si viene en comprimidos entéricos o si se ingiere con alimentos.
Se excreta por orina de forma conjugada, la excreción urinaria es de 1,8%.
FENITOINA
Nombre genérico:
Fenitoína o Fenitoína sódica.
Nombre comercial:
Epanutin, Fenitoina Combino Pharm, Fenitoina Generis, Fenitoina G.E.S, Fenitina

Rubio, Sinergina.
La fenitoína se usa para controlar cierto tipo de convulsiones. También para tratar y
prevenir las convulsiones que pueden empezar durante o después de la cirugía en
el cerebro o en el sistema nervioso. La fenitoína pertenece a una clase de
medicamentos llamados anticonvulsivos.
Fenitoína. Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora

cerebral: estabiliza el umbral promoviendo la difusión de sodio desde las neuronas.
También es antiarrítmico, al estabilizar las células del miocardio.
Indicaciones:
Está indicada en el tratamiento de las siguientes condiciones: – Epilepsia: control

de crisis convulsivas tónico-clónicas (gran mal) y de crisis convulsivas parciales
(focales incluyendo el lóbulo temporal) o una combinación de éstas.
Contraindicaciones:
Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus eritematoso, linfomas, pacientes

hipersensibles a la FENITOÍNA, pacientes hipersensibles a los compuestos de
acción efedrínica, pacientes con padecimientos coronarios severos, embarazo y
lactancia.
Crisis epilépticas parciales simples o complejas y crisis generalizadas de tipo tónico,

clónico o tónico-clónico. Dosis individualizada para niveles plasmáticos
defenitoína de 10-20 mcg/ml. Dosis recomendada sin monitorización: ads., 300-400
mg/día, en 2-3 dosis. Niños: 5 mg/kg/día en 2-3 dosis iguales, máx.
Tiempo de vida:
Menos de 5% de la fenitoína se excreta intacta por la orina, el resto se metaboliza

principalmente por hígado, convirtiéndose en un metabolito inactivo. La vida media
plasmática es de 6 a 24 horas. En concentraciones mayores es aparente una
eliminación dependiente de la dosis.
 Dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido,
 Movimientos oculares incontrolables;
 Movimientos corporales anormales,
 Pérdida de coordinación,
 Confusión,
 Respiración lenta,
Un alto porcentaje de pacientes presentan aumento de la frecuencia de los ataques

convulsivos durante el embarazo, a causa de la alteración de la absorción o el
metabolismo de la fenitoína .. DOSIS Y VÍA DE
ADMINISTRACIÓN: Víaintravenosa. 100-250 mg (la administración por esta vía no
debe exceder de 50 mg por minuto).
La absorción de la fenitoina después de su ingestión oral es lenta; a veces variable

y ocacionalmente incompleta. La concentración máxima en el plasma se obtiene
entre tres a doce horas posteriores. La absorción lenta durante la medicación
crónica aumenta las fluctuaciones de la concentración. Una vez absorbida se
distribuye rápidamente en todo los tejidos y concentraciones en el plasma y en el
encéfalo se igualan a los pocos minutos de la inyección intravenosa.
Menos de 5%de la fenitoina se excreta intacta por la orina, el resto metaboliza

principalmente por hígado, convirtiéndose en metabolismo inactivo. La vida media
plasmaticaes de 6 a 24 horas. En concentraciones mayores es aparente una
eliminación dependiente de la dosis.
SUCRAFALTO
Nombre genérico:
Sucralfato
Nombre comercial:
Urbal
Es posible que sea necesario un tratamiento con otros medicamentos, como
antibióticos, para tratar y prevenir la reaparición de las úlceras ocasionadas por
cierto tipo de bacterias (H. pylori) El sucralfato pertenece a una clase de
medicamentos llamados protectores.
En medio ácido produce un gel viscoso que se adhiere a las proteínas del cráter
ulceroso, tapizándolo y protegiéndolo de la acción corrosiva del jugo gástrico.
Indicaciones:
Si toma sucralfato para prevenir que una úlcera vuelva a aparecer después de haber
cicatrizado), las tabletas se toman usualmente dos veces al día. Tome
sucralfato con el estómago vacío, 2 horas después o 1 hora antes de las comidas.
Tome sucralfato aproximadamente a la misma hora todos los días.17 jun. 2019
Contraindicaciones:
- Tratamiento de úlcera duodenal.

- Tratamiento de úlcera gástrica benigna activa.
- Tratamiento de reflujo gastroesofágico.
- Prevención de hemorragia gastrointestinal por lesiones mucosas relacionadas
con el stress en pacientes gravemente enfermos.
- Para unión a fosfato en insuficiencia renal.
>10 kg: 1 g cada 6 horas, 30-60 minutos antes de las principales comidas y al
acostarse. Lactantes: 40-80 mg/kg/día cada 6 h. A partir de los 12 años: 1 sobre
(1000mg), 4-6 veces al día, máximo 8 gramos diarios.
Tiempo de vida:
Toma sucralfato para prevenir que una úlcera vuelva a aparecer después de haber
cicatrizado), las tabletas se toman usualmente dos veces al día. Tome
sucralfato con el estómago vacío, 2 horas después o 1 hora antes de las comidas.
... Puede tomarlo hasta por 8 semanas para que las úlceras cicatricen.
Otras reacciones que han sido reportadas son: diarrea, náuseas, malestar
epigástrico, dispepsia, resequedad de boca, exantema, prurito, dolor de espalda,
mareos, somnolencia y vértigo.
Dosis inicial: La dosis oral recomendada en adultos es 1 g cuatro veces al día o 2 g
dos veces al día, con el estómago vacío (1 hora antes de cada comida y al
acostarse). Dosis de mantenimiento: La dosis recomendada para úlcera duodenal
es 1 g dos veces al día o 2 g por la noche.
La absorción sistémica del sucralfato es insignificante.
Heces, orina
ZINC
Nombre genérico:
Zinc Sulfato
Nombre comercial:
Preparado magistral
El zinc es un mineral. Se le llama un "elemento traza esencial" porque muy
pequeñas cantidades de zinc son necesarias para la salud de los seres humanos.
Dado que el cuerpo humano no almacena demasiado zinc, debe consumirse este
mineral de manera regular como parte de la dieta. Las fuentes dietarias comunes
de zinc incluyen carnes rojas, de ave y pescado. La carencia de zinc puede ser la
causa de baja estatura, disminución de la capacidad para saborear los alimentos y
del mal funcionamiento de los testículos y los ovarios.
Posee tres funciones en sistemas de metaloenzimas dependientes del zinc:

catalítica, cocatalítica y estructural
Indicaciones:
Estados carenciales de zinc, siempre que no puedan ser corregidos mediante dieta.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
La cantidad diaria recomendada de zinc es de 8 miligramos (mg) para las mujeres
y de 11 mg para los hombres adultos.
 Indigestión.
 Diarrea.
 Náuseas.
 Vómitos.
Por vía oral, cuando se toma a largo plazo y en dosis altas, puede causar deficiencia
de cobre.
La absorción del Zinc ocurre en el intestino delgado.
La excreción de zinc por via de heces, los puntos de control de la homeostasis de

zinc.
DOMPERIDONA
Nombre genérico:
Domperidona
Nombre comercial:
Suspensión oral 1 mg/ml
Qué es Domperidona pensa 10 mg comprimidos y para qué se utiliza. Este

medicamento se utiliza en adultos y adolescentes (de 12 o más años de edad con
un peso corporal de 35 kg o superior) para tratar las náuseas y los vómitos.
La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas.

Domperidona no atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica. Entre sus
usuarios, especialmente adultos, son muy infrecuentes los trastornos
extrapiramidales sin embargo, la domperidona estimula la secreción de prolactina
en la hipófisis.
Indicaciones:
Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos en los siguientes casos: reflujo
gastroesofágico después de las comidas. Dispepsias por dificultad del vaciamiento
gástrico, vómitos en estados infecciosos, estudios radiológicos o endoscópicos,
afecciones hepato-digestivas.
Contraindicaciones:
No usar en caso de hemorragia gastrointestinal, obstrucción intestinal. Pacientes
que hayan presentado temblores de los miembros después de alguna medicación
(disquinesia tardía). Hipersensibilidad a Domperidona y/o cualquiera de los
excipientes.
Dosis: Domperidona se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las

comidas. El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento de su caso
particular. No obstante, la dosis usual en niños menores de 1 año es recomendable
que la recete un médico. Niños de 1 a 3 años: 2.5 mg (7 gotas) 3 veces al día.
Tiempo de vida:
Estudios en pacientes con insuficiencia renal grave mostraron que la vida media de
eliminación de domperidona se incrementó de 7,4 a 20,8 horas. Como el fármaco
se excreta muy poco por vía renal, es poco probable que una dosis única deba
ajustarse en pacientes con insuficiencia renal.
La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas

que pertenece al grupo farmacoterapéutico de Procinéticos. Se ha utilizado en el
alivio sintomático de náuseas y vómitos, sensación de plenitud epigástrica, malestar
abdominal alto y regurgitación del contenido gástrico.
Oral. Dispepsia posprandial crónica, 0.3 mg/kg de peso tres veces al día, y si es
necesario, antes de acostarse.
En ayunas, la domperidona se absorbe rápidamente tras la administración por vía
oral, alcanzando su máxima concentración plasmática a los 30-60 minutos. La
baja biodisponibilidad absoluta de la domperidona oral (aproximadamente el 15 %)
se debe a un amplio efecto metabólico de primer paso en la pared intestinal y el
hígado. Una baja acidez gástrica deteriora su absorción, motivo por el cual su
biodisponibilidad aumenta al tomarla tras la comida y disminuye con la
administración previa concomitante de cimetidina o bicarbonato sódico.
La eliminación urinaria y fecal representa el 31 y 66% de la dosis oral,

respectivamente. La proporción del fármaco que se elimina inalterada es pequeña
(10 % de la excreción fecal y aproximadamente 1% de la excreción urinaria).
La semivida plasmática tras una sola dosis oral es de 7-9 horas en sujetos sanos,
pero está aumentada en pacientes con insuficiencia renal grave.
LOPERAMIDA
Nombre genérico:
Loperamida
Nombres comerciales:
Diarfin, Elissan, Fortasec, Imodium, Loperan, Loperkey, Protector, Salvacolina.
Antidiarréicos, antipropulsivos
La loperamida es un derivado del haloperidol que se adhiere al receptor opiáceo
Mu2 disminuyendo la liberación de mediadores químicos
como acetilcolina y prostaglandinas, reduciendo la motilidad gastrointestinal actúa
también sobre las fibras musculares circulares y longitudinales del intestino; no
posee actividad analgésica. Inhibe la calmodulina aumentando la absorción de agua
y electrólitos a nivel de luz intestinal; además mejora el tono del esfínter anal,
reduciendo la urgencia y la incontinencia. La loperamida prolonga el tiempo del
tránsito intestinal, incrementa la viscosidad de las heces, reduce el volumen fecal
diario y reduce la pérdida de fluidos y electrólitos.
Indicaciones terapéuticas:
Loperamida está indicada en adultos, en el control de procesos diarreicos
provocados por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso diarreico crónico
asociado a enfermedad inflamatoria intestinal.
Utilizada en la ileostomía para disminuir el volumen y el número de las heces.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a LOPERAMIDA, insuficiencia hepática grave, suboclusión

intestinal, colitis seudomembranosa, colitis ulcerosa.
Vía de administración:
Oral.
Dosis:
En adultos y adolescentes en diarrea aguda: 4 mg después de la primera
evacuación y continuar con 2 mg después de cada evacuación.
En diarrea crónica: Iniciar con 4 mg, seguidos de 2 mg después de cada evacuación.

La dosis de mantenimiento es de 4 mg a 8 mg al día dividida según las necesidades.
La dosis máxima es de 16 mg por día.
En los niños, LOPERAMIDA no es recomendada de forma rutinaria ya que hay que

tratar la diarrea de forma causal.
Niños de 6-8 años: 2 mg, 2 veces al día.
Niños de 8-12 años: 2 mg, 3 veces al día.
 Estreñimiento.
 fatiga.
Se absorben solo pequeñas cantidades de loperamida en el tracto gastrointestinal,

con una absorción oral aproximada de 3%.
La excreción renal es de aproximadamente 1%, en heces de 25-40%. La vida media

de eliminación es de aproximadamente 7 a 15 horas.
DIMETICONA
Nombre genérico:
Dimeticona
Nombre comercial:
Diotexona, Espavén Pediátrico, Especticom, etc.
La dimeticona es una mezcla de dimetilpolisiloxano y óxido de silicio, polímeros
inertes con propiedades tensioactivas. Administrada por vía oral, actúa en el
estómago e intestino disminuyendo la tensión superficial de las burbujas
mucogaseosas, responsables de la retención de gases. El cambio en la tensión
superficial de las burbujas pequeñas permite que se rompan y luego se unan en
burbujas más grandes. Esta forma gaseosa es eliminada fácilmente del tracto
gastrointestinal a través de eructo, expulsión del flato, o incremento en la absorción
de gas al torrente sanguíneo. Este mecanismo explica sus efectos terapéuticos. La
dimeticona no se absorbe por el tracto gastrointestinal, no interfiere con la secreción
gástrica, ni con la absorción de nutrientes. Se excreta sin cambios en las heces.
Indicaciones:
Prevención y tratamiento de condiciones funcionales del tubo digestivo que dan
lugar a retención de gases: flatulencia, meteorismo, etc.
Contraindicaciones y precauciones:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la dimeticona, obstrucción o
perforación intestinal. No utilizarse en casos de aerofagia, dispepsia intestinal,
úlcera péptica, colon irritable o espástico. Puede disminuir las concentraciones de
difenilhidantoína.
Advertencias para el paciente:

Evitar la ingesta de bebidas con alto contenido de glucosa, comidas calientes,
comer o beber apresuradamente, fumar, masticar chicle; condiciones que
incrementan la producción de gas en el estómago. El ejercicio favorece la
eliminación de gases.
Vía de administración y dosis:

Adultos:
Oral. 40 a 80 mg, tres veces al día; administrar después de cada comida.
Niños:
Oral. Menores de 2 años: 23 a 41 mg (5 a 9 gotas), cuatro veces al día, antes de
cada tetada o biberón. Dosis máxima, 330 mg al día.
Niños de 2 a 12 años: 45 a 100 mg (10 a 22 gotas), antes de cada alimento y al

acostarse. Dosis máxima, 500 mg al día.
Formas de absorción y excresion:
La absorción de los antiácidos hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio es

prácticamente nula. El hidróxido de aluminio se convierte lentamente en cloruro de
aluminio en el estómago. Se produce alguna absorción de las sales solubles de
aluminio en el tracto gastrointestinal con excreción urinaria. Las preparaciones que
contienen antiácidos no deben administrarse en pacientes con insuficiencia renal a
que puede incrementar la concentración plasmática. La dimeticona,
fisiológicamente, es un agente antiflatulento gástrico inerte químicamente,
nosistémico.
SIMETICONA
Nombre genérico:
Simeticona
Nombre comercial:
Gas-X, Mylanta Gas, Mylicon, Phazyme.
Antiflatulentos
Antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su

eliminación.
Precauciones:
Antes de comenzar a tomar simeticona:

 dígale a su doctor y a su farmacéutico si usted es alérgico a la simeticona o a
otros medicamentos.
 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción

está tomando, incluyendo vitaminas.
 dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si

está amamantando. Si queda embarazada mientras toma este medicamento,
llame a su doctor de inmediato.
Por lo general, este medicamento no provoca efectos secundarios.

Contra indicaciones:
Hipersensibilidad.
Indicaciones:
Prevención y tratamiento de trastornos funcionales del tubo digestivo que dan
lugar a la retención de gases: flatulencia, meteorismo, etcétera.
Vía de administración y dosis

Adultos:
Oral. Antiflatulento, comprimidos masticables, 50 mg cuatro veces al día. Tomar
después de las comidas y antes de acostarse. La dosis máxima no debe exceder
500 mg al día.
Forma de absorción y excreción:
La simeticona es una sustancia fisiológicamente inerte, no tiene actividad

farmacológica y actúa modificando la tensión superficial de las burbujas de gas,
causando así su coalescencia y favoreciendo su eliminación.
HALOPERIDOL
Nombre genérico:
Haloperidol
Nombre comercial:
Haldol
Neuroleptico
Neuroléptico perteneciente a la familia de las butirofenonas. Es un potente

antagonista de los receptores dopaminérgicos cerebrales, y por consiguiente, está
clasificado entre los neurolépticos de gran potencia. Haloperidol no posee actividad
antihistamínica ni anticolinérgica.
Indicaciones:
Como neuroléptico en:

 Delirios y alucinaciones en: esquizofrenia aguda y crónica, paranoia,
confusión aguda, alcoholismo (síndrome de Korsakoff)
 Delirio hipocondríaco
 Trastornos de la personalidad: paranoide, esquizoide, esquizotípica,
antisocial, límite y otras personalidades
 En el tratamiento de la agitación psicomotriz en: Manía, demencia, retraso
mental, alcoholismo.
 Trastornos de la personalidad: obsesivo-compulsiva, paranoide, histriónica y
otras personalidades. Agitación, agresividad y conductas de evitación en
pacientes periátricos.
 Trastornos de la conducta y del carácter en niños.
 Movimientos coreicos.
 Hipo persistente.
 Tics, tartamudeo y síntomas del síndrome de Gilles de la Tourette y coreas
relacionadas.
 En anestesiología: Premedicación y mezclas anestésicas, como antiemético
en: Náuseas y vómitos de diversa etiología. Haloperidol es el medicamento
de elección cuando los medicamentos clásicos para el tratamiento de las
náuseas y los vómitos no son suficientemente efectivos.
Hipersensibilidad al haloperidol, estado comatoso, depresión del SNC producida por

el alcohol u otros medicamentos depresores, enf. de Parkinson, lesión de los
ganglios basales.
Dosis:
Las dosis sugeridas son sólo promedios y siempre se debe tratar de ajustar la dosis
a la respuesta del paciente
Adultos:
Como agente neuroléptico:
Episodios agudos de esquizofrenia, delirium tremens, paranoia, confusión aguda,
psicosis de Korsadoff y paranoia aguda: 5-10 mg I.V o I.M. cada hora hasta lograr
el control del síntoma.
Como un agente antiagitación psicomotora:
Fase aguda: Manía, demencia, alcoholismo, trastornos e la personalidad,
alteraciones de conducta y carácter, movimientos coreicos: 5-10 mg I.V. o I.M
Como antiemético:
Vómito central inducido: 5 mg I.V. o I.M.
Profilaxis de vómito postoperatorio: 2.5-5 mg I.V. o I.M.
En pacientes ancianos deberá utilizarse la mitad de la dosis indicada para adultos y
ajustarse de acuerdo con los resultados.
En niños: 0.1 mg/3 kg de peso corporal, vía oral, 3 veces al día, se puede ajustar de
ser necesario.
 sequedad en la boca
 aumento de la salivación
 visión borrosa
 pérdida de apetito
 estreñimiento
 diarrea
 acidez estomacal
 náuseas
 vómitos
 dificultad para dormirse o permanecer dormido
 falta de expresión en el rostro
 movimientos incontrolables de los ojos
 movimientos extraños, lentos o incontrolables de cualquier parte del cuerpo
 intranquilidad
 agitación
 nerviosismo
 cambios de estado de ánimo
 mareos, sensación de inestabilidad, o dificultad para mantener el equilibrio
 mareos
 dolores de cabeza
 aumento del tamaño o dolor de los senos
 secreción de leche materna
 falta de algunos períodos menstruales
 disminución de la capacidad sexual en los hombres
 aumento del deseo sexual
 dificultad para orinar
Oral, Intra muscular, Intra venosa.
Tmax, oral: de 3 a 6 horas
Biodisponibilidad oral: 86.1%
Excreción fecal: 15%
Distancia total del cuerpo: 29,3 L / h

DEXAMETASONA
Nombre genérico:
Dexametasona
Nombre comercial:
Decadron, Dexameth, Dexone, Hexadrol
Corticosteroide.
Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e

inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide.
Indicaciones:
Tto. Del edema cerebral secundario a tumores cerebrales, traumatismo

craneoencefálico, neurocirugía, abscesos cerebrales o meningitis bacteriana; tto.
De shock traumático; tto. Del asma agudo grave o estatus asmático; tto. Parenteral
inicial de enf. Dermatológicas extensas agudas graves como la eritrodermia, pénfigo
vulgar o eczema agudo; tto. Parenteral inicial de las fases activas de colagenosis
como lupus eritematoso sistémico, especialmente formas viscerales; tto. Inicial de
enfermedades autoinmunes; tto. de la artritis reumatoide activa; fases activas de las
vasculitis sistémicas como panarteritis nodosa (la duración del tto. debe limitarse a
2 sem en los casos concomitantes de serología positiva de VHB); curso progresivo
grave de la artritis reumatoide activa, p. ej., formas de procedimiento destructivo
rápido y/o manifestaciones extraarticulares; curso sistémico grave de la artritis
idiopática juvenil (enf. de Still); púrpura trombocitopénica idiopática en ads.;
meningitis tuberculosa solamente en conjunción con la terapia antiinfectiva; tto. De
enfermedades infecciosas severas (ej. fiebre tifoidea, brucelosis, tuberculosis), sólo
como terapia adyuvante al tto. Anti infeccioso apropiado; tto. Paliativo de enf.
Neoplásicas; tto. Del mieloma múltiple sintomático, leucemia linfoblástica aguda,
enf. De Hodgkin y linfomas no Hodgkin en combinación con otros medicamentos;
profilaxis y tto. De las náuseas y los vómitos inducidos por citostáticos dentro del
ámbito de regímenes antieméticos; prevención y tto. De los vómitos postoperatorios,
con tto. Antiemético; tto. Del shock anafiláctico (como terapia posterior a la inyección
de epinefrina primaria); por iny. intraarticular para la inflamación persistente en una
o varias articulaciones tras el tto. Sistémico de inflamación articular crónica, artrosis
activada, formas agudas de periartropatía húmero-escapular; tto. infiltrativo (sólo si
está justificado) para tendosinovitis y bursitis no bacterianas, periartropatía,
tendinopatía.
Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. De 20 y 40 mg está contraindicada en caso de
infecciones sistémicas a menos que se utilice tto. antiinfeccioso específico. En iny.
intraarticulares está contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar
o muy cerca de ésta, artritis bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar,
tendencia a sangrar (espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación
periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón, enfermedad de Charcot.
La infiltración sin tto. Causal adicional está contraindicada cuando hay infección en
el lugar de administración. Además para comp. De 20 y 40 mg: úlcera de estómago
o úlcera duodenal, vacunación con vacunas vivas durante el tto. Con dosis
elevadas.
Dosis pediátrica:
Después de la mejoría inicial, dosis únicas de 0.5 a 1 ml (de 2 a 4 mg), repetidas

cuantas veces sea necesario. Luego del uso prolongado de corticosteroides, reducir
la dosis en forma gradual para evitar una insuficiencia adrenocortical; si es
necesario, administrar dosis de mantenimiento, emplear la vía oral tan pronto como
lo permitan las condiciones del paciente. El producto se debe diluir en soluciones
parenterales de gran volumen y aplicarse por goteo continuo según se requiera.
 malestar estomacal
 irritación del estómago
 vómitos
 cefalea (dolor de cabeza)
 mareos
 insomnio
 agitación
 depresión
 ansiedad
 acné
 aumento del crecimiento del pelo
 facilidad para desarrollar moretones
 menstruaciones irregulares o ausentes
Inyección endovenosa o intramuscular
El fosfato sódico de dexametasona se absorbe rápidamente.
Metabolismo: Principalmente hepático (rápido); también renal y tisular; la mayor
parte a metabolitos inactivos.
Principalmente mediante metabolismo, seguido de excreción renal de los

metabolitos inactivos.
CIPROFLOXACINA
Nombre genérico:
Ciprofloxacina.
Nombre comercial:
Araxacina, Baycip, Ceprimax, Cetraxal, Ciproactin, Ciproctal, Cunesin, Doriman,

Estecina, Felixene, Globuce, Piprol, Rigoran, Sepcen, Ultramicina
Antibacteriano de amplio espectro.
Mecanismo de accion:
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la

acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la
topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV,
necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del
ADN bacteriano.
Indicaciones:
Profilaxis post-exposición y tratamiento curativo de carbunco por inhalación. En

adultos: infección de vías respiratorias bajas por Gram- (exacerbación de EPOC,
infección broncopulmonar en fibrosis quística o en bronquiectasia, neumonía). Otitis
media supurativa crónica, y maligna externa. Exacerbación aguda de sinusitis
crónica (Gram-). Infecciones urinarias. Uretritis y cervicitis gonocócicas causadas
por N. gonorrhoeae. Orquiepididimitis y EPI, incluidos causados por N.
gonorrhoeae. Infecciones de tracto gastrointestinal (p. ej. diarrea del viajero),
intraabdominales, de la piel y tejidos blandos (Gram-), de huesos y articulaciones.
Tratamiento y profilaxis de infecc. En pacientes con neutropenia. Profilaxis de
infecciones invasivas por N. meningitidis. En niños y adolescentes: infecciones
broncopulmonares en fibrosis quística por P. aeruginosa, complicadas de vías
urinarias, pielonefritis e infecciones graves cuando sea necesario.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a quinolonas; no administrar con tizanidina.
Dosis pediátricas:
VO: 20-30 mg/kg/día, c/12 h (máx 750 mg/12 h). IV: 15-30 mg/kg/día, c/12 h (máx
400 mg/12 h) Fibrosis quística: VO: 40 mg/kg/día, c/12 h; IV: 30 mg/kg/día, c/8-12 h
CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más

frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea,
nerviosismo y erupciones exantemáticas.
En la administración oral, puede tomarse independientemente de las horas de las

comidas. Los comp. Deben ingerirse enteros sin masticar y con líquido. Si se toma
con el estómago vacío, se absorbe con mayor rapidez. No debe tomarse con
productos lácteos (p. ej., leche o yogur) ni con zumo de frutas enriquecidos en
minerales (p. ej. zumo de naranja enriquecido en Ca). El calcio que forma parte de
la dieta no afecta significativamente la absorción de ciprofloxacino. En los casos
graves o si el paciente no puede tomar comp. (p. ej. pacientes en nutrición entérica),
comenzar el tratamiento IV, hasta que el cambio a la administración por vía oral sea
posible.
Orina, filtración glomerular.
Forma de Absorción:
Tiempo hasta la concentración máxima.
CEFTRIAXONA
Nombre genérico:
Ceftriaxona
Nombre comercial:
Rocephin
Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada para uso
parenteral. Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared
celular.
Indicaciones:
Tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a

ceftriaxona como: meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis
e infecciones del tracto biliar), infecciones osteoarticulares, infecciones complicadas de
piel y tejidos blandos, infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis),
infecciones del tracto respiratorio, infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad
gonocócica), estadios II y III de la enfermedad de Lyme y en el tratamiento de pacientes
con bacteriemia que ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con,
cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente. Ademas, en la profilaxis de
infecciones postoperatorias, en cirugía contaminada o potencialmente contaminada,
fundamentalmente cirugía cardiovascular, procedimientos urológicos y cirugía colorrectal.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a ceftriaxona; hipersensibilidad inmediata o grave a penicilinas o

a cualquier otro antibiótico beta-láctamico; recién nacidos prematuros hasta la edad
corregida de 41 semanas (semanas de gestación + semanas de vida); recién
nacidos a término (hasta 28 días) con: ictericia, hipoalbuminemia o acidosis o si se
necesita (o se considera que se va a necesitar) tratamiento con Ca IV o perfusiones
que contengan Ca debido al riesgo de precipitación de la ceftriaxona con Ca.
Dosis pediátricas:
En neonatos menores de una semana la dosis es de 50 mg/kg/día; cuando son

mayores a una semana, pero pesan menos de 2 kg, la dosis es de 50 mg/kg/día; y
cuando son mayores a una semana, pero pesan más de 2 kg, la dosis es de 50 a
75 mg/kg/día.
 dolor, sensibilidad, endurecimiento o calor en el lugar en donde se le inyectó la

ceftriaxona
 piel pálida, debilidad o falta de aliento cuando hace ejercicio
 diarrea
IV, IM
Forma de absorción: Se absorbe 100% después de su administración
intramuscular; cuando se aplica por vía intravenosa alcanza su concentración
máxima en 30 minutos; por vía intramuscular en 3 horas. Se une entre 83 a 96% a
proteínas plasmáticas y, en niños en 50%, o puede distribuirse a nivel del humor
acuoso, tejido bronquial inflamado, líquido cefalorraquídeo, hígado, pulmones, oído
medio, placenta, cordón umbilical, líquido amniótico, líquido pleural, próstata, líquido
sinovial.
Se excreta sin cambios en la orina mediante filtración glomerular. La vida media de

eliminación es de 5.8-8.7 hrs.; en recién nacidos y niños es entre 4-6.5 hrs.
GENTAMICINA
Nombre genérico:
Gentamicina
Nombre comercial:
Genta gobens
Existen comercializados medicamentos genéricos de gentamicina
90% por vía IM e IV. La gentamicina es un aminoglucósido. Se emplea como

antibiótico para erradicar infecciones contra bacterias sensibles. Sirve para tratar
diversas enfermedades graves de piel, pulmón, estómago, vías urinarias y sangre,
así como heridas cutáneas y en el ojo.
Mecanismos de acción:
Gentamicina. Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades

ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
Indicaciones:
Adultos: Para los pacientes con infecciones graves y función renal normal: La dosis
recomendada de sulfato de gentamicina inyectable es de 3 mg/kg/día,
administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12 horas,
o bien, una dosis diaria.
Contraindicaciones:
Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones tóxicas graves a gentamicina u
otros aminoglucósidos. Precauciones generales: Los enfermos tratados con
aminoglucósidos deberán estar bajo observación clínica estrecha debido a la
posible toxicidad asociada a su uso.
Niños: 6-7.5 mg/kg/día (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs Prematuros o recién
nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/día (2.5-
3 mg/kg cada 12 hrs).
Recién nacidos de más de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/día (2.5 mg/kg administrados
cada 8 hrs).
La duración usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 días. En infecciones
difíciles y complicadas puede ser necesario un curso más prolongado de tratamiento.
En estos casos se recomienda la vigilancia de la función renal, auditiva y vestibular debido

a que la toxicidad es más probable que ocurra con el tratamiento por más de 10 días.
Tiempo de vida:
Después de la administración intramuscular de sulfato de GENTAMICINA, la

concentración sérica pico del inyectable ocurre entre 30 a 60 minutos, y los niveles
séricos son medibles entre 6 a 8 (12 para la fórmula pediátrica) horas. En los
lactantes de 1 semana a 6 meses, la vida media es de 3 a 3.5 horas.
Efectos segundarios:
 Náuseas.
 Vómitos.
 Diarrea.
 Disminución del apetito.
 Dolor en el sitio de la inyección.
 Fiebre.
 Dolor de articulaciones
El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por vía intramuscular

o intravenosa. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento, para el
cálculo correcto de la dosificación.
Formas de absorción:
Se absorbe totalmente y de forma rápida después de la administración

intramuscular.
Formas de excreción:
Es ampliamente excretado en forma inalterable por filtración glomerular de manera
que altas concentraciones aparecen en la orina. Aproximadamente entre el 53 a
98 % de una sola dosis intravenosa se excreta por la orina en 24 horas. Sin
embargo, cuando hay comprometimiento de la función renal, una acumulación de
significación y la toxicidad subsiguiente puede aparecer rápidamente si la dosis no
es ajustada.
METILPREDNISOLONA
Nombre genérico:
Metilprednisolona
Nombre comercial:
Urbason soluble, urbason comprimidos, multilprednisolona normon
Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar
ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides
y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. La
metilprednisolona también se usa para tratar ciertos tipos de cáncer.
Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. Una
vez formado el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde
interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la
trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas
proteínas en los órganos diana que, en última instancia, son las auténticas
responsables de la acción del corticoide.
Indicaciones:
Tto. De sustitución en insuf. Adrenal. A dosis farmacológicas por su acción
antiinflamatoria e inmunosupresora está indicada en: asma persistente severa,
exacerbaciones de EPOC, sarcoidosis, hipersensibilidad a medicamentos y otras
reacciones alérgicas graves, enf. reumáticas como artritis reumatoide, espondilitis
anquilosante, artritis gotosa aguda, lupus eritematoso sistémico, polimiositis y
dermatomiositis, colitis ulcerosa, enf. De Crohn, enf. Hepáticas como la hepatitis
crónica activa de origen autoinmune, síndrome nefrótico, síndrome adrenogenital,
enf. hematológicas como anemia hemolítica adquirida y púrpura trombocitopénica
idiopática, enf. inflamatorias oculares como neuritis óptica y enfermedades de la piel
como urticaria, eczema severo y pénfigo. Inmunosupresor en trasplantes. Como
coadyuvante en tto. con agentes citostáticos o radioterapia. Parenteral: en estados
graves que requieran tto. corticoide inmediato o no es posible administración oral,
entre ellas: exacerbaciones agudas de asma, shock anafiláctico y en situación de
peligro inmediato (p. ej. angioedema, edema laríngeo), intoxicaciones accidentales
por venenos de insectos y serpientes como prevención del shock anafiláctico,
edema cerebral y lesiones medulares (siempre y cuando la terapia se inicie dentro
de las 8 h de haber ocurrido la lesión), crisis addisonianas y shock 2º a insuf.
adrenocortical, brotes agudos de esclerosis múltiple, coadyuvante en quimioterapia,
rechazo agudo de trasplantes de órganos
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al principio activo o a otros glucocorticoides; no debe ser
administrado en los siguientes casos: úlceras gástricas o duodenales (riesgo de
empeoramiento); desmineralización ósea grave (osteoporosis) (riesgo de
empeoramiento); desórdenes psiquiátricos conocidos, como inestabilidad
emocional o tendencias psicóticas (riesgo de exacerbación); glaucoma de ángulo
cerrado o abierto (riesgo de empeoramiento); queratitis herpética (riesgo de
empeoramiento); linfadenopatía consecutiva a la vacuna BCG (riesgo de
empeoramiento); infección por amebas (riesgo de empeoramiento); micosis
sistémica (riesgo de empeoramiento); poliomielitis (a excepción de la forma
bulboencefálica) (riesgo de empeoramiento); determinadas enf. virales (varicela,
herpes simple, o- durante la fase virémica- herpes zoster), ya que existe riesgo de
empeoramiento, incluyendo amenaza para la vida; tuberculosis latente o manifiesta,
incluso si sólo se sospecha, ya que existe riesgo de manifestación de la tuberculosis
latente o empeoramiento de la manifiesta; durante el periodo pre y post-vacunal
(desde 8 sem antes y 2 sem después de la vacunación) ya que puede aumentar el
riesgo de complicaciones debidas a la vacunación.
Dosis pediátricas:
Administración endovenosa 2 mg/kg/dosis, después 0.5-1 mg/kg/dosis cada 6
horas. < 12 años: Oral 0,25- 2 mg/kg/día por la mañana (máxima dosis al día 60
mg/día). >12 años: oral 7.5-60 mg al día una dosis por la mañana hasta control de
los síntomas.
Tiempo de vida:
La dosis recomendada de succinato de terapia concomitante en padecimientos que
ponen en peligro la vida es de 30 mg/kg de succinato de por vía I.V. en un periodo
de por lo menos 30 minutos. Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas, hasta
por 48 horas.
 Dolor de cabeza,
 Mareos,
 Cicatrización lenta de las cortadas y golpes,
 Acné,
 Piel delgada, frágil o seca,
 Manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel,
IV, oral, intramuscular.
Tracto gastrointestinal de forma rápida.
Se .excreta por la leche materna
CEFOTAXIME
Nombre generico:
Cefotaxime
Nombre comercial:
Claforan
La inyección de cefotaxima se encuentra en una clase de medicamentos llamados
antibióticos de cefalosporina. Funciona matando las bacterias. Los antibióticos
como la inyección de cefotaxima no funcionan para resfriados, influenza u otras
infecciones virales.
Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana.
Indicaciones:
Infecciones por gérmenes sensibles: ORL; tracto respiratorio inferior (exacerbación
aguda de bronquitis crónica incluida), neumonía nosocomial; urinarias complicadas
(pielonefritis); ETS (EPI, prostatitis, gonocócica); bacteriemia y endocarditis
bacteriana; meningitis (salvo causada por listeria) y otras infecciones del SNC;
osteoarticulares; complicadas de piel y tejidos blandos; abdominales (peritonitis,
tracto biliar).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a cefalosporinas, antecedente de hipersensibilidad inmediata a
cefalosporinas.
Dosis (Pediátricas):
Niños: En neonatos de 0 a 1 semana: La dosis ponderal es de 50 mg/kg cada 12
horas. En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 50 mg/kg cada 8 horas. En
niños de 1 mes a 12 años con peso menor a 50 kg: Se emplean de 50 a 180 mg/kg,
divididos entre 4 a 6 tomas iguales.
Tiempo de vida:
La vida media de eliminación es de 1 hora. Después de dosis repetidas, el nivel
sérico presenta un aumento dosis dependiente que no afecta la vida media.
Cefotaxime no se acumula en los tejidos y, aproximadamente, se recupera 60% en
la orina después de 6 horas.
Exantema, prurito, urticaria, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea. En
administración IM: dolor en lugar de iny.
Vía de administración: Intravenosa o intramuscular. Dosis: Según indicación
médica. Modo de uso: a) Instrucciones para reconstitución vía I.M.: Se disuelve el
contenido de 1 frasco-ampolla de Cefotaxima 1 g, en 4 ml de agua para inyección,
la solución se inyecta profundamente en el músculo glúteo.
Tras la administración intramuscular, cefotaxima se absorbe rápidamente
alcanzando niveles plasmáticos máximos de 12 y 25 g/ml en los 30 minutos
siguientes a la administración de 0,5 y 1 mg del fármaco, respectivamente. Cuando
la administración de cefotaxima se realiza por vía intravenosa (dosis de 0,5, 1 g y 2
g), las concentraciones plasmáticas máximas alcanzadas son de 38, 102 y 215 g
por ml, respectivamente. Pasadas 4 horas de dicha administración, las
concentraciones del fármaco en sangre oscilan entre 1 y 3 g/ml.
Cefotaxima y sus metabolitos son eliminados principalmente vía renal,
recuperándose en orina entre un 40 y 60% de la dosis administrada de forma
inalterada y más del 20% en forma de desacetilcefotaxima, en las 24 horas
siguientes a la administración. Cefotaxima posee una semivida de eliminación
aproximada de 1 hora y su metabolito activo, desacetilcefotaxima, de cerca de 1,5
horas. En neonatos y en pacientes con insuficiencia renal grave, los valores de este
parámetro se hallan incrementados, especialmente los relativos al metabolito, por
lo que puede ser preciso reducir la dosis. Cefotaxima y sus metabolitos pueden ser
eliminados por hemodiálisis. Se han hallado concentraciones en bilis de cefotaxima
y desacetilcefotaxima relativamente elevadas. Cerca de un 20% de la dosis se
recupera en heces.
CORTISOL
Nombre genérico:
Cortisol
Nombre comercial:
Cortef
Entre los medicamentos para controlar la producción excesiva de cortisol de las
glándulas suprarrenales se incluyen ketoconazol (Nizoral), mitotano (Lysodren) y
metirapona (Metopirone). La mifepristona (Korlym) se aprobó para las personas con
síndrome de Cushing que tienen diabetes tipo 2 o intolerancia a la glucosa.
En ausencia de cortisol, ocurre la vasodilatación generalizada. Inhibe la secreción
de la hormona liberadora de corticotropina (CRH), causando la retroalimentación de
la inhibición de la secreción de la ACTH (hormona adrenocorticotropina o
corticotropina).
Indicaciones:
Como medicamento antiinflamatorio. La Cortisona alivia la inflamación en varias
partes del cuerpo. También para tratar o prevenir reacciones alérgica. Como
tratamiento de determinados tipos de enfermedades auto inmunitario, afecciones
cutáneas, asma y otras afecciones pulmonares.
Contraindicaciones:
Los corticoides como la cortisona, la hidrocortisona y la prednisona son útiles para

el tratamiento de muchas afecciones, como las erupciones, el lupus y el asma. Pero
estos medicamentos representan un riesgo de efectos secundarios graves
Dosis pediátricas:
Antiflamatorio 1,5 mg/kg/día IM o IV repartidos en 3 dosis. ASMA: Dosis inicial de
4-8 mg/kg IV (máximo 250 mg) seguido de 8 mg/kg/día repartidos en 3-4dosis.
Tiempo de vida:
La vida media del cortisol es de 60 a 90 minutos, aunque tiende a aumentar con la
administración de hidrocortisona, en el hipertiroidismo, la insuficiencia hepática o en
situaciones de estrés.
La mifepristona no reduce la producción de cortisol, sino que bloquea el efecto del
cortisol sobre los tejidos. Entre los efectos secundarios de estos medicamentos se
incluyen fatiga, náuseas, vómitos, dolores de cabeza, dolores musculares, presión
arterial alta, bajo nivel de potasio e hinchazón
Oral, inyección intravenosa o aplicación tópica.
Su acción reguladora se extiende también al metabolismo intermedio de grasas y
proteínas. Los glucocorticoides se producen principalmente en la corteza
suprarrenal de los seres humanos y son el cortisol, la cortisona y la corticosterona.
El cortisoles el glucocorticoide más importante en el ser humano.
Formas de excreción
El cortisol se metaboliza en el hígado que es el principal
sitio de catabolismo de los glucocorticoides. La de tipo I cataliza la conversión de
cortisol en cortisona con la reacción inversa, aunque principalmente
funciona como reductasa y forma cortisol a partir de corticosterona.
ACETAMINOFÉN
Nombre genérico:
Paracetamol
Nombre comercial:
Acetaminofén
Paracetamol es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o

moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea
la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro
hipotalámico regulador de la temperatura.
Indicaciones:
Es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado

causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontogénico,
neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc.
Contraindicaciones:
Paracetamol ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, agranulocitopenia,

pancitopenia y leucopenia. De manera ocasional, también se han reportado náusea,
vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia, anemia hemolítica, daño renal y
hepático, neumonitis, erupciones cutáneas y metahemoglobinemia.
Dosis (PEDRIATICAS):
Tiempo de vida:
Aproximadamente, 25% del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso

en el hígado. Su vida media es de 2 a 4 horas y se metaboliza fundamentalmente a
nivel del hígado, por lo que en casos de daño hepático la vida media se prolonga de
manera importante. En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2% de la dosis.
Paracetamol puede causar, en dosis superiores a las habituales, graves daños al

hígado, que se pueden manifestar con síntomas como fatiga inusual, anorexia,
náuseas y/o vómitos, dolor abdominal, ictericia (coloración amarilla de piel y/o de la
zona blanca de los ojos), orina oscura o deposiciones blanquecinas.
Oral, rectal, Iv.
La biodisponibilidad oral del paracetamol es de 60-70%. Paracetamol

se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones
plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos. El mecanismo de acción
del paracetamol no ha sido completamente dilucidado.
En la orina se excreta sin cambio entre 1 y 2% de la dosis. El diflunisal eleva

de manera significativa las concentraciones plasmáticas.
DICLOFENACO
Nombre genérico:
Diclofenaco
Nombre comercial:
Cataflan
La solución de diclofenaco (Cambia) se usa para tratar dolores de cabeza por

migraña en adultos, pero no se puede usar para prevenir migrañas o para tratar
otros tipos de dolores de cabeza. El diclofenaco se encuentra en una clase de
medicamentos llamados AINE.
Consiste en evitar la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la enzima
ciclooxigenasa (COX).
Indicaciones:
Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y

antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoide, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación.
Contraindicaciones:
Está contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda
después de la administración de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos que
inhiben la prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensión arterial severa,
insuficiencia cardiaca, renal y hepática, citopenias.
Niños: La administración intravenosa se lleva a cabo mediante infusión lenta. Para

el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en
forma continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede
retirarse después de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24
horas.
Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg

después de la cirugía, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una
infusión continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxima
de 150 mg en 24 horas.
Tiempo de vida:
El tiempo de acción de una dosis (de 6 a 8 h)ida media

del diclofenaco corresponde a 1-3 horas. Por vía oral y rectal sufre metabolismo
de primer paso por lo que la biodisponibilidad es del 50-60% Pico sérico: 20-60
min El 65% de la dosis se excreta por la orina y el 35% por la bilis.
 diarrea.
 estreñimiento.
 flatulencia o distensión abdominal.
 dolor de cabeza.
 mareos.
 zumbido en los oídos
Indicado por vía oral e intramuscular y rectal.
Después de una dosis oral, el diclofenaco se absorbe 100% después de la

administración oral comparación con la intravenosa, medida por la recuperación de
la orina. Sin embargo, debido al metabolismo de primer paso, solo alrededor del
50% de la dosis absorbida es disponible sistemáticamente. La administración
repetida, no se produce acumulación del fármaco en plasma. La presencia de
alimentos retrasa la absorción y disminuye la concentración en plasmáticas
máximas, pero no afecta la absorción global. El diclofenaco presenta una
farmacocinética lineal, siendo las concentraciones plasmáticas proporcionales a las
dosis.
Después de la glucoronidación y sulfación, los metabolitos se excretan en orina,

65% y por bilis, 35%.
DIPIRONA
Nombre Genérico:
Dipirona
Nombre comercial:
Algi Mabo, Alnex, Avafontan, Dalmasin.
Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, no opioide, usado en muchos países
como un potente analgésico. Pertenece a la familia de las pirazolonas.
Indicaciones:
Dolor moderado a intenso cuando no puede tratarse con otros analgésicos
potencialmente menos tóxicos.
Contraindicaciones:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las pirazolonas, insuficiencia renal
o hepática, aguda o crónica, discrasias sanguíneas, úlcera duodenal activa,
insuficiencia cardiaca, oliguria, durante el embarazo y la lactancia. No debe
administrarse en casos de porfiria hepática, deficiencia de deshidrogenasa de
glucosa-6-fosfato, antecedentes de alergia a los analgésicos antiinflamatorios no
esteroideos. Su aplicación conjunta con neurolépticos puede dar lugar a hipotermia
grave. No se dará por periodos prolongados y se evitará la administración
parenteral. Se aconseja la valoración hematológica antes del tratamiento, y
periódicamente durante el mismo. A fin de evitar el choque y la hipotensión, la
aplicación intravenosa debe realizarse en forma lenta en un periodo no menor de 4
min. No se recomienda para lactantes menores de tres meses o con peso menor de
5 kg. No debe administrarse por vía intravenosa a menores de un año de edad.
Dosis:
Inyectable: cada 2 ml contiene: Metamizol Sódico (Dipirona) 1 g. Indicaciones:

Analgésico post-operatorio, traumatismos, dolor visceral. Antipirético. Posología:
Niños: 25 mg/kg/dosis.
Tiempo de vida:
Tiene una vida media biológica de 8 a 10 h.
La dipirona ha generado controversia en cuanto a su seguridad, en especial por no
contar con la aprobación de la FDA. Antes de describir las reacciones adversas que
puede generar este medicamento, se debe tener en cuenta que en una "reacción
adversa probable" debe haber una relación temporal razonable entre la
administración del medicamento y la aparición del evento adverso; y la reacción
debe desaparecer después de suspender éste [41, 42]. No hay consenso con
respecto a si dipirona es un analgésico y antipirético lo suficientemente seguro y si
la relación beneficio/riesgo está favor de emplearlo en la mayoría de pacientes.
Entre los efectos adversos se describen: reacciones inmunes graves como
anafilaxia, asma, enfermedad del suero, vasculitis por hipersensibilidad, alveolitis,
neumonitis, hepatitis, o síndrome hemolítico urémico, cuatro veces más frecuentes
que la agranulocitosis, el cual curiosamente ha sido uno de los efectos adversos
más temidos de este medicamento [24]. Náuseas, vómito, irritación gástrica,
xerostomía, astenia, exantemas e hipotensión están descritos entre los principales
efectos adversos después de la administración intravenosa de dipirona [11].
Puede aplicarse por vía intramuscular o intravenosa. oral
Su unión a proteínas plasmáticas es discreta, se metaboliza rápidamente en el
hígado,
Se eliminan por la orina.
FUROSEMIDA
Nombre genérico:
Furosemida
Nombre comercial:
Seguril, existen también compuestos genéricos de furosemida.
La terapia parenteral se debe reservar para los pacientes que no pueden tomar
medicamentos orales, o para pacientes en situaciones clínicas de emergencia.
FUROSEMIDA está indicada como terapia adjunta en el edema pulmonar agudo.
La administración intravenosa de FUROSEMIDA está indicada cuando se requiere
un inicio rápido de la diuresis, como en el edema pulmonar agudo.
Contraindicaciones:
FUROSEMIDA está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes con
antecedentes de hipersensibilidad al fármaco. La administración de FUROSEMIDA
se debe interrumpir durante el tratamiento de la enfermedad renal progresiva severa
si ocurre azoemia creciente y oliguria.
Dosis:
PRESENTACIÓN 0 A 12 AÑOS ADULTOS VECES AL DÍA
Tabletas 2 mg/kg 20 a 80 mg 1
Suspensión inyectable 1 mg/kg 20 a 40 mg 1
Tiempo de vida:
La vida media terminal de FUROSEMIDA es aproximadamente de 2 horas.
Problemas en sangre – Incremento de triglicéridos y creantinina. En raras ocasiones
alteraciones en el número de plaquetas y otros componentes.
Afectaciones de sales minerales y agua en el organismo – Deshidratación,

reducción de la cantidad de sangre en el organismo, baja en el ión cloro, disminución
del ión potasio, baja de sodio, aumento de urea, etc.
Oral, IV, IM.
Oral
Se excreta significativamente más FUROSEMIDA en la orina después de la
inyección I.V. que después de la tableta.
NIFEDIPINO
Nombre genérico:
Nifedipino
Nombre comercial:
Adalat, Adalat Retard, Adalat Oros. Existen comercializadas formas genéricas de
nifedipino.
 Adalat
 Dilcor
 Pertensal Oros comp liber sosten
La nifedipina pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de
los canales de calcio.
Indicaciones:
Angina estable vasospástica y crónica. - Hipertensión.
Contraindicaciones:
 Generales. Precauciones especiales en personas con padecimientos

gastrointestinales o con baja presión arterial. No usar en personas con la
bolsa de Kock.
 Alergias o hipersensibilidad. No se use en caso de alergia al Nifedipino.
 Mezcla con alcohol. El alcohol aumenta el riesgo de sufrir de somnolencia y
mareos, además de otros efectos colaterales.
 Mezclar con otros medicamentos. No se use con Rifampicina, Quinina o
medicamentos anticoagulantes cumarínicos.
Dosis:
Tabletas y cápsulas 0.15 a 0.25 mg/kg 10 a 60 mg Varía / 2 – 3
Tiempo de vida:
Posee un tiempo de vida media de eliminación de 6 a 11 h.
Los efectos secundarios que pueden padecer entre 1 y 10 personas de cada 100
que toman este medicamento en las dosis prescritas son:
 Sistema nervioso central – Dolor de cabeza.

 Aparato digestivo – Estreñimiento.
 Aparato circulatorio – Dilatación de vasos.
Oral
60-80% por la orina.
FLUCONAZOL
Nombre genérico:
Fluconazol
nombre comercial
Candifix, Citiges, Diflucan, Lavisa, Loitin. Existen formas genéricas de fluconazol.
Fluconazol Mylan es uno de los medicamentos del grupo llamado “antifúngicos”
Indicaciones:
Para la candidiasis orofaríngea la dosis habitual es de 50 a 100 mg una vez al día
por 7-14 días. Para el tratamiento de candidiasis vaginal deberá
administrarsefluconazol en dosis única de 150 mg. Para reducir la incidencia de
candidiasis vaginal recurrente deberá utilizarse una dosis de 150 mg una vez al
mes.
Contraindicaciones:
Generales. No se debe usar en personas con padecimientos en el hígado.
Alergias o hipersensibilidad. No se use en caso de alergia al Fluconazol y otros

compuestos azolados. Vigilar reacciones alérgicas en personas con Sida y
padecimientos que disminuyen el sistema inmunológico como el cáncer,
tratamientos con antibióticos, diabetes, etc.
Mezcla con alcohol. El alcohol incrementa los riesgos de síntomas secundarios y de
daño hepático.
Mezclar con otros medicamentos. No se use con Cisaprida, Ciclosporina,
benzodiacepinas, anticoagulantes, Fenitoína, Rifampicina, Rifabutin,
Hidroclorotiazida, anticonceptivos orales, Terfenadina, Teofilina, Zidovudina,
Astemizol, Tacrolimus, Tolbutamida, Glibenclamida, Clorpropamida, Glipicida, etc.
 Sistema nervioso central – Dolor de cabeza.
 En la piel – Erupciones.
 Aparato digestivo – Dolor abdominal, flatulencias, náuseas, diarrea y otros.
 Debilidad general.
Otros síntomas que se presentan con una frecuencia menor incluyen a:
 Sistema nervioso central – Mareos y convulsiones.

 En la piel – Caída de cabello, zonas de piel muerta, etc.
 Aparato digestivo – Malestar estomacal, ardor, pesadez y vómito, además de
otros.
 En la sangre – Disminución de leucocitos y otros componentes en la sangre.
Sistema inmunológico – diversas reacciones alérgicas que pueden ser graves,
incluyendo la hinchazón de la cara, dificultad para respirar, etc.
* I.M. -> No.
* S.C. -> No.
* I.V. DIRECTA -> No.
* PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Administrar a una velocidad de 100 mg en 30 min.
* PERFUSION I.V. CONTINUA -> No.
* OTRAS VIAS -> No.
Oral es rápida y casi completa, la dosis diaria de FLUCONAZOL es la misma para
la administración oral y la administración intravenosa.
Es depurado principalmente por excreción renal en aproximadamente 80% de la

dosis administrada, apareciendo en la orina como medicamento sin cambio.
HIMIPENEM
Nombre genérico:
Imipenem + Cilastatín
Nombre comercial:
Imipenem/Cilastatina Aurovitas 500 mg/500 mg polvo para solución para perfusión

EFG
El imipenem pertenece a una clase de medicamentos llamados antibióticos de

carbapenem.
Indicaciones:
Imipenem/cilastatina está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones

en adultos y niños de 1 año o más (ver secciones 4.4 y 5.1):
Imipenem/cilastatina puede utilizarse en el manejo de pacientes neutropénicos con

fiebre que se sospeche que obedece a una infección bacteriana.
Contraindicaciones:
 Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en

la sección.
 Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano carbapenémico.
 Hipersensibilidad grave (por ej. reacción anafiláctica, reacción cutánea
grave) a algún tipo de agente antibacteriano betalactámico (por ej. penicilinas
o cefalosporinas).
Dosis:
La dosis recomendada de Imipenem/Cilastatina Hospira para adultos y

adolescentes es de 500 mg/500 mg cada 6 horas ó 1.000 mg/1.000 mg cada 6 u 8
horas. Si tiene problemas renales, su médico podría reducir su dosis.
La dosis recomendada en niños de un año de edad o mayores es de 15/15 ó 25/25
mg/kg/dosis cada 6 horas.
Tiempo de vida:
Usualmente se infunden (inyecta lentamente) durante un período de 20 minutos a 1

hora, cada 6 u 8 horas.
 náusea;
 vómitos;
 diarrea;
 dolor de cabeza;
 enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección.
Vía intravenosa, 500 mg en 20 a 30 minutos, 1000 mg durante 40 a 60 minutos.
Debe ser administrada por vía intravenosa o intramuscular porque no es absorbida
eficazmente en el tracto gastrointestinal.
Hasta el 70% de una dosis de imipenem se excreta en 10 horas inalterada en la
orina.
MANITOL
Nombre genérico:
Manitol
Nombre comercial:
Solución de manitol al 15% (Rivero, Roux Ocefa, Rigecín)
Es un diurético
Indicaciones:
La solución de manitol es indicada para promover la diuresis, para la prevención de
insuficiencia renal aguda durante cirugías cardiovasculares y/o trauma; reducción
de la presión y el tratamiento de edema cerebral intracraneal; reducción de la
presión intraocular cuando no puede ser reducida por otros medios; ataque.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a manitol, hiperosmolaridad, oliguria o anuria por fallo renal, insuf.
cardiaca, HTA grave, deshidratación electrolítica, congestión pulmonar severa o
edema pulmonar, sangrado intracraneal activo (excepto si se produce durante una
craneotomía), alteraciones de la barrera hematoencefálica.
Dosis:
Diurético osmótico para el tratamiento de la hipertensión endocraneal e
intraocular. Dosis inicial: 1 - 1,5 g/kg administrados en 15 - 20 min. Dosis de
mantenimiento: 0,25 - 0,5 g/kg en 15 - 20 min, cada 2 - 6 h.
Tiempo de vida:
Aproximadamente 100 min y llega a 36 h en la insuficiencia renal aguda.
 aumento de la orina;
 náusea, vómito;
 fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, nariz mocosa;
 dolor de pecho;
 sarpullido; o.
 mareos, visión borrosa.
Vías de administración
 Dosis inicial: 1 - 1,5 g/kg administrados en 15 - 20 min.

 Dosis de mantenimiento: 0,25 - 0,5 g/kg en 15 - 20 min, cada 2 - 6 h.
Intravascular
Se excreta por la orina a las 24 h.
AMIKACINA
Nombre genérico:
amikacina
Nombre comercial:
Biclin
Es un antibiótico de la familia de los aminoglucósidos semisintético, derivado de la
kanamicina.
Indicaciones:
Tratamiento de enfermedades severas, como bacteremia, septicemia, incluida la
sepsis de neonatos; enfermedades del tracto respiratorio, huesos, articulaciones,
del SNC, incluyendo meningitis; enfermedades de tejidos blandos y de la piel;
infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis; infecciones de.
Contraindicaciones:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a aminoglucósidos, insuficiencia

renal, botulismo, miastenia grave, parkinsonismo, durante embarazo y lactancia. Sin
embargo, en todos estos casos debe considerarse la relación de riesgo-beneficio
Dosis:
Cuando el sulfato deAMIKACINA está indicado en recién nacidos, se recomienda

que se administre la dosis inicial de impregnación de 10 mg/kg, para ser seguida de
7.5 mg/kg cada 12 horas.
Tiempo de vida:
Amikacina se excreta de forma inalterada en orina por filtración glomerular. El 94%

de la dosis administrada se recoge en orina en 24 horas. La vida media de
eliminación en adultos con función renal normal es de 2 a 3 horas.
 náuseas.
 vómitos.
 diarrea.
 fiebre.
La dosis recomendada para adultos, niños y preescolares con función renal normal,
es de 15 mg/kg/día, divida en 2 ó 3 dosis iguales, administradas a intervalos
divididos de manera equitativa; por ejemplo, 7.5 mg/kg cada 12 horas o 5 mg/kg
cada 8 horas.
Se absorben totalmente y de forma rápida después de la administración
intramuscular. Las concentraciones máximas en plasma se alcanzan después de
30 a 90 min.
Se excreta en la orina sin sufrir biodegradación, principalmente por filtrado

glomerular, aproximadamente el 94 % a las 24 horas de su administración
CLINDAMICINA
Nombre genérico:
Clindamicina ketoconazol
Trexen Duo Clinwas tópico, Dalacin tópico, Duac, Zindaclin.
Presentación:
Solución inyectable y cápsulas, Antibiótico
Es un antibiótico semisintético obtenido a partir de la lincomicina. Acción es

bacteriostática y sobre todo bactericida
Mecanismo de acción. La Clindamicina actúa sobre las bacterias inhibiendo la

síntesis proteica, uniéndose a la subunidad 50S de los ribosomas, actuando en dos
formas, a) una semejante al cloranfenicol, impidiendo la unión del complejo
aminoácido-ácido ribonucleico de transferencia al ribosoma; b) inhibiendo el
mecanismo de translocación, al igual que los macró idos, paso normalmente
necesario para la formación de la cadena poli peptídica al dejar libre cada vez el
lugar del ribosoma donde ha de unirse el nuevo aminoácido.
Indicaciones:
Clindamicina es una lincosamida de origen semisintético, derivada de la lincomicina.

Sólo se encuentra disponible para administración por vía parenteral. Su actividad
antibacteriana es similar a la de eritromicina en contra de estafilococos y
estreptococos; además es efectiva en contra de anaerobios, en
especial Bacteroides frágiles.
CLINDAMICINA está indicada para el tratamiento de: acné vulgar; profilaxis para
intervenciones dentales y periodontitis; infecciones por anaerobios como estrepto-
cocos y babesia; profilaxis de endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la
penicilina; vaginosis bacterianas como alternativa al metronidazol; infecciones
por Bacteroides y Chlamydia; diverticulosis y endometritis, asociada a un amino
glucósido; infecciones intraabdominales como apendicitis y enfermedad pélvica
inflamatoria.
Precauciones:
La revisión de la literatura sugiere que un subgrupo de pacientes ancianos con

padecimientos severos asociados, pueden tolerar menos la diarrea. Cuando CLIN-
DAMICINA esté indicada para estos pacientes, se les debe vigilar de manera
cuidadosa en busca de cambios en la frecuencia de evacuaciones.
CLINDAMICINA se debe prescribir con precaución en personas con historial de
padecimiento gastrointestinal, en particular de colitis o en pacientes atópicos.
Contraindicaciones:
CLINDAMICINA se encuentra completamente contraindicada en pacientes con

antecedentes o historia de reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina.
En pacientes con insuficiencia hepática o renal se requiere ajustar la dosis. Es
posible que CLINDAMICINA desencadene supe infecciones por organismos no
sensibles, incluso cuando se administra por vía vaginal. Debido al riesgo de inducir
colitis seudomembranosa.
En el paciente, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones debe ser una
indicación para suspender su uso.
Efectos secundarios y adversos
Hematológicas: Se han reportado leucopenia, leucocitosis, anemia y

trombocitopenia graves en algunos pacientes recibiendo CLINDAMICINA.
Sistema cardiovascular: En algunos pacientes, CLINDAMICINA puede causar
arritmias severas como fibrilación ventricular, alargamiento del intervalo QT y arrit-
mia ventricular polimórfica o torsades de pointes. También puede desencadenar
bigeminismo ventricular y bloqueo cardiaco en diferentes grados.
Gastrointestinales: El tratamiento con CLINDAMICINA puede producir diarrea,
náusea, vómito y dolor abdominal.
CLINDAMICINA puede inducir colitis seudomembranosa por súper infección debida
a Clostridium difficile. La suspensión del tratamiento además de las medidas
adecuadas de apoyo, incluyendo la administración de vancomicina o metronidazol,
revierten este efecto.
CLINDAMICINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alanina-
amino-transferasa, así como las concentraciones de bilirrubina debido a daño
hepático directo.
Otros efectos indeseables observados con CLINDAMICINA incluyen: Síndrome de
Stevens-Johnson, reacciones de hipersensibilidad en pacientes HIV positivo y
linfadenitis, aunque son pocos.
Dosis:
Niños: La dosis ponderal promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día,

divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.
También se puede calcular la dosis en función de la superficie corporal,
calculando 350 a 450 mg/m2/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en
3 ó 4 dosis.
Efectos secundarios
Oral e intramuscular. Intra venoso
Absorción
Hepático
Excreción
Renal
DICLOXACILINA
Nombre genérico:
Dicloxacilina
Nombre comercial:
Diclocil (bristol)
Antinfccioso para uso sistémico
Mecanismo de Acción:
Antibacteriano. Anti Gram+. De la familia de las penicilinas. Resistente a B-

lactamasas. Bactericida: ejerce su acción bactericida sobre el crecimiento y división
de la pared celular bacteriana, aunque aún no se conoce exactamente el
mecanismo de acción implicado.
Indicaciones:
En tratamiento de infecciones por cocos Gram positivos, en especial
contra Staphylococcus aureus productores de penicilinasas. Utilizada
especialmente en infecciones de tejidos blandos (ejm celulitis).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a las penicilinas.
Dosis:
Niños y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V.O.

Niños menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/día en dosis divididas cada
6 horas V.O.
Tiempo de Vida:
Vida media es de 30 a 60 min.
Efectos secundarios/adversos:
Produce disturbios gastrointestinales, tal como náusea, vómito, dolor epigástrico,

flatulencia, halitosis, ha sido notada en algunos pacientes con el tratamiento de
Dicloxacilina.
Como otras penicilinas produce urticaria, prurito, rasch cutáneo, eosinofilia, reacción
anafiláctica y otros síntomas alérgicos.
Cambios menores en el funcionamiento hepático, como la elevación de la TGO.
Vía de administración
Po
Absorción
Intestinal
Excreción
Su excreción es renal.
VANCOMICINA
Nombre comercial:
Vancomicina accord vial 1 g
Nombre genérico:
Vancomicina
Bactericida
Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN

y daña la membrana celular bacteriana.
Indicaciones:
Infecciones graves causadas por bacterias gram+ sensibles a la vancomicina que

no pueden tratarse,
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad.
Dosis:
Inicial 15 mg/kg seguido de 1,9 mg/kg/24 h.

10 mg/kg por dosis, administrada cada 6 horas.
Descenso de la presión sanguínea; disnea, estridor; exantema e inflamación de las

mucosas, prurito, urticaria; I.R. manifiesta principalmente por aumento de creatinina
sérica; flebitis y rubefacción de la parte superior del cuerpo y cara.
Vis de administración:
Perfusión IV
Se excreta en la leche por lo que es posible encontrar el antibiótico en el producto.

4 a 6 horas y casi 75% de la dosis administrada es eliminada sin metabolizar por el
riñón mediante filtración glomerular en las primeras 24 horas.
PENICILINA
Nombre genérico:
Penicilina cristalina
Nombre comercial:
Benzatinica
Presentación:
Bulbo 1.200,000
Bulbo 2.400.000
Acción farmacológica:
La penicilina elimina las bacterias que causan muchas clases de infecciones,

incluyendo la neumonía, las infecciones a los huesos, estómago, piel,
articulaciones, sangre, meningitis y a las válvulas del corazón.
Indicaciones:
Tratamiento de las infecciones producida por gérmenes Gram positivos sensibles

causantes de infecciones de garganta otitis media adyuvante de tratamiento de
endocarditis y enfermedad meningococica , gangrena gaseosa, leptospirosis
enfermedad del lime, meningitis, facitis necrotizante profilaxis en amputación de
miembro infección estreptocócica perianales sífilis neurosifilis neumonía celulitis
y ántrax.
Precauciones:
Alérgico a la penicilina
Alguna vez ha tenido enfermedades al riñón o al hígado, alergias, asma,
enfermedad a la sangre, colitis, problemas al estómago, o fiebre del heno.
En embarazada
En diabéticos
Contraindicaciones:
Antecedente de hipersensibilidad a la penicilina o cefalosporina y con insuficiencia

renal.
Efectos secundarios/adversos:
 Sarpullido (erupciones en la piel)

 Prurito (picazón)
 Fiebre
 Escalofríos
 Inflamación de la cara
 Resoplo (respiración con silbido)
 Dificultad para respirar
 Sangrado o moretones inusuales
 Mareos
 Crisis convulsivas
 Dolor en la boca o garganta
Dosis:
Niños 30kg de peso 600000UI. 2.5ml

Lactante 300,000U 1.2mL
Intramuscular únicamente
INTRA VENOSO
AZITROMICINA
Nombre genérico:
Azitromicina
Nombre comercial:
Zitromax; Arzomicín; Azitrín
Presentación
Comprimidos: 250-500 mg Polvo para suspensión oral: 40 mg/ml
Acción farmacológica
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del
ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos
Indicaciones:
Infección por germen sensible. Respiratoria superior: sinusitis, faringitis/amigdalitis
estreptocócica; respiratoria inferior: bronquitis, neumonía adquirida en la comunidad
de leve a moderadamente grave. Infección de piel y tejidos blandos. Otitis media
aguda. ETS: uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia
trachomatis, chancroide (descartar concomitancia con infección por T. pallidum).
Precauciones:
No administrar con alimentos ni antiácidos. Interacciones: Carbamazepina y
digoxina.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a Azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido
o ketólido.
Dosis:
Niños: En general, la dosis recomendada es de 10 mg/kg/día, administrados en
una sola toma, durante 3 días consecutivos.
Oral
Tiempo de Vida:
68 hrs
Diarrea, náuseas, vómitos, flatulencia, molestias abdominales (dolor/calambres),

mareo, cefalea, parestesia, dispepsia, alteración de visión, sordera, dispepsia,
anorexia, erupción, prurito, artralgia, fatiga. Raro:
Absorción:
Gastrointestinal
Excreción
Biliar y Renal
PALMOATO DE PIRANTEL
Nombre comercial:
Pirantel pamoato MK
Nombre genérico:
Palmoato de pirantel
Antiparasitario derivado de la tetrahidropirimidina
Actúa produciendo bloqueo neuromuscular despolarizaste, causando una

contracción súbita, seguida de parálisis de los helmintos. Esto provoca que el
parásito pierda la “adherencia” que tiene en la pared intestina
Indicaciones:
Antihelmíntico para infestaciones mixtas por Ascaris lumbricoides (áscaris),

Trichuris trichiura (tricocéfalos), Enterobius vermicularis (oxiuros), Ancylostoma
duodenale (uncinarias), Strongyloides stercolaris (strongiloides) y Taenia saginata
y solium (tenias).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al medicamento, embarazo. Adminístrese con precaución a

pacientes con disfunción hepática.
Dosis:
10 mg de Pirantel por kg de peso (máximo 1 g) como dosis única.

Mayores de dos años, 11 mg/kg de peso en una sola toma como dosis única.
Durante la terapia con pamoato de pirantel se han reportado los siguientes

eventos adversos: Anorexia, cefalea, diarrea, dolor abdominal, exantema,
insomnio, náuseas, somnolencia y vómito.
Vis de administración:
Oral
Forma de absorción
Su absorción es muy escasa en el tubo digestivo y la mayor parte de la dosis se
recupera en las heces
Forma de excreción
Menos de 15% se excreta como tal o como metabolitos en la orina.
OFLOXACINA
Nombre genérico:
Ofloxacina
Nombre comercial:
Oflovir
Antibióticos (fluoroquinolonas)
Como antibiótico fluoroquinolónico, la acción bactericida de ofloxacina es el

resultado de la inhibición de la topoisomerasa tipo ii (adn-girasa) y la topoisomerasa
iv, necesarias para la replicación, transcripción, reparación y recombinación del adn
bacteriano.
Indicaciones:
Infecciones causadas por gérmenes susceptibles.
Contraindicaciones:
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la ofloxacina o a otras quinolonas,

durante el embarazo y la lactancia. No usar en niños por el riesgo de que produzca
artropatía. Usar con precaución en pacientes con alteraciones del sistema nervioso
central, epilepsia, arteriosclerosis cerebral notable o cualquier trastorno que pueda
causar crisis convulsivas, disfunción hepática o renal. Hidratar al paciente para
prevenir la cristaluria y evitar la alcalinización de la orina. Los productos que
contienen aluminio o magnesio, y el sucralfato, impiden su absorción intestinal.
Disminuye la eliminación. Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la
ofloxacina o a otras quinolonas, durante el embarazo y la lactancia. No usar en niños
por el riesgo de que produzca artropatía. Usar con precaución en pacientes con
alteraciones del sistema nervioso central, epilepsia, arteriosclerosis cerebral notable
o cualquier trastorno que pueda causar crisis convulsivas, disfunción hepática o
renal. Hidratar al paciente para prevenir la cristaluria y evitar la alcalinización de la
orina. Los productos que de teofilina.
Dosis pediátricas:
Niños:
no se recomienda su uso en menores de 18 años.
Tiempo de vida:
Su vida media es de 4 a 7 horas.
Efectos secundarios sobre la capacidad de conducir:
Ofloxacina:
Algunos efectos adversos (p. ej. mareo/aturdimiento, somnolencia, trastornos
visuales) pueden influir negativamente sobre la concentración y la capacidad de
reacción del paciente, y puede por tanto representar un riesgo en situaciones en las
que estas habilidades son de especial importancia (p. ej. en la conducción de
vehículos, manejo de máquinas). Estos efectos pueden ser potenciados por la
ingestión de alcohol. Así pues, los pacientes deben observar cómo reaccionan al
tratamiento antes de conducir o manejar maquinaria.
Vía de administración y dosis:
Niños: no se recomienda su uso en menores de 18 años.

Presentaciones:
bactocin. Hormona. Tabletas Cada tableta contiene 200 o 400 mg de ofloxacina y
excipiente cbp una tableta. Caja con 8 o 14 tabletas de 200 mg. caja con 8 tabletas
de 400 mg.
A través del hígado.
Por vía renal, 36 horas después de su ingestión.
PIPERACILINA
Nombre generico:
Piperacilina
Nombre comercial:
Bagotaz
Antibióticos de Penicilina
Piperacilina tazobactam
Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular bacteriana tazobactam:
inhibidor de lactamasas.
Indicaciones:
Infección bacteriana en pacientes neutropénicos > 2 años, además en ads.,
adolescentes y ancianos: Infección urinaria complicada (incluida pielonefritis) y no
complicada, intra-abdominal, ginecológica, de piel y partes blandas, polimicrobianas
causadas por microorganismos aerobios y anaerobios, septicemia bacteriana y
neumonía nosocomial.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a piperacilina u otro antibiótico lactámico, tazobactam cualquier

inhibidor de lactamasas.
Dosis pediatricas:
Niños 2-12años (o con p.c. < 40 kg): clcr 20-39 ml/min: 80/10 mg/kg/8 h; clcr < 20:
80/10 mg/kg/12 h; niños hemodializados y con p.c. < 50 kg, dosis recomendada: 45
mg/5 mg/kg/8h.
Tiempo de vida:
36-72 minutos.
Diarrea, náuseas, vómitos, exantema (incluyendo el maculopapular).
Intravenosa.
Vía oral.
Por vía renal por secreción tubular y en casos de insuficiencia renal por la bilis.
BUDESÓNIDA
Nombre generico:
Budesónida
Nombre comercial:
Pulmicort
Antibióticos (fluoroquinolonas)
Glucocorticosteroide antiinflamatorio local. Inhibe la liberación de mediadores de la

inflamación y las respuestas inmunes mediadas por citoquinas.
Indicaciones:
Oral: inducción de la remisión en pacientes con enfermedad de Crohn activa de leve
a moderada con afectación del íleon y/o colon ascendente; inducción de la remisión
en pacientes con colitis colágena activa; hepatitis autoinmune; en ads. Para la
inducción de la remisión en pacientes con colitis ulcerosa (cu) activa leve a
moderada, en los que el tto. Con 5-asa no sea suficiente. Rectal: colitis ulcerosa
que afecta al recto y al colon sigmoide y descendente.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; cirrosis hepática.
Dosis pediátricas:
NIÑOS: de 2-7 años: 200-400 mcg diarios, diluidos en 2-4 administraciones. Niños
a partir de 7 años: 200-800 mcg diarios, divididos en 2-4 administraciones.
Tiempo de vida:
Vida media de 2 a 3 horas.
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

al conducir vehículos o utilizar máquinas debe tenerse en cuenta que,
ocasionalmente, se pueden producir mareos o cansancio.
Vía oral: las cáps. Se deben ser tomadas aproximadamente ½ h antes de las
comidas, enteras y con líquido abundante (p.ej., un vaso de agua). Para niños y ads.
Con dificultad para tragar, se pueden abrir las cápsulas e ingerir su contenido
después de mezclarlo con una cucharada de compota de manzana. Es importante
que el contenido de las cáps. No sea triturado ni masticado. El contenido de 1 sobre
debe tomarse antes del desayuno.
FORMA DE ABSORCIÓN:
A través del sistema respiratorio.
FORMA DE EXCRECIÓN:
Principalmente a través de la orina (2/3 de una dosis) el resto se excreta en las

heces.
PREDNISONA
Nombre genérico:
Prednisona
Nombre comercial:
Deltasone
Glucocorticosteroide
Interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares específicos, formando el

complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde interactúa con
secuencias específicas de adn, que estimulan o reprimen la trascripción génica de
adn específicos que codifican la síntesis de determinadas proteínas en los órganos
diana, que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del
corticoide.
Indicaciones:
Condiciones de estrés después de un largo plazo con corticoides y síndrome

adrenogenital (después del período de crecimiento). Enfermedades reumáticas
incluyendo procesos reumáticos articulares y musculares agudos y crónicos (artritis
reumatoide, espondilitis anquilosante, artritis gotosa aguda). Enfermedades
autoinmunes, del colágeno y de los vasos (lupus eritematoso sistémico, polimiositis,
dermatomiositis y vasculitis). Enfermedades bronquiales y pulmonares incluyendo
asma bronquial. Enfermedades dermatológicas en las que debido a su severidad o
a la afectación de zonas profundas de la piel, no se pueden tratar adecuadamente
con corticoides de uso externo incluyendo entre otras urticarias agudas severas y
pénfigos. Enfermedades Hematológicas tumoral incluyendo pero sin limitarse a
anemia hemolítica autoinmune, púrpura trombocitopénica y leucemia linfoblástica
aguda. Paliativo de enfermedades malignas (la Prednisona puede ser administrada
para el alivio de síntomas). Enfermedad del tracto gastrointestinal y del hígado como
colitis ulcerosa, enfermedad de chron, hepatitis crónica autoinmune agresiva.
Enfermedades de los riñones y tracto urinario incluyendo síndrome nefrótico.
Enfermedades inflamatorias oculares como conjuntivitis alérgica, queratitis, iritis,
uveítis, coriorretinitis y neuritis óptica.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave; psicosis no
controlada por úlcera péptica, gastritis, esofagitis; tuberculosis activa (a menos que
se utilicen simultáneamente drogas quimioterapéuticas); estados infecciosos,
incluyendo los indicados en este apartado; enfermedades víricas progresivas
(hepatitis, herpes, herpes simple ocular, herpes zoster, varicela), antes e
inmediatamente después de una vacunación preventiva; infecciones fúngicas;
linfomas secundarios de una vacunación con bcg; amebiasis y micosis sistémicas;
alteraciones psiquiátricas; hta grave; asistolia con edema pulmonar y uremia;
miastenia grave.
Dosis pediátrica:
Niños: 0,14 a 2 mg/kg cada 24 horas.
Tiempo de vida:
Vida media es de 18 a 36 horas.
Debido a que en tratamientos prolongados con glucocorticoides puede producirse

una disminución de la agudeza visual por o pacificación del cristalino, en algunos
casos podría verse afectada la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
vía de administración:
Vía oral. Los comp. Se tomarán en una sola toma, preferentemente a primera hora
de la mañana, cada día o en días alternos, durante las comidas y con un poco de
agua. En caso de tratamientos prolongados y a dosis elevadas, las dosis iniciales
pueden repartirse en 2 tomas diarias. Las siguientes, pueden administrarse en una
toma única diaria. En el de enfermedades malignas (leucemia linfocítica aguda,
linfomas), se administra en asociación con quimioterapia.
Por el tracto gastrointestinal alrededor de un 78 % de la dosis administradas.
Se elimina a través del metabolismo.
DOPAMINA
Nombre genérico:
Dopamina
Nombre comercial:
Zetarina
Adrenérgicos y Dopaminérgicos
Catecolamina simpaticomimética precursora de la norepinefrina que actúa como un

neurotransmisor en el sistema nervioso central estimulando directamente los
receptores adrenérgicos del sistema nervioso simpático, e indirectamente,
provocando la liberación de norepinefrina. a diferencia de la epinefrina y la
norepinefrina, también actúa estimulando los receptores dopaminérgicos. Sus
efectos principales se localizan a nivel cardiovascular y renal.
Indicaciones:
Corrección de los desequilibrios hemodinámicos presentes en el estado de shock

debido a infartos de miocardio, traumatismos, septicemias endotoxinas, cirugía
cardíaca mayor, insuficiencia renal e descompensada.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a dopamina, feocromocitoma, taquiarritmias cardiacas como

fibrilación auricular, taquicardia ventricular o fibrilación ventricular.
Dosis pediátricas:
Niños: 10 kg de peso, 10/kg/min infusión para 24 horas.
Tiempo de vida:
Vida media es de 2 minutos.
Extrasístoles, náuseas, vómitos, taquicardia, angina de pecho, palpitaciones,

disnea, cefalea, hipotensión y vasoconstricción.
Administración iv mediante perfus., preferiblemente en una vena de gran calibre, a

través de un catéter o aguja apropiados, previa dilución adecuada. Dosis
estrictamente individual de acuerdo con características del shock y respuesta
obtenida. Inicial: 2-5 mcg/kg/min, aumentándola en 1-4 mcg/kg/min cada 10-30 min
hasta obtener los efectos terapéuticos deseados. Mantenimiento: 5- 20mcg/kg/min
dependiendo de la gravedad del cuadro. Dosis máxima recomendada: 20
mcg/kg/min, aunque en situaciones graves se han administrado dosis de hasta 50
mcg/kg/min o incluso superiores, debiéndose, en este caso, comprobar
frecuentemente la excreción urinaria.
Se absorbe a través del metabolismo.
Se excreta a través de la orina.
DOBUTAMINA
Nombre genérico:
Dobutamina
Nombre comercial:
Dobucor
Adrenérgicos y Dopaminérgicos
Amina simpaticomimética para administración iv. Es una mezcla racémica 50:50 de

isómeros dextro y levo. La forma dextro tiene un potente efecto agonista y es un
agente bloqueante competitivo de los receptores alfa. La forma levo es un agonista
selectivo y potente de los receptores alfa. El efecto global de Dobutamina se debe
a la unión de ambos isómeros a los receptores adrenérgicos.
Indicaciones:
En pacientes que requieren un apoyo inotrópico positivo. De la descompensación
cardíaca producida como resultado de una depresión de la contractilidad a
consecuencia de una enfermedad orgánica del corazón o tras cirugía cardíaca,
especialmente cuando aparecen asociados un gasto cardíaco bajo a una presión
capilar pulmonar aumentada. En caso de shock cardiogénico caracterizado por fallo
cardíaco e hipotensión grave y en caso de shock séptico, la dopamina es el fármaco
de elección tras la corrección de la posible hipovolemia. Dobutamina podría ser útil
en asociación a la dopamina en caso de una función ventricular afectada, una
presión de llenado ventricular aumentado y una resistencia sistémica
aumentada. Para la detección de isquemia de miocardio y de miocardio viable en
una exploración ecocardiográfica (ecocardiografía de estrés con Dobutamina), en
pacientes incapacitados para realizar ejercicio o si el ejercicio no proporciona
información valiosa.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a Dobutamina. Descompensación asociada a una cardiomiopatía

hipertrófica. Obstrucción mecánica en la eyección o llenado del ventrículo izquierdo,
especialmente en el caso de una cardiomiopatía obstructiva, estenosis aórtica o
pericarditis constrictiva. No debe utilizarse para la detección de isquemia miocárdica
y de miocardio viable en caso de:
 Infarto de miocardio reciente (en los últimos 30 días)

 Angina de pecho inestable
 Estenosis de la arteria coronaria izquierda
 Obstrucción hemodinámica mente significativa del flujo del ventrículo
izquierdo incluyendo miocardiopatía hipertrófica obstructiva
 Defecto valvular cardiaco hemodinámica mente significativo
 Insuficiencia cardíaca grave (nyha iii o iv)
 Predisposición o historia clínica documentada de arritmia clínicamente
significativa o crónica, taquicardia ventricular persistente especialmente
recurrente
 Anomalía significativa de la conducción
 Pericarditis , miocarditis o endocarditis agudas
 Disección aórtica
 Aneurisma aórtico
 Imágenes ecográficas de mala calidad
 Hipertensión arterial inadecuadamente tratada/controlada
 Obstrucción del llenado ventricular (pericarditis constrictiva, taponamiento
pericárdico)
 Hipovolemia
 Antecedentes previos de hipersensibilidad a la Dobutamina
Dosis pediátrica:
Niños: 2-25 mcg/kg/min.
 1 cc/hr= 2mcg/kg/min.
Tiempo de vida:
Vida media es de 2 minutos.
 Hipotermia
 Nauseas
 Vómitos
 Taquicardia
Vía intravenosa.
Se absorbe a través del hígado, riñones y tracto gastrointestinal
Se excreta a través de la orina y la bilis.
SALBUTAMOL
Nombre Genérico:
Ventolin 100 microgramos/inhalación suspensión para inhalación en envase a
presión.
Nombre Comercial:
Buto Asma, Ventolín Inhal y Ventolín Respirador.
Existen también formas genéricas de salbutamol.
Tipo De Medicamento:
El salbutamol (albuterol) es un tipo de medicamento denominado «broncodilatador

de acción rápida». Alivia el ataque de asma porque relaja los músculos lisos de las
vías respiratorias. Normalmente se usa con un inhalador de dosis medida (ProAir
HFA, Proventil HFA, Ventolin HFA), pero también puede inhalarse con un dispositivo
llamado «nebulizador», o tomarse en forma de píldora o de líquido.
Mecanismo De Acción:
Gonista selectivo adrenérgico del músculo liso bronquial, proporciona
broncodilatación de corta duración en obstrucción reversible de vías respiratorias.
Con poca o ninguna acción sobre receptores ß1 -adrenérgicos del músculo
cardíaco
Indicaciones:
Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros

procesos asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como
bronquitis y enfisema pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.
Contraindicaciones:
La presentación del albuterol es como una solución (líquido) para inhalarla por la
boca usando un nebulizador especial de chorro (una máquina que convierte el
medicamento en un vapor que se puede inhalar) y como aerosol o polvo para inhalar
por la boca usando un inhalador. Cuando el aerosol para inhalación o el polvo para
inhalación por vía oral se usa para tratar o prevenir síntomas de enfermedad
pulmonar, usualmente se usa cada 4 a 6 horas, según sea necesario. Cuando el
aerosol para inhalación o el polvo para inhalación por vía oral se usa para prevenir
la dificultad para respirar durante el ejercicio, este usualmente se usa de 15 a 30
minutos antes de hacer ejercicio. La solución para nebulizador por lo general se usa
de tres a cuatro veces al día.
Adultos: Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1

inhalación (100-114 mcg) endosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones
en caso necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas. Broncospasmo
por ejercicio físico o por exposición a alergeno: 1 ó 2 inhalaciones 15 minutos antes.
Tiempo De Vida:
Duración de la acción: 3-6 h. Tiempo de vida media de eliminación: 4 hrs.

Metabolismo: hepático, formando compuestos inactivos. Dentro de las 24 h se
elimina por la orina aproximadamente 72 % de la dosis administrada, 28 % de forma
inalterada y 44 % como metabolito, así como 80 a 100 % dentro de 72 h.7 dic. 2010
Efectos Secundarios:
Los efectos secundarios del salbutamol (albuterol) incluyen temblores o
nerviosismo, dolores de cabeza, irritación en la garganta o en la nariz, y dolores
musculares. Los efectos secundarios más graves, aunque menos frecuentes,
comprenden frecuencia cardíaca acelerada (taquicardia), o sensación de aleteo o
de golpeteo en el corazón (palpitaciones).
Si te resulta difícil tolerar los efectos secundarios del salbutamol (albuterol), habla
con el médico sobre las siguientes opciones:
Vías De Administración:
Oral. JARABE
Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obtenerse broncodilatación ade-
cuada. Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente, tanto como
8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente administrar 5 ml
cada 3 ó 4 veces al día. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de
acuerdo con la respuesta.
Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas

De 2 a 5 años: 2.5 ml.
De 6 a 12 años: 5 ml.
Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día.
SUSPENSIÓN EN AEROSOL
El frasco inhalador tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg.
Adultos: Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1
inhalación (100-114 mcg) en dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones
en caso necesario. Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.
Broncospasmo por ejercicio físico o por exposición a alergeno: 1 ó 2 inhalaciones

15 minutos antes.
Niños: Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de asma causada

por ejercicio: 1 inhalación aumentando la dosis si la respuesta es inadecuada. No
se deben superar 4 inhalaciones diarias.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental:
La sobredosificación se manifiesta por taquicardia y temblor fino por la acción sobre

el músculo esquelético. Este efecto puede controlarse reduciendo la dosis del medi-
camento. En casos graves puede observarse taquicardia, convulsiones, angina,
hipertensión, cefalea, arritmias, palpitaciones, náuseas, fatiga e insomnio. En caso
de sobredosis puede ser necesario el uso cuidadoso de un beta-bloqueador,
teniendo en mente que siempre existe el riesgo de desencadenar un ataque de
asma. Al igual que otros simpaticomiméticos en aerosol, se han reportado casos de
sobredosis fatal con el uso del sulfato de SALBUTAMOL en aerosol.
Forma De Absorción:
La absorción y metabolismo de salbutamol dependiendo la vía de administración se

puede dar en los pulmones o en el tracto gastrointestinal En los pulmones tras la
inhalación, el 20-47% del principio activo pasa a las vías bronquiales más profundas,
mientras que el resto se deposita en la boca y en la parte superior del tracto
respiratorio y se traga posteriormente.
Forma De Excreción:
El metabolismo presistémico de salbutamol ocurre fundamentalmente en el tracto

gastrointestinal. Por conjugación forma un éster de sulfato inactivo. Un 72 % de la
dosis inhalada se excreta por orina a las 24 horas, del cual un 28 % lo constituye
fármaco inalterado y un 44% como metabolito.
METOCLOPRAMIDA
Nombre Genérico:
Metoclopramida.
Nombre Comercial:
Primperan. Existen preparados multicomponentes como Aeroflat. Anti-anorex

triple, Suxidina Existen también compuestos genéricos de la metoclopramida.
La metoclopramida es un antiemético y agente procinético. Se utiliza comúnmente

para tratar la náusea y el vómito, para facilitar el vaciamiento gástrico en pacientes
con gastroparesis y como un tratamiento para la estasis gástrica a menudo asociado
con la migraña.
La metoclopramida estimula la motilidad del tracto gastrointestinal superior sin

estimular las secreciones pancreáticas, biliares o gástricas. Al parecer sensibiliza a
los tejidos a la acción de la acetilcolina. Mecanismo de acción: Bloqueante
dopaminérgico: coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal; estimulante
peristáltico: se desconoce el mecanismo de acción exacto; sin embargo, se cree
que la metoclopramida inhibe la relajación del músculo liso gástrico producida por
la dopamina, potenciando de esta forma las respuestas colinérgicas del músculo
liso gastrointestinal. Acelera el tránsito intestinal y el vaciamiento gástrico
impidiendo la relajación del cuerpo gástrico y aumentando la actividad fásica del
antro. Al mismo tiempo, esta acción se acompaña de relajación del intestino
delgado proximal, dando lugar a una mejor coordinación entre el cuerpo y el antro
con el estómago y el intestino delgado proximal. Disminuye el reflejo hacia el
esófago, aumentando la presión de reposo del esfínter esofágico inferior y mejora
el aclaramiento del ácido desde el esófago, aumentando la amplitud de las
contracciones peristálticas esofágicas. Antiemético: La acción antagonista de la
dopamina aumenta el umbral de la actividad de la zona gatillo quimiorreceptora y
disminuye la entrada desde los nervios viscerales aferentes.
Indicaciones:
Para el alivio de los síntomas asociados con la parálisis gástrica aguda y recurrente
de etiología diabética. Como coadyuvante en el tratamiento de la úlcera péptica,
gastritis, dispepsias, pilorospasmo. Manifestaciones del retardo del vaciamiento
gástrico como náuseas, vómitos, sensación persistente de llenura después de las
comidas y anorexia. Como antiemético en el tratamiento de las náuseas y vómitos
producidos por la quimioterapia anticancerosa, la radioterapia, así como la
intolerancia gástrica a otros medicamentos.
Contraindicaciones:
No utilizar cuando la estimulación de la motilidad del tracto gastrointestinal pueda

resultar peligrosa como en casos de hemorragia, obstinación mecánica o
perforación. Contraindicada en pacientes con feocromocitoma, epilépsia o
intolerancia a la metoclopamida. No se conoce si la metoclopramida se excreta en
la leche humana, por lo que este medicamento no debe ser administrado durante la
lactancia. No administrar este medicamento conjuntamente con medicamentos
IMAO, antidepresivos tricíclicos, simpaticomiméticos, gangliopléjicos, neurolépticos
y alimentos ricos en tiaminas (quesos, vinos tintos, hígado de pollo, etc).
Adultos: IV/IM: 10-20 mg previos a la reversión de la anestesia (en bolus IV o en

perfusión de 15 min. si dosis > 10 mg). Posteriormente 10-20 mg/ 24 h
Niños: IV/IM: 0,15-0,20 mg/kg/24h
Tiempo De Vida:
La vida media de eliminación es 2,5 a 6 h y se ve aumentada en caso de

insuficiencia renal. Se elimina aproximadamente 85 % de una dosis oral
administrada, se excreta por la orina al cabo de 72 h. De este por ciento, la mitad
se presenta como metoclopramida libre o conjugada.28 dic. 2010
Inquietud, somnolencia, fatiga y lasitud. Menos frecuentes: insomnio, cefaleas,

vértigos y alteraciones intestinales.
Cada ampolleta contiene:

Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metoclopramida 10 mg
La absorción oral es rápida y prácticamente completa.

Forma De Excreción.
Fundamentalmente por orina
METILDOPA
Nombre Genérico:
Metildopa
Nombre Comercial:
Aldomet; Dopagrand; Dopatral; M. Finadiet; M. Fabra
Metildopa se usa para tratar la hipertensión arterial. La metildopa se encuentra en

una clase de medicamentos llamados antihipertensivos. Trabaja mediante la
relajación de los vasos sanguíneos para que la sangre pueda fluir más fácilmente a
través del cuerpo.
La hipertensión arterial es una condición común y cuando no se trata, puede causar
daños en el cerebro, el corazón, los vasos sanguíneos, los riñones y otras partes
del cuerpo. El daño a estos órganos puede causar enfermedades del corazón, un
infarto, insuficiencia cardíaca, apoplejía, insuficiencia renal, pérdida de la visión y
otros problemas. Además de tomar medicamentos, hacer cambios de estilo de vida
también le ayudará a controlar su presión arterial. Estos cambios incluyen comer
una dieta que sea baja en grasa y sal, mantener un peso saludable, hacer ejercicio
al menos 30 minutos casi todos los días, no fumar y consumir alcohol con
moderación.
No se conoce el mecanismo de acción exacto de la acción hipertensiva, pero

actualmente se piensa que implica estimulación de receptores alfa-adrenérgicos
centrales mediante un metabolito, la alfa-metilnorepinefrina, y de esta forma inhibe
el flujo simpático hacia el corazón, riñones y vasculatura periférica.
Indicaciones.
Tratamiento de la hipertensión.
Contraindicaciones:
Metildopa está contraindicada cuando existe enfermedad hepática activa como

hepatitis aguda y cirrosis activa o disfunción hepática asociada a terapia previa con
metildopa. Debe utilizarse con precaución en pacientes con historia de enfermedad
hepática anterior. Un test de Coombs previamente positivo no evita el uso de
metildopa, pero el reconocimiento temprano de anemia hemolítica puede ser más
difícil en estos pacientes. Cuando metildopa se administra junto con tolbutamida se
produce una reducción del metabolismo de éste medicamento con posible aumento
de hipoglucemia; el efecto sobre otras sulfonilureas se desconoce. El uso
combinado de metildopa y haloperidol puede acabar en demencia.
En adultos:
- 250 mg vía oral 2-3 veces al día inicialmente, aumentando la dosis en
Intervalos de no menos de 48 horas hasta la dosis diaria usual de
- 500 mg-2 g/día en 2-4 dosis divididas. Una única dosis en el momento de
acostarse puede ser eficaz en algunos pacientes.
- 250-500 mg vía IV en más de 30-60 minutos cada 6 horas, hasta una dosis máxima
de 1 g cada 6 horas.
En niños: 10 mg/Kg/día vía oral en 2-4 dosis inicialmente, hasta un máximo de 65
mg/Kg/día ó 3 g/día, el que sea menor.
Ocurren frecuentemente somnolencia, dolor de cabeza, aumento de peso,

congestión nasal, hipotensión postural, o boca seca. Un test de Coombs positivo se
desarrolla en 10-20% de los pacientes, normalmente entre 6 y 12 meses de terapia.
La anemia hemolítica, sin embargo, es rara. Ocasionalmente ocurre depresión,
disfunción sexual, diarrea, o pesadillas. Rara vez ocurre hepatitis, fiebre, síndrome
similar a lupus, leucopenia, trombocitopenia o granulocitopenia. Impotencia, libido
reducida e insuficiencia eyaculatoria se han descrito con terapia con metildopa. La
frecuencia de disfunción sexual varia desde bastante baja en algunos informes
hasta mayor del 50% en respuesta a encuesta directa. Estos efectos están
relacionados con la dosis y son reversibles. Pueden ser el resultado de inhibición
simpática y depresión moderada del SNC producida por el medicamento. Ha
ocurrido ginecomastia en hombres y aumento doloroso de las mamas en mujeres.
Oral, I.M, I.V.:

La absorción de la metildopa en el tracto gastrointestinal es variable, pero la media

es aproximadamente 50 %. Unión a proteínas: baja (menos de 20 %). Tiempo hasta
el efecto máximo (h): dosis única: de 4-6 h. Dosis múltiples: de 2 a 3 días.
Eliminación: renal de 20 al 55 % inalterado (amplia variación intraindividual). La
metildopa oral no absorbida se excreta inalterada por las heces. En diálisis: se
puede eliminar tanto por hemodiálisis como por diálisis peritoneal.
La administración intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en

una solución parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15
minutos.
ATENOLOL
Nombre Genérico:
Atenolol
Nombre Comercial:
Blokium, Tanser, Tenormin. Existen también productos genéricos de atenolol.
Existen otros preparados multicomponentes que contienen atenolol en su
composición: Blokium Diu, Kalten, Neatenol Diu, Normopresil.
El atenolol se usa sólo o en combinación con otros medicamentos para tratar la

hipertensión. También se usa para prevenir la angina (dolor en el tórax) y para el
tratamiento de los ataques cardíacos. El atenolol pertenece a una clase de
medicamentos llamados betabloqueadores.
ATENOLOL medicamento bloqueador beta, adrenérgico de acción cardioselectiva,

inhibe preferentemente los receptores beta-1 adrenérgicos en el corazón.
Mecanismo de acción: los bloqueantes beta adrenérgicos bloquean el efecto
agonista de los neurotransmisores simpáticos y compiten por los lugares de unión
al receptor.9 dic. 2010
Indicaciones:
Betabloqueante cardioselectivo, sin actividad simpaticomimético

Intrínseca ni estabilizadora de membrana.
 Hipertensión, sólo o asociado a otros fármacos antihipertensivos (diuréticos,

etc).
 Prevención y tratamiento del ataque de angina de pecho estable.
 Infarto agudo de miocardio y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones:
Contraindicado en pacientes con bloqueo cardiaco (grados I y II), bradicardia
intensa o shock cardiogenico. Especial contol en insuficiencia cardiaca, depresión,
enfermedad de Raynaud, asma u otras enfermedades broncoespásticas,
hipertiroidismo o diabetes, debiendo modificarse la dosificación en caso de
insuficiencia renal. En pacientes con enfermedad coronaria, la interrupción del
tratamiento será con reducción gradual de la dosis, a lo largo de dos semanas a fin
de evitar el riesgo de agudizamiento de los síntomas anginosos o el esarrollo de un
infarto de miocardio.
Niños: inicial: 0,5 a 1 mg/kg/día cada 12 -24 hs; dosis máxima: 2 mg/kg/día, hasta
100 mg/día. Adultos: 25-50 mg/día cada 24 hs, dosis máxima: hipertensión: 100
mg/día; angina: 200 mg/día. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R. Fatiga, letargia,
alucinaciones, bradicardia, hipotensión, rash, náuseas, vómitos.
Tiempo De Vida:
La vida media promedio de la eliminación es 6 h. Sin embargo, la actividad con una

dosis oral usual de 25 a 100 mg pasa las 24 hs. Atenolol es una droga hidrofílica.
La concentración en tejido cerebral es de aproximadamente 15% de la
concentración en plasma.
Los efectos adversos son una prolongación de la acción farmacológica y afectan

principalmente al sistema cardiovascular. En general son frecuentes al inicio del
tratamiento y desaparecen después de 1-2 semanas. -Frecuentes: mareos, fatiga,
cefalea, insomnio, depresión, broncoespasmo, vasoconstricción periférica con
extremidades frías y hormigueo.
Ocasionalmente: alteraciones cardiovasculares graves (bradicardia, bloqueo

auriculo ventricular, insuficiencia cardiaca e hipotensión), alucinaciones, confusión,
parestesias, etc.
Raramente: trombocitopenia, agranulocitosis, eosinofilia, impotencia, fibrosis

pulmonar.
Vías De Administración.
I.M. -> No.
S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
Administrar lentamente, a una velocidad de 1 mg por minuto.
Puede administrarse sin diluir o diluido con solución de
ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir la dosis a administrar en 50 - 100 ml de solución
de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5%.
Administrar en 20 minutos.
PERFUSION I.V. CONTINUA -> No.
OTRAS VIAS -> No.
Siguiendo la administración per os, la absorción es rápida pero incompleta (rango:
50% ↔ 60%). En este caso, a falta de otros procesos tales como efecto de primer
paso hepático, o circulación entero-hepática, la absorción coincide a efectos
prácticos con la Biodisponibilidad.
Tras la administración de una dosis oral de 200mg a voluntarios sanos,

concentraciones máximas en plasma de entre 1mcg/ml y 2mcg/ml se alcanzan al
cabo de 2 a 4 horas. Hay gran variabilidad interindividual con todas las dosis
estudiadas. En pacientes ancianos las concentraciones máximas son superiores a
las de los adultos jóvenes, con independencia de la dosis administrada.
Siguiendo la administración intravenosa directa (IV Bolus), la concentración

plasmática máxima se alcanza al cabo de 5 minutos de iniciar la inyección,
disminuyendo a continuación de una manera bifásica; estimándose una Vida
Plasmática Media (T1/2) de alrededor de 7 horas (la misma T1/2 que tras la
administración oral del fármaco).
El efecto sobre el ritmo cardíaco tras la administración oral de Atenolol se inician al

cabo de 1 hora, siendo máximo una vez transcurridas entre 2 horas y 4 horas; y
persistiendo hasta 24 horas tras la administración.
Siguiendo la inyección IV Bolus de una dosis de 10mg, el efecto se manifiesta al

cabo de 5 minutos, siendo inapreciable una vez transcurridas 12 horas tras la
inyección.
El efecto antihipertensivo del Atenolol (en dosis de 50mg ó 100mg) se mantiene

durante 24 horas.
Existe correlación lineal entre las concentraciones plasmáticas de Atenolol (rango:

0,02mcg/ml ↔ 200mcg/ml) y el efecto cronotropo negativo; pero no existe
correlación entre el efecto antihipertensivo y la concentración en el mismo rango
Atenolol no se metaboliza en el hígado. Aproximadamente entre el 40% y el 50% de

una dosis oral se elimina por la orina de modo inalterado; el resto se excreta con las
heces, probablemente sin haber sido absorbido.
Entre el 1% y 12% del fármaco se elimina durante una sesión estándar de

hemodiálisis.
La Vida Plasmática Media (T1/2) es de 7 horas (valor promedio e independiente de

la ruta de administración, oral o intravenosa). [La T1/2 es más breve en niños; y más
prolongada en ancianos, probablemente debido a un deterioro funcional progresivo
de la función renal con el edad].
IPATROPIO
Nombre Genérico:
Ipatropio
Nombre Comercial:
ATROVENT, ATROVENT inhaletas
El ipratropio pertenece una clase de medicamentos llamados broncodilatadores.
Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente.
Indicaciones:
El bromuro de ipratropio está indicado en el tratamiento de broncoespasmo

reversible asociado con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a atropina o derivados, no indicado como monofármaco en ataque

agudo que requiera respuesta rápida.
En niños de 12 años o menores, sólo debe utilizarse Bromuro de Ipratropio Aldo-

Union 250 microgramos/ml, solución para inhalación por nebulizador de 1 ml. Se
recomiendan las siguientes dosis: Adultos (incluyendo ancianos) y niños de más de
12 años: 250 – 500 microgramos (i.e.
Tiempo De Vida:
La vida media de distribución de una dosis intravenosa (0.025-0.280 mg/kg) es de

aproximadamente 4 minutos. ... El coeficiente de aclaración es de 3-4.5 ml/min/kg.
En el hombre, el BROMURO DE VECURONIO se recupera en orina en un 3-35%
en 24 horas.
Dolor de cabeza, mareo; irritación de garganta, tos; sequedad de boca, náuseas,

trastornos de la motilidad gastrointestinal.
I.M. -> No.

S.C. -> No.
I.V. DIRECTA -> Sí.
PERFUSION I.V. INTERMITENTE -> Sí.
Diluir 10 - 20 mg en 100 ml de solución de ClNa al 0,9% o Glucosa al 5% para
obtener soluciones a concentraciones de 0,1 - 0,2 mg por ml.
Dilución máxima de 40 mg en 1 litro.
La velocidad de perfusión se ajusta en función de la respuesta PERFUSION I.V.
CONTINUA -> Sí.
Si se administra en infusión continua se recomienda administr primero una dosis
en bolo y cuando la transmisión neuromuscular comienza a recuperarse se inicia
la infusión. Utilizar un equipo de control de flujo. OTRAS VIAS -> No.
El bromuro de ipratropio se puede administrar usando una variedad de dispositivos

nebulizadores disponibles en el mercado. Puede que sea necesario diluir la dosis
de solución a nebulizar según las directrices locales y para obtener un volumen final
adecuado para el nebulizador concreto que se vaya a utilizar (normalmente son 2 –
4 ml); si fuera necesaria la dilución debe utilizarse únicamente solución estéril de
cloruro sódico al 0,9%.
RANITIDINA
Nombre Genérico:
Ranitidina
Alquen, Ardoral, Leiracid, Ranidin, Ranuber, Tanidina, Terposen, Zantac. Existen

comercializadas formas genéricas de ranitidina.
La ranitidina es un fármaco que pertenece al grupo de medicamentos llamados

antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Ranitidina Alter 150 mg
comprimidos está indicado en: Tratamiento de la úlcera duodenal y de la úlcera de
estómago benigna. Tratamiento del reflujo gastroesofágico y de los síntomas
asociados.
Ranitidina. Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales

del estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ác. gástrico y reduce la
producción de pepsina
Indicaciones:
La ranitidina se usa para tratar úlceras; reflujo gastroesofágico, una condición en

la que el reflujo del ácido del estómago provoca pirosis (calor estomacal) y
lesiones en el tubo alimenticio (esófago); y en aquellas condiciones en las que el
estómago produce demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison.
Contraindicaciones:
En el tratamiento del síndrome de reflujo gastroesofágico.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus
ingredientes. PRECAUCIONES GENERALES: Los síntomas que se presentan con
la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
Niños menores de 12 años: Tratamiento de la úlcera péptica: 2 a 4 mg/kg dos

veces por día, sin exceder los 300 mg por día. La dosis mínima efectiva
deRanitidina es de 150 mg/día (dispepsia) y la dosismáxima es de 6.000 mg/día
(síndrome de Zollinger-Ellison).
Tiempo De Vida:
Se absorbe rápida y totalmente por vía oral, su concentración pico en plasma es

aproximadamente de 1 a 2 horas. Su metabolismo es 60% hepático; su vida media
es de 2 a 3 horas; sin embargo, su efecto es prolongado (8-12 horas).
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus
ingredientes.
 Dolor de cabeza (cefalea)

 Estreñimiento.
 Diarrea.
 Malestar estomacal.
 Vómitos.
 Dolor de estómago.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral e intravenosa. En pacientes con úlcera

gástrica, duodenal o esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 300 mg al
acostarse, o bien, 150 mg dos veces al día, durante 4 a 8 semanas; siendo la dosis
de mantenimiento de 150 mg por la noche.
Cada tableta revestida contiene 150 mg de ranitidina base, en forma de

clorhidrato. administrada por vía oral se absorbe bien en el tracto gastrointestinal,
aproximadamente 50 % de la dosis administrada. La absorción no se afecta de
forma significativa por la administración de alimentos.
Excretada por la orina en forma inalterada. La vida media plasmática reportada de

la ranitidina es de más de 6 horas en pacientes geriátricos, seguido a la
administración oral de una dosis de 100 mg.
OMEPRAZON
Nombre genérico:
Omeprazol
Nombre comercial:
Arapride, Audazol, Aulcer, Belmazol, Ceprandal, Dolintol, Elgam, Emeproton,

Gastrimut, Losec, Miol, Novek, Nuclosina, Omapren, Ompranyt, Parizac, Pepticum,
Prysma, Ulceral, Ulcesep, Zimor
El omeprazol pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la

bomba de protones.
Omeprazol. Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de
protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H + al lumen
gástrico.
Indicaciones:
Úlcera gástrica y duodenal: 1 cápsula de 20 mg al día, durante 2 ó 3 semanas

consecutivas. En pacientes con úlceras refractarias a otros regímenes de
tratamientos, se obtiene la cicatrización en la mayoría de los casos con una dosis
de 40 mg una vez al día. Esofagitis por reflujo: 1 cápsula de 20 mg.
Contraindicaciones:
Omeprazol debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia. Este

medicamento enlentece el metabolismo de algunos medicamentos (Ej: fenitoína,
warfarina, diazepam) por inhibir el citocromo hepático P-450 del sistema enzimático
microsomal. Las elevaciones del pH gástrico podrían alterar el ritmo o extensión de
absorción de ketoconazol y otros medicamentos y las formas de dosificación cuya
disolución y absorción son pH-dependientes. Omeprazol induce al citocromo P-450,
que podría teóricamente potenciar la
hepatoxicidad de paracetamol o conducir a un aumento de riesgo de cáncer en

fumadores. La respuesta sintomática a la terapia no impide la posibilidad de
malignidad gástrica. A causa del riesgo potencial de desarrollar tumores gástricos
en pacientes con terapia a largo plazo, es necesario valorar la indicación,
dosificación, y duración de terapia con omeprazol en relación al riesgo/beneficio.
Lactantes: dosis de 0,7 mg/Kg/dosis una vez al día han demostrado ser eficaces.
Niños y adolescentes ≤ 16 años: Enfermedad por reflujo gastroesofágico, úlceras
gástricas y duodenales, esofagitis. Pauta alternativa: 1 mg/kg/dosis, una o dos
veces al día; siendo el rango de dosis efectiva: 0,2-3,5 mg/kg/día.
Tiempo de vida:
La vida media plasmática del omeprazol es de 60 minutos pero como forma un
enlace covalente con la enzima estimuladora de la bomba de protones, el efecto
te- rapéutico de una dosis simple del fármaco se mantiene más de 24 horas.
Los efectos negativos del omeprazol van desde los leves -como el estreñimiento,
nauseas, gases vómitos o dolor de cabeza- a otros más graves como el daño
cardiaco por falta de magnesio, anemia perniciosa, osteoporosis,
En pacientes en los que la administraciónoral no es adecuada se recomienda una

dosis diaria de 40 mg de Omeprazoladministrada como inyección I.V. En pacientes
con síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis indicada recomendada es de 60 mg
diarios.
La absorción tiene lugar en el intestino delgado, complementándose de 3-6 horas.
Alrededor del 80% de una dosis administrada por vía oral se excreta como
metabolitos en orina y el resto en las heces procedentes principalmente de la
secreción biliar.
LANSOPRAZOL
Nombre genérico:
Lansoprazol, Stada Genericos 15 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Nombre comercial:
Estomil, Estomil flas, Lanzol, Opiren, Opiren flas, Monolitum, Monolitum

flas, Pasgram flas, Protoner, Pro Ulco, Existen también preparados genéricos de
lansoprazol.
El lansoprazol sin receta médica (de venta libre) se usa para tratar acidez (acidez
que ocurre dos o más días a la semana) en adultos. El lansoprazol pertenece a
unaclase de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones.
Funciona al disminuir la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la

célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte de H + al lumen gástrico.
Indicaciones:
Acción Terapéutica: Antiulceroso y reductor de la secreción de ácido

gástrico.Indicaciones: Tratamiento a corto plazo de úlcera duodenal activa
confirmada; úlcera gástrica activa benigna; esofagitis por reflujo gastroesofágico,
síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones hipersecretorias.
Contraindicaciones:
 dolor de cabeza, mareo.

 diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, náuseas y vómitos, flatulencia,
sequedad o dolor de boca o garganta, pólipos benignos en el estómago.
 erupción cutánea, picor.
 cambios en los valores de las pruebas de función hepática.
 cansancio.
El tratamiento con lansoprazol fue seguro y efectivo en los niños; la dosis óptima
inicial sugerida es 30 mg/m2 o 1.44 mg/kg.
Tiempo de vida:
El Lansoprazolpresenta una vida media de eliminación plasmática de 1,5 (± 1,0)

horas y una unión a las proteínas plasmáticas de 97%.
 dolor de cabeza, mareo.

 diarrea, estreñimiento, dolor de estómago, náuseas y vómitos, flatulencia,
sequedad o dolor de boca o garganta, pólipos benignos en el estómago.
 erupción cutánea, picor.
 cambios en los valores de las pruebas de función hepática.
 cansancio.
Oral
La ingestión de alimentos retrasa la tasa de absorción de lansoprazol y reduce la
biodisponibilidad aproximadamente en un 50%. La unión a proteínas plasmáticas
es del 97%.
Se desconoce si lansoprazol se excreta en la leche materna. Los estudios en

animales han demostrado la excreción de lansoprazol en la leche.
BICARBONATO
Nombre genérico:
Bicarbonato
Nombre comercial:
Alka Seltzer, Bicarbonato de Sosa TM. Existen preparado multicomponente como

Justegas, Mabogastrol, Citinoides, Dolcopin, Hectonona, Sal de fruta Eno, Sal de
frutas Mag Viviar. Existen presentaciones genéricas de Bicarbonato sódico.
Alcalinizante.
Indicaciones:
Tto. de acidosis metabólicas agudas graves, ya sean causadas por una pérdida de
bicarbonato (diarrea grave, acidosis tubular renal) o por acumulación de un ácido
como ocurre en la cetoacidosis o en situaciones de acidosis láctica; para alcalinizar
la orina en el tto. de intoxicaciones agudas de ciertos fármacos (barbitúricos,
salicilatos) con el fin de disminuir la reabsorción renal del tóxico o para disminuir los
efectos nefrotóxicos que se pueden producir en las reacciones hemolíticas.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; alcalosis metabólicas y respiratorias; pacientes hipocalcémicos;

pacientes con pérdidas excesivas de cloruro por vómitos o succión gastrointestinal
y en pacientes con riesgo de alcalosis hipoclorémica inducida por diuréticos;
acidosis respiratoria en la que hay retención primaria de CO2 .
Sólo se administra si pH<10, RCP >10 minutos o hiperpotasemia.

Tiempo de vida:
Por lo general, el bicarbonato de sodio podrá usarse durante hasta 3 años después
de haberlo abierto y de manera indefinida si aún no ha sido abierto. Puedes guiarte
por la fecha de caducidad o de vencimiento en el empaque del bicarbonato de sodio
para determinar si aún se puede utilizar.
 cefalea severa (dolor de cabeza)

 malestar estomacal.
 vómitos con un material parecido a los granos de café
 pérdida del apetito.
 irritabilidad.
 debilidad.
 necesidad de orinar con frecuencia.
El bicarbonato de sodio es administrado por vía intravenosa en su presentación

original o diluido con otros fluidos intravenosos, si se diluye a isotonicidad (1.5%)
puede administrarse por vía subcutánea. Para preparar una solución al 1.5%, diluir
1.0 ml del producto con 4.0 ml de agua para inyección.
Las actividades necesarias para lograr lo anteriormente citado, se pueden

categorizar en términos genéricos como: motilidad, secreción, digestión y absorción.
La excreción fecal de sodio es inferior al 0,5% del contenido intestinal del ion,
gracias a su rápida y efectiva absorción por la mucosa intestinal.
HIDRÓXIDO
Nombre genérico:
Hidróxido de aluminio, Hidróxido de Magnesio, Dimetilpolisiloxano
Nombre comercial:
Magnesia, Cinfa y Magnesia San Pellegrino.
El hidróxido de magnesio pertenece a una clase de medicamentos llamados

laxantes salinos
El hidróxido de magnesio es capaz de neutralizar el ácido clorhídrico gástrico,

dando lugar a cloruro de magnesio y agua. Produce un aumento del pH gástrico,
disminuyendo la acción irritante del ácido y la pepsina sobre al mucosa. Los efectos
antiácidos dependen de la velocidad de vaciamiento gástrico.
Indicaciones:
Hiperacidez gástrica, asociada a úlcera gástrica o gastritis y por dispepsia.

Hiperfosfatemia en I.R. crónica y hemodializados.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad, I.R. grave, hipofosfatemia, hemorragia gastrointestinal o rectal,

obstrucción intestinal, apendicitis, íleo paralítico, impactación fecal, enf. Alzheimer.
750 mg de sorbitol por cucharadita de 5 mL (ver sección 4.4). 5 mg de

Parahidroxibenzoato de metilo y 2,5 mg de Parahidroxibenzoato de etilo (ver
sección 4.4)
Tiempo de vida:
2 años a partir de la fecha de producción
 sangre en las heces.

 no puede evacuar 6 horas después de haberlo usado.
Una cucharada (10 a 20 ml) de suspensión por vía oral, una hora después de cada
alimento y al acostarse.
Absorción: Pequeñas cantidades de aluminio se absorben en el intestino. Comienzo

de la acción: Lento, puede no producirse el comienzo de la acción si el vaciado del
estómago es rápido. Duración de la acción: Prolongada, se determina por el tiempo
de vaciado gástrico.
Eliminación renal y fecal, del 15 al 30 % de las sales que se forman se absorben y

después se eliminan por los riñones
CLORURO DE SODIO
Nombre genérico:
Sodio Cloruro
Nombre comercial:
Cloruro de Sodio 20% (Veinfar Fada); Preparado magistral
Indicaciones terapéuticas:
El cloruro de sodio es la sal principal usada para producir iones de sodio. La sal
de sodio se usa principalmente como iones de sodio al igual que el acetato,
bicarbonato, citrato y lactato.
El potasio es el catión predominante en el interior de las células (aproximadamente,

150 mEq/L). El contenido intracelular de sodio es relativamente bajo. En el líquido...
el cloruro sódico es la sal principal entre las constituyentes de los líquidos del
compartimiento extracelular del organismo.
Indicaciones:
Composición: Cada 100 ml de solución inyectable contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g;
Agua para Inyectable c.s.p. 100.0 ml. Indicaciones: Terapia de rehidratación en los
casos de diarrea aguda y cólera. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro).
Contraindicaciones:
La intoxicación con cloruro de sodio tiene como resultado una adecuada inducción
de los vómitos.Contraindicaciones: Está contraindicada en presencia de:
Hipercloremia, hipernatremia, hipocalemia, acidosis, estados de hiperhidratación.
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene
Tiempo de vida:
Útil: 2 años a partir de la fecha de producción
Otros efectos adversos poco frecuentes son: náuseas, vómitos, dolor abdominal,
sed, reducción de la salivación y lágrimas, temblores, fiebre, taquicardia,
hipertensión, falla renal, edemas, fatiga. La intoxicación con cloruro de sodio tiene
como resultado una adecuada inducción de los vómitos.
Composición: Cada 100 ml de solución inyectable contiene: Cloruro de Sodio 0.9 g;

Agua para Inyectable c.s.p. Reposición de electrolitos (sodio y cloruro).
Hiponatremia o déficit de sodio corporal. Posología: Vía de administración:
Intravenosa.
La absorción de sodio en el intestino delgado juega un importante papel en la

absorción de cloro, aminoácidos, glucosa y agua. Mecanismos similares se
encuentran involucrados en la reabsorción de estos nutrientes luego de que han
sido filtrados de la sangre por los riñones.
La aldosterona es una hormona esteroide que actúa en los riñones para

incrementar la reabsorción de sodio y la excreción de potasio. La retención de sodio
por los riñones incrementa la retención de agua, resultando en un incremento en el
volumen y presión sanguínea.
CLORURO DE CALCIO
Nombre genérico:
Calcio Cloruro
Nombre comercial:
Cloruro de Calcio (BIOL, FADA)
Llamados Bifosfonatos
Sólo debe administrarse vía intracardiaca o vía IV lenta.
Indicaciones:
Hipocalcemia, Tetania hipocalcémica por hipoparatiroidismo posoperatorio. Para

disminuir o revertir los efectos depresores cardiacos de la hiperpotasemia. Antídoto
en la hipermagnesemia. Shock anafiláctico.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad; hipercalcemia e hipercalciuria; cálculos renales de Ca; disfunción

renal crónica; sarcoidosis; toxicidad digitálica; deshidratación o desequilibrio
electrolítico; diarrea o mala absorción gastrointestinal crónica; disfunción cardiaca;
fibrilación ventricular durante la reanimación cardiaca; 23 jun. 2016
Hipocalcemia sintomática: 0,1 - 0,2 ml/kg/dosis(0,14-0,28 mEq de Ca++/kg/dosis)

cada 4-6 hs. Adultos: 5-10 ml/dosis (7-14 mEq/dosis) cada 6 hs. HiperKalemia: 0,3
ml/kg (máximo: 3 ml)
Mareos, somnolencia; latidos cardiaco irregulares; rubor y/o sensación de ardor o

calor; náuseas ó vómitos; vasodilatación periférica con disminución moderada de la
presión arterial; sudoración, sensación de hormigueo; enrojecimiento cutáneo, rash
o escozor en el lugar de iny.
I.M. -> No. S.C. -> No. I.V. DIRECTA -> Sí. Administrar lentamente, máximo 1 ml
por min. PERFUSION I.V
Absorbe rápido en el intestino
Forma de excreción
El calcio es excretado en la leche materna, pero no hay datos sobre los efectos, si
hay, en el niño.
CONCLUSIÓN:
El trabajo realizado es de mucha importancia para nosotros como estudiantes del
Técnico de enfermería para tener conocimientos sobre los tipos de anestesia que
se utilizan en situaciones quirúrgicas, sobre todo poder conocer para que tipo de
procedimiento se utilizan y paciente que va a ser intervenido quirúrgicamente.

Fichero Medicamentos General

Enviado por

Dados do documento

Descrição original:

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Fichero Medicamentos General

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

ESCUELA NACIONAL DE ENFERMERIA DE COBAN A.V.

PROGRAMA DE TELEEDUCACIÓN A DISTANCIA

ROSA MARÍA SICA ITZEP.

ENFERMERIA EN LA ATENCIÓNAL NIÑO/A Y AL ADOLECENTE.

MARÍA ESTEBAN ANTONIO

Es un antiemético y agente procinético. Se utiliza comúnmente para tratar la náusea

Bloqueante dopaminérgico: coadyuvante del vaciado (retardado) gastrointestinal;

 Tratamiento de náuseas y vómitos, gastroparesia, reflujo gastroesofágico e

La vida media de eliminación es 2,5 a 6 h y se ve aumentada en caso de

Vía de administración: Intravenosa-Intramuscular. Metoclopramida 10 mg/2 ml

Generalmente se toma 4 veces al día con el estómago vacío 30 minutos antes de

La excreción es un proceso fisiológico, que le permite al organismo expulsar. Se

Complejo equimolecular de difenhidramina con 8-cloroteofilina. Antihistamínico que

El dimenhidrinato es usado para tratar y prevenir las náuseas, vómitos y mareos

Hipersensibilidad al dimenhidrinato o difenhidramina; crisis asmáticas; porfiria; niños

50 a 100 mg cada 4-6 h. No exceder más de 400 mg en 24 h, ni por más de 2 a 3

El dimenhidrinato se administra por vía oral y parenteral, siendo muy bien

Se absorbe rápidamente en el tubo digestivo y su concentración sanguínea máxima

Su eliminación es renal, se excreta como metabolismo en 24 h. la semi-vida de

aunque el mecanismo de este fenómeno no se conoce aún.

El ácido valproico también se usa para tratar la manía (episodios de estado de

Ácido valproico se administrará en inyección intravenosa lenta (3 min) o en

Se absorbe con rapidez y por completo después de su administración oral. Alcanza

Se excreta por orina de forma conjugada, la excreción urinaria es de 1,8%.

Fenitoína o Fenitoína sódica.

Epanutin, Fenitoina Combino Pharm, Fenitoina Generis, Fenitoina G.E.S, Fenitina

Fenitoína. Inhibe la propagación de la actividad convulsivante en la corteza motora

Está indicada en el tratamiento de las siguientes condiciones: – Epilepsia: control

Insuficiencia hepática, anemia aplásica, lupus eritematoso, linfomas, pacientes

Crisis epilépticas parciales simples o complejas y crisis generalizadas de tipo tónico,

Menos de 5% de la fenitoína se excreta intacta por la orina, el resto se metaboliza

Un alto porcentaje de pacientes presentan aumento de la frecuencia de los ataques

La absorción de la fenitoina después de su ingestión oral es lenta; a veces variable

Menos de 5%de la fenitoina se excreta intacta por la orina, el resto metaboliza

- Tratamiento de úlcera duodenal.

La absorción sistémica del sucralfato es insignificante.

Posee tres funciones en sistemas de metaloenzimas dependientes del zinc:

La absorción del Zinc ocurre en el intestino delgado.

La excreción de zinc por via de heces, los puntos de control de la homeostasis de

Suspensión oral 1 mg/ml

Qué es Domperidona pensa 10 mg comprimidos y para qué se utiliza. Este

La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas.

Dosis: Domperidona se recomienda administrar 15 a 30 minutos antes de las

La domperidona es un antagonista dopaminérgico con propiedades antieméticas

La eliminación urinaria y fecal representa el 31 y 66% de la dosis oral,

Hipersensibilidad a LOPERAMIDA, insuficiencia hepática grave, suboclusión

En diarrea crónica: Iniciar con 4 mg, seguidos de 2 mg después de cada evacuación.

En los niños, LOPERAMIDA no es recomendada de forma rutinaria ya que hay que

Se absorben solo pequeñas cantidades de loperamida en el tracto gastrointestinal,

La excreción renal es de aproximadamente 1%, en heces de 25-40%. La vida media

Advertencias para el paciente:

Vía de administración y dosis:

Niños de 2 a 12 años: 45 a 100 mg (10 a 22 gotas), antes de cada alimento y al

La absorción de los antiácidos hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio es

Gas-X, Mylanta Gas, Mylicon, Phazyme.

Antiespumante, reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su

Antes de comenzar a tomar simeticona:

 dígale a su doctor y a su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción

 dígale a su doctor si está embarazada, tiene planes de quedar embarazada o si

Por lo general, este medicamento no provoca efectos secundarios.

Vía de administración y dosis

Forma de absorción y excreción: