OFICINA DE QUÍMICA ORGÂNICA

PROFª.: DIANA FURTADO

1ª) O ácido mefenâmico, cuja fórmula estrutural está representada na figura abaixo, é um fármaco muito utilizado no
tratamento de dores menstruais, para diminuir as contrações uterinas. Fonte: FUNCERN, 2015. Esse ácido APRESENTA
QUAL (AIS) FUNÇÕES ORGÂNICAS?

A) Apresenta as funções amina e ácido carboxílico.

B) Apresenta as funções amida e ácido carboxílico.
C) Apresenta as funções amina e cetona.
D) Apresenta as funções amida e cetona
B) Apresenta as funções amida e ácido carboxílico.

2ª) O cloridrato de propranolol é um fármaco usado no tratamento da hipertensão, indicado para prevenção e tratamento de
infarto do miocárdio, de angina e de arritmias cardíacas. Considere a fórmula estrutural do propranolol a seguir.

O propranolol é um composto orgânico que apresenta as funções orgânicas

A) éster, cetona e amida. B) éter, álcool e amida. C) éter, álcool e amina.
D) éster, cetona e amina E) éter, éster e ácido carboxílico

3ª) Os óleos e as gorduras são matérias-primas essenciais na produção de biodiesel. Uma das reações mais importantes
envolvendo tais óleos e gorduras, e a principal responsável por sua degradação, é a hidrólise (ou quebra pela água).
Qualquer triglicerídeo está sujeito a essa reação, que é responsável pela acidificação (rancificação) das gorduras. A equação
a seguir representa uma das possíveis reações de hidrólise que pode ocorrer com óleos ou gorduras, em que (R)n
representa uma cadeia de átomos de carbono de tamanho n.

As funções orgânicas químicas correspondentes às substâncias 2 e 3 são, respectivamente,

A) poliol e ácido graxo B) álcool e ácido carboxílico C) álcool e anidrido
D) glicerina e ácido graxo E) glicerina e ácido carboxílico

4ª) As moléculas representadas na Figura 1 possuem grupos funcionais diferentes. Assinale a alternativa onde há correta
relação entre a fórmula estrutural e a sua função orgânica:

A) I – cetona, II – fenol, III – éster B) I – aldeído, II – álcool, III – amida

C) I – aldeído, II – fenol, III – cetona D) I – aldeído, II – fenol, III – amida
E) I – aldeído, II – álcool, III – éster
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5ª) Considere o esteroide apresentado a seguir: Assinale a alternativa que expressa corretamente as funções orgânicas
presentes.

A) Fenol, cetona e álcool. B) Álcool e cetona. C) Cetona e fenol.

D) Ester, álcool e fenol E) Éter, fenol e cetona.

6ª) Na figura abaixo, apresenta-se a estrutura química do MOPPP, uma catinona modificada que, devido a suas
propriedades psicoativas, é utilizada como droga de recreação. A respeito da estrutura desse composto, é correto afirmar
que ele apresenta os grupos funcionais

A) amida, cetona e éster. B) amina, anidrido e acetal. C) cetona, éster e imina.

D) aldeído, éter e imina. E) amina, cetona e éter.

7ª) As dores e as inflamações pequenas podem ser tratadas ao mesmo tempo empregando-se um medicamento
denominado anti-inflamatório não esteroidal. Um medicamento deste tipo bastante conhecido é a aspirina. Em alguns
pacientes, a aspirina pode causar sangramento no estômago e reações alérgicas. Outras alternativas então são o
ibuprofeno e o naproxeno que são menos propensos a distúrbios estomacais.

Observando a fórmula estrutural plana dos três medicamentos, há em comum o grupo

A) Éter. B) Éster. C) Ácido carboxílico. D) Cetona E) Aldeído

8ª) A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais das moléculas cafeína, morfina e nicotina: Elas apresentam em
comum qual(is) função(ões) orgânica(s)?

A) Amina e fenol. B) Amida, apenas. C) Amina, apenas. D) Amina e éter. E) Amida e amina.