UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERÍA
CURSO BÁSICO
QMC 100

INFORME Nº9

ELECTROQUÍMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY

ESTUDIANTE: Univ. Solares López Juan José

GRUPO: “J”
DOCENTE: Ing. Jorge Vásquez.
FECHA DE ENTREGA: 01 de junio de 2011

La Paz-Bolivia
 ELECTROQUIMICA
ELECTROLISIS Y LEYES DE FARADAY

1. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA.

La práctica tiene los siguientes objetivos:

 Realizar el manejo de los instrumentos de laboratorio involucrados en la práctica.

 Realizar el tratamiento de datos con énfasis en PROMEDIOS ARITMÉTICOS,
ERRORES Y DESVIACIONE5.
 Aplicar la energía eléctrica para la realización de una reacción química y mostrar la
descomposición del agua en sus elementos componentes.
 Aplicar las leyes de Faraday.
 Descubrir los usos y aplicaciones de la Electro deposición de metales.
 Contribuir al desarrollo y difusión de la ciencia

2. FUNDAMENTO TEORICO.
La electroquímica se ocupa del estudio de las transformaciones químicas originadas por el paso
de la electricidad y de la producción de la electricidad mediante reacciones.

Antes de continuar el estudió debemos referirnos a la forma como se definen las unidades
eléctricas que se utilizan en la práctica.

2.1. UNIDADES ELECTRICAS.

La carga (Q) es la unidad fundamental de la energía eléctrica y se postula por definición

que es indivisible. Existen dos tipos de carga, una negativa, la cual se denomina electrón, y
una carga positiva que se denomina protón; También existe un elemento neutro el cual se
llama neutrón. En la naturaleza se pueden encontrar electrones libres como cargas
negativas, pero no se pueden encontrar protones libres como cargas positivas, la carga
positiva en forma natural se denomina Ion y es un átomo al cual le falta uno o varios
electrones. En condiciones normales la materia es eléctricamente neutra, esto cambia
cuando las partículas empiezan a ceder o ganar electrones, cargándose positivamente en el
primer caso y negativamente en el segundo. La unidad de carga eléctrica que más utiliza el
químico es el culombio (C).

La corriente eléctrica mide la cantidad de carga que pasa por un conductor en unidad de
tiempo, si se escoge el culombio como unidad de carga y el segundo como unidad de
tiempo, la corriente es un culombio por segundo o amperio(A).

La otra unidad eléctrica es el voltio (V), es la medida del trabajo necesario para mover una
cantidad de carga de un lugar a otro comúnmente se la define como la fuerza con que fluye
una corriente eléctrica, en una pila el voltaje suele llamarse fuerza electromotriz(fem).
2.2. ELECTROLISIS.

La electrolisis es el proceso de descomposición de una sustancia por medio de la

electricidad. La palabra electrólisis significa "destrucción por la electricidad".

La mayoría de los compuestos inorgánicos y algunos de los orgánicos se ionizan al fundirse

o cuando se disuelven en agua u otros líquidos; es decir, sus moléculas se disocian en
especies químicas cargadas positiva y negativamente que tienen la propiedad de conducir
la corriente eléctrica entonces un electrolito es un material que fundido o disuelto en un
disolvente polar es capaz de conducir corriente eléctrica por la migración de sus iones.

Si se coloca un par de electrodos en una disolución de un electrolito (compuesto ionizable)

y se conecta una fuente de corriente continua entre ellos, los iones positivos de la
disolución se mueven hacia el electrodo negativo y los iones negativos hacia el positivo. Al
llegar a los electrodos, los iones pueden ganar o perder electrones y transformarse en
átomos neutros o moléculas; la naturaleza de las reacciones del electrodo depende de la
diferencia de potencial o voltaje aplicado.

Entonces las reacciones en los electrodos que comprenden la ganancia o pérdida de

electrones por las especies químicas, son reacciones de oxidación – reducción (REDOX).

El electrodo en el cual ocurre la reducción se denomina cátodo (los iones que migran hacia
el electrodo en una reacción de electrolisis se llama cationes), el electrodo en el cual se
oxidan los iones recibe el nombre de ánodo(los iones que migran hacia el ánodo se llaman
aniones),
Las dos reacciones involucradas son:

Mn+ + ne-  Mo REDUCCION

Mo  Mn+ + ne- OXIDACION

Las semirreacciones se producen simultáneamente, siempre son parejas, y cuando su

acción conjunta produce una corriente de electrones, la semi reacción de reducción atrae
electrones y la otra semi reacción de oxidación los empuja. Este es el principio de las celdas
voltaicas o galvanicas y suelen denominarse celdas electroquímicas debido a que la
corriente eléctrica la produce una reacción química.

2.2.1. LA ELECTROLISIS DEL AGUA.

El agua está compuesta por dos elementos químicos: hidrógeno y oxígeno. La separación
de éstos mediante la utilización de la electricidad se llama electrólisis del agua.

En la electrólisis del H2O(agua) se forman hidrógeno (H2) y oxígeno (O2) en estado gaseoso,
según la siguiente reacción:

2 H2O 2OH- (ac) + 2H+ (ac) 2H2 + O2

Esta reacción no se produce espontáneamente. Para que tenga lugar es necesario aportar
energía eléctrica mediante una pila galvánica o un generador de corriente continuo. Es por
 este motivo que la reacción se lleva a cabo en una celda electrolítica, que es un sistema
electroquímico generador de sustancias, por la acción de un flujo de electrones
suministrado por la fuente de voltaje externa (consta de un electrolito en solución o
estado fundido, dentro de la cual se colocan 2 electrodos que se conectan a las terminales
de la fuente de corriente continua).Véase Fig. 9.1.

2.3. ELECTRODEPOSICION.

La electro deposición es el recubrimiento electrolítico que se realiza a un objeto con fines

decorativos o de protección anticorrosion, las reacciones de corrosión son de naturaleza
electroquímica, ya que implican transferencia de electrones entre el metal que sufre el
ataque (que actúa como dador electrónico o ánodo) y una segunda sustancia que recibe
tales electrones, y que por tanto se reduce, actuando como oxidante en la reacción redox.

Muchas partes metálicas se protegen de la corrosión por electro deposición, para producir
una fina capa protectora de metal. En este proceso, la parte que va a ser recubierta
constituye el cátodo de una celda electrolítica. El electrolito es una sal que contiene
cationes del metal de recubrimiento. Se aplica una corriente continua por medio de una
fuente de alimentación, tanto a la parte que va a ser recubierta como al otro electrodo. Un
ejemplo de deposición en varias capas es la del cromado de los automóviles. En el cromado
la electro deposición consta de una capa inferior de cobre, una intermedia de níquel y una
capa superior de cromo.

2.3.1. LA ELECTRODEPOSICION DEL COBRE.

En una celda electrolítica se produce una reacción redox no espontánea suministrando

energía eléctrica al sistema por medio de una batería o una fuente de alimentación. La
batería actúa como una bomba de electrones, arrancándolos del ánodo y empujándolos al
interior del cátodo. Dentro de la celda, para que se mantenga la electroneutralidad, debe
ocurrir un proceso que consuma electrones en el cátodo y que los genere en el ánodo. Este
proceso es una reacción redox.

En el cátodo tendrá lugar la reducción de un ion al aceptar éste los electrones remitidos
desde el ánodo, en el ánodo se generan electrones debido a la oxidación de un metal u
otra sustancia.

El metal sobre el que se va a producir el depósito de cobre se coloca como cátodo; en

nuestro caso, un aro, una moneda, etc. El electrolito es una disolución de sulfato de cobre
(CuSO4) que aporta Cu+2. Por último, el ánodo es un electrodo de cobre a cuyos átomos la
batería arranca electrones, cargando positivamente este electrodo y generando nuevos
iones de cobre. Véase figura 9.2.

La batería (generador de corriente continua) al arrancar electrones del cobre anódico,

ocasiona oxidación de este metal:

Cu (s) Cu2+(aq) + 2e-

 Los electrones llegarán al cátodo impulsados por la batería. Una vez allí, reducirán a los
iones cúpricos presentes en el electrolito:

Cu2+(aq) + 2e- Cu (s)

De esta manera, en el cátodo se va formando un precipitado de cobre que se deposita

como una fina capa de color rojizo en la superficie del aro, moneda, etc. Existe además
una relación simple entre la cantidad de electricidad que pasa a través de una celda
electrolítica y la cantidad de sustancia depositada en el cátodo. Ambas cantidades son
directamente proporcionales (ley de electrólisis de Faraday).

El estudio de la electrolisis lo realizo el químico físico británico Michael Faraday, cuyas

leyes pueden resumirse del siguiente modo:

2.4. PRIMERA LEY DE FARADAY.

La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reacción

electrolítica es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de corriente y
al tiempo) que fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución.

Q m1

Q0 m0
Donde:

Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.

mo = Es el peso equiva1ente del hidrógeno.
m1 = Es la masa teórica de hidrógeno producido durante la electrólisis.

2.5. SEGUNDA LEY DE FARADAY.

La masa de diferentes sustancias producidas por el paso de la misma cantidad de

electricidad es directamente proporcional a sus pesos equivalentes. “Durante la
electrolisis, 96500 Culombios de electricidad dan un peso equivalente de cualquier
sustancia”

1 Faraday = 96500 Coul = 1 Eq-g X

CURIOSIDADES
La primera vez que se utilizo electricidad para separar un compuesto en sus partes componentes
fue en 1800, cuando un científico inglés llamado William Nicholson hizo pasar una corriente
eléctrica desde una Pila de Volta a través de unas gotas de agua. Quedó pasmado al ver que el
agua desaparecía, formándose en su lugar burbujas de oxígeno e hidrógeno.
3. PROCEDIMIENTO.

3.1. ELECTROLISIS DEL AGUA.

 Armar el circuito mostrado en la figura 9.1

 El voltámetro de Hoffman debe contener agua acidulada con ácido sulfúrico al 5% para
facilitar el paso de la electricidad.
 Conectar el circuito y esperar a que la reacción transcurra (como máximo 20 minutos)
medir el tiempo, la intensidad de corriente eléctrica, temperatura ambiente y las
alturas (H1, H2) de los gases formados (gas Oxigeno y gas Hidrogeno) en el voltametro
de Hoffman.

3.2. DEPOSICION ELECTROLITICA DE UN METAL.

 Disponer una celda electrolítica, como se indica en la Fig. 9.2, con una solución
electrolítica de CuSO4 0.5 M.
 Pesar los electrodos antes de la electrolisis, los electrodos deben ser uno de cobre y
una moneda u otro material conductor, deben estar perfectamente fijos.
 Conectar el circuito y esperar que la reacción transcurra ( debe medirse el tiempo y la
intensidad de corriente que circula)
 Observar la electro deposición del metal en el electrodo.
 El tiempo de duración de la electrólisis no debe ser mayor a 5 minutos.
 Desconectar el circuito, pesar los electrodos una vez secos.

4. MATERIALES.

1. Fuente de corriente continua.

2. Cables con conectores.
3. Multitester.
4. Termómetro.
5. Pipeta graduada de 10 cm3.
6. Electrodo de Cu, Zn, Fe
7. Matraz aforado de 250 cm3.
8. Vaso de precipitado de 250 cm3.
9. Piceta.
10. Cepillo
11. Balanza.
12. Vidrio de reloj.
13. Cronometro

5. REACTIVOS.
1. Agua Destilada
2. Ácido Sulfúrico
3. Sulfato de cobre
 Fig. 9.1 Voltametro de Hofman Fig. 9.2 Electro deposición del cobre

6. CÁLCULOS Y ANALISIS DE DATOS.

a) Electrolisis del Agua.

 Tabla 1
Intensidad de Corriente [mA] 0,3 A
Tiempo de electrolisis [seg] 600 seg
Temperatura Ambiente ºC 18 ºC
Volumen de Hidrogeno [cm3] 17,2 cm3
Presión manométrica del hidrogeno 188 mm H2O
Volumen de Oxigeno[cm3] 44,4 cm3
Presión manométrica del Oxigeno 332 mm H2O

Para Hidrogeno
Presión manométrica

g
H mmH 2 O *  H 2 O 188 mm * 1
cm3  13,82mmHg
H mmHg  
 Hg 13,6
g
cm3
Pgas  Patm  H mmHg  PV*
Pgas  (495  13,82  15,47)mmHg  493,35mHg

PV 493,35 mmHg * 0,0172 l

n   0,0271 moles
RT mmHg * l
62,4 * 291 K
K * mol
2g H 2
m  0,0271 moles *  0,0543g de Hidrogeno
1mol H 2
 Para Oxigeno

g
H mmH 2 O *  H 2 O 332 mm * 1
cm3  24,44mmHg
H mmHg  
 Hg 13,6
g
cm3
Pgas  Patm  H mmHg  PV*
Pgas  (495  24,41  15,47)mmHg  503,94mmHg

PV 503,94 mmHg * 0,0444 l

n   1,232  103 moles
RT mmHg * l
62,4 * 291 K
K * mol
32 g
m  1,232  103 moles *  0,0394 g de Oxigeno
mol

Calculo Teórico de las masas Según faraday

Prueba 1
Para Hidrogeno

Q  I *t
Q  0,3 A·600 [ seg ]
Q  180 C

1 Faraday 1 eq  g 1 mol 2 g
180C * * * *  3,73 103 g
96500 C 1 Faraday 1eq  g 1 mol

Para Oxigeno

Q  I *t
Q  0,3 A · 600 [ seg ]

Q  180C

1 Faraday 1 eq  g 1 mol 32 g
180C * * * *  0,03g
96500 C 1 Faraday 2eq  g 1 mol
b) Electrodeposición del Cobre.

 Tabla 2
Intensidad de corriente [A] 1,8 [A]
Tiempo de electrolisis [seg] 240 [seg]
Peso Ánodo Inicial [g] 16,804 [g]
Peso Cátodo Inicial [g] 3,561[g]
Peso Ánodo Final [g] 16,757[g]
Peso Cátodo Final [g] 3,704 [g]
Concentración del Electrolito [M] 0,3 [M]

 Cálculo de la masa de CuSO4 ·5H 2O

0,3 mol CuSO4 ·5H 2O 249,69 CuSO4 ·5H 2O

250 ml CuSO4 ·5H 2O  
1000 ml CuSO4 ·5H 2O 1 mol CuSO4 ·5H 2O
 18,726 CuSO4 ·5H 2O

 Calculo teórico

Q  I *t
Q  1,8 A * 240 seg
Q  432C

1 Faraday 1 at  g 1 molCu 63,84 gCu

432C * * * *  0,14 gCu
96500 C 2 Faraday 1at  gCu 1 molCu

 Calculo experimental

Ánodo

mAnodo Inicial  mAnodo Final  mDesprendido

mdesprendido  (16,804  16,757)[ g ]

mdesprendido  0,047[ g ]
Cátodo
mCatodo Final  mCatodo Inicial  mDesprendido

mdesprendido  (3,704  3,561)[ g ]

mdesprenddo  0,143[ g ]
  Estimación del error porcentual

a  0 0,14  0,047
E   0,66
sa 0,14
% E  0,66  100  15%

7. CONCLUSIONES
Llegamos a varias conclusiones, entre las cuales:
 En esta práctica pudimos apreciar claramente cómo funciona la electrolisis de metales,
como debido a la energía eléctrica podemos crear semireacciones y en el caso del cobre
pudimos ver como pierde masa y gana masa el ánodo y cátodo respectivamente.
 Según los datos obtuvimos también vimos que no existe una gran variación entre lo teórico
enunciado por Faraday y lo práctico, aunque en la electrodeposición del agua se
obtuvieron datos correctos y la ley de Faraday se validó por medio de una comparación
con lo obtenido teóricamente
 Se debe cuidar en la electrodeposición del cobre que la masa no se desprenda del
electrodo porque en el cálculo del Cátodo en diferente y al cálculo del ánodo y al teórico ya
que al sacar el electrodo del circuito abría una variación en la masa.

8. CUESTIONARIO

1. Defina los siguientes conceptos:

1ra Ley de Faraday.
La cantidad de una sustancia depositada o disuelta que interviene en una reacción electrolítica
es directamente proporcional a la cantidad de carga (intensidad de corriente y al tiempo) que
fluye, es decir a la cantidad de electricidad que pasa a través de la solución.
Q m1

Q0 m0
Donde:
Qo = Es el valor de la constante de Faraday o sea 96500 culombios / eq-g.
mo = Es el peso equiva1ente del hidrógeno.
m1 = Es la masa teórica de hidrógeno producido durante la electrólisis.

2da Ley de Faraday

Si dos o más celdas electrolíticas están conectadas en serie; son atravesadas por la misma
cantidad de electricidad entonces as masas que se depositan o se liberan en todos os
electrodos son proporcionales a los pesos equivalentes.
#Equiv (x) (1ra celda) = #Equiv (y) (2da celda)
 a) Una celda consta de un electrodo de Zn y de un electrodo de hidrógeno. b) Una celda que
consta de un electrodo de cobre y de un electrodo de hidrógeno. Ambas celdas operan en
condiciones de estado estándar. Obsérvese que en la figura a) el EEEH actúa como cátodo,
pero en la b) el EEEH es el ánodo.

Electrolito.
Un electrolito es una solución de sales en agua, que da lugar a la formación de iones y que
permiten que la energía eléctrica pase a través de ellos. Los electrolitos pueden ser débiles o
fuertes, según estén parcial o totalmente ionizados o disociados en medio acuoso.
Un electrolito fuerte es toda sustancia que al disolverse en agua lo hace completamente y
provoca exclusivamente la formación de iones con una reacción de disolución prácticamente
irreversible.
Un electrolito débil es una sustancia que al disolverse en agua lo hace parcialmente y produce
iones parciales, con reacciones de tipo reversible.
Ácidos: H2SO4 (eq) D 2H+ + (SO4)-2
Bases: Ca(OH)2(eq) D Ca+2 + 2(OH)-1
Sales: CaS(eq) D Ca+2 + S-2
Intensidad de corriente
La intensidad de corriente, magnitud fundamental del sistema internacional de unidades que
representa la carga que circula por unidad de tiempo a través de una sección determinada de
un conductor. Su símbolo es “I ” y se mide en amperios [A].

Ánodo.
El ánodo es conocido como el electrodo responsable de la
reacción de oxidación de los elementos. Un gran error que fue
desarrollado es pensar en que su polaridad es eternamente
positiva. La mayoría de las veces este concepto es erróneo ya que
dependiendo del dispositivo utilizado la polaridad puede variar y a
esto se le suma el modo en que trabaja teniendo en cuenta el flujo y
la dirección de la corriente eléctrica. Poniendo las cosas un poco
más claras, el ánodo es positivo si absorbe energía y negativo cuando
la suministra.
Ánodo: Es el electrodo sobre el que se produce la oxidación. El agente reductor pierde
electrones y por tanto se oxida.
M ———> M+ + 1e-
Por convenio se define como el polo negativo.
Cátodo.
Un cátodo es un electrodo a través del cual la corriente
eléctrica fluye de un dispositivo eléctrico polarizado.
Un error muy extendido es pensar que la polaridad del cátodo es
siempre negativa. Esto es a menudo incorrecto ya que es cierto que en
todos los dispositivos electroquímicos de carga positiva los
cationes se mueven hacia el cátodo (de ahí su nombre) y / o con
carga negativa aniones se alejan de ella.
De hecho, la polaridad del cátodo depende del tipo de
dispositivo, e incluso puede variar en función del modo de funcionamiento. En consecuencia,
como puede verse en los ejemplos siguientes, en un dispositivo que consume el cátodo es
negativo, y un dispositivo que proporciona energía al cátodo es positivo.
Cátodo: Es el electrodo sobre el que se produce la reducción. El agente oxidante gana
electrones y por tanto se reduce.
M+ + 1e- ———> M
Por convenio se define como el polo positivo.

Celda Galvánica.
Las celdas electroquímicas fueron desarrolladas a finales del siglo XVIII por los científicos Luigi
Galvani y Allesandro Volta por lo que también se las denomina celda galvánica o voltaica en su
honor.
Una celda electroquímica es un dispositivo experimental por el cual se puede generar
electricidad mediante una reacción química (celda Galvánica). O por el contrario, se produce
una reacción química al suministrar una energía eléctrica al sistema (celda Electrolítica). Estos
procesos electroquímicos son conocidos como “reacciones electroquímicas” o “reacción redox”
donde se produce una transferencia de electrones de una sustancia a otra, son reacciones de
oxidación-reducción.
La celda electroquímica consta de dos electrodos, sumergidos en sendas disoluciones
apropiadas, unidos por un puente salino y conectados por un voltímetro que permite el paso
de los electrones.

Oxidación.
La oxidación es la pérdida de electrones o un aumento en el estado de oxidación de una
molécula, átomo o ion.

Reducción.
La reducción es la ganancia de electrones o una disminución en el estado de oxidación de una
molécula, átomo o ion.
 Electro deposición.
La electrodeposición es un procedimiento electroquímico mediante el cual se logra cubrir una
pieza con una fina capa de determinado metal. Para lograrlo se sumerge la pieza a cubrir en
una solución electrolítica que contiene los iones del metal que formará la capa.
La pieza se pondrá en contacto con una fuente de corriente continua y con un electrodo que
cumplirá la función de ánodo, cediendo electrones para que los iones metálicos en solución se
reduzcan y se depositen sobre la pieza, que cumple la función de cátodo. De esta manera se
obtiene el recubrimiento metálico en la pieza.

2. ¿Qué cantidad de electricidad ha pasado por un sistema si l intensidad de corriente se

mantiene en 230 mA durante 15 minutos?
Q  I *t

Q  230 *10 3 A *15 * 60seg

Q  207 C

3. ¿Qué peso de Plata se depositará en el proceso de electrólisis si circula una corriente

de 120 mA durante 15 minutos?

1
Ag  e 
 Ag
0

Q  I *t

Q  120 *10 3 A *15 * 60 seg

Q  108C

1FaradayAg 1at  g
Ag 1mol Ag Ag
107 .89 g
108C Ag * * * *  0.12 g Ag
96500 C Ag 1Faraday Ag 1at  g Ag 1mol Ag

mDEP  0.12 g Ag

4. Que peso de cobre se desprenderá en el ánodo si circula una corriente de 270 mA

durante 15 minutos?
 2
Cu  2e 
 Cu
0

Q  I *t

Q  270 * 10  3 A * 15 * 60 seg

Q  243C

1FaradayCu 1at  gCu 1mol Cu 63.84 g Cu

243C Cu * * * *  0.08 g Cu
96500 C Cu 1FaradayCu 2at  g Cu 1mol Cu
mDES  0.08 g Cu
5. ¿Qué masa de hidrógeno se desprenderá en el proceso de electrólisis del agua si circula
una corriente de 270 mA durante 15 minutos?
2H O 2
 2H  O 2 2

Q  I *t

Q  270 *10 3 *15 * 60 seg

Q  243C

1F H 1eq  g H 1mol H 2g H
243C H * 2
* 2
* 2
* 2
 5.04 *10 3 g H
2
96500 C H 2
1F H 2
1eq  g H 2
1mol H 2
2

m H 2
 5.04 *10 3 g H 2

6. ¿Qué masa de oxígeno se desprenderá en el proceso de electrólisis del agua si circula

una corriente de 270 mA durante 15 minutos?

2H O 2
 2H  O 2 2

Q  I *t

Q  270 *10 3 *15 * 60 seg

Q  243C

1F O 1eq  g O 1mol O 32 g O
243C O * 96500 C O 2
* 2
* 2
* 2
 5.04 *10 3 g O
2
2
1F O 2
2eq  g O 2
1mol O 2
2

m O 2
 0.04 g O 2