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Química

Funções e Nomenclaturas e Química Orgânica

Hidrocarbonetos e Derivados Halogenados
Função Característica Nomenclatura
Hidrocarbonetos Somente átomos de Carbono e Hidrogênio o
Alcanos Somente ligações simples
Prefixo+an +o
Alquenos Uma ligação Dupla Prefixo+en +o
Alcinos Uma ligação Tripla Prefixo+in +o
Alcadienos Duas ligações duplas Prefixo+dien +o
Ciclanos Uma ligação simples no “ciclo” Ciclo+
Prefixo+an +o
Aromáticos Pelo menos um núcleo benzênico ------------------
Derivados
Halogenados -F,-Cl, -Br , -I
Haletos de alquila R - X(-F,-Cl, -Br , -I) Nome do halogênio+nome do
hidrocarboneto
Haletos de arila Ar -X

Exemplos:

2,3-dimetilpentano 4-etil-3-metilpent-2-eno 5,6-dimetilept-2-ino

3-etil-2-metilpent-1,3-dieno isopropilciclobutano m-dimetilbenzeno

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 Funções Oxigenadas
Função Característica Nomenclatura
Álcoois R OH Prefixo+an,en,in+ol
(ligado a carbono saturado)
Fenóis OH
hidroxi+nome do hidrocarboneto
aromático
(ligado a carbono aromático)
Éteres R O R'
Menor radical(oxi)+maior
radical(ano,eno,ino)
Aldeídos
O

R C Prefixo+an,en,in+al
H

Cetonas O
Prefixo+an,en,in+ona
C

Ácidos Carboxílicos O

R C Prefixo+an,en,in+óico
OH

Ésteres O

Prefixo+an,en,in+o+ato de prefixo+ila
R C

O R'

Sais Orgânicos O Prefixo+an,en,in+o+ato de (metal)

R C x+
- Metal
O x

Haletos de Acila O Nome do halogênio(ETO) de

Prefixo+ano+eno+ino+(ILA)

R C
X
Anidridos Orgânicos O O Anidrido Nome(s) do(s) Ácido(s)
Carboxílico(s) de Origem(ÓICO)

R C C R'
O

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Exemplos:
OH

OH O H
OH
O
3-etil-4-metilpentan-2-ol o-di-hidroxibenzeno etoxietano 2,3-butanal

O
OH
O
O O
4-metilpentan-2-ona ácido 3-etil-4-metilpentanóico propanoato de fenila

O
O O
O
Cl
- + O
O Na
propanoato cloreto anidrido etanóico
de sódio de benzoíla ou acético

Funções Nitrogenadas
Função Características Nomenclatura
R NH2 R NH R' R N R'
primária secundária
Aminas
R"
nome(s) do(s) radical(is) +amina
terciária

Amidas
R C
NH2 Nome do hidrocarboneto + amida

Nitrilas R C N Nome do hidrocarboneto + nitrila

Nitrocompostos R Nitro+Nome do hidrocarboneto

N
O

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Exemplos:

NH2
O

NH2

fenilamina metilpropanamida

CH3
H3C C N
Etanonitrila
ou Acetonitrila

NO2
p-nitrotolueno

Funções Sulfuradas
Função Características Nomenclatura

Tióis R SH Nome do Hidrocarboneto + TIOL

Tioéteres R S R' Nome do Hidrocarboneto+Tiona

S
Radical Menor (ano)+ tio+Radical
Tiocetonas R C R'
Maior (ona)

R S Ácido Nome do Hidrocarboneto

Ácidos Sulfônicos OH
Correspondente + Sulfônico
O

SH S SO3H
S

Etano-tiopropano butanotiona ácido benzenosulfônico

Pentan-1-tiol

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 Funções Mistas
Ordem de Preferência das Principais Funções:
Halogênio <Nitro <Amina(Amino) <Hidroxila(hidroxi)<Éter <Cetona (ceto ou oxo) <Aldeído(oxo) <Ácido
Carboxílico

NO2 O

OH
OH
ácido 5-nitro-2-hidroxieptanóico

Derivados Halogenados e Compostos Organometálicos

Função Características Nomenclatura

R Nome do halogênio + nome do

Haletos Orgânicos X hidrocarboneto
Compostos de Nome do halogênio(ETO) de
Grignard(Organomagnesianos) R MgX Radical(IL) Magnésio

Cl Br

MgBr

3-cloro-2-metilpentano 4-bromoex-2-eno brometo de fenilmagnésio

(H3CCH2)4Pb (H3C)2Hg
tetraetilchumbo dimetilmercúrio

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Exercícios
01 – (ITA) – A estrutura molecular da morfina está representada abaixo:
N CH3
H

H O O O H
Assinale a opção que apresenta dois grupos funcionais presentes nesta substância.
a) Álcool e éster
b) Amina e éter
c) Álcool e cetona
d) Ácido carboxílico e amina
e) Amida e éster

02 – Quando há picada de formigas em alguma pessoa , é colocada álcool etílico, porque:

a) As formigas não suportam o álcool
b) Não há ácido fómico nas formigas ,pois o que causa a dor é uma mistura de aminoácidos desconhecidos
c) O álcool dissolve o enxofre existente no ácido que a formiga libera
d) O álcool etílico contém sódio metálico que o torna anestésico
e) O ácido fórmico, existente nas formigas,reage com o álcool etílico originando o éster formiato de etila ,que evapora
mais rápido e não é tão agressivo quanto o ácido existente nas formigas.

03 – N a combustão completa do octeno ,a relação entre o número de mols de dióxido de carbono formado e o de
oxigênio consumido é:
a) 1/1
b) 2/3
c) 16/23
d) 16/25
e) 3/2

04 – Cloretos de Alquilas reage com magnésio segundo a reação abaixo:

RCl + Mg RMgCl
O produto formado reage com CO2 e HCl ,dando um ácido carboxílico conforme a equação global abaixo:
RMgCl + CO 2 + HCl RCO 2H + MgCl2
Partindo do cloreto de etila , executando as reações acima descritas, será obtido o ácido:
a) propanóico
b) etanóico
c) metanóico
d) monocloetanóico
e) dicloroetanóico

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05 – Durante a Guerra do Vietnã , o chamado agente laranja ,que atuava côo desfolhante nas árvores da floresta , foi
destaque , pois essa substância é altamente cancerígena.
O

O CH2 C
OH
Cl

Cl
Agente Laranja
As funções presentes na molécula deste composto são:
a) éster , ácido carboxílico e hidrocarboneto
b) éter , haleto orgânico e ácido carboxílico
c) tiocomposto , ácido carboxílico e amida
d) amina , ácido carboxílico e álcool
e) ácido carboxílico , éter e nitrocomposto

06 –Um inseticida natural é a piretrina,que é extraída de uma espécie de crisântemo denominado piretro.A obtenção da
piretrina se concentra no Rio Grande do Sul e sua estrutura pode ser representada por:
CH3
O
CH C
H3C O C CH3
CH3
CH3
H2C CH CH CH CH2
O
a) Escreva o nome das funções orgânicas presentes na piretrina.
b) Calcule o teor de carbono presente nessa substância.

07 – Três líquidos puros apresentam as propriedades da tabela:

Líquido Ponto de Ebulição(OC)
A 36,2
B 34,6
C 117,7
a) Estabeleça uma associação de cada líquido, A , B e C , com as substâncias n-butanol, n-pentano e etoxietano.
b) Coloque as substâncias A ,B e C em ordem crescente de suas solubilidades em água.

08 – A oxidação do cumeno (isopropilbenzeno) é método industrial de produção de fenol e acetona.

H

H3C C CH3 HO

+ H3C C CH3
+ O2
O
Calcule a quantidade de cumeno (em mol) que deve ser oxidado para se obter 100 mL de acetona.
Massa molar da acetona = 58g/mol Densidade da acetona = 0,80g/mL

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Gabarito:
Questão 01 02 03 04 05
Gabarito B E B A B
06 –
a) Cetona e Ester
b)
Fórmula Molecular =C21H28O3

Massa Molar = 21(12)+28(1)+3(16) = 252+28+48 = 328g/mol

252 x 100 =
%C = 76,83%
328
07 –
a) A = n-pentano B = etoxotano C = n-butanol
b) A<B<C

08 -
Fórmula Molecular =C3H6O

Massa Molar = 3(12)+6(1)+1(16) = 58g/mol

1 mol de cumeno----------58g de acetona

x mol de acetona----------(0,8g/mL)(100mL) x = 1,38 mol

80g

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