.

Sin embargo las investigaciones en 1986 de los grupos de Lund y Manchester que describían
el particular patrón clínico de la DFT y los datos recogidos sobre su prevalencia, que algunos
autores sitúan como la tercera forma más frecuente de demencia tras la enfermedad de
Alzheimer y la enfermedad de los cuerpos de Lewy1,2,3 y otros sitúan como la segunda forma
más prevalente tras la EA4 , han logrado despertar un creciente interés científico por su
investigación. Este auge se ve reflejado en 1994 cuando se establecen unos criterios
diagnósticos y neuropatológicos consensuados por los Grupos de Lund y Manches

Bibliografia: (Est ova al final de todo el articulo, pero mira como coloco los numeros pequeños)
1. Neary D., Snowden JS et al.(1998): Frontotemporal lobar degeneration. A consensus on clinical diagnostic
criteria. Neurology, 51: 1546-1554
2. Castellví M., Molinuevo J.L., Blesa R (2003): Demencia frontotemporal. En Arango Lasprilla JC., Fernández
Guinea S. y Ardila A. (eds.). Las demencias: Aspectos clínicos, neuropsicológicos y tratamiento (pp.
259-274). México: ed. Manual Moderno.
3. Nikolaos Scarmeas, Lawrence S. Honing (2004). Frontotemporal degenerative dementias. Clinical
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4Keane, J., Calder, A., Hodges, J., Young, A. (2002). Face and emotion processing in frontal variant
frontotemporal dementia. Neuropsychologia, 40 (2002): 655-665