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BlOMEDlCA

Vol. 3 No. 4 - 1983

REVISIONES

GUIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PARASITOSIS


INTESTINALES FRECUENTES EN COLOMBIA
DAVID BOTERO R.*

INTRODUCCION Tricocefalosis

Si bien e s cierto que no existe droga ideal El mebendazol y el pamoato de oxantel/


en ninguna d e las ramas de la medicina pirantel son las drogas más utilizadas; la
e s necesario destacar que en los últimos última p r e s e n t a l a c o m o d i d a d d e l a d o s i s
años se han obtenido importantes avances única.
en el tratamiento de las parasitosis iatestina-
les [1,2). Es así como hoy se cuenta con Uncinoriasis
antiparasitarios de dosis única, altos grados
de efectividad y muy buena tolerancia. Para T a n t o e l p a m o a t o d e p i r a n t e l como l a
no citar sino un ejemplo, recordemos cómo asociación oxantel/pirantel y e1 mebendazol
los tricocéfalos, hasta hace poco tiempo d e s o n r e c o m e n d a d a s como l a s d r o g a s d e
difícil t r a t a m i e n t o . hoy p u e d e n s e r elección.
controlados eficazmente con solo una dosis
de medicamento. Tan importantes avances Estrongiloidiasis
facilitan indudablemente los tratamientos
antihelmínticos comunitarios como medida La ú n i c a d r o g a e f e c t i v a e x i s t e n t e e n
de salud pública. y s e convierten en Colombia e s el tiabenda7,ol. En otros paises
herramienta valiosísima en cualquier plan existe el cambendazol, miiv eficaz a dosis
encaminado a mejorar efectivamente la única.
salud de la comunidad (3).
Oxiuriasis
Mencionaremos inicialmente las
parasitosis y las drogas recomendadas. El pamoato de pirantel y el mebendazol
refiriéndonos posteriormente a las drogas constituyen el tratamiento de elección. Coma
con más detalle e incluyendo unas pocas alternativa existe la pipera7,ina
q u e son útiles y a ú n no e s t á n
comercializadas en Colombia. NOTA. El Albendazol a dosis única e s eficaz
en las helmintiasis mencionarlas. excepto
Ascoriasis estrongilidiasis. Aún no existe en Colombia.

Las drogas más efectivas son el pamoato Teniasis


de pirantel, el mebe11da7,ol v la asociación
oxantel/pirantel. La única droga comercial recomendable
e s la n i c l o s a m i d a . E l p r a z i q u a i i t e l t i e n e
Son a l t e r n a t i v a s el Irvamisol y l a v e n t a j a s s o b r e la a n t e r i o r p e r o no s e
piperazina. obtiene aún comercialmente en Colombia.

* Profesor Titular de I'arasitologia, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia. Consultor


ad-honorem, Instituto Nacional de Salud.

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G U I A S PARA EL TRATAMIENTO DE L A S PARASITOSIS INTESTINALES

Amibiasis DROGAS CONTRA LOS HELMINTOS

Siempre que haya amihiasis intestinal Parnoato de Pirontel


sintomática e s necesario utilizar dos drogas:
u n a q u e a c t ú e c o n t r a los p a r á s i t o s e n los Químicamente e s tetrahidropirimidina, un
tejidos y o t r a q u e los d e s t r i i y a e n l a luz polvo insoluble en agua y muy poco absorbible
intestinal. No existe en la actualidad una en el intestino. No tiene sabor especial y e s
d r o g a q u e cumpla r a h a l m e n t e l a s d o s estable a la luz, humedad y temperatura.
funciones. Los medicamentos de elección Actúa contra los helmintos inhibiendo la
contra las amibas tisulares son los nitroimi- transmisión neuromuscular y produciendo
dazoles y los que las a t a r a n en la luz son los parálisis espástica de los parásitos. NO
derivados dicloroacetamídicos. Una droga presenta toxicidad a dosis terapéuticas y e s
alternativa en las formas tisulares e s la bien tolerado. Entre 4 y 20% de los pacientes
debidroemetina y en l a luminales el tratados pueden presentar alguna sintoma-
diyodobidroxiquín. En la amihiasis intestinal tología leve, principalmente del tracto
asintomática e s suficiente el uso de las gastrointestinal. Con este producto no s e
dicloroacetamidas. observa ninguna actividad teratogénica y no
t i e n e c o n t r a i n d i c a c i o n e s c o n o c i d a s . El
Giardiasis pirantel e s efectivo p a r a ascariasis y
uxiuriasis a dosis única de 10 mg/kg. P a r a
seprefieren los nitroimidazoles que tienen uncinariasis esta dosis debe repetirse por 3
la ventaja de la en dosis única o días consecutivos. Se presenta en tabletas
en tratamiento de DO^^^ días. L~ furazo- de 250 mg Y suspensión con 250 mg por 5 ml.
lidona e s droga alternativa Para estas 3 parasitosis s e h a utilizado
en tratatamientos comunitarios con muy
Balantidiasis buenos resultados. Este urocedimiento a u e
e s un importante coadyuvante a las medidas
Estudios recientes han rlemostrado la de salud pública p a r a el control de las
eficiencia del metronidazol v del nimorazol. helmintiasis-intestinales, s e ha puesto en
práctica en varios países, especialmente
DESCRIPCION DE LAS DROGAS
CONTRA LOS HELMINTOS en grupos d e edad escolar. Prevalencias de
80% de ascariasis se han logrado bajar a
A. De Elección: a l r e d e d o r d e l l o l o con e s t a ú n i c a m e d i d a .
Nuestra experiencia en el control de uncina-
Pamoato d e pirantel. Pamoato de riasis en una zona cafetera de Colombia fue
oxantel/pirantel. muy e x i t o s a y d e m o s t r ó a d e m á s l a b u e n a
Mebendazol. Tiebendazol. Niclosamida. tolerancia y aceptación de la droga (3, 4).
No existentes en Colombia: Praziquantel. Pamooto d e Oxantel
Albendazol. Cambendazol.
Este compuesto, análogo d e pirantel.
B Alternativas: e s una metilpirimidina. No e s efectivo en
ascariasis, pero sí en tricocefalosis.
Levamisol . Piperazina
El oxantel solo no se encuentra e n el
CONTRA LOS PROTOZOOS mercado en Colombia; viene asociado con
pirantel. La dosis de oxantel p a r a tricocefa-
A. De elección: losis e s de 10 mg/kg en dosis única [5). En
tricocefalosis severa la dosis debe repetirse
Nitroimidazoles. Dicloroacetamidas. al día siguiente.
B. Alternotivos: Oxantel - Pirantel, Pamootos
Diyodohidroxiquín. Dehidroemetina. La combinación de oxantel y pirantel
Furazolidona. es efectiva contra a s c a r i s , oxiuros,
DAVID BOTERO R.

uncinarias y tricocéfalos, por lo cual el tratamiento o poco despues de terminado,


resulta muy útil en casos de helmintiasis lo cual ha hecho pensar en una actividad
múltiples. Con esta combinación s e h a n migratoria d e los parásitos causada por el
obtenido muy b u e n o s r e s u l t a d o s e n mebendazol (7). Este medicamento e s
t r a t a m i e n t o s d e g r u p o ( 6 ) . Es un efectivo p a r a t r i c o r k f a l o s . á s c a r i s .
medicamento bien tolerado y puede d a r s e uncinarias y oxiuros a la dosis de 200 mg,
en dosis única. 2 veces a l día por 3 días. p a r a todas
las edades (8). Para asrariasis y oxiuriasis
Existe la presentación en tabletas con las dosis únicas son efectivas. Para teniasis
100 mg de cada una de las sustancias, solium y saginata se ha comunicado su
y en suspensión con 50 mg de cada una efectividad en dosis d e 30fl mg 2 veces a l día
de las mismas por ml. por 3 días (9), auiique e1 USO en estas
parasitosis h a sido disciitido. Con esta droga
La dosis para niños y adultos e s de se han efectuado tratamientos de grupo
10-20 mg/kg d e cada uno de los principios que han producido hiienos resultados,
activos en una sola toma. En infecciones aunque la posible migración d e Ascaris
severas por uncinarias o tricocéfalos y l a posible teratogenicidad son
se recomienda repetir la dosis al día inconvenientes para uso generalizado. Se
siguiente. presenta en tabletas de 100 mg y en
suspensión con 100 mg por 5 ml.
Por edad. s e puede emplear este esquema:
Tiabendazol
6 meses - 2 anos 112 cucharadi'a (0.5 Este es uno de los henzimidazoles más
ó 1 tableta.
antiguos, con rápida y potente absorción en
- 6 años 1 cucharadita (5 ml) el intestino, lo que le permite actuar contra
ó 2 tabletas. los nemátodos de los teiidns. Es la droga
o - 12 anos 2 cucharaditas (10 mi)
d e eleción en kolombia pa;a
ó 4 tabletas. estrongiloidiasis a la dosis d e 25mg/kg/día,
subdivididas en tres tomas con las comidas.
Mayores de 12 y adultos 3 cucharaditas ( 1 5 nil) durante 3 días. Se presenta e n ~ o m p r i m i d o s
ó 6 tabletas. masticables de 500 mg. En algunos casos d e
estrongiloidiasis masiva o cuando este
parásito se ha diseminado por baja d e las
defensas orgánicas, hien sea dehido a
Mebendozol enfermedad o al uso d e inmiinosupresores,
la dosis puede aumentarse hasta 50 mg/
Esta droga pertenece al grupo de los kg/día y debe prolongarse por 5 días, repi-
benzimidazoles. Es u n polvo b l a n c o tiendo el tratamiento si e s necesario (101.
amarillento, muy poco soluble en agua, sin También e s la droga d e preferencia en el
sabor especial y con absorción mínima en el síndrome d e migración larvaria cutánea en
intestino. Actúa al inhihir la utilización d e el cual s e usa por vía oral a la dosis de 25
glucosa. lo que determina la muerte lenta mg /kg/dia por 5 días y en forma tópica, no
del parásito. Su tolerancia e s en general existente e n Colomhia, aplicando varias
buena y no se conocen efectos tóxicos a veces al día en los puntos más nuevos de los
dosis terapéuticas, aunque no se recomienda túneles, donde se encuentra la larva activa
durante los primeros meses del embarazo. (11). Son frecuentes las manifestaciones d e
dehido a los hallazgos experimentales que intolerancia, principalmente mareos. los que
han comprobado efectos teratogénicos en se producen por acrión de la droga en el
roedores, consistentes en deformidades SNC y no por hipoglicemia como se pensó
esquéleticas en la cola y en las costillas. antes. Otros síntomas son náiiseas, vómitos,
En algunos niños con intenso parasitismo dolor a b d o m i n a l . d i a r r e a . c e f a l e a .
por Ascoris s e ha observado la eliminación somnolencia y raramente eritema multiforme
de estos parásitos por boca y nariz durante o síndrome de Stevens-Johnson.
GUIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PARASITOSIS INTESTINALES

Niclosomido posiblemente útil e n t r a t a m i e n t o s e n


comunidades humanas endémicas p a r a los
Esta droga actúa contra las tenias parasitosis en las cuales ha demostrado
intestinales por contacto directo, en las eficacia.
cuales produce efectos metabólicos que las
hacen desprender para s e r luego eliminadas La eficacia del praziquantel en cisticer-
por el peristaltismo intestinal. Tiene mínima cosis está bien demostrada y constituye la
absorción en el intestino por lo cual es bien primera droga con acción específica en esta
tolerada y no presenta fenómenos tóxicos. La parasitosis. Nuestra experiencia e n el
dosis usual para T. soginoto y T. soliumes de tratamiento de 60 pacientes con neurocis-
2 mg enayunas, previa comida liquida el día ticercosic y 6 casos subcutáneos nos h a n d e
anterior. Las tabletas d e 500 mg deben s e r mostrado la utilidad, siempre que los
bien masticadas y pasadas con poca agua. parásitos estén viables [no calcificados).
P a r a Hymenolepis n o n o e s n e c e s a r i o Hemos utilizado dosis entre 30 y 50 mg/Kg
administrar la dosis mencionada durante 5 día por 10 días, pero puede prolongarse por
días y repetir este tratamiento a las 3 14 días. Siempre s e recomienda u s a r
semanas con el fin de a t a c a r las nuevas esteroides concomitantemente para
tenias que evolucionaban en la mucosa contrarrestar el posible edema cerebral
intestinal (12). resultante de los parásitos destruidos. En
cisticercosis intraparenquimatosa hemos
Proziquontel encontrado mejoría clínica o curación en
6 0 % y d e s a p a r i c i ó n d e los q u i s t e s ,
Este e s un antihelmíntico nuevo, derivado observando por TAC, en 57%. En un caso de
pirazín-isoquinolínico, q u e s e a b s o r b e cisticercosis ocular no hubo efecto benéfico
rápidamente en el intestino, alcanza sus (20, 21, 22, 23).
niveles mayores a las dos horas de adminis-
trado, s e metaboliza en el hígado y s e elimina Albendazol
completamente a las 24 horas, parcialmente
a través de la mucosa gastrointestinal y Este nuevo derivado benzimidazólico, no
principalmente por la orina. No s e conoce existente aún en Colombia, se ha encontrado
completamente el mecanismo íntimo d e con actividad antihelmíntica amplia e n dosis
acción. pero se sabe que actúa sobre el única de 400 mg para adultos. Se encontra-
metabolismo de los carbohidratos en los ron curaciones d e 90010 o superiores p a r a
helmintos. Los estudios experimentales han ascaris y uncinarias, y buena eficacia p a r a
d e m o s t r a d o b u e n a t o l e r a n c i a y b a j a oxiuros aún a dosis menores. P a r a tricocé-
toxicidad, así como ausencia de efectos falos parece no ser t a n activo. pues l a s
teratogénicos o mutagénicos (13, 14, 15). curaciones no sobrepasan el 76%. La
efectividad contra estrongiloides e s baja.
La actividad antihelmíntica e s muy potente Por la buena tolerancia, ausencia d e
contra los platelmintos. En la actualidad se toxicidad y dosis única, este nuevo antihel-
utiliza en la esquistosomiasis (16, 17). Entre míntico ofrece posibilidades p a r a trata-
nosotros su principal utilidad e s en el mientos comunitarios (24).
tratamiento de la teniasis. Para T. saginota y
T. solium hemos tenido curación en el 100% Cambendozol
de 60 casos tratados con dosis única d e 5 a
10 mg/kg. En 30 casos de hymenolepiasis Otro derivado benzimidazólico. usado
la curación fue de 80% con dosis única d e 1 5 previamente en medicina veterinaria, s e h a
a 25 mg/kg. No s e presentaron efectos encontrado con capacidad de c u r a r 95% d e
secundarios y la droga no requirió dieta los casos de estrongiloidiasis. a dosis única
especial (18,191. Este nuevo medicamento ha de 5 mg/kg. No s e han descrito efectos
sido usado ampliamente como cestocida en secundarios o tóxicos, lo ciial. sumado a la
animales, en los cuales e s útil en tratamien- dosis baja, lo hacen muy recomendable en
tos en masa. Debido a la hiiena tolerancia y esta parasitosis, pera lo cual sólo el
a la eficacia de la dosis única, s e r e tiabendazol ha sido efectivo (25). Desafor-
DAVID BOTERO R.

tunadamente este antihelmíntico no existe DROGAS CONTRA LOS PROTOZOOS


aún en Colombia.
A. ANTlAMIBIANOS IIE
Levamisol ACCiON PRINCIPAI. TISUI.AR
Este antihelmíntico y su isomero tetramisol, Derivados Nitroimidazólicos
han sido usados ampliamente en el trata-
miento de infecciones por nemátodos en Se administran comúnmente por vía oral,
animalcs. Pertenecen al grllpn (le los benzi- se absorben activumenti! en el intestino
midazoles.. . absorbibles eii el intestino. con
~ ~~ ---- delgado v por esta razón sil mavor actividad
acción sobre el sistema nervioso de los se hace por difusión sanguínea en los tejidos.
parásitos, en los que produce parálisis. La Alguna parte de la droga no absorbida o sus
mayor utilidad del levamisol ha sido como metabolitos eliminados por la bilis, tienen
ascaricida, para lo cual se h a utilizado en acción parcial contra los parásitos en la luz
dosis única (26). Esta gran actividad lo ha intestinal. Existen preparaciones por vía
hecho útil para tratamientos de grupo en venosa principalmente p a r a b a c t e r i a s
esta parasitosis. En la actualidad las inves- a n a e r o b i a s . Los nitroimidazoles m á s
tigaciones con esta droga se han orientado a utilizados son:
su actividad inmunoestimulante, en casos de
enfermedades por inmunodeficiencia y en Metronidazol
ciertos tipos de cáncer (27). Su uso prolon-
gado ha causado en pocos casos un cuadro Fue el primer compuesto del grupo que se
de agranulocitosis. uso contra una protozoosis. la tricomoniasis
vaginal. Posteriormente se extendió su uso
Piperazina a la amibiasis, giardiasis y balantidiasis. Es
un compuesto, cristalino soluble en agua, que
Este antihelmíntico es e1 más antiguo de después de ingerido pasa a la sangre en
los recomendados en esta publicación. Su concentraciones efectivas en 2 a 3 horas,
uso ha perdurado debido a su efectividad niveles que se mantienen por 12 horas
contra 2 parásitos frecuentes. Ascaris y después de una dosis única. Se excreta
Oxiuros, a su bajo precio y a la buena principalmente por la orina, la cual puede
tolerancia (28). Contra estos helmintos actúa tomar un color rojizo. También se elimina
bloqueando las uniones mionenrales, desen- como un metabolito con acción
cadenando en éllos una parálisis flácida, por antiparasitaria por la bilis, saliva, semen.
lo cual se eliminan vivos al ser arrastrados secreciones vaginales y leche. Atravieza la
por el peristaltismo intestinal. La dosis placenta y puede actuar en el feto, lo cual
recomendada es de 50 mg/kg/día, con un limita su uso durante el embarazo, aunque
máximo de 3.5 gr. al día, durante 3 a 5 días no se considera teratogénico.
para ascariasis y 7 días para oxiuriasis.
Generalmente se presenta en jarabe al 10% Tiene sabor amargo y produce efectos
y al 20% y también en comprimidos. Esta colaterales en 15 a 30% de los casos,
droga se absorbe activamente y se elimina principalmente en el aparato gastrointes-
por el riñón. En casos de insuficiencia renal, tinal: náuseas, vómito, anorexia, dolor
o cuando accidentalmente se ha ingerido abdominal, diarrea y sabor metálico en la
una dosis muy alta, se producen síntomas boca. Otros síntomas del SNC son mareos,
neurológicos que afortunadamente son dolor o entumecimiento en las extremidades
transitorios y no dejan secuelas. Los y cefalea (29). La inhibición de enzima8 que
síntomas consisten e n incoordinación actúan en el metabolismo del alcohol es la
muscular, ataxia, vértigo, debilidad muscu- causa del efecto potencializador de éste. con
lar, contracciones mioclónicas. confusión producción de mareo fuerte, congestión
mental y dificultad para hablar. En pacien- cutánea, vómitos, cefalea y ocasionalmente
tes con predisposición p u d e desencadenar confusión mental e hipotensión. Está
convulsioues epilépticas. Está contraindi- contraindicado cuando haya enfermedades
cado en insuficiencia renal y hepática y en del SNC y en discrasias sanguíneas. Poten-
pacientes epilépticos. cialmente se ha considerado carcinogen6-
G U l A S PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PARASITOSIS INTESTINALES

tico, pues a altas dosis, por largo tiempo, eliminación lenta por orina y heces. Como los
produce tumores en roedores y mutaciones otros imidazoles, no se recomienda en el
bacterianas in vitro (30). A pesar de lo primer trimestre del embarazo. No se ha
anterior se considera que a dosis terapéu- descrito actividad carcinogenética n i
ticas no tiene relación con c4ncer humano y incompatibilidad con el alcohol (35).
su utilización como antiparasitario no ha
sido restringida. La dosis recomendada para amibiasis
intestinal sintomática y para giardiasis es de
La dosis utilizada para amibiasis intestinal 500 mg dos veces al día, por 5 a 10 días en los
sintomática y balantidiasis es de 30 mg/ adultos y dosis proporcionalmente menores
kg/día, subdivididas en varias tomas, para niños. La efectividad terapéutica y la
durante 8 a 10 días. En giardiasis es tolerancia son similares a las del metroni-
suficiente la midad de la dosis diaria, dazol (29). Se presenta en compromidos de
durante 5 días (31). Se presenta en 500 mg y en ampollas para vía venosa con
comprimidos de 250 mg y en suspensión con 500 mg por 3 ml.
125 mg/ml. La presentación parenteral tiene
utilidad en casos graves de amibiasis. Viene Nimorazol
en frascos de 100 ml., que contienen 500
mg/ml., para uso intravenoso diluído en Los estudios experimentales con este
solución isotónica, por venoclisis lenta. compuesto han mostrado altas concentra-
ciones sanguíneas y tisulares después de la
Tinidazol administración oral. Las dosis utilizadas
para amibiasis intestinal y giardiasis son de
Esta droga se absorve rápidamente del 40 mg/kg/día fraccionados, durante 5 a 10
intestino, alcanza altas concentraciones días. En balantidiasis se ha encontrado que
sanguíneas a las 24 horas de administrada y la misma dosificación tiene resultados
permanece en los tejidos por un tiempo positivos (36). Las contraindicaciones y
largo. Se elimina como tinidazol y no como efectos secundarios son similares a las de
un metabolito, por la bilis y por la orina. Los otros nitroimidazoles. Se presenta en
efectos colaterales son pocos y cuando se comprimidos de 500 mg y en suspensión con
presentan son similares a los descritos para 125 mg por 5 mi.
el metronidazol. Como éste, atraviesa la
placenta y presenta reacciones desfavora- Secnidazol
bles cuaido se consume alcohol. La dosis
más utilizada para amihiasis intestinal en Este nuevo nitroimidazol se ha encontrado
adultos es de 2 mg al día después de una dos veces más activo que el metronidazol en
comida, durante dos días. En niños la dosis amihiasis experimental. En giardiasis ha
es de 60 mg/kg/día en una sola dosis por 2 a mostrado alguna S-uperioridad y la acción es
3 días. Su actividad a la dosis mencionadas igual en tricomoniasis. Las concentraciones
es muy buena contra los trofozoitos tisulares séricas son elevadas a las 48 y 72 horas
(32). Su acción es poca contra los parásitos después de administrar una dosis única de 2
que están en la luz intestinal (33). En gm por vía oral (37). Estudios clínicos han
giardiasis es efectiva una dosis única de 2 demostrado curazión en 97.4% de 50
gm para adultos y de 60 mg/kg para niños pacientes con colitis amibiana no disentérica
(34). Se presenta en compromidos de 500 mg y 17 casos asintomáticos (38). Esta Última
y suspensión con 200 mg/ml. observación merece confirmación pues los
otros nitroimidazoles no han tenido mavor
~ ~ ~ ~

Ornidazol actividad en esta forma de amibiásis


intestinal, donde debe existir una acción de
Desde el punto de vista farmacológico es contacto contra los trofozoitos de la luz
similar a los dos compuestos mencionados, intestinal. Este medicamento se presenta en
pero con algunas características propias comprimidos de 500 mg y se recomienda una
como son: elevada concentración sanguínea dosis única de 2 gm para adultos y de 30
en una a dos horas después de administrado, mg/kg en niños, tanto en amibiasis como en
larga duración en el plasma y en los tejidos y giardiasis.
DAVID BOTERO R.

B. AMEBICIDAS ORALES DE ACCION eficacia es mayor en portadores asintomá-


UNICA EN LA LUZ INTESTINAL ticos de quistes (42, 43). En otros países
existe una combinación con metronidazol,
1. Derivados Dicloroacetamídicos lamidas] que contiene 250 mg de furoato dilozanida y
200 mg de metronidazol, muy útil en amibia-
Estos compuestos son insolubles en agua sis disentérica y en colitis amibiana no
Y se absorven muy poco en el intestino. disentérica (44).
Actúan contra los trofozoítos en la luz
intestinal y no tienen actividad contra los 2. Derivados Iododos
quistes, pues éstos, debido a su membrana (hidroxiquinoleínas halogenadas)
protectora, no son afectados por ninguna
droga antiamibiana. Al destruír los trofo- Se usan por vía oral y su absorción del
zoitos no hay formación de quistes por lo intestino es muy poca. Su actividad antiami-
cual es útil en portadores de éstos. La bina se ejerce contra los trofozoitos en la luz
actividad antiamibiana de las amidas se intestinal, pero no en los tejidos. El iodoclo-
ejerce a diluciones tan altas como 1:80.000. robidroxiquín se ha incriminado como
No hay acción tóxica a dosis terapéuticas y posible causa del síndrome "mielopatía
no se conocen contraindicaciones. El único óptica subaguda" (SMON) cuando se usa a
efecto secundario es la flatulencia, que dosis alta y por largo tiempo. Por esa razón
desaparece al terminar el tratamiento. esta droga ha sido eliminada de la terapéu-
tica en muchos países. El síndrome se
Las indicaciones de estas drogas son: a ) c a r a c t e r i z a por síntomas digestivos
como tratamiento único en portadores crónicos, polineuritis periférica con pares-
asintomáticos, en quienes no hay invasión tesias y debilidad de las extremidades
amibiana de los tejidos. b) en la quimiopro- inferiores, atrofia óptica y alteraciones de
filaxis de la amibiasis, administrados en la visión. El diyodohidroxiquín no se ha
dosis de 100 a 200 mg., 2 a 3 veces por implicado en la producción a este síndrome
semana (40. 411, c) en la amibiasis intestinal cuando se usa a la dosis corriente de 650 mg
sintomática asociada a los antiamibianos 3 veces al día por 2 1 días. A esta dosis los
que actúan en los tejidos. efectos secundarios pueden ser gastrointes-
tinales, cefalea, malestar general y leve
Las principales amidas y sus dosis aumento del tiroides. Su uso interfiere con
terapéuticas son: las pruebas de función tiroidea. Se han
descrito algunas reacciones tóxicas y atrofia
Teclozan óptica con alteraciones visuales cuando se
ha usado por tiempo largo a dosis muy altas
La dosis recomendada en adultos es 500 en niños (45). Existe en Colombia una
mg/día por 3 días. En menores se reco- combinación de 325 mg de diyodohidroxiquín
mienda 50 mg 3 veces al día por 5 días (40).
y 250 mg de metronidazol, por tableta. que
Se presenta en comprimidos de 500 mg y en administradas 6 al día por 10 días produce
suspensión con 50 mg por 5 ml.
un magnífico efecto antiamibiano y efectos
Etofamida colaterales en el 40%. principalmente
n a ú s e a s , mareos, anorexia. m a l e s t a r
Se recomiendan 500 mg 2 veces a l día por epigástrico, vomito y sabor amargo (46). Esta
3 días para dultos y para niños 200 mg 3 combinación se encuentra también en
veces al día por 3 días. Se presenta en suspensión con 210 mg de diyodobidroxiquín
comprimidos de 500 mg y suspensión con 100 y 125 mg de metronidazol
mg por 5 ml.
C. AMEBICIDAS PARENTERALES CON
Entamida (diloxanida, furoato). ACCION UNICA TISULAR

La dosis recomendada en adultos es 500 El clorohidrato de emetina se usó por más


mg, 3 veces al día por 5 a 10 días y en niños de 50 años; se deriva de la ipecacuana, plan-
25 mg/kg/día durante el mismo tiempo. Su ta de la cual se extrae el éster de cefalina.
GUlAS PARA EL TRATAMIENTO D E LAS PARASITOSIS INTESTINALES... .

En l a a c t u a l i d a d s e usa la dehidroemetina,
compuesto sintético menos tóxico. La vía o r a l
es m a l tolerada y poco efectiva; c u a n d o se
inyecta s e deposita e n los tejidos y se elimina 1. Botero D., y Restrepo, M. Parasitosis Humanas.
379 páginas, Editorial .CIB Ap. Aereo 7378,
lentamente, por lo c u a l los efectos tóxicos Medellin. l a .Edición 1984.
son acumulativos. Los efectos s e c u n d a r i o s
dolor e n e l punto d e inyección, n á u s e a s , y 2. Botero D., Chemotherapy of human intestinal
d i a r r e a . Los efectos tóxicos son cardio- parasitic diseases. Ann. Rev. Pharmacol. Toxicol.
v a s c u l a r e s y neuromusculares; los primeros 18: 1-15.
consisten e n hipotensión, taquicardia,
arritmia y ocasionalmente insuficiencia 3. Botero D., Posibilidades de control de las
c a r d í a c a . La acción s o b r e los nervios geohelmintiasis mediante tratamientos en masa.
Bol. Chil. Parasit. 1979: 34: 39-43.
periféricos s e manifiesta p o r dolores y
debilidad muscular. Por lo a n t e r i o r , s e 4. Botero D., Helmintiasis Intestinales. Tratamiento
recomienda administrar l a d r o g a con e l en masa con Pamoato de Pirantel. Estudio en una
paciente e n reposo y no utilizarla e n población rural en Colombia, Municipio de
ancianos, d u r a n t e el e m b a r a z o v c u a n d o Heliconia. Tribuna Médica, 1974: 50: A 21 - A 26.
h a y a afecciones cardiovasculares o
neuromusculares. 5. Garcia EG., Treatment of Trichuriasis with
oxantel. Am. J. Trop. Med. Hyg. 1976: 25: 914-915.
La dehidremetina se utiliza en dosis d e
1 a 1 . 5 mg/kg/día d u r a n t e 6 a 1 0 días (39). 6 . Botero C.A., Cálad, G.A., Cardona, E.A., Correa
S e p r e s e n t a e n ampollas d e 30 mg e n 1 m1 y D. H. y González, C.M. Epidemiologia de las
d e 60 mg e n 2 ml. helmintiasis intestinales en una zona rural de
Antioquia, Colombia (Control por tratamiento
ANTIGIARDIASICOS comunitario), Medicina UPB, Vol. 3 No. 1, 1984.
(En prensa).
1. Nitroimidazoles
( Y a descritos como antiamibianos) 7. Banzon TC., Singson C. and Cross JH. Mebendazol
treatment for intestinal nematodes in a Phipli-
2. Furazolidono ppine Barrio. J. Philip. Med. Assoc. 1976; 52: 7-8.
Este compuesto derivado d e los nitro-
8. Botero D., Pérez A,, Tratamiento de helmintiasis
furanos e s d e color amarillento parcialmente intestinales con mebendazole. Tribuna Médica
soluble e n a g u a y parcialmete absorvible Colombiana. 1976; 54: 30-32.
e n el intestino. S e elimina por l a orina a la
que p u e d e d a r un tinte café. Además d e s e r 9. Peña-Chavarria A. Villarejos VM, Zeledon R.
efectivo en giardiasis a c t ú a como Mebendazole in the treatment of taeniasis solium
bactericida intestinal, t a n t o c o n t r a G r a m and teaniasis saginata. AM. J. Trop. Med. Hyg.
negativos como positivos. Los efectos 1977; 26: 118-120.
secundarios o c u r r e n principalmente e n e l 10. Scowden. E.B. et al. Overwhelming strongyloidia-
t r a c t o digestivo.tales como n á u s e a s , vómito, sis. An unappreciated opportunistic infection.
anorexia, dolor abdominal y d i a r r e a . Los Medicine, 1978; 57: 527-544.
efectos tóxicos s e p r e s e n t a n r a r a m e n t e y
pueden incluir brote cutáneo, hemólisis, 11. Stone 0. and Mullins JF. Thiahendazole therapy
agranulocitosis y potencialización d e l a for creeping eruption. Arch. of Dermat. 1964; 89:
acción del alcohol. La dosis v a r a adultos 557-559.
e s d e 100 mg 4 veces a l día d u r a n t e 6 días.
para ninos mayores de la dosis se 12. Amato-Neto V Campos R. Tratamiento por un
reduce a la mitad, Para menores de esa edad derivado de Salicilamida de infestacoes causadas
es de mg/kg/día, subdividida en dcsis por Taenia saginata e Taenia solium. Rev. Inst.
Med. Trop. Sao Paulo. 1964; 6 : 297-2W.
uor 3 días. Esto es eouivalente
~& -~----
a 1" eota Dor kn.
3 veces al día, c u a n d o se usa e l preparado' 13. Leopold G. et al. Clinical pharmacology in normal
~ e d i á t r i c oq u e tiene 2 mg Por gota (47). volunteers of praziquantel, a neu. durg against
Se p r e s e n t a a d e m á s e n t a b l e t a s d e 100 mg y Schistosomes and Cestodes. Europ. J. clin.
suspensión con 50 m g i 15/ml. Pharmacol. 1978: 14: 281-291
DAVID 60

14. Buhring KU, et al. Metabolism of praziquantel in 28. Davis A. Drug Treatment of Intestinal Helminthia-
man. Europ. J. Drug Metabol. and Pharm-acokine- sis. Geneva: WHO. 1973; 125 pp.
tics, 1978, No. 3: 179-190.
29. Botero D. Double blind study with a new
15. Bartsch H, et al. Abscense of mutagenicity of nitroimidazole derivative, RO 7-0207, versus
praziquantel, a new effective, anti-schistosomal metronidazole in symptomatic intestinal
drug in bacteria, yeast, inserts and mammalian amebiasis. Am. J . Trop. Med. Hyg. 1974, 23
cells. Mutation Research, 1978: SU: 111:-142. 1000-1na1.
16. Katz N. Rocha RS Chaves. Preliminary trials 30. Asociación Colombiana d e Facultades de
with praziquantel in human infections due to Medicina. E s peligroso el Flagyl? Carta Médica,
Schistosoma mansoni. Bull. WH01979; 57: 781-785. 1975; 17: 26 (No. 429) Traduccibn de The med.
Letter. 1975; 17: 21.
17. Davis A. Biles J E Ulrich AM. Initial experiences
with praziquantel in the treatment of human 31. Botero D. Bravo C. y Pérez A. Metronidazol en el
infections due to Schistosoma haematobium. Bull tratamiento d e colitis amibiana disentérica y no
WHO; 1979; 57: 773-779. disentérica y giardiasis. Antioquia Méd., 1971; 21 :
801-810.
18. Botero D. y Ocampo N.E. Tratamiento de teniasis
e hymonolepsiasis con praziquantel. Colombia 32. Orozco H., Franco M y Soto H. Estudio del
Med. 1982; 13: 131-134. tinidazol en el tratamiento de la rectocolitis
amibiana. Tribuna Med. 1975; Vol. 51, No. 7
19. Groll E. Panorama general del tratamiento de las (Edición 559).
infecciones humanas por cestodos conpraziquantel
(Embay 8440). Bol. Chile. Parasit. 1977; 32: 27-31. 33. Spillmann R., Ayala SC., De Sánchez C.E. Double-
blind test of metronidazole and tinidazole in the
20. Botero D. y Castaño S. Cisticercosis: Tratamiento treatment of asymptomatic Entamoeba histolytica
con praz<quantel. Tribuna Médica, Colombia, and Entamoeba hartmanni cariers. Am J. Trop.
1981, 63: 31-36. Med. Hyg. 1976,25 : 549-551.
21. Botero D. y Castaño S. Treatment of cysticercosis
with praziquantel in Colombia. AM. J. T r o p Med. 34. Botero D. y Montoya M. N. Giardiasis en ninos.
Hyg. 1982; 31: 810-821. Estudio comparativo de la eficacia y tolerancia
entre dos derivados imidazólicos Tribuna Med
22. Botero D. y Castaño S. Tratamiento con prazi- 1979; 60 : 43-44.
quantel en 6 casos de cisticercosis subcutánea y en
un caso ocular. Colombia Med. 1982, 13: 23-25. 35. Schwartz D E . and Jeunet F. Pharmacokinetic and
metabolic studies with ornidazole in m a n .
23. Castaño S. y Botero D. Tratamiento de la neuro- Comparisson with metronidazole. Chemotherapy
cisticercosis con praziquantel en Colombia. (Basel). 1976; 22: 19-29.
Colombia Med. 1982; 13: 15-22.
36. Botero D. Effectiveness of nitrimidazine in
24. Pene, P . et al. Albendazole: a new broad spectrum treatment of Balantidium coli infections. Trans. R.
anthelmintic. Double blind multicenter clinical Soc. Trop. Med. Hyg. 1973; 67: 145.
trial. Am. J . Trop. Med. Hyg. 1982 31: 263-266.
37. Populaire, P . et al, Taux sériques. cinétique
25. Baransky M.C. et al. Tratamento da estrongiloi- dépuration sangine et excretion urinaire d'un
diase comnovo antihelmintico o cambendazole. derive du nitro-5 imidazole, le secnidazole, chez
Estudo duplo cego. Rev. Inst. M P ~ Trop.
. Sao l'homme et chez la femme. Compraraison avec le
Paulo, 1978; 20: 213-218. tinidazole. Gaz Med. France 1980: 87 3247-3249.

26. Moens M. et al. Levamisole in ascariasis. A 38. Cunha A.S. de, et al, Availacao terapéutica d e
multicenter controlled evaluation. Am. J. Trop. composto imidazólico R.P. 14539 na amebiase
Med. Hyg. 1978; 27: 897-904. intestinal. Rev. Inst. Med. trop. Sao Paulo 1977.
19: 342-348.
27. Renoux G., Renoux M., Teller MN, Mc Mahon S.
Guillanmin JM. Potentiation of Tcell mediated 39. BisseruB. Woodruft AW. Roux G . Dihydroemetine
immunity by levamisole. Clin. Exp. Immunol. resinate in the treatment of intestinal amoebiasis.
1976; 25 : 288-296. Trans. R. Soc. trop. Med. Hyg. 1965: 59: 550-552.
GUIAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS PARASITOSIS INTESTINALES

40. Zuluaga H. Botero D., Vélez H y Castano A. 44. Misra. R.C. et al. Clinical evaluation of entamizole
Estudios terapéuticos y quimioprofi!ácticos con la in intestinal amoebiasis. The Indian Practitioner,
droga antiamibina Win-13. 146. Antioquia Med. 1979; 32: 588-593.
1971; 21: 559-574.
45. Catchpool, J.F. Antiprotozoa! drugs. In Basic and
41. Botero D., Rojas W., Hoyos, D.. y Sánchez MH. Clinical Pharmacology. Lange Medical Publica-
Estudio epidemiológico, terapéutico y quimiopro- tions, Los Altos California 94022. Pag. 588-589, 1984.
filáctico de amibiasis intestinal en el Municipio de
Apartadó. Antioquia Med. 1971; 21 : 217-227.
46. Botero D. Tratamiento de la amebiasis intestinal
con una asociación de metronidazol y diyodohi-
42. Botero D. Tratamiento de la amihiasis intestinal
droxiquinoleina. Tribuna Méd. Colombia 1982;
con Suroato de entamide. Antioquia Med. 1962;
65: 29-31.
12: 43-51.
43. BoteroD. Tratment OS acute and chronic intestinal 47. Botero D., Cano M., Pérez A y Hurtado MI,
amoebiasis with entamide furoate. Trans. Roy. Furazolidona en giardiasis intestina!. Rev. Inv.
Soc. Trop. Med. Hyg. 1964; 58: 419-421. Salud Pública (México) 1973; 33: 127-132.

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