APUNTE 2: “Propiedades Coligativas de las Soluciones”.

2° AÑO DE ENSEÑANZA MEDIA

Unidad Unidad II. “Propiedades Coligativas de las Soluciones”

Objetivo de Aprendizaje Planificar y conducir una investigación experimental para
proveer evidencias que expliquen las propiedades
coligativas de las soluciones y su importancia en procesos
cotidianos (la mantención de frutas y mermeladas en
conserva) e industriales (aditivos en el agua de
radiadores).

La mayor parte de las propiedades de las soluciones dependen de su soluto, sin

embargo, hay 4 propiedades físicas que se afectan igualmente con todos los solutos no
volátiles: la disminución de la presión de vapor [P vap], la elevación del punto de
ebullición, la disminución del punto de congelación y la presión osmótica.
Las propiedades coligativas de las soluciones solo dependerán de la cantidad de
partículas disueltas. La entropía del solvente puro es menor que la de su vapor, los
gases son más desordenados que los líquidos. Al reducir la presión de vapor se
necesita mayor temperatura hay que hacer más trabajo para tales procesos.

PRESIÓN DE VAPOR DE UN SISTEMA

Ley de Raoult: la presión de vapor de un componente A
es el producto de la fracción molar X A por la presión de
vapor del componente puro
Pvap =
XA × P A

En una mezcla del 54 % y 46% molar de pentano y

hexano la presión del sistema será:

Compuesto Presión Pura (mmHg) Fracción Molar Presión Parcial (mmHg)

Pentano 420,8 0,5443 229,0
hexano 101,9 0,4557 46,44

La presión total de la mezcla, que es la suma de las presiones parciales será 275,4
mmHg.
La diferencia de presiones permite separar mezclas de líquidos con distinta presión de
vapor mediante un proceso de destilación, si la mezcla tiene puntos de ebullición muy
separados, se hace una destilación simple; cuando hay puntos de ebullición muy
cercanos se utiliza la destilación fraccionada.
La presencia de un soluto no volátil modifica la presión de vapor de una solución de la
siguiente manera:

Elevación del punto de ebullición (Teb): el cambio en la temperatura de ebullición es

proporcional a la molalidad(m) del soluto y la constante de proporcionalidad es una
constante que depende del solvente (Kb).
Teb = Keb × m
Descenso del punto de congelación (Tc): el cambio en la temperatura de congelación
es proporcional a la molalidad (m) del soluto y la constante de proporcionalidad es una
constante que depende del solvente (Kc).
Tc = Kc × m
Presión Osmótica : es el producto de la molaridad, la constante de los gases y la
temperatura (expresada en K) a la que se encuentra la solución:
=M×R×T
En una membrana semipermeable sólo pasan moléculas del solvente y las del soluto
no. El paso de las mas diluidas a las mas concentradas es la osmosis. La presión
necesaria para detener el movimiento neto de las moléculas de solvente, puede forzar
a las moléculas de agua a salir de la solución.
La osmosis inversa: es forzar a que el solvente salga de la solución. La cantidad de
agua aumenta al interior de la célula, y se da una alta presión osmótica y explota la
célula.
Una aplicación de la presión osmótica para eliminar bacterias son las altas
concentraciones de sal que causan en la célula la retenga el agua y el hinchamiento
causa que se rompan.