UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERIA
FACULDAD DE INGENIERIA GEOLOGICA, MINERA
Y METALURGICA

LABORATORIO DE CINETICA QUIMICA

Docente:
Ing. Ma. Flor Suárez S.
Alumno:

LIMA - PERÚ
JUNIO - 2017
OBJETIVOS

 Comprobar experimentalmente la acción de los factores que afectan la velocidad de

una reacción.

TRABAJO EXPERIMENTAL

Factor de concentración

Se determinara el tiempo en el cual se determina que se lleva a cabo la siguiente reacción

(observar el cambio de color)

H2O2 + 2KI + 2HCl 2KCl + 2H2O + I2

Variación de concentración de reactivos vs tiempo

Grupo Vol.H2O(ml) Vol.H2O Vol. HCl 1M Vol. KI Tiempo

50% (ml) (ml) 0.2M (seg.)
(ml)
5.45
3 50 20 20 10
6.75

 En un vaso de precipitado se virtió 50ml de agua destilada, luego se virtió agua

oxigenada y el ácido clorhídrico, por último se virtió el KI.
 En el momento que cae la última gota de KI se inició el cronometro, cuando la
solución se torna de un color anaranjado (Té) se toma el tiempo. Se realizó dos
veces el experimento.
 Con los tiempo registrados calculo el tiempo promedi
Oxidación de yoduro o yodo con persulfato de potasio

Grupo Tiempo
Compuestos
KI K2S2O8 Catalizador
M Vol M Vol FeSO4
0.2 40 0.1 10 --- 46.01
3
0.2 40 0.1 10 5 gotas 36.88

Sin catalizador

 En un vaso de precipitado se virtió 40ml de KI y 10 ml de K2S2O8

 En el momento que cae la última gota de KI se inició el cronometro, cuando la
solución se torna de un color anaranjado (Té) se toma el tiempo.
 Con los tiempo registrados se calculó el tiempo promedio

Con catalizador

 En un vaso de precipitado se virtió 40ml de KI, 10 ml de K2S2O8 y 5 gotas del

catalizador.
  En el momento que cae la última gota del catalizador se inició el cronometro,
cuando la solución se torna de un color anaranjado (Té) se toma el tiempo.
 Con los tiempo registrados se calculó el tiempo promedio

Titulacion

Grupo Compuestos Gasto NaS2O3 (ml)

KI K2S2O8 T: 0 min T: 5 min
M Vol M Vol
3 0.1 20 0.05 30 0.6 1.3

 Se instaló la pizeta (tiosulfato de sodio) en el soporte para la posterior titulación.

 En un vaso de precipitado se virtio 20ml de KI y 30ml de K2S2O8, se inició el

cronometro con la última gota, luego se trasvaso 10ml de la disolución preparada
en el Erlenmeyer y se agregó almidón.

 Se tituló con el tiosulfato de sodio hasta que la disolución se torne incolora y se

registró el primer gasto. Luego de 5min se trasvaso 10 ml de la disolución preparada
agregándole almidón y se tituló, se registró el segundo gasto.
 CALCULOS Y RESULTADOS

Factor de concentración

H2O2 + 2KI + 2HCl 2KCl + 2H2O + I2

Grupo Vol.H2O(ml) Vol.H2O2 Vol. HCl 1M Vol. KI Tiempo

50% (ml) (ml) 0.2M promedio
(ml) (seg.)
1 50 10 30 10 10.81
2 50 10 10 30 6
3 50 20 20 10 6.1
4 50 20 10 20 5.1
5 50 10 20 20 7.36
6 60 10 10 20 7.69

Una muestra de agua oxigenada con una concentración de un 3 % de H2O2 se dice que es
de 10 volúmenes, ya que, un volumen de agua oxigenada de esa concentración produce,
aproximadamente, un volumen de O2diez veces mayor al de la disolución.

Si tenemos un litro de agua oxigenada de la concentración indicada. En ese litro habrá,

aproximadamente, 30 g de H2O2 , en realidad, algo más. Es decir, que un 3% es agua
oxigenada (peróxido de nitrógeno, H2O2) y un 97 % es agua (H2O). Al descomponerse
según la ecuación (1), tendremos:

H2O2 (ac.) H2O (liq.) + 1/2 O2 (gas)↑

1 mol de peróxido (34.0 g.) un mol de agua + 1/2 mol de oxígeno (11.2
litros a "T" y "P" estándar)

Grupo Vol. Vol.H2O Vol. Vol.H2O VOL HCl Concentraci Vol. HCl Tiempo
H2O2 del Concentra H2O total 1M (ml) ón HCl (n/L) total (ml) promedio
(ml) H2O2 ción (ml) (ml)
(ml) H2O2(*10
-2)

1 10 9.7 0.088 50 59.7 30 0.334 89.7 10.81

2 10 9.7 0.088 50 59.7 10 0.143 69.7 6
3 20 19.14 0.088 50 69.14 20 0.224 89.14 6.1
4 20 19.14 0.088 50 69.14 10 0.126 79.14 5.1
5 10 9.7 0.088 50 59.7 20 0.250 79.7 7.36
6 10 9.7 0.088 60 59.7 10 0.143 69.7 7.69
 0.4
0.35
CONCENTRACION 0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
5.1 6 6.1 7.36 7.69 10.81
TIEMPO

La recta roja representa la variación de la concentración de H2O2 respecto del tiempo. La

recta azul representa la variación de la concentración de HCl respecto del tiempo.

Grupo Compuestos Tiempo

KI K2S2O8 Catalizador
M Vol M Vol FeSO4
1 0.2 30 0.1 20 --- 22.86’’
0.2 30 0.1 20 5gotas 7.75’’
2 0.2 20 0.1 30 --- 40’’
0.2 20 0.1 30 5gotas 25’’
3 0.2 40 0.1 10 --- 46.01’’
0.2 40 0.1 10 5gotas 36.88’’
4 0.2 10 0.1 40 --- 1’13’’
0.2 10 0.1 40 5gotas 43’’
5 0.2 25 0.1 25 --- 23’’
0.2 25 0.1 25 5gotas 8’’
6 0.2 30 0.1 20 --- 1’48’’
0.2 30 0.1 20 5gotas 1’05’’
Grupo Compuestos Gasto Na2S2O3 (ml)
KI K2S2O8 T:0min T: 5min
M Vol M Vol
1 0.2 30 0.1 20 0.5 1.6
2 0.2 30 0.1 20 1 3
3 0.2 20 0.1 30 0.6 1.3
4 0.2 20 0.1 30 0.4 1.1
5 0.2 30 0.1 20 7 15
6 0.2 30 0.1 30 0.1 0.4

CUESTIONARIO

1. ¿Qué representa la velocidad de una reacción?

Representa el cambio en la concentración de un reactivo o de un producto con

respecto al tiempo (M/s). Para una reacción sencilla donde las moléculas de A se
convierten en moléculas de B.
A ⎯→ B
La rapidez se representa como:

2. Escriba la ecuación balanceada en cada reacción realizada

H2O2 + 2KI + 2HCl 2KCl + 2H2O + I2

2KI + K2S2O8 I2 + 2K2SO4

I2(ac) + 2(S2O3)2-(ac) → 2I-(ac) + S4O62-(ac)

De un color morado vira a una solución incolora, el Yodo se consume junto al Tiosulfato en
la muy rápida reacción de oxidación del ion tetrationato.

3. ¿Cuál es el papel del almidón?

En los métodos analíticos en que interviene yodo no son necesarios los indicadores redox
normales, porque se dispone de almidón, un indicador interno sensible que experimenta una
interacción enormemente específica con yodo. El yodo libre forma un color azul muy
intenso con almidón disperso coloidalmente y esta coloración sirve de indicación de la
presencia de yodo.

4. Explique cada uno de los factores que modifican la velocidad de una reacción
química.

Las reacciones químicas son afectadas en su velocidad por varios factores como:

Naturaleza de los reactivos: Las reacciones químicas se ven favorecidas cuando todos
los reactivos están en la misma fase, cuando todos son líquidos o gases, cuando se
cumples estas condiciones, el contacto entre los reactivos es más estrecho ya que se
difunden unos de otros y la reacción se lleva a cabo sin problemas.
Tamaño de la partícula: Cuando los reactivos se encuentran en diferente fase, existe un
forma de incrementar su velocidad de reacción
Temperatura: Es una medida de la energía cinética la cual está asociada al movimiento
de las partículas que componen el sistema calorífico. Como sabemos, las moléculas de
cualquier compuesto tienen cierto movimiento:
-En los sólidos, es reducido.
-En los líquidos, aumenta un poco.
-En los gases, es mucho mayor.
A manera de conclusión podemos decir que a medida que aumenta o disminuye la
temperatura, el movimiento molecular aumenta o disminuye de manera proporcional.
Concentración: Dentro de una reacción química, sucede que al aumentar la
concentración de uno de los reactivos, se multiplica la velocidad de reacción. Para saber
en qué medida se multiplica la velocidad de reacción, se debe determinar de una manera
cuantitativa la forma en que la concentración de los reactivos influye en la velocidad de
formación de los productos, en necesario aplicar la ley de acción de masas.
 Catalizadores: Al momento de la descomposición del clorato de potasio para la
producción de oxígeno y cloruro de potasio, solo se añade una cantidad de calor
determinado, pero cuando se utiliza dióxido de manganeso (MnO2) para catalizar la
reacción, ésta se desarrolla con mucha mayor rapidez, en condiciones controladas y con
un menor gasto de energía.

5. ¿Qué estudia la ley diferencial de velocidad, que estudia la ley integrada de

velocidad?

Ley diferencial

En el método diferencial, las concentraciones son computadas a partir de las velocidades de

la reacción por medio de una forma diferencial de una expresión de la velocidad. Las
velocidades se determinan al medir la pendiente de la curva que relaciona la concentración
del analito o producto con el tiempo de la reacción.

Las ecuaciones muestran la dependencia de la velocidad sobre k, t y, aún más importante,

sobre [A]0, la concentración inicial del analito. A cualquier tiempo fijo t, el factor ke2kt es
una constante y la velocidad es directamente proporcional a la concentración inicial del
analito.

Ley integral

En contraste con el método diferencial, los métodos integrales aprovechan las formas
integradas de la ecuación de la velocidad, como aquellas mostrados por las ecuaciones:
 6. ¿Qué relación hay entre el orden de un reactivo y la estequiometria de una
reacción?

Para las reacciones químicas elementales, es decir, aquellas que transcurren en un solo acto,
los órdenes de la reacción respecto de los reactivos implicados coinciden con los
coeficientes estequiométricos.

7. ¿Qué es un pseudo-orden?

Se refiere a que experimentalmente se han dado las condiciones para que la velocidad
dependa de la concentración de un solo reactivo, para ello todos los reactivos, a excepción
de uno, se ponen en exceso. En este caso se habla de una reacción de pseudo-primer orden.
Si las concentraciones de todos los reactivos se mantienen constantes se genera una
reacción de pseudo-cero orden.

8. Halle la expresión para el tiempo de vida media de orden uno y de orden dos.
Compare.

Podemos obtener una expresión de t1/2 para una reacción de primer orden de la siguiente
manera.

Mediante el cálculo, obtenemos la siguiente expresión para las reacciones de segundo orden
del tipo “A ⎯→ producto”:

Podemos obtener una ecuación para la vida media de una reacción de segundo orden al
establecer [A]t = [A]0/2 en la ecuación:
 9. ¿Cómo se puede determinar el orden experimentalmente?

Métodos experimentales

La forma en la que se determina la velocidad depende de si la reacción de interés es rápida

o lenta. Una reacción es considerada como rápida si se completa al 50% en 10 s o menos.
Los métodos analíticos que utilizan reacciones rápidas generalmente requieren un equipo
especial que permita un mezclado rápido de los reactivos y también un registro rápido de
los datos.

Uno de los métodos más populares y más confiables para efectuar reacciones rápidas es el
mezclado por flujo detenido. En esta técnica, flujos
de reactivos y de muestra se mezclan rápidamente
y el flujo de la disolución mezclada es detenido de
repente. El progreso de la reacción se monitoriza
en una posición posterior al punto de mezclado.

En la figura se muestra un sistema de mezclado de

flujo detenido. Para ejemplificar la operación del
instrumento, comenzamos con las jeringas
conductoras llenas de reactivo y de muestra, y con
las válvulas A, B y C cerradas. La jeringa de
interrupción está vacía. El mecanismo de acción es
entonces activado para empujar rápidamente los
émbolos de las jeringas. El reactivo y la muestra
pasan hacia el mezclador, donde son mezclados, y
pasan inmediatamente hacia la celda de
observación, como lo indican las flechas verdes.

. Figura .Aparato de mezclado de flujo

detenido
10. ¿Cómo se puede determinar el orden gráficamente?

La ecuación puede ser reordenada para dar

ln[A]t = -kt + ln[A]0

Una gráfica del logaritmo natural de las concentraciones de A (o de P) medidas
experimentalmente como función del tiempo deben dar como resultado una línea recta con
una pendiente 2k y una ordenada al origen en y de ln[A]0.

Figura .Gráfica de la concentración de nitrometano y del logaritmo natural de la

concentración de nitrometano como función del tiempo.

11. ¿Las unidades de k pueden dar el orden total? Justifique su respuesta.

Las unidades del valor de k vienen determinadas por la forma de la ecuación de

velocidad, es por esta razón que dependen del orden global de la reacción.
 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 Cuando se agrega el KI en el vaso de precipitado es recomendable realizarlo por las

paredes del recipiente para no salpique la solución.

 En la toma de tiempo cuando la solución se torna a un color anaranjado, no esperar

otro cambio de color pues los registros del tiempo pueden ser erróneos.

 El almidón utilizado sirvió para indicador la presencia de iodo molecular en el vaso

de precipitado, notando una coloración azul-morado oscura apenas se agregó el
indicador.

 Se demostró que la velocidad de reacción de una solución disminuye con la

presencia de un catalizador (FeSO4).

 El tiempo de reacción fue diferente para cada grupo, puesto que cada grupo uso los
reactivos en volúmenes diferentes, pero la misma concentración.
 BIBLOGRAFIA

 Peróxido de hidrogeno:

http://ciencia-basica-experimental.net/peroxido.htm

 Velocidad de reacción:

https://es.wikipedia.org/wiki/Velocidad_de_reacci%C3%B3n

 Raymond chang, Williams College

 Skoog-West Fundamentos de Quimica Analitica