Análisis Mercurio en Concentrados

Polimetálicos por Técnica de

Arrastre de Vapor Frío

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1. Objetivo
Establecer un método de ensayo para determinar el contenido de mercurio en muestras de
concentrados polimetálicos, relaves y minerales.

2. Límite de Aplicación
Este método es aplicable para la determinación de mercurio, en muestras de concentrados
polimetálicos, relaves y minerales.

3. Fundamento del método

La muestra es disgregada con ácidos nítrico y clorhídrico concentrados en frío. La
determinación se realiza por la técnica de arrastre de vapor frío. El vapor de mercurio se
obtiene mediante la reducción de Hg2+ a Hgo con Sn2+.

4. Reactivos
Se usarán reactivos de reconocido grado analítico y agua ultra pura.
4.1 Ácido Nítrico (67-70% P.A)
4.2 Ácido Clorhídrico (33 -38% P.A)
4.3 Cloruro de Estaño dihidratado (98 – 100 % Q.P)
4.4 Cloruro de Estaño 1.1%
Pesar 11 g de cloruro de estaño (4.3) disolver y trasvasar a fiola de 1000 ml añadir 30 ml
de ácido clorhídrico (4.2) llevar a volumen con agua ultra pura.
4.5 Ácido Clorhídrico al 3.0%
En una fiola de 1000 ml añadir aprox. 100 ml de agua ultra pura y 30 ml de ácido
clorhídrico (4.2) llevar a volumen con agua ultra pura.

5. Aparatos y Materiales
5.1 Balanza analítica, precisión 0,1 mg.
5.2 Espectrofotómetro de Absorción Atómica – FIMS
5.3 Embudos de polipropileno.
5.4 Espátula, pincel, frasco lavador, varilla de vidrio con punta de goma.
5.5 Lunas de reloj
5.6 Pinza para vasos
5.7 Probeta o dosificador de ácidos.
5.8 Fiolas de 25, 50, 100 y 200 ml
5.9 Vasos de precipitación de forma baja de 100ml

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5.10 Pipetas volumétricas

6. Procedimiento
6.1 Pesar 0.2 - 0.5 g de muestra a un vaso descartable.
6.2 Adicionar 7.5 ml de ácido nítrico (4.1) y 2.5 ml de ácido clorhídrico (4.2) cubrir con
parafilm y digestar a temperatura ambiente de 10 a 12 horas aproximadamente.
6.3 Trasvasar a la fiola respectiva enrasar con agua ultra pura y homogeneizar.
6.4 Hacer la dilución respectiva y aforar con ácido nítrico al 6% y ácido clorhídrico al 2%de
la capacidad de la fiola.
6.5 Los elementos serán cuantificados en el Sistema de Inyección de Flujo (FIMS). Los
estándares de calibración y las muestras deben tener el mismo medio.

7. Expresión de Resultados

Lectura ug/L * volumen(m l) * factor de dilución

ug/g 
Peso de la muestra (g) *1000

 Documentos Internos de Referencia

Instructivo de operación del FIMS -------
Instrucción Operativa de Balanzas Analíticas -------

10. Diagrama de flujo del método

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PESADO
de0.2 a0.5 g de
muestra

Ácido nítrico (4.1)

7.5ml DIGESTIÓN
Temperatura Ambiente
Ácido clorhídrico 10-12 horas
(4.2) 2.5 ml

TRASVASE y
Agua ultra pura
AFORO

AGITACIÔN

DECANTAR

Ácido nítrico (4.1) al 6% y

Ácido clorhídrico (4.2) al 2% DILUCIÒN
del Volumen final de dilución

CUANTIFICACIÓN
Los estándares de
POR calibración deben tener
ABSORCIÓN el mismo medio final de
ATOMICA la muestra

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