UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN C-1

Laboratorio de cinética

REPORTE PRACTICA 4

CINETICA DE REACCION ENTRE LOS IONES FERRICO Y IONES YODURO

Profesor: Juan José Mendoza

OBJETIVOS:

OBJETIVOS ACADÉMICOS

Investigar la cinética de reacción entre los iones: férrico y yoduro.

Aplicar la metodología experimental para determinar órdenes de reacción por

métodos diferenciales.

Seguir el avance de reacción por espectrofotometría

OBJETIVOS DE LA QUÍMICA VERDE

Minimización y reutilización de residuos, Ev= 0.016

Economía atómica alta, 100%

Utiliza y genera sustancias con el mínimo de toxicidad

Experimento eficaz, no tóxico

Eliminación de sustancias auxiliares

Minimización del consumo energético

No fue necesario la formación de derivados

No aplica el uso de catalizadores

Monitoreo en tiempo real del proceso

Minimizar el riesgo potencial de accidentes químicos

INTRODUCCIÓN:

Los iones de hierro (III), reaccionan fácilmente con el yoduro para formar iones de
hierro (II) y triyoduro, por lo tanto el avance de la reacción puede seguirse
mediante medidas de absorbancia de los iones triyoduro. Para determinar el orden
de reacción parcial en una reacción en donde participan dos o más reactantes, lo
más adecuado es utilizar un método diferencial, como el de rapidez inicial.

La cinética química se ocupa del estudio de las velocidades de reacción (que

dependen, entre otros factores, de la naturaleza y de la concentración de los
reactivos, la temperatura y la presencia de catalizadores) así como de la
trayectoria seguida en la reacción para pasar de los reactivos a los productos

Es muy importante hacer notar que dicha velocidad se define como el índice de
cambio con el tiempo de algún reactivo o producto que interviene en la reacción
estudiada; la expresión que da la velocidad de la reacción como función de la
concentración de cada una de las sustancias que influyen en ella, se llama Ley de
velocidad de reacción. Esta ley debe determinarse experimentalmente ya que no
es posible deducirla a partir de la ecuación estequiométrica. La forma habitual de
expresarla es por medio de una ecuación en la que aparece una constante,
llamada constante de velocidad, multiplicada por la concentración de varias
especies elevadas a un exponente, llamado orden. Cualquier estudio cinético
incluye la determinación de la concentración de una o más de las especies
involucradas en la reacción en un momento dado y a una temperatura
determinada.

METODOLOGIA.

Material, Equipo y Reactivos:

1 Espectrofotómetro

1 Parrilla con agitación magnética

9.5 mL de solución de nitrato férrico 0.05 M/en ácido nítrico 0.0625 M

12.5 mL de solución de nitrato de potasio 0.3M/ en ácido nítrico 0.0625 M

9.5 mL de solución de yoduro de potasio 0.05 M

13 mL de solución de KNO3 0.05 M

Todas las soluciones deben ser recién preparadas, excepto la solución de ácido
nítrico.

18 vasos de precipitados de 10 mL

4 vasos de precipitados de 50 mL

2 pipetas graduadas de 2 mL

2 pipeta graduada de 5 mL

1 cronómetro

2 celdas para el espectrofotómetro

2 matraz volumétrico de 10 mL

2 matraz volumétrico de 25 mL

METODOLOGÍA EXPERIMENTAL:

1-Prepare las siguientes mezclas en los vasos de precipitados etiquetados como

sistema IA-IXA.

Tabla 4.1 Sistema A

2- Prepare las siguientes mezclas en los vasos de precipitados etiquetados como
sistema IB-IXB. Tabla 4.2 Sistema B

3-Vierta rápidamente el contenido del sistema IB en el sistema IA, accionando

inmediatamente el cronómetro, agite con agitador magnético durante 5 s, vaciar
rápidamente en una celda de espectrofotómetro, y tomar lectura a 440 nm de
longitud de onda, cada 10 s durante 120 segundos (Sistema I), utilizando la
solución de HNO3 0.0625 M como blanco. NOTA: el coeficiente de absortividad
molar (ε) a 440 nm, del triyoduro es de 1200.47
4-Repita el procedimiento del punto número 3 con los otros sistemas.

RESULTADOS.
Tabla de resultados no.1
Tiempo I II III IV V VI VII VIII IX
(s)
10 0.333 0.554 0.148 0.163 0.061 0.228 0.541 0.709 0.718
20 0.450 0.620 0.204 0.209 0.080 0.310 0.674 0.903 0.980
30 0.491 0.673 0.250 0.253 0.099 0.399 0.788 1.101 1.171
40 0.570 0.730 0.303 0.298 0.119 0.470 0.890 1.254 1.256
50 0.634 0.780 0.344 0.323 0134 0.538 0.985 1.401 1.500
60 0.695 0.825 0.386 0.357 0.152 0.604 1.064 1.522 1.622
70 0.743 0.865 0.425 0.388 0.169 0.663 1.138 1.632 1.746
80 0.788 0.900 0.456 0.417 0.185 0.722 1.208 1.738 1.841
90 0.828 0.933 0.487 0.446 0.199 0.773 1.277 1.813 1.930
100 0.873 0.969 0.544 0.471 0.214 0.825 1.334 1.892 2.010
110 0.908 1.000 0.573 0.500 0.229 0.873 1.384 1.969 2.087
120 0.938 1.034 0.600 0.525 0.241 0.927 1.427 2.047 2.154
Tabla de resultados no.2
sistema [Fe] [I] [H] [NO3] [K] pH Fuerza
iónica

I 0.025 0.005 0.03125 0.37125 0.175 1.50514 0.6075

II 0.02 0.005 0.03125 0.37125 0.21 1.50514 0.6375

III 0.015 0.005 0.03125 0.37125 0.245 1.50514 0.6675

IV 0.01 0.005 0.03125 0.37125 0.28 1.50514 0.6975

V 0.005 0.005 0.03125 0.37125 0.315 1.50514 0.7275

VI 0.005 0.01 0.03125 0.33 0.315 1.50514 0.7575

VII 0.005 0.015 0.03125 0.28887 0.315 1.50514 0.7875

VIII 0.005 0.02 0.03125 0.2475 0.315 1.50514 0.8175

IX 0.005 0.025 0.03125 0.20625 0.315 1.50514 0.8475

ANALISIS.
Para calcular la concentración inicial en este punto se empleó la siguiente fórmula.
 𝑽 𝒅𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 ∗ 𝑪 𝒅𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏
● Concentración inicial= 𝒗 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍

● Para determinar el pH de empleo pH=-log [H+ ]

Al utilizar Yodo y Hierro (lll) se obtuvo la siguiente reacción.

i) CV

Ag) C0V0

𝑽 𝒅𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 ∗ 𝑪 𝒅𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏

Reacc) 𝒗 𝒕𝒐𝒕𝒂𝒍
= [C]-M

Respecto a la función del ácido nítrico es utilizado porque cuando se le

agrega a la mezcla tiene la finalidad de bajar el pH lo suficiente como para
que el ion Fe (III) no precipite en forma de Fe(OH)2 y que posteriormente se
transforma a Fe2 O 3, pues este tiende a formar con facilidad pH’s que son
ácidos.
Si el reactivo Fe (III) precipita, la velocidad de reacción que ejerce nuestro
sistema disminuirá, debido a la menor concentración del ion en la solución, ya
que el ion I- sólo podrá reaccionar con la superficie del sólido formado, a su
vez, el sólido podría tener un potencial redox diferente, ya que cambiará la
constante de reacción al igual que la presencia de sólido interferiría con la
medición espectrofotométrica

En cambio, el KNO3, se añade con el único fin de modificar la fuerza iónica, la

cual afecta la constante de reacción, y por ende la velocidad de reacción.

● Trace un gráfico de Absorbancia vs Tiempo para cada experimento.

 Grafica no.1 Sistema 1
1.200

1.000

0.800
absorbancia

0.600

0.400 y = 0.0053x + 0.341

0.200
R² = 0.9772
0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)

Grafica no.2 Sistema 2

1.200

1.000

0.800
absorbancia

0.600

0.400 y = 0.004x + 0.546

R² = 0.985
0.200

0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)
 Grafica no.3 Sistema 3
0.700
0.600
0.500
absorbancia

0.400
0.300
y = 0.0041x + 0.1287
0.200 R² = 0.9937
0.100
0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)

Grafica no.4 Sistema 4

0.600

0.500

0.400
absorbancia

0.300
y = 0.0032x + 0.1539
0.200 R² = 0.9902
0.100

0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)
 Grafica no.5 Sistema 5
0.300

0.250

0.200
absorbancia

0.150
y = 0.0016x + 0.0501
0.100
R² = 0.9965
0.050

0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)

Grafica no.6 Sistema 6

1.200

1.000

0.800
absorbancia

0.600
y = 0.0062x + 0.205
0.400
R² = 0.9909
0.200

0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)
 Grafica no.7 Sistema 7
1.600
1.400
1.200
absorbancia

1.000
0.800
0.600 y = 0.0079x + 0.5447
0.400 R² = 0.9772
0.200
0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)

Grafica no.8 Sistema 8

2.5

2
absorbancia

1.5
y = 0.0118x + 0.731
1 R² = 0.969
0.5

0
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)
 Grafica no.9 Sistema 9
2.500

2.000
absorbancia

1.500
y = 0.0126x + 0.763
1.000
R² = 0.9628
0.500

0.000
0 20 40 60 80 100 120 140
tiempo (s)

De acuerdo a los gráficos “Absorbancia vs Tiempo” para cada sistema se

puede observar que en los sistemas tienen un comportamiento lineal de
orden 2, con una pendiente sin origen a tiempo cero. Observamos además
que el sistema no.5 tiene un valor de coeficiente de correlación más cercano
a 1 lo cual nos indica que los puntos graficados que obtuvimos
experimentalmente son precisos al modelo lineal.

Llevando a cabo las respectivas regresiones lineales, se obtendrá la rapidez de reacción para
cada una de las concentraciones iniciales trabajadas.

Tabla de [C] no.3

sistema [Fe] [I] ro

I 0.025 0.005 0.0006

II 0.02 0.005 0.0015

III 0.015 0.005 0.0029

IV 0.01 0.005 0.0112

V 0.005 0.005 0.0087

VI 0.005 0.01 0.0063

VII 0.005 0.015 0.0008

VIII 0.005 0.02 0.0001

IX 0.005 0.025 0.00007

El siguiente gráfico muestra la relación del logaritmo de la rapidez inicial contra el logaritmo
de la concentración del ion.

Grafico no.10

A partir de la ecuación de la recta se sabe que el valor de la pendiente es el orden respecto al

Fe (III), con un valor de: -1.683
 Grafico no.11 Rapidez
inicial obtenidos y las
concentraciones iniciales
de yoduro de los
sistemas VI-IX

Mediante el mismo procedimiento que en el de hierro, se obtiene que el orden respecto al yoduro
es: -5.194.

Así, es posible determinar el valor de la constante:

logK=-1.0272- log[I-]=-1.0272-(-5.194.) log(0.005)=-12.9787

CONCLUSIONES.

BIBLIOGRAFIA.

 Vargas-Rodríguez, Y. M. & Obaya, A. (2005). Cálculo de parámetros de rapidez en

cinética química y enzimática. México: Universidad Nacional Autónoma de México.