TALLER DE TRATAMIENTO DE AGUA 2

Jesica de castro MY Wenderly Moran.

Jdecastro@mail.uniatlantico.edu.co
Programa de Ing. Química, Universidad del Atlántico.
1. Se tiene la siguiente configuración de una PTAR con recirculación:

Cxi, REACTOR SS
Cxf, Csf
Csi Csf

∝, 𝐶𝑥𝑐, 𝐶𝑠𝑓 Cxc

Para el sistema con recirculación mostrado en la figura y aplicando los balances de biomasa, sustrato y la
ecuación de Monod, demuestre que:

𝑫
𝑪𝒙𝒇 = 𝒀(𝑪𝒔𝒊 − 𝑪𝒔𝒇)
𝑫 + 𝑲𝒅
𝑲𝒔(𝑫[𝟏+∝ −∝ 𝜷] + 𝑲𝒅)
𝑪𝒔𝒇 =
𝝁𝒎𝒂𝒙 − (𝑫[𝟏+∝ −∝ 𝜷] + 𝑲𝒅)

Donde ∝= 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒓𝒆𝒄𝒊𝒓𝒄𝒖𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 , Cxc= biomasa concentrada que sale del sedimentador
secundario.

𝜷 = 𝒓𝒆𝒍𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 𝒅𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝑪𝒙𝒄/𝑪𝒙𝒇

Considere todas las suposiciones

 Cinetica de monod
 Reactor CSTR ideal
 Carbon sustrato limitante
 Cxi=0
 Estado estacionario y constant
 No hay limitación de transferencia de masa
 Separación ideal en el sedimentador
 Reacción únicamente en el reactor
 Volumen constante
BALANCE DE BIOMASA EN EL REACTOR.

𝑑𝑉𝐶𝑥
= 𝑪𝒙𝒊 ∗ 𝑸 + 𝜶𝐶𝑥𝑐 𝑄 − (1 + α)𝐶𝑥𝑓 ∗ 𝑄 + 𝑅𝑥 𝑉 (1)
𝑑𝑡
𝑅𝑥 = 𝜇𝐶𝑥𝑓 − 𝐾𝐷 𝐶𝑥𝑓 (2)

2 en 1
𝑑𝑉𝐶𝑥
= 𝑪𝒙𝒊 ∗ 𝑸 + 𝜶𝐶𝑥𝑐 𝑄 − (1 + α)𝐶𝑥𝑓 ∗ 𝑄 + (𝜇𝐶𝑥𝑓 − 𝐾𝐷 𝐶𝑥𝑓 )𝑉
𝑑𝑡

Dividimos Todo por V

𝑑𝐶𝑥 𝑄 𝑄 𝑄
= 𝑪𝒙𝒊 ∗ + 𝜶𝐶𝑥𝑐 ∗ − (1 + α)𝐶𝑥𝑓 ∗ + (𝜇𝐶𝑥𝑓 − 𝐾𝐷 𝐶𝑥𝑓 )
𝑑𝑡 𝑉 𝑉 𝑉
𝑸
Como D=
𝑽
𝑑𝐶𝑥
= 𝑪𝒙𝒊 ∗ 𝐷 + 𝜶𝐶𝑥𝑐 ∗ 𝐷 − (1 + α)𝐶𝑥𝑓 ∗ 𝐷 + (𝜇𝐶𝑥𝑓 − 𝐾𝐷 𝐶𝑥𝑓 ) (𝟑)
𝑑𝑡

𝒅𝑪𝒙
=𝟎
𝒅𝒕
0 = 𝑪𝒙𝒊 ∗ 𝐷 + 𝜶𝐶𝑥𝑐 ∗ 𝐷 − (1 + α)𝐶𝑥𝑓 ∗ 𝐷 + (𝜇𝐶𝑥𝑓 − 𝐾𝐷 𝐶𝑥𝑓 ) (𝟒)

DIVIDIMOS Todo por 𝑪𝒙𝒇

𝑪𝒙𝒊 𝜶 ∗ 𝐶𝑥𝑐
0= ∗𝐷+ ∗ 𝐷 − (1 + α) ∗ 𝐷 + (𝜇 − 𝐾𝐷 ) (𝟓)
𝐶𝑥𝑓 𝐶𝑥𝑓

Como 𝐶𝑥𝑖 = 0
𝜶 ∗ 𝐶𝑥𝑐
0= ∗ 𝐷 − (1 + α) ∗ 𝐷 + (𝜇 − 𝐾𝐷 ) (𝟔)
𝐶𝑥𝑓

𝑪𝒙𝒄
Como =𝜽
𝑪𝒙𝒇
0 = 𝛼𝜃 ∗ 𝐷 − (1 + α) ∗ 𝐷 + (𝜇 − 𝐾𝐷 ) (𝟕)

Despejamos 𝜇
𝜇 = 𝐾𝐷 + (1 + α) ∗ 𝐷 − 𝛼𝜃 ∗ 𝐷 (𝟖)
𝜇 = 𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃] (𝟖. 𝟏)
EN LA ECUACION 8.1 ENCONTRAMOS 𝜇
Balance del sustrato
𝑑𝑉𝐶𝑠 𝑪𝒙𝒇
= 𝑪𝒔𝒊 ∗ 𝑸 + 𝜶𝐶𝑠𝑓 𝑄 − (1 + α)𝐶𝑠𝑓 ∗ 𝑄 − 𝜇 𝑉 (9)
𝑑𝑡 𝑦

Se divide todo por D

𝑑𝐶𝑠 𝑸 𝜶𝐶𝑠𝑓 𝑄 𝑄 𝑪𝒙𝒇
= 𝑪𝒔𝒊 ∗ + − (1 + α)𝐶𝑠𝑓 ∗ − 𝜇 (10)
𝑑𝑡 𝑽 𝑉 𝑉 𝑦

𝒅𝑪𝒔 𝑸
Como 𝒅𝒕
= 𝟎; 𝑫 = 𝑽

𝑪𝒙𝒄
0 = 𝑪𝒔𝒊 ∗ 𝑫 + 𝜶𝐶𝑠𝑓 − (1 + α)𝐶𝑠𝑓 ∗ 𝐷 − 𝜇 (11)
𝑦

𝑪𝒙𝒇
0 = 𝑪𝒔𝒊 ∗ 𝑫 + 𝜶𝐶𝑠𝑓 D − (1 + α)𝐶𝑠𝑓 ∗ 𝐷 − 𝜇 (11.1)
𝑦

𝑪𝒙𝒇
0 = 𝑪𝒔𝒊 ∗ 𝑫 − 𝐶𝑠𝑓 ∗ 𝐷 − 𝜇 (12)
𝑦

DESPEJAMOS 𝑪𝒙𝒇
(𝑪𝒔𝒊 − 𝐶𝑠𝑓 )𝐷𝑌
𝑪𝒙𝒇 = (13)
𝜇
Reemplazamos 8.1 en 13

(𝑪𝒔𝒊 − 𝐶𝑠𝑓 )𝐷𝑌

𝑪𝒙𝒇 = (13)
Primera demostración. 𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]

Mood.
𝐶𝑠𝑓
𝜇 = 𝜇𝑚𝑎𝑥 ∗
𝐾𝑠 + 𝐶𝑠𝑓

𝐶𝑠𝑓
𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃] = 𝜇𝑚𝑎𝑥 ∗ (14)
𝐾𝑠 + 𝐶𝑠𝑓
{𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]} ∗ 𝐾𝑠 + 𝐶𝑠𝑓 = 𝜇𝑚𝑎𝑥 ∗ 𝐶𝑠𝑓 (15)

{𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]} ∗ 𝐾𝑠

𝐶𝑠𝑓 = (16)
𝜇𝑚𝑎𝑥 − {𝐾𝐷 D[(1 + α) − 𝛼𝜃]
2. considere un sistema de tratamiento de aguas residuales domésticas, que contiene un cultivo
microbiano con µmax=2h-1, Ks=1.5g/m3, Y=0,56 y Kd=0,05h-1. La concentración de DBO=100mg/L.
a. Calcule la concentración de solidos suspendidos volátiles y la concentración de DBO en el
efluente, para la tasa de dilución de 1.5 h-1 y 2.5h-1.
b. Calcule las mismas concentraciones , para un sistema con recirculación , tomando ∝=
𝟏𝟎% 𝒚 𝜷 = 𝟒 y compare los valores y concluya con base en el numeral a.

SOLUCION
A) dilución de 1.5 h-1 y 2.5h-1.
𝐶𝑠𝑓
𝜇 = 𝜇𝑚𝑎𝑥 ∗
𝐾𝑠 + 𝐶𝑠𝑓

1.55 2 𝐶𝑠𝑓
= ∗
ℎ ℎ 1.5𝑔/𝑚3 + 𝐶𝑠𝑓
Se realiza un solve
𝐶𝑠𝑓 = 5.166 𝑔/𝑚3 -𝐶𝐷𝐵𝑂𝑓
𝑚𝑔 1000𝐿 1𝑔
𝐶𝐷𝐵𝑂𝑖 = 100 ∗ ∗ 3
∗ = 100𝑔/𝑚3
𝐿 𝑚 1000𝑚𝑔

1.5 (100 − 5.166)𝑔

(𝑪𝒔𝒊 − 𝐶𝑠𝑓 )𝐷𝑌 ∗ ∗ 0.56
𝑪𝒙𝒇 = =
ℎ 𝑚3
𝜇 1.55

𝑪𝒙𝒇 = 𝟓𝟏. 𝟑𝟗 𝒎𝒈/𝑳

1.b D=2.5/h

2.55
𝜇 = 𝐷2 + 𝐾𝐷 =
ℎ
2.55 𝐶𝑠𝑓
=
ℎ 1.5𝑔/𝑚3 + 𝐶𝑠𝑓
𝐶𝑠𝑓 < 0
Se debe porque supero la tasa de disolución
2.a)

D1= 1.5 h-1 ; 𝜶 = 𝟎. 𝟏

𝜇 = 𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]

𝜇 = 0.05/ℎ + 1.5/h[(1 + 0.1) − 0.1 ∗ 4]

𝝁 = 𝟏. 𝟏/𝒉

{𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]} ∗ 𝐾𝑠

𝐶𝑠𝑓 =
𝜇𝑚𝑎𝑥 − {𝐾𝐷 D[(1 + α) − 𝛼𝜃]

0.05 + 1.5[(1 + 0.1) − 0.1 ∗ 4]} ∗ 1.5𝑔/𝑚3 1.65

𝐶𝑠𝑓 = = = 0.8472𝑔/𝑚3
2 1.9475
− 0.05 ∗ 1.5[(1 + 0.1) − 0.1 ∗ 4]}
ℎ

(𝑪𝒔𝒊 − 𝐶𝑠𝑓 )𝐷𝑌

𝑪𝒙𝒇 =
𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]

(𝟏𝟎𝟎 − 𝟎. 𝟖𝟒𝟕𝟐)1.5 ∗ 0.56 83.2883

𝑪𝒙𝒇 = = = 75.166𝑔/𝑚3
0.05 + 1.5[(1 + 0.1) − 0.1 ∗ 4] 1.1

D2= 2.5h-1 ; ; 𝜷 = 𝜽 = 𝟒

𝜇 = 𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]

𝜇 = 0.05/ℎ + 2.5/h[(1.1) − 4]

𝝁 = 𝟏. 𝟖/𝒉

{𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]} ∗ 𝐾𝑠

𝐶𝑠𝑓 =
𝜇𝑚𝑎𝑥 − {𝐾𝐷 D[(1 + α) − 𝛼𝜃]

1.5g 1.8
𝐶𝑠𝑓 = m3 ∗ h = 1.41172𝑔/𝑚3
2
− 0.05 ∗ 1.75/h
ℎ

(𝑪𝒔𝒊 − 𝐶𝑠𝑓 )𝐷𝑌

𝑪𝒙𝒇 =
𝐾𝐷 + D[(1 + α) − 𝛼𝜃]

(𝟏𝟎𝟎 − 𝟏. 𝟒𝟏𝟏𝟕𝟐)2.5 ∗ 0.56 138.023

𝑪𝒙𝒇 = = = 76.679𝑚𝑔/𝐿
0.05 + 2.5[(1 + 0.1) − 0.1 ∗ 4] 1.8