¿Qué es un compuesto orgánico?

son sustancias químicas que contienen carbono, formando enlaces covalentes carbono-carbono o
carbono-hidrógeno. En muchos casos contienen oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo, boro,
halógenos y otros elementos menos frecuentes en su estado natural. Estos compuestos se
denominan moléculas orgánicas.

¿Qué es un grupo funcional?

Un grupo funcional es un átomo, o conjuntos de átomos, unido a una cadena carbonada,

representada en la fórmula general por R para los compuestos alifáticos y como Ar para los
compuestos aromáticos.

¿Cuáles son los grupos funcionales de la química orgánica?

Alcanos

Alquenos

Alquinos

Alcohol

Aldehído

Cetonas

Ácido

Éteres

Ésteres

Aminas

Amidas

Cianuro

¿Cuáles son sus principales características?

los alcanos son compuestos saturados, formados por enlaces simples entre C y C.

son hidrocarburos, es decir, compuestos que solo contienen átomos de carbono e hidrógeno.

los alquenos son compuestos insaturados, porque presentan dobles enlaces entre C y C

también son hidrocarburos insaturados que tienen uno o varios enlaces carbono-carbono en su
molécula. Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno
produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
Alcohol

Alcohol, término aplicado a los miembros de un grupo de compuestos químicos del carbono que
contienen el grupo OH.

También se denomina alcohol a aquellos compuestos químicos orgánicos que contienen un grupo
hidroxilo en sustitución de un átomo de hidrógeno, de un alcano, enlazado de forma covalente a
un átomo de carbono, grupo carbinol.

Aldehído

Aldehído: son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO. Un grupo
formilo es el que se obtiene separando un átomo de hidrógeno del formaldehído. Como tal no
tiene existencia libre, aunque puede considerarse que todos los aldehídos poseen un grupo
terminal formilo.

Cetonas

es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos
átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido
al menos a un átomo de hidrógeno

Ácido

es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto químico que, cuando se disuelve en

agua, produce una solución con una actividad de catión hidronio mayor que el agua pura, esto es,
un pH menor que 7.

Éteres

son compuestos que resultan de la unión de dos radicales alquílicos o aromáticos a través de un
puente de oxígeno -O-. son compuestos que tienen un átomo de oxígeno unido a dos radicales
hidrocarbonados.

Ésteres

son compuestos orgánicos derivados de petróleo o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o
más protones son sustituidos por grupos orgánicos alquilo.

Compuesto formado por la sustitución del hidrógeno de un ácido orgánico por un radical
alcohólico; se designa por el nombre del ácido del que proviene acabado en -ato, seguido del
nombre del radical.

Aminas

son compuestos químicos orgánicos que se consideran como derivados del amoníaco y resultan de
la sustitución de uno o varios de los hidrógenos de la molécula de amoníaco por otros
sustituyentes o radicales. Y se sustituyan uno, dos o tres hidrógenos, las aminas son primarias,
secundarias o terciarias.
Amidas

es un compuesto que se forma conceptual o químicamente por el reemplazo del hidroxilo de un

oxácido por un sustituyente amino. En química orgánica, se le denomina por antonomasia como
"amida" a las amidas de los ácidos carboxílicos (estrictamente, carboxamida). Se puede considerar
como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo
—NH2, —NHR o —NRR'

Cianuro

es un anión monovalente de representación CN⁻. El mismo contiene el grupo cianuro, formado por
un átomo de carbono y un átomo de nitrógeno unidos por un enlace triple. Los compuestos
orgánicos que poseen grupo funcional -C≡N adosado a un residuo alquilo son denominados nitrilos
según la nomenclatura IUPAC.

¿Cómo nombran los compuestos orgánicos de acuerdo a IUPAC?

Para nombrar los compuestos orgánicos se deben seguir los siguientes pasos:

1. Elegir la cadena principal del compuesto.

2. Numerar la cadena principal.
3. Nombrar la cadena principal.
4. Nombrar y numerar las cadenas laterales o sustituyentes.
5. Ordenar las cadenas laterales o sustituyentes en orden alfabético.
6. Proponer el nombre del compuesto completo.

Para realizar cada uno de estos pasos hay una serie de normas o reglas.

Selecciona 5 medicamentos presentes en tu botiquín, señala los grupos funcionales presentes en

cada uno.

Alliviax

Naproxeno

C14H14O3
Tabcin

Acetilsalicílico ácido C9H8O4

Fenilefrina C9H13NO2

Clorfeniramina C16H19N2C
Treda

Neomicina C=23, H=46, N=6, O=13

Caolín Al2 Si2O5(OH)4

Pectina COOCH3 COOH
asperina