6.

Geoquímica de los
procesos de Intemperismo y
Rocas Sedimentarias

Por: Miguel Calcina Benique

Fuente: B. Kranskopf cap 13, White cap 12, Sonia MB
Oliveira, usp
http://earthsci.org/education/teacher/basicgeol/weaso
il/weasoil.html#ChemicalWeathering
14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 1
 Introducción
• Cuando las rocas igneas y metamórficas están
expuestas al agua y agentes atmosféricos en la
SupTerrestre, los minerales contenidos, se
desintegran o se descomponen selectivamente.
• Las reacciones químicas originadas por el agua
y gases atm. Que causan la descomposición de
los minerales constituyen la denominada
meteorización o intemperismo químico

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 Fte: EPIG -UNAP

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 Meteorización
• Meteorizacion.- Como la descomposición y alteración de
materiales (rocas-min) cerca a la superficie de la tierra, para
formar productos casi en equilibrio con la atmosfera,
hidrosfera y biosfera (Reiche, 1950 i.o).
• Es la redistribución de los elementos a partir rocas ig-metam
o sedim por la acción de la atm, hidrósfera sobre las rocas.
• El proceso de la meteorización trae consigo la formación de
suelos, erosión, transporte y sedimentación.
• La meteorización produce la descomposición química total o
parcial de los minerales que a su vez trae el aumento de la
permeabilidad y el debilitamiento de la unión entre los
minerales.

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 4

 Intemperismo y rocas sedimentarias

• Solubilidad de los cátiones mas abundantes em las rocas

• las reacciones que ocurren em el intemperismo y los factores
que las controlan
• Los produtos del intemperismo y la composición de las rocas
sedimentarias
• La diferenciación supérgena: el destino de los cátiones más
comunes de las rocas endógenas em la superfície de la Tierra
 La solubilidad depende do potencial iónico

• Preferencia entre cationes y H por el O del agua: Me – O – H

Sí MeO < HO el íon queda en la solucción (Na+)
Sí MeO > HO se forma un ánión complejo (CO32-)
Sí MeO ≈ HO precipita un hidróxido (Al(OH)3)

Potencial iónico = carga/radio iónico = densidad de carga en alrededor

del ión
El potencial iónico disminuye de Izquierda para la derecha en la TP.
Na – Mg – Al – Si – P – S – Cl
Carga →
Raio ←
 Que sucede durante el INTEMPERISMO?

1. transformaciones FÍSICAS
material coeso  material fraturado, friável,
incoherente

2. transformaciones QUÍMICAS
reacciones químicas  material intemperizado
difiere química y mineralogicamente del material
original
 INTEMPERISMO FÍSICO

• Ruptura por expansión térmica

• Alívio de presión
• Congelamento y deshielo del
água
• Precipitación de sales.
 Intemperismo Químico
• Diversas racciones químicas dependen de:
– De los Ractantes ( minerales originales de las rocas
y soluciones de alteración)
• De las condiciones en que las reacciones se
procesan (clima, topografia, presencia de
organismos, tiempo)
• Mineral 1 + solución de alteración = mineral 2
+ solución de lixiviación

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 9

Fuente: Sonia MB Oliveira
• Intemperismo químico, la lixiviación que toma lugar por medio
de la solución por agua, de varios ácidos inorgánicos (H2CO3,
HNO3, H2SO4), del cual el ácido carbónico es el más importante
en la mayoria de los ambientes supergenos, asi como los ácidos
orgánicos (humicos). Las reacciones químicas pueden ser
hitratación, ionización, hidrólisis, carbonatación, oxido-
reducción y quelación que contribuyen al proceso de
meteorización Así bajo condiciones apropiadas las rocas
silicatadas de grano grueso pueden ser reducidos a complejos
ultrafinos de minerales de arcilla. Los carbonatos y dolomitas
pueden ser completamente lixiviados, excepto para residuos
fraccionales de material insoluble, y considerables espesores de
óxidos hidratados Fe y Al (Lateritas y bauxitas) o CaCO3
(calcretas o caliche) pueden desarrollarse a expensas de una
variedad de rocas diferentes.
• Intemperismo bioquimica física y la liberación y/o ligadura de
iones por compuestos orgánicos en el ambiente de
meteorización .

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 Tipos Reacciones Químicas
• La meteorización química comprende dos etapas o
fases:
– Descomposición química de los minerales primarios
– La síntesis o neoformación de minerales secundarios
(arcillas óxidos)
• Los principales tipos de reacciones químicas asociado
con la meteorización son:
– Disolución - Oxidación
– Hidratación - Carbonatación
– Hidrólisis - Complexación

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 12

 Solubilidad

• Variación com la T°: en general, PS crece con la T° porque la

disolución es endotérmica, en carbonatos es lo contrario.
• Hidrólisis o la disolución incongruente. Son reacciones en que
el compuesto reacciona com el agua y forma otros
compuestos. Esto sucede con los silicatos.
2 KAlSi3O8 + 9 H2O + 2 H+  Al2Si2O5(OH)4 + 4 H4SiO4 + 2 K+
la solubilidad aumenta con la acidez y con la abundancia de água.
• Formación de complejos: aumenta la solubilidad del ión.
Ag2S + HCl ↔ Ag+ + AgCl + AgCl2- + AgCl32-
 Kranskopf
1. DISOLUCIÓN
NaCl → Na + Cl
+ -

• Durante la disolución los iones de una sustancia sólida se

disuelven y se separan en un líquido solvente.
• Proceso físico  disociación de las moléculas en iones debido a
la acción del agente disolvente (H2O)
• Los minerales al ser atacados químicamente sufren disoluciones
que pueden ser:
 Congruentes (todos los productos son solubles).
 CaSO4(s)  Ca2+ + SO42-:
 CaCO3(s) Ca2+ + CO32-
 Incongruentes (se forman nuevos sólidos)
 2KAlSi3O8(s) + 2H2O  Al2Si2O5(OH)4 (s) + 2K+ + 2OH-
14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 14
 Fuente: Sonia MB Barros

Potencial iônico
 Fuente: Sonia MB Barros

La solubilidad depende del pH

• pH = - log [H]+
pH = 7 para água pura a 25 oC. A 230 oC K = 10-11,4, por lo tanto,
pH= 5,7.
El pH es importante em la precipitación de lo hidróxidos.

Fe(OH)3 ↔ Fe3+ + 3 OH-

K = [Fe3+] [OH-]3
[Fe3+] = K/[OH]3 = K [H+]3/(10-14)3

La solubilidad del Fe3+ aumenta con el cubo del [H+], isto é, és

muy sensíble a la diminucion del pH.
[Fe3+] em los rios= 1ppm; [Fe3+] em los mares = 0,008 ppm
Las formas del Fe en contacto con las soluciones
acuosas
Resumen : el comportamiento de los íones más
abundantes de las rocas en solución acuosa
 Mg2+ y Ca2+

• Mg y Ca
- Menos soluble que el Na y K, pero todavia son bastante
solubles.
-El Ca permanece en solución y precipita principalmente
como carbonato.
- El Mg substituye el Ca em los carbonatos y entra en las
arcillas.
- La precipitación de los carbonatos ocurre principalmente
en las cuenas ocánicas, pero tambien puede ocurrir en los
suelos en climas áridos.
 Fe2+ y Fe3+

• Hierro
- En la superficie de la tierra el Fe existe principalmente como
Fe3+ y es extremadamente insoluble. Las principales formaciones
son óxidos (hematita) u óxido hidratado (goethita). Também está
presente em las arcillas nontronitas. Queda, asi, retenido em
suelos.
Em el pasado integrou sedimentos químicos como los BIFs .
Los carbonatos pueden tener uma pequeña fracción siderítica
(FeCO3), cuando son formados em medio reductor.
 Kranskopf

Disolución
Dependiendo de la > o < facilidad de solubilidad los materiales
de la litosfera se subdividen en:

A. Compuestos salinos altamente solubles

NaCl, CaSO4, CaSO4.2H2O, son sales ácidos y bases fuertes de
poca o cero capacidad de hidrolizarse.

B. Carbonatos compuestos poco solubles

 CaCO3, (MgCa)CO3, son sales de ácido débil y base fuerte
 Estas soluciones son reducidos en soluciones acuosas puras, pero en
presencia de H2CO3 se acelera.
 CaCO3 + H2CO3  Ca(HCO3)2 (bicarbonato soluble)
 CO2 + H2O  H2CO2 = HCO3- + H+
A > CO2 disuelto > será la disolución de CaCO3
A < CO2 en la atm. Conduce a la precipitación de CaCO3 Ej. Costras
calcáreas.
 CO2 + H2O + energ solar  CH2O (carb) + O2
clorofila plantas

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 21

 Kraunskopf

Disolución
C: Disolución de la Silice
• Cuarzo (Cz), cristobalita a ópalo (amorfa)
• La solubilidad de esos compuestos es variable  disolución
congruente e hidratación.
- SiO2 (s) + 2H2O = H4SiO4 despolimerización.
- Si el pH >9 el H4SiO4 = H3SiO4- + H+

D: Disolución de los Silicatos

 Meteorización de los silicatos (feld-k, Px, Anf, Oliv, Gran)
 Estudios indican que en la litosfera no se alteran al mismo
tiempo ni con la misma velocidad.
 Conociendo la estabilidad escala de Goldich (1938)

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 22

 Kraunskopf

E. Disolución de los Feldespatos

• Los feldespatos tienen una estructura reticular tridimensional
formada por tetraedros de SiO4 y AlO4, en los cuales todos los O de
los tetraedros son repartidos entre sí; esta estructura es derivada
del cuarzo, por la sustitución en parte de Si por Al. La
compensación de cargas es hecha por la incorporación de cationes
mono o divalentes (K+, Na+, Ca++, ..)
• Las uniones Si-O son 50% iónicas, 50% covalentes, mientras tanto
que las uniones Al-O son 63% iónicas; como las uniones covalentes
son mas fuertes que las iónicas, esto explica porque los
feldespatos con uniones Al-O son más abundantes y son más
fácilmente alterables (anortita de formula CaAl2Si2O8 ) y es mas
aluminoso, mas estable que la albita-Na AlSi3O8, esto se verifica en
la naturaleza.
• NaAlSi3O8 - CaAl2Si2O8 + H2O + CO2 ↔ NaHCO3(a) + Ca(HCO3)2(a)
+ Al2Si2O5 (min-arc)

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 23

 Kraunskopf

2. Hidratación
• Hidratación.- Consiste en la adición de moleculas
de agua.
• Hematita Gohetita
• Fe2O3 + H2O <==> 2FeOOH
• Cuando las moléculas del agua se introducen a
través de las redes cristalinas del material
producen un aumento de volumen que en
algunos caso llega al 50%, al secarse se contraen
• Yeso --- > Anhedrita:
• CaSO4 + 2H2O = CaSO4.2H2O

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 24

 Kraunskopf

3. Hidrólisis
• La meteorización de los silicatos es el principal
proceso de hidrólisis, un tipo de reacción de los iones
H+ u OH- del agua en solución con los iones de
minerales.
• La hidrólisis consiste en la penetración o entrada de
iones de H+ y OH- en la estructura de los minerales
(especialmente con los silicatos y aluminosilicatos,
con el OH-, se combina con los cationes para formar
un hidróxido.
• La alteración hidrolítica da como resultado la
argilización.

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 25

 Reacciones de Hidrólisis
• Forsterita – olivino, la ecuación de hidrólisis es:
Mg2SiO4 + 4H2O ↔ 2Mg+ + OH- + H4SiO4
• Feld-K para formar caolinita, la ecuación es:
2KAlSi3O8 + 11H2O ↔ 2K+ + 2OH- + Al2Si2O5(OH) + 4H4SiO4
• Feld-ortosa para illita
3KAlSi3O8 + 12H2O + 2H+ ↔ 2K+ + 6H4SiO4 + KAl3Si3O10(OH2)
• Albita para caolinita
2NaAlSi3O8 + 2H+ + 9H2O ↔ H4Al2Si2O9 + 4H4SiO4 +2Na+
• Albita para montmorillonita
8NaAlSi3O8 + 6H+ + 28H2O ↔ 3Na0.66Al2.66Si3.33 O10(OH)2 +
14H4SiO4 + 6Na+

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 26

 Fuente: Sonia MB Barros

Hidrólisis
KAlSi3O8 + 7 H2O + H2CO3  Al(OH)3 + 3 H4SiO4 + K+ + HCO3-
Formación de gibbsita = Alitización

2KAlSi3O8 + 9 H2O + 2H2CO3  Al2Si2O5(OH)4 + 4H4SiO4 + 2K+ + 2HCO3-

Formación de mineral de arcilla 1:1(caolinita) = MONOSILITIZACIÓN

2,3 KAlSi3O8 + 8,4 H2O K0,3Si3,7Al0,3O10Al2(OH)2 + 3,2 H4SiO4 + 2K+ + 2OH-

Formación de mineral de arcilla 2:1(esmectita) = BISIALITIZACIÓN

*Gibbsitaes uno de los tres componentes minerales de aluminio de la

bauxita mineral económicamente importante, FQ = Al(OH)3.
 Kranskopf
EL OXIGENO REACCIONA CON
ALGUNOS MINERALES
• Al aflojarse la red cristalina x 4. OXIDACIÓN
efecto de la hidratación, puede
entrar el óxigeno en las grietas
y unirse con el hierro divalente
de la biotita, hornblenda,
augita.
• Los oxidos de fierro son los más
notorios por su coloración
marrón-rojizo.
• Las reacciones de oxidación-
reducción tienen una influencia
controlando la solubilidad y
transporte de algunos
elementos menores en las
aguas (mar, subterráneas, sup.)
y14/04/2016
soluciones hidrotermales Geoquimica6, MÇB-UNAP 28
 Oxidación
• Por lo tanto, El oxígeno, es el agente de oxidación
mas importante en la meteorización, ya que
interviene en los procesos de descomposición de las
Rs y Min. Sobre todo en aquellos que contiene Fe2+ y
Mn2+; formando óxidos e hidróxidos insolubles.
• La descomposición de silicatos, sulfatos y carbonatos
ferrosos y compuestos manganosos es rápido en
presencia de oxigeno. Este proceso ocurre en medio
acuoso y aéreo, donde existe oxigeno libre,

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 29

 Cont.
• Oxidación de los silicatos
Fe2SiO4 + 1/2O2 + 2H2O  Fe2O3 + H4SiO4
Fayalita Hematita
• Oxidación de los carbonatos
2FeCO3 + 1/2O2 + 2H2O  Fe2O3 + 2H4CO3
Siderita Hematita
• Oxidación de los sulfuros
PbS + 2O2 → PbSO4 : Anglesita
ZnS + 2O2 → Zn2+ + SO42- , (ZnSO4) :
PbS + 2H2CO3 → Pb2+ + H2S + 2HCO3-
H2S + 2O2 + Pb2+ + 2HCO3- → PbSO4 + 2H2CO3
Zn2+ + H2O → ZnOH + H+

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 30

 Oxidación

Silicatos

2FeSiO3 + 5H2O + 0,5 O2 → 2FeOOH +

2H4SiO4
 OXIDACIÓN DE LA PIRITA
• Ec. 1
FeS2 + 7/2O2 + H2O <=> Fe2+ +2SO42- + 2H+.

• Ec. 2
Fe2+ + 1/4O2 + H+ <=> Fe3+ + 1/2H2O; (act
microbiológica, p.e. Acidithiobacillus
ferrooxidans).

• Ec 3 Hidrólisis
Fe3+ + 3H2O <=> Fe(OH)3 + 3H+
1 mol H (ox. Fe2+ a Fe3+) y 3 mol x hidról. = 4 mol H
FeS2 + 14 Fe3+ + 8H2O <=> 15Fe2+ +2SO42- + 16H+.
14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 32
 5. Carbonatación
• Carbonatación, proceso de interacción en medio
acuoso cargado de iones carbonatados y
bicarbonatados con los minerales de las rocas, a
consecuencia de estos últimos se descomponen
formando carbonatos Ej:
• 2Mg2SiO4 + 3H2O + 2CO2 -- > Mg3Si2O5(OH)4 + 2MgCO3
• Fo serpentina magnesita

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 33

 6. Otras reacciones
• Reducción o reacciones orgánicas
• proceso inverso a la oxidación que sucede
gracias a la presencia materia orgánica
enterrada (C orgánico) y la actividad de los
microorganismos q´ viven en regiones exentas
de oxigeno y actúan como catalizadores Ej:
Bacterias anaeróbicas del genero Desulfovibrio
y Desulfotomaculum reducen iónes sulfato
(thiosulfato, S2O3--, sulfito, SO3--,u otros) a H2S

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 35

 Fuente: Sonia MB Barros

Processo geoquímico em pH ácido:

acidólise
Nos climas frios, a mineralização da matéria orgânica é
lenta e incompleta, gerando ácidos húmicos e fúlvicos
que abaixam o pH das águas.

Acidólise (pH entre 3 e 5)

Dissolução
K Al Si3 O8 + 4H+ + 4 H2O  3 H4SiO4 + Al3+ + K+

Bissialitização
9 KAlSi3O8 + 32H+  3Si3,5Al0,5O10Al2(OH)2 (esmectita
aluminosa) + 1,5 Al3+ + 9K+ + 6,5H4SiO4
 Factores q´ afectan los procesos de
meteorización
• 1.- Resistencia de los minerales a la meteorización, Serie de Goldich
• 2.- Permeabilidad.- la tasa de desgaste de algunas rocas depende de
con que facilidad las soluciones de los reactivos pueden llegar a las
junturas de los granos dentro del cuerpo de la roca. Esto es
estrictamente una cuestión de permeabilidad. Una roca de grano fino
en la cual la solución puede encontrar su camino a lo largo de los
contactos de los granos, esto será de una permeabilidad relativa.
• 3.- Clima.- La lluvia y temperatura son los elem principales de la
meteorizac. La lluvia controla la cantidad de agua disponible para la
meteorizac, química, la temp. Influye en el ratio de la reacción química.
• 4.- Relieve y drenaje.- Los terrenos montañosos erosión física.
• 5. Tiempo

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 37

 Fuente: igc/usp.br
Fatores que controlam o intemperismo –
Material Progenitor

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 38

 Fuente: igc/usp.br
Fatores que controlam o intemperismo - Topografia

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 39

 Cambios en la composición de las rocas I, II =
roca fresca, A = alterada
Comp I II A B C

SiO2 71.48 70.51 55.99 -15.49 -22

Al2O3 14.61 18.40 14.61 0 0
Fe2O3 0.69 1.55 1.23 +0.54 +78
FeO 1.64 0.22 0.17 -1.47 -90
MgO 0.77 0.21 0.17 -0.60 -78
CaO 2.08 0.10 0.08 -2.00 -96
Na2O 3.84 0.09 0.07 -3.77 -98
K2O 3.92 2.48 1.97 -1.95 -50
H2O 0.32 5.90 4.68 +4.36 +1360
Otros 0.65 0.54 0.43 -0.22 -34
Total 100.00 79.40 -20.60
14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 40
 Productos de la Meteorización
• A. Minerales Primarios residuales: Cz, Rutilo
• B.- Minerales Secundarios Neoformados (formado por procesos
de meteorización)
- Minerales de Arcillas
• Pgls-Na + H+ + H2O => Arcillas + Na + Silice (aq)
• Pgls-Ca + H+ + H2O => Al(OH)3 + Ca + Silice (aq)
- Oxi-hidróxidos de Fe, Al, Mn: Fe2+ + O2 => Hm
- Gossan FeOOH, de la oxidación de sulfuros y carbonatos,
vienen a ser importante en la exploración geoquímica
• C.- Especies en Solución: Na+, K+, Cl-, Ca2+, Mg2+, HCO3-,
H4SiO4
• D.- productos orgánicos, se forman x las reacciones constituidas
por ácidos orgánicos, sust húmicas querogenos.

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 41

 Minerales de Arcilla
• Los minerales de arcilla, son minerales secundarios más importantes en el
estudio de la geoquímica de la superficie. Son filosilicatos (salvo
excepciones) con estructura de hojas continuas como la mica, esta
semejanza con las micas es aparente también por la forma hexagonal de
las escamas que algunas arcillas poseen. Según propuestas del Comité
Internacional, los minerales de arcilla se comportan de dos maneras:
Filosilicatos (Silicato en capas) Silicatos Fibrosos.
• Los filosilicatos, son los más importantes porque representan casi la
totalidad de los minerales de arcilla encontradas en la superficie y de
acuerdo con su estructura se dividen en tres familias:
• Arcilla - Tipo 1:1. Distancia interplanar = 7 Å
• Arcilla - Tipo 2:1 (no expansivas). Distancia interplanar = 10 en la forma
anhédrica.
• Arcilla - Tipo 2:1 (expansiva). Distancia interplanar = 14 Å en la forma
anhédrica.

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 42

• En todos estos minerales la estructura fundamental
esta constituida por capas tetraédricas ( T )
compuestas por O2- con Si4+ o Al3+ en el centro
(ocasionalmente por Fe2+ o Fe3+ pueden ocupar esta
posición) y por los octaedros ( O ) de Al-O, Al- (OH),
total o parcialmente ocupados con Al3+ , Hg2+, Fe2+ ,
Ti4+, Fe3+, (Ocasionalmente Cr3+, Mn2+, Zn2+, Li+). El
silicio puede ser substituido por Al en las capas
tetraédricas y el Al por cationes divalentes (Mg2+,
Fe2+ ) en las octaédricas.

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 43

• Los grupos octaédricos y tetraédricos están unidos entre si
para formar capas hexagonales. La estructura completa de la
arcilla (o estructura de la mica) consiste una de posibles
combinaciones de la capa tetraedral y octaedral. El tipo 1:1
consiste en una capa tetraédrica unida a una octaédrica (T-O).
Arcillas representativas de este tipo son las del grupo de la
caolinita, cuya fórmula genérica es:
• [Sin1Al4-n1]Aln1 + n2-4Fen33+O10(OH)8·nH2O
• donde n = 1, 2, 3. La capa octaédrica tiene solo dos tercios de
los huecos ocupados (cationes trivalentes), razón por la cual
hablaremos de una arcilla “dioctaédrica” (2 de cada 3 huecos
octaédricos ocupados), con un coeficiente de hidratación
(moléculas de agua) = 0, excepto para la halloysita, con nH2O
= 4.

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 44

 Minerales de Arcilla
Caolinita Tipo 1:1

• Arcillas 1:1 Caolinita Capa Octaedrica

Capa Tetraedrica

Al2Si2O5(OH) 4

O
OH
Si
AL
14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 45
 • Arcillas 2:1
(c) Smectitas

Cationes
ó
Agua

n-3 H2 O
Ca(0.4 Ca=X0.8)
14 A 3 H2 O
(9.6-18 A 6O
o más) 4(Al,Si)
4 O + 2(OH)
4(Al, Fe´´´, Mg)
4 O + 2(OH)
4 Si
6O

MONTMORILLONITA por ejemplo , x0.8(Al0.3 Si7.7)

(Al2.6Fe´´´0.9Mg0.5 )O20 (OH)4.H2O
14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 46
 Grupo de minerales de Arcillas
Grupo Capas Fórmula química

Caolinita 1:1 Al2Si2O5(OH)4

Illita 2:1 K0.5-0.75Al2O(Al0.5-0.75 (Si 3.25-3.5 O10) (OH)2
Smectita 2:1 Na0.35Al1.65Mg0.35)Si4O10(OH)2. nH2O
Vermiculita 2:1 (MgCa)0.35(MgFe3+,Al)3(AlSi)4)O10 (OH)2.
4H2O
Clorita 2:1 (MgAlFe6(AlSi)4O10(OH)8

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 47

Porque es importante el intemperismo?- Weathering, Soils. Leer
White Cap 13 pag. 563-567

• Geochemists are particularly concerned with question of what

controls weathering rates. This concern arises from both the role
weathering plays as a sink for atmospheric CO2 and the variety of
anthropogenic activities that influence weathering rates.
• Agriculture and harvesting of forests have had a clear impact on
erosion, and probably chemical weathering rates as well.
Combustion products of fossil fuels released to the atmosphere
include nitrates and sulfates that acidify precipitation (“acid rain”)

• Weathering can be an important source of ores. The Al ore

bauxiteis the product of extreme weathering that leaves a soil
residue containing very high concentrations of aluminum oxides
and hydroxides. Weathering, together with erosion, transforms
the surface of the Earth, smoothing out the roughness created by
volcanism and tectonism.
14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 48
 Fuente: White

The resulting decrease in pH has had a clear adverse effect on the

biota in some localities and may also affect chemical weathering
rates. On the other hand, weathering consumes H+ and there by
increases pH; in some localities this buffering effect of weathering
reactions is sufficient to entirely overcome the effects of acid rain.
Understanding the impact of acid rain and the degree to which its
effects are mitigated by weathering is an important goal of many
weathering studies.

Weathering, and the subsequent precipitation of carbonate in the

ocean, also consumes CO2 in reactions such as:
CaAl2Si2O8 + H2CO3 + 3H2O ¨ CaCO3 + Al2Si2O5(OH)4

Weathering thus appears to be an important control on the

concentration of atmospheric CO2, which is in turn an important
control on global temperature and climate. Hence whatever factors
control the weathering rate may also control climate.

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 49

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 50
 Fuente: Sonia MB Barros

Rochas sedimentares
 Fuente: Sonia MB Barros

Composición mineralógica de las rocas

sedimentarias

• Minerales residuales (resistentes a la alteración intempérica):

cuarzo, mica, zircon, apatito, rutilo, magnetita, monacita,
ilmenita, cromita, etc,

• Minerales secundarios (formados por el intemperismo o

durante la sedimentación y diagenesis) : arcillas, oxidos y
hidroxidos de hierro y aluminio, carbonatos, evaporitas (sales
+/- solubles
 Fuente: Sonia MB Barros

Composición química de las rocas sedimentarias

 Fuente: Sonia MB Barros

La diferenciación supérgena: el destino de los cationes mas

comunes de las rocas endógenas en la superficie de la tierra

oceano arcilla carbonato

Georges Millot: Géologie des argiles

feldspatos
 Fuente: Sonia MB Barros

La diferenciación supérgena: el destino de los cationes mas

comunes de las rocas endógenas en la superficie de la tierra
arcillas óxidos e
oceano carbonatos hidróxidos

minerales
feldspatos
ferromagnesianos
 Fuente: Sonia MB Barros

A diferenciação supérgena: o destino dos cátions mais comuns

das rochas endógenas na superfície da Terra

óxidos e
argilas quartzo
hidróxidos

aluminossilicatos quartzo
 Fuente: igc.usp.br

Arenito Média
Média
Rochas
Arenitos
Ígneas
SiO2 59,14 78,33
TiO2 1,05 0,25
Al2O3 15,34 4,77
Fe2O3 3,08 1,07
FeO 3,80 0,30
MgO 3,49 1,16
CaO 5,08 5,50
Na2O 3,84 0,45
K2O 3,13 1,31
CO2 - 0,10 5,03
cuarzo es el mineral Total 99,56 100,00
más abundante
 Fuente: igc.usp.br

Média
Esquisto - pizarra Média
Rochas
Folhelhos
Ígneas
SiO2 59,14 58,10
TiO2 1,05 0,65
Al2O3 15,34 15,40
Fe2O3 3,08 4,02
FeO 3,80 2,45
MgO 3,49 2,44
CaO 5,08 3,11
Na2O 3,84 1,30
K2O 3,13 3,24
CO2 - 0,10 2,63
Arcillo minerales
Total 99,56 100,00
 Rocas cuarzo feldespaticos grupo Puno

14/04/2016 Geoquimica6, MÇB-UNAP 59