INSTITUTO TECNOLÓGICO DE MÉRIDA

Ingeniería Civil

Geología 2CB

Clasificación de los minerales según Kostov

Alumno: Leandro Gabriel Pech Dzul

Mérida, Yucatán a lunes 12 de febrero de 2018

Clasificación de Kostov.
Considera criterios químicos, estructurales y genéticos. Dado que la mayoría de los minerales son de naturaleza iónica,
utiliza los aniones para el establecimiento de clases y los cationes para subdividir las mismas. En los silicatos debe usar
criterios estructurales sirviendo estos para la creación de las subclases y los criterios geoquímicos para el establecimiento
de grupos. De esta forma Kostov crea una clasificación basándose en los elementos más abundantes en el mundo
mineral y en la que figuran las clases que aparecen en la siguiente tabla:

I) Elementos: Se consideran elementos nativos aquellos minerales constituidos por átomos de un solo
elemento que se encuentra en la naturaleza en estado nativo, es decir en estado de oxidación cero,
incluyendo el mercurio y algunas aleaciones metálicas naturales.

Esta clase se caracteriza por una escasa diversidad mineralógica debido a que solamente unos 20 elementos
se encuentran en la naturaleza en estado nativo (exceptuando los gases libres de la atmósfera). Su
abundancia es insignificante (representan menos de 0,15% de la masa de la corteza terrestre), y algunos
como el diamante y el oro alcanzan un gran valor económico por su rareza y propiedades.

II) Sulfuros y sulfosales: Pertenecen a esta importante clase aquellos minerales formados por combinaciones
no oxigenadas de metales o metaloides con azufre (o bien con As, Sb, Se y Te), de modo que se incluyen
también arseniuros, antimoniuros, seleniuros y telururos, así como sulfosales (sulfuros dobles de un metal y
un metaloide).

La mayoría de estos minerales son opacos, tiene un elevado peso específico y presentan un brillo metálico
característico. En general, son buenos conductores del calor y de la electricidad. Muchos sulfuros y sulfosales
tienen interés económico por tratarse de menas metálicas, como calcopirita (Cu), esfalerita (Zn), galena (Pb),
etc.

III) Haluros: Los haluros con minerales compuestos por iones halógenos electronegativos (especialmente F y Cl)
con cationes metálicos, principalmente alcalinos y alcalino-térreos (Na, K, Ca, Mg). Presentan estructuras
cristalinas típicamente iónicas. Cuando los iones halógenos se combinan con cationes más pequeños y
polarizados, como Al, Cu y Ag, se forman estructuras de simetría más baja, con enlaces covalentes. En este
caso, el agua o el grupo hidroxilo (OH)- son componentes adicionales importantes.

Estos minerales se caracterizan por una dureza relativamente baja (los fluoruros son más duros que los
cloruros), peso específico variable según el catión principal, y puntos de fusión de moderados a elevados.
Muchos son solubles en agua. En general, son malos conductores del calor y de la electricidad en estado
sólido, aumentando considerablemente por calentamiento, hasta llegar a una excelente conductividad en
estado fundido.

IV) Óxidos e hidróxidos: Los óxidos e hidróxidos son minerales en los que el oxígeno y el grupo hidroxilo (OH-),
respectivamente, aparecen combinados con uno o más metales. Se excluye la sílice (SiO2). Presentan
estructuras sencillas, de elevada simetría, con enlace iónico predominante.

En general, los óxidos son más duros y más densos que los hidróxidos, y presentan una elevada estabilidad
química, alta temperatura de fusión y baja solubilidad. Algunos minerales tienen valor económico, por
tratarse importantes menas metálicas, como magnetita (Fe), cromita (Cr), pirolusita (Mn), casiterita (Sn),
ilmenita (Ti), etc.

V) Silicatos: Los silicatos son los componentes más importantes de las rocas y, por consiguiente, de la corteza
terrestre, integrando el 95 por ciento de ésta. Es, además, el grupo de minerales más rico en especies. Son
 silicatos todos los minerales en los cuales el silicio y el oxígeno se coordinan en estructura tetraédrica,
formando los denominados tetraedros (SiO4). En general, los silicatos se caracterizan por no tener aspecto
metálico y por su elevada dureza. Su división se establece en varios conjuntos atendiendo a su estructura
que está determinada, en cada caso, por la forma de agrupación de los tetraedros (SiO4). En cualquier tipo
de silicatos, el silicio puede ser sustituido parcialmente por el aluminio (y en algunos casos, el boro),
obteniéndose así los aluminosilicatos, minerales que se describen junto a los silicatos.

VI) Boratos: Los boratos son una familia de minerales que están formados por la combinación de un anión
borato con un metal; son sales o ésteres de ácido bórico. Se encuentran ampliamente distribuidos en la
naturaleza y están presentes en los océanos. En la naturaleza se dan principalmente en cuencas evaporíticas
conocidas como salares que en ocasiones están pueden estar relacionadas con una antigua actividad
volcánica Se suelen presentar en forma de cuerpos estratifícados lenticulares, nódulos y masas y casi
siempre en los primeros metros de la superficie del salar.

VII) Fosfatos, arseniatos y vanadatos: Están formados por la unión de grupos aniónicos tetraédricos (XO4)3- con
cationes metálicos, donde X es P, As ó V en estado pentavalente. Los enlaces X-O son covalentes, mientras
que la unión entre los grupos aniónicos y los cationes es de naturaleza electrostática. Son frecuentes las
sustituciones iónicas entre P, As y V en los minerales de esta clase, gracias a la similitud de sus radios iónicos.

Los fosfatos son relativamente numerosos, aunque sólo destaca el apatito por su abundancia relativa, en
cuya estructura pueden entrar otros aniones adicionales como F-, Cl- y (OH)-. Los arseniatos y vanadatos más
comunes (e.g. mimetita, vanadinita) son minerales supergénicos que se forman en las zonas de oxidación de
algunos filones de minerales metálicos.

VIII) Wolframatos: Grupo de minerales de la clase de los minerales óxidos que suelen encontrarse en pegmatitas
graníticas y filones hidrotermales. Son elementos poco abundantes en la naturaleza. Se trata de un metal
duro, denso y de brillo plateado, que se encuentra formando parte de la wolframita. Tiene utilidad en la
formación de aleaciones y, dado su gran dureza, como sustito del diamante. Una utilidad muy común por su
elevado punto de fusión, es la fabricación de filamentos para lámparas incandescentes (tungsteno). Los más
abundantes (wolframita y scheelita) suelen encontrarse en pegmatitas graníticas y filones hidrotermales.

IX) Sulfatos, seleniatos y teluratos: Los sulfatos son minerales de baja simetría, relativamente blandos, con peso
específico variable según el catión principal. Muchos son solubles en agua, excepto los que contienen
cationes de gran radio (Ba, Sr, Pb). Los sulfatos de cationes alcalinos y alcalino-térreos suelen formarse por
procesos sedimentarios. Los sulfatos restantes generalmente son un producto de alteración superficial de
sulfuros metálicos.

X) Cromatos: Sales o ésteres del ácido crómico. Se presenta generalmente en forma de minerales de colores
amarillentos. Las sales alcalinas son utilizadas como reactivos analíticos y oxidantes, los cromatos a su vez
son compuestos en los cuales los elementos metálicos se combinan con el radical. Se forman en las zonas de
oxidación de yacimientos de plomo. Estos minerales suelen presentarse en algunos yacimientos metalíferos
como consecuencia de procesos de oxidación. Son minerales secundarios. La Crocoita el mineral más
abundante ó Potasio. Puede presentarse en óxidos y silicatos. Entre las aplicaciones de sales de cromo, se
emplea para la preparación de pinturas y colorantes. Se sitúa en la clase 7.3. en el grupo de los sulfatos.

XI) Carbonatos: Incluyen minerales que tienen el grupo aniónico (CO 3)O2. Pueden ser anhidros e hidratados. Los
carbonatos sin grupos (OH) agrupan un gran número de especies minerales que corresponden a los
carbonatos de los metales divalentes. Es característico que los iones con radios menores que los de Ca 2+
forman amplias series isomorfas de minerales que cristalizan en el sistema romboédrico, mientras que los
 iones con radios mayores que los de Ca2+ forman carbonatos del sistema rómbico. Otra característica de los
carbonatos sin grupos (OH) es su tendencia a formar series isomorfas y soluciones sólidas.

XII) Nitratos y Yodatos: Están constituidos por grupos aniónicos de tipo N5O3 y IO3. El átomo central está
coordinado con tres oxígenos, con una estructura triangular plana. Los nitratos se descomponen en medio
ácido con menos facilidad que los carbonatos. Son muy solubles en agua. Se originan por precipitación
química en cuencas continentales con fuerte evaporación.
Bibliografía
https://www.uhu.es/museovirtualdemineralogia/index.html

https://es.wikipedia.org/

http://www2.montes.upm.es/Dptos/dsrn/Edafologia/aplicaciones/GIMR/index.php

http://www.mineralesweb.es