Preparación de disolución amortiguadora

Universidad Nacional Autónoma de México.

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza.

Resumen: En esta práctica se prepararon 50 mL de una disolución amortiguadora

usando ácido acético y acetato de sodio. Además se preparó una disolución 0.1 M de
NaOH para medir el volumen requerido de esta disolución para que el pH cambie en
1 del buffer. Fueron necesarios mL de NaOH para cambiar el pH en 1.

Palabras clave: Solución amortiguadora, pH, base fuerte,

Introducción:
Una solución amortiguadora (buffer, en inglés) se define como una solución que
resiste el cambio de pH cuando se agrega una pequeña cantidad de ácido o base o
cuando se diluye la solución. Esto es muy útil para mantener el pH para una reacción
en su valor óptimo. Una solución amortiguadora consiste en una mezcla de un ácido
débil y su base conjugada, o una base débil y su ácido conjugado a concentraciones
o relaciones predeterminadas. Es decir, se tiene una mezcla de un ácido débil y su
sal o una base débil y su sal. Los ácidos y bases fuertes no deben generar soluciones
amortiguadoras. El componente ácido reacciona cuando se agregan bases fuertes. El
componente básico reacciona cuando se añaden ácidos fuertes.
El pH de una solución amortiguadora se determina por la relación de las
concentraciones del par ácido-base conjugado.

pH= pKa + log (aceptor de protones/donador de protones)

Esta forma de la ecuación de la constante de ionización se llama ecuación de

Henderson-Hasselbalch. Es útil para calcular el pH de una solución de un ácido débil
que contiene su sal.

La mezcla de un ácido débil y su sal también se puede obtener combinando un exceso

de ácido débil con alguna base fuerte para producir una sal por neutralización, o
mezclando un exceso de sal con ácido fuerte para producir el componente de ácido
débil del amortiguador. El mecanismo de la acción amortiguadora para una mezcla
de un ácido débil y su sal se puede explicar cómo sigue. El pH está gobernado por el
logaritmo de la relación de la sal y el ácido:
pH = constante + log (A /HA)
-
La dilución no cambia la relación de las especies que actúan como amortiguadoras.
La cantidad de ácido o base que se puede añadir sin causar un gran cambio en el pH
está determinada por la capacidad amortiguadora de la solución. Ésta se determina
por las concentraciones de HA y A . Cuanto mayor sean estas concentraciones, mayor
-

cantidad de ácido o base puede tolerar la solución.

Van Slyke llamó capacidad reguladora a la resistencia de una disolución buffer a los
cambios de pH. La definió como la cantidad de ácido o base fuerte que es necesario
adicionar para cambiar en una unidad el valor de pH de la disolución amortiguadora.

Una mezcla de una base débil y su sal actúa como amortiguador de la misma
manera que un ácido débil y su sal. Cuando se agrega un ácido fuerte se combina
con algo de la base B para formar la sal BH. A la inversa, una base se combina con
BH para formar B. Para calcular el pOH:
+

pOH = pKb + log (donador de protones/aceptor de protones)

Se ve que una solución amortiguadora para un pH dado se prepara eligiendo un ácido

débil (o una base débil) y su sal, con un valor de pKa cercano al pH que se desea.
Hay varios de esos ácidos y de estas bases, y se puede amortiguar cualquier región
de pH mediante una selección adecuada de éstos. Un ácido débil y su sal dan el mejor
resultado amortiguador en solución ácida, y una base débil y su sal dan el mejor
resultado amortiguador en solución alcalina.

Efecto del agregado de ácidos o bases a soluciones reguladoras.

Para un sistema ácido débil / sal:
Si aumenta [H+]  aumentan los moles de ácido, disminuyen los moles de sal,
disminuye el pH

Si aumenta [OH-]  disminuyen los moles de ácido aumentan los moles de sal,
aumenta el pH

Para un sistema base débil / sal:

Si aumenta [H+]  aumentan los moles de sal, disminuyen los moles de base,
disminuye el pH

Si aumenta [OH-]  disminuye los moles sal, aumentan los moles de base, aumenta
el pH

Capacidad reguladora máxima y rango útil de un buffer.

Una solución buffer tiene capacidad reguladora máxima, cuando la variación del pH
ante el agregado de una misma cantidad de protones ácidos o iones hidroxilo es
mínima. La capacidad reguladora es máxima cuando la solución contiene cantidades
equivalentes de un ácido débil y de su sal; o de una base débil y su sal. Es decir,
cuando la relación [sal]/ [ácido] o [sal]/ [base] es igual a la unidad.

pH = pKa + log 1 = pKa ó pOH = pKb + log 1 = pKb

La capacidad reguladora disminuye a medida que nos alejamos de estas condiciones.

Siempre que el valor de la relación [sal]/ [ácido] o [sal]/ [base] esté dentro del intervalo
de 10 a 0,1, es decir, que dicha relación esté comprendida entre diez partes de sal a
una parte de ácido o base, en un extremo y una parte de sal a diez partes de ácido o
base, en el otro extremo, obtendremos un efecto amortiguador eficaz. A este intervalo
de pH se lo denomina rango útil de una solución reguladora.
Cuando la razón [sal]/ [ácido] o [sal]/ [base] es igual a 10, el pH será:

pH = pKa + log 10 = pKa + 1 o pOH = pKb + log 10 = pKb + 1

Cuando la razón [sal]/ [ácido] o [sal]/ [base] es igual a 1/10, o sea 0,1:

pH = pKa + log 0,1 = pKa – 1 o pOH = pKb + log 0,1 = pKb -1

Por lo que el rango útil es el que corresponde a:

pH = pKa ± 1 pOH = pKb ±1

Un ácido débil puede usarse para preparar soluciones reguladoras cuyo pH esté
comprendido entre su pKa ± 1. Una base débil puede usarse para preparar soluciones
reguladora cuyo pOH esté comprendido entre su pKb ± 1.
Un buffer ácido- sal de máxima capacidad reguladora es el aquel cuyo pH es igual al
pKa del ácido que se considera. Un buffer base- sal de máxima capacidad reguladora
es aquel cuyo pOH es igual al pKb de la base que se considera. Si bien cuanto más
concentrada es la solución, tanto mayor es la resistencia a la variación de pH por el
agregado de un ácido o una base, en la práctica, las soluciones que se emplean son
generalmente 0,1 a 0,2 M ya que en soluciones más concentradas aumenta la fuerza
iónica.

Procedimiento

Inicio
 Preparar una Diluir g de Acetato de Diluir mL de Ac.
disolución de 50 mL sodio en 10 mL de Acético en 10 mL de
0.1 M de NaOH agua destilada agua destilada

Mezclar y aforar a 50 mL para

obtener el buffer
Calibrar el potenciómetro

Medir 10 mL de la disolución buffer

Mediante una bureta agregar la

disolución de NaOH al buffer y medir el
cambio de pH con el potenciómetro

Determinar la cantidad de NaOH

agregado para que cambiara el
pH en 1.

Realizar tres pruebas de

capacidad amortiguadora

Referencias
K.W. Whitten, K. D. Guiley, R. E. Davis, Química general, 10a, Ed McGraw-Hill,
2014.
Gary D, Química analitica, 6a, Ed España, McGraw-Hill, 2009.
Orozco F. Análisis químico cuantitativo, 10a, Ed Porrúa, México 1978.
Garritz A, Equilibrio de solubilidad. Química. México; Pearson, 1999, p. 609-615.
Skoog A., West M. y Holler J. Quimica Analitica. 6a Ed. Colombia: McGraw-Hill;
1995.