QUIMICA ANALITICA

a) Que es la química?:
Es una rama de las ciencias naturales que estudia las propiedades, la estructura, la
composición y las transformaciones de las sustancias relacionadas con su entorno.

b) Que es la química analítica?

Es una rama de la química que estudia la identificación, separación y determinación de
las cantidades relativas de los componentes de una muestra. Estas tres etapas hacen
parte del método analítico.

Métodos de análisis.

Los métodos de análisis se clasifican según la propiedad que se mide en:

1) Métodos clásicos

Método Medida final Ejemplo

Precipitación
Gravimétricos Peso de la sustancia de interés
Volatilización
Neutralización acido-base.
Volumen de analato de
Precipitación.
Volumétricos concentración exactamente
Complejación.
conocida
REDOX

Nota: Son bastante importantes por su sensibilidad y precisión pero son muy
demorados.
2) Métodos instrumentales.

Dependen de la propiedad medida la cual es directa o indirectamente proporcional a

la concentración de analito.

Método Propiedad medida Ejemplo

Cambio de potencial E (i  0)
Potenciometría
Intensidad de corriente (i), i  C

Electricidad
Voltamperometría
Electroanalíticos Intensidad de corriente por difusión (id
Polarografía.
 C)
Conductancia G ó I/R  G Conductimetria
Cantidad de carga eléctrica Q. Coulombimetricos
Relación masa-carga Espectrometría de
Espectroscópicos
masas
Calor de reacción Análisis
Térmicos
termogravimétrico
Dispersión o refracción de la radiación. Refractometría.
Ópticos Turbidimetría.
Colorimetría.

ETAPAS DE ANALISIS CUANTITATIVO

Se refiere al número de pasos y al orden lógico que se debe tener en cuenta para llevar
un análisis cuantitativo independiente mente del área del saber (química, biología, física
o matemáticas).

1. Identificación del problema ¿Cuál es el

analito?

Depende de la exactitud,
2. Selección del método de análisis confiabilidad y la economía del
método, por ejemplo vía
húmeda o seca.

Homogénea: muestreo simple.

3. Toma de muestra Heterogénea: muestreo múltiple.
(Debe ser representativo de la
muestra total)

Homogénea: muestreo simple.

4. Tratamiento de la muestra Heterogénea: muestreo múltiple.
(Debe ser representativo de la
muestra total)

Cada réplica debe ser del

mismo tamaño
5. Definir réplicas

6. Dilución de las muestras
Es este caso:
1. Se disuelve y se valora
todo.
2. Se lleva la solución a un
exacto y se toma alícuotas.

Este se define si solo se

toman alícuotas.
7. Se define repetición Repetición es diferente a
replicación.

Es una especie o especies que están

8. Eliminar interferencias
presentes en la muestra que
presentan una propiedad química
muy similar al del analito causando
un aumento o atenuación de la
propiedad medida.

9. Medición de la propiedad.

10. Cálculo de resultados

Son expresiones matemáticas o
gráficas que nos permite obtener
la concentración del analito.

Nos da idea de la confiabilidad

11. Tratamiento estadístico de del método y el grado de
precisión y exactitud cuando se
los datos
compara con estándares.

Debe ser el mejor valor ± más o

12. Reporte de datos menos una medida dispersión.

Nota: Si en 10 hay mucha dispersión se debe replantear el método.

CONCEPTOS FUNDAMENTALES.

1. Masa: Es una medida constante de la cantidad de materia de un objeto.

2. Peso: Es la fuerza de atracción que ejerce la tierra sobre un objeto
3. Mol: Cantidad de sustancia contenida en 6.02 x 1023 entidades elementales:
átomos, moléculas, partículas, electrones o pares iónicos.

6.02 x 1023 es el número de avogadro.

 4. Masa Molar: Se define como la masa en gramos de un mol de sustancia. La
masa molar se calcula al sumar las masas de todos los átomos que aparece la
fórmula química.
5. Solución: Es una mezcla homogénea constituida por dos o más componentes,
uno de estos es el soluto y el otro es el solvente (ejemplo: sal de cocina mas
agua).
Una mezcla homogénea se identifica porque solo se observa una sola fase, en el
caso de un sistema de más de dos fases, la mezcla es heterogénea y no es una
solución.
Soluto: Puede ser cualquier sustancia, siempre y cuando formen una mezcla
homogénea (es decir, el soluto debe ser soluble en el solvente) los solutos se
pueden clasificar en:

a) Electrolitos: Cuando en una solución son capaz de conducir la corriente

eléctrica, estas a su vez se dividen en:

b) No electrolitos: Son aquellos que no conducen la corriente eléctrica, por

ejemplo el azúcar y las sustancias no polares.

Solvente: Es el constituyente más abundante de una solución y puede ser de dos clases:

a) Anfipróticos: son aquellos solventes que se comportan como ácidos en

presencia de solutos básicos (protogénicos) o como bases en presencia de
solutos ácidos (protofílicos)

 Solventes Protogénicos: son aquellos solventes que se comportan como

ácidos frente a solutos básicos (es decir, lo único que pueden hacer es
 donar protones), ejemplo: HCl, HNO3, H2SO4, HClO4, CH3COOH,
HCOOH.
 Solventes Protofílicos: son aquellos solventes que se comportan como
bases frente a solutos ácidos (es decir, lo único que pueden hacer es
recibir protones), ejemplo: piridina (C5H5N), Éteres, esteres,
dimetilsulfoxido (CH3)2SO2
 Solvente neutros: Tienen ambas características por ejemplo acido o base.
H2O, alcoholes primarios.

b) Solventes apróticos: Son aquellos solventes que no donan ni aceptan

protones C6H6, CCl4, THF, CHCl3, CH2Cl2.

TEORIA ACIDO-BASE (Brønsted-Lowry)

Acido: sustancia que en solución acuosa o no acuosa puede donar un protón (H+).
Base: sustancia que en solución acuosa o no acuosa puede aceptar un protón (H+).

Aquí se introduce el concepto de pares conjugados “Acido-base” ejemplo:

Ácidos fuertes (disocian 100%).

Acido base Base conjugada Ácido conjugado

HClO4 + H2O → ClO4  + H3O+

HCl + H2 O → Cl  + H3O+

Ácidos Débiles (disocian parcialmente).

Acido base Base conjugada Ácido conjugado

H3PO4 + H 2O  H2 PO4  + H3 O +

H2 PO4 + H2 O  H2 PO4  + H3O+
NH4+ + H2 O  NH3 + H3O+

Note que para las sustancias fuertes, la direccionalidad de la reacción se representa en

un solo sentido (), mientras que las reacciones de sustancias débiles se representa de
forma bidireccional ().
El siguiente diagrama muestra la fuerza relativa de algunos acido y sus bases
conjugadas:

Nota: los iones perclorato (ClO4-) prácticamente no tienen afinidad por los protones,
mientras que los iones sulfuro (S2-) y (OH-) presentan una alta afinidad por aceptar
protones.

Solventes diferentes al H2O.

La tendencia de un solvente a donar o aceptar protones determina la fuerza de un soluto

acido o básico. Por ejemplo el HClO4 y HCl experimentan disociación completa en
H2O, sin embargo cuando se reemplaza el solvente por acido acético anhídrido que es
un receptor de protones mas débil que el agua, ninguno de estos experimenta
disociación completa, en su lugar se establece equilibrio.

HClO4 + CH3COOH  ClO4  + CH3COOH2+

Acido base Base conjugada Ácido conjugado
(protón solvatado)

Solvente diferenciador

Supongamos que el solvente sea metanol CH3OH

NH3 + CH3OH  NH4+ + CH3O 

Base Acido Ácido conjugado Base conjugada
 HNO2 + CH3OH  CH3OH2+ + NO2 
Acido Base Ácido conjugado Base conjugada

Autoprotólisis

Los solventes anfipróticos también pueden experimentar autoionizaición o

autoprotolisis para formar un par de especies iónicas. La autoprotolisis es otro ejemplo
del comportamiento acido base.

H2 O + H2 O  OH  + H3O+
Acido base Base conjugada Ácido conjugado

CH3OH + CH3OH  CH3O  + CH3OH2+

Base Acido Base conjugada Ácido conjugado

NH3 + NH3  NH4+ + NH2 

Base Acido Ácido conjugado Base conjugada

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES (SI)

Según SI existen siete unidades fundamentales las cuales se resumen en la siguiente

tabla:

Masa Kilogramo Kg
Longitud Metro m
Tiempo Segundo s
Temperatura Kelvin K
Cantidad de sustancia Mol mol
Corriente eléctrica Amperio A
Intensidad luminosa Candela Cd

Estas unidades pueden ser usadas en combinación para generar unidades

complementarias tales como volumen, velocidad, densidad, área, presión etc…
Prefijos:

Son Múltiplos o submúltiplos de potencia de 10 que se utilizan con las unidades básicas
para expresar cantidades de medida muy grandes o muy pequeñas en términos de pocos
dígitos simples: esto da origen a la notación científica.

Múltiplos decimales. Submúltiplos decimales

Prefijo Símbolo Factor Prefijo Símbolo Factor

24
Yotta Y 10 deci d 10-1
Zeta Z 1021 centi c 10-2
Exa E 1018 mili m 10-3
Peta P 1015 micro µ 10-6
Tera T 1012 nano n 10-9
Giga G 109 pico p 10-12
Mega M 106 femto f 10-15
Kilo K 103 atto a 10-18
Hecto h 102 zepto z 10-21
Deca d 101 yocto y 10-24

CIFRAS SIGNIFICATIVAS

Métodos para presentar datos analíticos.

Cifras significativas: Las cifras significativas en una cantidad medible, corresponde a

todos aquellos dígitos ciertos o verdaderos, seguido por el primer dígito incierto.

30.2 ± 0.02 → 30.22 (ó 30.18)

Dígitos ciertos Dígito incierto 4 cifras significativas

Reglas cifras significativas.

1) Cualquier dígito diferente de cero es significativo. Así 8.45 cm tiene tres cifras
significativas, los ceros pueden ser significativos dependiendo de su posición.
2) Ceros ubicados entre dígitos diferentes a este son significativos, Así 606 g tiene
tres cifras significativas.
3) Ceros a la izquierda del primer dígito diferente de cero no son significativos así
0.008 L tiene una sola cifra significativa, estos ceros se utilizan para indicar el
punto decimal.
4) Si el número es mayor o igual que 1, los ceros escritos a la derecha del punto
decimal son significativos, así 20 mg, tiene 2 cifras significativas.
 FORMAS DE EXPRESAR CONCENTRACIÓN Y COMPOSICIÓN DE
SOLUCIONES.

UNIDADES DE COMPOSICIÓN

1 ) Porcentaje peso-peso

m sto
%(p/p) = x 100
m s ln Se usa para expresar la compocisión de
reactivos acuosos comerciales. El
HNO3 se vende al 70% (i.e 70 g de
g sto HNO3 por 100 g de sln)
=
100 g s ln

2 ) Porcentaje peso-volumen

Vsto Se utiliza para expresar la

%(v/v) = X 100 composición de una solución
Vs ln
preparada al diluir un líquido puro con
otro líquido. Ejemplo: solución acuosa
ml sto de metanol al 5 % quiere decir que 5
= ml de etanol por cada 100 ml.
100 ml s ln

Nota: 1) y 2) son adimensionales (no tienen unidades, pues se cancelan)

3 ) Porcentaje volumen-volumen

msto
% (p/v) = x 100 Se utiliza para expresar la composición
Vs ln de un soluto sólido en una solución
acuosa.
Ejemplo: solución acuosa de AgNO3 al
g sto 5% se refiere a 5 g AgNO3 por cada 100
=
100 ml s ln ml de solución.

Nota: Las unidades de esta expresión no se cancelan por lo tanto deben ser
especificadas.

4 ) porcentaje molar

 sto
% (η/ η) = x 100
 s ln

 sto
=
100 s ln
5) partes por millón peso-peso

msto
ppm (p/p) = x 106
ms ln

g sto
= x 100
10 6 g s ln

6) Partes por millón peso volumen

Para soluciones acuosas muy diluidas la densidad es aproximadamente 1.00 g/ml.

g sto 1g g
ppm (p/v) = x 106 x s ln = sto x 106
g s ln ml s ln ml s ln

g sto mg sto 1mg sto

≡ 6
≡ ya que = 1 ppm
10 ml s ln Ls ln Ls ln

g sto 1000ml s ln 1000mg sto mg sto

≡ 6
x x =
10 mls ln 1Ls ln 1g sto Ls ln

7) Partes por mil peso-peso

msto
ppt(p/p) = x1000ppt =
ms ln

g sto
≡
10 3 g s ln

8) Partes por mil peso-peso

msto
ppt(p/v) = x1000ppt =
Vs ln

g sto
≡ 3
10 mls ln

9) Partes por billón peso-peso

msto
ppb (p/p) = x109
ms ln

1 billón = 109 en el sistema ingles equivale a 1 millardo cuando se traduce al español.

Por lo tanto 1 billón = 1000 millones.
UNIDADES DE CONCENTRACIÓN

1. Formalidad ( definido inicialmente para especies iónicas)

# Peso fórmula de sto # PF g sto

F= =
L de sln L de sln

g sto
# PFg =
PF

g sto
# PFg =
P.M sto

2. Molaridad (definido inicialmente para moléculas sin disociar)

moles  de  soluto mmol  de  soluto

Ma = =
V  de  s ln(L) V  de  s ln(ml )

 sto m sto
Ma = =
Vs ln ( L) Vs ln (ml )

Nota: Esta expresión se utiliza para soluciones no iónicas, es decir especies que
no disocian o que permanezcan como moléculas, muchos autores consideran M
y F sinónimos independientes de que el soluto exista como ión o como molécula.

Ma: Concentración molar analítica, me indica como debo preparar la solución.

Me: Se utiliza para expresar la concentración de especies en equilibrio o
especies disueltas, también se usa la notación [i].

Na2SO4 → 2Na+ + SO4=

0.5 Ma (2x0.5) 0.5

[Na+] ≡ 1.0 Me
[SO4=] ≡ 0.5 Me

3. Osmolaridad (Número total de partículas disueltas por litro de solución)

Osmoles ( sto)
Os =
L( s ln)

El prefijo Os, esta relacionado con la presión osmótica que experimentan las
células a una concentración determinada.
 Ejemplo
Ca3(PO4) → 3Ca2+ + 2PO43-
0.2 Ma 0.2x3 0.2x2

Total de especies disueltas = 5 (2 fosfatos y 3 calcios)

Os = 5*0.2m = 0.10 m

4. Densidad

msto ( g ) kg sto mg sto

ρsln = = =
Vs ln (ml ) Ls ln Ls ln

5. Gravedad específica de una solución.

 s ln
g.e =
H O
2

6. Normalidad de una solución.

# eq  gramo  de  sto # meq  gramo  de  sto

N= =
Vs ln ( L) ml s ln

msto
# eq  gramo =
Peso  eq  del  sto


Peso  eq  del  sto =
e

µ: Peso molecular de la sustancia.

e: Corresponde al numero equivalente el cual depende de la reacción en la que
participa la especie.

e: # de H ó OH- si la especie participa en una reacción de neutralización

# de e- transferidos o ganado si la especie participa en una reacción REDOX
# cargas positivas del metal si la especie participa en una reacción de
precipitación o complejación.

El concepto de peso equivalente gramo o simplemente equivalente gramo sirve

para realizar los cálculos estequiométricos sin balancear las ecuaciones.
 7. Titulo de una solución (T)

Peso de analito (mg) analito que es equivalente a un volumen (ml) de solución

estandar conocida o viceversa.

mg sto ml s ln
T= =
ml s ln mg sto

8. Molalidad de una solución.

 sto m sto
Mw = =
kg s ln g s ln

9. Funciones (p)

Es una forma de expresar la concentración de una especie a través del logaritmo

negativo (base 10) de la concentración molar de la especie, siendo X la especie.

pX = -Log [X]; o [X] = 10 -px

Ejemplo: Si X = H, entonces tenemos pH =-Log [H3O+]

Ejercicio: El análisis de un agua para calderas se encontró que el contenido de iones

Ca2+ era de 565 ppm. Teniendo en cuenta que la densidad es de 1563 g/L calcular

1. %(P/P) de Ca2+
2. %(P/V) de Ca2+
3. ppt (P/V) de Ca2+
4. ppt (P/P) de Ca2+
5. ppm (P/P) de Ca2+
6. ppm (P/V) de Ca2+
7. ppb (P/P) de Ca2+
8. ppb (P/V) de Ca2+
9. Ma de Ca2+
10. Si se supone que el Ca en esta agua proviene de la disociación completa del
fosfato Ca(PO4)2 , calcular.
a) Ma
b) 10.2. Mw
c) 10.3. P ca 2  y P PO 2
4
Solución.

m sto
1. %(P/P) = x 100
m s ln


565  mg  Ca 2 1Ls ln 1g s ln
%(P/P) = x x x100
Ls ln 1565 g s ln 1000mg s ln


0.0361g  Ca 2
= 0.0361 % ó
100 g  s ln

msto ( g )
2. % (p/v) = x 100
Vs ln ( ml )

0.0361g sto 1565 g s ln 1Ls ln

%(P/V) = x x x100
100 g s ln Ls ln 1000ml s ln


0.0562 g  Ca 2
= 0.0562 % ó
100ml  s ln

g sto
3. ppt(P/V) = x 103
ml s ln


0.0562  g  Ca 2
= x 1000
100  ml s ln

= 0.562 ppt (P/V)

g sto
4. ppt (P/P) = x 103
g s ln


0.0361  g  Ca 2
= x103
100  g s ln

= 0.361 ppt(P/P)

msto
5. ppm(P/P) = x106
ms ln

0.0361  g  Ca 2
= x106
100  g s ln
= 361 ppm
 g sto mg sto
6. ppm (P/V) = x106 =
ml s ln Ls ln


0.0562  g  Ca 2
= x106 = 562 ppm (P/V)
100  ml s ln

msto
7. ppb (P/P) = x109
ms ln

0.0361  g  Ca 2
= x109 = 3.61 x 105 ppb (P/P)
100  g s ln

msto
8. ppb (P/V) = x109
Vs ln

0.0562  g  Ca 2
= x109 = 5.62 x 105 ppb (P/V)
100  ml s ln

 sto
9. Ma =
Ls ln

 
0.0562  g  Ca 2 1000ml s ln 1mol  Ca 2
= x x  = 0.0140 Ma
100  ml s ln Ls ln 40,08 g  Ca 2

10. Para hallar la molaridad analítica del Ca3(PO4)2 escribimos la ecuación de

disociación balanceada y a partir de la concentración del calcio del numeral
anterior la calculamos como sigue:

Ca3(PO4)2 → 3Ca2+ + 2 PO4≡

 
0.0140mol  Ca 2 1mol  Ca 3 (PO 4 ) 2 Ca 2
a) Ma [Ca3(PO4)2 ] = x 
= 4.7x103 Ma
Ls ln 3mol  Ca 2

 sto
b) Mw =
kg s ln

 
4.7 x10 3 mol  Ca 2 Ls ln 1000 g  Ca 2
Mw = x 2
x 2
= 3.00x103 Mw
Ls ln 1565 g  Ca 1kg  Ca
 c) PX = -Log [X]

X1= Ca2+ =0.0140 mol/L

 
0.0140mol  Ca 2 2mol  PO4
X2= PO43- = x 2
= 9.33 x 10-3
L 3mol  Ca

pCa=-Log [0.0140] = 1.85

pPO4 =-Log [9.33x10 3 ] =2.03

También se puede hacer lo inverso, si lo que se quiere es determinar la concentración a

partir del valor de la función p

[Ca2+] = 10-pCa
[PO4≡] = 10-pPO4

DILUCIONES O DISOLUCIONES

Es una acción que consiste en adicionar solvente (generalmente agua) a una solución
concentrada con el fin de obtener una mas diluida o de menor concentración. Las
diluciones pueden ser simples o sucesivas.

Dilución simple: en este caso el proceso de dilución se da en solo paso, siempre y

cuando se tenga los instrumentos de volumen adecuado.

VcMc = VdMd
Se cumple, # conc # diluida

Representación esquemática de una solución simple

Dilución sucesiva: en caso de que se quiera preparar soluciones de concentración muy

pequeña (ppm, ppb, pptr), que a su vez requieren de instrumentos de volumen o masa
muy pequeños que en la mayoría de los casos no están disponibles comercialmente, se
recurre al uso de las diluciones sucesivas o por etapas.
Representación esquemática de una solución sucesiva o por etapas

Ejemplos:

a) Diluciones simples
Describa claramente la preparación de 500.0 mL de solucion de HCl 6.00 Ma en
agua pura a partir de una solucion concentrada 18 Ma del mismo reactivo.

Datos conocidos:

Vd = 500.0 mL
Md = 6.0 Ma
Mc = 18.0 Ma

Datos desconocidos

Vc =?

Dilucion directa usamos

VcMc = VdMd

Vc = 500.0x6.0 = 166.7 mL 167

mL
18.0

Descripcion: para preparar 500.0 mL 6.0 Ma en HCl, se debe tomar

aproximadamente 167 mL del reactivo concentrado (18.0 Ma) y transferirlo a un
balon volumetrico de 500.0 ml donde se completa con agua hasta la marca del
aforo.
 b) Ejemplo de diluciones sucesivas
Se require determinar el contenido de Na+ en 5.00 ml de muestra de orina. Esta
muestra se diluyo con agua desionizada hasta 100.0 ml en un matraz
volumetrico. De esta solucion se tomo una alicota de 20.0 ml y se diluyo con
agua hasta 50.0 ml. De esta nueva solucion se tomo una alicota de 25.0 ml y se
diluye con agua desinozada hasta 50.0 ml. Finalmente, se tomo 5.00 ml de esta
ultima solución y por absorción atomica se detecto que el contenido de Na+ es
5.00 ppm. Determine:

 mg de sodio en la muestra original

 % (p/v) Na+

Planteamiento del problema

5.00 mL Orina (Na+) → 100.0 mL

↓
20.0 mL → 50.0 mL
↓
25.0 mL → 50.0 mL
↓
5.00 mL
↓
5.00 ppm (Na+)

+ 5.00 g Na   1000 mgNa    50.0  100.0 

a) mgNa =  6 * 50.0mLs ln  *   * * 
 10 mLs ln   1gNa   25.0   20.0 

= 2.50


+2.50mg Na 1g Na 
b) %(p/v) Na = * * 100 = 0.05
5.00ml s ln 1000mg Na 

RELACIONES ESTEQUIOMÉTRICAS

Estequiometria de una reacción: Es la relación del número de moles que existe entre
los reactivos y los productos de una reacción química. Las relaciones estequiométricas
están definidas por 3 leyes.

1. Ley de la conservación de la masa: En una reacción química la masa se conserva

(lavoisier), es decir, la masa de las especies de los reactivos es igual a la masa de los
productos.
Ejemplos:

Na+(ac) + Cl  (ac) → NaCl(ac)

2g 3g 5g

5g 5g

C3 H 8 ( g ) + 5O2 ( g ) ) → 3CO2 ( g ) + 4H 2O ( g )

1(44g) 5(32g) → 3(44g) 4(18g)

44g 160g → 132g 72g

204 g 204g

Notas. La masa permanece constante independiente de la transformación que sufra, la

masa de los cuerpos reaccionantes es igual a la masa de los cuerpos (especies)
resultantes.

En una reacción química la cantidad de materia es igual al final y al comienzo de la

reacción.

2. Ley de la composición definida o constante.

Los elementos se combinan para formar compuestos ( o un tercero) en una proporción

de masa fija definida.

El FeS se combinan 7 g Fe por cada 4g de S.

Fe 56 28 7
= = =
S 32 16 4

1
Ejemplo: El H2O se combina según relación en masa de
8

2H 2 g 1gH
= =
1O 16 g 8 gO

De acuerdo con lo anterior, 8g de oxígeno se combinan con 1 g de Hidrógeno para

formar según la ley de conservación de las masas 9g de H2O.
3. Ley de las proporciones múltiples.

Esta ley nos dice que dos sustancias puras se pueden combinar para formar más de un
compuesto. En este caso la relación en que se combinan los elementos de una sustancia
es igual a una relación de números enteros 2/1, 3/1, 3/2.

Ejemplo:
Cu se combina con el oxígeno para formar 2 compuestos diferentes dependiendo de las
condiciones experimentales.

Óxidos cobre %Cu %O ( mCu/mO)

+
I(Cu ) 88.83 11.17 7.953
2+
II(Cu ) 79.9 20.1 3.975

La tercera columna da las masas de Cu que se combinan con 1 g de oxígeno para formar
los respectivos óxidos.

7.953 2
Obsérvese la relación de números enteros ≡ , se cumple la relación.
3.975 1

REACCIONES QUÍMICAS

Reacción química: Es un proceso mediante el cual los reactivos con unas propiedades
bien definidas se transforman en los productos que también tienen propiedades
definidas pero diferentes a los reactivos de partida. Las reacciones químicas se
representan por medio de ecuaciones.

Una ecuación química es una representación esquemática de una transformación o

proceso y puede ser:

1. Moleculares:

3Pb(NO3)2 (ac) + 2NaPO4(ac) → Pb3(PO4)2 (s) +6NaNO3 (ac)

Estado de agregación

2. Iónicas

3Pb2+ + 6NO3- + 6Na+ + 2PO43- → Pb3(PO4)2(s) + 6NO3- + 6Na+

Reacción neta:

3Pb2+(ac) + 2PO43- (ac) → Pb3(PO4)2(s)

REACTIVO LÍMITE:

Definición: Sustancia que se consume completamente en una reacción química

Sustancia que limita una reacción química.

Ejercicio: Cuantas gramos de Pb3(PO4)2 (s) se obtiene al mezclar 0.5120 g de Na3PO4

sólido del 80% pureza con 500ml de solución de Pb(NO3)2 0.00750Ma, si la eficiencia
de la reacción es del 85.0% ( P.M. Pb3(PO4)2 = 84.93 g/mol).

En forma molecular la ecuación química es:

Na3PO4 (ac) + Pb(NO3)2 (ac) → Pb3(PO4)2(s) + NaNO3 (ac)

a) Verificar si la reacción esta balanceada y plantear el problema

2 Na3PO4 (ac) + 3 Pb(NO3)2 (ac) → Pb3(PO4)2(s) + 6 NaNO3 (ac)

85.0%

500 ml 0.5120g g Pb3(PO4)2

Pb3(PO4)2 Na3(PO4)2
0.00750M 80% pureza ?

b) Calculamos las milimoles (nmol) de cada reactivo

80.0 1molNa3 PO4

nNa3PO4 = 512.0 mg Na3PO4x x = 2.50 nmol
100 164 gNa3 PO4

nPb(NO3)2 = 0.00750nmolPb( NO3 ) 2 x 500mLsln = 3.75 nmol

mLs ln

c) Hallamos el reactivo limite a través del calculo de la relación n/C

Se toman las nmoles (n) halladas de cada uno de los reactivos y se divide por el
coeficiente estequiométrico (C) de la reacción. En este caso, el menor valor de relación
molar, corresponde al valor del reactivo límite.

3.75
(n/C)Pb(NO3)2 = = 1.25
3
Cualquiera de los dos puede ser el reactivo límite.
2.50
(n/C)Na3PO4 = = 1.25
2

d) Una vez hallado el reactivo limite, tomamos las moles de dicho reactivo y
calculamos las cantidades de las otras especies que participan en la reacción. En este
ejemplo vemos que cualquiera de los dos reactivos puede ser la especie limitante. Por
lo tanto, tomando las moles del Na3PO4
 1nmolPb3 ( PO 4 ) 2 811.43mg 1g 85
W Pb (PO ) = 3.75 nmol Na3PO4x x x x
3 4 2
2nmolNa3 PO4 1mmolPb3 ( PO4 ) 2 1000mg 100
= 0.860g

Otra forma

811.43mg 1g 85
W Pb (PO ) = [(VRL*Cf] mmol Pb3(PO4)2 x x x = 0.860g
3 4 2
1mmolPb3 ( PO4 ) 2 1000mg 100

VRL = Valor del reactivo limite (1.25)

Cf = Coeficiente estequiometrico de la sustancia a buscar (en este caso Pb3(PO4)2 tiene
un coeficiente estequiometrico = 1)

Ejercicio: realizar el mismo calculo tomando las nmol del Pb(NO3)2